{"id":10191,"date":"2021-01-06T00:10:50","date_gmt":"2021-01-06T05:10:50","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/nebel-genomik-bei-gesundheit-2-0\/"},"modified":"2021-02-20T20:31:07","modified_gmt":"2021-02-21T01:31:07","slug":"nebel-genomik-bei-gesundheit-2-0","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/nebel-genomik-bei-gesundheit-2-0\/","title":{"rendered":"Nebula Genomics at Health 2.0"},"content":{"rendered":"

Von Kamal Obbad<\/p>\n

Heute war ich auf der Health 2.0-Konferenz, um die Plattform vorzustellen, die unser Unternehmen Nebula Genomics entwickelt hat, um die \u00c4ra der pers\u00f6nlichen Genomsequenzierung einzuleiten.<\/p>\n

Wir sind absolut begeistert, dass das Publikum w\u00e4hlte Nebel als Start! Gewinner<\/a> Nachdem wir gesehen haben, wie unsere Plattform und unser Markt f\u00fcr Genomdaten funktionieren werden und wie dies einige der gr\u00f6\u00dften Probleme angeht, mit denen Forscher und die gesamte Branche heute konfrontiert sind.<\/p>\n

Wenn Forscher Zugang zu gro\u00df angelegten Genomdaten w\u00fcnschen, haben sie derzeit zwei Probleme. Das erste ist, dass das zur Verf\u00fcgung steht Daten sind<\/span> fragmentiert \u00fcber verschiedene (und oft inkompatible) Datenbanken, was den Zugriff extrem schwierig und teuer macht. Das zweite Problem ist ein Mangel an aussagekr\u00e4ftigen Daten, da die Verbraucher nur ungern Daten austauschen, weil ihnen das Vertrauen fehlt.<\/p>\n

Unsere Plattform befasst sich mit diesen beiden Problemen.<\/p>\n

Nebula hat einen vertrauensw\u00fcrdigen Marktplatz f\u00fcr Genomdaten entwickelt, der auf einem dezentralen System mit Blockchain basiert. Diese Plattform erm\u00f6glicht es Datenbesitzern, ihre Genomdaten – das gesamte Genom, keine Probe – mit Forschern oder anderen Datenk\u00e4ufern zu teilen und gleichzeitig die Kontrolle und den Datenschutz ihrer Daten zu wahren. Wir haben auch das Wirtschaftsmodell auf den Kopf gestellt. Mit der Nebula-Plattform die Daten Inhaber<\/em> wird kompensiert und die Daten K\u00e4ufer<\/em> zahlt f\u00fcr den Wert, den sie erhalten.<\/p>\n

Personen, die dem Nebula-Marktplatz beitreten m\u00f6chten, verwenden unser Portal, um eine Aufzeichnung mit Informationen \u00fcber ihren allgemeinen Gesundheitszustand zu erstellen. Das Daten sind<\/span> verschl\u00fcsselt, um sicherzustellen, dass es privat ist. Datenk\u00e4ufer wie Forscher k\u00f6nnen \u00fcber das Portal nach Datens\u00e4tzen suchen, die bestimmte Kriterien erf\u00fcllen. Der Datenk\u00e4ufer wei\u00df nur, ob es \u00dcbereinstimmungen gibt oder nicht; Sie sehen weder die Daten noch kennen sie die Identit\u00e4t der Personen, die mit diesen Aufzeichnungen verbunden sind.<\/p>\n

Datenk\u00e4ufer k\u00f6nnen dann eine Transaktion \u00fcber den Marktplatz der Plattform initiieren, indem sie \u00fcber die Blockchain ein Verg\u00fctungsangebot f\u00fcr den Einzelnen erstellen. Wenn das vollst\u00e4ndige Genom des Individuums noch nicht sequenziert wurde, kann der K\u00e4ufer eine Entsch\u00e4digung f\u00fcr diesen Prozess anbieten, die auch \u00fcber unsere Plattform arrangiert werden kann. Wenn der Dateneigent\u00fcmer das Angebot annimmt, f\u00fchrt die Plattform die Transaktion aus und stellt dann den Mechanismus f\u00fcr die Analyse der Daten bereit.<\/p>\n

W\u00e4hrend dieses Prozesses hat der Dateneigent\u00fcmer volle Transparenz und Kontrolle. Sie k\u00f6nnen sehen, wer das Angebot macht, welchen Wert dieses Angebot hat und welchen Zweck der K\u00e4ufer f\u00fcr die Daten hat. Es liegt ganz bei der Person, ob sie den Wert des Angebots oder den Zweck der Anfrage annimmt oder nicht. Der K\u00e4ufer hingegen kennt nie die Identit\u00e4t des Eigent\u00fcmers und erh\u00e4lt nie Zugriff auf die \u201eKlartext\u201c -Form der Daten: Alles erfolgt innerhalb der Plattform.<\/p>\n

Durch die Kontrolle, den Datenschutz und die Kompensation von Daten durch Einzelpersonen bietet die Nebula-Plattform den Verbrauchern starke Anreize, ihre Genome zu sequenzieren und Forschern Zugang zu ihnen zu gew\u00e4hren. Das ist es, was n\u00f6tig ist, um die Datenmenge zu erreichen, die f\u00fcr die Forschung von Bedeutung ist. Datenk\u00e4ufer wiederum erhalten einen g\u00fcnstigeren und einfacheren Zugang zu umfangreichen Daten, ohne sich um die Sicherheit sorgen zu m\u00fcssen oder mit unz\u00e4hligen inkompatiblen Websites und Zwischenh\u00e4ndlern umzugehen, was die Fortschritte in Forschung, Arzneimittelentwicklung, klinischen Anwendungen und personalisierter Medizin beschleunigt.<\/p>\n

Wir arbeiten bereits mit Partnern wie Bitfury, Insilico Medicine und Veritas Genetics zusammen, um eine Reihe von Analysetools und die Integration von Gesundheitsdaten \u00fcber unsere Plattform bereitzustellen, und wir werden in naher Zukunft weitere Partner und Marktteilnehmer bekannt geben.<\/p>\n

Wenn Sie mehr dar\u00fcber erfahren m\u00f6chten, was wir tun und wie es die Medizin ver\u00e4ndern wird, besuche unsere Webseite<\/a> !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Von Kamal Obbad Heute war ich auf der Health 2.0-Konferenz, um die Plattform vorzustellen, die unser Unternehmen Nebula Genomics entwickelt hat, um die \u00c4ra der pers\u00f6nlichen Genomsequenzierung einzuleiten. Wir sind absolut begeistert, dass das Publikum w\u00e4hlte Nebel als Start! Gewinner …<\/p>\n

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