{"id":9390,"date":"2021-01-05T22:44:06","date_gmt":"2021-01-06T03:44:06","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/genedx-review\/"},"modified":"2022-11-21T08:22:27","modified_gmt":"2022-11-21T13:22:27","slug":"genedx-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/","title":{"rendered":"GeneDx-Review &#8211; Daten f\u00fcr die Diagnose seltener Krankheiten nutzen?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-09105208\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"GeneDx is a clinical genomic testing company that offers FDA approved diagnostics. However, patients must go through physician and insurance payments that may get complicated. \",\"description\":\"GeneDx is a clinical genetic testing company that specializes is rare disease diagnostic. Learn more in our GeneDx review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>GeneDX Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"GeneDx is a clinical genetic testing company that specializes is rare disease diagnostic. 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Erfahren Sie mehr in unserem GeneDx-Test!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Nikki Teran<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/GeneDx-logo-300x108.png\" title=\"GeneDx-Logo\" alt=\"GeneDx-Logo\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Ergebnisse<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-09105208-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path 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Allerdings m\u00fcssen die Patienten die Zahlungen von Arzt und Versicherung abwickeln, was kompliziert werden kann.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.5<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-09105208-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-09105208-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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\u00fcbernommen werden<\/li><li><strong>Alternativen: <\/strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics (Ganzgenomsequenzierung mit regelm\u00e4\u00dfig aktualisierten Berichten)<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie m\u00f6glich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Dar\u00fcber hinaus bem\u00fchen wir uns bei Nebula Genomics, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzukl\u00e4ren. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die \u00dcberpr\u00fcfung integriert.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">9. September 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-genedx-review\" data-level=\"2\">7 Fakten aus unserem GeneDx-Test<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Vor-und Nachteile<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Vorteile<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Nachteile<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Einf\u00fchrung<\/a><\/li><li><a href=\"#h-company-overview\" data-level=\"2\">Unternehmens\u00fcberblick<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-how-genedx-works\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der Funktionsweise von GeneDx<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-genedx-sample-report\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung eines GeneDx-Beispielberichts<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genedx-clinician-oversight\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung von GeneDx Clinician Oversight<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genedx-costs\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung der GeneDx-Kosten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genedx-privacy\" data-level=\"2\">\u00dcberpr\u00fcfung des GeneDx-Datenschutzes<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genedx-in-the-news\" data-level=\"2\">GeneDx in den Nachrichten<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-genedx-reviews\" data-level=\"2\">Andere GeneDx-Bewertungen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Nebula Genomics<\/a><ul><li><a href=\"#h-30x-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">30x Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-empowers-the-user-to-learn-about-their-own-dna\" data-level=\"3\">Der Nebel erm\u00f6glicht es dem Benutzer, mehr \u00fcber seine eigene DNA zu erfahren<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Vor-und Nachteile<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Vorteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Von der FDA genehmigte diagnostische Tests f\u00fcr viele seltene Krankheiten<\/li><li>Vertrag mit den meisten gro\u00dfen Versicherungen<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Nachteile<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Keine direkte Patientenaufkl\u00e4rung<\/li><li>Langsame R\u00fcckgabe der Ergebnisse<\/li><li>Versicherungsprobleme und unerwartete Rechnungen<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n<p>GeneDx ist ein klinisches Genomikunternehmen in Gaithersburg, MD, mit Schwerpunkt auf der Diagnostik seltener und extrem seltener Krankheiten. Das Unternehmen ist Teil von BioReference Laboratories, Inc. einem Unternehmen von OPKO Health. Die auf Hybridisierung basierenden oder Next-Generation-Sequenzierungstests m\u00fcssen von einem Arzt, einem DO oder in einigen Staaten von einem <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetic-counseling-2\/\">genetischen Berater<\/a> angeordnet werden. Anschlie\u00dfend werden die Ergebnisse direkt an den Arzt oder die \u00c4rztin \u00fcbermittelt.<\/p>\n\n<p>GeneDx bietet seine Testergebnisse als Handlungshinweise f\u00fcr Patienten an. Nach Angaben der Website ist GeneDx ein weltweit f\u00fchrendes Unternehmen im Bereich der Genomik mit einem umfassenden GeneDx-Gentestsystem. Viele Nutzerbewertungen beschweren sich jedoch \u00fcber die hohen Kosten. <\/p>\n\n<p>Viele nationale Versicherungsgesellschaften \u00fcbernehmen die von der FDA zugelassenen Tests, aber die Kosten k\u00f6nnen variieren.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Sind Sie an einem Test interessiert, der 100 % Ihrer DNA entschl\u00fcsselt und nicht nur einige wenige Gene? <\/a><\/strong><br\/><br\/><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics bietet erschwingliche Whole Genome Sequencing! Dieser vollwertige DNA-Test \u00fcbersetzt alle 20.000 Gene und regulatorischen genomischen Regionen.  <\/a><\/strong><br\/><br\/><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Im Vergleich dazu sequenziert GeneDx nur wenige Gene zu einem viel h\u00f6heren Preis. 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Das Unternehmen versucht, sich dem traditionellen diagnostischen Rat zu widersetzen: \u201eWenn Sie Hufschl\u00e4ge h\u00f6ren, denken Sie an Pferde, nicht an Zebras\u201c, indem Sie sich nur auf die seltenen \u201eZebras\u201c konzentrieren.<\/p>\n\n<p>Der erste Diagnosetest des Unternehmens im Jahr 2007 verwendet<a href=\"https:\/\/www.nature.com\/scitable\/topicpage\/microarray-based-comparative-genomic-hybridization-acgh-45432\/#\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> vergleichende genomische Hybridisierung<\/a> nach Variationen in der Gr\u00f6\u00dfe zu suchen, die von Duplikationen oder Deletionen einzelner Gene bis hin zu Anomalien des gesamten Chromosoms reichen. <\/p>\n\n<p>Seit 2008 wird auch die <a href=\"https:\/\/www.ebi.ac.uk\/training\/online\/course\/ebi-next-generation-sequencing-practical-course\/what-you-will-learn\/what-next-generation-dna-\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation<\/a> eingesetzt, die eine wesentlich bessere Aufl\u00f6sung erm\u00f6glicht. Auf diese Weise lassen sich Ver\u00e4nderungen (Varianten) in der DNA finden, die nur einen einzigen Buchstaben des DNA-Alphabets betreffen.  <\/p>\n\n<p>GeneDx begann seine Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation mit gezielten Genpanels f\u00fcr bestimmte seltene Krankheiten. Dadurch k\u00f6nnen \u00c4rzte nun nachweisen, ob ein bestimmtes defektes Gen eine St\u00f6rung verursacht.  <\/p>\n\n<p>Weitere Testoptionen wurden Anfang der 2010er Jahre verf\u00fcgbar. Seit 2012 bietet das Unternehmen die Ganz-Exom-Sequenzierung an, bei der die proteincodierenden Bereiche des Genoms untersucht werden. Ab 2017 bietet GeneDx auch die Sequenzierung des gesamten Genoms an. Sowohl die Ganz-Exom- als auch die Genom-Sequenzierung bieten dem Arzt mehr M\u00f6glichkeiten bei der Diagnose seltener Krankheiten.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-how-genedx-works\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der Funktionsweise von GeneDx<\/strong><\/h2>\n\n<p>GeneDx arbeitet direkt mit medizinischen Fachkr\u00e4ften zusammen. Daher muss ein zugelassener Gesundheitsdienstleister den DNA-Test \u00fcber ein Testanforderungsformular bestellen, und die Ergebnisse werden an ihn zur\u00fcckgeschickt.  <\/p>\n\n<p>Erstens m\u00fcsste sich ein Patient mit seinem Gesundheitsdienstleister treffen. Wenn der Arzt den Verdacht hat, dass eine bestimmte genetische St\u00f6rung die Ursache f\u00fcr die Symptome ist, kann der Arzt oder der genetische Berater den Test eines bestimmten Gens oder einer Reihe von Genen aus dem GeneDx-Testmen\u00fc anordnen. Ist die spezifische Erkrankung jedoch unbestimmt, k\u00f6nnen alle Gene sequenziert werden.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/ZdAPuT8qImxmau8_HeQSsh4kFuJ8X5MrnylETJPi7wDOR8ynQa5uV_aMqteHA2sFYT2Dyqt281Xa9Shv_9Z9CVxdLTrwEg-XGapH30KK6tGaI39AsFGXxjpPeja0DF48LFHq01rc\" alt=\"Tabelle mit Listen mit Tests, deren Codes, Namen, Anzahl der Gene, in denen die getestete Krankheit vorkommt, und die Liste dieser Gene\" width=\"1028\" height=\"1032\"\/><figcaption>Beispiel f\u00fcr ein GeneDx-Gentestmen\u00fc (aus der Mayo-Klinik)<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Als n\u00e4chstes muss der Patient eine Probe abgeben. Verschiedene Tests haben unterschiedliche Anforderungen. Aber GeneDx arbeitet mit allem, von dem es gen\u00fcgend DNA entnehmen kann, einschlie\u00dflich<a href=\"https:\/\/www.genedx.com\/specimen-requirements\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Blut, Wangenabstrichen, Hautbiopsien und sogar Fruchtwasseruntersuchungen f\u00fcr pr\u00e4natale Untersuchungen<\/a>.<\/p>\n\n<p>Schlie\u00dflich wird der Arzt einen Bericht erhalten. Dies kann bis zu 16 Wochen f\u00fcr die vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung dauern. <\/p>\n\n<p>Mit seinem Produkt <em>Xpress<\/em> bietet das Unternehmen auch die schnelle Exom-Sequenzierung an. Dieser Test ist f\u00fcr schwerkranke Patienten gedacht, die viele Symptome aufweisen. Die Ergebnisse liegen bereits nach 7 Tagen vor. Es bietet eine diagnostische Ausbeute von bis zu 58 % bei Neugeborenen und umfasst auch Diagnosen f\u00fcr neurologische Entwicklungsst\u00f6rungen.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-genedx-sample-report\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung eines GeneDx-Beispielberichts<\/strong><\/h2>\n\n<p>Unten sehen Sie ein Beispiel f\u00fcr ein positives Ergebnis. Insgesamt enth\u00e4lt der Bericht die angeforderten Panels, die getesteten Gene und die bekannten krankheitsverursachenden Mutationen, die gefunden wurden.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/e1lP0REddC_vd-U3RSKHwHdSYbQ56L3s3AH7DOHklNIVQeO9XobLEY7xMybwU_O9BMQ7fAKFGj6ymwrP9EhWwo_Xld7Gg2fuEoI6A3Dp0yFvb8iEQb7NCIhOSm8fbdmr8pRTypz1\" alt=\"Screenshot eines GeneDx-Testberichts, mit Anmerkungen in roten Quadraten, die jeden Abschnitt des Berichts erkl&#xE4;ren\" width=\"1139\" height=\"1070\"\/><figcaption>Kommentierter Testbericht von Northwell Health<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Wie Sie sehen k\u00f6nnen, enth\u00e4lt das Papier eine Menge Informationen. Sie gibt Aufschluss \u00fcber die bewerteten Gene und ihr Ergebnis (positiv oder negativ). Die Patienten erhalten au\u00dferdem interessante Informationen, darunter die Diagnose, die klinische Bedeutung der gefundenen Mutationen und Empfehlungen.<\/p>\n\n<p>Nach dem Informationsblock des Patienten folgt eine Liste der bestellten Panels und der getesteten Gene. Da der Arzt nicht sicher war, welches Syndrom zu den Symptomen des Patienten passte, wurden mehrere Panels angeordnet. Dies f\u00fchrte zur Sequenzierung von 11 der rund 20.000 verschiedenen Gene. <\/p>\n\n<p>Das Wichtigste dabei ist, dass diese Mutation &#8222;krankheitsverursachend&#8220; ist &#8211; auf der Grundlage fr\u00fcherer Patienten, die GeneDx getestet hat, ist bekannt, dass diese Mutation die Symptome verursacht, die der Patient hat.<\/p>\n\n<p>Der Bericht enth\u00e4lt auch medizinische Empfehlungen f\u00fcr den Patienten und seine Familienangeh\u00f6rigen. In diesem Beispiel wird das defekte Gen mit <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ist-kongestive-herzinsuffizienz-genetisch\/\">Herzproblemen<\/a> in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass der Patient eine Herz\u00fcberwachung erhalten sollte. Die \u00c4rzte werden bei der Analyse des Berichts auch die medizinischen Unterlagen des Patienten ber\u00fccksichtigen.  <\/p>\n\n<p>Schlie\u00dflich gibt der Bericht genau an, wie der Test durchgef\u00fchrt wurde. <\/p>\n\n<p>Der Bericht kann auch negativ ausfallen, was nicht bedeutet, dass es keine genetische Ursache f\u00fcr die St\u00f6rung gibt. <a href=\"https:\/\/www.genedx.com\/test-catalog\/medical-specialty\/xomedx\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">GeneDX kl\u00e4rt dieses Ergebnis auch<\/a> auf seiner Website.<\/p>\n\n<p>Die Ergebnisse k\u00f6nnen auch &#8222;Varianten unklarer Signifikanz&#8220; (VUS) aufzeigen, d. h. Varianten, die zwar getestet, aber nicht als positives Ergebnis gewertet werden &#8211; es liegen nicht gen\u00fcgend Informationen vor, um zu sagen, dass diese Mutation die Krankheit des Patienten verursacht.  <\/p>\n\n<p>Beachten Sie, dass der Test Einschr\u00e4nkungen hat. Der Patient im obigen Beispiel kann zum Beispiel an anderer Stelle unentdeckte Mutationen haben. Die Wissenschaftler haben nicht jede einzelne Genvariante dokumentiert, die f\u00fcr Mutationen verantwortlich ist.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genedx-clinician-oversight\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung von GeneDx Clinician Oversight<\/strong><\/h2>\n\n<p>Bei einem DNA-Direkttest fordert der Verbraucher den Test an, sendet seine DNA-Probe ein, bezahlt f\u00fcr die Analyse und erh\u00e4lt die Ergebnisse.  <\/p>\n\n<p>Bei GeneDx erteilt der Arzt den Auftrag und der Patient reicht die Probe ein. Anschlie\u00dfend erh\u00e4lt der Arzt die Ergebnisse.  <\/p>\n\n<p>Nur ein Arzt kann einen GeneDx-Test anordnen &#8211; entweder ein MD, ein DO oder, in einigen Staaten, ein genetischer Berater. Die Tests d\u00fcrfen nur im Rahmen etablierter medizinischer Leitlinien als diagnostisches Hilfsmittel angeordnet werden.<\/p>\n\n<p>Die Ergebnisse werden nur an den Arzt zur\u00fcckgesandt. GeneDx besch\u00e4ftigt zwar genetische Berater, es handelt sich jedoch um genetische Berater des GeneDx-Labors, die nicht direkt mit dem Patienten zusammenarbeiten. Stattdessen besteht ihre Aufgabe darin, die F\u00e4lle zu bearbeiten und m\u00f6glicherweise einen bestellenden Kliniker zu unterrichten.  <\/p>\n\n<p>Genetische Beratungsdienste werden empfohlen, aber nicht \u00fcber GeneDx bereitgestellt. Zugang zu genetischen Beratern erhalten Sie \u00fcber Unternehmen wie <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genome-medical-review\/\">Genome Medical<\/a>.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genedx-costs\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung der GeneDx-Kosten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Da es sich bei dem Test um ein medizinisches Diagnoseverfahren handelt, variiert der Preis je nach Testart und Versicherer.<\/p>\n\n<p>Das Unternehmen bietet finanzielle Unterst\u00fctzung auf der Grundlage von Haushaltseinkommen und -gr\u00f6\u00dfe, einschlie\u00dflich eines mitf\u00fchlenden Pflegepreises und Zahlungspl\u00e4nen. Einzelheiten zur Preisgestaltung sind nicht \u00f6ffentlich zug\u00e4nglich.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genedx-privacy\"><strong>\u00dcberpr\u00fcfung des GeneDx-Datenschutzes<\/strong><\/h2>\n\n<p>Als medizinisches Diagnostikunternehmen muss GeneDx die Allgemeine Datenschutzverordnung (GDPR) der Europ\u00e4ischen Union und den Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) der Vereinigten Staaten sowie den Health Information Technology Act (HITECH) einhalten.<\/p>\n\n<p>GeneDx meldet die von ihm gefundenen Varianten an <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/clinvar\/intro\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ClinVar<\/a>, eine \u00f6ffentlich zug\u00e4ngliche Datenbank. <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/clinvar\/RCV000239819\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Die Daten<\/a> k\u00f6nnen nicht mit einer Person in Verbindung gebracht werden, helfen aber anderen Genetikern, Ver\u00e4nderungen in der DNA mit ihren medizinischen Folgen beim Menschen zu verkn\u00fcpfen.  <\/p>\n\n<p>In seiner Datenschutzerkl\u00e4rung (Notice of Privacy Practices, NOPP) erkl\u00e4rt das Unternehmen, dass es Ihre gesch\u00fctzten Gesundheitsinformationen (Protected Health Information, PHI) nicht preisgeben wird. Sie wird jedoch bestimmte Personen im Falle von Behandlungen, Leistungen, Diensten, Krankenschwestern, \u00c4rzten und Gesundheitsdienstleistern, die an Ihrer Versorgung beteiligt sind, informieren. Andere F\u00e4lle w\u00e4ren die Abrechnung und der Einzug von Zahlungen im Gesundheitswesen und andere F\u00e4lle, in denen dies gesetzlich vorgeschrieben ist.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genedx-in-the-news\"><strong>GeneDx in den Nachrichten<\/strong><\/h2>\n\n<p>Seit seiner Gr\u00fcndung im Jahr 2000 ist GeneDx bestrebt, \u00fcber die Fortschritte in der medizinischen Genetik und die <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/debbies-dream-foundation-curing-stomach-cancer-hosts-virtual-stomach-cancer-educational-symposium-301472372.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">damit verbundenen Ausstellungen<\/a> auf dem Laufenden zu bleiben. Dies hat das Unternehmen zu einem bedeutenden Akteur auf dem <a href=\"https:\/\/www.digitaljournal.com\/pr\/global-rare-disease-genetic-testing-market-projected-to-gain-significant-value-by-2030\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">globalen Markt f\u00fcr Gentests f\u00fcr seltene Krankheiten<\/a> gemacht.  <\/p>\n\n<p>Im September 2021 gab das Unternehmen die <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/genedx-announces-the-sequencing-of-more-than-300-000-clinical-patient-exomes-301381900.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Sequenzierung von mehr als 300.000 klinischen Patienten-Exomen<\/a> bekannt. Dies ist der weltweit gr\u00f6\u00dfte klinische Datensatz dieser Art.  <\/p>\n\n<p>Im Oktober desselben Jahres <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2021\/10\/12\/2312509\/0\/en\/Krystal-Biotech-and-GeneDx-Announce-Collaboration-to-Provide-No-charge-Genetic-Testing-for-Patients-with-Suspected-Dystrophic-Epidermolysis-Bullosa-DEB.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ging<\/a> GeneDx <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2021\/10\/12\/2312509\/0\/en\/Krystal-Biotech-and-GeneDx-Announce-Collaboration-to-Provide-No-charge-Genetic-Testing-for-Patients-with-Suspected-Dystrophic-Epidermolysis-Bullosa-DEB.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">eine Partnerschaft mit Krystal Biotech<\/a> ein, um ein Produkt namens Krystal Decode DEB anzubieten. Ziel dieses Programms ist es, Patienten mit Verdacht auf dystrophe Epidermolysis Bullosa (eine seltene genetische Erkrankung der Haut) durch eine fr\u00fchzeitige Diagnose und eine optimale Versorgung zu helfen.  <\/p>\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus <a href=\"https:\/\/www.opko.com\/news-media\/press-releases\/detail\/465\/sema4-announces-the-completion-of-the-genedx-acquisition\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">erwarb<\/a> das Health Intelligence-Unternehmen Sema4 im Mai 2022 <a href=\"https:\/\/www.opko.com\/news-media\/press-releases\/detail\/465\/sema4-announces-the-completion-of-the-genedx-acquisition\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">GeneDx f\u00fcr rund 623 Millionen Dollar<\/a>. Diese Vereinbarung wird die Anwendung k\u00fcnstlicher Intelligenz von Sema4 im Gesundheitswesen st\u00e4rken.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-genedx-reviews\"><strong>Andere GeneDx-Bewertungen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Insgesamt haben GeneDx-Bewertungen auf <a href=\"https:\/\/www.yelp.com\/biz\/genedx-gaithersburg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Yelp<\/a> eine durchschnittliche 1,5-Sterne-Bewertung. Bewertungen beschweren sich \u00fcber unerwartete Kosten , Verz\u00f6gerungen beim Testen , Hochdruck-Verkaufstaktik , und \u00c4nderungen in den Ergebnissen . <\/p>\n\n<p>Die <a href=\"https:\/\/www.google.com\/maps\/place\/GeneDx\/@39.1428258,-77.2100258,17z\/data=!4m7!3m6!1s0x89b62d3b2c20f3c5:0xb36881b8507f8fb5!8m2!3d39.1428258!4d-77.2078371!9m1!1b1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Google-Bewertungen<\/a> von GeneDx liegen im Durchschnitt bei 1,9\/5 mit \u00e4hnlichen Beschwerden \u00fcber Versicherungsprobleme und Beschwerden von ehemaligen Mitarbeitern.<\/p>\n\n<p>Das <a href=\"https:\/\/www.bbb.org\/us\/md\/gaithersburg\/profile\/diagnostic-testing\/genedx-inc-0241-235999900\/complaints\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Better Business Bureau<\/a> bewertet GeneDx mit A+, allerdings ohne Ber\u00fccksichtigung von Kundenrezensionen.  <\/p>\n\n<p>Etwas<a href=\"https:\/\/www.glassdoor.com\/Reviews\/GeneDx-Reviews-E382258.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Bewertungen<\/a> In Bezug auf GeneDx-Karrieren deutet dies darauf hin, dass es zuvor ein toxisches Arbeitsumfeld im Unternehmen gab. Es mag ein guter Ort sein, um frisch vom College zu arbeiten, aber weniger geeignet f\u00fcr eine langfristige Karriere.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Nebula Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics bietet DNA-Sequenzierung mit h\u00f6herem Abdeckungsgrad, arbeitet an der Aufkl\u00e4rung und Bef\u00e4higung der Nutzer und kostet weniger als diagnostische DNA-Tests.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-30x-whole-genome-sequencing\">30x Sequenzierung des gesamten Genoms<\/h3>\n\n<p>Die Sequenzierung des gesamten Exoms deckt etwa 2% des Genoms ab. GeneDx f\u00fchrt die Tests so durch, dass mindestens 95 % der DNA mindestens zehnmal sequenziert werden (so genannte 10-fache Abdeckung). Mindestens 98 % sind mindestens einmal sequenziert.  <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics geht dar\u00fcber hinaus &#8211; es wird nicht nur das gesamte Genom sequenziert, sondern jedes St\u00fcck wird im Durchschnitt 30-mal sequenziert. Eine h\u00f6here Sequenzierungsabdeckung bietet eine bessere Genauigkeit beim Auffinden von DNA-Varianten.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-empowers-the-user-to-learn-about-their-own-dna\">Der Nebel erm\u00f6glicht es dem Benutzer, mehr \u00fcber seine eigene DNA zu erfahren<\/h3>\n\n<p>Wir m\u00f6chten, dass die Menschen etwas \u00fcber ihre Gesundheit, ihre Pers\u00f6nlichkeit und ihre Abstammung erfahren. <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wissenschaft-fuer-alle-zugaenglich-machen\/\">Nebula hat es sich zur Aufgabe gemacht, modernste Wissenschaft einfach und genau zu erkl\u00e4ren<\/a>. Nebula ist der Meinung, dass jeder Einzelne die Freiheit haben sollte, \u00fcber seine genomischen Informationen selbst zu bestimmen. Dazu geh\u00f6rt auch die Nutzung der <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/nebula-library-unlocking-gen-forschung\/\">Nebula-Forschungsbibliothek<\/a>, um kuratierte Forschungsstudien zu durchsuchen.<\/p>\n\n<p>Mit Nebula k\u00f6nnen die Nutzer auch auf alle ihre Daten zugreifen. Benutzer k\u00f6nnen ihre genomischen Rohdaten herunterladen und selbst anzeigen. Nebel bietet sogar i Informationen zu den ersten Schritten und Erkl\u00e4rungen, was das alles bedeutet .<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>GeneDx<\/td><td><br\/>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Nebula Genomics<\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>N\u00e4chste Generation (einzelnes Gen, mehrere Gene, alle Gene oder gesamtes Genom) oder Hybridisierung <\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td>Microarray-basierte Genotypisierung<\/td><td>N\u00e4chste Generation<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> (Gesamtgenomsequenzierung mit 30-facher Abdeckung)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Kann DNA-Rohdaten hochladen<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (23andMe und Vorfahren)<\/td><\/tr><tr><td>Herunterladbarer Datenzugriff<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja (Datei im 23andMe-Format)<\/td><td>Ja (Ancestry-Formatdatei)<\/td><td>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/td><\/tr><tr><td>\u00c4rztliche Anordnungen erforderlich  <\/td><td>Ja<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><\/tr><tr><td>Informative und p\u00e4dagogische Erkl\u00e4rungen<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja <\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><\/tr><tr><td>Vereinfachte Tools f\u00fcr die Berichtssuche<\/td><td>Nein<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja<\/td><td>Ja (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/berichte\/\"> erfahren Sie mehr<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>Variabel und oft unvorhersehbar<\/td><td>99 $ oder 199 $<\/td><td>99 $ oder 119 $<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">0\u00a0$, 99\u00a0$, 299\u00a0$<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Zu den weiteren Unternehmen, die sich auf die Diagnose seltener Krankheiten spezialisiert haben, geh\u00f6ren <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Stripe2be<\/a>.  <\/p>\n\n<p>Vielleicht interessieren Sie sich auch f\u00fcr Unternehmen, die die Genomik zur Entwicklung neuer Therapien nutzen: <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/deep-genomics-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Deep Genomics<\/a> (ZNS- und Stoffwechselerkrankungen) und <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/verge-genomics-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Verge Genomics<\/a> (neurogenerative Erkrankungen).<\/p>\n\n<p>Wenn Sie sich f\u00fcr diagnostische Tests interessieren, k\u00f6nnten Ihnen auch diese anderen Beitr\u00e4ge gefallen.<\/p>\n\n<p>Diagnostik und Krankheitsrisiken:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/\">Ambry Genetics<\/a> (Risiken verschiedener Krankheitstypen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbe<\/a> (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (Unternehmen f\u00fcr umfassende Diagnostik)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/oral-dna-labs-review\/\">Oral DNA Labs<\/a> (Werkzeug f\u00fcr die Mundgesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (angeborene Talente f\u00fcr Kinder und Krankheitsrisiken)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Petersilie Gesundheit<\/a> (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspl\u00e4ne)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (DNA-Tests f\u00fcr verschiedene Gesundheitsaspekte k\u00f6nnen in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)<\/li><\/ul>\n\n<p>Beinhaltet Tr\u00e4gerstatus:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\">Integrierte Genetik<\/a> (Tests vor und nach der Schwangerschaft)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\">Einladung<\/a> (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\">Unz\u00e4hlige Genetik<\/a> (Diagnostik, Reproduktionstests und Pr\u00e4zisionstests)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (zu Hause durchgef\u00fchrte Tests in einem diagnostischen Labor)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (Onkologie, Frauengesundheit, Tr\u00e4gerscreening und erblicher Krebs)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (Krankheitsrisiken und Tr\u00e4ger-Screenings)<\/li><\/ul>\n\n<p>Psychische Gesundheit:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-77fa48a3-93c6-4e4a-b5f3-7a09486fc076\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\">GeneSight<\/a> (Genomischer Test f\u00fcr Psychopharmaka)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomind-review\/\">Genomind<\/a> (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tumorgenetik:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (Tumorgenetik f\u00fcr urologische Krebserkrankungen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (genetische Analyse von soliden Tumoren)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (zirkulierende DNA f\u00fcr Erbkrebs und andere Diagnosen)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\">Tempus<\/a> (Onkologie, psychische Gesundheit und Behandlung von Infektionskrankheiten)<\/li><\/ul>\n\n<p>Au\u00dferdem gibt es weitere DNA-Tests, die eine vollst\u00e4ndige Exom-Sequenzierung erm\u00f6glichen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetik<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dnafit-review\/\">DNAFit<\/a> (mit CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\">Helix DNA <\/a>(DNA-Test und Zusatzkosten f\u00fcr die Apps)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tellmegen-bewertung\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>Lerne mehr \u00fcber<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ganz-exom-sequenzierung\/\"> Sequenzierung des gesamten Exoms<\/a> !<\/p>\n\n<p>Hat Ihnen die GeneDx-Bewertung gefallen? Sie k\u00f6nnen finden<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/category\/reviews-de\/\"> Weitere Bewertungen<\/a> auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/\"> Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 Fakten aus unserem GeneDx-Test Ort: Gaithersburg, Maryland Produkte: Gro\u00dfe Auswahl an klinischen Genomtests, medizinische Genetik bei seltenen genetischen St\u00f6rungen Berichte: Detaillierte Gesundheitsberichte f\u00fcr bestimmte genetische Bedingungen Ergebnislieferung: Bis zu 16 Wochen Datenschutz: Meldet anonymisierte Daten an ClinVar Kosten: Sehr &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">GeneDx-Review &#8211; Daten f\u00fcr die Diagnose seltener Krankheiten nutzen?<\/span> Read More \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":35976,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4970],"tags":[],"class_list":["post-9390","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>GeneDx Bewertung - 7 Fakten, die Sie kennen sollten [SEPTEMBER 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"GeneDx ist ein Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests, das sich auf die Diagnose seltener Krankheiten spezialisiert hat. 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