{"id":9231,"date":"2021-01-05T21:49:58","date_gmt":"2021-01-06T02:49:58","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/yseq-review\/"},"modified":"2022-11-16T07:38:46","modified_gmt":"2022-11-16T12:38:46","slug":"yseq-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/","title":{"rendered":"YSEQ Test &#8211; Entspricht die Qualit\u00e4t dem Preis?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-60497490\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"YSEQ uses multiple next-generation sequencing products to analyze DNA; however, they tend to be more expensive than competitors and the interface can be difficult to navigate.\",\"description\":\"YSEQ is a DNA testing company that offers a variety of tests for decoding the Y chromosome and other parts of the genome. Learn more in our YSEQ review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>YSEQ Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"YSEQ is a DNA testing company that offers a variety of tests for decoding the Y chromosome and other parts of the genome. 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Erfahren Sie mehr in unserem YSEQ-Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Nebula Genomics<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/YSEQ-300x127.png\" title=\"YSEQ\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse <\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" 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Ganzgenom-Sequenzierung)<\/li><li><strong>Daten herunterladen:<\/strong> Download von DNA-Rohdaten verf\u00fcgbar<\/li><li><strong>Berichte:<\/strong> Kundenspezifische Sequenzierungsprodukte; keine DNA-Interpretationsberichte<\/li><li><strong>Datenschutz:<\/strong> Strenge Anwendung der Vertraulichkeit, aber offen f\u00fcr die Offenlegung von Informationen mit Ihrer Erlaubnis oder unter anderen dringenden Umst\u00e4nden<\/li><li><strong>Kosten: <\/strong>Von weniger als $100 bis \u00fcber $1500<\/li><li><strong>Alternativen:<\/strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> Nebula Genomics<\/a> (die g\u00fcnstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">1. September 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-yseq-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserem YSEQ Review<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-how-does-yseq-work\" data-level=\"2\">Wie funktioniert YSEQ?<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-yseq-services-the-basics-of-snps-strs-and-haplogroups\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ-Dienste: Die Grundlagen von SNPs, STRs und Haplogruppen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-y-chromosome-haplogroups\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-y-chromosome-strs-snps-and-panels\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ Y-Chromosomen-STRs, SNPs und Panels<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-mtdna-tests\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ-mtDNA-Tests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-full-genome-sequencing\" data-level=\"3\">\u00dcberpr\u00fcfung der vollst\u00e4ndigen YSEQ-Genomsequenzierung<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-results\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ-Ergebnisse<\/a><\/li><li><a href=\"#h-downloading-your-yseq-data\" data-level=\"2\">Herunterladen Ihrer YSEQ-Daten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-privacy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung des YSEQ-Datenschutzes<\/a><\/li><li><a href=\"#h-yseq-in-the-news\" data-level=\"2\">YSEQ in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-yseq-reviews\" data-level=\"2\">Andere YSEQ-Bewertungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><ul><li><a href=\"#h-less-effort-for-you\" data-level=\"3\">Weniger Aufwand f\u00fcr Sie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-with-great-data-comes-great-responsibility\" data-level=\"3\">Mit gro\u00dfartigen Daten kommt gro\u00dfe Verantwortung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-more-than-just-ancestry-with-nebula-expand\" data-level=\"3\">Mehr als nur Vorfahren mit Nebula Expand<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics-30x-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Nebula Genomics 30x Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Eine unglaubliche Anzahl von Optionen f\u00fcr Y-Chromosom-DNA-Tests, mit viel Raum f\u00fcr Anpassungen<\/li><li>YSEQ macht es einfach, die Abstammung des Benutzers einzugrenzen, mit vielen verschiedenen Tests, um dies zu tun<\/li><li>Die vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung ist als Option mit sehr hoher Abdeckung (50x) erh\u00e4ltlich.<\/li><li>Benutzer k\u00f6nnen ihre eigenen SNPs und STRs anfordern<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>F\u00fcr die Sequenzierung der mtDNA oder des gesamten Genoms sind die Optionen nicht so umfangreich<\/li><li>Die Kosten k\u00f6nnen sich in die H\u00f6he schrauben, wenn mehr Folgetests mit denselben Daten durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li>Die Nutzer m\u00fcssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen, um die Daten zu interpretieren, oder zus\u00e4tzliches Geld f\u00fcr DNA-Analysetools von Dritten bezahlen.<\/li><li>Sehr teure vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung<\/li><li>Die Website ist schwer zu navigieren<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>YSEQ ist ein Direktanbieter von Gentests f\u00fcr Verbraucher, der in erster Linie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/y-dna-test\/\">Tests<\/a> und Dienstleistungen <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/y-dna-test\/\">zur Sequenzierung des Y-Chromosoms<\/a> anbietet.  <\/p>\n\n<p>In den letzten Jahren hat das Unternehmen expandiert und bietet nun auch <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">mitochondriale DNA (mtDNA)<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/autosomaler-dna-test\/\">autosomale DNA-Tests<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms) an. Diese Techniken k\u00f6nnen bei der Ahnenforschung hilfreich sein, z. B. bei der Suche nach den Vorfahren der amerikanischen und afrikanischen Ureinwohner. Das in Deutschland ans\u00e4ssige Unternehmen YSEQ wurde 2013 von Thomas und Astrid Krahn, ehemaligen Mitarbeitern von Family Tree DNA, gegr\u00fcndet.  <\/p>\n\n<p>Mit YSEQ haben Benutzer die volle Macht, die genauen Regionen des Y-Chromosoms oder der mtDNA zu bestimmen, die sie sequenzieren m\u00f6chten. Getreu dem Slogan des Unternehmens, &#8222;YSEQ: DNA Origins Project&#8220;, richtet es sich an Nutzer, die ihre Abstammung besser verstehen wollen.  <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen bietet zwar eine beeindruckende Palette von ma\u00dfgeschneiderten Sequenzierungsoptionen an, doch umfasst dieses Angebot keine Berichte mit DNA-Interpretation. Stattdessen m\u00fcssen die meisten Nutzer Dienste von Drittanbietern wie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yfull-bewertung\/\">YFull<\/a> nutzen, um ihre Rohdaten zu interpretieren.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>Holen Sie sich Ihre 30x Whole Genome Sequencing zu einem viel niedrigeren Preis als YSEQ und mit einem zus\u00e4tzlichen Bonus:<\/strong><\/a><\/strong> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>Nebula Genomics bietet auch regelm\u00e4\u00dfige Updates auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen. 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Das Identifizieren der Anzahl von Wiederholungen in bestimmten Bereichen des Genoms kann einen \u201eDNA-Fingerabdruck\u201c erzeugen. Dieser genomische Fingerabdruck kann verwendet werden, um die Genealogie einer Person zu bestimmen. <\/p>\n\n<p>SNPs und STRs sind zusammen Marker, die vererbt werden k\u00f6nnen. Eine Kombination solcher Marker wird als <strong>Haplotyp<\/strong> bezeichnet. Verschiedene Y-DNA- und mtDNA-Tests f\u00fcr unterschiedliche Haplotypen k\u00f6nnen Personen einer bestimmten &#8222;<strong>Haplogruppe<\/strong>&#8220; zuordnen. W\u00e4hrend Y-DNA-Tests beispielsweise mehr \u00fcber die v\u00e4terliche Herkunft aussagen k\u00f6nnen, geben mtDNA-Tests Aufschluss \u00fcber die m\u00fctterliche Abstammung.  <\/p>\n\n<p>Die von YSEQ angebotenen Dienstleistungen basieren auf dem Testen von STRs und SNPs, die im Y-Chromosom und in der mitochondrialen DNA gefunden wurden. Der Test kann die Herkunft der Vorfahren und die mit gemeinsamen Vorfahren verbundenen Gene aufzeigen.  <\/p>\n\n<p>Sie k\u00f6nnen aus vielen festen Y-Chromosomen-Haplogruppen und STR-Marker-Panels w\u00e4hlen. Dar\u00fcber hinaus gibt es benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels und eine nahezu unbegrenzte Anzahl von benutzerdefinierten SNPs.  <\/p>\n\n<p>Sobald Benutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie im Unternehmen gespeichert, falls weitere Analysen erforderlich sind. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/O4LLmZ4wOaNqpqFnY1UFml0leTjGvoJuEyFiCzVZCXgTP60yR5h-kOY6riHqs8I13A4gOhvUv2TolFgbQ1FrDUSYvnN3qphjTDoo574YW6NVH0J-XQkVNfVwWE7kOpErwtry47P9\" alt=\"Preistabelle der Haplogruppen-Panels\" width=\"957\" height=\"1080\"\/><figcaption>Preise f\u00fcr einige der Haplogruppen-Panels<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-y-chromosome-haplogroups\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppen<\/h3>\n\n<p>Es gibt 77 strenge Haplogruppen-Panels und 179 benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels, aus denen Sie w\u00e4hlen k\u00f6nnen. Jeder repr\u00e4sentiert unterschiedliche Vorfahren. <\/p>\n\n<p>YSEQ empfiehlt Erstnutzern, das Top Level Orientation Panel zu bestellen, das 159 $ kostet und alle Haplogruppen abdeckt. In diesem Bereich f\u00fchrt YSEQ mehrere Testrunden durch, um Ihre genaue Position im Stammbaum der Y-Chromosomen zu bestimmen.<\/p>\n\n<p>Zun\u00e4chst wird festgestellt, ob Sie der Kategorie M169 oder M9 angeh\u00f6ren. Sobald diese Informationen zur Verf\u00fcgung stehen, wird die Superklade bestimmt. Jede Superklade entspricht unterschiedlichen Urspr\u00fcngen der Vorfahren. Zum Beispiel ist die Haplogruppe D-M174 in Ostasien und auf den Andamanen zu finden. <\/p>\n\n<p>Die anderen 76 definierten Haplogruppen-Panels sind spezifischer und kosten zwischen 88 und 99 US-Dollar. Auch hier k\u00f6nnen fr\u00fchere Ergebnisse aus anderen Tests den Nutzern helfen, zu verstehen, welches spezifische Haplogruppen-Panel sie bestellen m\u00f6chten.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/rogQbgRcFQs9QzE1y93nE99prrUYYyVls9haz2cfImLzpr02GpChbxUXDLUtn_DWzFE78G9CvAv19o_eoJjwbZeAjawsB5baX0HQVFkH-yeycF27FbR6z3C5t4XEcrZNu2ZKa9Cz\" alt=\"YSEQ Baum der Y-Chromosomen-Haplogruppen\" width=\"1200\" height=\"1082\"\/><figcaption>YSEQ Baum der Y-Chromosomen-Haplogruppen<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Das Q-Superclade-Panel ist zum Beispiel f\u00fcr Nutzer gedacht, die andere STR-Tests haben, die in diese Richtung weisen. YSEQ testet die Benutzer auf definierende Marker in diesem Panel und arbeitet sich dann den Stammbaum hinunter.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/m4NH7K9azLDM1a18Ng93F8VBFXcfe4D4s5hcSIhKD4Z8irgBpremdkr_ebROcfGvoOg_AYE0b9QFsDcOJALQUiA60KpGBR5vNqLnun_hupkFWREsdSUheL27X9UTArbBUwKnuJnR\" alt=\"Details der Q-Superclade-Tafel mit einem Diagramm einer Tafel mit mehreren rot gef&#xE4;rbten Kreisen. Unten ein Baumdiagramm zur Erl&#xE4;uterung der Gruppierungen im Panel\" width=\"776\" height=\"990\"\/><figcaption>YSEQ Q Superclade-Panel<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Zus\u00e4tzlich zu den 77 definierten Haplogruppen-Panels bietet YSEQ 179 benutzerdefinierte Panels an, die \u00e4hnlich wie Familienfinder funktionieren, die von anderen DNA-Testdiensten angeboten werden. <\/p>\n\n<p>Diese Paneele sind sehr spezifisch und teurer ($89 &#8211; $509). Zum Beispiel wird das E1a1-Z31503 Phelps-Panel f\u00fcr die Herkunft des Nachnamens &#8222;Phelps&#8220; empfohlen. In \u00e4hnlicher Weise ist das E1b-L1019 Goodrich-Panel f\u00fcr Menschen mit dem Namen Goodrich bestimmt. YSEQ ist eine gute Option f\u00fcr genetische Genealogen, die an solchen genografischen Projekten interessiert sind.<\/p>\n\n<p>Wenn Sie sich besonders f\u00fcr genografische Projekte im Zusammenhang mit den Britischen Inseln interessieren, sollten Sie auch einen Blick darauf werfen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/living-dna-bewertung\/\"> Lebende DNA<\/a> .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-y-chromosome-strs-snps-and-panels\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ Y-Chromosomen-STRs, SNPs und Panels<\/h3>\n\n<p>YSEQ bietet 9 kombinierte STR-Panels ($25-$99), 125 spezifische STRs ($9,95-$15) und 131.611 SNPs (je $1) zur Auswahl an. Wenn ein SNP-Test nicht verf\u00fcgbar ist, k\u00f6nnen die Nutzer eine spezielle Anfrage stellen. Da jeder SNP einer anderen Haplogruppe entspricht, k\u00f6nnen die Benutzer ihr eigenes Haplogruppen-Panel f\u00fcr Tests erstellen.  <\/p>\n\n<p>Diese Stufe anpassbarer Tests erfordert jedoch ein gewisses Ma\u00df an Vorwissen und Forschung. Die Nutzer m\u00fcssen ihre spezifische Familiengeschichte kennen, erste Tests durchf\u00fchren lassen und die genaue Haplogruppe kennen, die sie weiter untersuchen wollen.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-mtdna-tests\">\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ-mtDNA-Tests<\/h3>\n\n<p>YSEQ bietet 4 mtDNA-Tests an. Zwei Tests sind f\u00fcr die mitochondriale Hyper-Variable Region 1 (HPV1, $25) und Region 2 (HPV2, $25). Benutzer k\u00f6nnen auch ihre gesamte mitochondriale DNA testen ($145) oder von HPV1 oder HPV2 auf die gesamte mitochondriale DNA aufr\u00fcsten ($115).<\/p>\n\n<p>Es gibt auch 30 zus\u00e4tzliche mtDNA-Panels, die spezifischen Regionen der mitochondrialen DNA entsprechen ($15-$60).<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-full-genome-sequencing\">\u00dcberpr\u00fcfung der vollst\u00e4ndigen YSEQ-Genomsequenzierung<\/h3>\n\n<p>YSEQ bietet drei Stufen der vollst\u00e4ndigen Genomsequenzierung an, speziell f\u00fcr Ahnenforscher. Sobald das YSEQ-Team die Probe erh\u00e4lt, misst es die DNA-Konzentration und f\u00fchrt eine Qualit\u00e4tskontrolle durch. Anschlie\u00dfend wird es zur Sequenzierung auf einer NovaSeq 6000-Plattform verschickt. Schlie\u00dflich werden aus den rohen DNA-FASTQ-Dateien alle Y-Chromosomen-SNPs annotiert und mtDNA-Haplogruppen bereitgestellt.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Vollst\u00e4ndige Genomsequenz 45 GBasen: $579, bietet 15-fache Abdeckung<\/li><li>Vollst\u00e4ndige Genomsequenz 90 Gbasen: $929, bietet 30-fache Abdeckung<\/li><li>Vollst\u00e4ndige Genomsequenz 150 Gbasen: $1559, bietet 50-fache Abdeckung<\/li><\/ul>\n\n<p>YSEQ f\u00fchrt keine medizinische oder gesundheitliche Analyse der DNA-Daten durch.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-results\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der YSEQ-Ergebnisse<\/strong><\/h2>\n\n<p>Obwohl YSEQ keine DNA-Analyse oder -Interpretation vornimmt, k\u00f6nnen die Nutzer sehen, ob sie positiv oder negativ f\u00fcr die angegebenen Haplogruppen getestet wurden. Die Benutzer erhalten auch eine Tabelle, in der sie sehen k\u00f6nnen, ob sie f\u00fcr SNPs abstammend (negativ) oder abgeleitet (positiv) sind.<\/p>\n\n<p>YSEQ stellt den Nutzern Ergebnisseiten f\u00fcr die Ganzgenomsequenzierung zur Verf\u00fcgung, die eine Liste der in den Daten gefundenen SNPs mit ihren Vorl\u00e4uferstatus enthalten.  <\/p>\n\n<p>Die Nutzer k\u00f6nnen ihre Daten auf Websites von Drittanbietern (wie <a href=\"https:\/\/www.yfull.com\/order\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">YFull<\/a>) exportieren, wenn sie weitere Analysen w\u00fcnschen.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-downloading-your-yseq-data\"><strong>Herunterladen Ihrer YSEQ-Daten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Kunden k\u00f6nnen ihre Ganzgenom-Sequenzierungsdaten herunterladen oder sich auf einer Mikro-SD-Karte zuschicken lassen. YSEQ bietet jedoch keine Informationen zum Herunterladen der Y-Chromosomen- oder mtDNA-Daten und gibt keine Datenformate an.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-privacy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung des YSEQ-Datenschutzes<\/strong><\/h2>\n\n<p>Sobald die Nutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie in Houston, Texas, gespeichert und verarbeitet, falls weitere Analysen erforderlich sind. Wenn die Nutzer eine Probe einsenden und sich f\u00fcr den Dienst bewerben, stimmen sie automatisch der Verwendung ihrer Daten f\u00fcr die interne Forschung und Entwicklung zu.  <\/p>\n\n<p>In der Erkl\u00e4rung wird eine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung erw\u00e4hnt, die die Nutzer f\u00fcr bestimmte Dienste unterschreiben m\u00fcssen. Gibt es f\u00fcr einen bestimmten Dienst keine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung, so gilt die Datenschutzrichtlinie.  <\/p>\n\n<p>YSEQ \u00fcbernimmt die Verantwortung f\u00fcr die Geheimhaltung pers\u00f6nlicher Daten. Es werden jedoch &#8222;gen\u00fcgend allgemeine Informationen ver\u00f6ffentlicht, um es [YSEQ] zu erm\u00f6glichen, eine f\u00fcr genealogische Zwecke nutzbare DNA-Datenbank aufzubauen.&#8220;<\/p>\n\n<p>Mit Zustimmung des Nutzers k\u00f6nnen diese Daten f\u00fcr biologische Forschungszwecke verwendet werden. Ihre Daten werden anonymisiert, es sei denn, dies wird von YSEQ ausdr\u00fccklich gew\u00fcnscht.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-yseq-in-the-news\"><strong>YSEQ in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Als DNA-Testunternehmen, das sich auf Genetik und Genealogie der Vorfahren spezialisiert hat, wurde YSEQ in den Nachrichten nicht besonders erw\u00e4hnt. Hier sind einige Artikel, die auf italienischen Nachrichten-Websites ver\u00f6ffentlicht wurden:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u201e<a href=\"https:\/\/www.ilcorriereapuano.it\/2017\/06\/gli-abitanti-sassalbo-origini-dal-mar-caspio\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Gli abitanti di Sassalbo? Origini dal Mar Caspio<\/a>\u201d. (&#8222;Die Bewohner von Sassalbo? Urspr\u00fcnge aus dem Kaspischen Meer&#8220;)<\/li><li>\u201e<a href=\"https:\/\/www.bergamonews.it\/2019\/07\/29\/dal-medioevo-ai-giorni-nostri-ho-ricostruito-lalbero-genealogico-dei-donadoni\/317481\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Dal Medioevo ai giorni nostri: ho ricostruito l&#8217;albero genealogico dei Donadoni<\/a> \u201d. (\u201eVom Mittelalter bis heute: Ich habe den Stammbaum von Donadoni wieder aufgebaut\u201c)<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-yseq-reviews\"><strong>Andere YSEQ-Bewertungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Das Unternehmen hat nicht viele Bewertungen von Dritten online. Allerdings finden sich auf der <a href=\"https:\/\/www.yseq.net\/reviews.php\">Website<\/a> des Unternehmens etwa 250 von Kunden erstellte Bewertungen. Die Bewertungen reichen von 1 bis 5 Sternen.  <\/p>\n\n<p>Die Kunden, die schlechtere Bewertungen abgegeben haben, verweisen auf die langen Wartezeiten. H\u00f6here Gutachter teilten interessante Ergebnisse mit, und viele stellten fest, dass sie die vermuteten Urspr\u00fcnge best\u00e4tigten.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics unterscheidet sich von YSEQ und anderen Gentestunternehmen, weil es sich auf die Bereitstellung einer umfassenden Datenanalyse konzentriert. Diese Datenanalyse kann sich auf das gesamte Genom erstrecken und nicht nur auf eine oder zwei Regionen eines Chromosoms.  <\/p>\n\n<p>Wir m\u00f6chten, dass Sie die besten Erfahrungen auf unserer Website machen. Durch den uneingeschr\u00e4nkten Zugang zu Genomforschungswerkzeugen k\u00f6nnen Sie Ihre genetischen Daten jederzeit analysieren, ohne versteckte Geb\u00fchren oder Kosten bef\u00fcrchten zu m\u00fcssen. Im Gegensatz zu anderen Unternehmen verwenden wir die neuesten Forschungsergebnisse, um Ihre genetischen Berichte regelm\u00e4\u00dfig zu aktualisieren. Dar\u00fcber hinaus enthalten unsere Berichte viel mehr als nur genetische Vorfahren. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-less-effort-for-you\">Weniger Aufwand f\u00fcr Sie<\/h3>\n\n<p>Ob Abstammung oder Gesundheit, wir werden die Forschung f\u00fcr Sie durchf\u00fchren. Unsere intuitive Benutzeroberfl\u00e4che erm\u00f6glicht es Ihnen, Ihre DNA-Daten mit minimalem Aufwand freizuschalten und zu verstehen. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-with-great-data-comes-great-responsibility\">Mit gro\u00dfartigen Daten kommt gro\u00dfe Verantwortung<\/h3>\n\n<p>Bei Nebula Genomics verstehen und sch\u00e4tzen wir Ihre Privatsph\u00e4re \u00fcber alles. Das Eigentum und die Kontrolle \u00fcber Ihre Daten liegen ausschlie\u00dflich in Ihren H\u00e4nden. Wenn Sie Ihre Daten an Forscher weitergeben m\u00f6chten, k\u00f6nnen Sie sich f\u00fcr eine Entsch\u00e4digung entscheiden. <\/p>\n\n<p>Ihre Daten werden auf sicheren Servern gespeichert und immer verschl\u00fcsselt. Sie k\u00f6nnen mehr \u00fcber die Bedeutung von lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-privatsphaere\/\"> DNA-Privatsph\u00e4re<\/a> .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-more-than-just-ancestry-with-nebula-expand\">Mehr als nur Vorfahren mit Nebula Expand<\/h3>\n\n<p>Haben Sie bereits DNA-Daten von anderen Unternehmen? Sie k\u00f6nnen es hochladen, um einen <a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\">erweiterten Bericht von Nebula Genomics<\/a> zu erhalten. Unsere Berichte liefern mehr Informationen als andere genetische Unternehmen, die DNA-Genotypisierungsmethoden verwenden, die auf Microarrays basieren. Wir k\u00f6nnen die L\u00fccken mit unseren fortschrittlichen statistischen Modellen, der so genannten Imputation, f\u00fcllen.  <\/p>\n\n<p>Anstelle von begrenzten und statischen Berichten f\u00fcr einzelne genetische Merkmale werden unsere Berichte regelm\u00e4\u00dfig aktualisiert. Sie haben sofortigen Zugang zu Hunderten von Titeln in der <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">Nebula Research Library<\/a>, ohne versteckte Geb\u00fchren.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-30x-whole-genome-sequencing\">Nebula Genomics 30x Sequenzierung des gesamten Genoms<\/h3>\n\n<p>Unser Ziel war es immer, die Kraft in Ihre H\u00e4nde zu legen. <\/p>\n\n<p>Die von anderen Unternehmen angewandten DNA-Testmethoden liefern nur Daten aus einem Teil Ihres Genoms. Diese Daten k\u00f6nnen oft von nur stammen einer Chromosom. <\/p>\n\n<p>Dies bedeutet, dass Sie m\u00f6glicherweise wertvolle Informationen verpassen. Mit unserem<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> 30x Whole Genome Sequencing<\/a> Service lesen wir 100% Ihrer DNA. Das sind 10.000 Mal mehr Daten, die wir nutzen, um Ihnen einen umfassenden Bericht zu erstellen.  <\/p>\n\n<p>Die Auswahl des besten Ortes f\u00fcr Ihren DNA-Test ist eine sehr wichtige Entscheidung. Um die Entscheidung ein wenig zu erleichtern, finden Sie hier einen Vergleich von YSEQ, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>YSEQ<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Y-Chromosomen-Sequenzierung, mtDNA-Sequenzierung, Gesamtgenom-Sequenzierung (15x-50x-Abdeckung)<\/td><td>Genotypisierung<\/td><td>Genotypisierung<\/td><td>30x WGS<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Berichte<\/td><td>Nicht vorgesehen<\/td><td>Ein vollst\u00e4ndiger Bericht<\/td><td>Ein vollst\u00e4ndiger Bericht<\/td><td>Ein ausf\u00fchrlicher Bericht, der regelm\u00e4\u00dfig aktualisiert wird<\/td><\/tr><tr><td>Y-DNA-, mtDNA- und Ahnenberichterstattung<\/td><td>Ja, aber Sie m\u00fcssen mtDNA und Y-DNA separat erwerben. Benutzer m\u00fcssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen. <\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Tiefgreifende Ahnenforschung mit einer vollst\u00e4ndigen Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Eigentum an Daten<\/td><td>Unklar, wem die Daten geh\u00f6ren <\/td><td>Unklar. Der Kunde kann seine Speichelprobe vernichten lassen<\/td><td>Unklar. Der Kunde kann DNA und Daten l\u00f6schen \/ zerst\u00f6ren<\/td><td>Ihre Daten geh\u00f6ren Ihnen dauerhaft<\/td><\/tr><tr><td>Fokus auf Privatsph\u00e4re<\/td><td>Ja<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website)<\/td><\/tr><tr><td>Sicherheitstechnologie verwendet<\/td><td>Unklar<\/td><td>Standardsicherheitsprotokolle wie SSL<\/td><td>Standardsicherheitsprotokolle wie SSL<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/technology\/%23:~:text%3DWe%2520give%2520our%2520users%2520full%2520control%2520over%2520their%2520personal%2520genomic%2520data.%2520To%2520this%2520end%252C%2520we%2520are%2520building%2520a%2520blockchain%252Denabled%2520multiparty%2520access%2520control%2520system%2520that%2520does%2520not%2520rely%2520on%2520any%2520single%2520trusted%2520party&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783965357&amp;usg=AOvVaw1ugkHmcGzcTQA6zQjqki-i\">Blockchain, datenschutzschonendes Computing<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Optionen zum Hochladen von Daten<\/td><td>Ja, gegen eine Geb\u00fchr<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja. Die Imputation erm\u00f6glicht einen erweiterten Bericht<\/td><\/tr><tr><td>Kostenlose Updates basierend auf neuen Forschungsergebnissen<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Der Bericht wird regelm\u00e4\u00dfig aktualisiert<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\">(weitere Informationen<\/a>)<\/td><\/tr><tr><td>Tools zum Durchsuchen von Daten<\/td><td>Keiner<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/30x-WGS\/%23:~:text%3DResearch%2520Library%2520here.-,Genome%2520Exploration%2520Tools,-Do%2520you%2520test&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783967093&amp;usg=AOvVaw1iqg4SWpQVPIUBAzuk9tCL\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Datenzugriff<\/td><td>Die Daten k\u00f6nnen heruntergeladen werden, aber das Format ist unklar<\/td><td>Ja (Datei im 23andMe-Format)<\/td><td>Ja (AncestryDNA-Formatdatei)<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>Variiert je nach individuellen Bed\u00fcrfnissen. Kann bis zu $1559 betragen<\/td><td>99 $ oder 199 $<\/td><td>99 $ oder 119 $<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DWhole%2520Genome%2520Sequencing%2520Options&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783968413&amp;usg=AOvVaw3Kd6AiCHwWawfDY1WL4Wsh\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Lesen Sie mehr im Blog, um mehr \u00fcber die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/abstammung-y-chromosom-mitochondrien-dna\/\"> Y-DNA und mtDNA<\/a> und<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vaterschaftstest\/\"> Vaterschaftstests<\/a> .<\/p>\n\n<p>Interessiert an der Sequenzierung des gesamten Genoms? Sie k\u00f6nnen diese anderen Produkte \u00fcberpr\u00fcfen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Ganzgenomsequenzierung mit geringer Abdeckung verf\u00fcgbar)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erh\u00e4ltlich)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\">Vollst\u00e4ndige Genome<\/a> (Optionen zum Hochladen von Daten oder Testen f\u00fcr einen umfassenden Bericht)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mapmygenome-review\/\">Mapmygenome<\/a> (nur in Indien verf\u00fcgbar)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung und moderne Diagnostik)<\/li><\/ul>\n\n<p>Oder m\u00f6chten Sie einen Beitrag zur Genomforschung leisten, aber daf\u00fcr entsch\u00e4digt werden? Schauen Sie sich unsere Luna DNA \u00dcberpr\u00fcfung !<\/p>\n\n<p>Hat Ihnen unser YSEQ-Test gefallen? In unserem Blog k\u00f6nnen Sie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\">weitere Bewertungen<\/a> lesen, darunter auch von <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yfull-bewertung\/\">YFull<\/a>, das ein \u00e4hnliches Produkt anbietet, sowie unseren <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\">vollst\u00e4ndigen Leitfaden f\u00fcr das beste DNA-Testkit und andere Heimtests<\/a>.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserem YSEQ Review Standort: Deutschland Dienstleistungen: Mehrere Sequenzierungsprodukte der n\u00e4chsten Generation (Y-Chromosom-DNA-Tests, mtDNA und Ganzgenom-Sequenzierung) Daten herunterladen: Download von DNA-Rohdaten verf\u00fcgbar Berichte: Kundenspezifische Sequenzierungsprodukte; keine DNA-Interpretationsberichte Datenschutz: Strenge Anwendung der Vertraulichkeit, aber offen f\u00fcr die Offenlegung von &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">YSEQ Test &#8211; Entspricht die Qualit\u00e4t dem Preis?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35932,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9231","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>YSEQ Bewertung - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [SEPTEMBER 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"YSEQ ist ein DNA-Testunternehmen, das Tests zur Entschl\u00fcsselung des Y-Chromosoms und anderer Teile des Genoms anbietet. 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