{"id":10959,"date":"2021-01-06T00:38:44","date_gmt":"2021-01-06T05:38:44","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/internationale-verfuegbarkeit\/"},"modified":"2021-02-20T20:39:29","modified_gmt":"2021-02-21T01:39:29","slug":"internationale-verfuegbarkeit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/internationale-verfuegbarkeit\/","title":{"rendered":"Jetzt in 188 L\u00e4ndern erh\u00e4ltlich"},"content":{"rendered":"\n
Wie definiert Ihr genetischer Code, wer Sie sind? <\/h5>\n\n

Genetiker haben gewusst, dass die meisten Unterschiede zwischen Individuen auf Unterschiede in ihrer DNA-Sequenz zur\u00fcckzuf\u00fchren sind, die auch als genetische Varianten bekannt sind. Daher haben Forscher in den letzten zwei Jahrzehnten Tausende von durchgef\u00fchrt genomweite Assoziationsstudien (GWAS)<\/a> genetische Varianten zu identifizieren, die mit verschiedenen komplexen Merkmalen verbunden sind. W\u00e4hrend GWAS zu instrumentellen Entdeckungen in der menschlichen Gesundheit gef\u00fchrt hat, haben sie haupts\u00e4chlich auf Personen europ\u00e4ischer Herkunft ausgerichtet<\/a> Aus diesem Grund haben viele Erkenntnisse anderen Bev\u00f6lkerungsgruppen auf der ganzen Welt nicht geholfen.<\/p>\n\n

Viele von uns m\u00f6chten ihre Gesundheit besser verstehen, ihre Vorfahren entdecken und an wichtigen Forschungen teilnehmen, die anderen helfen k\u00f6nnen. Wir bei Nebula Genomics glauben, dass die Genomik der Schl\u00fcssel zur Erreichung dieser Ziele ist. Je vielf\u00e4ltiger unsere Datenbank ist, desto besser k\u00f6nnen wir verstehen, wer wir alle sind. In diesem Sinne freuen wir uns, dies bekannt zu geben Wir bieten jetzt unseren gesamten Genomsequenzierungsservice in 188 L\u00e4ndern an<\/strong> einschlie\u00dflich der meisten L\u00e4nder in Europa und Asien mit dem Ziel, die Vorteile der Genomik mehr Menschen zug\u00e4nglich zu machen und vielf\u00e4ltigere Genomdatens\u00e4tze zu erstellen (Abbildung 1). <\/p>\n\n

\"Nebula
Abbildung 1. Der von Nebula Genomics bereitgestellte Sequenzierungsservice ist jetzt in 188 L\u00e4ndern verf\u00fcgbar.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n
Regionen, in denen unser Service ab sofort verf\u00fcgbar ist: <\/strong><\/h5>\n\n

Afghanistan, Albanien, Algerien, Andorra, Angola, Anguilla, Antigua und Barbuda, Argentinien, Armenien, Aruba, Australien, \u00d6sterreich, Aserbaidschan, Bahamas, Bahrain, Bangladesch, Barbados, Wei\u00dfrussland, Belgien, Belize, Benin, Bermuda, Bhutan, Bolivien, Bosnien und Herzegowina, Botswana, Brasilien, Britisches Territorium im Indischen Ozean, Britische Jungferninseln, Brunei, Bulgarien, Burkina Faso, Burundi, Kambodscha, Kamerun, Kanada, Kap Verde, Kaimaninseln, Zentralafrikanische Republik, Tschad, Chile, Weihnachtsinsel, Cocos Inseln, Kolumbien, Komoren, Kochinseln, Costa Rica, Kroatien, Cura\u00e7ao, Zypern, Tschechische Republik, Demokratische Republik Kongo, D\u00e4nemark, Dschibuti, Dominica, Dominikanische Republik, Osttimor, Ecuador, \u00c4gypten, El Salvador, \u00c4quatorialguinea, Eritrea , Estland, \u00c4thiopien, Falklandinseln, F\u00e4r\u00f6er, Fidschi, Finnland, Frankreich, Franz\u00f6sisch-Guayana, Franz\u00f6sisch-Polynesien, Gabun, Gambia, Georgien, Deutschland, Ghana, Gibraltar, Griechenland, Grenada, Guadeloupe, Guatemala, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana , Haiti, Honduras, Hongkong, Ungarn, Island, Indien, Indonesien, Irak, Irland, Isle of Man, Israel, Italien, Elfenbeink\u00fcste, Jamaika, Japan, Jordanien, Kasachstan, Kenia, Kiribati, Kuwait, Kirgisistan, Laos, Lettland, Libanon, Lesotho, Liberia, Liechtenstein , Litauen, Luxemburg, Macao, Mazedonien, Madagaskar, Malawi, Malaysia, Malediven, Mali, Malta, Marshallinseln, Martinique, Mauretanien, Mauritius, Mexiko, Mikronesien, Moldawien, Monaco, Mongolei, Montenegro, Montserrat, Marokko, Mosambik, Namibia, Nauru, Nepal, Niederlande, Neukaledonien, Neuseeland, Nicaragua, Niger, Nigeria, Niue, Norfolk Island, Norwegen, Oman, Pakistan, Palau, Pal\u00e4stinensisches Gebiet, Panama, Papua-Neuguinea, Paraguay, Peru, Philippinen, Pitcairn, Polen, Portugal, Katar, Republik Kongo, Wiedervereinigung, Rum\u00e4nien, Russland, Ruanda, St. Barth\u00e9lemy, St. Helena, St. Kitts und Nevis, St. Lucia, St. Martin, St. Pierre und Miquelon, St. Vincent und die Grenadinen, Samoa, San Marino, Sao Tome und Principe, Saudi-Arabien, Senegal, Serbien, Seychelle s, Sierra Leone, Singapur, Slowakei, Slowenien, Salomonen, S\u00fcdafrika, S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdlichen Sandwichinseln, S\u00fcdkorea, Spanien, Sri Lanka, Suriname, Spitzbergen und Jan Mayen, Swasiland, Schweden, Schweiz, Taiwan, Tadschikistan, Tansania, Thailand, Togo, Tonga, Trinidad und Tobago, Tunesien, T\u00fcrkei, Turkmenistan, Turks- und Caicosinseln, Tuvalu, Uganda, Ukraine, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes K\u00f6nigreich, Vereinigte Staaten, Kleinere Au\u00dfeninseln der Vereinigten Staaten, Uruguay, Usbekistan, Vanuatu , Vatikan, Venezuela, Vietnam, Westsahara, Sambia, Simbabwe<\/p>\n\n

Regionen, in denen wir bald starten werden:<\/strong> Volksrepublik China<\/p>\n\n

Das Wachstum genomischer Daten<\/strong><\/h5>\n\n

Nach Abschluss der Humangenomprojekt<\/a> 2003 wurde zunehmend klar, dass es kein einziges menschliches Genom gab, das den genetischen Code eines jeden erkl\u00e4ren k\u00f6nnte. Dies hat zu gro\u00df angelegten staatlich gef\u00f6rderten Initiativen gef\u00fchrt Sequenz Hunderttausende von Genomen<\/a> . Das 1000-Genom-Projekt<\/a> ist ein hervorragendes Beispiel f\u00fcr eine internationale Forschungsarbeit von 2008 bis 2015, die die Sequenzierung von ~ 2.500 Personen aus 26 Populationen auf der ganzen Welt erm\u00f6glichte. Dies war die erste umfassende Open-Access-Datenbank zur globalen genetischen Variation, die unser Verst\u00e4ndnis dar\u00fcber verbessert, wie genomische Unterschiede zwischen Populationen zu Unterschieden in der Gesundheit und der Pr\u00e4valenz von Krankheiten beitragen. Weitere gro\u00df angelegte Sequenzierungsbem\u00fchungen nichteurop\u00e4ischer bev\u00f6lkerungsspezifischer Kohorten sind im Gange, einschlie\u00dflich der Populationsarchitektur unter Verwendung von Genomik und Epidemiologie (PAGE),<\/a> Menschliche Vererbung und Gesundheit in Afrika<\/a> , Genomaggregationsdatenbank<\/a> , und Zentren f\u00fcr Common Disease Genomics<\/a> Projekte.<\/p>\n\n

Das derzeitige Modell staatlich gef\u00f6rderter Sequenzierungsinitiativen erfordert jedoch ein enormes Ma\u00df an Kontrolle. Diese Initiativen erfordern die direkte Einbettung von Genetik-Experten in Gemeinschaften, um die Rekrutierung verschiedener Teilnehmer auf der ganzen Welt zu erm\u00f6glichen. Dar\u00fcber hinaus haben diese Experten die Aufgabe zu bestimmen, wie wichtige Erkenntnisse angemessen mit Personen kommuniziert werden k\u00f6nnen, die sich f\u00fcr eine Teilnahme entscheiden. Insgesamt kann die Teilnahme oft schwierig sein, da viele Teilnehmer, insbesondere diejenigen, die in Genomstudien historisch unterrepr\u00e4sentiert waren, h\u00e4ufig vorsichtig sind, ihre Daten weiterzugeben.<\/p>\n\n

Nebula Genomics ist als DNA-Testunternehmen, das direkt an den Verbraucher geht, in einer einzigartigen Position, um diese Herausforderungen zu bew\u00e4ltigen und Anstrengungen zur Steigerung der Vielfalt in der Genomik zu unternehmen. Mit dem Effizienz eines Startups<\/a> , unser Fokus auf Privatsph\u00e4re<\/a> und Bezahlbarkeit<\/a> Mit der weltweiten Verf\u00fcgbarkeit unserer Dienste m\u00f6chten wir einen wesentlichen Beitrag zum Wachstum, zur Vielfalt und zu den Genomdaten leisten.<\/p>\n\n

Wir bieten einen Service, der unsere Benutzer bef\u00e4higt. Wir bieten vollen Zugriff auf Ihre Genomdaten, w\u00f6chentliche Aktualisierungen auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse, erweiterte Ahnenanalyse und leistungsstarke Tools zur Erforschung des Genoms. Durch Beitritt zu unserer Community<\/a> Sie werden sich und anderen helfen, die Fortschritte in der Genomik zu lernen und davon zu profitieren. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Wie definiert Ihr genetischer Code, wer Sie sind? Genetiker haben gewusst, dass die meisten Unterschiede zwischen Individuen auf Unterschiede in ihrer DNA-Sequenz zur\u00fcckzuf\u00fchren sind, die auch als genetische Varianten bekannt sind. Daher haben Forscher in den letzten zwei Jahrzehnten Tausende …<\/p>\n

Jetzt in 188 L\u00e4ndern erh\u00e4ltlich<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":5811,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4987],"tags":[],"class_list":["post-10959","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-de"],"yoast_head":"\nJetzt in 188 L\u00e4ndern erh\u00e4ltlich - 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