{"id":10929,"date":"2021-01-06T00:38:04","date_gmt":"2021-01-06T05:38:04","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/emdserono-zusammenarbeit\/"},"modified":"2021-02-20T20:52:54","modified_gmt":"2021-02-21T01:52:54","slug":"emdserono-zusammenarbeit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/emdserono-zusammenarbeit\/","title":{"rendered":"Eine neue Zusammenarbeit und unsere Vision f\u00fcr die Zukunft der Genomik"},"content":{"rendered":"<\/p>\n\n\n<p><strong>Ein Pilotprojekt mit EMD Serono<\/strong><\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Heute freuen wir uns, eine bekannt zu geben<a href=\"http:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20190611005091\/en\"> Zusammenarbeit mit EMD Serono<\/a> , das biopharmazeutische Gesch\u00e4ft von<a href=\"https:\/\/www.emdgroup.com\"> Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, USA und Kanada<\/a> . Wir starten ein Pilotprojekt, dessen Ziel es ist, EMD Serono dabei zu unterst\u00fctzen, seine Forschungsbem\u00fchungen zu verbessern, indem es seine Wissenschaftler bei der Entwicklung potenzieller neuer Medikamente unterst\u00fctzt. Dabei wird die Datenbank von Nebula mit anonymisierten Genomdaten verwendet, um die Ursachen von Krankheiten besser zu verstehen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Diese Zusammenarbeit hat ein erhebliches Potenzial zur Beschleunigung der wissenschaftlichen Entdeckung und Arzneimittelentwicklung zum Nutzen der Patienten. Wir suchen derzeit nach Lungenkrebspatienten und bieten eine kostenlose Keimbahn- und Tumor-Gesamtgenom-Sequenzierung mit hoher Abdeckung an. Wichtig ist, dass wir den Patienten vollen Zugriff auf ihre Genomdaten gew\u00e4hren, damit diese m\u00f6glicherweise f\u00fcr bessere Behandlungsentscheidungen verwendet werden k\u00f6nnen. Wenn Sie an dieser Studie interessiert sind, bitte<a href=\"https:\/\/portal.nebula.org\/research-study\"><strong> Melden Sie sich an und f\u00fcllen Sie eine Umfrage aus<\/strong><\/a> (Andernfalls<a href=\"https:\/\/portal.nebula.org\/signup\" data-wplink-edit=\"true\"> Melden Sie sich zuerst an<\/a> ), die bestimmen, ob Sie die Teilnahmebedingungen erf\u00fcllen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n<p>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/portal.nebula.org\/signup\"><br \/>\n\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"171\" height=\"65\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/Nebula-GreenButton-SignUp-60.png\" alt=\"\">\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a><\/p><\/p>\n\n\n<p><strong style=\"font-size: 20px;\">Auf dem Weg zur freien Sequenzierung des pers\u00f6nlichen Genoms<\/strong><\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Als wir letztes Jahr Nebula Genomics auf den Markt brachten, gaben wir unser Ziel bekannt<a href=\"https:\/\/www.npr.org\/sections\/health-shots\/2018\/11\/15\/667946213\/startup-offers-to-sequence-your-genome-free-of-charge-then-let-you-profit-from-i\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (opens in a new tab)\"> Machen Sie die pers\u00f6nliche Genomsequenzierung kostenlos<\/a> . Seitdem haben wir Hunderten von Menschen kostenlos eine Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung zur Verf\u00fcgung gestellt. Um noch mehr Menschen eine kostenlose Sequenzierung zu erm\u00f6glichen, insbesondere die teurere Sequenzierung des gesamten Genoms mit hoher Abdeckung, haben wir Kooperationen mit Pharma- und Biotech-Unternehmen geschlossen, die die Sequenzierung im Austausch f\u00fcr den Zugriff auf Genomdaten f\u00f6rdern. Unsere Zusammenarbeit mit EMD Serono ist die erste Validierung unseres Modells f\u00fcr die gesponserte Sequenzierung.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>W\u00e4hrend Pharma- und Biotech-Unternehmen besonders an Genomdaten von Krebspatienten und Patienten mit seltenen Krankheiten interessiert sind, glauben wir, dass gesponserte Sequenzierung auch scheinbar gesunden Personen zur Verf\u00fcgung gestellt werden kann. Dies wurde bereits durch mehrere gro\u00dfe populationsgenetische Initiativen gezeigt. Beispielsweise wird die derzeit laufende Sequenzierung von 500.000 von der britischen Biobank gesammelten Proben von einem Konsortium von Pharma- und Biotech-Unternehmen gesponsert, darunter Regeneron, AbbVie, Alnylam, AstraZeneca, Biogen und Pfizer. Wir glauben, dass die gesponserte Sequenzierung gro\u00dfer Kohorten gesunder Personen immer h\u00e4ufiger wird, wenn die Kosten f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Genoms weiter sinken.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p><strong>Eine universelle Plattform f\u00fcr die Genforschung<\/strong><\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Bei Nebula Genomics bauen wir eine Plattform auf, die Patienten und Verbraucher mit Forschern verbindet und Anreize f\u00fcr den Datenaustausch schafft, indem sie eine gerechte Verg\u00fctung, Transparenz und Sicherheit gew\u00e4hrleistet. Unsere Plattform kann verwendet werden<a href=\"https:\/\/nebula.org\/research\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (opens in a new tab)\"><strong> Daten aus verschiedenen Arten von genetischen Studien gewinnen<\/strong><\/a> .<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Beobachtungsstudien, die darauf abzielen, Zusammenh\u00e4nge zwischen genetischer Variation und Krankheit in gro\u00dfen Populationen zu verstehen (z. B. UK Biobank, FinnGen, Genomics Medicine Ireland). Dies sind in der Regel sehr umfangreiche Studien, an denen haupts\u00e4chlich Personen teilnehmen, die anscheinend gesund sind.<\/li>\n<li>Beobachtungsstudien an Patienten mit spezifischen Erkrankungen. Dies sind typischerweise kleinere genetische Studien mit relativ engen Einschlusskriterien.<\/li>\n<li>Sequenzierung der Teilnehmer an klinischen Studien und R\u00fcckkehr oder Ergebnisse. Heutzutage werden Teilnehmer an klinischen Studien h\u00e4ufig sequenziert oder genotypisiert. Die generierten Genomdaten k\u00f6nnen als Leitfaden f\u00fcr den Verlauf der laufenden klinischen Studie oder f\u00fcr zuk\u00fcnftige Studien verwendet werden. Es besteht auch ein zunehmendes Interesse daran, Genomdaten und Berichte an Teilnehmer klinischer Studien zur\u00fcckzugeben.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Der Erfolg der Forschung h\u00e4ngt von der erfolgreichen Rekrutierung und dem nachhaltigen Engagement der Patienten ab. Wir glauben, dass dies eine Plattform erfordert, die den Patienten in den Mittelpunkt stellt, indem er ihn bef\u00e4higt und motiviert, sich aktiver zu engagieren. Zu diesem Zweck stellen wir unseren Benutzern Tools zur Verf\u00fcgung, mit denen sie ihre Genomdaten untersuchen k\u00f6nnen. Mithilfe der Blockchain k\u00f6nnen sie steuern, wer darauf zugreifen kann, und wir stellen sicher, dass sie f\u00fcr ihren Beitrag zur Forschung angemessen entsch\u00e4digt werden. Wir hoffen, dass wir auf diese Weise die Nutzer unserer Plattform von Patienten zu Partnern machen k\u00f6nnen, was die Teilnahme f\u00f6rdert und der biomedizinischen Forschung zugute kommt.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p><strong>Patientengemeinschaften einbeziehen<\/strong><\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Seit unserer Einf\u00fchrung im letzten Jahr haben wir unsere Plattform erweitert, indem wir Verbrauchern pers\u00f6nliche Genomikdienste anbieten sowie verschiedene Patientengemeinschaften und Interessengruppen einbeziehen. Zum Beispiel haben wir eine Partnerschaft mit aufgebaut<a href=\"http:\/\/www.inspire.com\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (opens in a new tab)\"> Inspirieren<\/a> , ein Unternehmen mit einem sozialen Netzwerk im Gesundheitswesen von mehr als 1,5 Millionen Patienten und Betreuern, das mehr als 3.600 Erkrankungen wie Lungenkrebs, idiopathische Lungenfibrose und Neurofibromatose vertritt. Viele Mitglieder von Inspire setzen sich aktiv f\u00fcr ihre Gesundheit ein und suchen st\u00e4ndig nach erstklassigen Behandlungsm\u00f6glichkeiten. Sie sammeln und teilen Informationen \u00fcber die Online-Community. &#8222;\u00dcber 90% der 3.400 Befragten einer Inspire-Umfrage sind daran interessiert, an Forschungsarbeiten teilzunehmen, die die Genomsequenzierung umfassen&#8220;, sagte Richard Tsai, Vice President Marketing bei Inspire. &#8222;Unsere Zusammenarbeit mit Nebula passt gut zu unserer Mission, den medizinischen Fortschritt zu beschleunigen, indem Patienten mit Studien verbunden werden, die sie aufkl\u00e4ren und bef\u00e4higen.&#8220;<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p>Folge uns auf: <br\/>Twitter:<a href=\"https:\/\/twitter.com\/nebulagenomics\"> @NebulaGenomics<\/a><br\/>Facebook:<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/nebulagenomics\/\"> Nebula Genomics<\/a><br\/>Instagram:<a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/nebulagenomics\/\"> @NebulaGenomics<\/a><\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n<p>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/portal.nebula.org\/signup\"><br \/>\n\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"171\" height=\"65\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/Nebula-GreenButton-SignUp-60.png\" alt=\"\">\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ein Pilotprojekt mit EMD Serono Heute freuen wir uns, eine bekannt zu geben Zusammenarbeit mit EMD Serono , das biopharmazeutische Gesch\u00e4ft von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, USA und Kanada . 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