{"id":9204,"date":"2021-01-05T21:46:49","date_gmt":"2021-01-06T02:46:49","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/ambry-genetik-ueberpruefung\/"},"modified":"2022-11-21T08:22:17","modified_gmt":"2022-11-21T13:22:17","slug":"ambry-genetik-ueberpruefung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/","title":{"rendered":"Ambry Genetics Review &#8211; Diagnostische DNA-Tests f\u00fcr alle?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-1d415b39\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Ambry Genetics is a genetic testing and clinical diagnostic company that works through healthcare providers to address health issues. It may be covered by insurance and is easy to purchase when collaborating with a physician. \",\"description\":\"Ambry Genetics is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of physician-ordered genetic tests. Learn more in our Ambry Genetics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Ambry Genetics Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Ambry Genetics is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of physician-ordered genetic tests. 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Erfahren Sie mehr in unserem Ambry Genetics Review!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Nebula Genomics<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/ambry-300x84.png\" title=\"Ambry\" alt=\"Ambry Genetics\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-1d415b39-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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Es kann versichert sein und ist in Zusammenarbeit mit einem Arzt leicht zu erwerben. <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-1d415b39-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-1d415b39-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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DNA-Rohdaten<\/li><li><strong>Datenschutz:<\/strong> Personenbezogene Daten werden gesammelt und weitergegeben, wenn dies f\u00fcr Forschungs- oder rechtliche Zwecke erforderlich ist<\/li><li><strong>Kosten:<\/strong> Die meisten Patienten zahlen zwischen 0 und weniger als 100 US-Dollar, wenn sie von der Versicherung abgedeckt sind; Andernfalls kann es bis zu 3.000 US-Dollar betragen <\/li><li><strong>Alternativen:<\/strong> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics (Sequenzierung des gesamten Genoms mit regelm\u00e4\u00dfig aktualisierten Berichten)<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">19. September 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-ambry-genetics-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserem Ambry Genetics Review<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-an-ambry-genetics-test\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Durchf\u00fchrung eines Ambry-Genetik-Tests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-the-science-behind-the-ambry-genetics-test\" data-level=\"2\">Die Wissenschaft hinter dem Ambry Genetics Test <\/a><\/li><li><a href=\"#h-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Genetische Beratung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cost\" data-level=\"2\">Kosten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-ambry-genetics-dna-test-results\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Ergebnisse des Ambry Genetics DNA-Tests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-access-to-raw-dna-data\" data-level=\"2\">Zugriff auf DNA-Rohdaten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-ambry-genetics-privacy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Privatsph\u00e4re von Ambry Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-ambry-genetics-in-the-news\" data-level=\"2\">Ambry Genetics in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-ambry-genetics-reviews\" data-level=\"2\">Andere Ambry Genetics Reviews<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Klares Testverfahren, das von Ihrem Gesundheitsdienstleister geleitet wird<\/li><li>Detaillierte klinische Bewertung genetischer Gesundheitsrisiken<\/li><li>Ergebnisse von Spezialisten \u00fcberpr\u00fcft, um Genauigkeit sicherzustellen<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sie m\u00fcssen sich an einen Gesundheitsdienstleister wenden, um die Dienstleistungen von Ambry Genetics nutzen zu k\u00f6nnen<\/li><li>Kein Zugriff auf Ihre DNA-Rohdatei<\/li><li>Keine M\u00f6glichkeit, von anderen Anbietern erhaltene DNA-Daten zu verwenden<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Ambry Genetics Corporation wurde 1999 von Charles LM Dunlop gegr\u00fcndet und wird derzeit von Aaron Elliott gef\u00fchrt. Es befindet sich in Aliso Viejo, Kalifornien, und ist Teil von Ambry Genetics Konica Minolta Precision Medicine. Mit \u00fcber 20 Jahren Erfahrung bietet Ambry <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-cancer-testing\/\">Gentests f\u00fcr erblichen Krebs<\/a> (z. B. Brustkrebs), Herzerkrankungen, neurologische Erkrankungen und viele andere Erkrankungen unter Verwendung gezielter Sequenzierungsmethoden an. <\/p>\n\n<p>Die Labors von Ambry Genetics sind CLIA-zugelassen und CAP-akkreditiert. Im Gegensatz zu Unternehmen, die sich auf Verbrauchergenetik konzentrieren, erm\u00f6glicht das Gesch\u00e4ftsmodell Klinikern, die beste Behandlung auf der Grundlage des Genoms eines Patienten zu bestimmen. Ambry verkauft seine Testkits nicht direkt an Verbraucher, und die Bereitstellung von DNA-Rohdaten ist nicht Teil seiner Dienstleistungen.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Sind Sie daran interessiert, 100 % Ihrer DNA statt nur ein paar Gene aufzuschl\u00fcsseln? Nebula Genomics entschl\u00fcsselt 100 % der DNA, einschlie\u00dflich aller regulatorischen Genomregionen, mit unserem Whole Genome Sequencing. Vergleichen Sie das mit der Sequenzierung des gesamten Exoms von Ambry Genetics, die nur 1 % Ihrer DNA entschl\u00fcsselt. Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-an-ambry-genetics-test\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Durchf\u00fchrung eines Ambry-Genetik-Tests<\/strong><\/h2>\n\n<p>Der erste Schritt besteht darin, sich an einen Arzt zu wenden, der das f\u00fcr Sie geeignete Probenentnahme-Kit bestimmt und bestellt. Je nach Test m\u00fcssen Sie vor der Durchf\u00fchrung des Tests Ihren Familienstammbaum und fr\u00fchere diagnostische Tests aufzeichnen lassen.  <\/p>\n\n<p>Anschlie\u00dfend stellen Sie je nach Art des gew\u00e4hlten Tests eine Speichel-, Tupfer- oder Blutprobe zur Verf\u00fcgung. Das klinische Labor von Ambry erh\u00e4lt die Probe des Patienten und sequenziert sie. Ambry sendet den Bericht direkt an Ihren Arzt, um die Ergebnisse mit Ihnen zu besprechen.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/rFzvJ1p12I5QIMNkYY1YMHh03IgkaJ9mpTGT_gqf0u-ngjY9kGspwEQpkVTEe2jCZrvy60atLyMhcGeWLRbz_cqPzkAbEw2--a-CIeFfzR58Frg0gh7Ida8-7rgvrQafIQEpSAbY\" alt=\"Schritte, die Sie f&#xFC;r Ihre Gentests mit Ambry Genetics unternehmen m&#xFC;ssen, angefangen bei der Kontaktaufnahme mit dem Gesundheitsdienstleister &#xFC;ber die Bereitstellung Ihrer Gewebeproben bis hin zum Versand.\" width=\"1200\" height=\"252\"\/><figcaption>Der gesamte Prozess ist in drei Hauptphasen unterteilt<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-behind-the-ambry-genetics-test\"><strong>Die Wissenschaft hinter dem Ambry Genetics Test<\/strong> <\/h2>\n\n<p>Das Men\u00fc von Ambry Genetics umfasst viele DNA-Tests, die in 3 Kategorien eingeteilt sind: SNP-Array (auch bekannt als chromosomaler Mikroarray), gezielte Gensequenzierung und ganzes Exom. Das Angebot umfasst neben DNA-Tests auch Kombinationen aus DNA- und RNA-Gentests.<\/p>\n\n<p>Um spezifische genetische Varianten im Genom eines Patienten zu erkennen, verwendet das Unternehmen SNP-Arrays. Diese Methode \u00e4hnelt 23andMe- und AncestryDNA-DNA-Tests. Diese Technologie erkennt auch genomische Umlagerungen (wie Insertionen oder Deletionen gro\u00dfer Abschnitte des Genoms). <\/p>\n\n<p>F\u00fcr gezielte Tests sequenziert Ambry spezifische Gene, von denen bekannt ist, dass sie f\u00fcr die Entstehung der Krankheit wesentlich sind, wenn sie mutiert sind. Je nach Test kann dies von einem bis zu Hunderten von Genen reichen. Die gezielte Gensequenzierung erfolgt mithilfe der Sequenzierungstechnologie der n\u00e4chsten Generation. <\/p>\n\n<p>Ambry Genetics bietet mehrere Produkte an, die auf der vollst\u00e4ndigen Exomsequenzierung basieren. Der Test sequenziert <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ganz-exom-sequenzierung\/\">die kodierenden Regionen<\/a> in Ihren Genen. Obwohl dies nach viel klingen mag, sind es tats\u00e4chlich weniger als 2 % des gesamten Genoms. Die restlichen 98 %, die aus nicht kodierenden (h\u00e4ufig regulatorischen) Regionen bestehen, werden nicht sequenziert. <\/p>\n\n<p>Ambry bietet f\u00fcr einige Krankheiten gepaarte RNA- und DNA-Tests an, die die Sensitivit\u00e4t beim Nachweis von Mutationen bei einem Patienten erh\u00f6hen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-counseling-services\"><strong>Genetische Beratung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Da Sie sich zum Testen zuerst an einen Arzt wenden m\u00fcssen, werden Sie an einen vom Unternehmen angestellten <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">genetischen Berater<\/a> verwiesen, wenn Sie es vorziehen, jemand anderen als Ihren Arzt zu Rate zu ziehen. <\/p>\n\n<p>Es gibt eine kostenlose genetische Beratung nach dem Test f\u00fcr Krebspatienten, die Ergebnisse erhalten haben, die eine klinisch signifikante Mutation best\u00e4tigen. Das Unternehmen stellt auch verschiedene Beratungshilfen zur Verf\u00fcgung, die helfen k\u00f6nnen, die Tests und Ergebnisse n\u00e4her zu erl\u00e4utern.<\/p>\n\n<p>Sind Sie an einem Test auf erblich bedingten Krebs interessiert? Diese Beitr\u00e4ge k\u00f6nnten Sie interessieren:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\">Dickdarmkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\">Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\">Brustkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\">Prostatakrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\">Eierstockkrebs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\">Lungenkrebs-<\/a> Gentests<\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\">Schilddr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost\"><strong>Kosten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Dienste stehen nur Patienten mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten zur Verf\u00fcgung. Wenn Ihre Versicherung dies \u00fcbernimmt, k\u00f6nnen Sie sich f\u00fcr einen kostenlosen Test qualifizieren. Wenn dies nicht der Fall ist, wird Ambry Ihre finanzielle Situation vor der Preisgestaltung ber\u00fccksichtigen. <\/p>\n\n<p>Laut <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/legaladvice\/comments\/e77gku\/surprise_medical_bill\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">einem Reddit-Testimonial<\/a> belief sich der nicht abgedeckte Test auf 3.290 US-Dollar. Im selben Testimonial beschrieb der Benutzer auch, wie er f\u00fcr die genetische Beratung extra bezahlen musste. <\/p>\n\n<p>Bevor Sie Ihr medizinisches Fachpersonal ein Kit bestellen lassen, \u00fcberpr\u00fcfen Sie unbedingt die Details Ihres Krankenversicherungsplans. Manchmal halten Versicherer Tests f\u00fcr unn\u00f6tig, und Sie erhalten m\u00f6glicherweise <a href=\"https:\/\/www.google.com\/maps\/place\/Ambry+Genetics\/@33.553159,-117.8108197,17z\/data=!4m7!3m6!1s0x80dce8b077a10a73:0x90d3ab833252092c!8m2!3d33.553159!4d-117.808631!9m1!1b1\">\u00fcberraschende Rechnungen,<\/a> wenn Sie nicht vorsichtig genug sind.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen bietet Patienten mit ausgew\u00e4hlten genetischen Erkrankungen in Zusammenarbeit mit akademischen, Unternehmens- und pharmazeutischen Partnern stets kostenlose Tests an.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-ambry-genetics-dna-test-results\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Ergebnisse des Ambry Genetics DNA-Tests<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die DNA-Testberichte sind auf genetische Berater zugeschnitten und enthalten je nach Ergebnis relevante Zusatzmaterialien f\u00fcr Patienten. Die Dokumente k\u00f6nnen unterschiedlich aussehen, aber die Hauptabschnitte sind Ergebnisse, Zusammenfassung, Interpretation und Assay-Informationen. <\/p>\n\n<p>Die <strong>Ergebnisse<\/strong> zeigen alle klinisch signifikanten Mutationen. Wenn eine solche auftaucht, werden Details wie Name, Genort und Art der Vererbung angegeben.  <\/p>\n\n<p>Der <strong>Zusammenfassungsabschnitt<\/strong> zeigt an, ob der Test positiv oder negativ war oder ob er Varianten mit unbekannten Auswirkungen erkannt hat.<\/p>\n\n<p>Die <strong>Interpretation<\/strong> listet weitere Details in ganzen S\u00e4tzen mit zus\u00e4tzlichen Informationen auf, wie etwa die Risikoeinsch\u00e4tzung und die Art der empfohlenen genetischen Beratung. Es beschreibt die festgestellten Mutationen und die analysierten Gene.<\/p>\n\n<p>Die <strong>Testinformationen<\/strong> beschreiben, wie der Test durchgef\u00fchrt wurde. In diesem Abschnitt erfahren Sie, was mit Ihrer DNA-Probe gemacht wird. <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/IdcnRObVEEqDus957HYDdu6_Li1qj-ciC5lltOWiyCWoxMGeN-y7xlD92HqGBhwSjhmd8gVQ1vq81gsRjU3QA7nJqvWs3BTkrW6nw-JWDn8vS_y5jisoBp4eMrvmbaH5o7StvUOO\" alt=\"Die erste Seite des CancerNext-Beispielberichts zeigt ein positives Ergebnis\" width=\"1104\" height=\"569\"\/><figcaption>Die Interpretation der Testergebnisse beinhaltet Empfehlungen f\u00fcr den Patienten und seine Angeh\u00f6rigen<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Wenn die Testzusammenfassung positiv ausf\u00e4llt, erhalten medizinische Fachkr\u00e4fte relevante Managementressourcen. Patienten lernen ihr Risiko im Kontext der Allgemeinbev\u00f6lkerung kennen. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/WMwWJzA7PdwtCdU-p0CYyxbF7RBZ8gicrRXCfKMI7GSUiRYXufE3qNEE2E2Am7Ngo6nNGn9rHotdKvVB-fQjMhIuAARhwsFRoFq2dBzbGkn7PrQQ8GVtGEE62PDPPDzxmLsoCqvs\" alt=\"Die erste Seite der von Ambry Genetics bereitgestellten Ressource f&#xFC;r das klinische Management in einem CancerNext-Beispielbericht zeigt ein positives Ergebnis.\" width=\"1094\" height=\"786\"\/><figcaption>Die erste Seite der von Ambry Genetics bereitgestellten klinischen Management-Ressource in einem CancerNext-Beispielbericht zeigt ein positives Ergebnis<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Manchmal sind die Auswirkungen der entdeckten Mutation nicht bekannt, weil sie zum ersten Mal beobachtet werden. Diese Varianten werden als \u201eVarianten unbekannter Bedeutung\u201c bezeichnet. Der Bericht wird dann durch einen Interspeziesvergleich erg\u00e4nzt, um die Wahrscheinlichkeit aufzuzeigen, dass die Mutation aufgrund ihres Vorkommens in verschiedenen Tierarten gef\u00e4hrlich wird. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/4opUmTifM6GYfhCVAzENy1yFD-cIzp2ZIGAELAz9Ll9n1UStgBTozyQdr5JvYSc5WQ_CU5LZOLHRaZuoEtK2WDUq3vwbth8iz5yspiGCBMZ6JZ0YU9muoAvzBnetL8pwJmF2_eos\" alt=\"Eine Seite mit erg&#xE4;nzenden Informationen f&#xFC;r Patienten im CancerNext-Beispielbericht, die die Erhaltung einer Variante von unbekannter Bedeutung &#xFC;ber Arten hinweg zeigt.\" width=\"1109\" height=\"840\"\/><figcaption>Eine Seite mit erg\u00e4nzenden Informationen f\u00fcr Patienten im CancerNext-Beispielbericht, die die Erhaltung einer Variante von unbekannter Bedeutung \u00fcber Arten hinweg zeigt.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Die Musterberichte beschr\u00e4nken sich auf die am h\u00e4ufigsten bestellten Tests. <br\/><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-access-to-raw-dna-data\"><strong>Zugriff auf DNA-Rohdaten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Bereitstellung von DNA-Rohdaten f\u00fcr seine Patienten ist nicht Teil des Dienstes.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-ambry-genetics-privacy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Privatsph\u00e4re von Ambry Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Alle pers\u00f6nlichen oder famili\u00e4ren Informationen, die Sie f\u00fcr Ihre Tests bereitstellen, k\u00f6nnen ohne Ihre Zustimmung an mehrere Parteien weitergegeben werden. Dazu geh\u00f6ren die genetischen Berater von Ambry und angeschlossene medizinische Fachkr\u00e4fte. <\/p>\n\n<p>Ihre Informationen werden auch f\u00fcr gesch\u00e4ftliche Zwecke verwendet und an Gesch\u00e4ftspartner von Ambry Genetics weitergegeben. <\/p>\n\n<p>\u00d6ffentliche Gesundheitsbeh\u00f6rden und andere staatliche Einrichtungen erhalten m\u00f6glicherweise auch Zugriff auf Ihre Daten. <\/p>\n\n<p>Sie k\u00f6nnen von Ihrem Recht Gebrauch machen, die Offenlegung Ihrer Informationen einzuschr\u00e4nken, indem Sie sich an Ambry Genetics wenden. Dazu geh\u00f6rt, dass Sie Ihren Familienmitgliedern oder anderen f\u00fcr die Patientenversorgung verantwortlichen Personen den Zugriff auf Ihre Ergebnisse erm\u00f6glichen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ambry-genetics-in-the-news\"><strong>Ambry Genetics in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Das Unternehmen war in einen Rechtsstreit mit Myriad Genetics verwickelt, da es zu einem der Unternehmen wurde, die wegen Verletzung eines patentierten Gentests verklagt wurden. Der Fall <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20141217006308\/en\/Ambry-Genetics-Defeats-Appeal-by-Myriad-Genetics-to-Restrict-Market-for-Breast-Ovarian-Cancer-Genetic-Testing\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">wurde 2015 beigelegt<\/a> . <\/p>\n\n<p>2016 <a href=\"https:\/\/www.nytimes.com\/2016\/03\/08\/business\/genetic-test-firm-to-put-customers-data-in-public-domain.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00f6ffnete Ambry genetische Daten<\/a> von 10.000 Patienten in einer st\u00e4ndig wachsenden Datenbank namens AmbryShare.<\/p>\n\n<p>Konica Minolta, ein in Japan ans\u00e4ssiges Unternehmen, kaufte Ambry Genetics im Jahr 2017 im <a href=\"https:\/\/www.bizjournals.com\/losangeles\/news\/2017\/07\/06\/orange-county-genetics-firm-sells-for-up-to-1.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wert von 1 Milliarde US-Dollar<\/a> .<\/p>\n\n<p>Mitarbeiter des Unternehmens ver\u00f6ffentlichten Ende M\u00e4rz 2018 <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/gim201838\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ein Papier in Genetics in Medicine<\/a> , in dem sie behaupteten, dass 40 % der Mutationen, die von Unternehmen f\u00fcr Direkttests identifiziert wurden, falsch positiv seien. Mitarbeiter von 23andMe <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41436-018-0094-5\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">antworteten<\/a> , indem sie die in dem Papier verwendeten Varianten als nicht repr\u00e4sentativ bezeichneten.<\/p>\n\n<p>Die Ambry Genetics Corporation hat ihre Testbem\u00fchungen zur Diagnose und Behandlung von Krebs verst\u00e4rkt. Infolgedessen wird es h\u00e4ufig an der Spitze der Forschung und der Diagnostik der n\u00e4chsten Generation und des Krankheitsscreenings eingesetzt.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-ambry-genetics-reviews\"><strong>Andere Ambry Genetics Reviews<\/strong><\/h2>\n\n<p>Da Ambry Genetics haupts\u00e4chlich mit medizinischem Fachpersonal und genetischen Beratern interagiert, sind nur wenige Rezensionen online verf\u00fcgbar. <\/p>\n\n<p>Es gibt mehrere Ambry Genetics-Rezensionen auf Google, mit denen <a href=\"https:\/\/www.google.com\/maps\/place\/Ambry+Genetics\/@33.553159,-117.8108197,17z\/data=!4m7!3m6!1s0x80dce8b077a10a73:0x90d3ab833252092c!8m2!3d33.553159!4d-117.808631!9m1!1b1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">die Leute im Durchschnitt zufrieden sind, obwohl sie wenige Probleme mit der Abrechnung feststellen<\/a> .<\/p>\n\n<p>Obwohl<a href=\"https:\/\/www.glassdoor.com\/Reviews\/Ambry-Genetics-Reviews-E259622.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Bewertungen<\/a> In Bezug auf Unternehmenskultur und Arbeitsumfeld scheint die Arbeit bei Ambry mit gro\u00dfen Vorteilen \u00fcberwiegend positiv zu sein. Es gibt einige Kommentare, dass das obere Management die Mitarbeiter nicht anerkennt. Daher herrscht bei der Arbeit bei Ambry Genetics eine allgemein unfreundliche Atmosph\u00e4re mit pers\u00f6nlicher Kommunikation und hoher Fluktuation. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Mit<a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong> 30x Gesamtgenomsequenzierung<\/strong><\/a><strong> ,<\/strong> Nebula Genomics entschl\u00fcsselt 100% Ihrer DNA. Im Gegensatz dazu entschl\u00fcsselt der umfassendste Test, der von Ambry Genetics angeboten wird, die vollst\u00e4ndige Exomsequenzierung, nur 2 % der DNA.<\/p>\n\n<p>Obwohl Nebula keinen diagnostischen Test anbietet, sind unsere Whole Genome Sequencing-Daten umfassend, einfach zu lesen und Sie k\u00f6nnen sie mit Ihrem Arzt und\/oder genetischen Berater teilen. Wenn Sie eine bekannte genetische St\u00f6rung in Ihrer Familienanamnese haben, konsultieren Sie bitte zuerst einen Arzt.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>Ambry Genetics<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>Technologie<\/td><td>SNP-Array, gezielte Gensequenzierung, Sequenzierung des gesamten Exoms<\/td><td>SNP-Array <\/td><td>SNP-Array<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Sequenzierung des gesamten Genoms bei 30-facher Abdeckung<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Ahnenanalysen<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger <a>Y-Chromosom-<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">mtDNA-Sequenzierung<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Zugriff auf Roh-DNA-Daten<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (23andMe-Dateiformat)<\/td><td>Ja (AncestryDNA-Dateiformat)<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>Option zum Hochladen von Daten<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein <\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><\/tr><tr><td>Tools zur Datenexploration<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><\/tr><tr><td>Regelm\u00e4\u00dfige Berichtsaktualisierungen<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">Regelm\u00e4\u00dfige Updates<\/a> , die auf Ihr pers\u00f6nliches Interesse zugeschnitten sind<\/td><\/tr><tr><td>Preis<\/td><td>$ 0 &#8211; $ 100, wenn versichert; sonst sehr teuer <\/td><td>$99 oder $199 <\/td><td>99 $ oder 119 $<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DWhole%2520Genome%2520Sequencing%2520Options&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1652705660666384&amp;usg=AOvVaw0Ad4_AsD1UrhwaK4GEkVME\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Wenn Sie nach klinischen Gentests suchen, werfen Sie einen Blick auf unsere anderen Bewertungen unten. <\/p>\n\n<p>Diagnostik und Krankheitsrisiken:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (Unternehmen f\u00fcr umfassende Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/\">GeneDx<\/a> (Vielzahl klinischer Genomtests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (angeborene Talente f\u00fcr Kinder und Krankheitsrisiken)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/oral-dna-labs-review\/\">Oral DNA Labs<\/a> (spezialisiertes Diagnosetool f\u00fcr die Mundgesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (zu Hause durchgef\u00fchrte Tests in einem diagnostischen Labor)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Petersilie Gesundheit<\/a> (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (DNA-Tests f\u00fcr verschiedene Gesundheitsaspekte k\u00f6nnen in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)<\/li><\/ul>\n\n<p>Beinhaltet Tr\u00e4gerstatus:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\">Integrierte Genetik<\/a> (Tests vor und nach der Schwangerschaft)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\">Einladung<\/a> (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\">Unz\u00e4hlige Genetik<\/a> (Diagnostik, Reproduktionstests und Pr\u00e4zisionstests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (Onkologie, Frauengesundheit, Tr\u00e4gerscreening und erblicher Krebs)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (Krankheitsrisiken und Tr\u00e4ger-Screenings)<\/li><\/ul>\n\n<p>Psychische Gesundheit:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\">GeneSight<\/a> (klinischer Genomtest f\u00fcr Psychopharmaka)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomind-review\/\">Genomind<\/a> (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<p>Seltene Erkrankungen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (seltene Krankheit und andere Erkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (seltene Erkrankungen)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tumorgenetik f\u00fcr eine personalisierte Behandlung:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (Tumorgenetik f\u00fcr urologische Krebserkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (genetische Analyse von soliden Tumoren)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (zirkulierende DNA f\u00fcr Erbkrebs und andere Diagnosen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\">Tempus<\/a> (Onkologie, psychische Gesundheit und Behandlung von Infektionskrankheiten)<\/li><\/ul>\n\n<p>Andere DNA-Testunternehmen, die eine Sequenzierung des gesamten Exoms anbieten, sind:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetik<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dnafit-review\/\">DNAFit<\/a> (in Zusammenarbeit mit CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\">Volles Genom<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\">Helix DNA<\/a> (DNA-Test und zus\u00e4tzliche Kosten f\u00fcr die Apps)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tellmegen-bewertung\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>Erfahren Sie au\u00dferdem mehr \u00fcber die <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ganz-exom-sequenzierung\/\">gesamte Exomsequenzierung<\/a> !<\/p>\n\n<p>Fanden Sie unseren Ambry Genetics Test informativ? <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\">Weitere Rezensionen<\/a> erwarten Sie auf unserer Blog-Seite. Vergessen Sie nicht, unseren <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\">vollst\u00e4ndigen Leitfaden f\u00fcr das beste DNA-Testkit und andere Heimtests zu lesen<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserem Ambry Genetics Review Standort: Aliso Viejo, CA Produkte: Klinische DNA-Testprodukte, die das Risiko verschiedener Krankheiten bestimmen; basierend auf SNP-Chips, gezielter Gensequenzierung und Gesamtexomsequenzierung \u00dcbergabe der Berichte: Fachkr\u00e4fte des Gesundheitswesens stellen dem Patienten die Berichte zur Verf\u00fcgung, &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Ambry Genetics Review &#8211; Diagnostische DNA-Tests f\u00fcr alle?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35967,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9204","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Ambry Genetics Review - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [SEPT 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Ambry Genetics ist ein Unternehmen f\u00fcr diagnostische DNA-Tests, das vom Arzt angeordnete Gentests anbietet. 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