{"id":9139,"date":"2021-01-05T21:38:28","date_gmt":"2021-01-06T02:38:28","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/promethease-ueberpruefung\/"},"modified":"2022-11-14T09:00:57","modified_gmt":"2022-11-14T14:00:57","slug":"promethease-ueberpruefung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/promethease-ueberpruefung\/","title":{"rendered":"Promethease Review &#8211; Aufschlussreich aber zu kompliziert?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-3d9dc2b0\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Promethease provides detailed health reports for a price lower than most competitors. The interface could be difficult for first time users. \",\"description\":\"Promethease predicts disease risks from uploaded DNA data, but the results can be difficult to understand. 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Lesen Sie mehr in unserem Promethease-Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Nebula Genomics<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/promethease-300x153.png\" title=\"Promethease\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" 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Die Benutzeroberfl\u00e4che kann f\u00fcr Erstbenutzer schwierig sein. <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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:: Nebula Genomics (kostenloser DNA-Upload und Berichterstattung basierend auf neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen)<\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">5. Juli 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-promethease-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserem Promethease Review<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-promethease-introduction\" data-level=\"2\">Promethease Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-overview\" data-level=\"2\">\u00dcberblick<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-getting-started-with-promethease\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der ersten Schritte mit Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-how-to-use-promethease\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Verwendung von Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-promethease-privacy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung des Promethease-Datenschutzes<\/a><\/li><li><a href=\"#h-promethease-in-the-news\" data-level=\"2\">Promethease in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-promethease-dna-reviews\" data-level=\"2\">Promethease DNA Bewertungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><ul><li><a href=\"#h-nebula-expand\" data-level=\"3\">Nebel erweitern<\/a><\/li><li><a href=\"#h-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Voller detaillierter Gesundheitsinformationen<\/li><li>G\u00fcnstiger als die meisten anderen Gesundheitsberichte<\/li><li>Ein einziger detaillierter Gesundheitsbericht wurde schnell erstellt<\/li><li>Transparent \u00fcber wissenschaftliche Strenge. Kann Ergebnisse mit schwacher Unterst\u00fctzung herausfiltern<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Benutzeroberfl\u00e4che nicht leicht zu verstehen<\/li><li>Der unregulierte Zugriff auf DNA-Gesundheitsinformationen kann falsch ausgelegt werden<\/li><li>Potenzial f\u00fcr falsch positive Ergebnisse aufgrund unterschiedlicher Forschungsstrenge<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-introduction\"><strong>Promethease Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease ist eine Website, die f\u00fcr die Berichterstattung \u00fcber die Genomgesundheit verwendet wird. Die Website wurde 2008 eingerichtet und basiert auf dem <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/SNPedia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">SNPedia-Wiki<\/a>. Die Genealogie-Plattform <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\">MyHeritage<\/a> hat beide Websites im Jahr 2019 \u00fcbernommen. Promethease und SNPedia geh\u00f6ren mittlerweile zu den am h\u00e4ufigsten genutzten Websites f\u00fcr DNA-Gesundheitsberichte.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen nutzt die umfangreiche Forschungsbibliothek von SNPedia, um die Nutzer \u00fcber ihre genetischen Varianten zu informieren. Die SNPedia-Bibliothek enth\u00e4lt Gesundheitsinformationen zu \u00fcber 100.000 Genvarianten. Jeder Eintrag in der SNPedia-Bibliothek wird basierend auf tats\u00e4chlichen genetischen Informationen und Ergebnissen von von Experten \u00fcberpr\u00fcften wissenschaftlichen Forschungen ausgew\u00e4hlt. Lesen Sie mehr in unserem Promethease-Test!<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Sie suchen nach DNA-Daten, die Sie auf Websites wie Promethease hochladen k\u00f6nnen? Nebula Genomics bietet Whole Genome Sequencing an, das 100% Ihrer DNA entschl\u00fcsselt! Dies erm\u00f6glicht eine umfassende und genaue Berichterstattung f\u00fcr Gesundheit und Abstammung und einen der besten DNA-Tests f\u00fcr Promethease. Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-overview\"><strong>\u00dcberblick<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease ist ein System zur Analyse von DNA-Daten und zur Literaturrecherche, das keine DNA-Tests anbietet. Stattdessen konzentriert sich dieses Unternehmen auf die Analyse genetischer Marker in hochgeladenen DNA-Rohdaten und stellt detaillierte Gesundheitsberichte zur Verf\u00fcgung. Es werden keine Dienste f\u00fcr DNA-Vorfahren oder Stammbaumhersteller angeboten.<\/p>\n\n<p>Es ist so konzipiert, dass es mit Rohdaten anderer Anbieter von Gentests kompatibel ist. Der Promethease-Test ist mit Rohdatenexporten von Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA usw. kompatibel.  <\/p>\n\n<p>Ihr Vorzeigeprodukt ist ein DNA-Gesundheitsbericht. Dieser Bericht basiert auf genetischen Daten aus der akademischen Forschung, die auf SNPedia.com &#8211; einer Datenbank f\u00fcr Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) &#8211; zusammengefasst sind.<\/p>\n\n<p>Der Gesundheitsbericht wird als Liste der Beziehungen zwischen den Genvarianten der Nutzer und den Gesundheitsmerkmalen dargestellt. Jeder Artikel enth\u00e4lt eine kurze Beschreibung, Details zur Biologie und eine Bewertung der medizinischen Bedeutung. Der Promethease-Dienst kann zur Analyse der Krankengeschichte und der genetischen Gesundheitsrisiken auf der Grundlage der Familiengeschichte genutzt werden.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen ist sehr transparent \u00fcber die Quellen seiner Daten. Mit nur wenigen Klicks gelangen die Nutzer von ihren Ergebnissen zu den wissenschaftlichen Studien, die hinter diesen Ergebnissen stehen.<\/p>\n\n<p>Jeder Promethease-DNA-Bericht kostet 12 US-Dollar und wird in weniger als 15 Minuten erstellt. <\/p>\n\n<p>Bietet Promethease Rabatte an? Normalerweise nicht. Sie k\u00f6nnen jedoch mehrere DNA-Rohdatendateien auf einmal zu einem geringeren Preis hochladen. Das erste Hochladen kostet 12 $, aber das gleichzeitige Hochladen weiterer Dateien kostet nur 4 $.  <\/p>\n\n<p class=\"has-light-green-cyan-background-color has-background\"><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>M\u00f6chten Sie, dass die umfassendste Sequenzierung \u00fcber Promethease l\u00e4uft?<br\/><\/strong><br\/>Nebula Genomics bietet eine vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung und 10.000-mal mehr Informationen als die meisten genotypisierungsbasierten Genomics-Tests. Nebula bietet jede Woche Varianteninterpretationswerkzeuge, tiefe Vorfahren und neue Berichte. Diese Informationen k\u00f6nnen zur weiteren Analyse auch \u00fcber Promethease \u00fcbertragen werden.<\/a><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-getting-started-with-promethease\"><strong>R\u00fcckblick auf die ersten Schritte mit Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>Bevor wir die Promethease-Berichterstattung \u00fcberpr\u00fcfen, werfen wir einen Blick darauf, wie Sie mit der Nutzung des Dienstes beginnen. Die Website begr\u00fc\u00dft die Nutzer zun\u00e4chst mit ihren allgemeinen Gesch\u00e4ftsbedingungen. Benutzer m\u00fcssen Bedingungen zustimmen, wie z. <\/p>\n\n<p><em>&#8222;Ich akzeptiere das Risiko zu lernen, dass ich ein hohes Risiko f\u00fcr eine schw\u00e4chende Krankheit habe.&#8220;<\/em><\/p>\n\n<p>Und<em> &#8222;Mir ist bewusst, dass ich nachdr\u00fccklich aufgefordert werde, meinen Promethease-Bericht mit einem Arzt zu besprechen.&#8220;<\/em><\/p>\n\n<p>Nach dem Akzeptieren der Bedingungen werden Benutzer gebeten, sich ein Tutorial-Video von 2016 anzusehen.<\/p>\n\n<p>Je nach Dateigr\u00f6\u00dfe dauert der Einstieg nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihre DNA-Rohdaten hoch (z.B. Dateien von 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). Kaufen Sie dann den genetischen Bericht und geben Sie Ihre Kontaktinformationen ein.  <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen erstellt den Bericht, und Sie erhalten einen Link dazu in einer E-Mail.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-how-to-use-promethease\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Verwendung von Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease bietet Musterberichte an, die Kunden vor dem Hochladen ihrer Daten und der Bestellung pr\u00fcfen k\u00f6nnen. Die Berichtsergebnisse werden \u00fcber einen Webbrowser zur Verf\u00fcgung gestellt. Teile davon k\u00f6nnen auch als PDF-Dateien heruntergeladen oder in Excel-Tabellen exportiert werden.  <\/p>\n\n<p>Beim \u00d6ffnen ihrer Ergebnisse finden Benutzer eine Liste von Genvarianten aus ihrer hochgeladenen DNA-Datei, die Promethease analysiert hat.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/iI-9W_epkfOO9QhVK_ZZ-37tpoo1rAx62D-xEEX4Wo3sYloSQTt4ysJ6ibXoupXbiWwMW0xP6C_aCMtn1O23amcJj_3MlmzVwHN1mvjLlOAhwKlA5Kgzmclg0hZ5bEzndcfdZxvU\" alt=\"Beispielbericht &#xFC;ber ein erh&#xF6;htes Alzheimer-Risiko. Aus der Promethease-Kritik\"\/><figcaption>Beispiel eines Promethease-Berichts, der ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Alzheimer-Krankheit aufzeigt<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Die Promethease-Berichte sind anpassbar. So k\u00f6nnen die Nutzer beispielsweise nach bestimmten Krankheiten wie AIDS oder <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-prostatakrebs-schumacher-2011\/\">Prostatakrebs<\/a> suchen. Benutzer k\u00f6nnen auch nach der Anzahl der akademischen Referenzen und der St\u00e4rke der Beweise filtern. Dies ist besonders n\u00fctzlich, da viele andere DNA-Analysedienste Berichte bereitstellen, ohne zu erkl\u00e4ren, wie sie hergestellt wurden.<\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen auch nach Schl\u00fcsselw\u00f6rtern nach bestimmten Genen, K\u00f6rperteilen oder Zust\u00e4nden suchen. Beispielsweise k\u00f6nnen Sie in der nach Varianten suchen MTHFR Gen oder BRCA1-Gen Letzteres ist eng mit Brustkrebs verbunden. Sie k\u00f6nnen auch nach Stichw\u00f6rtern wie Augen oder Krebs suchen. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Sju2CV1OFtXby8RO-MbtQBie4Gjgoct3mWTfe0HlQGGT3n3RP5GZL3EKfaWC4xkh-WWUfzoIQ0PGVSysgE_UyckDyjBwmQxVYGXnQywgfz3Qnib_Gxg_tNeYccMjzTDVm1qOctZX\" alt=\"Ein Beispiel f&#xFC;r einen Promethease-Bericht, der ein sehr leicht erh&#xF6;htes Risiko f&#xFC;r Brustkrebs aufzeigt\"\/><figcaption>Benutzer k\u00f6nnen Promethease-Berichte nach Gennamen durchsuchen<\/figcaption><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/it-6xbIAJ_AHSRrna6WETrdYj-O_N0DHnDE9uyAzcXyfJAYkIq4734vUHYgfSKOrwZeky0YHWozNewyOjAMF5ulYjATziJWyXJw5sne8bdydNcQQpblCXaqB21VHOcSpD_V2hWF-\" alt=\"Beispiel f&#xFC;r einen Promethease-Berichtsabschnitt, der einen Nutzer als Tr&#xE4;ger blauer Augen ausweist\"\/><figcaption>Benutzer k\u00f6nnen Promethease-Berichte auch nach Organnamen suchen<\/figcaption><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/oEPIXqN9YO55BU0L667Ykx0u_Ze-ZYHEpwxLoJ5iQ5-5WUALmsj_bWk3J20MptHpDtd-2G5faUvT4FPoj-Jk7x_QLaHUlp5sz1wRlDPI7A7EPKCIpOobxCZkgaEcS3bLdD0LvwU4\" alt=\"Beispiel f&#xFC;r einen Promethease-Bericht, in dem das dreifach erh&#xF6;hte Prostatakrebsrisiko eines Anwenders erkl&#xE4;rt wird, der dem Pestizid Fonofos ausgesetzt war\"\/><figcaption>Promethease-Berichte k\u00f6nnen auch nach Krankheitsnamen durchsucht werden<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Jedem Berichtsergebnis wird ein Ruf zugewiesen, der &#8222;gut&#8220;, &#8222;schlecht&#8220; oder &#8222;nicht festgelegt&#8220; sein kann. Dies zeigt an, ob die DNA des Benutzers einen positiven oder negativen Einfluss auf die Gesundheit hat. Zum Beispiel, ob bestimmte analysierte SNPs das Risiko f\u00fcr eine bestimmte Krankheit verringern oder erh\u00f6hen.  <\/p>\n\n<p>Der Bericht gibt jeder Genvariante auch eine Punktzahl oder &#8222;St\u00e4rke&#8220;. Die Gr\u00f6\u00dfenordnung ist ein subjektives Ma\u00df daf\u00fcr, wie interessant die Genvariante ist. Sie geben an, wie wichtig es f\u00fcr den Benutzer ist, auf das Ergebnis zu achten. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/oBrRq6ssMj9C1gUfYv-91H_Vr_T4ox_svNEE8w4dSrC4X43dk9eXZ8UiFZJeFnGayncUSAhlKRbBeUrqxs5IkeAbmTsgKRe-jFE1NdsPQAeZ33X-DYqJxDnTHOTOdJjqfHXJQgAk\" alt=\"Die Magnitudenwerttabelle mit Details - Spalte eins ist die Magnitude und Spalte zwei ist die Beschreibung\"\/><figcaption>Die Gr\u00f6\u00dfenordnung der Ergebnisse zeigt die potenziellen Auswirkungen der entdeckten genetischen Varianten auf die Gesundheit<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>So zeigt die Stichprobe f\u00fcr Alzheimer ein 2-fach h\u00f6heres Risiko mit einer Gr\u00f6\u00dfenordnung von 3,5. Das w\u00e4re ein BAD-Ruf, was bedeutet, dass der Nutzer einen SNP hat, der das Risiko, an Alzheimer zu erkranken, erh\u00f6ht. Die Gr\u00f6\u00dfenordnung von 3,5 deutet darauf hin, dass der Risikoanstieg ziemlich signifikant ist. Promethease empfiehlt, aufmerksam zu sein und eventuell einen Arzt zu konsultieren.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/VV5knv2FTtBrkXPYJWhVn1Ea6VhDJKTyxwy_5J9wuLPVslfa7ldBkjw8RQ8SS2_uamttnSzxS7E8RcVqP0BhIoOnU3KlUXXQcxsz-rXBX1SS2x-8aI44vD-caz-iGc2cS8TiBY4P\" alt=\"Kreisdiagramm des Ansehens eines Nutzers\" width=\"264\" height=\"173\"\/><figcaption>Promethease erstellt Tortendiagramme, die dem Benutzer das Verh\u00e4ltnis von &#8222;guten&#8220;, &#8222;schlechten&#8220; und &#8222;nicht festgelegten&#8220; DNA-Gesundheitsergebnissen anzeigen<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen die Daten ihrer Promethease-DNA-Analyseberichte auch nach Kategorien filtern. Die Kategorien sind in drei Untergruppen aufgeteilt:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Themen<\/strong> wie K\u00f6rpergr\u00f6\u00dfe, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-der-gicht-zinn-2019\/\">Gicht<\/a> und aschkenasische Juden<\/li><li><strong>Medizinische Probleme <\/strong>wie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ist-alkoholismus-genetisch\/\">Alkoholismus<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-der-schlaflosigkeit-hammerschlag-2017\/\">Schlaflosigkeit<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-von-nierensteinen-thorleifsson-2009\/\">Nierensteine<\/a><\/li><li><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/clinvar-tutorial\/\">Klinische<\/a> Krankheiten <\/strong>wie Kinnspalten, Tay-Sachs-Krankheit und famili\u00e4res Mittelmeerfieber<\/li><\/ol>\n\n<p>Alle Berichte enthalten Gennamen und SNP-IDs. Wenn Benutzer darauf klicken, werden sie zu weitergeleitet<a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/SNPedia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> die SNPedia<\/a> Seite. Hier k\u00f6nnen die Nutzer die <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/18849991?dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">von Experten begutachteten Forschungsergebnisse<\/a> einsehen, um mehr \u00fcber jedes Gen, jede Variante und jede Krankheit zu erfahren.<\/p>\n\n<p>Da die SNPedia-Datenbank so umfassend ist, empfiehlt Promethease, die Ergebnisse mit Ihrem Arzt, genetischen Berater oder einem anderen Arzt zu besprechen. Insbesondere, wenn Sie \u00fcber ein bestimmtes Ergebnis besorgt sind. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-promethease-privacy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung des Promethease-Datenschutzes<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Datenschutzrichtlinie wurde nach der \u00dcbernahme der Website durch MyHeritage aktualisiert. Alle personenbezogenen Daten werden in die USA \u00fcbertragen und dort verarbeitet.<\/p>\n\n<p><strong>Ist Promethease sicher?<\/strong>  Benutzer-DNA-Rohdaten-Dateien werden nach 45 Tagen automatisch gel\u00f6scht. Das Anlegen eines Kontos ist optional. Wenn Benutzer kein Konto erstellen, werden ihre DNA-Datendateien nach 24 Stunden gel\u00f6scht.<\/p>\n\n<p><strong>Wird Promethease Ihre pers\u00f6nlichen Daten an Dritte weitergeben? <\/strong>Die Website gibt an, dass Benutzerinformationen m\u00f6glicherweise an Dritte weitergegeben werden, z. B. an Zahlungsabwickler, die dem Unternehmen helfen, seine Dienste anzubieten. Es kann auch Benutzerdaten im Falle einer anderen Unternehmens\u00fcbernahme \u00fcbertragen, wie z. B. bei der \u00dcbernahme von MyHeritage.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-in-the-news\"><strong>Promethease in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.seattletimes.com\/nation-world\/online-gene-test-finds-dangerous-mutation-but-it-may-be-wrong\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ein Artikel aus dem Jahr 2018, der in der Seattle Times ver\u00f6ffentlicht wurde<\/a>, zeigt, wie ein Assistenzarzt f\u00fcr Radiologie am Baylor University Medical Center in Dallas ein falsches Positiv erhielt. Er lie\u00df sich bei 23andMe testen, \u00fcbermittelte dann aber seine Rohdaten an Promethease und erhielt eine Warnung, dass er eine mit dem Lynch-Syndrom verbundene Mutation hat.  <\/p>\n\n<p>Promethease war ein von SNPedia entwickeltes sicheres und unabh\u00e4ngiges Computerprogramm, das Anonymit\u00e4t und die Vernichtung der Daten innerhalb von 45 Tagen versprach. Dann stellten die Nutzer fest, dass es <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20190907005012\/en\/MyHeritage-Acquires-Promethease-and-SNPedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">2019 von MyHeritage \u00fcbernommen<\/a> wurde.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-dna-reviews\"><strong>Promethease DNA Bewertungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Amazon-Benutzer R. Holzle gibt <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/gp\/customer-reviews\/R2LFOB8SNU08EC?ASIN=B01G7PYQTM\">einen ausf\u00fchrlichen Kundenbericht \u00fcber seine Erfahrungen<\/a> mit 23andMe, AncestryDNA und Promethease. Sie haben diese Bewertung 2019 aktualisiert, nachdem MyHeritage das Unternehmen gekauft hat. Im Allgemeinen ist die Bewertung neutral, da der Dienst n\u00fctzliche Erkenntnisse \u00fcber die Risiken von Krankheiten liefert.  <\/p>\n\n<p>Nutzerbewertungen von Promethease am Reddit Vergleiche Promethease mit Xcode Life.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics unterscheidet sich von anderen Diensten zur Meldung genomischer Gesundheit. Wir legen gro\u00dfen Wert auf Datenschutz. Wir bieten auch die Sequenzierung des gesamten Genoms an, den fortschrittlichsten Gentest. Es erm\u00f6glicht uns, die umfassendste Berichterstattung zu liefern, die regelm\u00e4\u00dfig auf der Grundlage der neuesten Forschungsergebnisse aktualisiert wird.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-expand\"><strong>Nebel erweitern<\/strong><\/h3>\n\n<p>Haben Sie DNA-Testergebnisse von anderen Testseiten wie Ancestry oder 23andMe? Sie k\u00f6nnen diese Daten kostenlos in Nebula hochladen. Wir werden Ihre DNA-Daten erweitern und Ihnen Zugriff auf eine<a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\"> ausf\u00fchrlicher Bericht<\/a> . <\/p>\n\n<p>Wie erreichen wir eine detaillierte Berichterstattung \u00fcber genetische Zust\u00e4nde? Unsere erweiterten Berichte sind statistische Modelle, um die L\u00fccken zu f\u00fcllen, die typische DNA-Genotypisierungstests hinterlassen haben. Ein Gentestunternehmen wie Promethease kann Informationen zu einigen Varianten bereitstellen, aber unsere erweiterten Berichte k\u00f6nnen fast alle Varianten analysieren. <\/p>\n\n<p>Wir leben in einer Zeit der genomischen Revolution, die unser Leben ver\u00e4ndert. Wir erm\u00f6glichen unseren Benutzern, \u00fcber aktuelle Forschungsergebnisse auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie sich diese auf sie auswirken. Wir kuratieren die neuesten Forschungsergebnisse, personalisieren sie basierend auf Ihren Genomdaten und liefern detaillierte Berichte \u00fcber die<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\"> Nebula Research Library<\/a> . <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-whole-genome-sequencing\"><strong>Sequenzierung des gesamten Genoms<\/strong><\/h3>\n\n<p>Wir gehen auch \u00fcber das Hochladen von DNA-Daten hinaus. Mit unserem <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">\n  <strong>30-fache Ganzgenom-Sequenzierung<\/strong>\n<\/a><strong> <\/strong>Service k\u00f6nnen wir 100% Ihrer DNA bestimmen. Sie erhalten 10.000 Mal mehr Daten als bei anderen Diensten, die im Gegensatz dazu nur 0,01 % Ihres Genoms auslesen!  <\/p>\n\n<p>So vergleicht sich Nebula mit anderen DNA-Testunternehmen.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>23andMe<\/td><td>Abstammung<\/td><td>Promethease<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>Art des Genomberichtsdienstes<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung und Bericht <\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung und Bericht<\/td><td>Gesundheitsorientierte Genomanalyse<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Gesamtgenomsequenzierung (30-fache Abdeckung)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Produzierte Daten<\/td><td>~ 600.000 Positionen im Genom<\/td><td>~ 700.000 Positionen im Genom<\/td><td>N \/ A<\/td><td>~ 3.000.000.000 Positionen im Genom<\/td><\/tr><tr><td>Kompatibel mit anderen Websites<\/td><td>Kann Daten exportieren und anderweitig verwenden<\/td><td>Kann Daten exportieren und anderweitig verwenden<\/td><td>Akzeptiert alle typischen DNA-Testdaten (z. B. Rohdaten von 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics)<\/td><td>Kann Daten exportieren und anderweitig verwenden oder Daten von 23andMe \/ AncestryDNA hochladen, um L\u00fccken zu schlie\u00dfen und mehr zu erfahren<\/td><\/tr><tr><td>Verbundene Unternehmen<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Im Besitz von MyHeritage<\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Zielkunde<\/td><td>Verbraucher, die an einem begrenzten Gentest zu Hause interessiert sind<\/td><td>Verbraucher, die an einem begrenzten Gentest zu Hause interessiert sind<\/td><td>Verbraucher, die an detaillierten Gesundheitsberichten mit Referenzen interessiert sind<\/td><td>Verbraucher, die an vollst\u00e4ndigen DNA-Tests und erweiterten Berichten interessiert sind<\/td><\/tr><tr><td>Benutzeroberfl\u00e4che<\/td><td>Gut bewertet<\/td><td>Gut bewertet<\/td><td>Weniger leicht zu verstehen als die Konkurrenz<\/td><td>Gut bewertet<\/td><\/tr><tr><td>Datenschutz hat Vorrang<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/technology\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>99 $ oder 199 $<\/td><td>99 $ oder 119 $<\/td><td>$ 12 +<\/td><td>0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Andere Alternativen zu Promethease, die Sie in Betracht ziehen sollten, sind:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (Gesundheitstests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/athgene-review\/\">AthGene<\/a> (mehr als 30 auf Fitness, Ern\u00e4hrung und Lebensstil zugeschnittene Berichte)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genie-ueberpruefung\/\">Genetic Genie<\/a>, (kostenlos; f\u00fcr Gesundheitsinformationen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\">GeneSight<\/a> (pharmakogenomische DNA-Tests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomelink-review\/\">Genomelink<\/a> (25 Merkmale kostenlos gemeldet)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/healthcodes-dna-review\/\">HealthCodes DNA<\/a> (personalisierte Pl\u00e4ne f\u00fcr Wellness, Ern\u00e4hrung und Fitness)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mydna-review\/\">myDNA<\/a> (personalisierte Fitness-, Di\u00e4t- und Medikamentenpl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/xcode-life-review\/\">Xcode Life<\/a> (Fitness- und Gesundheitsbericht)<\/li><\/ul>\n\n<p>Sobald Sie Ihren detaillierten Gesundheitsbericht verstanden haben, k\u00f6nnen Ihnen viele gro\u00dfartige Nahrungserg\u00e4nzungsfirmen dabei helfen, Gewicht zu verlieren und gesund zu werden (Sie k\u00f6nnen \u00fcber viele von ihnen in unserem Blog lesen!) Aber seien Sie vorsichtig! Es gibt auch gef\u00e4hrliche experimentelle Medikamente wie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sr9009-review\/\">SR9009<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/rad-140-review\/\">RAD 140<\/a>, die nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr zugelassen sind.<\/p>\n\n<p>Fanden Sie unsere Bewertung von Promethease n\u00fctzlich? Du kannst lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserem Promethease Review Standort: 2019 wurde Promethease von MyHeritage \u00fcbernommen, das seinen Sitz in Israel hat Produkte : Hochladen von DNA-Daten f\u00fcr die Gesundheitsberichterstattung Berichte: Sehr detailliert \u00fcber Krankheitsrisiken, aber manchmal schwer zu verstehen Ergebnislieferung: \u00dcber die &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/promethease-ueberpruefung\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Promethease Review &#8211; Aufschlussreich aber zu kompliziert?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":32002,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9139","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Promethease Review - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Promethease prognostiziert Krankheitsrisiken aus hochgeladenen DNA-Daten, aber die Ergebnisse k\u00f6nnen schwer zu verstehen sein. 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