{"id":10963,"date":"2021-01-06T00:38:49","date_gmt":"2021-01-06T05:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/wissenschaft-fuer-alle-zugaenglich-machen\/"},"modified":"2021-02-20T20:36:25","modified_gmt":"2021-02-21T01:36:25","slug":"wissenschaft-fuer-alle-zugaenglich-machen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wissenschaft-fuer-alle-zugaenglich-machen\/","title":{"rendered":"Wissenschaft f\u00fcr alle zug\u00e4nglich machen"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Wir h\u00f6ren dich!<\/strong><\/h3>\n\n<p>Wir haben Nebula Genomics gestartet, um Menschen zu bef\u00e4higen, ihre Genome freizuschalten und mehr \u00fcber sich selbst zu erfahren. Um dies zu erreichen, m\u00fcssen wir die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse so einfach wie m\u00f6glich erkl\u00e4ren. Viele von Ihnen haben uns Fragen zu Ihren Ergebnissen gestellt und uns hilfreiches Feedback gegeben. Wir haben zugeh\u00f6rt und es uns zu Herzen genommen. In diesem Blog-Beitrag m\u00f6chten wir einige \u00c4nderungen an der Nebula Library vorstellen, die wir k\u00fcrzlich aufgrund Ihres Feedbacks vorgenommen haben.<br\/><\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Einfachere Erkl\u00e4rungen<\/strong><\/h3>\n\n<p>Wir haben die Beschreibungen von Studien und polygenen Scores vereinfacht und pr\u00e4zisiert. Erstens haben alle Bibliothekseintr\u00e4ge jetzt neue Titel, die das in der Studie untersuchte Merkmal viel deutlicher beschreiben<strong> (Fig. 1A)<\/strong> . Zweitens haben wir die Beschreibungen der polygenen Scores und Perzentile verbessert. Es sollte jetzt einfacher sein zu verstehen, was hohe und niedrige Perzentile bedeuten<strong> (B)<\/strong> und wie sie sich auf polygene Scores beziehen<strong> (C)<\/strong> . Drittens haben wir eine W\u00f6rterbuchfunktionalit\u00e4t erstellt, um das Verst\u00e4ndnis unserer Studienbeschreibungen zu erleichtern. Wenn Sie mit der Maus \u00fcber unterstrichene Begriffe fahren, werden nun Erkl\u00e4rungen zu diesen Begriffen angezeigt<strong> (D)<\/strong> .<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/bQzrvCheJfI4DZ1ucoSByu-EzrWzNOZ2hOe9-C_O29VAMf4djLjtXFfsbDsa7If4biINUdgfhHBeLzzC4jsJnmU78JAXM1rLvSI6lv6spa2YdE-Ko1RfkWueZkXuF2wlj0DBIqUh\" alt=\"\"\/><figcaption>Abbildung 1. \u00c4nderungen und neue Funktionen in der Nebula Library.<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Erleichterte Entdeckung<\/strong><\/h3>\n\n<p>Zus\u00e4tzlich zur besseren Erl\u00e4uterung haben wir zwei neue Funktionen hinzugef\u00fcgt, mit denen Sie Ihre Ergebnisse untersuchen k\u00f6nnen. Zun\u00e4chst k\u00f6nnen Sie jetzt Studien hinzuf\u00fcgen, die Sie f\u00fcr Ihre \u201e<strong> Favoriten<\/strong> Klicken Sie auf den Stern neben dem Studientitel<strong> (E)<\/strong> . Zweitens markieren wir sie jetzt als \u201eneu hinzugef\u00fcgte Studien leichter finden\u201c.<strong> Neu<\/strong> \u201d<strong> (F)<\/strong> .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Neue Berichterstattung in K\u00fcrze<\/strong><\/h3>\n\n<p>W\u00e4hrend wir unsere aktuelle Berichterstattung verbessern, bereiten wir uns auch darauf vor, neue und erweiterte Berichte f\u00fcr Benutzer einzuf\u00fchren, die unsere 30-fache Gesamtgenomsequenzierung erworben haben. Wir freuen uns besonders \u00fcber unsere neuen Explorationswerkzeuge. Viele von Ihnen haben uns Fragen zum Testen auf verschiedene Gene, zum Suchen nach bestimmten Varianten und zum Lesen Ihrer Genomdatendateien gestellt. Wir sind uns bewusst, dass unsere Benutzer an verschiedenen Dingen interessiert sind und es keine einzige Berichterstattung gibt, die f\u00fcr alle geeignet ist. Unsere neuen Datenexplorationstools machen unsere Berichterstellung viel dynamischer und geben Ihnen die M\u00f6glichkeit, eine Antwort auf alle Fragen zu finden, die Sie m\u00f6glicherweise zu Ihrer DNA haben. Besuchen Sie unsere Produktseite, um mehr \u00fcber unsere neuen Produkte zu erfahren<a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong> 30x Gesamtgenom-Sequenzierungsdienst<\/strong><\/a> !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wir h\u00f6ren dich! Wir haben Nebula Genomics gestartet, um Menschen zu bef\u00e4higen, ihre Genome freizuschalten und mehr \u00fcber sich selbst zu erfahren. Um dies zu erreichen, m\u00fcssen wir die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse so einfach wie m\u00f6glich erkl\u00e4ren. 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