{"id":9200,"date":"2021-01-05T21:45:40","date_gmt":"2021-01-06T02:45:40","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/einladungsbewertung\/"},"modified":"2022-11-16T07:38:58","modified_gmt":"2022-11-16T12:38:58","slug":"einladungsbewertung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/","title":{"rendered":"Invitae Review &#8211; Genetik in die Schulmedizin bringen?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-3caa3322\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Invitae is a clinical genetic testing company that focuses on health screenings. Its tests can be more expensive than competitor products. \",\"description\":\"Invitae is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of sequencing-based genetic tests. Learn more in our Invitae review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Invitae Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Invitae is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of sequencing-based genetic tests. 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Erfahren Sie mehr in unserem Invitae-Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Ankeeta Shah<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/invitae-300x240.png\" title=\"einladen\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" 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Ihre Tests k\u00f6nnen teurer sein als die von Konkurrenzprodukten.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> Nebula Genomics (Gesamtgenomsequenzierung, die in Absprache mit Ihrem Arzt verwendet werden kann)<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">18. Juli 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-invitae-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserer Invitae Review<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-invitae-introduction\" data-level=\"2\">Einladung Einf\u00fchrung <\/a><\/li><li><a href=\"#h-the-science-behind-invitae-s-products\" data-level=\"2\">Die Wissenschaft hinter den Produkten von Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-genetic-testing-products\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Gentestprodukte<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-invitae-diagnostic-tests\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Diagnosetests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-proactive-tests\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der proaktiven Invitae-Tests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-reproductive-tests\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Reproduktionstests<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Genetische Beratung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-reimbursements\" data-level=\"2\">Erstattungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-privacy-policy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Datenschutzrichtlinie von Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-invitae-in-the-news\" data-level=\"2\">Einladung in die Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-invitae-reviews\" data-level=\"2\">Einladungsberichte<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Eines der ersten Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests<\/li><li>Eine umfangreiche Sammlung von Einzelgentests<\/li><li>Zugang zu genetischen Beratern zur Unterst\u00fctzung einer informierten Kundenerfahrung<\/li><li>Die Krankenversicherung kann die Kosten einiger Tests \u00fcbernehmen<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Teurer als andere Gentests auf dem Markt<\/li><li>Keine differenzierten wissenschaftlichen Qualit\u00e4ten<\/li><li>Der Abrechnungsprozess kann verwirrend sein, besonders wenn es um die R\u00fcckerstattung durch die Versicherung geht<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-introduction\"><strong>Einladung Einf\u00fchrung<\/strong> <\/h2>\n\n<p>Die Invitae Corporation ist ein f\u00fchrendes Unternehmen der medizinischen Genetik mit Sitz in San Francisco. Sean George, Ph.D., ist der derzeitige Chief Executive Officer und Mitbegr\u00fcnder. Ziel des Unternehmens ist es, \u201egenetische Informationen in die Schulmedizin zu bringen\u201c. <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen bietet eine breite Palette von Diagnosetests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-cancer-testing\/\">erblich bedingten Krebs<\/a> (Brustkrebs, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-prostatakrebs-schumacher-2011\/\">Prostatakrebs<\/a> usw.), <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ist-kongestive-herzinsuffizienz-genetisch\/\">Herzerkrankungen<\/a>, reproduktive Gesundheit und seltene Krankheiten an. Sie k\u00f6nnen vom Patienten selbst oder von einem Arzt im Namen des Patienten angeordnet werden. Das Unternehmen bietet Medizinern auch Zugang zu speziellen Tools, wie z. B. dem <a href=\"https:\/\/www.invitae.com\/en\/familyhistory\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Invitae-Tool zur Familiengeschichte<\/a>. Mit dieser Funktion k\u00f6nnen \u00c4rzte die Familienanamnese ihrer Patienten digital erfassen, um sie bei der Empfehlung von Gentests zu unterst\u00fctzen.  <\/p>\n\n<p>Bis heute hat das Unternehmen seine Gentests f\u00fcr mehr als eine halbe Million Menschen durchgef\u00fchrt. Erfahren Sie mehr in unserem Invitae-Test!<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Interessieren Sie sich f\u00fcr einen Test, der 100% Ihrer DNA dekodiert, anstatt nur wenige Gene zu testen? Nebula Genomics bietet Whole Genome Sequencing an, einen vollst\u00e4ndigen DNA-Test, der alle 20.000 Gene und alle regulatorischen Genomregionen entschl\u00fcsselt. Im Vergleich dazu sequenziert Invitae nur wenige Gene zu einem viel h\u00f6heren Preis. Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-behind-invitae-s-products\"><strong>Die Wissenschaft hinter den Produkten von Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae-Tests bieten Assays zur Sequenzierung einzelner Gene, Gengruppen und Exome. <\/p>\n\n<p><strong>Vollgen-Sequenzierung: <\/strong>Hierbei handelt es sich um einen gezielten, auf Next-Generation-Sequencing basierenden Test, bei dem klinisch wichtige Genregionen mit 350facher Abdeckung sequenziert werden. Diese wichtigen Regionen umfassen die Teile des Gens, die f\u00fcr ein Protein kodieren, Exons genannt. Dar\u00fcber hinaus sequenziert der Dienst in der Regel 10 bis 20 Basenpaare, die die Exons flankieren (d. h. innerhalb der Introns).  <\/p>\n\n<p><strong>Exom-Analyse: <\/strong>Der <a href=\"https:\/\/www.invitae.com\/en\/physician\/category\/CAT000168\/#exome-faq-panel-information\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">&#8222;Boosted Exome&#8220;-T<\/a> est von Invitae erm\u00f6glicht die Erfassung aller kodierenden Varianten in ~20.000 kodierenden Genen im gesamten Genom. Dieser Test steht Betroffenen und ihren leiblichen Eltern zur Verf\u00fcgung. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/36iy1o5fyPUOOQJ6iDDu_fSMzYgXILLrdUUHEiq8KsCXh8E-IpOiu3Q_mbbBsjlwhpnCUB0fQrdZah4XXSUKP44AhHQ04h-s5Cekn6Dqoi5Ohp_B2RmDXsncO6S7TI1DbG80STj4\" alt=\"Vergleich der Sequenzierung des Invitae-Gen-Panels, des gesamten Exoms und des gesamten Genoms.\" width=\"610\" height=\"454\"\/><figcaption>Vergleich der Sequenzierung von Gen-Panel, Gesamt-Exom und Gesamt-Genom. Bildnachweis: LabRoots<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Die Hauptbeschr\u00e4nkung dieser Assays besteht darin, dass sie keine genetischen Varianten innerhalb der nicht-kodierenden Regionen des Genoms (die durch Sequenzierung des gesamten Genoms erfasst werden) erfassen, von denen bekannt ist, dass sie eine regulatorische Rolle spielen und mit dem Risiko der Entwicklung verbunden sein k\u00f6nnen besondere gesundheitliche Bedingungen. <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/intro-to-dna-testmethoden\/\">Lesen Sie mehr \u00fcber verschiedene DNA-Tests.<\/a><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-genetic-testing-products\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Gentestprodukte<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae bietet drei Arten von Tests an, die von Einzelpersonen online bestellt werden k\u00f6nnen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Onkologie<\/li><li>Proaktiv<\/li><li>Vervielf\u00e4ltigung<\/li><\/ul>\n\n<p>Kunden erhalten per Post ein Speichelsammelset. Diagnosetests werden in CLIA- und CAP-akkreditierten Labors durchgef\u00fchrt. Die Testergebnisse werden von einem Team aus Wissenschaftlern, Laborleitern und genetischen Beratern \u00fcberpr\u00fcft, um eine hohe Qualit\u00e4t sicherzustellen. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe die meisten dieser Tests auch \u00fcber ein HIPAA-konformes Online-Portal bestellen, so dass die genetischen Informationen ihnen bei der Betreuung ihrer Patienten helfen k\u00f6nnen.  <\/p>\n\n<p>Alle Invitae-Formulare f\u00fcr die Beantragung und Zustimmung sind auf der Website des Unternehmens \u00f6ffentlich zug\u00e4nglich. Gesundheitsdienstleister k\u00f6nnen bei der Bestellung von Patienten auch zus\u00e4tzliche Gene zu vorhandenen Gen-Panels hinzuf\u00fcgen. Schlie\u00dflich verwenden die Patienten ihr Invitae-Login, um auf ihre Konten und Testergebnisse zuzugreifen.  <\/p>\n\n<p>Sobald das Labor die Probe erh\u00e4lt, betr\u00e4gt die Durchlaufzeit f\u00fcr die meisten Tests etwa 10 bis 21 Tage. Bestimmte Brustkrebs-Panels ben\u00f6tigen durchschnittlich nur 7 Tage, w\u00e4hrend die Ergebnisse des Boosted Exome-Tests etwa 6-8 Wochen dauern.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-diagnostic-tests\">\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Diagnosetests<\/h3>\n\n<p>Invitae bietet diagnostische Gentests f\u00fcr eine Reihe von Erbkrankheiten an, darunter h\u00e4ufige erbliche Krebserkrankungen und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ist-epilepsie-genetisch\/\">Epilepsie-Panels<\/a>. Diese Tests eignen sich f\u00fcr Personen mit einer pers\u00f6nlichen oder famili\u00e4ren Vorgeschichte von Krebs, Herzerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, seltenen Krankheiten und p\u00e4diatrischen Erkrankungen. Sie k\u00f6nnen von der Versicherung \u00fcbernommen werden.  <\/p>\n\n<p>Patienten, die selbst bestellen, k\u00f6nnen einen Kostenrechner nutzen, um ihre Ausgaben zu sch\u00e4tzen. Die endg\u00fcltigen Kosten k\u00f6nnen je nach Gestaltung des Krankenversicherungsplans, Selbstbehalt, Mitversicherung und Auslagenlimits variieren. <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen unterst\u00fctzt seine Mission, qualitativ hochwertige und umfassende Tests erschwinglich und zug\u00e4nglich zu machen, mit seinem finanziellen Hilfsprogramm f\u00fcr Patienten, die bestimmte Kriterien erf\u00fcllen. Das Unternehmen bietet auch eine Vorauszahlungsoption f\u00fcr Patienten in H\u00f6he von 250 $ an. Nach Angaben des Unternehmens zahlt der Einzelne in der Regel zwischen 0 und 100 Dollar aus eigener Tasche.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"673\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test.png\" alt=\"Beispielhafter Berichtsabschnitt mit einer Suchoption und einer Liste von elf klinischen Bereichen wie Kardiologie, Dermatologie, Exome und H&#xE4;matologie\" class=\"wp-image-3302\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test.png 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-300x219.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-768x560.png 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>Diagnostik-Panels f\u00fcr Erbkrankheiten f\u00fcr Gesundheitsdienstleister angeboten  <\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/UUEC6YutK6Lhem776aPPQDv5lAB-z9ECW7yn4a858ICJGweNye1BZNKxVe-S_yD1DtXuIUEhkoY8meFAxZRuPGKqLSbXL1ow7EEsy3e2d6GXSHCyhSTF1eEnMb9rCCau_7yLs3Og\" alt=\"Illustration der Erbkrankheiten, auf die Invitae testet, mit einer kurzen Beschreibung der einzelnen Krankheiten\" width=\"694\" height=\"800\"\/><figcaption>Von Invitae angebotene Tests zur Diagnose von Erbkrankheiten f\u00fcr Einzelpersonen<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Anbieter k\u00f6nnen aus einer noch gr\u00f6\u00dferen Auswahl an Diagnosetests bestellen. Dazu geh\u00f6ren das Invitae Breast Cancer STAT Panel, das Invitae Comprehensive Carrier Screening, das Invitae Aortopathy Comprehensive Panel, das Invitae Epilepsy Panel, das Invitae Common Hereditary Cancers Panel und das Invitae Breast Cancer Panel.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/pNR9moEDS85aLAKv_8pkoIPdVBvn5XPHFn4GI8xRBMc24Xf3yvQxOx1yjqVDb5_ZRxVLrrx54hkeSRZp2aGi1_ODfs524thzviF23U_hxLyumWvIR6gB-ZYP7eWQomE4WocXHpEq\" alt=\"Diagnostische Testergebnisse eines BRCA1- und BRCA2-Gens bei einem Patienten\" width=\"800\" height=\"638\"\/><figcaption>Beispielbericht des Invitae Cancer Panel.<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-proactive-tests\">\u00dcberpr\u00fcfung der proaktiven Invitae-Tests<\/h3>\n\n<p>Dieses Unternehmen bietet proaktive Gentests f\u00fcr gesunde Personen an, in deren Familie keine genetischen Erkrankungen bekannt sind. Dies erm\u00f6glicht es Einzelpersonen, ihr Risiko zu identifizieren, langfristig eine bestimmte Krankheit zu entwickeln. Das Unternehmen h\u00e4lt dies f\u00fcr wichtig, da seine Untersuchungen ergeben haben, dass ~ 15% der gesunden Erwachsenen ein potenziell schwerwiegendes gesundheitsbezogenes genetisches Risiko tragen. <\/p>\n\n<p>Invitae bietet drei solcher proaktiven Screening-Tests an. Leider werden diese nicht von der Krankenkasse \u00fcbernommen.<\/p>\n\n<p><strong>Krebs-Screening ($250): <\/strong>Bei diesem Screening werden 61 Gene analysiert, die mit dem Risiko der Entwicklung einer vererbten Form von Krebs in Verbindung stehen.  <\/p>\n\n<p>Interessiert an Gentests f\u00fcr erblichen Krebs? Vielleicht m\u00f6chten Sie sich diese Stellen ansehen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Dickdarmkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Brustkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Prostatakrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Eierstockkrebs<\/a><\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Lungenkrebs-<\/a> Gentests<\/li><li>Gentests f\u00fcr <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Schilddr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Cardio Screen ($250): <\/strong>Bei diesem Screening werden 77 Gene analysiert, die mit dem Risiko verbunden sind, eine vererbte Form von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln.<\/p>\n\n<p><strong>Genetischer Gesundheitsscreening ($350): <\/strong>Bei diesem Screening werden 147 Gene analysiert, die mit dem Risiko verbunden sind, an einer vererbten Form von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und verschiedenen anderen Krankheiten zu erkranken. Dieser Test steht sowohl Amerikanern als auch Kanadiern zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/7rkavFsgn3T2zsg9Eam08GiIeylz52s6p3sL2D6zbjPoz2U81BVbcPpR_G93zWr07pBtWB3wKVU1UdIGebNoM3UeznL39BwsgL99WRCoHozl2QCnB_Jv27HJkQiBgzBiwA3b4B7B\" alt=\"Vergleichstabelle aller drei Invitae-Angebote mit einer Reihe von Merkmalen, die jedes einzelne bietet\" width=\"580\" height=\"711\"\/><figcaption>Vergleich der von Invitae angebotenen proaktiven Gentests. <\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-reproductive-tests\">\u00dcberpr\u00fcfung der Invitae-Reproduktionstests<\/h3>\n\n<p>Dieses Unternehmen hat reproduktionsgenetische Tests f\u00fcr Patientinnen vor, w\u00e4hrend und nach der Schwangerschaft eingef\u00fchrt. Diese Tests umfassen:<\/p>\n\n<p><strong>Tr\u00e4ger-Screening (250 $):<\/strong> Vor oder w\u00e4hrend der Schwangerschaft k\u00f6nnen Paare in den Vereinigten Staaten und Kanada Informationen \u00fcber das Risiko ihres Kindes erhalten, eine genetische Krankheit zu erben.<\/p>\n\n<p>Ein Tr\u00e4ger hat eine Variante in einer Kopie eines Gens, das mit einer Krankheit assoziiert ist, die an ein Kind weitergegeben werden kann. Invitae bietet Tests f\u00fcr bis zu 288 Tr\u00e4gererkrankungen an. Mit diesem Test kann zum Beispiel Muskeldystrophie und andere Krankheiten erkannt werden.  <\/p>\n\n<p>Die meisten Gentests werden f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/autosomaler-dna-test\/\">autosomal rezessiv vererbte<\/a> Krankheiten durchgef\u00fchrt, bei denen beide Elternteile Tr\u00e4ger sein m\u00fcssen. Einige Tests werden auch f\u00fcr X-chromosomale St\u00f6rungen durchgef\u00fchrt, die durch Gene auf dem X-Chromosom verursacht werden.<\/p>\n\n<p><strong>*Nicht-invasives pr\u00e4natales Screening (NIPS): <\/strong>Bei diesem Test werden kleine, im Blut zirkulierende DNA-Fragmente, auch zellfreie DNA genannt, analysiert, um auf h\u00e4ufige genetische St\u00f6rungen wie das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom und das Patau-Syndrom zu untersuchen. Alle diese Erkrankungen entstehen durch zus\u00e4tzliche oder fehlende Teile des genetischen Materials im Genom eines Kindes, den so genannten Chromosomen. NIPs k\u00f6nnen bereits 10 Wochen nach einer Schwangerschaft durchgef\u00fchrt werden. <\/p>\n\n<p><strong>*Pr\u00e4nataldiagnostische Tests: <\/strong>Invitae bietet zwei Tests auf Microarray-Basis an, einen, der genetische Varianten im gesamten Genom identifiziert, und einen, der auf genetische Varianten in ausgew\u00e4hlten Genen mit bekannter klinischer Bedeutung abzielt. Dieser Service ist n\u00fctzlich, um ein positives oder negatives NIPS-Ergebnis zu best\u00e4tigen. Sie kann nur w\u00e4hrend der Schwangerschaft durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n\n<p><strong>*Pr\u00e4implantationsgenetische Tests (PGT): <\/strong>Dieser Test kann helfen, lebensf\u00e4hige Embryonen f\u00fcr den Transfer w\u00e4hrend der <em>In-vitro-Fertilisation <\/em>(IVF) zu identifizieren.  <\/p>\n\n<p><strong>*Schwangerschaftsverlust: <\/strong>Invitae bietet eine Chromosomen-Mikroarray-Analyse (CMA) f\u00fcr Schwangerschaftsverlust an, bei der kleine Deletionen oder Duplikationen von DNA-Sequenzen nachgewiesen werden k\u00f6nnen. Dies kann es Einzelpersonen erm\u00f6glichen, m\u00f6glicherweise die Ursache f\u00fcr wiederkehrende Fehlgeburten oder Totgeburten aufzudecken. <\/p>\n\n<p>*Diese Tests k\u00f6nnen nur von medizinischem Fachpersonal angeordnet werden und werden m\u00f6glicherweise von der Versicherung \u00fcbernommen.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-counseling-services\"><strong>Genetische Beratung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Gentests k\u00f6nnen stressig und verwirrend sein. Im Allgemeinen haben getestete Personen keinen direkten Zugang zu in Genetik und Beratung geschulten Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe, die erkl\u00e4ren k\u00f6nnen, was ihre Testergebnisse f\u00fcr sich und ihre Familienmitglieder bedeuten. Invitae verf\u00fcgt auf seiner Website \u00fcber eine umfangreiche Liste von Ressourcen f\u00fcr die genetische Beratung. Au\u00dferdem k\u00f6nnen die Kunden nach Erhalt ihrer Testergebnisse ohne zus\u00e4tzliche Kosten mit einem zertifizierten genetischen Berater telefonieren.  <\/p>\n\n<p>Suchen Sie eine genetische Beratung? Vielleicht sind Sie auch an <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genome-medical-review\/\">Genome Medical<\/a> interessiert, einem Unternehmen f\u00fcr virtuelle genetische Beratung, das mit Invitae verbunden ist.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reimbursements\"><strong>Erstattungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae akzeptiert Versicherungen aus den meisten Krankenversicherungen. Das Verfahren soll einfach sein, da das Unternehmen direkt mit den Versicherungsgesellschaften zusammenarbeitet, um die Zahlung zu koordinieren, was auch als Einreichung eines Antrags bei den Versicherern bekannt ist. Dies f\u00fchrt in der Regel dazu, dass die Patienten zwischen 0 und 100 Dollar aus eigener Tasche zahlen m\u00fcssen.  <\/p>\n\n<p>Die meisten Versicherungsunternehmen decken Tests ab, die von einem Arzt zu Diagnosezwecken bestellt wurden. Dazu k\u00f6nnen Tests geh\u00f6ren, um festzustellen, ob eine Erbkrankheit an Kinder weitergegeben werden k\u00f6nnte, um die genetische Ursache unerkl\u00e4rlicher Symptome zu ergr\u00fcnden oder um eine vererbte Krankheit besser zu verstehen.  <\/p>\n\n<p>Einige Invitae-Kunden sowie Kunden anderer klinischer Gentests haben davon gesprochen, dass sie &#8222;mit \u00fcberraschenden Rechnungen konfrontiert wurden&#8220;. Dies liegt daran, dass die verschiedenen Versicherungsgesellschaften unterschiedliche Gentests erstatten und manchmal nur einen Teil eines Tests abdecken. Dar\u00fcber hinaus kann es vorkommen, dass andere Versicherer einen Test \u00fcberhaupt nicht erstatten, wenn sie ihn nicht f\u00fcr &#8222;medizinisch notwendig&#8220; halten.<\/p>\n\n<p>Invitae hat auch ein gesponsertes Testprogramm f\u00fcr Patienten gestartet, die von bestimmten genetischen Erkrankungen betroffen sind.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-privacy-policy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Datenschutzrichtlinie von Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae entfernt pers\u00f6nliche Kennungen wie Name und Geburtsdatum aus den Kundendaten. Das Unternehmen beh\u00e4lt sich das Recht vor, anonymisierte oder aggregierte Daten an Dritte weiterzugeben. Das Unternehmen gibt auch pers\u00f6nliche Informationen und keine genetischen Daten an Dienstleister, Gesch\u00e4ftspartner und Dritte weiter. <\/p>\n\n<p>Alle sechs Monate gibt das Unternehmen jedoch Informationen \u00fcber genetische Varianten, die anhand der gesammelten Daten entdeckt wurden, an eine Drittanbieter-Datenbank f\u00fcr genetische Varianten, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/clinvar-tutorial\/\">ClinVar<\/a>, weiter, die vom National Center for Biotechnology Information und den National Institutes of Health verwaltet wird. Diese Richtlinie wurde eingef\u00fchrt, weil das American College of Medical Genetics (ACMG) hervorgehoben die Bedeutung des Austauschs klinischer Genomdaten zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-in-the-news\"><strong>Einladung in die Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Nachrichten von Invitae waren sowohl unterst\u00fctzend als auch kritisch. <\/p>\n\n<p>Im Jahr 2019 pr\u00e4sentierte Invitae eine Studie auf der Jahrestagung des American College of Medical Genetics and Genomics <a href=\"https:\/\/www.theguardian.com\/science\/2019\/oct\/17\/genetic-testing-kits-may-wrongly-reassure-those-at-risk-of-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ein Problem mit genetischen Tests f\u00fcr Verbraucher, das als \u201eklinisches falsch-negatives Ergebnis\u201c bezeichnet wird.<\/a> Insbesondere skizzierte die Studie, dass die vielen Personen, die durchgemacht hatten <em>BRCA1  <\/em>und  <em>BRCA2<\/em>  die von 23andMe auf ihr Brust- und Eierstockkrebsrisiko getestet wurden, erhielten f\u00e4lschlicherweise negative Ergebnisse. Dies liegt daran, dass 23andMe nur drei genetische Varianten, die so genannten Gr\u00fcndermutationen, innerhalb von <em>BRCA1 <\/em>und <em>BRCA2 <\/em>genotypisiert, w\u00e4hrend Invitae die gesamten <em>BRCA-Gene<\/em> sequenziert.  <\/p>\n\n<p>Nach der Untersuchung von 100.000 Personen stellte Invitae daher fest, dass 5 % dieser Personen BRCA-Mutationen aufwiesen. Unter diesen Personen, die positiv getestet wurden, bestimmte Invitae 94% der nicht-aschkenasischen j\u00fcdischen Personen und 19% der aschkenasischen j\u00fcdischen Personen, die Mutationen aufwiesen, die beim 23andMe-Test \u00fcbersehen worden w\u00e4ren. <\/p>\n\n<p>Invitae wurde ebenfalls gepr\u00fcft. Ein genetischer Berater entdeckte, dass der Test des Unternehmens <a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/www.360dx.com\/molecular-diagnostics\/invitae-failure-detect-rare-mutation-indicative-intense-lab-pressures%23.YWKLZRCZPMI&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1634739238003000&amp;usg=AOvVaw1dvYsG8P6_E85bJz9O4gfY\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">einen Fall<\/a> des Lynch-Syndroms <a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/www.360dx.com\/molecular-diagnostics\/invitae-failure-detect-rare-mutation-indicative-intense-lab-pressures%23.YWKLZRCZPMI&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1634739238003000&amp;usg=AOvVaw1dvYsG8P6_E85bJz9O4gfY\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00fcbersah<\/a>, das das Risiko f\u00fcr die Entwicklung verschiedener Krebsarten erh\u00f6ht. Als der Patient 11 Monate sp\u00e4ter erneut getestet wurde, war der Test positiv. Dies f\u00fchrte dazu, dass das Unternehmen \u00fcber 50.000 Proben erneut testen und zus\u00e4tzliche Qualit\u00e4tsma\u00dfnahmen einf\u00fchren musste, um weniger Testfehler zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n\n<p>Vor kurzem hat Invitae <a href=\"https:\/\/www.spglobal.com\/marketintelligence\/en\/news-insights\/latest-news-headlines\/medical-genetics-company-invitae-acquires-youscript-genelex-diploid-for-195m-57515588\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">drei Unternehmen \u00fcbernommen<\/a>: YouScript, Genelex und Diploid.<\/p>\n\n<p>Invitae nimmt regelm\u00e4\u00dfig an der j\u00e4hrlichen J.P. Morgan Healthcare Conference teil und pr\u00e4sentiert dort Neuigkeiten und Produkt-Updates.<\/p>\n\n<p>Der Oktober ist der Monat des Brustkrebsbewusstseins, und die \u00dcberlebende von Brustkrebs und Gr\u00fcnderin von SurviveHer, Lyndsay Levington, erz\u00e4hlt, wie <a href=\"https:\/\/www.wmar2news.com\/middaymaryland\/invitae-genetic-testing-october-2021\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ein Gentest von Invitae ihr geholfen hat, eine bessere Prognose<\/a> f\u00fcr ihre Krankheit zu erhalten.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-reviews\"><strong>Einladungsberichte<\/strong><\/h2>\n\n<p>Da es sich bei den Produkten um diagnostische Tests handelt, die in der Regel \u00fcber eine Arztpraxis bestellt werden, gibt es nicht viele \u00f6ffentliche Bewertungen im Internet. Die meisten Beschwerden beziehen sich auf die Abrechnungs- und Versicherungsprozesse.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/reviews.birdeye.com\/invitae-155752479182979\">Bewertungen zu BirdEye (3.6\/5)<\/a> <\/li><li>Das Best Business Bureau hat nur sechs Bewertungen \u00fcber das Unternehmen, und alle stimmen mit <a href=\"https:\/\/www.bbb.org\/us\/ca\/san-francisco\/profile\/medical-billing\/invitae-1116-914773\/customer-reviews\">1 von 5 Sternen<\/a> \u00fcberein. Interessanterweise sind sie alle mit einem verwirrenden und sch\u00e4dlichen Abrechnungsverfahren verbunden.<\/li><\/ul>\n\n<p>Die Beurteilungen der Besch\u00e4ftigten sind \u00fcberwiegend positiv, wobei einige wenige anmerken, dass sich die t\u00e4gliche Arbeit wiederholen kann.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics bietet eine 30x Gesamtgenomsequenzierung<strong> <\/strong>Service, der 100% Ihrer DNA entschl\u00fcsselt. Im Gegensatz dazu kosten Invitae und andere klinische Gentests im klinischen Labor Hunderte von Dollar, um ein einzelnes Gen zu testen. Obwohl Nebula Genomics kein diagnostischer Test ist, sind unsere Whole-Genome-Sequencing-Daten von h\u00f6chster Qualit\u00e4t und k\u00f6nnen von \u00c4rzten und genetischen Beratern verwendet werden. Wenn in der Familie einer Person eine genetische St\u00f6rung bekannt ist, empfehlen wir, zuerst einen Arzt zu konsultieren.<\/p>\n\n<p>So vergleicht sich Nebula Genomics mit den Gentests von Invitae.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td>\u00a0<\/td><td>Einladung<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Vollgensequenzierung (deckt klinisch wichtige Regionen eines einzelnen Gens ab) <\/td><td>Sequenzierung des gesamten Genoms (alle Gene im Genom sowie nicht-kodierende Regionen zwischen den Genen)<\/td><\/tr><tr><td>Durchschnittliche Abdeckung<\/td><td>350X (Einzelgen)<\/td><td>30X (gesamtes Genom)<\/td><\/tr><tr><td>Regelm\u00e4\u00dfige Aktualisierungen auf der Grundlage der neuesten Entdeckungen<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/blog-posts\/weekly-updates\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Tools zum Durchsuchen von Daten<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Ahnenberichterstattung<\/td><td>Nein<\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Datenzugriff<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>250 USD oder 350 USD (Patientenkauf pro Test)<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Diagnose <br\/><\/td><td>Ja<\/td><td>Nein, aber unsere Daten sind von h\u00f6chster Qualit\u00e4t und k\u00f6nnen von \u00c4rzten und genetischen Beratern verwendet werden.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Wenn Sie daran interessiert sind, mehr dar\u00fcber zu erfahren, wie Ihre Genetik Erbkrankheiten beeinflussen kann, k\u00f6nnten Sie auch an diesen alternativen klinischen Gentests interessiert sein.<\/p>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Diagnostik und Krankheitsrisiken: <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/\">Ambry Genetics<\/a> (Risiken verschiedener Krankheitstypen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (Unternehmen f\u00fcr umfassende Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/\">GeneDx<\/a> (Vielzahl klinischer Genomtests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (angeborene Talente f\u00fcr Kinder und Krankheitsrisiken)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mydna-review\/\">myDNA<\/a> (personalisierte Fitness-, Di\u00e4t- und Medikamentenpl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/oral-dna-labs-review\/\">Oral DNA Labs<\/a> (spezialisiertes Diagnosetool f\u00fcr die Mundgesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Petersilie Gesundheit<\/a> (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (DNA-Tests f\u00fcr verschiedene Gesundheitsaspekte k\u00f6nnen in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)<\/li><\/ul>\n\n<p>Beinhaltet Tr\u00e4gerstatus:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\">Integrierte Genetik<\/a> (Tests vor und nach der Schwangerschaft)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\">Unz\u00e4hlige Genetik<\/a> (Diagnostik, Reproduktionstests und Pr\u00e4zisionstests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (zu Hause durchgef\u00fchrte Tests in einem diagnostischen Labor)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (Onkologie, Frauengesundheit, Tr\u00e4gerscreening und erblicher Krebs)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (Krankheitsrisiken und Tr\u00e4ger-Screenings)<\/li><\/ul>\n\n<p>Psychische Gesundheit:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-28292aaf-256a-4e05-be59-983ada8dcd9e\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\">GeneSight<\/a> (klinischer Genomtest f\u00fcr Psychopharmaka)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomind-review\/\">Genomind<\/a> (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<p>Seltene Erkrankungen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (seltene Krankheit und andere Erkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (seltene Erkrankungen)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tumorgenetik f\u00fcr eine personalisierte Behandlung:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (Tumorgenetik f\u00fcr urologische Krebserkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (genetische Analyse von soliden Tumoren)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Natera<\/a> (zirkulierende DNA f\u00fcr Erbkrebs und andere Diagnosen)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Tempus<\/a> (Onkologie, psychische Gesundheit und Behandlung von Infektionskrankheiten)<\/li><\/ul>\n\n<p>Lesen Sie au\u00dferdem mehr im Blog, um mehr \u00fcber die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/abstammung-y-chromosom-mitochondrien-dna\/\"> Y-DNA und mtDNA<\/a> und Dinge wie<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vaterschaftstest\/\"> Vaterschaftstests<\/a> .<\/p>\n\n<p>Andere DNA-Tests, die Exomsequenzierung verwenden, umfassen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">24Genetik<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dnafit-review\/\">DNAFit<\/a> (in Zusammenarbeit mit CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\">Helix-DNA <\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tellmegen-bewertung\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>Lerne mehr \u00fcber<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ganz-exom-sequenzierung\/\"> Sequenzierung des gesamten Exoms<\/a> !<\/p>\n\n<p>Hat Ihnen unser Invitae-Test gefallen? Lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserer Invitae Review Ort: San Francisco, Kalifornien, USA Produkte: Sequenzierung von Gen-Panels und ganzen Exomen (bestellt von Patienten oder Anbietern) Berichte: Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit Datenzugriff : Nein Privatsph\u00e4re : Gibt anonymisierte, aggregierte Daten weiter &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Invitae Review &#8211; Genetik in die Schulmedizin bringen?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":32100,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9200","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Invitae review - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Invitae ist ein Unternehmen f\u00fcr diagnostische DNA-Tests, das eine Vielzahl von sequenzbasierten Gentests anbietet. 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