{"id":9180,"date":"2021-01-05T21:43:10","date_gmt":"2021-01-06T02:43:10","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/"},"modified":"2022-11-16T07:20:34","modified_gmt":"2022-11-16T12:20:34","slug":"vollstaendige-genom-ueberpruefung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/","title":{"rendered":"Full Genomes review &#8211; Genomsequenz f\u00fcr jeden Geldbeutel?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-ef08574a\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Full Genomes provides users access to complete genetic mapping and plenty of DNA sequencing services. However, this service is typically more expensive than competitors.\",\"description\":\"&lt;br>Full Genomes is a DNA testing company that offers a wide variety of personal genome sequencing products. 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Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Nebula Genomics<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/fullgenomes-300x160.png\" title=\"Fullgenome\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" 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Allerdings ist dieser Dienst in der Regel teurer als die Konkurrenz.<\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">3.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-1\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star1\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-1)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-2\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star2\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-2)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-3\"><rect height=\"150\" width=\"37.5\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star3\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-3)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-4\"><rect height=\"150\" width=\"0\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star4\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-4)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-7-facts-from-our-full-genomes-review\"><strong>7 Fakten aus unserer vollst\u00e4ndigen Genombewertung<\/strong><\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ort:<\/strong> Maryland, USA<\/li><li><strong>Dienstleistungen: <\/strong>Ganzgenomsequenzierungstechnologie und Y-Chromosom-Sequenzierung; Analyse von Daten Dritter<\/li><li><strong>Berichte: <\/strong>Grundlegende genetische Gesundheitsberichte; Genomdaten m\u00fcssen mit Software von Drittanbietern analysiert werden<\/li><li><strong>Ergebnislieferung: <\/strong>Download der DNA-Rohdaten von der Full Genomes Website<\/li><li><strong>Datenschutz:<\/strong> Daten werden auf Anfrage gel\u00f6scht<\/li><li><strong>Kosten: <\/strong>Von $25 f\u00fcr einen einzelnen SNP-Test bis $1150 f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Genoms; keine kostenlosen Analyseoptionen<\/li><li><strong>Alternativen:<\/strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> Nebula Genomics<\/a> (die g\u00fcnstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">Juli 25, 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-full-genomes-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserer vollst\u00e4ndigen Genombewertung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-full-genomes-services-and-products\" data-level=\"2\">Dienstleistungen und Produkte f\u00fcr das gesamte Genom<\/a><ul><li><a href=\"#h-whole-genome-sequencing-wgs\" data-level=\"3\">Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-y-chromosome-sequencing-and-analysis\" data-level=\"3\">Y-Chromosomensequenzierung und -analyse<\/a><\/li><li><a href=\"#h-additional-services\" data-level=\"3\">Zusatzleitungen<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-how-to-use-full-genomes\" data-level=\"2\">Verwendung von Vollgenomen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-full-genomes-services\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der vollst\u00e4ndigen Genomdienste<\/a><\/li><li><a href=\"#h-privacy-and-data\" data-level=\"2\">Datenschutz und Daten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-full-genomes-in-the-news\" data-level=\"2\">Volle Genome in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-full-genomes-reviews\" data-level=\"2\">Vollst\u00e4ndige Genombewertungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Vollst\u00e4ndiger Zugang zu DNA-Rohdaten<\/li><li>Option zum L\u00f6schen personenbezogener Daten<\/li><li>Bewertungen deuten auf guten Kundensupport hin<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nur wenige Informationen zu den einzelnen Diensten auf der Website des Unternehmens<\/li><li>Keine benutzerfreundliche Berichterstattung \u00fcber genetische Veranlagungen<\/li><li>Hohe Kosten<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Full Genomes ist ein DNA-Testunternehmen, das sich auf die vollst\u00e4ndige genetische Kartierung und die Analyse des gesamten Genoms spezialisiert hat, um Einzelpersonen umfassende Informationen \u00fcber ihre Abstammung und Gesundheit zu liefern. Der Hauptsitz der Full Genomes Corporation befindet sich in Rockville, Maryland, USA.  <\/p>\n\n<p>Es wurde 2012 von mehreren Wissenschaftlern gegr\u00fcndet, darunter Justin Loe, Leon Kull und Abdullah Marafi. Der Schwerpunkt des Unternehmens teilt sich in zwei Bereiche auf. Die erste betrifft die Sequenzierung des gesamten Genoms, bei der alle 3 Milliarden Basenpaare entschl\u00fcsselt werden. Die zweite ist die Y-Chromosomensequenzierung f\u00fcr M\u00e4nner, da nur M\u00e4nner Y-Chromosomen haben. <\/p>\n\n<p>Bei den meisten Full Genomes-Diensten geht es um die Identifizierung von genetischen Varianten, die mit bestimmten gesundheitlichen Folgen in Verbindung stehen. Dar\u00fcber hinaus erm\u00f6glichen einige der Dienstleistungen des Unternehmens Einzelpersonen die Rekonstruktion von Stammb\u00e4umen. Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Die Sequenzierung Ihres Genoms muss nicht teuer sein. W\u00e4hrend die Full Genomes Corporation eine 30-fache Ganzgenomsequenzierung f\u00fcr $1150 anbietet, bietet Nebula Genomics denselben Service f\u00fcr viel weniger an. Nebula Genomics bietet auch regelm\u00e4\u00dfig aktualisierte Berichte, die auf den neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen basieren, um mehr \u00fcber Sie zu erfahren! Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-full-genomes-services-and-products\"><strong>Dienstleistungen und Produkte f\u00fcr das gesamte Genom<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-whole-genome-sequencing-wgs\">Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS)<\/h3>\n\n<p>Eine der gr\u00f6\u00dften Attraktionen dieses Unternehmens ist die hochwertige Sequenzierung des gesamten Genoms. Dieses Unternehmen bietet verschiedene Stufen seines genetischen Sequenzierungsdienstes f\u00fcr das menschliche Genom an, die sich haupts\u00e4chlich durch die &#8222;Abdeckung&#8220; oder Lesel\u00e4nge unterscheiden.  <\/p>\n\n<p>Die Abdeckung bezieht sich in diesem Zusammenhang darauf, wie genau die Sequenzierungsergebnisse sind. So f\u00fchrt beispielsweise eine 20-fache Abdeckung zu genaueren vollst\u00e4ndigen genomischen Ergebnissen als eine 10-fache Abdeckung. Diese Dienste nutzen die Sequenzierungstechnologie der n\u00e4chsten Generation.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Whole Genome Analysis ($75) &#8211; Wenn Sie Ihre DNA bereits sequenziert haben, k\u00f6nnen Sie Ihre Rohdaten hochladen, um sie analysieren zu lassen.<\/li><li>Vollst\u00e4ndige Genomsequenz 15x<strong> <\/strong>($645), 20x ($825) oder<strong> <\/strong>30x ($1150) Abdeckung. Sequenzierabdeckung der n\u00e4chsten Generation<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"338\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-WGS-1024x375.png\" alt=\"Auflistung der drei von Full Genomes angebotenen Ganzgenom-Sequenzierungstests\" class=\"wp-image-32391\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-WGS-1024x375.png 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-WGS-300x110.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-WGS-768x281.png 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-WGS.png 1531w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>Optionen f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Genoms<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-y-chromosome-sequencing-and-analysis\">Y-Chromosomensequenzierung und -analyse<\/h3>\n\n<p>Die Sequenzierung des Y-Chromosoms ist f\u00fcr M\u00e4nner verf\u00fcgbar, die ihren v\u00e4terlichen phylogenetischen Baum rekonstruieren m\u00f6chten.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Analyse von Y BAM-Dateien ($50) &#8211; Wenn Sie bereits eine Y BAM-Datei haben, k\u00f6nnen Sie diese hochladen, um Ihre v\u00e4terliche Abstammung zu analysieren.<\/li><li>Y-Elite-Abstammungstest f\u00fcr M\u00e4nner ($ 425) &#8211; Dies ist ein Y-Chromosom-Sequenzierungsservice. Mit diesem Paket k\u00f6nnen Sie sich mit anderen Menschen auf der ganzen Welt verbinden, die Ihre v\u00e4terliche Abstammung teilen.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"538\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-y-chromosome-1024x538.png\" alt=\"Name, Preis und Beschreibung von zwei Tests zur Y-Chromosomen-Analyse\" class=\"wp-image-32399\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-y-chromosome-1024x538.png 1024w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-y-chromosome-300x157.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-y-chromosome-768x403.png 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/full-genomes-y-chromosome.png 1101w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption>Optionen f\u00fcr die Y-Chromosomen-Analyse<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-additional-services\">Zusatzleitungen<\/h3>\n\n<p>Zus\u00e4tzlich zu den oben beschriebenen Diensten bietet das Unternehmen verschiedene andere Dienste f\u00fcr Personen an, die bereits \u00fcber ihre DNA-Sequenzinformationen verf\u00fcgen.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>BAM-Datei herunterladen ($10)<\/li><li>b38 Upgrade ($25)<\/li><li>Beratung zur Ahnenforschung ($25)<\/li><li>Whole Genome GRCh38 Alignment ($75) &#8211; Wenn Sie eine FASTQ-Datei oder eine GRCh37 BAM-Datei haben, kann dieser Dienst die neueste GRCh38-Version generieren<\/li><li>Forensische Dateianalyse<strong> <\/strong>($400) &#8211; Konvertiert Dateien von Drittanbietern in ein mit Gedmatch kompatibles Format<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-how-to-use-full-genomes\"><strong>Verwendung von Vollgenomen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nachdem Sie sich f\u00fcr das richtige Gentestprodukt entschieden haben, erhalten Sie von Full Genomes ein DNA-Probenentnahmekit. In der Regel fordert das Unternehmen eine Speichelprobe an. In manchen F\u00e4llen kann sie auf Anfrage auch Blutproben oder Wangenabstriche akzeptieren. F\u00fcr die Dienste, die keine DNA-Tests enthalten, k\u00f6nnen Sie einfach Ihre DNA-Rohdaten hochladen.<br\/><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-full-genomes-services\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der vollst\u00e4ndigen Genomdienste<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nehmen wir zum Beispiel an, Sie erwerben den 30x Whole Genome Sequencing-Service f\u00fcr 1150 US-Dollar. Nachdem Sie Ihre Speichelprobe eingeschickt haben, m\u00fcssen Sie einige Wochen warten. <\/p>\n\n<p>Wenn Ihre Probe sequenziert wurde, erhalten Sie eine E-Mail, in der Sie dar\u00fcber informiert werden, dass Ihre sequenzierte Laboranalysedatei zum Herunterladen zur Verf\u00fcgung steht. Anschlie\u00dfend k\u00f6nnen Sie Ihre BAM- und &#8222;Interpretation of Results&#8220; -Dateien herunterladen. Die Informationen umfassen auch Dateien zur <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">mitochondrialen DNA (mtDNA)<\/a> und, wenn Sie m\u00e4nnlich sind, Dateien zum Y-Chromosom.<\/p>\n\n<p>Als n\u00e4chstes m\u00fcssen Sie Ihre genomweiten Ergebnisse interpretieren. Dies kann ein wenig schwierig sein, da Sie dadurch viele Informationen \u00fcber Ihre genetischen Daten erhalten, aber nur wenige Berichte oder Zugang zu <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">genetischer Beratung<\/a>. Das Unternehmen verf\u00fcgt jedoch \u00fcber einen ausgezeichneten Kundensupport, der Ihnen helfen kann, die von ihm bereitgestellte Full Genomes-Analysedatei sinnvoll zu nutzen.  <\/p>\n\n<p>Wenn Ihr Paket eine Abstammungsanalyse enth\u00e4lt, l\u00e4dt das Unternehmen Ihre Informationen auch in seine Datenbank, um Sie bei der Suche nach Verwandten durch <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genealogie\/\">genetische Genealogie<\/a> und Referenzgenome zu unterst\u00fctzen.  <\/p>\n\n<p>Wenn Ihr Paket eine Y-Chromosomen-Analyse enth\u00e4lt, erhalten Sie auch spezifische Informationen \u00fcber Ihre v\u00e4terliche Haplogruppe (die Population, mit der Ihre j\u00fcngsten v\u00e4terlichen Vorfahren verwandt sind). Ihre Haplogruppeninformationen befinden sich in einer Textdatei. Von dort aus m\u00fcssen Sie eine Website eines Drittanbieters nutzen, um die geografische Herkunft Ihrer Haplogruppe zu ermitteln.<\/p>\n\n<p>Der Sequenzierungs- und Analyseservice f\u00fcr das Y-Chromosom umfasst auch Informationen \u00fcber Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), die bei Ihren Vorfahren v\u00e4terlicherseits vorkommen.<\/p>\n\n<p>Einer der schwierigsten Aspekte bei der Verwendung dieses Dienstes ist die Analyse und das Verst\u00e4ndnis Ihrer Ergebnisse. Einige Dateien im Zusammenhang mit Ihrer Sequenz k\u00f6nnen ge\u00f6ffnet werden<strong> <\/strong>einfach \u00fcber Ihren Webbrowser oder Microsoft Excel. Dennoch wird es schwierig sein, sie zu verstehen, ohne viel Zeit und M\u00fche zu investieren.  <\/p>\n\n<p>Um die bereitgestellten Dateien sinnvoll nutzen zu k\u00f6nnen, m\u00fcssen Sie eine zus\u00e4tzliche Software eines Drittanbieters verwenden, z. B. <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/promethease-ueberpruefung\/\">Promethease<\/a>.  <\/p>\n\n<p>Kurz gesagt, ein Full Genomes-Test kann umfassende Ganzgenom-Sequenzierungstests und genaue Ergebnisse liefern. Bei der Analyse und Interpretation der Daten sind die Dienste jedoch etwas unzureichend. Nebula Genomics kann dieses Problem f\u00fcr Sie l\u00f6sen und Ihnen helfen, mehr dar\u00fcber zu erfahren, was Ihre DNA \u00fcber Sie aussagt.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-privacy-and-data\"><strong>Datenschutz und Daten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Gem\u00e4\u00df den Allgemeinen Gesch\u00e4ftsbedingungen der Full Genomes Corporation (FGC) beh\u00e4lt sich der Kunde das Recht vor, die Schlie\u00dfung seines Kontos und die Entfernung seiner Daten aus allen Datenbanken zu verlangen. Die Bearbeitungszeit betr\u00e4gt in der Regel drei\u00dfig Tage.  <\/p>\n\n<p>Die eingegangenen Proben werden de-identifiziert und durch einen Code ersetzt. Dem Labor ist die Identit\u00e4t der untersuchten Probe nicht bekannt. Wenn die Ergebnisse vorliegen, sendet das Laborpersonal sie mit dem erstellten eindeutigen Code.  <\/p>\n\n<p>FGC kann Ihre Daten an Partner oder Dienstleister wie Zahlungsabwickler und spezialisierte Labore weitergeben. Die Gesellschaft wird auch Informationen an Beh\u00f6rden weitergeben, soweit dies nach dem Gesetz zul\u00e4ssig ist.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-full-genomes-in-the-news\"><strong>Volle Genome in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p> <a href=\"https:\/\/www.eurekalert.org\/pub_releases\/2016-01\/nc-fgc012616.php\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Einem Online-Bericht<\/a> zufolge war dieses Unternehmen das erste, das im Januar 2013 die Sequenzierung des Y-Chromosoms anbot.  <\/p>\n\n<p>Die Full Genomes Corporation wird in den Prognosen f\u00fcr die Direct-to-Consumer-Branche in einigen Jahren immer ber\u00fccksichtigt. Es ist unter marktf\u00fchrenden Teilnehmern wie Ancestry, 23andMe und Color Genomics gelistet.  <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen hat auch dazu beigetragen, die Identit\u00e4t der stark verwesten \u00dcberreste des ermordeten John Does mit Hilfe der DNA-Technologie aufzukl\u00e4ren. Dies ist der Fall von <a href=\"https:\/\/unidentified-awareness.fandom.com\/wiki\/Kraig_King\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Kraig King<\/a> aus White Bear Lake, Minnesota, und <a href=\"https:\/\/www.southernminn.com\/lonsdale_area_news_review\/news\/article_02f3b466-c6c4-5951-9dff-2e89d5b85a80.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Gary Albert Herbst<\/a> aus New Prague.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-full-genomes-reviews\"><strong>Vollst\u00e4ndige Genombewertungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Volle Genome werden von den Verbrauchern gut bewertet. Zum Beispiel am<a href=\"https:\/\/dnatestingchoice.com\/en-us\/dna-sequencing\/provider\/full-genomes\/640\"> DNAtestingchoice.com<\/a> Der Herausgeber bewertete das Unternehmen mit 4 von 5 Sternen. Der Kundenservice wird mit 5 von 5 Sternen bewertet, w\u00e4hrend die Klarheit der Ergebnisse und das Preis-Leistungs-Verh\u00e4ltnis jeweils mit 3 von 5 Sternen bewertet werden. Die Kundenrezensionen haben eine durchschnittliche Bewertung von 4,5 von 5 Sternen.<\/p>\n\n<p>Was sagen Verbrauchertests zu Full Genomes? Hier ist ein Beispiel f\u00fcr eine \u00dcberpr\u00fcfung:<\/p>\n\n<p><em>\u201eIch habe gerade heute fr\u00fch meine Y Elite 2.1-Ergebnisse erhalten und nachdem ich die gesamten Dateien f\u00fcr das Studium vorbereitet habe, bin ich von der Qualit\u00e4t ihrer Arbeit aufrichtig beeindruckt. Vor ein paar Tagen habe ich das Long Read WGS mit ihnen getestet und jetzt wei\u00df ich, dass ich Recht hatte, als ich mich entschied, es erneut mit ihnen zu testen. Sie sind die Besten in ihrem Job. \u201c<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Obwohl Full Genomes einer der ersten Anbieter von Ganzgenomsequenzierungen war, bietet Nebula Genomics die g\u00fcnstigsten <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">30-fachen Ganzgenomsequenzierungsdienste<\/a> f\u00fcr $299 oder weniger an. Vergleichen Sie dies mit dem 30-fachen Servicepaket von Full Genomes f\u00fcr die Ganzgenomsequenzierung, das $1150 kostet!  <\/p>\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus bieten wir umfassend aktualisierte Berichte, Analysetools zur Erkundung Ihrer DNA-Daten und tiefgehende Abstammungsanalysen.<\/p>\n\n<p>Hier vergleichen wir FullGenomes.com mit drei anderen DNA-Sequenzierungsdiensten, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>Volles Genom<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Sequenzierung des gesamten Genoms<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Fokus auf Privatsph\u00e4re<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-privatsphaere\/\"> erfahren Sie mehr)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Sicherheitstechnologie verwendet<\/td><td>Nicht spezifiziert<\/td><td>SSL f\u00fcr die Daten\u00fcbertragung<\/td><td>Nicht spezifiziert<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/technology\/\">Blockchain, datenschutzschonendes Computing<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Optionen zum Hochladen von Daten<\/td><td>Ja<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><\/tr><tr><td>Tools zum Durchsuchen von Daten<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DGenome%2520Exploration%2520Tools&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1658758270702509&amp;usg=AOvVaw0iDSJqAk07PUpk5-fANgXW\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Ahnenberichterstattung<\/td><td>Ja <\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>$15-$1150<\/td><td>99 $ oder 199 $<\/td><td>99 $ oder 119 $<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Andere Unternehmen, die f\u00fcr die Sequenzierung ganzer Genome in Frage kommen, sind:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erh\u00e4ltlich)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/\">Sano Genetics<\/a> (dedizierte Plattform f\u00fcr den Datenaustausch, um Patienten mit Forschungsprojekten zu verbinden)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung und moderne Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\">YSEQ<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung)<\/li><\/ul>\n\n<p>Lerne mehr \u00fcber<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ganz-exom-sequenzierung\/\"> Sequenzierung des gesamten Exoms<\/a> und<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a> !<\/p>\n\n<p>Wenn Sie an einer fortgeschrittenen Abstammungsanalyse unter Verwendung Ihrer vollst\u00e4ndigen Genomsequenzierungsdaten interessiert sind, sollten Sie sich <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genovate-review\/\">Genovate<\/a> oder <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yfull-bewertung\/\">YFull<\/a> ansehen. F\u00fcr diejenigen, die eine finanzielle Entsch\u00e4digung f\u00fcr ihren Beitrag zur Genomforschung w\u00fcnschen, bietet <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lunadna-bewertung\/\">Luna DNA<\/a> offene M\u00f6glichkeiten.  <\/p>\n\n<p>Sie k\u00f6nnen finden<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> .<\/p>\n\n<p class=\"has-text-align-left\"><br\/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserer vollst\u00e4ndigen Genombewertung Ort: Maryland, USA Dienstleistungen: Ganzgenomsequenzierungstechnologie und Y-Chromosom-Sequenzierung; Analyse von Daten Dritter Berichte: Grundlegende genetische Gesundheitsberichte; Genomdaten m\u00fcssen mit Software von Drittanbietern analysiert werden Ergebnislieferung: Download der DNA-Rohdaten von der Full Genomes Website Datenschutz: Daten &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Full Genomes review &#8211; Genomsequenz f\u00fcr jeden Geldbeutel?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35865,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9180","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Vollst\u00e4ndige Genombewertung - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Full Genomes ist ein Unternehmen, das DNA-Tests durchf\u00fchrt und eine breite Palette von Produkten zur pers\u00f6nlichen Genomsequenzierung anbietet. 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