{"id":9154,"date":"2021-01-05T21:39:49","date_gmt":"2021-01-06T02:39:49","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/sano-genetik-ueberpruefung\/"},"modified":"2022-11-21T08:21:21","modified_gmt":"2022-11-21T13:21:21","slug":"sano-genetik-ueberpruefung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/","title":{"rendered":"Sano Genetics Test &#8211; Sind die kostenlosen Tests ihren Preis wert?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-48fcca13\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Sano Genetics provides a limited amount of genetic testing and reports but allows you to share your results and contribute to science for free. \",\"description\":\"Sano Genetics is a data-sharing platform that enables its users to participate in research studies. 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Lesen Sie mehr in unserem Sano Genetics Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Christina Marvin<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/sano-300x77.png\" title=\"Sano\" alt=\"Sano Genetik Logo\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-48fcca13-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path 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DNA-Daten<\/li><li><strong>Berichte<\/strong>:<strong> <\/strong>eine begrenzte Anzahl von Berichten auf der Grundlage von Forschungsstudien, die vom Unternehmen und von Dritten durchgef\u00fchrt wurden<\/li><li><strong>Datenzugriff<\/strong> : Ja<\/li><li><strong>Privatsph\u00e4re<\/strong> : Der Datenaustausch bedarf der ausdr\u00fccklichen Zustimmung<\/li><li><strong>Kosten<\/strong>: Das Hochladen von DNA-Daten ist kostenlos; fr\u00fcher verkaufte das Unternehmen Gentests zu einem Preis von $150 bis $1200<\/li><li><strong>Erg\u00e4nzende Produkte<\/strong>: <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Nebula Genomics<\/a> (kostenloser DNA-Upload; erschwingliche Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">7. September 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-sano-genetics-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserem Sano Genetics Review<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-getting-started-with-sano-genetics\" data-level=\"2\">Erste Schritte mit Sano Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-sano-genetics-products\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Sano Genetics Produkte<\/a><\/li><li><a href=\"#h-a-sano-genetics-report\" data-level=\"2\">Ein Sano Genetics Report<\/a><ul><li><a href=\"#h-available-reports\" data-level=\"3\">Verf\u00fcgbare Berichte<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-sano-genetics-sample-report\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung eines Sano Genetics-Beispielberichts<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-sano-genetics-research-projects\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Sano Genetics Research Projects<\/a><\/li><li><a href=\"#h-privacy-policy\" data-level=\"2\">Datenschutzbestimmungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-raw-genetic-data\" data-level=\"2\">Genetische Rohdaten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-sano-genetics-in-the-news\" data-level=\"2\">Sano Genetics in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Datenschutzorientiert &#8211; Kunden steuern, welche Forschungsstudien Zugriff auf ihre Daten haben<\/li><li>M\u00f6glichkeit zum Hochladen von DNA-Rohdaten von anderen Gentestseiten<\/li><li>Herunterladbare genetische Informationen, die durch den Sano Genetics Test erzeugt wurden<\/li><li>Kostenlose DNA-Analyse, wenn Kunden Roh-DNA hochladen<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Genetische Berichte beschr\u00e4nken sich auf Erkrankungen und Merkmale im Zusammenhang mit Forschungsprojekten<\/li><li>Keine Abstammungsanalyse<\/li><li>Testkits sind nicht mehr erh\u00e4ltlich<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Sano Genetics begann als Startup, das Verbraucher und Forscher mit der Forschung im Bereich der Pr\u00e4zisionsmedizin in Verbindung bringen wollte. Im Gegensatz zu anderen DNA-Websites konzentriert sich das Gesch\u00e4ftsmodell auf die Verbindung von Menschen mit der Forschung und nicht auf den Verkauf von Testkits.<\/p>\n\n<p>Die Teilnehmer k\u00f6nnen ihre DNA-Daten hochladen und zu Forschungsstudien, insbesondere \u00fcber seltene Krankheiten, beitragen. Im Gegenzug erhalten die Teilnehmer Zugang zu personalisierten Berichten auf der Grundlage von Forschungsstudien.  <\/p>\n\n<p>In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen die Forschungsteilnehmer auch bezahlt werden.  <\/p>\n\n<p>Patrick Short, CEO, Charlotte Guzzo, COO, und William Jones, CTO, gr\u00fcndeten Sano Genetics im Jahr 2017, als sie noch Doktoranden an der Universit\u00e4t Cambridge waren und am Wellcome Trust Sanger Institute arbeiteten. Es begann als Forschungsprojekt unter dem Namen Heterogeneous.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2019 mehr als 10.000 Personen zu erfassen und ein halbes Dutzend neuer Forschungsprojekte durchzuf\u00fchren.  <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Suchen Sie eine erschwingliche Ganzgenomsequenzierung? Nebula Genomics entschl\u00fcsselt 100% Ihrer DNA!  <\/a><\/strong><br\/><br\/><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Au\u00dferdem stellen wir regelm\u00e4\u00dfig neue Berichte zur Verf\u00fcgung, die auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren. Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-getting-started-with-sano-genetics\"><strong>Erste Schritte mit Sano Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Alle Teilnehmer registrieren sich kostenlos auf der Plattform. <\/p>\n\n<p>Das Hochladen der Roh-DNA ist der n\u00e4chste Schritt zur Teilnahme an Forschungsstudien. Benutzer k\u00f6nnen DNA-Daten von 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA und mehr hochladen. Auf der Grundlage der bereitgestellten Informationen bringt das Unternehmen seine Nutzer mit relevanten Forschungsprojekten zusammen.<\/p>\n\n<p>Nach dem Hochladen der Rohdaten k\u00f6nnen die Nutzer w\u00e4hlen, ob ihre Informationen f\u00fcr Forscher zug\u00e4nglich sein sollen.  <\/p>\n\n<p>Die Nutzer \u00fcbermitteln auch demografische Daten, Krankengeschichte, Familiengeschichte und Medikamenteneinnahme, um relevante Forschungsstudien zu finden.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-sano-genetics-products\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Sano Genetics Produkte<\/strong><\/h2>\n\n<p>HINWEIS: Sano Genetics bietet die unten aufgef\u00fchrten DNA-Testkits nicht mehr an. Die Informationen dienen nur als historische Referenz.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen bot drei DNA-Testkits an. Sie unterschieden sich darin, wie viel des Genoms sie analysierten: Genotypisierung, Exome Plus und Whole-Genome-DNA-Sequenzierung.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/ckY1h_alaEHbapTDZVHtHeUlfWhiKJs7ITmSMzqs2OdNrapPr7Zq-RGNxQkIpF7me4vrzTaGI-YmNqKWELQfZEnVoYT8-K86nx1lClnxE0_EqLFfjEvQlRwqIgTgv5TXwU5Co4ik\" alt=\"Diagramm zur Darstellung des Prozentsatzes Ihrer DNA, der durch Gentotypisierung, Whole-Exome-Sequenzierung und Whole-Genome-Sequenzierung bei Sano Genetics gemessen wurde\"\/><figcaption>Bisher von Sano Genetics angebotene DNA-Tests<\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>Genotypisierung<\/strong><br\/>&#8211; Zugang zu Merkmalen und<strong> h\u00e4ufiger Zustand<\/strong> Forschungsberichte<br\/>&#8211; Unterst\u00fctzung der Forschung \u00fcber<strong> gemeinsame Bedingungen<\/strong><br\/>&#8211; etwa 30 MB an DNA-Rohdaten plus 400 MB an aufgewerteten (unterstellten) Daten*<br\/>&#8211; Preis: $ 150 (\u00a3 125)<\/td><td><strong>Exom-Sequenzierung plus<\/strong><br\/>&#8211; Zugriff auf<strong> alle<\/strong> Merkmals- und Zustandsberichte<br\/>&#8211; Unterst\u00fctzung der Forschung \u00fcber<strong> alles gemeinsam<\/strong> und<strong> Selten<\/strong> Bedingungen<br\/>&#8211; ca. 4 GB DNA-Rohdaten <br\/>&#8211; Preis: $ 550 (\u00a3 450)<\/td><td><strong>Sequenzierung des gesamten Genoms<\/strong><br\/>&#8211; Zugriff auf<strong> alle<\/strong> Merkmals- und Zustandsberichte<br\/>&#8211; Unterst\u00fctzung der Forschung \u00fcber<strong> alles gemeinsam<\/strong> und<strong> Selten<\/strong> Bedingungen<br\/>&#8211; ca. 100 GB Rohdaten<br\/>&#8211; Preis: $ 1200 (\u00a3 950)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Einige Studien bieten auch Zugang zu kostenlosen Gentests im Austausch f\u00fcr die Teilnahme. Das Unternehmen benachrichtigt Kontoinhaber, sobald diese Angebote verf\u00fcgbar sind. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-a-sano-genetics-report\"><strong>Ein Sano Genetics Report<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-available-reports\">Verf\u00fcgbare Berichte<\/h3>\n\n<p>Alle Benutzer haben Zugriff auf eine Sammlung von Artikeln zu genetisch bestimmten Merkmalen. Die Lekt\u00fcre dauert in der Regel weniger als 10 Minuten. F\u00fcr den Zugriff auf diese Informationen sind keine DNA-Daten erforderlich.<\/p>\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus bietet Sano Genetics den Nutzern, die ihre genetischen Daten hochgeladen oder an einer Studie teilgenommen haben, personalisierte Merkmalsberichte an. Bis August 2022 liegen 34 Berichte \u00fcber abgeschlossene und laufende Studien vor:<\/p>\n\n<p>K\u00f6rperliche Merkmale<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tagesrhythmus <\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/genetics-of-mpb-pirastu-2017\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645729607&amp;usg=AOvVaw13WsJAk2UbdqHXI_bNq7t5\">M\u00e4nnliche Musterkahlheit<\/a><\/li><li>Nutrigenomics<\/li><li>Sommersprossen <\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/genetics-of-eye-color-simcoe-2021\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645730058&amp;usg=AOvVaw1GRqMgAjwBGkcXfhV-uBza\">Augenfarbe<\/a><\/li><li>Verh\u00e4ltnis der Fingerl\u00e4ngen<\/li><li>Merkmale der Haare<\/li><li>Ergrautes Haar<\/li><li>Kraft der Muskeln<\/li><li>Hautalterung<\/li><li>Menopause<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/genetics-of-snoring-manousaki-2020\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645730644&amp;usg=AOvVaw1vxnfPbmHdp8CRP_mq46mwhttps:\/\/nebula.org\/blog\/is-snoring-genetic\/\">Schnarchen<\/a><\/li><li>Neandertaler-DNA<\/li><li>L\u00fcckenhafte Z\u00e4hne<\/li><li>M\u00e4nnliche Musterkahlheit<\/li><\/ul>\n\n<p>Sinne &amp; Reaktionen<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Geruchserkennung<\/li><li>Kaffee- und Koffeinkonsum<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/genetics-of-nicotine-dependence-quach-2020\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645731600&amp;usg=AOvVaw3xMZxsSe9esNSPogKt8Yef\">Nikotinabh\u00e4ngigkeit<\/a><\/li><li>Stress<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/is-alcohol-consumption-genetic-jorgenson\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645732080&amp;usg=AOvVaw0AV5_8jnhy9Z0y9CaQaKfD\">Alkohol<\/a><\/li><li>Schmerzempfindlichkeit<\/li><li>Geschmacksvorlieben<\/li><li>N\u00e4gelkauen<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/is-personality-genetic\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645732431&amp;usg=AOvVaw1s0D7GCyT0A9xOK8FR_u02\">Pers\u00f6nlichkeitsmerkmale<\/a><\/li><li>Naschverhalten<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/sleep-quality-khoury-2020\/&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645733030&amp;usg=AOvVaw1tqTFIN7u6m_qqVH8E5Fay\">Bewegung im Schlaf<\/a><\/li><li>Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr K\u00e4lte<\/li><li>Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Grippe<\/li><\/ul>\n\n<p>Besondere Bedingungen<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-der-atopischen-dermatitis-paternoster-2015\/\">Ekzem<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-der-psoriasis-tsoi-2015\/\">Schuppenflechte<\/a><\/li><li>Essensallergien<\/li><li>Laktoseintoleranz<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-sano-genetics-sample-report\">\u00dcberpr\u00fcfung eines Sano Genetics-Beispielberichts<\/h3>\n\n<p>Schauen wir uns den Bericht \u00fcber Nahrungsmittelallergien und m\u00e4nnliche Glatze an. Personalisierte Medizinberichte sind f\u00fcr diejenigen verf\u00fcgbar, die sich f\u00fcr Forschungsstudien anmelden.<\/p>\n\n<p>Dieser Bericht \u00fcber Nahrungsmittelallergien befasst sich mit drei genetischen Varianten, die mit Erdnuss-, Milch- und Glutenallergien in Verbindung gebracht werden. Den Nutzern werden ihre Genotypen f\u00fcr jede Variante und eine Risikobewertung angezeigt. In diesem Bericht werden die Risiken anhand einzelner Varianten vorhergesagt.<\/p>\n\n<p>Interessant ist auch der Bericht \u00fcber die m\u00e4nnliche Glatze (Male Pattern Baldness). Kahlk\u00f6pfigkeit bei M\u00e4nnern ist eine polygene Erkrankung, die durch <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-017-01490-8\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Varianten in 71 Genen<\/a> verursacht wird. Das Risiko l\u00e4sst sich recht gut berechnen, indem man die Effektgr\u00f6\u00dfen dieser 71 genetischen Varianten addiert.<\/p>\n\n<p>Der Bericht von Sano Genetics scheint eine Art polygenen Score-Rechner zu verwenden. Sie scheint jedoch nur drei Varianten zu verwenden. Dies ist \u00fcberraschend, wenn man bedenkt, dass das Unternehmen behauptet, hochgeladene DNA-Daten zu unterstellen. Ein polygener Score, der auf so wenigen Varianten basiert, ist wahrscheinlich nicht genau.<\/p>\n\n<p> <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/-gY2yogXP46SsY9N59nZnpT_tQpFYxPTnLswhMstuqI__HnI8gUvj5ao6VOHreFWR9J-JwiAK7i_gqF5bSyRqTMqjkQOZIKt93YznggCqwBnsVOoTYITU0EQZg9srKYiSljLFLZo\" alt=\"Musterberichte von Sano Genetics mit spezifischen Angaben zu Nahrungsmittelallergien und m&#xE4;nnlicher Glatzenbildung\" width=\"1200\" height=\"831\"\/><figcaption>Personalisierte Ergebnisse des Berichts \u00fcber Lebensmittelallergien und des Berichts \u00fcber m\u00e4nnliche Glatzenbildung<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-sano-genetics-research-projects\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Sano Genetics Research Projects<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Kunden haben in der Regel eine Vielzahl von M\u00f6glichkeiten, sich an einer Forschungsstudie zu beteiligen. Die Verf\u00fcgbarkeit variiert je nach Art der Forschung und der Dauer der Studie. Nicht alle Projekte finden zur gleichen Zeit statt.<\/p>\n\n<p>Bis Anfang 2022 laufen sechs Forschungsstudien. Ziel der Studien ist es, Teilnehmer f\u00fcr klinische Studien zu finden und Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Wirkstoffforschung zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Genomik-Studie zu Colitis ulcerosa zu Hause (zweij\u00e4hrige Studie, die im August 2024 endet)<\/li><li>APOLLOE4: Fr\u00fche Alzheimer-Krankheit (endet im September 2022)<\/li><li>Langzeitstudie COVID &#8211; GOLD (endet im Dezember 2022)<\/li><li><em>G2019S LRRK2 <\/em>Parkinson-Krankheit: Increasing Awareness and Genetic Testing Program (zweij\u00e4hrige Studien, die in den Vereinigten Staaten und in Kanada durchgef\u00fchrt werden und im Mai 2023 enden)<\/li><li>The Genetics of Autism (siebenj\u00e4hrige Studie, die im Dezember 2025 endet)<\/li><\/ul>\n\n<p>Die meisten scheinen von Sano Genetics durchgef\u00fchrt zu werden, aber einige arbeiten mit verschiedenen gemeinn\u00fctzigen Organisationen zusammen, darunter das Imperial College of London, die University of Liverpool, das Autism Research Centre und die Phelan-McDermid Syndrome Foundation.<\/p>\n\n<p>Um an Studien teilzunehmen, laden die Nutzer DNA-Rohdaten hoch und f\u00fcllen f\u00fcr jede Studie, an der sie teilnehmen m\u00f6chten, einen Fragebogen aus. Sie entscheiden dann, ob sie ihre Daten mit allen Forschern, die die Sano Genetics Plattform nutzen, oder nur mit dem Forscher, der die Studie durchf\u00fchrt, teilen m\u00f6chten.  <\/p>\n\n<p>Standardm\u00e4\u00dfig werden die Daten der Nutzer <strong>nur<\/strong> in den Studien verwendet, deren Teilnahme sie zugestimmt haben. Andere Studien haben keinen Zugang zu DNA, es sei denn, der Benutzer gibt seine Zustimmung. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-privacy-policy\"><strong>Datenschutzbestimmungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Das Unternehmen betreibt seine genetischen und medizinischen Forschungsprogramme unter Ber\u00fccksichtigung des Datenschutzes. In den Allgemeinen Gesch\u00e4ftsbedingungen hei\u00dft es, dass sich die Mitglieder f\u00fcr die Teilnahme an Studien entscheiden m\u00fcssen und so viele oder so wenige Informationen weitergeben k\u00f6nnen, wie sie wollen.  <\/p>\n\n<p>Bei der Registrierung f\u00fcr ein Konto werden Benutzer nach ihrer Demografie und Krankengeschichte gefragt. <\/p>\n\n<p>Personalisierte Informationen werden an Dritte weitergegeben, die legitime Forschungsaktivit\u00e4ten durchf\u00fchren. Die gemeinsam genutzten genetischen Daten und Gesundheitsdaten werden anonymisiert (nicht identifiziert). <\/p>\n\n<p>Die Kunden haben die Wahl, mehr \u00fcber die Datenschutzeinstellungen zu erfahren oder die empfohlenen Einstellungen zu verwenden und diese Meldung zu ignorieren.<\/p>\n\n<p>Als in Gro\u00dfbritannien ans\u00e4ssiges Unternehmen \u00fcbertr\u00e4gt Sano Genetics keine personenbezogenen Daten au\u00dferhalb des Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraums (EWR). <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-raw-genetic-data\"><strong>Genetische Rohdaten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Teilnehmer, die einen der Sano Genetics DNA-Testkits verwendet haben, k\u00f6nnen ihre genetischen Rohdaten vom Benutzerkonto herunterladen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sano-genetics-in-the-news\"><strong>Sano Genetics<\/strong><strong> In den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Sano Genetics ist vor drei Jahren eine <a href=\"https:\/\/sanogenetics.com\/blog\/genomelink-and-sano-genetics-partner-to-encourage-more-consumers-to-donate-their-dna-for-research-and-get-rewarded\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Partnerschaft mit Genomelink<\/a> eingegangen. Genomelink-Nutzer erhalten Rekrutierungs-E-Mails und k\u00f6nnen an Forschungsprojekten von Sano Genetics teilnehmen.  <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen hat die medizinischen Bem\u00fchungen zur Bek\u00e4mpfung von COVID-19 unterst\u00fctzt. <a href=\"https:\/\/www.cambridgeindependent.co.uk\/business\/sano-genetics-to-accelerate-long-covid-research-after-2-5m-seed-funding-9149534\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Nachdem es eine Finanzierung von 2,5 Mio. \u00a3 erhalten hatte<\/a>, beschleunigte es seine Forschung und stellte 3.000 kostenlose DNA-Tests f\u00fcr betroffene Familien zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Wie steht Sano Genetics im Vergleich zu Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen da? Schauen wir uns das mal an.<\/p>\n\n<p>Nebula Genomics bietet Zugang zur Sequenzierung des gesamten Genoms. Wir bieten auch kostenlose Uploads und Analysen genetischer Daten an. <\/p>\n\n<p>Wir bieten den Nutzern <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">Berichte <\/a>an, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">die auf den neuesten Forschungsergebnissen <\/a>und Tools zur Untersuchung ihrer DNA-Rohdaten <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">basieren <\/a>. Dies schafft eine hochdynamische Erfahrung, die es unseren Nutzern erm\u00f6glicht, ihre Genome in ihrem eigenen Tempo zu erforschen und alle Fragen zu beantworten, die sie m\u00f6glicherweise haben.  <\/p>\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus bieten wir unseren Nutzern in Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA eine fortschrittliche Abstammungsanalyse an, die auf einer vollst\u00e4ndigen Sequenzierung der mitochondrialen DNA und der Y-Chromosomen basiert.<\/p>\n\n<p>Au\u00dferdem bieten wir unseren Mitgliedern die M\u00f6glichkeit, ihre Daten der Forschung zur Verf\u00fcgung zu stellen, um die Wissenschaft voranzubringen. Unser Fokus liegt jedoch darauf, den Datenaustausch mithilfe verschiedener Methoden sicher und transparent zu gestalten kryptografische Technologien wie Blockchain und datenschutzrechtliches Computing . <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>Sano Genetics<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Nicht mehr verf\u00fcgbar<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Sequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Ahnenanalyse verf\u00fcgbar<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Datenaustausch mit Forschern<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja, wurde aber wegen mangelnder Transparenz und Kontrolle kritisiert<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja. Sicherer Datenaustausch durch Technologien zur Wahrung der Privatsph\u00e4re<\/td><\/tr><tr><td>Tools zum Durchsuchen von Daten<\/td><td>Nein <\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Begrenzt <\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Kann DNA-Rohdaten hochladen<\/td><td>Ja (mehrere Formate)<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (23andMe und Vorfahren)<\/td><\/tr><tr><td>Datenzugriff<\/td><td>N \/ A<\/td><td>Ja (23andMe-Dateiformat)<\/td><td>Ja (AncestryDNA-Dateiformat)<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>$ 0 &#8211; $ 1200<\/td><td>99 $ oder 199 $<\/td><td>99 $ oder 149 $<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DWhole%2520Genome%2520Sequencing%2520Options&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1648385645700802&amp;usg=AOvVaw0fdomp-hNXzyiGqvHBmv3i\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Dieses Unternehmen verkaufte fr\u00fcher Tests zur Sequenzierung des gesamten Genoms, die jedoch nicht mehr erh\u00e4ltlich sind. Wenn Sie an der Sequenzierung des gesamten Genoms interessiert sind, sollten Sie dies ebenfalls ber\u00fccksichtigen<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Ganzgenomsequenzierung mit geringer Abdeckung verf\u00fcgbar)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erh\u00e4ltlich)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\">Vollst\u00e4ndige Genome<\/a> (Hochladen von Daten und DNA-Test f\u00fcr umfassenden Bericht)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mapmygenome-review\/\">Mapmygenome<\/a> (nur in Indien verf\u00fcgbar)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung plus fortgeschrittene Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\">YSEQ<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung)<\/li><\/ul>\n\n<p>Andere Websites, die es Nutzern erm\u00f6glichen, an der Forschung teilzunehmen, sind <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lunadna-bewertung\/\">LunaDNA<\/a> (eine Gemeinschaft, die es Nutzern erm\u00f6glicht, ihre Daten an Dritte zu verkaufen).  <\/p>\n\n<p>Hat Ihnen unser Sano Genetics Review gefallen? Du kannst lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserem Sano Genetics Review Standort: Cambridge, England Produkte: Gentests f\u00fcr Forschung und klinische Zwecke; Hochladen von DNA-Daten Berichte: eine begrenzte Anzahl von Berichten auf der Grundlage von Forschungsstudien, die vom Unternehmen und von Dritten durchgef\u00fchrt wurden Datenzugriff &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Sano Genetics Test &#8211; Sind die kostenlosen Tests ihren Preis wert?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":29244,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9154","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Sano Genetics Review - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [SEPT 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Sano Genetics ist eine Plattform f\u00fcr den Datenaustausch, mit der Benutzer an Forschungsstudien teilnehmen k\u00f6nnen. 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