{"id":9279,"date":"2021-01-05T21:52:33","date_gmt":"2021-01-06T02:52:33","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/farbgenomik-review\/"},"modified":"2022-11-16T07:14:27","modified_gmt":"2022-11-16T12:14:27","slug":"farbgenomik-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/","title":{"rendered":"Farb\u00fcbersicht &#8211; Senken Robotik und KI die Kosten?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-e06eae7b\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Color is a clinical genetic testing company that includes counselors and physicians consultations throughout the process. Results are limited to hereditary cancers, heart disease, and medication response. \",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. Read more in our Color Genomics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Color Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. 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Lesen Sie mehr in unserem Color Genomics Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Christina Marvin<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/color-300x124.png\" title=\"color\" alt=\"Farbgenomik\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path 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Die Ergebnisse beschr\u00e4nken sich auf erblich bedingte Krebserkrankungen, Herzkrankheiten und das Ansprechen auf Medikamente.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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Daten-Download f\u00fcr die meisten Tests nicht verf\u00fcgbar<\/li><li>Kosten : $ 0- $ 249; Versicherte Tests auf Anordnung eines pers\u00f6nlichen Arztes <\/li><li>Alternativen :: Nebula Genomics (Gesamtgenomsequenzierung, die in Absprache mit einem Arzt angewendet werden kann)<\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-color-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserer Farb\u00fcbersicht<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-introduction\" data-level=\"2\">Farbe Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-products-and-services\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung von Color Genomics Produkten und Dienstleistungen<\/a><ul><li><a href=\"#h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\" data-level=\"3\">Standard (nur \u00fcber Arbeitgeber und Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe erh\u00e4ltlich, Tarife k\u00f6nnen variieren)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-extended-249\" data-level=\"3\">Erweitert (249 $)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-hereditary-cancer-249\" data-level=\"3\">Erbkrebs ($ 249)<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-programs\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Farbgenomik-Programme<\/a><ul><li><a href=\"#h-family-testing-program\" data-level=\"3\">Familientestprogramm<\/a><\/li><li><a href=\"#h-employer-program\" data-level=\"3\">Arbeitgeberprogramm<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-a-color-genomics-test\" data-level=\"2\">R\u00fcckblick auf die Durchf\u00fchrung eines Farbgenomtests<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-color-genomics-report\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung eines Farbgenomik-Berichts<\/a><ul><li><a href=\"#h-report-overview\" data-level=\"3\">Berichts\u00fcbersicht<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-sample-report\" data-level=\"2\">Beispielbericht zur Farbgenomik <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung von Color Genetic Counseling Services<\/a><\/li><li><a href=\"#h-payments-and-reimbursements\" data-level=\"2\">Zahlungen und Erstattungen <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-privacy-policy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Datenschutzbestimmungen von Color Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\" data-level=\"2\">Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung (LcWGS)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-discovery\" data-level=\"2\">R\u00fcckblick auf Color Genomics Discovery<\/a><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-in-the-news\" data-level=\"2\">Farbgenomik in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-color-genomics-reviews\" data-level=\"2\">Andere Color Genomics Bewertungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">Juli 25, 2022<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Zugang zu genetischen Beratern und klinischen Pharmazeuten<\/li><li>Kontinuierliche Unterst\u00fctzung der Patienten durch Beratung und Einbeziehung der \u00c4rzte<\/li><li>Angemessener Preis ($249)<\/li><li>Die Krankenkasse kann die Kosten f\u00fcr einige Tests \u00fcbernehmen<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Konzentration auf h\u00e4ufige erbliche Krebsarten und Herzkrankheiten mit wenig bis gar keinem Fokus auf die allgemeine Gesundheit<\/li><li>Die Versicherung deckt ausgew\u00e4hlte Tests nur, wenn sie in einer Arztpraxis angeordnet werden<\/li><li>Aufgrund der hohen Nachfrage und der derzeitigen Konzentration auf Color COVID-Tests k\u00f6nnen die Ergebnisse von Gentests l\u00e4nger als \u00fcblich auf sich warten lassen.<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-introduction\"><strong>Farbe Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>Farbe wurde fr\u00fcher als &#8222;Farbgenomik&#8220; bezeichnet. Letzteres wird daher verwendet, um die von dem Unternehmen angebotenen Gentests zu beschreiben.  <\/p>\n\n<p>Color Health, Inc. ist ein in Kalifornien ans\u00e4ssiges Unternehmen f\u00fcr Gesundheitstechnologie. Es wurde 2015 von Elad Gil (ehemaliger VP of Corporate Strategy bei Twitter), Nish Bhat (Experte f\u00fcr angewandte Mathematik und molekulare Zellbiologie) und Othman Laraki (Vorstandsmitglied der American Cancer Society), CEO, mitbegr\u00fcndet. Es bietet Gentests f\u00fcr Krebs, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ist-kongestive-herzinsuffizienz-genetisch\/\">Herzkrankheiten<\/a>, Medikamentenreaktionen und COVID-19-Tests an.<\/p>\n\n<p>Die Patienten k\u00f6nnen einen Test mit Hilfe ihres Arztes oder eines unabh\u00e4ngigen Arztes in Auftrag geben. Der Arzt pr\u00fcft die Angaben des Patienten, stellt die Eignung fest und bestellt einen Color-DNA-Test im Namen des Patienten. Der Arzt, der den Test bestellt hat, erh\u00e4lt automatisch eine Kopie der Ergebnisse. <\/p>\n\n<p>Die Ergebnisse informieren den Patienten, wenn er eine Genmutation aufweist, die das Risiko einer Krankheit erh\u00f6ht. Die Ergebnisse von Color-DNA-Tests diagnostizieren keine Krankheiten, sondern geben nur Auskunft \u00fcber genetische Veranlagungen.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen behauptet, die Kosten f\u00fcr die genetische Sequenzierung dank der Robotik und des maschinellen Lernens zur Durchf\u00fchrung von Routineaufgaben gesenkt zu haben, wodurch Gentests f\u00fcr viel mehr Menschen zug\u00e4nglich werden.  <\/p>\n\n<p>Seit M\u00e4rz 2020 nutzt das Unternehmen seine Dienstleistungen im Gesundheitswesen, um die COVID-19-Pandemie zu bek\u00e4mpfen, indem es COVID-19-Testprogramme im Rahmen der FDA-Notfallgenehmigung anbietet. Im Juni 2020 nahm Color au\u00dferdem ein Hochdurchsatzlabor f\u00fcr COVID-19-Tests in Betrieb. Obwohl das Unternehmen immer noch DNA-Tests f\u00fcr Krebs und Herzgesundheit anbietet, hat es seine Bem\u00fchungen auf die Reaktion auf die Pandemiekrise verlagert.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Interessieren Sie sich f\u00fcr einen Test, der 100% Ihrer DNA dekodiert, anstatt nur wenige Gene zu testen? Nebula Genomics bietet Whole Genome Sequencing an, einen vollst\u00e4ndigen DNA-Test, der alle 20.000 Gene und regulatorischen Genomregionen entschl\u00fcsselt. 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Dar\u00fcber hinaus bieten alle Color-Tests st\u00e4ndigen Zugang zu <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">genetischen Beratern<\/a> und klinischen Pharmazeuten, die bei Color Genomics besch\u00e4ftigt sind.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\">Standard (nur \u00fcber Arbeitgeber und Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe erh\u00e4ltlich, Tarife k\u00f6nnen variieren)<\/h3>\n\n<p>Der Color Standard Test wird von Arbeitgebern und Fachleuten des Gesundheitswesens angeboten, die in ihren Unternehmen ein gro\u00df angelegtes Gesundheitsprogramm durchf\u00fchren. Sie enth\u00e4lt die zehn wichtigsten Gene f\u00fcr erbliche Krebs- und Herzkrankheiten. Die CDC erkennt an, dass diese Gene f\u00fcr die \u00f6ffentliche und bev\u00f6lkerungsbezogene Gesundheitsvorsorge wichtig sind. Der Test analysiert auch 14 Gene im Zusammenhang mit Medikamentenreaktionen. Beispiele hierf\u00fcr sind das Gen CYP1A2, das koffein- und acetaminophenhaltige Medikamente verstoffwechselt, und CYP2D6, das f\u00fcr die Verstoffwechselung von Medikamenten wie Antidepressiva <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lexapro-bewertung\/\">(SSRI)<\/a> und Betablockern gegen Bluthochdruck zust\u00e4ndig ist.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-extended-249\">Erweitert (249 $)<\/h3>\n\n<p>Der Color Extended-Test wurde f\u00fcr Patienten entwickelt, die einen umfassenderen Bericht dar\u00fcber w\u00fcnschen, wie ihre Gene mit Krankheiten zusammenh\u00e4ngen. Besonders vorteilhaft ist sie f\u00fcr Personen mit einer pers\u00f6nlichen oder famili\u00e4ren Vorgeschichte von Brustkrebs und anderen Krebsarten oder Herzkrankheiten. Der Test analysiert 74 Gene . <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hereditary-cancer-249\">Erbkrebs ($ 249)<\/h3>\n\n<p>Der Color Hereditary Cancer Test wurde f\u00fcr Patienten entwickelt, die nur das Risiko f\u00fcr erblichen Krebs verstehen m\u00f6chten (z. B. Brustkrebsrisiko). Dieses Kit umfasst Tests auf Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs assoziiert sind (30) sowie auf Gene, die mit Geb\u00e4rmutter-, Darm-, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-melanom-landi-2020\/\">Melanom-<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-von-bauchspeicheldruesenkrebs-kindern-2015\/\">Bauchspeicheldr\u00fcsen-<\/a>, Magen- und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetik-prostatakrebs-schumacher-2011\/\">Prostatakrebs<\/a> in Verbindung stehen. Wenn Krebs in einem fr\u00fchen Stadium erkannt wird, erh\u00f6hen sich die \u00dcberlebenschancen.  <\/p>\n\n<p>Interessiert an Gentests f\u00fcr erblichen Krebs? Diese Beitr\u00e4ge k\u00f6nnten Sie interessieren:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\">Dickdarmkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\">Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\">Brustkrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\">Prostatakrebs<\/a><\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\">Eierstockkrebs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\">Lungenkrebs-<\/a> Gentests<\/li><li>Gentests f\u00fcr <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\">Schilddr\u00fcsenkrebs<\/a><\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-programs\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Farbgenomik-Programme<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-family-testing-program\">Familientestprogramm<\/h3>\n\n<p>Diese<a href=\"https:\/\/www.buzzfeednews.com\/article\/stephaniemlee\/these-ex-googlers-want-to-test-you-and-your-family-for-cance\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Programm<\/a> erm\u00f6glicht nahen Angeh\u00f6rigen von Patienten den Zugang zu Gentests zu einem reduzierten Preis. Eltern, Geschwister und erwachsene Kinder von Patienten, die positiv auf eine genetische Mutation getestet wurden, k\u00f6nnen ein Farb-DNA-Testkit f\u00fcr 50 USD bestellen. Color Genomics akzeptiert positive Testergebnisse aus eigenen Tests sowie aus jedem Labor in klinischer Qualit\u00e4t. Das Unternehmen behauptet, dass die Genauigkeit in seinem Genomforschungslabor bei \u00fcber 99 % liegt.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-employer-program\">Arbeitgeberprogramm<\/h3>\n\n<p>Dieses Programm bietet derzeit den Mitarbeitern von \u00fcber 100 Unternehmen Gentests als Zusatzleistung an. Zu den Partnern z\u00e4hlen Visa, GE Appliances und Levi Strauss &amp; Co. <\/p>\n\n<p>Color bietet Aufkl\u00e4rung und Engagement der Mitarbeiter, Zugang zu genetischen Tests und Beratung sowie eine hohe Rentabilit\u00e4t der Investitionen durch personalisierte Betreuung der Mitarbeiter.  <\/p>\n\n<p>Mitarbeiter, die sich freiwillig beteiligen, k\u00f6nnen ein Kit mit einem Rabatt von 50-100 % erwerben. Die Mitarbeiter erhalten alle Vorteile, die mit dem Kauf eines Kits verbunden sind, einschlie\u00dflich einer kontinuierlichen kostenlosen genetischen Beratung. Im Rahmen des Programms analysiert das Unternehmen Gene, die mit Erbkrebs und Herzerkrankungen assoziiert sind. <\/p>\n\n<p>Arbeitgeber erhalten anonymisierte aggregierte Ergebnisse. Diese Ergebnisse sollen Risikobereiche in der Arbeitnehmerbev\u00f6lkerung identifizieren und dem Arbeitgeber bei der Auswahl der wirksamsten Leistungen helfen. Color Genomics weist darauf hin, dass die Verf\u00fcgbarkeit dieser Daten f\u00fcr den Arbeitgeber von der Anzahl der Teilnehmer und der Einhaltung der Datenschutzbestimmungen und -richtlinien abh\u00e4ngt.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-a-color-genomics-test\"><strong>R\u00fcckblick auf die Durchf\u00fchrung eines Farbgenomtests<\/strong><\/h2>\n\n<p>Kunden k\u00f6nnen ein DNA-Testkit online kaufen, aber ein Arzt muss es bestellen. Pers\u00f6nliche \u00c4rzte k\u00f6nnen online \u00fcber ein HIPAA-konformes Online-Portal bestellen. Andernfalls \u00fcberpr\u00fcft ein unabh\u00e4ngiger Arzt aus einem externen Netzwerk die Patienteninformationen und bestellt den DNA-Test.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/PkKxoaL4mUO8luVZ4pfbc-dQwjaR0VQp96s3bAnLqtmc1Vt_83S-LkUvheCqgpBVbA_VQpwUOUk-qyx1AW9mNTLVNRu4vFZzvn5nbuirxqgkG7jGk-shsJwNPn_aJoiZ2k7nfeVP\" alt=\"Screenshot des Bestellformulars f&#xFC;r Farbe mit der Option, bei einem unabh&#xE4;ngigen Arzt oder beim eigenen Arzt zu bestellen\" width=\"1036\" height=\"162\"\/><figcaption>Kunden von Color Genomics k\u00f6nnen entscheiden, welcher Arzt ihre Tests abzeichnen soll. <br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Der Kunde entnimmt eine Speichelprobe mit dem Probenentnahmekit und sendet sie mit einem vorausbezahlten R\u00fccksendeetikett zur\u00fcck. Die Tests werden in einem CAP-akkreditierten und CLIA-zertifizierten Labor durchgef\u00fchrt. Ein zertifizierter Mediziner pr\u00fcft die Qualit\u00e4t jeder Probe, bevor er die Ergebnisse zur\u00fccksendet. Patienten und medizinisches Fachpersonal erhalten den Bericht nach 3-4 Wochen.  <\/p>\n\n<p>Der Farbbericht wird dem Patienten und dem Arzt, der den Test angeordnet hat, zur Verf\u00fcgung gestellt. Sie k\u00f6nnen sie online abrufen und als PDF herunterladen.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-color-genomics-report\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung eines Farbgenomik-Berichts<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-report-overview\">Berichts\u00fcbersicht<\/h3>\n\n<p>Color Genomics bietet einen DNA-Gesundheitsbericht, der bis zu 74 Gene analysiert, die in drei Kategorien fallen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>30 Gene, die das Risiko f\u00fcr Brustkrebs (einschlie\u00dflich der Brustkrebsgene BRCA1 und BRCA2), Eierstock-, Geb\u00e4rmutter-, Dickdarm-, Melanom-, Bauchspeicheldr\u00fcsen-, Magen- und Prostatakrebs beeinflussen.<\/li><li>30 Gene, die mit genetischen Formen von Herzerkrankungen assoziiert sind (einschlie\u00dflich hohem Cholesterinspiegel).<\/li><li>14 Gene, die beeinflussen k\u00f6nnen, wie der K\u00f6rper Medikamente verarbeitet. Beispiele hierf\u00fcr sind das CYP1A2-Gen, das Arzneimittel mit Koffein und Paracetamol metabolisiert, und CYP2D6, das Arzneimittel mit Antidepressiva wie SSRIs und Betablockern gegen Bluthochdruck metabolisiert.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/QnE5xKSprBWOBtI8jgOkE6foCrdAX-NiKnThZudiOMMS1je7zqb0_gHIJrYt51iZ2_UxuO2oLzVHHMRp5QSPI_eJT2YlgOz6XfFNe9BQy5cIn0b8OmrAqSo-XCAAl04hUsZks0Hs\" alt=\"Screenshot einer Beschreibung von drei Analysen, die von Color durchgef&#xFC;hrt wurden: Krebs, Geh&#xF6;r und Medikamente\" width=\"1106\" height=\"606\"\/><figcaption>Color Genomics testet auf Gene, die mit Krebs, Herzkrankheiten und Medikamentenreaktionen in Verbindung stehen<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-sample-report\"><strong>Beispielbericht zur Farbgenomik <\/strong><\/h2>\n\n<p>Ein Color-Genomics-Bericht enth\u00e4lt Abschnitte \u00fcber genetische Risiken und Screening-Richtlinien.<\/p>\n\n<p>Im ersten Abschnitt des Berichts wird auf das Vorhandensein von risikoerh\u00f6henden Mutationen hingewiesen. Dann werden Einzelheiten \u00fcber die Mutation angegeben und es wird beschrieben, inwieweit die DNA eines Patienten das Risiko f\u00fcr eine Krankheit erh\u00f6ht oder das Ansprechen auf Medikamente beeinflusst. Im folgenden Beispiel lesen Sie die Ergebnisse eines BRCA-Tests von Color Genomics.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/cgopSSxNUtAqlzdTLXRI8RN50e4uAV3skld8BPUn7u3LhKQJGV7xJDNsXSg34TnUUOSSMi9b_4oI8xFzHwXMYphF9Kl3bDZpQzzDhZXcIe5v26gsr99pBE0GzBOHh_jHNewiqgwz\" alt=\"Detaillierter Bericht von Color Genomics &#xFC;ber den Test auf erblichen Krebs, in dem mitgeteilt wird, dass eine pathogene Mutation im BRCA1-Gen festgestellt wurde\" width=\"967\" height=\"615\"\/><figcaption>Der erste Abschnitt des Color-Berichts beschreibt die identifizierten Mutationen<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Werden keine risikoerh\u00f6henden Mutationen festgestellt, so wird dies im Bericht ebenfalls klar kommuniziert. Dieses Beispiel aus einer Herzkrankheitsanalyse zeigt ein negatives Ergebnis. <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/botXxp9a1YXXozinPWDkc4e9vdmdsIzHVXIU4hF_RG3gEuQIxxknjEHif1WykwutVl4MCEewuvT1P7hUNO6TgyhsbvjWRPrq8QNlJoRKPupmZEMokMnXY3MGXc0RYbMnLQxoxL_W\" alt=\"Detaillierter Color Genomics-Bericht zur erblichen Herzgesundheit mit der Information, dass keine Mutationen festgestellt wurden\" width=\"773\" height=\"508\"\/><figcaption>Berichtsbeispiel, wenn keine klinisch bedeutsamen Mutationen gefunden werden<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Der folgende Abschnitt enth\u00e4lt Informationen dar\u00fcber, wie sich risikoerh\u00f6hende Mutationen auf Familienmitglieder auswirken k\u00f6nnen.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/DNSvNT7pJKEB8S6rGbWnxLEmqRfYT1hndxvaDirfkzQd-E0sMVfAvL3Yf_1XZtecgyP8uQ0iuRMseQD_FORvIk1g2Bc7QuiGmL_FjT743B4BZ9U7MrKzE1i_eivbn5QkBzhcw2XS\" alt=\"Abschnitt eines Color-Genomics-Berichts, in dem Gr&#xFC;nde aufgef&#xFC;hrt sind, warum Patienten ihre Ergebnisse mit Angeh&#xF6;rigen teilen sollten\" width=\"923\" height=\"557\"\/><figcaption>Ein Bericht von Color Genomics beschreibt, wie sich diese Mutation auf die Familie eines Patienten auswirken kann<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Der Bericht enth\u00e4lt dann Risikoinformationen und Richtlinien zur Krebsvorsorge, die auf genetischen Testergebnissen, der Familienanamnese und anderen Faktoren wie dem Alter basieren. Diese Empfehlungen stammen von Experten wie dem National Comprehensive Cancer Network (NCCN). <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/_IV3M4Fqd7kaBI4QbCaO_Z8KVmLLHJJ86Xdg8ZJ7epIbZqz9B6VZnwHJDt1cQgnZ3ni_p2gdVEx9yW1fTPbadvEkrrSaOuJ6HRT6CZ1rwEuWLRZULQiOENbSllqveH-gOkn82NGN\" alt=\"Ausschnitt aus einem Bericht von Color Genomics, in dem Leitlinien zur Kenntnis des BRCA1-Screenings dargelegt werden\" width=\"933\" height=\"542\"\/><figcaption>Ein Bericht von Color Genomics enth\u00e4lt Screening-Leitlinien<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>In den abschlie\u00dfenden Abschnitten werden die Testmethodik und die Beschr\u00e4nkungen beschrieben und eine Haftungsausschlusserkl\u00e4rung abgegeben.  <\/p>\n\n<p>Musterberichte f\u00fcr einen Patienten mit einer BRCA1-Mutation (Gen f\u00fcr erbliche Krebserkrankungen), f\u00fcr einen Patienten mit einer MYH7-Mutation (Gen f\u00fcr erbliche Herzerkrankungen) und f\u00fcr einen Patienten ohne MYH7-Mutation sind auf der Website zu finden.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genetic-counseling-services\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung von Color Genetic Counseling Services<\/strong><\/h2>\n\n<p>Sowohl Patienten als auch \u00c4rzte haben Zugang zu laufenden Konsultationen mit internen genetischen Beratern und klinischen Apothekern. Diese Fachleute bieten gemeinsame genetische Beratungsdienste an:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gehen Sie durch den Color Genomics Bericht<\/li><li>Besprechen Sie, wie sich die Ergebnisse auf Familienmitglieder auswirken k\u00f6nnen<\/li><li>Beantworten Sie alle Fragen des Patienten<\/li><li>Helfen Sie dem Patienten, die besten Fragen zu ermitteln, die er seinem Arzt stellen kann <\/li><\/ul>\n\n<p>Mit diesen Dienstleistungen unterscheidet sich Color Genomics von den meisten anderen DNA-Test-Websites. Mit diesem Unternehmen haben Patienten immer Zugang zu einem Fachmann, der bei der Interpretation der Ergebnisse helfen kann.<\/p>\n\n<p>Patienten k\u00f6nnen eine genetische Beratungssitzung von ihrem Konto aus planen. Dieses Treffen dauert in der Regel weniger als eine Stunde.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-payments-and-reimbursements\"><strong>Zahlungen und Erstattungen <\/strong><\/h2>\n\n<p>Patienten zahlen 249 US-Dollar f\u00fcr den Color Extended-Test. Sie k\u00f6nnen dies entweder in der Praxis ihres Arztes oder zu Hause mit einer Kreditkarte tun.  <\/p>\n\n<p>Color akzeptiert nur Rechnungen von Versicherungsgesellschaften f\u00fcr den Color-Erbkrankheitstest. Daher muss ein Patient im Rahmen der Krankenversicherung seines Versicherers anspruchsberechtigt sein. Au\u00dferdem m\u00fcssen sie den Test pers\u00f6nlich in der Praxis ihres Arztes bestellen. Wenn ein Patient online bestellen m\u00f6chte, muss er den vollen Preis des Tests (249 USD) \u00fcbernehmen. <\/p>\n\n<p>Eine medizinische Fachkraft \u00fcbermittelt eine Online-Bestellung \u00fcber die Color Provider Platform. Das Online-Tool ermittelt schnell, ob ein Patient Anspruch auf eine Versicherungsabrechnung hat. Wenn dies der Fall ist, wird Color Genomics einen Antrag bei der Versicherung einreichen.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics akzeptiert keine Versicherungsabrechnung f\u00fcr Color Extended (249 US-Dollar, einschlie\u00dflich erblichem Krebs, erblicher Herzgesundheit und Medikamentenreaktion). Auch f\u00fcr das Color Family Testing Program (50 $ f\u00fcr unmittelbare Familienangeh\u00f6rige von Patienten, die positiv auf eine Mutation getestet wurden) wird keine Versicherung anerkannt.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-privacy-policy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Datenschutzbestimmungen von Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Die Patienten k\u00f6nnen sich daf\u00fcr entscheiden, anonymisierte genetische Informationen an Color Data (eine \u00f6ffentliche DNA-Datenbank) und an Forschungsstudien Dritter weiterzugeben. Die Patienten k\u00f6nnen auch ihr Einverst\u00e4ndnis zur Weitergabe ihrer Ergebnisse an Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe geben.  <\/p>\n\n<p>Einige Personen k\u00f6nnen die genetischen Ergebnisse und die Krankengeschichte eines Patienten anzeigen. Ein genetischer Berater pr\u00fcft die Krankengeschichte des Patienten, um den Bericht zu interpretieren. Ein zertifizierter Arzt \u00fcberpr\u00fcft alle genomischen Ergebnisse, bevor sie ver\u00f6ffentlicht werden. Au\u00dferdem erh\u00e4lt der Arzt, der den Test angeordnet hat, automatisch eine Kopie der Ergebnisse.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics steuert de-identifizierte DNA-Daten zu \u00f6ffentlichen Gesundheitsdatenbanken wie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/clinvar-tutorial\/\">ClinVar<\/a> der National Institutes of Health (NIH) bei. Diese Datenbank dient als Archiv von Informationen \u00fcber genetische Varianten und deren Beziehung zur menschlichen Gesundheit. <\/p>\n\n<p>Der Arbeitgeber eines Patienten kann den DNA-Test (ganz oder teilweise) \u00fcber das Color Genomics Employer Program bezahlen. Arbeitgeber haben das Recht, anonymisierte und \/ oder aggregierte Daten zu Analysezwecken zu erhalten. <\/p>\n\n<p>Das Gesundheitssystem eines Patienten kann auch (ganz oder teilweise) f\u00fcr den Color Genomics DNA-Test bezahlen. Das Unternehmen kann dem Gesundheitssystem genetische Testergebnisse und pers\u00f6nliche Informationen zur Verf\u00fcgung stellen. <\/p>\n\n<p>Color Genomics gibt de-identifizierte Informationen (wie z.B. Trends \u00fcber die allgemeine Nutzung seiner Dienste) \u00f6ffentlich und an Partner weiter. Sie kann auch de-identifizierte Daten zu Studien beisteuern, entweder zu ihren eigenen oder in Zusammenarbeit mit dritten Forschungspartnern.  <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen hat eine COVID-19-Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung f\u00fcr Patienten, die den Dienst in Anspruch nehmen, erstellt. Die aus diesem Test gewonnenen Informationen werden nur an Ihren bestellenden Anbieter weitergegeben. Genau wie bei Ihrem Gentest k\u00f6nnen diese Ergebnisse auch an Beh\u00f6rden weitergegeben werden, wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\"><strong>Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung (LcWGS)<\/strong><\/h2>\n\n<p>Im Oktober 2018 f\u00fchrte Color Genomics die fl\u00e4chendeckende Ganzgenomsequenzierung ein. Ihr Ziel war es, den Zugang zu Gentests zu erleichtern und sie allen zug\u00e4nglich zu machen.  <\/p>\n\n<p>Standard-Genotypisierungs-Arrays erkennen nur bekannte genetische Varianten. Die Mehrheit der sequenzierten Genome stammt von Menschen kaukasischer und europ\u00e4ischer Abstammung. Es kann daher vermutet werden, dass Genotypisierungsarrays keine genetischen Varianten f\u00fcr andere Populationen aufweisen. <\/p>\n\n<p>Color Genomics bietet LcWGS an, um Gentests f\u00fcr Menschen, die nicht kaukasischer Abstammung sind, n\u00fctzlicher zu machen. LcWGS erm\u00f6glicht dies, da es nicht auf vorselektierte Mutationen testet, sondern das gesamte Genom unvoreingenommen untersucht. Es ist auch viel g\u00fcnstiger als die Sequenzierung des gesamten Genoms mit hoher Abdeckung. <\/p>\n\n<p>Patienten k\u00f6nnen sich daf\u00fcr entscheiden, ihre Daten zur Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung in die Forschung einzubringen. Patienten k\u00f6nnen auch eine FASTQ-Datei mit den DNA-Rohdaten vom LcWGS anfordern. Color Genomics \u00fcbernimmt keine Garantie daf\u00fcr, dass diese Daten von seinem Labor analysiert oder validiert wurden.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-discovery\"><strong>R\u00fcckblick auf Color Genomics Discovery<\/strong><\/h2>\n\n<p>Patienten, die ein Color Genomics-Produkt erwerben, erhalten fortlaufend Updates zu Color Discovery. Die Updates enthalten Details dar\u00fcber, wie genetische Varianten gemeinsame Merkmale beeinflussen. <\/p>\n\n<p>\u00dcber Color Discovery k\u00f6nnen Patienten auch einen Abstammungsbericht erhalten. Dieser Bericht wird durch den Vergleich von Patienten-DNA mit \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen genetischen Informationen des 1000 Genomes Project erstellt. Diese Referenzpopulationen sind breit. Daher sind die Ergebnisse dieses <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/ancestry-dna-test\/\">DNA-Abstammungstests<\/a> im Vergleich zu 23andMe und AncestryDNA weniger granular.  <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Y0zRcV9_G-naOFEPY65BeNYar3KCRQZD8FsD-eMvwk9li0wmJko_z4yiypP4RigLxGUdy4ATmq-X4Yz-7KlJMHMgQHqti2J4nXsLUmQ0MiD5OLvqNtg4Hg2tVccoqHcpgzW_wHfN\" alt=\"Beschreibung dessen, was Color Discovery analysiert, mit Symbolen f&#xFC;r Laktoseintoleranz, Reaktion auf Alkohol und Art des Ohrenschmalzes\" width=\"875\" height=\"313\"\/><figcaption>Typische Merkmale, die im Rahmen von Color Discovery analysiert werden<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Color Discovery, einschlie\u00dflich des Abstammungsberichts, ist nicht dazu gedacht, medizinische Ratschl\u00e4ge zu erteilen oder gesundheitsbezogene Entscheidungen zu treffen. Ab 2020 ist Color Discovery nur in den USA verf\u00fcgbar.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-in-the-news\"><strong>Farbgenomik in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Im Jahr 2019<a href=\"https:\/\/www.forbes.com\/sites\/leahrosenbaum\/2019\/08\/21\/nih-awards-color-46-million-as-genetic-counselor-provider-for-1-million-person-study\/#368437fd348c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Forbes<\/a> berichteten, dass das NIH Color Genomics einen Zuschuss von 4,6 Millionen US-Dollar gew\u00e4hrte. Mit diesem Geld wurde die genetische Beratung von Teilnehmern des NIH-Forschungsprogramms &#8222;All of Us&#8220; finanziert.  <\/p>\n\n<p>Das Programm zielt darauf ab, die Pr\u00e4zisionsmedizin f\u00fcr verschiedene Bev\u00f6lkerungsgruppen voranzutreiben. Die eingeschriebenen Teilnehmer geben Gesundheitsinformationen an und lassen ihr gesamtes Genom sequenzieren.  <\/p>\n\n<p>Im Januar 2019 gab Color Genomics eine neue Partnerschaft mit dem in Chicago ans\u00e4ssigen Unternehmen bekannt<a href=\"https:\/\/www.northshore.org\/newsroom\/press-releases\/northshore-and-color-unlock-the-power-of-genomics-in-routine-care\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> NorthShore University HealthSystem<\/a> . Im Oktober 2019 k\u00fcndigte sie eine \u00e4hnliche Partnerschaft mit dem <a href=\"https:\/\/www.fiercehealthcare.com\/hospitals-health-systems\/ochsner-health-system-teaming-up-genetic-testing-company-color-population\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ochsner Health System<\/a> in Louisiana an. Beide Vereinigungen sollten Gentests in die Prim\u00e4rversorgung integrieren und mehr Menschen den Zugang zu Gentests erm\u00f6glichen.  <\/p>\n\n<p>Die COVID-19-Epidemie veranlasste viele Labors, ihre R\u00e4ume in Pr\u00fcfeinrichtungen umzuwandeln. Color folgte diesem Trend und <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/news\/covid-19-testing-gets-the-green-light-from-color-genomics\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">verwandelte sein klinisches Verarbeitungslabor in ein COVID-19-Testlabor<\/a>. Dieser von der FDA zugelassene Prozess beginnt im April 2020.  <\/p>\n\n<p>Die Universit\u00e4t Stanford k\u00fcndigte im August 2021 an, dass sie <a href=\"https:\/\/www.kron4.com\/news\/bay-area\/stanford-requiring-students-to-get-weekly-covid-tests-regardless-of-vaccination-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">alle ihre Studenten<\/a> unabh\u00e4ngig von ihrem Impfstatus <a href=\"https:\/\/www.kron4.com\/news\/bay-area\/stanford-requiring-students-to-get-weekly-covid-tests-regardless-of-vaccination-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">zu einem w\u00f6chentlichen COVID-19-Test verpflichten<\/a> wird. Color ist das Unternehmen der Wahl, das den Studenten kostenlos zur Verf\u00fcgung gestellt wird.  <\/p>\n\n<p>Im September 2021 <a href=\"https:\/\/www.color.com\/blog\/meet-gabriel-stricker-colors-new-chief-communications-officer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">kam<\/a> Gabriel Stricker, ein ehemaliger Google-Chef f\u00fcr das Such-\u00d6kosystem, <a href=\"https:\/\/www.color.com\/blog\/meet-gabriel-stricker-colors-new-chief-communications-officer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">als Chief Communications Officer zu Color<\/a>. Die gleiche Position hatte er 2012 bei Twitter inne, bevor er 2015 zu Google wechselte.  <\/p>\n\n<p>Das Arbeitsleben scheint eine Priorit\u00e4t f\u00fcr Karrieren bei Color Genomics zu sein, f\u00fcr die eine nahezu perfekte Sternebewertung vorliegt Glast\u00fcr . <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-color-genomics-reviews\"><strong>Andere Color Genomics Bewertungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Color Genomics erhielt auf <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/Color-Genetic-Health-Genes-Unavailable\/dp\/B01N9VH79S#customerReviews\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Amazon<\/a> 4,5 von 5 Sternen bei 100 Rezensionen. Die meisten Kunden lobten den Test, weil er einfach zu bedienen und die Ergebnisse leicht zu verstehen sind.  <\/p>\n\n<p>Auf <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/color\/reviews\/?ref=page_internal\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Facebook<\/a> erhielt das Unternehmen 4,2 von 5 Sternen, basierend auf der Meinung von 41 Personen.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics bietet einen <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">30x Whole-Genome Sequencing<\/a> Service an, der 100% Ihrer DNA sequenziert. Dieser Preis ist vergleichbar mit Color Genomics (249 US-Dollar), das nur wenige Gene sequenziert. <\/p>\n\n<p>Color Genomics-Berichte beschr\u00e4nken sich auf erblich bedingte Krebserkrankungen, Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen. Im Gegensatz dazu bieten wir unseren Nutzern regelm\u00e4\u00dfige Aktualisierungen auf der Grundlage der neuesten Entdeckungen, die Hunderte von genetischen Varianten einbeziehen. Wir bieten unseren Benutzern auch Zugriff auf Tools, mit denen sie ihr gesamtes Genom und tiefe Abstammungsberichte untersuchen und ihre DNA-Rohdaten herunterladen k\u00f6nnen. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics ist kein diagnostischer Test. Unsere Whole-Genome-Sequencing-Daten sind jedoch von h\u00f6chster Qualit\u00e4t und k\u00f6nnen von \u00c4rzten und genetischen Beratern verwendet werden. Personen, die glauben, dass sie ein Risiko f\u00fcr eine genetische St\u00f6rung haben, sollten vor der Durchf\u00fchrung von DNA-Sequenzierungstests einen Arzt konsultieren.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>Farbgenomik<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Sequenzierung von bis zu 74 Genen<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a> (alle 20.000 Gene und regulatorischen Regionen)<\/td><\/tr><tr><td>Tools zum Durchsuchen von Daten<\/td><td>Begrenzt<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Ahnenberichterstattung<\/td><td>Begrenzt <\/td><td>Detaillierte Abstammungsberichte mit vollst\u00e4ndiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung<\/td><\/tr><tr><td>Datenzugriff<\/td><td>Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung auf Anfrage erh\u00e4ltlich (nur FASTQ-Datei)<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>249 USD (Versicherung kann diese Kosten f\u00fcr einige Patienten mit bestimmten Tests reduzieren) <\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Hilfe f\u00fcr medizinische Entscheidungen<\/td><td>Ja (einschlie\u00dflich genetischer Beratungsdienste) <\/td><td>Nein, aber die Ergebnisse k\u00f6nnen in Absprache mit genetischen Beratern und medizinischen Fachleuten verwendet werden.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Sind Sie an COVID-19-Reisetests interessiert? <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/kurix-health-review\/\">Kurix Health<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/project-screen-review\/\">Project Screen<\/a> bieten spezielle Tests an, die die Anforderungen f\u00fcr die Ausreise und die Einreise in das Vereinigte K\u00f6nigreich erf\u00fcllen. Au\u00dferdem bieten <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vault-health-review\/\">Vault Health<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/cue-health-review\/\">Cue Health<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lucira-health-review\/\">Lucira Health<\/a> Tests f\u00fcr Einzelpersonen und Organisationen in den Vereinigten Staaten an.  <\/p>\n\n<p>Andere Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests, die f\u00fcr Sie von Interesse sein k\u00f6nnten:<\/p>\n\n<p>Umfasst das Tr\u00e4gerrisiko:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\">Integrierte Genetik<\/a> (Tests vor und nach der Schwangerschaft)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\">Unz\u00e4hlige Genetik<\/a> (Diagnostik, Reproduktionstests und Pr\u00e4zisionstests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (zu Hause durchgef\u00fchrte Tests in einem diagnostischen Labor)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (Krankheitsrisiken und Tr\u00e4ger-Screenings)<\/li><\/ul>\n\n<p>Allgemeine Bedingungen, die Erwachsene betreffen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/\">Ambry Genetics<\/a> (Risiken verschiedener Krankheitstypen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (Unternehmen f\u00fcr umfassende Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/\">GeneDx<\/a> (Vielzahl klinischer Genomtests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\">Einladung<\/a> (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/oral-dna-labs-review\/\">Oral DNA Labs<\/a> (spezialisiertes Diagnosetool f\u00fcr die Mundgesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Petersilie Gesundheit<\/a> (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (DNA-Tests f\u00fcr verschiedene Gesundheitsaspekte k\u00f6nnen in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)<\/li><\/ul>\n\n<p>Seltene Erkrankungen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (seltene Krankheit und andere Erkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (seltene Erkrankungen)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tumorgenetik:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (Tumorgenetik f\u00fcr urologische Krebserkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (zirkulierende DNA f\u00fcr Erbkrebs und andere Diagnosen)<\/li><\/ul>\n\n<p>Psychische Gesundheit:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\">GeneSight<\/a> (klinischer Genomtest f\u00fcr Psychopharmaka)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomind-review\/\">Genomind<\/a> (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<p>Wenn Sie nach Produkten zur Sequenzierung des gesamten Genoms suchen, k\u00f6nnten Sie interessiert sein an:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erh\u00e4ltlich)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\">Vollst\u00e4ndige Genome<\/a> (Daten-Upload und umfassende DNA-Lesung)<\/li><li>PerkinElmer Genomics (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/\">Sano Genetics<\/a> (kostenloser Upload plus Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (Sequenzierung des gesamten Genoms)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung und moderne Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">YSEQ<\/a> (30-fache Ganzgenomsequenzierung)<\/li><\/ul>\n\n<p>Sie k\u00f6nnen auch <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lunadna-bewertung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Luna DNA<\/a> (Entsch\u00e4digung f\u00fcr die Teilnahme an der Genomforschung) und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (nicht-klinischer Test f\u00fcr Krankheitsrisiken) ausprobieren.<\/p>\n\n<p>Hat Ihnen unser Color Genomics-Test gefallen? Du kannst lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> . <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserer Farb\u00fcbersicht Standort: Burlingame, CA (San Francisco, CA) Produkte: Gentests f\u00fcr Mutationen im Zusammenhang mit dem Krebsrisiko, genetische Formen von Herzkrankheiten, Reaktion auf Medikamente, Tests auf Infektionskrankheiten (einschlie\u00dflich COVID-19) Bestellung: Online oder in einer Arztpraxis Berichte: Hilfe &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Farb\u00fcbersicht &#8211; Senken Robotik und KI die Kosten?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35797,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9279","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Farb\u00fcbersicht - 7 Dinge, die Sie wissen sollten [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Color ist ein Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests, das sich durch g\u00fcnstige und transparente Preise auszeichnet. 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