{"id":10747,"date":"2021-01-06T00:34:35","date_gmt":"2021-01-06T05:34:35","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/is-lupus-genetisch\/"},"modified":"2021-02-20T22:47:34","modified_gmt":"2021-02-21T03:47:34","slug":"is-lupus-genetisch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/is-lupus-genetisch\/","title":{"rendered":"Lupus (Chen, 2020) &#8211; Ist Lupus genetisch bedingt?"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-dna-report-for-lupus\"><strong>Nebula Genomics DNA Report f\u00fcr Lupus<\/strong><\/h2>\n\n<p>Ist Lupus genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. 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(Teil 1 von Ist Lupus genetisch?)<\/strong><\/h2>\n\n<p>Lupus ist eine seltene, chronische (langfristige) Autoimmunerkrankung. Bei gesunden Menschen sch\u00fctzen Proteine, sogenannte Antik\u00f6rper, den K\u00f6rper, indem sie fremde Eindringlinge anhaften. Die Antik\u00f6rper k\u00f6nnen den Unterschied zwischen Fremdmaterial und gesunden Zellen nicht erkennen. So entstehen Autoantik\u00f6rper, die gesundes Gewebe angreifen. Diese Autoantik\u00f6rper verursachen Entz\u00fcndungen, Schmerzen und Sch\u00e4den in verschiedenen K\u00f6rperteilen. Die am h\u00e4ufigsten betroffenen Bereiche sind Haut, Gelenke und innere Organe wie Nieren und Herz. <\/p>\n\n<p>Die Krankheit kann in verschiedenen Formen auftreten. Die Arten von Lupus sind: <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Systemischer Lupus erythematodes (SLE) &#8211; eine rheumatische Erkrankung in der Kollagenosegruppe, die alle Organe betreffen kann<\/li><li>Hautlupus erythematodes (CLE) &#8211; Diese Form des Lupus ist eine dermatologische Erkrankung, die normalerweise nur die Haut betrifft. Obwohl die Hautausschl\u00e4ge normalerweise nicht weh tun oder jucken, k\u00f6nnen sie sich verf\u00e4rben. Die betroffenen Bereiche k\u00f6nnen auch lichtempfindlich sein. <ul><li>Discoid Lupus &#8211; tritt als Hautausschlag auf, der aus scheibenf\u00f6rmigen, runden L\u00e4sionen besteht. Die Wunden erscheinen normalerweise auf der Kopfhaut und im Gesicht als rote, schuppige und dicke L\u00e4sionen. <\/li><li>Subakuter Hautlupus &#8211; L\u00e4sionen k\u00f6nnen als Bereiche roter schuppiger Haut mit deutlichen R\u00e4ndern oder als rote, ringf\u00f6rmige L\u00e4sionen auftreten. Sie treten normalerweise an den sonnenexponierten Stellen der Arme, Schultern, des Halses und des K\u00f6rpers auf. <\/li><li>Akute Haut &#8211; ein Malarausschlag &#8211; abgeflachte Bereiche roter Haut im Gesicht, die einem Sonnenbrand \u00e4hneln. Es tritt normalerweise als \u201eSchmetterlingsausschlag\u201c auf den Wangen und der Nase auf, kann aber auch in anderen Bereichen auftreten. <\/li><\/ul><\/li><li>Neugeborener Lupus erythematodes &#8211; tritt bei Neugeborenen auf, die von M\u00fcttern mit Lupus geboren wurden<\/li><li>Arzneimittelinduzierter Lupus &#8211; eine Lupus-\u00e4hnliche Krankheit, die durch bestimmte verschreibungspflichtige Medikamente verursacht wird<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"395\" height=\"307\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-3.png\" alt=\"Antik&#xF6;rper-Antigen-Komplexe\" class=\"wp-image-7921\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-3.png 395w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-3-300x233.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-3-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 395px) 100vw, 395px\" \/><figcaption>Bei Autoimmunerkrankungen k\u00f6nnen Antik\u00f6rper gesunde Zellen angreifen und sch\u00e4digen. Alejandro Porto. Namensnennung-Weitergabe unter gleichen Bedingungen 3.0 Unported. <\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n<p>Menschen mit Lupus haben m\u00f6glicherweise eine Familienanamnese der Krankheit oder anderer Immunerkrankungen. Die Krankheit verl\u00e4uft normalerweise in R\u00fcckf\u00e4llen. Zwischen den R\u00fcckf\u00e4llen kann es lange Phasen geben, in denen die Krankheit nicht oder nur geringf\u00fcgig aktiv ist. Besonders charakteristisch f\u00fcr Lupus ist das Schmetterlingserythem, eine R\u00f6tung, die sich symmetrisch vom Nasenr\u00fccken bis zu den Jochbein- und Wangenregionen erstreckt.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-epidemiology-part-2-of-is-lupus-genetic\"><strong>Epidemiologie (Teil 2 von Ist Lupus genetisch bedingt?)<\/strong><\/h2>\n\n<p>Lupus kann Menschen jeden Alters, einschlie\u00dflich Kinder, betreffen. Frauen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter (15 bis 44 Jahre) sind jedoch einem h\u00f6heren Risiko ausgesetzt als die allgemeine Bev\u00f6lkerung. Eigentlich,<a href=\"https:\/\/www.lupus.org\/resources\/what-is-lupus\"> 9 von 10<\/a> Menschen mit Lupus sind Frauen. <\/p>\n\n<p>K\u00fcrzlich<a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/lupus\/facts\/detailed.html#prevalence\"> nationale Sch\u00e4tzungen<\/a> Pr\u00e4valenz und Inzidenz sind f\u00fcr systemischen Lupus nicht verf\u00fcgbar. Der Mangel an Daten kann dazu beitragen, dass SLE relativ selten, schwer zu diagnostizieren und keine meldepflichtige Krankheit ist. Es gibt keine aktuellen Studien, um festzustellen, ob sich die SLE-Pr\u00e4valenz oder -Inzidenz im Laufe der Zeit \u00e4ndert.<\/p>\n\n<p>Eine konservative Sch\u00e4tzung aus dem Jahr 2008 deutet auf eine Pr\u00e4valenz von 161.000 mit definitivem SLE und 322.000 mit definitivem oder wahrscheinlichem SLE hin.<\/p>\n\n<p>Sicher<a href=\"https:\/\/www.rheumatologynetwork.com\/view\/lupus-more-severe-racialethnic-minorities\"> ethnische Gruppen<\/a> , einschlie\u00dflich schwarzer, asiatischer \/ pazifischer Inselbewohner und hispanischer Bev\u00f6lkerungsgruppen, sind anf\u00e4lliger f\u00fcr die Entwicklung von Lupus und haben ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr die Entwicklung schwererer Symptome. Lupus scheint auch h\u00e4ufiger zu sein<a href=\"https:\/\/www.medpagetoday.com\/rheumatology\/lupus\/71499\"> Ureinwohner Amerikas<\/a> mit fr\u00fcherem Erkrankungsalter, h\u00f6heren Autoantik\u00f6rperraten und anderen klinischen Mustern als andere Populationen. <\/p>\n\n<p>Nach Angaben der CDC und<a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/lupus\/facts\/detailed.html\"> Nationales Zentrum f\u00fcr Gesundheitsstatistik<\/a> , SLE wurde als zugrunde liegende Todesursache f\u00fcr durchschnittlich 1.176 Todesf\u00e4lle pro Jahr von 2010 bis 2016 identifiziert. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-characteristics-and-symptoms-part-3-of-is-lupus-genetic\"><strong>Merkmale und Symptome (Teil 3 von Ist Lupus genetisch bedingt?)<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-characteristics\">Eigenschaften<\/h3>\n\n<p>Die Symptome von Lupus sind f\u00fcr jeden Menschen unterschiedlich. Sie k\u00f6nnen pl\u00f6tzlich oder allm\u00e4hlich auftreten und von leicht bis schwer reichen. Bei vielen Menschen treten Episoden oder Fackeln auf, bei denen sich die Symptome eine Zeit lang verschlimmern, bevor sie sich bessern oder sogar verschwinden. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-symptoms\">Symptome<\/h3>\n\n<p>Die Eigenschaften h\u00e4ngen davon ab, welche K\u00f6rperteile von der Krankheit betroffen sind. Einige der h\u00e4ufigsten Symptome sind:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erm\u00fcden<\/li><li>Fieber<\/li><li>Gelenkschmerzen, Steifheit und Schwellung<\/li><li>Schmetterlingsf\u00f6rmiger Ausschlag im Gesicht, der die Wangen und den Nasenr\u00fccken bedeckt, oder Hautausschl\u00e4ge an anderen Stellen des K\u00f6rpers<\/li><li>Hautl\u00e4sionen, die bei Sonneneinstrahlung auftreten oder sich verschlimmern (Lichtempfindlichkeit)<\/li><li>Finger und Zehen, die wei\u00df oder blau werden, wenn sie K\u00e4lte oder Stress ausgesetzt sind (Raynaud-Ph\u00e4nomen)<\/li><li>Kurzatmigkeit<\/li><li>Brustschmerzen<\/li><li>Trockene Augen<\/li><li>Kopfschmerzen, Verwirrung und Ged\u00e4chtnisverlust<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-4.png\" alt=\"Anzeichen und Symptome von Lupus einschlie&#xDF;lich innerer und &#xE4;u&#xDF;erer Symptome\" class=\"wp-image-7926\" width=\"624\" height=\"416\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-4.png 624w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-4-300x200.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-4-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 624px) 100vw, 624px\" \/><figcaption>Anzeichen und Symptome von Lupus. CNX OpenStax. Namensnennung 4.0 International.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-causes-part-4-of-is-lupus-genetic\"><strong>Ursachen (Teil 4 von Ist Lupus genetisch bedingt?)<\/strong><\/h2>\n\n<p>Eine Kombination aus Genetik und Umweltausl\u00f6sern tr\u00e4gt zum Ausbruch der Krankheit bei.<\/p>\n\n<p>In den Formen des Lupus erythematodes ist das normale Immunsystem gest\u00f6rt. Es ist permanent aktiviert und produziert dauerhaft eine erh\u00f6hte Anzahl von Antik\u00f6rpern gegen k\u00f6rpereigene Zellkernkomponenten, sogenannte Antinukle\u00e4re Antik\u00f6rper (ANA). Diese Autoantik\u00f6rper sch\u00e4digen die k\u00f6rpereigenen Zellen.<\/p>\n\n<p>Wenn Zellen sterben, setzen sie ihre Kernkomponenten frei. Das Immunsystem reagiert auf die Zellkernkomponenten gesunder endogener Zellen, die f\u00e4lschlicherweise als fremd erkannt werden, und es erfolgt eine Aktivierung des endogenen Immunsystems und die Produktion von mehr antinukle\u00e4ren Antik\u00f6rpern. Die Aktivierung des Immunsystems l\u00f6st eine Entz\u00fcndungsreaktion aus, die zus\u00e4tzliche Sch\u00e4den am K\u00f6rpergewebe verursacht. <\/p>\n\n<p>Immunkomplexe werden aus Zellkernkomponenten und Autoantik\u00f6rpern auf eine Weise gebildet, die die Arteriosklerose erh\u00f6ht und zu Vasokonstriktion oder Gef\u00e4\u00dfverschluss f\u00fchrt, so dass die Organe oder Organsysteme nur unzureichend mit Blut versorgt werden und zus\u00e4tzlich gesch\u00e4digt werden k\u00f6nnen. Entz\u00fcndungsreaktionen, die durch die Ablagerung von Immunkomplexen an den Blutgef\u00e4\u00dfw\u00e4nden verursacht werden, k\u00f6nnen ebenfalls auftreten. <\/p>\n\n<p>Die genaue Ursache dieser pathologischen Reaktion des Immunsystems ist noch nicht bekannt. Es wird jedoch unter anderem angenommen, dass eine erh\u00f6hte Interferonaktivit\u00e4t von Typ I-Interferon eine wichtige Rolle spielt. <\/p>\n\n<p>Bei Hautlupus erythematodes ist nur die Haut betroffen. Es ist jedoch m\u00f6glich, dass CLE zu systemischem Lupus \u00fcbergeht. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-is-lupus-genetic\">Ist Lupus genetisch bedingt?<\/h3>\n\n<p>Varianten in vielen Genen k\u00f6nnen das Risiko der Entwicklung von Lupus beeinflussen, und in den meisten F\u00e4llen wird angenommen, dass mehrere genetische Faktoren beteiligt sind. Die meisten mit Lupus assoziierten Gene sind an der Funktion des Immunsystems beteiligt, und Variationen dieser Gene beeinflussen wahrscheinlich das richtige Targeting und die Kontrolle der Immunantwort. <\/p>\n\n<p>Einige Genvariationen, die mit Lupus in Verbindung gebracht wurden, umfassen<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/gene\/irf5\/#conditions\"> IRF5<\/a> ,<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/gene\/ncf2\/\"> NCF2<\/a> ,<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/gene\/ptpn22\/\"> PTPN22<\/a> ,<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/gene\/stat4\/\"> STAT4<\/a> , und<a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/gene\/trex1\/\"> TREX1<\/a> . <\/p>\n\n<p><em>IRF5<\/em> : Produziert ein Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert, um die Aktivit\u00e4t bestimmter Gene zu regulieren, die Interferone und andere Zytokine produzieren. Zytokine f\u00f6rdern Entz\u00fcndungen und regulieren andere Teile des Immunsystems, wenn eine Infektion vorliegt. Sie stimulieren auch die Aktivit\u00e4t bestimmter Immunzellen, die als nat\u00fcrliche Killerzellen bezeichnet werden. <\/p>\n\n<p><em>NCF2<\/em> : Produziert eine Untereinheit eines Proteins, das das Immunsystem reguliert, insbesondere Immunzellen, sogenannte Phagozyten, die fremde Eindringlinge fangen und zerst\u00f6ren. Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei der Regulierung von Neutrophilen, die die Entz\u00fcndungsreaktion des K\u00f6rpers als Reaktion auf Verletzungen anpassen. <\/p>\n\n<p><em>PTPN22<\/em> : Erstellt PTP-Proteine, die die Signal\u00fcbertragung regulieren. Dieser Prozess leitet Nachrichten von au\u00dferhalb der Zelle an den Zellkern weiter. Sie sind an der Signal\u00fcbertragung beteiligt, die zur Regulierung von Immunzellen, sogenannten T-Zellen, beitr\u00e4gt, die Fremdsubstanzen identifizieren und den K\u00f6rper vor Infektionen sch\u00fctzen.<\/p>\n\n<p><em>STAT4<\/em> : Wie IRF5 produziert dieses Gen einen Transkriptionsfaktor. Wenn dieses Protein aktiviert ist, erh\u00f6ht es die Aktivit\u00e4t von Genen, die dazu beitragen, dass Immunzellen, sogenannte T-Zellen, zu spezialisierten T-Zellen reifen.<\/p>\n\n<p><em>TREX1<\/em> : Produziert ein Enzym, das DNA-Molek\u00fcle trimmt (DNA-Exonuklease). Es entfernt nicht ben\u00f6tigte DNA-Fragmente, die m\u00f6glicherweise w\u00e4hrend der Replikation erzeugt wurden. <\/p>\n\n<p>Gem\u00e4\u00df<a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/lupus\/symptoms-causes\/syc-20365789#:~:text=It's%20likely%20that%20lupus%20results,cases%2C%20however%2C%20is%20unknown.\"> Mayo-Klinik<\/a> Es wird vermutet, dass Menschen mit einer genetischen Veranlagung f\u00fcr Lupus die Krankheit entwickeln, wenn sie einen Umweltausl\u00f6ser erfahren. M\u00f6gliche Ausl\u00f6ser sind: <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sonnenlicht &#8211; Sonneneinstrahlung kann Lupus-Hautl\u00e4sionen hervorrufen oder bei anf\u00e4lligen Personen eine interne Reaktion ausl\u00f6sen<\/li><li>Infektionen &#8211; Eine Infektion kann bei manchen Menschen Lupus ausl\u00f6sen oder einen R\u00fcckfall verursachen<\/li><li>Medikamente &#8211; Lupus kann durch bestimmte Arten von Blutdruckmedikamenten, Medikamenten gegen Krampfanf\u00e4lle und Antibiotika ausgel\u00f6st werden. Menschen mit medikamenteninduziertem Lupus werden normalerweise besser, wenn sie die Einnahme der Medikamente abbrechen. In seltenen F\u00e4llen k\u00f6nnen die Symptome auch nach Absetzen des Arzneimittels bestehen bleiben. Es wird angenommen, dass etwa 10 Prozent der SLE-F\u00e4lle durch Arzneimittelexposition ausgel\u00f6st werden, und mehr als 80 m\u00f6glicherweise betroffene Arzneimittel wurden identifiziert<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnosis-part-6-of-is-lupus-genetic\"><strong>Diagnose (Teil 6 von Ist Lupus genetisch bedingt?)<\/strong><\/h2>\n\n<p>Bei Verdacht auf Lupus wird ein Arzt in der Regel zuerst nach Anzeichen einer Entz\u00fcndung suchen, einschlie\u00dflich Schmerzen, Hitze, R\u00f6tung, Schwellung und Funktionsverlust an einer bestimmten Stelle im K\u00f6rper. Die Diagnose ist schwierig, da die Symptome denen vieler anderer Krankheiten nachahmen. Das auff\u00e4lligste Zeichen von Lupus &#8211; ein Gesichtsausschlag, der den Fl\u00fcgeln eines Schmetterlings \u00e4hnelt, der sich \u00fcber beide Wangen entfaltet &#8211; tritt in vielen, aber nicht allen F\u00e4llen von Lupus auf.<\/p>\n\n<p>Laut dem<a href=\"https:\/\/www.lupus.org\/resources\/how-lupus-is-diagnosed-an-overview#\"> Lupus Foundation of America<\/a> Die Diagnose umfasst die folgende \u00dcberpr\u00fcfung durch einen Arzt:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Aktuelle Symptome<\/li><li>Labortestergebnisse<\/li><li>Krankengeschichte<\/li><li>Krankengeschichte Ihrer nahen Familienmitglieder (Gro\u00dfeltern, Eltern, Br\u00fcder und Schwestern, Tanten, Onkel, Cousins)<\/li><\/ul>\n\n<p>Eine Vielzahl von Labor- und Bluttests kann zur Unterst\u00fctzung der Diagnose verwendet werden, aber kein einzelner Test kann eine endg\u00fcltige Antwort geben. Der h\u00e4ufigste mit Lupus assoziierte Labortest wird als Antinukle\u00e4rer Antik\u00f6rpertest (ANA) bezeichnet. Dieser Test erkennt antinukle\u00e4re Antik\u00f6rper (Antik\u00f6rper, die Zellkerne angreifen) im Blut. Ein Problem ist, dass der ANA-Test nicht speziell f\u00fcr Lupus ist. Es wird auch zur Diagnose von rheumatoider Arthritis, Sklerodermie (eine seltene Krankheit, die Haut, Gelenke und Blutgef\u00e4\u00dfe betrifft) und Sj\u00f6gren-Syndrom (eine seltene Krankheit, die die feuchtigkeitsbildenden Dr\u00fcsen des K\u00f6rpers betrifft) diagnostiziert.<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"444\" height=\"599\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-5.png\" alt=\"Bluttests\" class=\"wp-image-7931\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-5.png 444w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-5-222x300.png 222w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/lupus-5-9x12.png 9w\" sizes=\"(max-width: 444px) 100vw, 444px\" \/><figcaption>Es gibt keinen einzigen Labortest zur positiven Diagnose von Lupus. GrahamColm. Namensnennung-Weitergabe unter gleichen Bedingungen 3.0 Unported.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n<p>Oft muss ein professioneller Rheumatologe konsultiert werden, um eine sicherere Diagnose zu erhalten und einen Behandlungsplan zu verschreiben.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-treatment-part-7-of-is-lupus-genetic\"><strong>Behandlung (Teil 7 von Ist Lupus genetisch bedingt?)<\/strong><\/h2>\n\n<p>W\u00e4hrend es keine Heilung f\u00fcr Lupus gibt, k\u00f6nnen Diagnose und Behandlung verwendet werden, um Fackeln zu verhindern, Symptome zu behandeln und Organsch\u00e4den zu reduzieren. Die potenziell verschriebenen Medikamente werden verwendet, um Schmerzen und Schwellungen zu lindern, das Immunsystem zu beruhigen, Gelenksch\u00e4den zu verringern oder zu verhindern und \/ oder Organsch\u00e4den zu verringern oder zu verhindern. <\/p>\n\n<p>Etwas<a href=\"https:\/\/www.womenshealth.gov\/lupus\/lupus-diagnosis-and-treatment\"> Medikamente<\/a> Um Patienten bei der Bew\u00e4ltigung von Lupus zu helfen und die Lebensqualit\u00e4t zu verbessern, geh\u00f6ren:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) &#8211; rezeptfreie NSAIDs wie Ibuprofen und Naproxen lindern leichte Schmerzen und Schwellungen in Gelenken und Muskeln<\/li><li>Kortikosteroide &#8211; diese Medikamente reduzieren Schwellungen, Empfindlichkeit und Schmerzen. In hohen Dosen k\u00f6nnen sie das Immunsystem beruhigen<\/li><li>Malariamedikamente &#8211; diese behandeln Gelenkschmerzen, Hautausschl\u00e4ge, M\u00fcdigkeit und Lungenentz\u00fcndungen. Zwei gebr\u00e4uchliche Malariamedikamente sind Hydroxychloroquin (Plaquenil) und Chloroquinphosphat (Aralen).<\/li><li>BLyS-spezifische Inhibitoren &#8211; Diese Medikamente begrenzen die Menge an abnormalen B-Zellen (Zellen im Immunsystem, die Antik\u00f6rper bilden), die bei Menschen mit Lupus gefunden werden. Belimumab, eine \u00fcbliche Art von BLyS-spezifischem Inhibitor, der Lupus-Symptome behandelt, blockiert die Wirkung eines bestimmten Proteins im K\u00f6rper, das f\u00fcr die Immunantwort wichtig ist<\/li><li>Immunsuppressiva \/ Chemotherapie. Diese Arzneimittel k\u00f6nnen in schweren F\u00e4llen von Lupus angewendet werden, wenn Lupus wichtige Organe betrifft und andere Behandlungen nicht wirken<\/li><li>Andere Medikamente. Viele Menschen mit Lupus sind auch einem Risiko f\u00fcr Bluthochdruck und Blutgerinnsel ausgesetzt, die einen Schlaganfall oder Herzinfarkt verursachen k\u00f6nnen. Ihr Arzt kann Antikoagulanzien oder Blutverd\u00fcnner wie Warfarin oder Heparin verschreiben, um zu verhindern, dass Ihr Blut zu leicht gerinnt<\/li><\/ul>\n\n<p>Hat Ihnen dieser Artikel gefallen? Sie k\u00f6nnen mehr in unserer lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/nebula-library-unlocking-gen-forschung\/\"> Nebula Research Library<\/a> !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nebula Genomics DNA Report f\u00fcr Lupus Ist Lupus genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. 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