{"id":9463,"date":"2021-01-05T22:47:24","date_gmt":"2021-01-06T03:47:24","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/best-dna-test-kits\/"},"modified":"2021-02-20T20:43:24","modified_gmt":"2021-02-21T01:43:24","slug":"best-dna-test-kits","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/","title":{"rendered":"Vollst\u00e4ndige Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests"},"content":{"rendered":"\n<p>Welcher DNA-Test passt zu Ihnen? Erfahren Sie mehr in unserem vollst\u00e4ndigen Leitfaden zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests!<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-tests\"><strong>Beste DNA-Tests<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-ancestry-dna-tests-for-discovering-your-ancestry-and-connecting-with-relatives\">Beste DNA-Tests f\u00fcr Vorfahren, um Ihre Vorfahren zu entdecken und sich mit Verwandten zu verbinden<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Nebula Genomics \/ FamilyTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ahnenueberpruefung\/\">AncestryDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/afrikanische-abstammung-ueberpruefung\/\"> Afrikanische Abstammung<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mein Erbe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/cri-genetik-ueberpruefung\/\"> CRI-Genetik<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wegene-review\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-familytree\">Nebula Genomics \/ FamilyTree<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% der Kunden-DNA zu dekodieren. Infolgedessen produzieren sie 10.000-mal mehr Daten als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA, was bedeutet, dass Kunden auf tiefgreifende genetische Untersuchungen ihrer Vorfahren zugreifen k\u00f6nnen. Folglich bietet Nebula Genomics eine detaillierte Aufschl\u00fcsselung der Vorfahren. <\/p>\n\n<p>In Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA bietet Nebula Genomics Zugriff auf die weltweit gr\u00f6\u00dften Y-DNA- und mtDNA-Datenbanken. Diese Tests erm\u00f6glichen es Kunden, v\u00e4terliche bzw. m\u00fctterliche Linien zu verfolgen. Das Verfolgen dieser Linien f\u00fchrt daher zu wichtigen genealogischen Informationen wie Migrationsmustern der Vorfahren, der Entdeckung von Verwandten durch DNA-Matching und der Entwicklung eines Stammbaums durch Entdeckung neuer Familienbeziehungen. Vor allem durch die Verwendung von Nebula Genomics und FamilyTreeDNA k\u00f6nnen Kunden mehr \u00fcber ihren Stammbaum und ihre Herkunft als je zuvor erfahren. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erkunden: Alle m\u00f6glichen geografischen Regionen, die nach Vorfahren gesucht haben<\/li><li>Meine Daten: Aufschl\u00fcsselung des Erbes der Vorfahren, einschlie\u00dflich des Prozentsatzes des Erbes aus Regionen, die durch Sequenzierung entdeckt wurden<\/li><li>Y-DNA-Testanalyse (nur f\u00fcr M\u00e4nner): Entdeckung der Abstammungslinie der v\u00e4terlichen Familie <\/li><li>mtDNA-Testanalyse (M\u00e4nner und Frauen): Entdeckung der Abstammungslinie der Mutter <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Uploads von AncestryDNA- und 23andMe-DNA-Kits &#8211; kostenlos<\/li><li>30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"437\" height=\"334\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics und FamilyTree Logo\" class=\"wp-image-7011\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg 437w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 437px) 100vw, 437px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ancestrydna\">AncestryDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-1\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>AncestryDNA (Ancestry) war eines der ersten Direkt-zu-Verbraucher-DNA-Testunternehmen und wurde oft als der beste DNA-Test f\u00fcr Vorfahren angesehen. Es bleibt eines der beliebtesten. Ihr Flaggschiff, AncestryDNA, kombiniert Gentests mit der Erforschung der Familiengeschichte. Das Unternehmen nutzt einen autosomalen Testdienst, der 700.000 genetische Marker im menschlichen Genom untersucht und Einblicke in die ethnische Zugeh\u00f6rigkeit des Benutzers und den Wohnort seiner Vorfahren bietet. <\/p>\n\n<p>AncestryDNA enth\u00e4lt umfangreiche Tools zur Erforschung der Genologie, einschlie\u00dflich DNA-Matching mit Verwandten, digitalen Stammb\u00e4umen und historischen Aufzeichnungen. Zum Zeitpunkt dieser Berichterstattung haben \u00fcber 18 Millionen Menschen in 30 L\u00e4ndern ein Ancestry-Produkt verwendet. Diese gro\u00dfe Verwendungsgruppe macht Ancestry zu einem der besten DNA-Tests f\u00fcr Vorfahren, um so viele Verwandte wie m\u00f6glich zu finden. <\/p>\n\n<p>Ein Nachteil von Ancestry DNA ist, dass ein Abonnementdienst erforderlich ist, um auf historische Daten und Genealogie-Tools zuzugreifen. In Bezug auf ihre Sequenzierungstechnik deckt die von Ancestry verwendete DNA-Testtechnologie nur einen kleinen Teil des menschlichen Genoms ab, so dass viele genetische Informationen unentdeckt bleiben. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-1\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sch\u00e4tzungen der ethnischen Zugeh\u00f6rigkeit aus \u00fcber 1.000 Regionen rund um den Globus<\/li><li>AncestryDNA passt zu lebenden Verwandten, die bestimmte Teile Ihres Erbguts teilen<\/li><li>Stammb\u00e4ume und historische Aufzeichnungen (nur Mitgliedschaft)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-1\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>AncestryDNA-Test &#8211; 99 US-Dollar<\/li><li>Oft verf\u00fcgbare Verk\u00e4ufe, die bis zu 50% sparen<\/li><li>Mitgliedschaft &#8211; 24,99 USD \/ Monat f\u00fcr den Zugriff auf US-amerikanische Aufzeichnungen und 39,99 USD \/ Monat f\u00fcr den Zugriff auf internationale Aufzeichnungen<\/li><li>Ahnen-DNA-Test + Merkmale &#8211; 119 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"273\" height=\"210\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.04-AM.jpg\" alt=\"AncestryDNA-Testkit\" class=\"wp-image-7016\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-2\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 und ich) machte als eines der ersten DNA-Testunternehmen, das Kunden ohne professionelle medizinische Beratung Zugang zu ihren genetischen Informationen verschaffte, Schlagzeilen. Wie AncestryDNA bleibt es einer der beliebtesten DNA-Tests direkt beim Verbraucher. Zum Zeitpunkt dieser Berichterstattung hat 23 and Me \u00fcber 10 Millionen Benutzer und die zweitgr\u00f6\u00dfte Benutzer-DNA-Datenbank f\u00fcr die Erforschung von Vorfahren. <\/p>\n\n<p>Zur Analyse von DNA-Tests st\u00fctzen sich 23 und Me auf Y-DNA (Y-Chromosom), mtDNA (mitochondriale DNA) und autosomale DNA-Tests. 23 und Me enthalten weniger Informationen zu historischen Aufzeichnungen als AncestryDNA, enthalten jedoch eine Analyse der Merkmale in ihrem Basispaket. <\/p>\n\n<p>23 and Me verkauft drei DNA-Tests, alle einschlie\u00dflich Ahnenanalyse:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Abstammung + Merkmale<\/li><li>Gesundheit + Abstammung<\/li><li>VIP Gesundheit + Abstammung<\/li><\/ul>\n\n<p>Die Merkmalsanalyse liefert Kunden Informationen dar\u00fcber, wie nicht-mediale genetische Merkmale wie Augenfarbe und Geschmackspr\u00e4ferenz entstehen. Dar\u00fcber hinaus enthalten die Gesundheitsversionen des DNA-Tests 23 und Me auch Gesundheitsberichte, in denen die DNA eines Kunden verwendet wird, um das Risiko genetisch bedingter Krankheiten zu bestimmen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-2\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Zusammensetzung der Vorfahren<\/li><li>Herkunft der Vorfahren basierend auf m\u00e4nnlichen und weiblichen Haplogruppen <\/li><li>Neandertaler Abstammung<\/li><li>DNA-Relativfinder<\/li><li>Z\u00fcge<\/li><li>Gesundheitliche Veranlagungen (nur Gesundheit)<\/li><li>Wellness (nur Gesundheit)<\/li><li>Tr\u00e4gerstatus (nur Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-2\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Abstammung + Eigenschaften &#8211; $ 99<\/li><li>Gesundheit + Abstammung &#8211; $ 199<\/li><li>VIP Gesundheit + Abstammung &#8211; 499 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"336\" height=\"302\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg\" alt=\"23andMe Abstammungstest-Kit\" class=\"wp-image-7021\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg 336w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM-300x270.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 336px) 100vw, 336px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-improving-your-diet-and-finding-the-right-exercise-plan\">Bestes DNA-Testkit zur Verbesserung Ihrer Ern\u00e4hrung und zur Suche nach dem richtigen Trainingsplan<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dnafit-review\/\">DNAFit<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vitagene-bewertung\/\">Vitagene<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genopalat-ueberpruefung\/\">GenoPalate<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/fitness-gene-review\/\"> Fitness-Gene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/athletigen-review\/\"> Athletigen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/orig3n-review\/\"> Orig3n<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-dnafit\">DNAFit<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-3\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>DNAfit analysiert spezifische Gene in Bezug auf Gesundheit und Fitness, um personalisierte Di\u00e4t- und Fitnesspl\u00e4ne zu erstellen. Der n\u00fctzlichste Aspekt des DNAfit Diet Fit DNA-Kits sind die umsetzbaren N\u00e4hrwertinformationen, z. B. personalisierte Speisepl\u00e4ne. Ein erweitertes Health Fit DNA-Kit enth\u00e4lt auch Pr\u00e4dispositionen f\u00fcr Aspekte der Bewegung und Empfehlungen f\u00fcr Trainingsprogramme. Obwohl Kunden Rohdaten von anderen DNA-Teststandorten wie Ancestry, 23andMe und MyHeritage hochladen k\u00f6nnen, handelt es sich um einen kostenpflichtigen DNA-Testdienst, der nur die begrenzten genetischen Informationen zu Gesundheit und Ern\u00e4hrung erh\u00e4lt. <\/p>\n\n<p>Der Plan beinhaltet einen 30-min\u00fctigen Support-Anruf von einem Ern\u00e4hrungsberater und den Zugriff auf die hilfreiche MealPlanner-App. DNAfit bietet keine Sequenzierung des gesamten Genoms. Sie haben jedoch eine Partnerschaft mit<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\"> CircleDNA<\/a> , das einen vollst\u00e4ndigen Exom-Sequenzierungstest f\u00fcr Kunden verkauft, die einen umfassenderen Bericht \u00fcber ihr Genom w\u00fcnschen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-diet\"><strong>Berichterstattung (Di\u00e4t)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Optimale Art der Ern\u00e4hrung<\/li><li>Empfindlichkeit gegen\u00fcber Kohlenhydraten und ges\u00e4ttigten Fetts\u00e4uren<\/li><li>Entgiftungsf\u00e4higkeit<\/li><li>Anforderungen an Antioxidantien<\/li><li>Pers\u00f6nliche Vitamine und Mikron\u00e4hrstoffbedarf<\/li><li>Salz-, Alkohol- und Koffeinempfindlichkeit<\/li><li>Laktoseintoleranz<\/li><li>Z\u00f6liakie Veranlagung<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-health\"><strong>Berichterstattung (Gesundheit)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Alle Funktionen der Di\u00e4tberichterstattung<\/li><li>Ausdauer- \/ Kraftprofil<\/li><li>Aerobes Potenzial<\/li><li>Erholung nach dem Training<\/li><li>Erholungsern\u00e4hrung<\/li><li>Verletzungsrisiko<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-3\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Di\u00e4t fit &#8211; $ 189<\/li><li>Health Fit &#8211; 249 US-Dollar<\/li><li>Circle Premium &#8211; 629 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"403\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg\" alt=\"DNAFit-Testkit\" class=\"wp-image-7026\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg 403w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM-300x239.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 403px) 100vw, 403px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-vitagene\">Vitagene<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-4\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Vitagene ist ein DNA-Testunternehmen, das die DNA eines Kunden verwendet, um personalisierte Di\u00e4t- und Lifestyle-Pl\u00e4ne zu erstellen. Kunden k\u00f6nnen entweder einen Vitagene-DNA-Test durchf\u00fchren oder DNA-Rohdaten von 23andMe, MyHeritage oder AncestryDNA hochladen. Vitagene akzeptiert keine rohen DNA-Dateien von anderen Unternehmen. Um seine Berichte zu erstellen, vergleicht VItagene die Kunden-DNA mit einer Datenbank mit mehr als 50.000 Artikeln, die sich mit Genomik, Ern\u00e4hrung und Bewegung befasst. <\/p>\n\n<p>Die Berichte sind in Ebenen unterteilt, sodass Kunden die erhaltenen Informationen anpassen k\u00f6nnen. Zu den drei am h\u00f6chsten bewerteten Produkten geh\u00f6rt der Zugang zu einem Online-Coach. Obwohl das Unternehmen f\u00fcr Gesundheitsberichte und Empfehlungen wirbt, handelt es sich nicht um ein Diagnoseunternehmen. Sie melden nur Veranlagungen f\u00fcr bestimmte Merkmale, die auf der Genetik des Kunden beruhen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-3\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Health + Ancestry Report<ul><li>Di\u00e4t<\/li><li>Erg\u00e4nzung<\/li><li>\u00dcbung<\/li><li>Abstammung<\/li><\/ul><\/li><li>Premium-Bericht<ul><li>Di\u00e4t<\/li><li>Erg\u00e4nzung<\/li><li>\u00dcbung<\/li><li>Abstammung<\/li><li><strong>+ Haut<\/strong><\/li><\/ul><\/li><li>Vitalit\u00e4tspaket<ul><li>Di\u00e4t<\/li><li>Erg\u00e4nzung<\/li><li>\u00dcbung<\/li><li>Abstammung<\/li><li><strong>+ 90-Tage-Lieferung von vier ma\u00dfgeschneiderten Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln<\/strong><\/li><li><strong>+ Forschungsupdates<\/strong><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-4\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gesundheitsbericht (Roh-DNA-Upload) &#8211; 49 US-Dollar<\/li><li>Gesundheits- und Ahnenbericht &#8211; 99 US-Dollar<\/li><li>Premium-Bericht &#8211; 139 US-Dollar<\/li><li>Vitality Bundle &#8211; 289 US-Dollar<\/li><li>Vigor Bundle (Roh-DNA-Upload) &#8211; 169 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"306\" height=\"242\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg\" alt=\"Vitagene Testkit\" class=\"wp-image-7031\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg 306w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM-300x237.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 306px) 100vw, 306px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genopalate\">GenoPalate <\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-5\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenoPalate ist ein DNA-Testunternehmen, das Gentests verwendet, um N\u00e4hrwertinformationen und personalisierte Ern\u00e4hrungsempfehlungen bereitzustellen. Kunden k\u00f6nnen entweder DNA-Rohdaten von 23andMe oder AncestryDNA hochladen oder ein GenoPalate-DNA-Kit bestellen, um ihre Gene analysieren zu lassen. Kunden k\u00f6nnen keine Roh-DNA aus anderen Quellen wie Nebula Genomics hochladen. Testkits werden in Labors von Drittanbietern analysiert und die DNA-Ergebnisse dieser Tests dauern normalerweise 4 bis 6 Wochen. <\/p>\n\n<p>GenoPalate analysiert nur ern\u00e4hrungsbezogene Gene. Kunden k\u00f6nnen zwar Daten von anderen Websites hochladen, jedoch keine Rohdaten herunterladen, die mit dem GenoPalate-DNA-Test erstellt wurden. Die Bewertungen f\u00fcr den Service sind haupts\u00e4chlich gemischt, wobei die gr\u00f6\u00dfte Kritik der Kunden darin besteht, dass die DNA-Ergebnisse zu allgemein sind. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-4\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Optimale Aufnahme f\u00fcr 23 N\u00e4hrstoffe, einschlie\u00dflich Mengen an Vitaminen und Mineralstoffen<\/li><li>Die 85 besten Lebensmittel, um einen Speiseplan f\u00fcr individuelle Ern\u00e4hrungsbed\u00fcrfnisse zu erstellen<\/li><li>Nahrungsmittelempfindlichkeit gegen\u00fcber Laktose, Gluten, Alkohol und Koffein<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-5\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nur Bericht (23andMe oder Ancestry Upload) &#8211; $ 69<\/li><li>DNA-Testkit + Bericht &#8211; 189 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"332\" height=\"175\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg\" alt=\"Genopalat-Testkit\" class=\"wp-image-7036\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg 332w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 332px) 100vw, 332px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-learning-about-disease-risks-and-enhancing-your-health\">Bestes DNA-Testkit zum Erlernen von Krankheitsrisiken und zur Verbesserung Ihrer Gesundheit<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\">Nebula Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\">Helix-DNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\"> Sequencing.com<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\"> 23andMe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ahnenueberpruefung\/\"> AncestryDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mein Erbe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/selbstdecode-ueberpruefung\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\"> Dante Labs<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wegene-review\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tellmegen-bewertung\/\"> tellmeGen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\"> CircleDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/petersilie-gesundheits-ueberpruefung\/\"> Petersilie Gesundheit<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/pathway-genomics-review\/\"> Pathway Genomics<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\">Nebula Genomics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-6\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% Ihrer DNA zu dekodieren und 10.000-mal mehr Daten zu produzieren als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA. Dies bedeutet, dass Kunden noch mehr Zugang zu Informationen \u00fcber Krankheitsrisiken und Wege zur Verbesserung ihrer Gesundheit haben. <\/p>\n\n<p>Da die pers\u00f6nliche Genomsequenzierung die Entdeckung aller genetischen Variationen in jedem einzelnen Gen erm\u00f6glicht, liefert sie die umfassendsten und genauesten genetischen Testergebnisse. Andere Tests decken nur die Sequenzierung einzelner Gene ab, bei der wichtige Gesundheitsinformationen fehlen k\u00f6nnen. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist der beste DNA-Test zur Entdeckung genetischer Gesundheitsrisiken.<\/p>\n\n<p>Die vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung von Nebula Genomics dient ausschlie\u00dflich zu Bildungs- und Informationszwecken. Da jedoch die gesamte DNA in CLIA-zugelassenen und CAP-akkreditierten Labors sequenziert wird, k\u00f6nnen die Ergebnisse von Nebula Genomics von jedem Kliniker oder genetischen Berater gebracht und analysiert werden. Diese DNA-Ergebnisse bieten den besten Einblick in verschiedene klinische Analysen, einschlie\u00dflich Tr\u00e4ger-Screening, Bewertung von Krankheitsrisiken und Diagnose seltener Krankheiten.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-5\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Z\u00fcge<\/li><li>Abstammung<\/li><li>Orales Mikrobiom<\/li><li>Nebula Research Library (Abonnement): Personalisierte w\u00f6chentliche Berichtsaktualisierungen mit polygenen Scores, damit Kunden die Ergebnisse interpretieren und w\u00f6chentlich neue Merkmale hinzuf\u00fcgen k\u00f6nnen<ul><li>Tools zur Erforschung des Genoms: Benutzergesteuerte Datenexploration <ul><li>Genanalyse-Tool &#8211; Erforschen Sie jedes interessierende Gen.<\/li><li>Variantensuchwerkzeug &#8211; Erforschen Sie genetische Varianten, \u00fcber die in der Literatur berichtet wird<\/li><li>Genombrowser &#8211; direkter Blick auf Sequenzierungsdaten<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-6\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Uploads von AncestryDNA- und 23andMe-DNA-Kits &#8211; kostenlos<\/li><li>30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 USD pro Monat (monatlich), 9,99 USD pro Monat (j\u00e4hrlich) oder 700 USD (unbegrenzter lebenslanger Zugriff)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"259\" height=\"256\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.00-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics Logo\" class=\"wp-image-7041\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna\">Helix-DNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-7\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA bietet sowohl DNA-Testkits als auch eine Vielzahl von Apps, die verschiedene Teile der DNA analysieren. Das Unternehmen bietet in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic, einem erstklassigen medizinischen Zentrum, DNA-Tests f\u00fcr die Gesundheit an. Der Helix-DNA-Test ist eine Sequenzierung des gesamten Exoms, bei der einige nicht-kodierende Bereiche der DNA und der mitochondrialen DNA sequenziert werden. Mutationen, die Krankheiten verursachen, finden sich haupts\u00e4chlich im Exom, dem Teil des menschlichen Genoms, der f\u00fcr Proteine kodiert.<\/p>\n\n<p>Um einen Helix-DNA-Test zu erwerben, m\u00fcssen Kunden einen Gesundheitsfragebogen ausf\u00fcllen, und ein Kliniker wird den Test bestellen. Insgesamt sind die Kosten f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Exoms erschwinglich (nur 145 USD f\u00fcr DNA-Tests und eine einzelne Analyse). Zus\u00e4tzliche Berichte in Form von Apps k\u00f6nnen zu einem reduzierten Preis erworben werden. Es wird darauf hingewiesen, dass die Genealogie \u00fcber die MyTraits Ancestry-App nur eine begrenzte Berichterstattung \u00fcber die Genealogie bietet. Dar\u00fcber hinaus hat sich Helix von Gentests direkt an den Verbraucher abgewandt. Daher erscheint die zuk\u00fcnftige Unterst\u00fctzung seiner Produkte und DNA-Testdienste ungewiss.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-6\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Basierend auf der App-Auswahl<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-7\"><strong>Kosten <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Mayo Clinic Gene Guide &#8211; 199 US-Dollar<\/li><li>GenePrism Actionable Insights &#8211; 299 US-Dollar<\/li><li>CarrierCheck &#8211; 250 US-Dollar<\/li><li>Genetischer Risiko-Score f\u00fcr Prostatakrebs &#8211; 199 USD<\/li><li>Meine Eigenschaften Sport &#8211; $ 145<\/li><li>GoalGetter &#8211; 190 US-Dollar<\/li><li>Di\u00e4t GENius &#8211; $ 145<\/li><li>Herzstart &#8211; $ 239<\/li><li>Helix-Abstammung &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Women&#8217;s Wellness &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Genetische Beratung &#8211; 75 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"532\" height=\"379\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg\" alt=\"Helix-DNA-Plattform\" class=\"wp-image-7046\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg 532w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 532px) 100vw, 532px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-8\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics war das erste Gentestunternehmen, das eine pers\u00f6nliche Sequenzierung des gesamten Genoms f\u00fcr weniger als 1000 US-Dollar anbot. Die Sequenzierung des gesamten Genoms dekodiert fast 100% des Genoms, w\u00e4hrend andere Tests nur weniger als 1% abdecken. Die Veritas Genetics-Berichte konzentrieren sich auf Gesundheitsinformationen und Krankheitsrisiken. <\/p>\n\n<p>myGenome ist das Flaggschiff von Veritas Genetics. Der DNA-Test erfordert eine \u00e4rztliche Genehmigung und eine Konsultation der Ergebnisse, um umsetzbare Erkenntnisse dar\u00fcber zu erhalten, wie sich DNA auf die pers\u00f6nliche Gesundheit auswirkt. Wenn ein Kunde nicht \u00fcber seinen eigenen Arzt bestellen kann, arbeitet Veritas Genetics mit externen \u00c4rzten zusammen, die den Test gegen eine Geb\u00fchr bestellen. Zusammen mit dem Bericht bietet Veritas Genetics eine 15 bis 20-min\u00fctige Konsultation mit einem genetischen Berater an. Auf DNA-Rohdaten kann nur gegen eine zus\u00e4tzliche Geb\u00fchr von 99 USD zugegriffen werden.<\/p>\n\n<p>In ihren Berichten k\u00f6nnen Kunden aus drei Dolmetscherdiensten w\u00e4hlen. Standard bietet Kunden Informationen zu Arzneimittelempfindlichkeiten, \u00fcber 40 Tr\u00e4gerzust\u00e4nden und \u00fcber 200 genetisch bedingten Krankheiten. Premium enth\u00e4lt au\u00dferdem weitere Informationen zu Krebs, Herz-Kreislauf-Risiken und Tr\u00e4gerzust\u00e4nden. Es umfasst \u00fcber 650 genetische Bedingungen und \u00fcber 225 Tr\u00e4gerbedingungen. Schlie\u00dflich eignet sich die Diagnose f\u00fcr Kunden mit einer komplexen Krankengeschichte, die daran interessiert sind, wie genetische Informationen mit ihren Erkrankungen zusammenh\u00e4ngen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-7\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>8 Kategorie klinischer Abschnitt <ul><li>Krebsanf\u00e4lligkeit<\/li><li>Herz-Kreislauf-Erkrankungen<\/li><li>Gerinnungsst\u00f6rungen<\/li><li>Endokrine und Stoffwechselst\u00f6rungen<\/li><li>Immunerkrankungen<\/li><li>Mitochondriale Zust\u00e4nde &amp; Vererbung<\/li><li>Neurologische St\u00f6rungen<\/li><li>Organgesundheit<\/li><\/ul><\/li><li>Die Ergebnisse im klinischen Bereich werden nach ihren m\u00f6glichen gesundheitlichen Auswirkungen klassifiziert<ul><li>Sehr wichtig<\/li><li>Wichtig<\/li><li>Bemerkenswert<\/li><\/ul><\/li><li>Tr\u00e4ger<\/li><li>Pharmakogenomik<\/li><\/ul>\n\n<p>Abschnitt mit 11 Merkmalen (&gt; 50 Merkmale)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sportlichkeit <\/li><li>Verhalten<\/li><li>Herz-Kreislauf<\/li><li>Hormone<\/li><li>Immunsystem<\/li><li>Langlebigkeit<\/li><li>Metabolis<\/li><li>Ern\u00e4hrung und Di\u00e4t<\/li><li>Aussehen<\/li><li>Sensorische Wahrnehmung<\/li><li>Substanzreaktion<\/li><li>Abstammung<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-8\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Standard (Sequenzierung des gesamten Genoms): 599 USD <\/li><li>Pr\u00e4mie: 1.599 US-Dollar<\/li><li>Diagnose: 2.599 &#8211; 3.599 US-Dollar<\/li><li>Zugriff auf DNA-Rohdaten: 99 US-Dollar<\/li><li>Zus\u00e4tzliche genetische Beratung: 299 USD pro Stunde<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"534\" height=\"403\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg\" alt=\"Veritas Informationen\" class=\"wp-image-7051\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg 534w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 534px) 100vw, 534px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-participating-in-research-and-contributing-to-new-discoveries\">Bestes DNA-Testkit f\u00fcr die Teilnahme an Forschungsarbeiten und den Beitrag zu neuen Entdeckungen<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/research\/\">Nebula Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/\">Sano Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lunadna-bewertung\/\"> LunaDNA<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-1\">Nebula Genomics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-9\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% Ihrer DNA zu dekodieren und 10.000-mal mehr Daten zu produzieren als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA. Dies bedeutet, dass Kunden einen noch besseren Zugang zu Informationen haben. Nebula Genomics arbeitet mit Pharma- und Biotech-Unternehmen zusammen, um patientenzentrierte genetische Studien zu erm\u00f6glichen. Sie f\u00f6rdern den Datenaustausch, indem sie eine gerechte Verg\u00fctung, Transparenz und Sicherheit gew\u00e4hrleisten. Ihre Mission ist es, Forschern und Patienten zu helfen, von genetischen Informationen zu profitieren.<\/p>\n\n<p>Die Studienteilnehmer erhalten ihre genetischen Rohdaten und einen Bericht kostenlos. Der Studiensponsor erh\u00e4lt Zugang zu genetischen Daten und kann diese f\u00fcr Forschungszwecke verwenden. Der Nebel k\u00fcmmert sich um die Grundlagen. Das Unternehmen rekrutiert Patienten aus seiner Gemeinde und ein Netzwerk von Anw\u00e4lten, um Forschungsstudien mit Patienten abzugleichen, die die Zulassungskriterien erf\u00fcllen. Sie sammeln auch Einwilligungen \u00fcber IRB-Zulassungen und Sequenz-DNA-Proben. Interessiert? Kunden k\u00f6nnen dies lesen<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/emdserono-zusammenarbeit\/\"> Fallstudie<\/a> Hervorhebung der Zusammenarbeit zwischen Nebula Genomics und der Lungenstudie von EMD Serono. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-8\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Patienten erhalten vollen Zugriff auf ihre Genomdaten.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-9\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<p>Patienten \/ Verbraucher &#8211; kostenlos. Kooperationen mit Pharma- und Biotech-Unternehmen werden die Sequenzierung im Austausch f\u00fcr den Zugriff auf Genomdaten f\u00f6rdern.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"378\" height=\"238\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics Testkit\" class=\"wp-image-7056\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg 378w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM-300x189.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 378px) 100vw, 378px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme-1\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-10\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 und ich) machte als eines der ersten DNA-Testunternehmen, das Kunden ohne professionelle medizinische Beratung Zugang zu ihren genetischen Informationen verschaffte, Schlagzeilen. Wie AncestryDNA bleibt es einer der beliebtesten DNA-Tests direkt beim Verbraucher. Zum Zeitpunkt dieser Berichterstattung hat 23 and Me \u00fcber 10 Millionen Benutzer und die zweitgr\u00f6\u00dfte Benutzerdatenbank f\u00fcr die Erforschung von Vorfahren. <\/p>\n\n<p>Zur Analyse von DNA-Tests st\u00fctzen sich 23 und Me auf Y-DNA (Y-Chromosom), mtDNA (mitochondriale DNA) und autosomale DNA-Tests. W\u00e4hrend sich AncestryDNA auf Familienspiele konzentriert, enthalten 23 und Me weniger Informationen zu historischen Aufzeichnungen, enthalten jedoch eine Analyse der Merkmale in ihrem Basispaket. <\/p>\n\n<p>23 and Me verkauft drei DNA-Tests, alle einschlie\u00dflich Ahnenanalyse:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Abstammung + Merkmale<\/li><li>Gesundheit + Abstammung<\/li><li>VIP Gesundheit + Abstammung<\/li><\/ul>\n\n<p>Die Merkmalsanalyse liefert Kunden Informationen dar\u00fcber, wie nicht-mediale genetische Merkmale wie Augenfarbe und Geschmackspr\u00e4ferenz entstehen. Die Gesundheitsversionen des DNA-Tests 23 und Me enthalten auch Gesundheitsberichte, in denen die DNA eines Kunden verwendet wird, um das Risiko genetisch bedingter Krankheiten zu bestimmen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-9\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Zusammensetzung der Vorfahren<\/li><li>Herkunft der Vorfahren basierend auf m\u00e4nnlichen und weiblichen Haplogruppen <\/li><li>Neandertaler Abstammung<\/li><li>DNA-Relativfinder<\/li><li>Z\u00fcge<\/li><li>Gesundheitliche Veranlagungen (nur Gesundheit)<\/li><li>Wellness (nur Gesundheit)<\/li><li>Tr\u00e4gerstatus (nur Gesundheit)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-10\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Abstammung + Eigenschaften &#8211; $ 99<\/li><li>Gesundheit + Abstammung &#8211; $ 199<\/li><li>VIP Gesundheit + Abstammung &#8211; 499 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"374\" height=\"313\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg\" alt=\"23andMe Abstammungstest-Kit\" class=\"wp-image-7061\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg 374w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM-300x251.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 374px) 100vw, 374px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sano-genetics\">Sano Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-11\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Sano Genetics ist eine Plattform f\u00fcr den Datenaustausch, die Patienten und Verbraucher mit Forschungsprojekten verbinden soll. Die Teilnehmer k\u00f6nnen ihre DNA-Daten hochladen und dann an verschiedenen Forschungsstudien teilnehmen. Im Gegenzug erhalten die Teilnehmer Zugang zu personalisierten Berichten in ihren ausgew\u00e4hlten Forschungsstudien. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen auch Studienteilnehmer bezahlt werden. Die Registrierung f\u00fcr die Plattform ist kostenlos. <\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen entweder DNA-Rohdaten von einem anderen Gentestunternehmen wie 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA und anderen hochladen oder ihre DNA mit einem der DNA-Testkits von Sano Genetics analysieren lassen. Basierend auf den bereitgestellten Informationen vergleicht Sano Genetics Benutzer mit Forschungsprojekten, die von ihren Informationen profitieren k\u00f6nnten. <\/p>\n\n<p>Sano Genetics bietet drei DNA-Testkits an, die sich dadurch unterscheiden, wie viel des Genoms sie analysieren: Genotypisierung, Exome Plus oder DNA-Sequenzierung des gesamten Genoms. F\u00fcr jeden dieser Tests wird eine Geb\u00fchr erhoben, obwohl einige Forschungsstudien f\u00fcr Benutzertests bezahlt werden. Das Unternehmen produziert nur kleine Mengen dieser Kits und daher sind sie nicht weit verbreitet.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-10\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00d6ffentlicher Zugang zu einer Sammlung von Artikeln \u00fcber genetisch bestimmte Merkmale<\/li><\/ul>\n\n<p>15 personalisierte Merkmalsberichte basierend auf ihrer unterst\u00fctzten Forschung an Benutzer, die ihre genetischen Daten hochgeladen oder einen Test gekauft haben<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tagesrhythmus<\/li><li>M\u00e4nnliche Musterkahlheit<\/li><li>Nutrigenomics<\/li><li>Sommersprossen<\/li><li>Augenfarbe<\/li><li>Geruchserkennung<\/li><li>Kaffee- und Koffeinkonsum<\/li><li>Nikotinabh\u00e4ngigkeit<\/li><li>Stress<\/li><li>Alkohol<\/li><li>Schmerzempfindlichkeit<\/li><li>Geschmackspr\u00e4ferenz<\/li><li>Ekzem<\/li><li>Schuppenflechte<\/li><li>Essensallergien<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-11\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Laden Sie DNA-Rohdaten kostenlos hoch<\/li><li>DNA-Test zur Genotypisierung &#8211; 150 USD *<\/li><li>Exome Plus &#8211; $ 550 *<\/li><li>Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 1200 *<\/li><\/ul>\n\n<p>* In kleinen Mengen hergestellt und nicht weit verbreitet.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"361\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg\" alt=\"Sano Genetics Testkit\" class=\"wp-image-7066\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg 361w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM-300x267.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 361px) 100vw, 361px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-clinical-disease-diagnostic-and-prediction-of-drug-side-effects\">Bestes DNA-Testkit f\u00fcr die Diagnose klinischer Krankheiten und die Vorhersage von Nebenwirkungen von Arzneimitteln<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\">Einladung<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/farbgenomik-review\/\">Farbgenomik<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ambry-genetik-ueberpruefung\/\">Ambry Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\"> Myriade<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genedx-review\/\"> GeneDx<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genesight-review\/\"> GeneSight<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomind-review\/\"> Genomind<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\"> Integrierte Genetik<\/a><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-subtle-pale-pink-background-color has-background\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Im Gegensatz zu diesen Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests<strong> Nebula Genomics<\/strong> ist keine diagnostische Berichterstattung. Es sind jedoch die besten Daten, die Sie einem genetischen Berater oder Arzt \u00fcbermitteln k\u00f6nnen. <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae\">Einladung<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-12\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Invitae ist ein Unternehmen f\u00fcr medizinische Genetik. Das Unternehmen verkauft eine breite Palette diagnostischer Tests f\u00fcr Krebs, Herzerkrankungen, reproduktive Gesundheit und seltene Erkrankungen. Diese Tests k\u00f6nnen entweder von einem Patienten oder von einem Kliniker im Namen eines Patienten bestellt werden. Invitae bietet Medizinern auch Zugang zu speziellen Tools wie dem Invitae-Tool zur Familienanamnese, mit dem Kliniker die Familienanamnese von Patienten digital aufzeichnen k\u00f6nnen, um Gentests zu empfehlen. Bis heute hat das Unternehmen mehr als einer halben Million Menschen Gentests zur Verf\u00fcgung gestellt. <\/p>\n\n<p>Invitae verwendet zwei Arten von Assays zur Analyse der Verbraucher-DNA: die vollst\u00e4ndige Gensequenzierung, bei der klinisch wichtige Regionen des Genoms untersucht werden, und die Exomanalyse, bei der alle kodierenden Genvarianten erfasst werden. Die gr\u00f6\u00dfte Einschr\u00e4nkung ihrer Analyse besteht darin, dass sie keine nichtkodierenden Regionen des Genoms analysieren, die h\u00e4ufig mit einem erh\u00f6hten Risiko f\u00fcr bestimmte Gesundheitsst\u00f6rungen verbunden sind. Invitae bietet mit all seinen Produkten genetische Beratung an und akzeptiert zumindest teilweise Versicherungen aus den meisten Krankenversicherungen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-11\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p class=\"has-normal-font-size\"><strong>Diagnosetest<\/strong><\/p>\n\n<p>Diese Tests k\u00f6nnen entweder vom Patienten oder von einem medizinischen Dienstleister bestellt werden<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erbkrebs<\/li><li>Herzkrankheit<\/li><li>Neurologische Erkrankungen<\/li><li>Seltene Krankheiten<\/li><li>P\u00e4diatrische Erkrankungen<\/li><\/ul>\n\n<p>Diese Kategorien diagnostischer Tests k\u00f6nnen nur von medizinischen Anbietern bestellt werden<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Kardiologie<\/li><li>Dermatologie<\/li><li>Exome<\/li><li>H\u00e4matologie<\/li><li>Erbkrebs<\/li><li>Immunologie<\/li><li>Stoffwechselst\u00f6rungen und Neugeborenen-Screening<\/li><li>Nephrologie<\/li><li>Neurologie<\/li><li>Augenheilkunde<\/li><li>P\u00e4diatrische Genetik<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Proaktive Tests<\/strong><\/p>\n\n<p>Diese Tests k\u00f6nnen nicht versichert werden<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Krebsbildschirm<\/li><li>Cardo-Bildschirm<\/li><li>Genetische Gesundheit Bildschirm<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Reproduktionstests<\/strong><\/p>\n\n<p>Mit Ausnahme des Carrier-Screenings m\u00fcssen diese Tests von einem medizinischen Anbieter erworben werden<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tr\u00e4ger-Screening<\/li><li>Nicht-invasives pr\u00e4natales Screening (NIPS)<\/li><li>Pr\u00e4natale Diagnosetests<\/li><li>Gentests vor der Implantation (PGT)<\/li><li>Schwangerschaftsverlust<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-12\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<p>Die meisten Invitae-Tests k\u00f6nnen vollst\u00e4ndig versichert sein. In bestimmten F\u00e4llen deckt die Versicherung m\u00f6glicherweise nur einen Teil der Kosten ab, und Kunden erhalten m\u00f6glicherweise eine Rechnung. Proaktive Tests sind nicht versichert:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Krebsvorsorge &#8211; 250 $<\/li><li>Cardio-Bildschirm &#8211; 250 $<\/li><li>Genetischer Gesundheitsbildschirm &#8211; 350 US-Dollar<\/li><li>Carrier Screening &#8211; 250 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"296\" height=\"232\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.10-AM.jpg\" alt=\"Invitae Testkit\" class=\"wp-image-7071\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics\">Farbgenomik<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-13\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Color Genomics ist ein Unternehmen f\u00fcr klinische Gentests. Ein Arzt, entweder der pers\u00f6nliche Arzt des Kunden oder ein von Color Genomics beauftragter Arzt, muss den Test bestellen. Sowohl der Kunde als auch der bestellende Arzt erhalten eine Kopie der DNA-Ergebnisse, anhand derer beurteilt wird, ob der Kunde bestimmte genetische Mutationen aufweist, die ihn f\u00fcr eine genetisch bedingte Krankheit gef\u00e4hrden. Ergebnisse von Farb-DNA-Tests diagnostizieren keine Krankheiten, sondern berichten nur \u00fcber Veranlagungen. <\/p>\n\n<p>Color Genomics bietet zwei \u00f6ffentlich verf\u00fcgbare DNA-Tests an: Color Genomics Extended, das 74 Gene im Zusammenhang mit Krebs und Herzgesundheit analysiert, und Color Genomics Hereditary Cancer, das sich ausschlie\u00dflich auf die Krebsgenetik konzentriert. Nebula Genomics ist wie Color Genomics kein diagnostisches Unternehmen. Die gesamte Genomsequenzierung von Nebula liefert jedoch die umfassendsten genetischen Daten, die auch einem genetischen Berater oder Arzt zur Verf\u00fcgung gestellt werden k\u00f6nnen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-12\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Gesundheitsbericht, der bis zu 74 Gene in 3 Kategorien analysiert (Krebs, Herzerkrankungen, Medikamente)<\/li><li>Das Vorhandensein von risikobehafteten Mutationen<\/li><li>Wie sich risikobehaftete Mutationen auf Familienmitglieder auswirken k\u00f6nnen<\/li><li>Richtlinien f\u00fcr Risikoinformationen und Krebsvorsorge <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-13\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erweitert: 249 US-Dollar<\/li><li>Erbkrebs: 249 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"397\" height=\"257\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg\" alt=\"Farbgenomik-Testkit\" class=\"wp-image-7076\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg 397w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM-300x194.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 397px) 100vw, 397px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ambry-genetics\">Ambry Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-14\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Ambry bietet Gentests f\u00fcr Erbkrebs, Herzerkrankungen, neurologische Erkrankungen und viele andere Krankheiten mit gezielten Sequenzierungsmethoden an. Im Gegensatz zu verbrauchergenetikorientierten Unternehmen wie 23andMe und AncestryDNA verkauft Ambry Genetics seine DNA-Testkits nicht direkt an Verbraucher. Alle Produkte m\u00fcssen von einem Kliniker gekauft werden und bieten keinen Zugriff auf DNA-Rohdaten.<\/p>\n\n<p>Der Gesundheitsdienstleister des Kunden wird sich mit dem Patienten beraten und das geeignete Testkit bestimmen. Sobald das Kit bestellt wurde, nimmt der Patient den Test vor und die DNA-Ergebnisse werden direkt an den bestellenden Arzt gesendet, der dann die Testergebnisse mit dem Patienten bespricht. <\/p>\n\n<p>Abh\u00e4ngig von der Art der gew\u00fcnschten Informationen f\u00fchrt Ambry entweder ein SNP-Array (erkennt bestimmte genetische Varianten), eine gezielte Gensequenzierung (Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation, die sich auf Gene konzentriert, die mit einer bestimmten Krankheit zusammenh\u00e4ngen) oder einen gesamten Exomtest (Sequenzen 20.000 Gene &#8211; 98%) durch nicht kodierend, 2% des gesamten Genoms).<\/p>\n\n<p>Ambry Genetics bietet genetische Beratung nach dem Test f\u00fcr Krebspatienten, die Ergebnisse erhalten, die auf das Vorhandensein einer klinisch signifikanten Mutation hinweisen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-13\"><strong>Berichterstattung*<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ergebnisse &#8211; Vorhandensein klinisch signifikanter Mutationen<\/li><li>Zusammenfassung &#8211; ob der Test positiv \/ negativ \/ unbekannt war<\/li><li>Interpretation &#8211; detaillierte Analyse, einschlie\u00dflich Risikoanalyse und Empfehlungen zur genetischen Beratung<\/li><li>Assay-Informationen &#8211; wie der Gentest durchgef\u00fchrt wurde<\/li><\/ul>\n\n<p>* Die DNA-Testberichte sind auf genetische Berater zugeschnitten und enthalten je nach Ergebnis relevante erg\u00e4nzende Materialien f\u00fcr Patienten.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-14\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Vollst\u00e4ndig versichert &#8211; so niedrig wie 0 US-Dollar<\/li><li>Mit finanzieller Hilfe &#8211; so niedrig wie 100 Dollar<\/li><li>Ohne Versicherung oder finanzielle Unterst\u00fctzung &#8211; 3.290 USD (vom Kunden auf Reddit Testimonial gemeldet)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"728\" height=\"204\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg\" alt=\"Ambry Genetics-Logo\" class=\"wp-image-7081\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg 728w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM-300x84.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 728px) 100vw, 728px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-app-stores-and-marketplaces\">Beste DNA App Stores und Marktpl\u00e4tze<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genplaza-ueberpruefung\/\">GenePlaza<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\">Wendel<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-15\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Kunden k\u00f6nnen Roh-DNA von 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder Gencove hochladen und erweiterte Berichte \u00fcber ihr Genom erhalten. Sequencing.com bietet zwei verschiedene Tests an, wenn Kunden keine DNA-Daten haben. Der erste Test ist ein DNA-Test auf Ahneninformationen, w\u00e4hrend der zweite die Sequenzierung des gesamten Genoms ist, die Kunden den umfassendsten \u00dcberblick \u00fcber ihr Genom und die Auswirkungen ihrer Gene auf Gesundheit und Wohlbefinden gibt. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com ist am bekanntesten f\u00fcr seinen DNA-App-Store. Einige Apps sind kostenlos, w\u00e4hrend andere bis zu 399 US-Dollar f\u00fcr eine eingehende DNA-Analyse kosten. Kunden k\u00f6nnen Abonnements erwerben, um kostenlose Apps zu erhalten. Die meisten Apps erstellen einen Bericht, in dem bestimmte Merkmale wie Herkunft, Fitness, Sch\u00f6nheit und sogar Kunst analysiert werden. Ab 2020 verf\u00fcgt Sequencing.com \u00fcber den gr\u00f6\u00dften Marktplatz f\u00fcr DNA-Apps mit \u00fcber 100 verschiedenen Apps, die verschiedene Aspekte des menschlichen Genoms abdecken. <\/p>\n\n<p>Einige Apps sind hilfreich f\u00fcr Gruppen von Personen mit bestimmten Fitnesszielen, z. B. die Athletic Training Pro-App, die genetisch beeinflusste Aspekte der Fitness analysiert. Andere sind nur zum Spa\u00df wie die Santa and Me App, die Ihre DNA mit dem Erbgut des Weihnachtsmanns vergleicht. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-14\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00dcber 100 Apps im DNA-App-Store, die Abstammung, Gesundheit und andere Arten von Berichten bereitstellen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-15\"><strong>Kosten <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Der ultimative DNA-Test: 69 US-Dollar<\/li><li>Sequenzierung des gesamten Genoms: 399 US-Dollar<\/li><li>Apps: $ 0 &#8211; $ 399<ul><li>Silber-Mitgliedschaft (2 kostenlose Apps pro Monat): 9,99 USD pro Monat<\/li><li>Gold-Mitgliedschaft (4 kostenlose Apps pro Monat): 29,99 USD pro Monat <\/li><li>Platin-Mitgliedschaft (6 kostenlose Apps pro Monat + genetische Beratung): 49,99 USD pro Monat<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"308\" height=\"235\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg\" alt=\"Sequencing.com-Testkit\" class=\"wp-image-7086\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg 308w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 308px) 100vw, 308px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-geneplaza\">GenePlaza<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-16\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenePlaza bietet 17 individuelle Apps zur Analyse von DNA-Daten sowie ein DNA-Testkit. Laut GenePlaza-Gr\u00fcnder Alain Coletta ist GenePlaza das erste Unternehmen, mit dem Benutzer Apps f\u00fcr die DNA-Analyse erwerben k\u00f6nnen. Jede App konzentriert sich in der Regel auf ein Merkmal, sodass Kunden einen gezielten Ansatz f\u00fcr die Genforschung erhalten. Dieser Ansatz erfordert jedoch, dass Kunden mehrere Produkte kaufen, um eine umfassendere Ansicht ihrer DNA zu erhalten. <\/p>\n\n<p>Die Apps wurden von Forschern entwickelt und bieten der Plattform ein gewisses Ma\u00df an Glaubw\u00fcrdigkeit. Jede App zitiert die Forschung, auf der die Ergebnisse basieren. Sobald Benutzer ein Konto erstellt haben, k\u00f6nnen sie DNA-Rohdaten von 23andMe oder AncestryDNA hochladen. Kunden in Europa k\u00f6nnen ein DNA-Testkit erwerben, wenn sie keine Rohdaten haben. Der GenePlaza-DNA-Test genotypisiert 700.000 spezifische Stellen im Genom. Dieser Test ist mit \u20ac 164 (~ $ 180 USD) teurer als Alternativen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-15\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA:<\/em> Schlie\u00dft auf Ihre Herkunft<\/li><li><em>Der K35-Rechner:<\/em> Genetische \u00c4hnlichkeit mit alten Referenzpopulationen aus der Bronze- und Eisenzeit<\/li><li><em>Bronzezeit DNA-Test &#8211; Fortschritt:<\/em> Ein hochaufl\u00f6sender DNA-Test, der den Anteil von 10 alten Genpools berechnet<\/li><li><em>Bronzezeit DNA-Test &#8211; Anf\u00e4nger:<\/em> Ein DNA-Test mit niedriger Aufl\u00f6sung, der den Anteil von 6 alten Genpools berechnet<\/li><li><em>Der K29 Beimischungsrechner<\/em> : Genetische \u00c4hnlichkeit mit verschiedenen Populationen auf der ganzen Welt<\/li><li><em>Das K5-Gemisch:<\/em> Misst die Verwandtschaft von Personen mit stark divergierenden Bev\u00f6lkerungsgruppen in Eurasien, einschlie\u00dflich West-, S\u00fcd-, Ost-Eurasier und Indianer<\/li><li><em>Sucht:<\/em> Prognostiziert drogenabh\u00e4ngige genetische Varianten<\/li><li><em>Mathematische F\u00e4higkeit:<\/em> Relative mathematische F\u00e4higkeiten im Vergleich zum Rest der Bev\u00f6lkerung<\/li><li><em>Depression App:<\/em> Genetische Veranlagung f\u00fcr Depressionen<\/li><li><em>Schlaf Zzz:<\/em> Veranlagung, ein Fr\u00fchaufsteher oder eine Nachteule zu sein<\/li><li><em>Ci-Lantro gegen No-Lantro:<\/em> Wahrscheinlichkeit, dass Sie den Geschmack von Koriander \u00e4hnlich wie Seife finden<\/li><li><em>Kaffeestoffwechsel:<\/em> Wie schnell Sie Kaffee verstoffwechseln k\u00f6nnen<\/li><li><em>Intelligenz-App:<\/em> Verwendet ein genetisches Modell aus einer Studie, in der die Intelligenz gemessen wurde. F\u00fcr jeden Benutzer sagt die App seinen Intelligenzwert voraus, wenn er an der Studie teilgenommen hat<\/li><li><em>Gesundheitsmerkmale:<\/em> Veranlagung f\u00fcr bestimmte Diagnosen und psychologische Faktoren wie Brillen oder Stimmungsschwankungen<\/li><li><em>Ethnizit\u00e4tsrechner:<\/em> Visualisiert Ihre ethnische Distanz zu verschiedenen Bev\u00f6lkerungsgruppen<\/li><li><em>Abstammung:<\/em> Sch\u00e4tzt die Orte und Regionen, an denen Ihre Vorfahren m\u00f6glicherweise gelebt haben<\/li><li><em>Mein Gewicht:<\/em> Genetische Veranlagung, \u00fcbergewichtig zu sein<\/li><li><em>Geschmackswahrnehmung:<\/em> Ob Sie &#8222;bitterblind&#8220; oder ein &#8222;Super-Schnupper&#8220; w\u00e4ren <\/li><li><em>Neurotizismus App:<\/em> Tendenz, neurotisch zu sein <\/li><li><em>122 Graustufen:<\/em> (Abgesetzt) Voraussichtliche Veranlagung zur gleichgeschlechtlichen Anziehung.<\/li><li><em>Sano Genetics<\/em> &#8211; Beitrag zur Forschung: Ordnet Benutzer potenziellen Forschungsstudien zu, an denen sie teilnehmen k\u00f6nnen, indem sie ihre genetischen Informationen teilen <\/li><\/ul>\n\n<p>Die App-Seite der GenePlaza-Website zeigt an, dass noch viele weitere Apps folgen werden.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-16\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Testkit (nur Europa): $ 164<\/li><li>Roher DNA-Upload: Kostenlos<\/li><li>Apps (weltweit verf\u00fcgbar): 1,61 &#8211; 48 US-Dollar, die meisten kosten weniger als 5 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA &#8211;<\/em> 13,65 $<\/li><li><em>Der K35-Rechner<\/em> &#8211; $ 6<\/li><li><em>Bronzezeit DNA-Test &#8211; Fortschritt &#8211;<\/em> $ 48<\/li><li><em>Bronzezeit DNA-Test &#8211; Anf\u00e4nger &#8211;<\/em> 30 $<\/li><li><em>Der K29 Beimischungsrechner<\/em> &#8211; 5 $<\/li><li><em>Das K5-Gemisch &#8211;<\/em> 9 $<\/li><li><em>Sucht &#8211;<\/em> 5,50 $<\/li><li><em>Mathematische F\u00e4higkeit &#8211;<\/em> $ 4<\/li><li><em>Depression App &#8211;<\/em> $ 3,50<\/li><li><em>Schlaf Zzz &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Ci-lantro gegen No-lantro &#8211;<\/em> 1,49 $<\/li><li><em>Kaffeestoffwechsel &#8211;<\/em> 1,49 $<\/li><li><em>Intelligenz App &#8211;<\/em> $ 6<\/li><li><em>Gesundheitsmerkmale &#8211;<\/em> 5,49 $<\/li><li><em>Ethnizit\u00e4tsrechner &#8211;<\/em> 4,49 $<\/li><li><em>Mein Gewicht &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Geschmackswahrnehmung &#8211;<\/em> 1,49 $<\/li><li><em>122 Graustufen &#8211;<\/em> (Abgesetzt) <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"489\" height=\"164\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg\" alt=\"Beispiel f&#xFC;r eine GenePlaza-App\" class=\"wp-image-7091\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg 489w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM-300x101.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 489px) 100vw, 489px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna-1\">Helix-DNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-17\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA bietet sowohl DNA-Testkits als auch eine Vielzahl von Apps, die verschiedene Teile der DNA analysieren. Kunden k\u00f6nnen ihre DNA einmal sequenzieren und einzelne genetische Aspekte wie Abstammung und Herzgesundheit \u00fcber verschiedene Apps untersuchen. Ihr DNA-Test ist die Sequenzierung des gesamten Exoms, bei der einige nicht-kodierende Bereiche von DNA und mitochondrialer DNA sequenziert werden. Dieser Ansatz ist wichtig, da genetische Mutationen, die Krankheiten verursachen, haupts\u00e4chlich im Exom gefunden werden, dem Teil des menschlichen Genoms, der f\u00fcr Proteine kodiert.<\/p>\n\n<p>Um einen Helix-DNA-Test zu erwerben, m\u00fcssen Kunden einen Gesundheitsfragebogen ausf\u00fcllen, und ein Kliniker wird den Test bestellen. Insgesamt sind die Kosten f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Exoms erschwinglich (nur 145 US-Dollar f\u00fcr DNA-Tests und eine einzelne App). Zus\u00e4tzliche Apps k\u00f6nnen zu einem reduzierten Preis erworben werden. Es wird darauf hingewiesen, dass die Genealogie \u00fcber die MyTraits Ancestry-App nur eine begrenzte Berichterstattung \u00fcber die Genealogie bietet. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-16\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Basierend auf der App-Auswahl<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-17\"><strong>Kosten <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Mayo Clinic Gene Guide &#8211; 199 US-Dollar<\/li><li>GenePrism Actionable Insights &#8211; 299 US-Dollar<\/li><li>CarrierCheck &#8211; 250 US-Dollar<\/li><li>Genetischer Risiko-Score f\u00fcr Prostatakrebs &#8211; 199 USD<\/li><li>Meine Eigenschaften Sport &#8211; $ 145<\/li><li>GoalGetter &#8211; 190 US-Dollar<\/li><li>Di\u00e4t GENius &#8211; $ 145<\/li><li>Herzstart &#8211; $ 239<\/li><li>Helix-Abstammung &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Women&#8217;s Wellness &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; kostenlos (nur f\u00fcr Benutzer verf\u00fcgbar, die von Helix sequenziert wurden)<\/li><li>Genetische Beratung &#8211; 75 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"539\" height=\"385\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg\" alt=\"Helix-DNA-Plattform\" class=\"wp-image-7096\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg 539w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 539px) 100vw, 539px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-whole-genome-sequencing\">Bestes DNA-Testkit f\u00fcr die Sequenzierung des gesamten Genoms <\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sano-genetik-ueberpruefung\/\"> Sano Genetics<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dante-labs-review\/\"> Dante Labs<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\"> Volles Genom<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\"> YSeq<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-2\">Nebula Genomics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-18\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% Ihrer DNA zu dekodieren und 10.000-mal mehr Daten zu produzieren als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA. Dies bedeutet, dass Kunden einen noch besseren Zugang zu Informationen haben. Diese pers\u00f6nliche Sequenzierungstechnik bietet Kunden die umfassendsten und genauesten Testergebnisse. Andere DNA-Tests dekodieren nur weniger als 1% der DNA. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics bietet die kosteng\u00fcnstigste Sequenzierung des gesamten Genoms. F\u00fcr zwischen 0 und 299 US-Dollar k\u00f6nnen Kunden ihre gesamte Genomsequenz freischalten. Benutzer laden kostenlos Berichte f\u00fcr ihre DNA hoch, erweitern sie und erhalten sie, indem sie DNA-Rohdaten von 23andMe oder AncestryDNA hochladen. Die Erweiterung nimmt partielle DNA-Daten auf und erweitert sie mehr als 50 Mal auf \u00fcber 35 Millionen genetische Varianten. Wenn sie keine DNA-Daten haben, k\u00f6nnen Kunden ihr gesamtes Genom f\u00fcr weniger als 300 US-Dollar sequenzieren lassen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-17\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nebula Research Library &#8211; jede Woche neue Berichte basierend auf neuesten Forschungsstudien<\/li><li>Genom-Explorations-Tools &#8211; dynamische Tools, um Fragen zur DNA zu stellen<\/li><li>Deep Genetic Ancestry &#8211; Sequenzierung und Analyse der vollst\u00e4ndigen Y-Chromosomen- und Mitochondrien-DNA<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-18\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Uploads von AncestryDNA- und 23andMe-DNA-Kits &#8211; kostenlos<\/li><li>30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 USD pro Monat (monatlich), 9,99 USD pro Monat (j\u00e4hrlich) oder 700 USD (unbegrenzter lebenslanger Zugriff)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"358\" height=\"260\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics Testkit\" class=\"wp-image-7101\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg 358w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM-300x218.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 358px) 100vw, 358px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com-1\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-19\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Kunden k\u00f6nnen Roh-DNA von Websites wie 23andMe und AncestryDNA hochladen und erweiterte Berichte \u00fcber ihr Genom erhalten. Sequencing.com bietet auch zwei verschiedene Testverfahren an, wenn Kunden keine DNA-Daten haben. Der erste Test ist ein DNA-Test auf Ahneninformationen, w\u00e4hrend der zweite die Sequenzierung des gesamten Genoms ist. Die Sequenzierung des gesamten Genoms dekodiert fast 100% des Genoms, w\u00e4hrend andere Tests nur weniger als 1% abdecken. Dieser Service bietet Kunden den umfassendsten \u00dcberblick \u00fcber ihr Genom und wie sich ihre Gene auf Gesundheit und Wohlbefinden auswirken. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com ist am bekanntesten f\u00fcr seinen DNA-App-Store. Die meisten Apps erstellen einen Bericht, in dem bestimmte Merkmale wie Herkunft, Fitness, Sch\u00f6nheit und sogar Kunst analysiert werden. Ab 2020 verf\u00fcgt Sequencing.com \u00fcber den gr\u00f6\u00dften Marktplatz f\u00fcr DNA-Apps mit \u00fcber 100 verschiedenen Apps, die verschiedene Aspekte des menschlichen Genoms abdecken. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-18\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00dcber 100 Apps im DNA-App-Store, die Abstammung, Gesundheit und andere Arten von Berichten bereitstellen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-19\"><strong>Kosten <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Der ultimative DNA-Test: 69 US-Dollar<\/li><li>Sequenzierung des gesamten Genoms: 399 US-Dollar<\/li><li>Apps: $ 0 &#8211; $ 399<ul><li>Silber-Mitgliedschaft (2 kostenlose Apps pro Monat): 9,99 USD pro Monat<\/li><li>Gold-Mitgliedschaft (4 kostenlose Apps pro Monat): 29,99 USD pro Monat <\/li><li>Platin-Mitgliedschaft (6 kostenlose Apps pro Monat + genetische Beratung): 49,99 USD pro Monat<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"304\" height=\"234\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg\" alt=\"Sequencing.com-Testkit\" class=\"wp-image-7106\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg 304w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics-1\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-20\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics war das erste Gentestunternehmen, das eine pers\u00f6nliche Sequenzierung des gesamten Genoms f\u00fcr weniger als 1000 US-Dollar anbot. Die Sequenzierung des gesamten Genoms dekodiert fast 100% des Genoms, w\u00e4hrend andere Tests nur weniger als 1% abdecken. Die Veritas Genetics-Berichte konzentrieren sich auf Gesundheitsinformationen und Krankheitsrisiken. <\/p>\n\n<p>myGenome ist das Flaggschiff von Veritas Genetics. Der DNA-Test erfordert eine \u00e4rztliche Genehmigung und eine Konsultation der Ergebnisse, um umsetzbare Erkenntnisse dar\u00fcber zu erhalten, wie sich DNA auf die pers\u00f6nliche Gesundheit auswirkt. Wenn ein Kunde nicht \u00fcber seinen eigenen Arzt bestellen kann, arbeitet Veritas Genetics mit externen \u00c4rzten zusammen, die den Test gegen eine Geb\u00fchr bestellen. Zusammen mit dem Bericht bietet Veritas Genetics eine 15 bis 20-min\u00fctige Konsultation mit einem genetischen Berater an. Auf DNA-Rohdaten kann nur gegen eine zus\u00e4tzliche Geb\u00fchr von 99 USD zugegriffen werden.<\/p>\n\n<p>In ihren Berichten k\u00f6nnen Kunden aus drei Dolmetscherdiensten w\u00e4hlen. Standard bietet Kunden Informationen zu Arzneimittelempfindlichkeiten, \u00fcber 40 Tr\u00e4gerzust\u00e4nden und \u00fcber 200 genetisch bedingten Krankheiten. Premium enth\u00e4lt au\u00dferdem weitere Informationen zu Krebs, Herz-Kreislauf-Risiken und Tr\u00e4gerzust\u00e4nden. Es umfasst \u00fcber 650 genetische Bedingungen und \u00fcber 225 Tr\u00e4gerbedingungen. Schlie\u00dflich eignet sich die Diagnose f\u00fcr Kunden mit einer komplexen Krankengeschichte, die daran interessiert sind, wie genetische Informationen mit ihren Erkrankungen zusammenh\u00e4ngen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-19\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>8 Kategorie klinischer Abschnitt <ul><li>Krebsanf\u00e4lligkeit<\/li><li>Herz-Kreislauf-Erkrankungen<\/li><li>Gerinnungsst\u00f6rungen<\/li><li>Endokrine und Stoffwechselst\u00f6rungen<\/li><li>Immunerkrankungen<\/li><li>Mitochondriale Zust\u00e4nde &amp; Vererbung<\/li><li>Neurologische St\u00f6rungen<\/li><li>Organgesundheit<\/li><\/ul><\/li><li>Die Ergebnisse im klinischen Bereich werden nach ihren m\u00f6glichen gesundheitlichen Auswirkungen klassifiziert<ul><li>Sehr wichtig<\/li><li>Wichtig<\/li><li>Bemerkenswert<\/li><\/ul><\/li><li>Tr\u00e4ger<\/li><li>Pharmakogenomik<\/li><\/ul>\n\n<p>Abschnitt mit 11 Merkmalen (&gt; 50 Merkmale)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sportlichkeit <\/li><li>Verhalten<\/li><li>Herz-Kreislauf<\/li><li>Hormone<\/li><li>Immunsystem<\/li><li>Langlebigkeit<\/li><li>Metabolis<\/li><li>Ern\u00e4hrung und Di\u00e4t<\/li><li>Aussehen<\/li><li>Sensorische Wahrnehmung<\/li><li>Substanzreaktion<\/li><li>Abstammung<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-20\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Standard (Sequenzierung des gesamten Genoms) &#8211; 599 US-Dollar <\/li><li>Premium &#8211; 1.599 US-Dollar<\/li><li>Diagnose &#8211; $ 2.599 &#8211; $ 3.599<\/li><li>Zugriff auf DNA-Rohdaten &#8211; 99 US-Dollar<\/li><li>Zugriff auf DNA-Rohdaten &#8211; 99 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"531\" height=\"400\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg\" alt=\"Veritas Informationen\" class=\"wp-image-7111\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg 531w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-paternity-testing\">Bestes DNA-Testkit f\u00fcr Vaterschaftstests<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/homedna-vaterschaftstest-ueberpruefung\/\">HomeDNA<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-homedna\">HomeDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-21\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>HomeDNA ist eines der besten Vaterschafts-DNA-Testkits. Es geh\u00f6rt dem DNA Diagnostics Center (DDC), einem 1995 gegr\u00fcndeten Unternehmen f\u00fcr Vaterschafts- und forensische DNA-Tests. Fr\u00fcher als IDENTIGENE bekannt, verwenden HomeDNA-Vaterschaftstestkits Wangenabstriche als DNA-Quellen, um 15-17 verschiedene genetische Regionen aus DNA-Proben zu analysieren, die von der leiblichen Mutter, dem Kind und dem potenziellen Vater entnommen wurden, um die Vaterschaft zu bestimmen. Nachdem die Proben im Labor angekommen sind, liegen die Vaterschaftsergebnisse in nur zwei Werktagen vor. <\/p>\n\n<p>Im Jahr 2017 war HomeDNA das erste Unternehmen, das DNA-Testkits f\u00fcr zu Hause in Gesch\u00e4ften im ganzen Land wie Walgreens und CVS anbot. Diese Produkte umfassen zus\u00e4tzliche DNA-Tests wie HomeDNA Starter Ancestry, HomeDNA Food and Pet Sensitivity, HomeDNA Healthy Weight und HomeDNA Skin Care. In den meisten Staaten k\u00f6nnen HomeDNA-Testkits nicht als Zulassung vor Gericht zur Feststellung der gesetzlichen Vaterschaft oder in F\u00e4llen von Kindergeld verwendet werden. Nur im Bundesstaat New York erf\u00fcllt diese DNA-Sammlung und -Analyse zu Hause die Anforderungen f\u00fcr rechtliche Tests.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-20\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Bestimmung der Vaterschaft, wenn DNA-Proben von Mutter, Kind und potenziellem Vater eingereicht werden<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-21\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>HomeDNA-Vaterschaftstest &#8211; 28,99 USD f\u00fcr das DNA-Testkit plus 139 USD Laborgeb\u00fchr<\/li><li>Abstammungstests &#8211; $ 69 &#8211; $ 124<\/li><li>Gesundheits- und Sch\u00f6nheitstests &#8211; $ 139 &#8211; $ 159<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"184\" height=\"319\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg\" alt=\"HomeDNA-Testkit\" class=\"wp-image-7116\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg 184w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM-173x300.jpg 173w\" sizes=\"(max-width: 184px) 100vw, 184px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-upload-sites\"><strong>Beste DNA-Upload-Sites<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Beste kostenlose Websites zum Hochladen von DNA-Daten f\u00fcr die Ahnenanalyse<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch Genesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/autosomal-transfer\">FamilyTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/mytrueancestry-review\/\">MyTrueAncestry<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-land-ueberpruefung\/\"> DNA Land<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mein Erbe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/living-dna-bewertung\/\"> LivingDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-maler-bewertung\/\"> DNA-Maler<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis\">GEDmatch Genesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-22\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis ist eine DNA-Upload-Site f\u00fcr Amateur- und professionelle Geniologen. Kunden k\u00f6nnen DNA von verschiedenen DNA-Teststandorten hochladen und die Datenbanken von GEDmatch Genesis verwenden, um DNA mit Verwandten unter den 1,3 Millionen Benutzern der Website abzugleichen. Im Jahr 2018 erlangte GEDmatch Genesis nationalen Ruhm, als es von den Strafverfolgungsbeh\u00f6rden zur Gefangennahme des ber\u00fcchtigten Golden State Killer eingesetzt wurde. <\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen entweder Roh-DNA von Websites wie 23andMe und AncestryDNA oder Stammbaumdaten in der GEDCOM-Datei kostenlos hochladen. Die Ergebnisse der Abstammungstests sind in wenigen Minuten verf\u00fcgbar, die Ausf\u00fchrung des Haupt-Familienfinder-Tools dauert jedoch mehrere Tage. Dieses Tool bietet meistens Zugriff auf relative Ergebnisse ohne weitere Funktionen. F\u00fcr Erstbenutzer kann das Tool komplex erscheinen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-21\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Eins zu viele &#8222;GEDMatch Genesis System&#8220;. Dieses Tool durchsucht die Datenbank, um festzustellen, welche Teile der DNA des Benutzers mit den Proben in der GEDmatch-Datenbank \u00fcbereinstimmen. <ul><li>Die Ausr\u00fcstungsnummer<\/li><li>Alias<\/li><li>E-Mail-Addresse<\/li><li>Gr\u00f6\u00dftes Segment<\/li><li>Gesamt cM<\/li><li>Generationen<\/li><li>\u00dcberlappung<\/li><li>Datum verglichen<\/li><li>Testfirma<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-22\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Upload &#8211; kostenlos<\/li><li>DNA-Analysewerkzeuge (3.000 passende DNA-Kits) &#8211; kostenlos<\/li><li>Tier 1-Funktionen (10.000 passende DNA-Kits) &#8211; 10 US-Dollar pro Monat<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"767\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg\" alt=\"GEDmatch Genesis Logo\" class=\"wp-image-7121\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg 767w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM-300x49.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 767px) 100vw, 767px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna\">FamilyTreeDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-23\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA ist ein<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genealogie\/\"> genetische Genealogie<\/a> Unternehmen im Jahr 2000 gegr\u00fcndet. Sie bieten eine DNA-Matching-Datenbank f\u00fcr autosomale DNA, Y-DNA und mtDNA. Mit \u00fcber 2 Millionen Benutzern ist die Datenbank von FamilyTreeDNA eine der umfassendsten Datenbanken. <\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen kostenlos AncestryDNA-, 23andMe- oder MyHeritage-Daten hochladen. Es ist zu beachten, dass das Hochladen autosomaler DNA-Daten aus diesen Quellen nur grundlegende Informationen zu Vorfahren liefert. FamilyTreeDNA hat sich auch mit Nebula Genomics zusammengetan, um mithilfe der gesamten Genomsequenzierung von Nebula, die 100% des Kundengenoms dekodiert, die umfassendste Ansicht der Abstammung zu bieten. Diese Partnerschaft erm\u00f6glicht Kunden den Zugriff auf Datenbanken mit tiefen Vorfahren f\u00fcr Y-DNA und mtDNA, die von FamilyTreeDNA bereitgestellt werden. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-22\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Entdecken Sie das Erbe auf m\u00fctterlicher und v\u00e4terlicher Ebene<\/li><li>Verbinden Sie die Datenbanken mit Verwandten v\u00e4terlicherseits oder m\u00fctterlicherseits<\/li><li>Folgen Sie den Migrationspfaden Ihrer m\u00e4nnlichen oder weiblichen Vorfahren<\/li><li>Verfolgen Sie Ihren v\u00e4terlichen Nachnamen bis zu seinen Wurzeln und erstellen Sie Ihren Stammbaum (v\u00e4terliche Abstammung)<\/li><li>Personalisiertes mtDNA-Vollsequenzvideo (m\u00fctterliche Abstammung)<\/li><li>Prozentuale Aufschl\u00fcsselung der Herkunft (Familienvorfahren)<\/li><li>Verbinde dich mit autosomalen DNA-Verwandten innerhalb der letzten 5 Generationen (Familienvorfahren)<\/li><li>Verbindungen zu alten europ\u00e4ischen Gruppen (Familienvorfahren)<\/li><li>Vergleichen Sie \u00fcbereinstimmende DNA-Segmente mit genetischen \u00dcbereinstimmungen (Familienvorfahren)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-23\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Roh-DNA-Upload mit AncestryDNA-, 23andMe- oder MyHeritage-Daten &#8211; kostenlos<\/li><li>Y-DNA v\u00e4terliche Abstammung &#8211; $ 199 &#8211; $ 449 (Preis basierend auf Deckungsbetrag)<\/li><li>mtDNA m\u00fctterliche Abstammung &#8211; $ 159<\/li><li>Family Finder Familienvorfahren &#8211; $ 70<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"391\" height=\"279\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg\" alt=\"FamilyTreeDNA-Beispiel\" class=\"wp-image-7126\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg 391w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 391px) 100vw, 391px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mytrueancestry\">MyTrueAncestry<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-24\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyTrueAncestry (My True Ancestry) verwendet DNA-Rohdaten von Websites wie Nebula Genomics, 23andMe und AncestryDNA, um genetische Verbindungen zwischen Kunden-DNA, historischen Figuren und alten Zivilisationen zu bewerten. MyTrueAncestry verkauft keine eigenen DNA-Testkits. Im Gegensatz zu den meisten g\u00e4ngigen DNA-Teststellen, an denen Populationsproben verwendet werden, erstellt MyTrueAncestry Datenbanken haupts\u00e4chlich aus arch\u00e4ologischen St\u00e4tten. Diese Methode erleichtert die Verbindung moderner Menschen mit alten Zivilisationen, schr\u00e4nkt jedoch auch die Genauigkeit der Ergebnisse ein, da nur eine einzige Probe verwendet werden darf. Das Unternehmen behauptet, dass Verbindungen zum alten Europa bereits 550 n. Chr. Zur\u00fcckreichen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-23\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Naheste alte Bev\u00f6lkerungsgruppen (z. B. Byzantinisch, Franken, Griechisch)<\/li><li>Moderne Bev\u00f6lkerungsgruppen (z. B. norwegische, aschkenasische Juden)<\/li><li>Indigene amerikanische \u00dcbereinstimmungen mit indianischen Vorfahren<\/li><li>Eine Aufschl\u00fcsselung der \u00dcbereinstimmungen der alten Vorfahren nach Epochen (z. B. Bronzezeit und Dunkelzeit)<\/li><li>MyTrueAncestry-Haplogruppenanalyse<\/li><li>&#8222;Ausrei\u00dfer&#8220;, die angeben, mit welchen Populationen ein Benutzer am eindeutigsten \u00fcbereinstimmt<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-24\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Allgemeiner: Kostenlose Basisanalyse: 10 Ihrer 20 n\u00e4chsten alten Proben. 2D-Visualisierungsbeispiele. L\u00e4uft nach 48 Stunden ab<\/li><li>Lakaien: $ 37: 20 insgesamt alte Beispielspiele. 3D-Visualisierungsdiagramme. Ergebnisse verfallen nicht<\/li><li>Knight: $ 55: 40 alte Beispiele: &#8222;Premium Maps&#8220;, die Migrationspfade vorschlagen, und &#8222;Partial Deep Dive&#8220; -Ergebnisse. 1 zus\u00e4tzlicher Genomdatei-Upload<\/li><li>K\u00f6nig: $ 100: 60 alte DNA-Proben. 5 Genomdateien. Deep Dive Maps und Analysen sind auf dieser Ebene abgeschlossen. Benutzer k\u00f6nnen auch auf regionalere Karten zugreifen, die sich \u00fcber gro\u00dfe Zeitr\u00e4ume erstrecken<\/li><li>Caesar: $ 149: 60 eng aufeinander abgestimmte alte Proben. 10 Genomdateien. MyTrueAncestry bietet auch Haplogruppen (eine Gruppe von Personen, die einen gemeinsamen Vorfahren haben) und weitere Informationen zu den DNA-Probenquellen. Sie enth\u00fcllen sogar Ausgrabungsst\u00e4tten<\/li><li>Zeus: 248 US-Dollar: Benutzer k\u00f6nnen ihre eigenen Karten in Echtzeit erstellen <\/li><li>Olympus: 397 US-Dollar: Benutzer k\u00f6nnen Genom-Kits mithilfe von Daten aus alten DNA-Proben anpassen<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"787\" height=\"298\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg\" alt=\"MyTruAncestry-Beispiel\" class=\"wp-image-7131\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg 787w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-300x114.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-768x291.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 787px) 100vw, 787px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-paid-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Am besten bezahlte Websites zum Hochladen von DNA-Daten f\u00fcr die Ahnenanalyse<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/tovana-health-report\">FamilyTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch Genesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/living-dna-bewertung\/\">Lebende DNA<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yfull-bewertung\/\"> YFull<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/mytrueancestry-review\/\"> MyTrueAncestry<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-land-ueberpruefung\/\"> DNA Land<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mein Erbe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/living-dna-bewertung\/\"> LivingDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wegene-review\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna-1\">FamilyTreeDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-25\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA ist ein<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genealogie\/\"> genetische Genealogie<\/a> Unternehmen im Jahr 2000 gegr\u00fcndet. Sie bieten eine DNA-Matching-Datenbank f\u00fcr autosomale DNA, Y-DNA und mtDNA. Mit \u00fcber 2 Millionen Benutzern ist die Datenbank von FamilyTreeDNA eine der umfassendsten Datenbanken. <\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen kostenlos AncestryDNA-, 23andMe- oder MyHeritage-Daten hochladen. <\/p>\n\n<p>Wenn sie keine DNA-Rohdaten haben, k\u00f6nnen Kunden zwischen drei DNA-Testprodukten w\u00e4hlen: Y-DNA-Abstammung v\u00e4terlicherseits (m\u00e4nnerspezifischer Test), mtDNA-Abstammung m\u00fctterlicherseits (m\u00e4nnlicher und weiblicher Test) oder Family Finder-Abstammung (m\u00e4nnlich und weiblich) Pr\u00fcfung). Die v\u00e4terlichen und m\u00fctterlichen Tests erm\u00f6glichen es Kunden, Migrationsmuster ihrer Vorfahren zu verfolgen, sich mit Verwandten zu verbinden und ihre Stammb\u00e4ume zu erstellen. Der Abstammungstest bietet eine genauere Sicht auf die Herkunft der Familie. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-24\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Entdecken Sie das Erbe v\u00e4terlich oder m\u00fctterlicherseits<\/li><li>Verbinden Sie die Datenbanken mit Verwandten v\u00e4terlicherseits oder m\u00fctterlicherseits<\/li><li>Folgen Sie den Migrationspfaden Ihrer m\u00e4nnlichen oder weiblichen Vorfahren<\/li><li>Verfolgen Sie Ihren v\u00e4terlichen Nachnamen bis zu seinen Wurzeln und erstellen Sie Ihren Stammbaum (v\u00e4terliche Abstammung)<\/li><li>Personalisiertes mtDNA-Vollsequenzvideo (m\u00fctterliche Abstammung)<\/li><li>Prozentuale Aufschl\u00fcsselung der Herkunft (Familienvorfahren)<\/li><li>Verbinde dich mit autosomalen DNA-Verwandten innerhalb der letzten 5 Generationen (Familienvorfahren)<\/li><li>Verbindungen zu alten europ\u00e4ischen Gruppen (Familienvorfahren)<\/li><li>Vergleichen Sie \u00fcbereinstimmende DNA-Segmente mit genetischen \u00dcbereinstimmungen (Familienvorfahren)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-25\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Y-DNA v\u00e4terliche Abstammung &#8211; $ 199 &#8211; $ 449 (Preis basierend auf Deckungsbetrag)<\/li><li>mtDNA m\u00fctterliche Abstammung &#8211; $ 159<\/li><li>Family Finder Familienvorfahren &#8211; $ 70<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"338\" height=\"312\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg\" alt=\"FamilyTreeDNA-Testkit\" class=\"wp-image-7136\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg 338w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM-300x277.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis-1\">GEDmatch Genesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-26\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis ist eine DNA-Upload-Site f\u00fcr Amateur- und professionelle Geniologen. Kunden k\u00f6nnen DNA von verschiedenen DNA-Teststandorten hochladen und die Datenbanken von GEDmatch Genesis verwenden, um DNA mit Verwandten unter den 1,3 Millionen Benutzern der Website abzugleichen. Im Jahr 2018 erlangte GEDmatch Genesis nationalen Ruhm, als es von den Strafverfolgungsbeh\u00f6rden zur Gefangennahme des ber\u00fcchtigten Golden State Killer eingesetzt wurde. <\/p>\n\n<p>Benutzer k\u00f6nnen entweder Roh-DNA von Websites wie 23andMe und AncestryDNA oder Stammbaumdaten in der GEDCOM-Datei kostenlos hochladen. Die Ergebnisse der Abstammungstests sind in wenigen Minuten verf\u00fcgbar, die Ausf\u00fchrung des Haupt-Familienfinder-Tools dauert jedoch mehrere Tage. Dieses Tool bietet meistens Zugriff auf relative Ergebnisse ohne weitere Funktionen. F\u00fcr Erstbenutzer kann das Tool komplex erscheinen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-25\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Eins zu viele &#8222;GEDMatch Genesis System&#8220;. Dieses Tool durchsucht die Datenbank, um festzustellen, welche Teile der DNA des Benutzers mit den Proben in der GEDmatch-Datenbank \u00fcbereinstimmen. <ul><li>Die Ausr\u00fcstungsnummer<\/li><li>Alias<\/li><li>E-Mail-Addresse<\/li><li>Gr\u00f6\u00dftes Segment<\/li><li>Gesamt cM<\/li><li>Generationen<\/li><li>\u00dcberlappung<\/li><li>Datum verglichen<\/li><li>Testfirma<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-26\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Upload &#8211; kostenlos<\/li><li>DNA-Analysewerkzeuge (3.000 passende DNA-Kits) &#8211; kostenlos<\/li><li>Tier 1-Funktionen (10.000 passende DNA-Kits) &#8211; 10 US-Dollar pro Monat<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"774\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg\" alt=\"GEDmatch Genesis Logo\" class=\"wp-image-7141\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg 774w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-300x49.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-768x125.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 774px) 100vw, 774px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-living-dna\">Lebende DNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-27\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Living DNA ist ein Unternehmen f\u00fcr Gentests, das autosomale DNA-Tests anbietet. Sie bieten Gesundheits- und Fitnessberichte sowie Abstammungsberichte f\u00fcr mehrere Regionen weltweit. Nach der Registrierung f\u00fcr Living DNA k\u00f6nnen sich Benutzer anmelden, um an Forschungsstudien des Unternehmens teilzunehmen. Der grundlegende Abstammungsbericht enth\u00e4lt Informationen zur ethnischen Herkunft in acht weiteren Regionen Ozeaniens, amerikanischer Kontinente, Afrika, Europa, dem Nahen Osten, Zentralasien, S\u00fcdasien und Ostasien. Um eine detailliertere Analyse zu erhalten, die mit anderen DNA-Testunternehmen vergleichbar ist, m\u00fcssen Kunden ihren Plan aktualisieren. <\/p>\n\n<p>Living DNA bietet einen kostenlosen DNA-Upload. Wenn Kunden DNA kostenlos hochladen, haben sie nur an den acht weltweiten Standorten Zugriff auf die grundlegenden Ergebnisse. Wenn sie einen DNA-Test erwerben m\u00f6chten, k\u00f6nnen Kunden zwischen einem Starter-Kit f\u00fcr Vorfahren, einem vollst\u00e4ndigen Kit f\u00fcr Vorfahren oder einem Kit f\u00fcr das Wohlbefinden w\u00e4hlen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-26\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Vorfahren, die bis zu 10 Generationen zur\u00fcckverfolgen<\/li><li>Ethnische Sch\u00e4tzungen aus \u00fcber 150 Subregionen der Welt, die eine tiefe Abstammung zulassen <\/li><li>Trennen Sie die Ergebnisse der m\u00fctterlichen und v\u00e4terlichen Abstammung, einschlie\u00dflich der Migrationsrouten<\/li><li>Netzwerkzuordnung f\u00fcr erweiterte Familien<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-27\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<p>Es fallen zus\u00e4tzliche Versandkosten an. F\u00fcr Kunden in den USA k\u00f6nnen diese zwischen 49 und 99 US-Dollar liegen.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Roher DNA-Upload &#8211; kostenlos<\/li><li>Ancestry Starter Kit &#8211; 49 $<\/li><li>Vollst\u00e4ndiges Vorfahren-Kit &#8211; 99 US-Dollar<\/li><li>Wohlf\u00fchl-Kit &#8211; 129 $<\/li><li>Kit f\u00fcr Wohlbefinden und DNA-Vorfahren &#8211; 179 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"484\" height=\"262\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg\" alt=\"Lebendes DNA-Testkit\" class=\"wp-image-7146\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg 484w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM-300x162.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 484px) 100vw, 484px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Beste kostenlose Upload-Sites f\u00fcr DNA-Daten f\u00fcr die Analyse von (Gesundheits-) Merkmalen<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\">Nebula Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genie-ueberpruefung\/\">Genetischer Geist<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomelink-review\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-3\">Nebula Genomics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-28\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% Ihrer DNA zu dekodieren und 10.000-mal mehr Daten zu produzieren als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA. Dies bedeutet, dass Kunden noch mehr Zugang zu Informationen \u00fcber Krankheitsrisiken und Wege zur Verbesserung ihrer Gesundheit haben. Kunden k\u00f6nnen DNA-Rohdaten von 23andMe oder AncestryDNA kostenlos hochladen.<\/p>\n\n<p>Da die pers\u00f6nliche Genomsequenzierung die Entdeckung aller genetischen Variationen in jedem einzelnen Gen erm\u00f6glicht, liefert sie die umfassendsten und genauesten genetischen Testergebnisse. Andere Tests decken nur die Sequenzierung einzelner Gene ab, bei der wichtige Gesundheitsinformationen fehlen k\u00f6nnen. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist der beste DNA-Test zur Entdeckung genetischer Gesundheitsrisiken und zur Verwendung in Absprache mit \u00c4rzten oder genetischen Beratern. <\/p>\n\n<p>Die vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung von Nebula Genomics dient ausschlie\u00dflich zu Bildungs- und Informationszwecken. Da jedoch die gesamte DNA in CLIA-zugelassenen und CAP-akkreditierten Labors sequenziert wird, k\u00f6nnen die Ergebnisse von Nebula Genomics von einem Kliniker oder genetischen Berater analysiert werden. Diese Ergebnisse bieten den besten Einblick in verschiedene klinische Analysen, einschlie\u00dflich Tr\u00e4ger-Screening, Bewertung von Krankheitsrisiken und Diagnose seltener Krankheiten.<\/p>\n\n<p>Die in einem Nebula Genomics-Bericht enthaltenen Merkmale sind in vier Kategorien unterteilt: Aussehen und Hormone, Verhalten und Wahrnehmung, K\u00f6rper und Sport sowie Ern\u00e4hrung und Ern\u00e4hrung. Kunden erhalten Informationen \u00fcber den Namen des Merkmals, welches Gen ihm zugeordnet ist und welche Variante f\u00fcr das Merkmal gepr\u00fcft wird. Der Bericht enth\u00e4lt auch eine ausf\u00fchrlichere Beschreibung, wie die Variante im Genom des Kunden exprimiert wird. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-27\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Z\u00fcge<\/li><li>Abstammung<\/li><li>Orales Mikrobiom<\/li><li>Nebula Research Library (Abonnement): Personalisierte w\u00f6chentliche Berichtsaktualisierungen mit polygenen Scores, damit Kunden die Ergebnisse interpretieren und w\u00f6chentlich neue Merkmale hinzuf\u00fcgen k\u00f6nnen<ul><li>Tools zur Erforschung des Genoms: Benutzergesteuerte Datenexploration <ul><li>Genanalyse-Tool &#8211; Erforschen Sie jedes interessierende Gen.<\/li><li>Variantensuchwerkzeug &#8211; Erforschen Sie genetische Varianten, \u00fcber die in der Literatur berichtet wird<\/li><li>Genombrowser &#8211; direkter Blick auf Sequenzierungsdaten<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-28\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Uploads von AncestryDNA- und 23andMe-DNA-Kits &#8211; kostenlos<\/li><li>30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 USD pro Monat (monatlich), 9,99 USD pro Monat (j\u00e4hrlich) oder 700 USD (unbegrenzter lebenslanger Zugriff)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"258\" height=\"252\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.17-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics Logo\" class=\"wp-image-7151\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie\">Genetischer Geist<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-29\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genetic Genie ist ein kostenloser DNA-Datenanalysedienst, der von einem Patienten namens Kyle entwickelt wurde, der an einer chronischen Krankheit leidet und mehr Zugang zu Verbindungen zwischen DNA und Krankheiten w\u00fcnscht. Die Berichte konzentrieren sich auf Gesundheit und Wellness. Kunden k\u00f6nnen diese kostenlosen DNA-Gesundheitsberichte erhalten, indem sie DNA-Rohdaten von Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA und anderen Genomsequenzierungsunternehmen hochladen. <\/p>\n\n<p>Sobald sie ihre DNA-Rohdaten hochgeladen haben, k\u00f6nnen Kunden auf drei Produkte f\u00fcr DNA-Analysen und Gesundheitsberichte zugreifen: GenVue Discovery (nur genetische Varianten), Methylierungszyklusprofil (chemische Modifikationen an DNA) und Entgiftungsprofil (SNPs an Entgiftungsenzymen). Einer der Nachteile all dieser Analysen besteht darin, dass Websites wie 23andMe und Ancestry nur einen kleinen Teil des Genoms erfassen und m\u00f6glicherweise eine unvollst\u00e4ndige Analyse erstellen, wenn sie Genetic Genie zugeschrieben werden. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-28\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Detaillierte Berichte \u00fcber Krankheitsrisiken basierend auf genetischen Varianten <\/li><li>Verweise auf wissenschaftliche Ver\u00f6ffentlichungen und genetische Datenbanken<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-29\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Kostenlos<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"610\" height=\"144\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg\" alt=\"Genetisches Genie-Logo\" class=\"wp-image-7156\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg 610w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM-300x71.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 610px) 100vw, 610px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-30\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink ist ein Dienst zum Hochladen und Analysieren von DNA-Daten. Es unterst\u00fctzt das Hochladen von 23andme-, Ancestry- oder MyHeritage-Datendateien. Benutzer erhalten Einblicke in die Ern\u00e4hrung, einschlie\u00dflich der von Ihnen verzehrten Lebensmittel, Pers\u00f6nlichkeitsmerkmale und Fitness. Die Analyse der Merkmale umfasst k\u00f6rperliche Merkmale (dh allergische Reaktionen des Hundes, Sommersprossen), Pers\u00f6nlichkeit (dh Empathie, Angst vor Schmerzen), Intelligenz (dh Musikf\u00e4higkeit), Lebensmittel und Ern\u00e4hrung (Alkoholtrinkverhalten, Vitamin D) und Fitness (dh Muskelkraft). . Das Unternehmen analysiert keine gesundheitsbezogene Genetik. <\/p>\n\n<p>Die von Genomelink erstellten Berichte sind klar und umfassend und die ersten 25 Merkmalsanalysen sind kostenlos. Wenn Sie bereits DNA-Rohdaten von einer der unterst\u00fctzten Sites erhalten haben, besteht beim Versuch des Genomelink-Dienstes nur ein geringes offensichtliches Risiko. Einige Bewertungen deuten darauf hin, dass die Berichte eher auf \u201eSpa\u00df\u201c basieren als auf ernsthaften Eingriffen in Gesundheit und Herkunft. Dar\u00fcber hinaus gibt es unter Experten Meinungsverschiedenheiten dar\u00fcber, ob Merkmale wie Intelligenz genau mit Genen assoziiert werden k\u00f6nnen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-29\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Das Vorhandensein genetischer Varianten sch\u00e4tzt die Tendenz, ein bestimmtes Merkmal aufzuweisen.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Z\u00fcge<\/a> sind in 5 Hauptkategorien unterteilt: Lebensmittel und Ern\u00e4hrung (28 Merkmale), Pers\u00f6nlichkeit (37 Merkmale), Intelligenz (14 Merkmale), Fitness (11 Merkmale) und k\u00f6rperliche Merkmale (43 Merkmale)<\/li><li>Zuverl\u00e4ssigkeit<\/li><li>Forschungsunterlagen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-30\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Zugang zu 25 Merkmalen &#8211; kostenlos<\/li><li>Zugang zu mehr als 150 Merkmalen &#8211; 14 USD pro Monat <\/li><li>Bericht \u00fcber alte Vorfahren &#8211; 29 US-Dollar<\/li><li>Personalisierte Ern\u00e4hrungsberatung &#8211; $ 24<\/li><li>Personalisierter Fitnessbericht &#8211; $ 39<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg\" alt=\"Genomelink-Logo\" class=\"wp-image-7161\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-paid-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Bezahlte Websites zum Hochladen von DNA-Daten f\u00fcr die Analyse von (Gesundheits-) Merkmalen<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ein-blick-auf-unsere-berichterstattung\/\">Nebula Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/promethease-ueberpruefung\/\">Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genomelink-review\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genopalat-ueberpruefung\/\"> Genopalat<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/fitness-gene-review\/\"> FitnessGenes<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vitagene-bewertung\/\"> Vitagene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/selbstdecode-ueberpruefung\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/xcode-life-review\/\"> Xcode Leben<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genplaza-ueberpruefung\/\"> GenePlaza<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/wegene-review\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/lifedna-review\/\"> LifeDNA<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-4\">Nebula Genomics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-31\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics verwendet eine umfassende 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, um 100% Ihrer DNA zu dekodieren und 10.000-mal mehr Daten zu produzieren als andere DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA. Dies bedeutet, dass Kunden noch mehr Zugang zu Informationen \u00fcber Krankheitsrisiken und Wege zur Verbesserung ihrer Gesundheit haben. Kunden k\u00f6nnen DNA-Rohdaten von 23andMe oder AncestryDNA kostenlos hochladen.<\/p>\n\n<p>Andere Tests decken nur die Sequenzierung einzelner Gene ab, bei der wichtige Gesundheitsinformationen fehlen k\u00f6nnen. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist der beste DNA-Test zur Entdeckung genetischer Gesundheitsrisiken. <\/p>\n\n<p>Die Sequenzierung des gesamten Genoms von Nebula Genomics dient nur zu Bildungs- und Informationszwecken. Da die DNA jedoch in CLIA-zugelassenen und CAP-akkreditierten Labors sequenziert wird, k\u00f6nnen die Ergebnisse von einem Kliniker oder genetischen Berater analysiert werden. Diese Ergebnisse bieten den besten Einblick in verschiedene klinische Analysen, einschlie\u00dflich Tr\u00e4ger-Screening, Bewertung von Krankheitsrisiken und Diagnose seltener Krankheiten.<\/p>\n\n<p>Nebula Explore-Abonnenten erhalten Zugriff auf personalisierte Berichte zu neuen Merkmalen in der Nebula Research-Bibliothek. Kunden sehen eine Zusammenfassung jedes Artikels zusammen mit dem Titel des Forschungsartikels, den Autoren, dem Ver\u00f6ffentlichungsdatum und dem Ver\u00f6ffentlichungsjournal. Es werden auch polygene Scores bereitgestellt, die die genetischen Varianten der Kunden zusammenfassen und mit anderen Anwendern von Nebula Genomics vergleichen. W\u00f6chentlich werden neue Berichte hinzugef\u00fcgt. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-30\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Z\u00fcge<\/li><li>Abstammung<\/li><li>Orales Mikrobiom<\/li><li>Nebula Research Library (Abonnement): Personalisierte w\u00f6chentliche Berichtsaktualisierungen mit polygenen Scores, damit Kunden die Ergebnisse interpretieren und w\u00f6chentlich neue Merkmale hinzuf\u00fcgen k\u00f6nnen<ul><li>Tools zur Erforschung des Genoms: Benutzergesteuerte Datenexploration <ul><li>Genanalyse-Tool &#8211; Erforschen Sie jedes interessierende Gen.<\/li><li>Variantensuchwerkzeug &#8211; Erforschen Sie genetische Varianten, \u00fcber die in der Literatur berichtet wird<\/li><li>Genombrowser &#8211; direkter Blick auf Sequenzierungsdaten<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-31\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>DNA-Uploads von AncestryDNA- und 23andMe-DNA-Kits &#8211; kostenlos<\/li><li>30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 USD pro Monat (monatlich), 9,99 USD pro Monat (j\u00e4hrlich) oder 700 USD (unbegrenzter lebenslanger Zugriff)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"381\" height=\"293\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg\" alt=\"Nebula Genomics Logo\" class=\"wp-image-7166\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 381px) 100vw, 381px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease\">Promethease<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-32\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Promethease ist eine Website f\u00fcr die Berichterstattung \u00fcber die Genomgesundheit. Promethease verwendet aggregierte Forschungsstudien in der Bibliothek von SNPedia, um Benutzern Informationen zu ihren genetischen Varianten bereitzustellen. Die SNPedia-Bibliothek enth\u00e4lt Gesundheitsinformationen zu \u00fcber 100.000 Genvarianten. Benutzer k\u00f6nnen DNA-Rohdaten von Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA und anderen DNA-Tests hochladen. Das Flaggschiff ist der DNA-Gesundheitsbericht. Promethease bietet keine DNA-Tests oder Ahnenanalysen an.<\/p>\n\n<p>Prometheus-Berichte k\u00f6nnen an die medizinischen Bedingungen angepasst werden. Sie k\u00f6nnen auch nach Beweiskraft in der urspr\u00fcnglichen Forschung gefiltert und nach Gen, K\u00f6rperteil oder Zustand durchsucht werden. Zus\u00e4tzlich zu den Gesundheitsanalyseberichten k\u00f6nnen Kunden auf die wissenschaftlichen Studien zugreifen, auf denen ihre Ergebnisse basieren. Die Berichte sind sehr detailliert, aber die Plattform kann manchmal nicht intuitiv sein. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-31\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Detaillierte Beziehungen zwischen den genetischen Varianten des Benutzers und den Gesundheitsmerkmalen<\/li><li>Analysiert Anamnese und genetische Gesundheitsrisiken anhand der Familienanamnese<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-32\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<p>12 USD pro Bericht<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"503\" height=\"265\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg\" alt=\"Promethease-Logo\" class=\"wp-image-7171\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg 503w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 503px) 100vw, 503px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink-1\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-33\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink ist ein Dienst zum Hochladen und Analysieren von DNA-Daten. Es unterst\u00fctzt das Hochladen von 23andme-, Ancestry- oder MyHeritage-Datendateien. Benutzer erhalten Einblicke in die Ern\u00e4hrung, einschlie\u00dflich der von Ihnen verzehrten Lebensmittel, Pers\u00f6nlichkeitsmerkmale und Fitness. Zu diesen Merkmalen geh\u00f6ren k\u00f6rperliche Merkmale (dh allergische Reaktion des Hundes, Sommersprossen), Pers\u00f6nlichkeit (dh Empathie, Angst vor Schmerzen), Intelligenz (dh Musikf\u00e4higkeit), Lebensmittel und Ern\u00e4hrung (Alkoholtrinkverhalten, Vitamin D) und Fitness (dh Muskelkraft). . Das Unternehmen analysiert keine gesundheitsbezogene Genetik. <\/p>\n\n<p>Die von Genomelink erstellten Berichte sind klar und umfassend und die ersten 25 Merkmalsanalysen sind kostenlos. Wenn Sie bereits DNA-Rohdaten von einer der unterst\u00fctzten Sites erhalten haben, besteht beim Versuch des Genomelink-Dienstes nur ein geringes offensichtliches Risiko. Einige Bewertungen deuten darauf hin, dass die Berichte eher auf \u201eSpa\u00df\u201c basieren als auf ernsthaften Eingriffen in Gesundheit und Herkunft. Dar\u00fcber hinaus gibt es unter Experten Meinungsverschiedenheiten dar\u00fcber, ob Merkmale wie Intelligenz genau mit Genen assoziiert werden k\u00f6nnen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-32\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Das Vorhandensein genetischer Varianten sch\u00e4tzt die Tendenz, ein bestimmtes Merkmal aufzuweisen.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Z\u00fcge<\/a> sind in 5 Hauptkategorien unterteilt: Lebensmittel und Ern\u00e4hrung (28 Merkmale), Pers\u00f6nlichkeit (37 Merkmale), Intelligenz (14 Merkmale), Fitness (11 Merkmale) und k\u00f6rperliche Merkmale (43 Merkmale)<\/li><li>Zuverl\u00e4ssigkeit<\/li><li>Forschungsunterlagen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-33\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Zugang zu 25 Merkmalen &#8211; kostenlos<\/li><li>Zugang zu mehr als 150 Merkmalen &#8211; 14 USD pro Monat <\/li><li>Bericht \u00fcber alte Vorfahren &#8211; 29 US-Dollar<\/li><li>Personalisierte Ern\u00e4hrungsberatung &#8211; $ 24<\/li><li>Personalisierter Fitnessbericht &#8211; $ 39<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg\" alt=\"Genomelink-Logo\" class=\"wp-image-7176\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-lab-test\"><strong>Bester Labortest<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/everlywell-bewertung\/\">EverlyWell<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/letgetchecked-review\/\">LetsGetChecked<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/mylab-box-bewertung\/\">MyLab Box<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-everlywell\">EverlyWell<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-34\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Everlywell (Everly Well) ist ein Testunternehmen f\u00fcr zu Hause, das 2017 ber\u00fchmt wurde, als CEO Julia Cheek das Produkt zu ABC brachte<em> Haifischbecken<\/em> . Everlywell verwendet Biomarker, um bestimmte Gesundheitszust\u00e4nde zu analysieren, ohne in einer Arztpraxis eine Blutabnahme durchf\u00fchren zu m\u00fcssen. Obwohl einige ihrer Produkte Hautstichproben sind.<\/p>\n\n<p>Everlywell verwendet in seinen Tests keine genetischen Biomarker. Im Jahr 2017 ging Everlywell jedoch eine Partnerschaft mit ein<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\"> Wendel<\/a> zus\u00e4tzlich zu den Biomarker-Tests Gentests anzubieten. <\/p>\n\n<p>Einige der beliebtesten Tests des Unternehmens sind Everlywells Lebensmittelempfindlichkeitstest, bei dem die Lebensmittelempfindlichkeit in \u00fcber 96 Lebensmitteln getestet wird, die f\u00fcr eine westliche Ern\u00e4hrung spezifisch und \u00fcblich sind. Berichte enthalten Informationen dar\u00fcber, wie sich Testergebnisse auf die Gesundheit eines Kunden auswirken k\u00f6nnen. Der Test basiert auf Immunglobulin G (IGg) -Tests, bei denen das Unternehmen als Reaktion auf bestimmte Lebensmittel auf Immunglobulin-IgG-Antik\u00f6rper analysiert. Der Unterschied zwischen Allergie und Unvertr\u00e4glichkeit sollte beachtet werden. IgG bezieht sich nur auf Nahrungsmittelempfindlichkeiten. Immunglobulin E (IgE) -Antik\u00f6rper w\u00e4ren erforderlich, um auf Nahrungsmittelallergien zu testen. <\/p>\n\n<p>Die Ergebnisse k\u00f6nnen als Richtlinie f\u00fcr Kunden verwendet werden, die sie in Absprache mit ihren \u00c4rzten zur Best\u00e4tigung der Nahrungsmittelunvertr\u00e4glichkeit verwenden k\u00f6nnen. \u00c4rzte k\u00f6nnen eine Eliminationsdi\u00e4t empfehlen, um die Ergebnisse von Everylywell zu best\u00e4tigen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-33\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Quantitative Messungen spezifischer Biomarker, die mit Gesundheitszust\u00e4nden verbunden sind<\/li><li>Wie sich die Testergebnisse auf die Gesundheit auswirken k\u00f6nnen<\/li><li>Einblicke in die Verbesserung oder Aufrechterhaltung gesunder Biomarkerwerte<\/li><li>Links zu verwandten medizinischen Forschungen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-34\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Allgemeine Wellnesstests: 49 &#8211; 259 US-Dollar<\/li><li>Gesundheitstests f\u00fcr M\u00e4nner: 59 &#8211; 179 US-Dollar<\/li><li>Gesundheitstests f\u00fcr Frauen: 79 &#8211; 399 US-Dollar<\/li><li>Energie + Gewichtstests: $ 79 &#8211; $ 159<\/li><li>Sexuelle Gesundheitstests: 49 &#8211; 199 US-Dollar <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"509\" height=\"305\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg\" alt=\"Everlywell Food Sensitivity Test\" class=\"wp-image-7181\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg 509w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM-300x180.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 509px) 100vw, 509px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-letsgetchecked\">LetsGetChecked<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-35\"><strong>Zusammenfassung <\/strong><\/h5>\n\n<p>LetsGetChecked ist ein medizinischer Testdienst zu Hause. Kunden k\u00f6nnen auf Tests auf Fruchtbarkeit, sexuelle Gesundheit, Krebsvorsorge (einschlie\u00dflich Darmkrebsvorsorge), Hormon und \u201eLebensstil\u201c zugreifen. Diese Option ist besonders attraktiv f\u00fcr Kunden, die keine Arztpraxis aufsuchen k\u00f6nnen oder diese Tests lieber in der Privatsph\u00e4re ihres eigenen Zuhauses durchf\u00fchren m\u00f6chten. <\/p>\n\n<p>LetsGetChecked bietet 34 Testprodukte f\u00fcr zu Hause an, mit denen Entnahmekits f\u00fcr Blutuntersuchungen, Urin-, Vaginal-, Nasen- oder Stuhlproben zum Testen auf bestimmte Gesundheitszust\u00e4nde gesendet werden. Die meisten Tests werden einzeln verkauft, andere k\u00f6nnen jedoch als Kombination erworben werden, z. B. der 5-Standard-STD-Test. Auf die Ergebnisse kann der Patient diskret \u00fcber eine sichere Online-Plattform zugreifen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-34\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erkennungstests (sexuell \u00fcbertragbare Krankheiten, andere) &#8211; Positives oder negatives Ergebnis mit Kontext<\/li><li>Ergebnisbereichstests (Vitamintest, Hormone usw.) &#8211; Biomarker-Testmessungen im Vergleich zu Normalwerten<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-35\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Allgemeines Wohlbefinden (17 Tests) &#8211; $ 49 &#8211; $ 199<\/li><li>Frauengesundheit (4 Tests) &#8211; $ 89 &#8211; $ 139<\/li><li>M\u00e4nnergesundheit (5 Tests) &#8211; $ 69 &#8211; $ 179<\/li><li>Sexuelle Gesundheit (2 Tests, 2 in K\u00fcrze) &#8211; $ 79- $ 119<\/li><li>Bundles zur sexuellen Gesundheit (9 Tests, 4 verschiedene Bundles) &#8211; 99 &#8211; 349 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"387\" height=\"368\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg\" alt=\"LetsGetChecked Testkit\" class=\"wp-image-7186\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg 387w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM-300x285.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 387px) 100vw, 387px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mylab-box\">MyLab Box<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-36\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyLab Box ist der am l\u00e4ngsten laufende landesweite Dienst, der zu Hause Tests auf sexuell \u00fcbertragbare Krankheiten (STDs) anbietet. Die urspr\u00fcngliche Mission des Unternehmens bestand darin, den Kunden Sicherheit zu geben, indem STD-Tests einfacher, erschwinglicher und f\u00fcr Kunden in ihren eigenen vier W\u00e4nden zug\u00e4nglich gemacht werden. <\/p>\n\n<p>MyLab Box bietet letztendlich vier Kategorien von Testkits f\u00fcr das Gesundheitswesen an (sexuell \u00fcbertragbare Krankheiten, Wellness &amp; Ern\u00e4hrung, Drogentests und Fruchtbarkeit). Je nach Art des Tests stellen Kunden entweder einen Nasentupfer, eine Urinprobe, einen Vaginalabstrich oder eine Blutprobe per Fingerstich zur Verf\u00fcgung. Wenn ein Test positiv ist, k\u00f6nnen Kunden eine kostenlose telefonische Beratung mit einem MyLab Box-Arzt erhalten. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen Behandlungen wie Antibiotika an die Apotheke eines Kunden gesendet werden. Die Verf\u00fcgbarkeit von Beratungs- und Behandlungsoptionen variiert je nach Bundesland. Das Unternehmen behauptet, dass die Ergebnisse mit denen einer Arztpraxis oder eines klinischen Labors vergleichbar sind. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-35\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Vorhandensein von sexuell \u00fcbertragbaren Krankheiten und anderen gesundheitlichen Problemen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-36\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>STD-Einzeltests (11 Tests) &#8211; 79 &#8211; 179 US-Dollar<\/li><li>STD-Box-Bundles (6 Bundles) &#8211; 189 US-Dollar &#8211; 399 US-Dollar<\/li><li>Allgemeiner Gesundheitszustand (7 Tests) &#8211; 59 &#8211; 199 US-Dollar<\/li><li>Drogentests (3 Tests) &#8211; $ 49 &#8211; $ 69<\/li><li>Fruchtbarkeit (3 Tests) &#8211; $ 69 &#8211; $ 139<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"281\" height=\"184\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.49-AM.jpg\" alt=\"MyLab Box Testkit\" class=\"wp-image-7191\"\/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-microbiome-test\"><strong>Bester Mikrobiomtest<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/viome-review\/\">Viome<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/thryve-bewertung\/\">Thryve<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/biohm-review\/\">BIOHM<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Andere:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/sun-genomics-review\/\"> Sun Genomics<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/psomagen-bewertung\/\"> Psomagen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/onegevity-review\/\"> Onegevity<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tag-zwei-bewertung\/\"> DayTw<\/a> \u00d6<\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-viome\">Viome<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-37\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Das Flaggschiff von Viome ist der Gut Intelligence Test, der in allen Bundesstaaten der USA mit Ausnahme von New York verkauft wird. Dieser kommerzielle Darmmikrobiomtest wurde entwickelt, um Kunden pers\u00f6nliche Ern\u00e4hrungs- und Wellnessempfehlungen zu geben. <\/p>\n\n<p>W\u00e4hrend die meisten Gentestunternehmen DNA sequenzieren, verwendet Viome die RNA-Sequenzierung, um einen kleinen Teil des mikrobiellen Genoms selektiv zu analysieren. Die Sequenzierung identifiziert die Arten von Mikroben, die in Ihrem Darm leben, was ihre Gesundheit steuert und dabei hilft, Lebensmittel f\u00fcr Ern\u00e4hrungsempfehlungen zu identifizieren. Einige h\u00e4ufige Probleme bei dieser Art von Gentests sind kleine RNA-Datenbanken, mit denen Proben verglichen werden k\u00f6nnen, und Ungenauigkeiten bei der Identifizierung \u00e4hnlicher Mikroben. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-36\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Di\u00e4tempfehlungen<ul><li>Superfoods<\/li><li>Genie\u00dfen Sie Lebensmittel<\/li><li>Vermeiden Sie Lebensmittel<\/li><\/ul><\/li><li>Qualitative Bewertung (gut &#8211; verbesserungsbed\u00fcrftig) der darmspezifischen Gesundheit<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-37\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<p>Gut Intelligence Test: 149 US-Dollar<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"630\" height=\"202\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg\" alt=\"Viome Gut Intelligence Testkit\" class=\"wp-image-7196\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg 630w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM-300x96.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 630px) 100vw, 630px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-thryve\">Thryve<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-38\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Thryve ist ein Gesundheits- und Wellnessunternehmen, das Darmgesundheitstests sowie personalisierte Di\u00e4t- und probiotische Empfehlungen anbietet. Die Darmgesundheitsberichte des Unternehmens sollen ihre Empfehlungen erg\u00e4nzen. Es ist zu beachten, dass Probiotika normalerweise nicht von der Food and Drug Administration (FDA) gepr\u00fcft werden. <\/p>\n\n<p>Thryve-Sequenzen und die RNA der Bakterien in einer Stuhlprobe, um die mikrobielle Gemeinschaft im Darm eines Kunden zu identifizieren. Diese Daten werden analysiert und ein Darmgesundheitsbericht, ein Ern\u00e4hrungsplan und Empfehlungen f\u00fcr probiotische Produkte erstellt. Thryve bietet f\u00fcnf verschiedene probiotische Erg\u00e4nzungsmittel an, die einzeln erworben werden k\u00f6nnen. Alternativ k\u00f6nnen Kunden, die den Darmgesundheitstest absolvieren, personalisierte probiotische Mischungen bestellen, die als Mischung der St\u00e4mme in den anderen Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln hergestellt werden. <\/p>\n\n<p>Probiotika sind im Wesentlichen Ansammlungen von Darmbakterien. Abh\u00e4ngig von der Identit\u00e4t der analysierten Darmmikroben k\u00f6nnen Unternehmen wie Thryve Sammlungen empfehlen, die die bereits vorhandene Community auf der Grundlage der Kundengesundheitsziele am besten erg\u00e4nzen.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-37\"><strong>Berichterstattung*<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Identifizierung von Darmbakterien<\/li><li>Wellness-Score zur Quantifizierung der Darmgesundheit<\/li><li>Di\u00e4t- und Erg\u00e4nzungsempfehlungen<\/li><\/ul>\n\n<p>* \u00dcber eine App zur\u00fcckgegeben<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-38\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Darmgesundheitstest &#8211; 99 $<\/li><li>Erg\u00e4nzungen: 39 $ pro Monat<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"220\" height=\"229\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.10-AM.jpg\" alt=\"Thryve-Testkit\" class=\"wp-image-7201\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-biohm\">BIOHM<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-39\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>BIOHM ist ein Gesundheits- und Wellnessunternehmen, das Produkte anbietet, die sowohl Bakterien als auch Pilze im Darm unterst\u00fctzen. Das erste probiotische BIOHM-Pr\u00e4parat wurde entwickelt, um Verdauungsplaque entgegenzuwirken, die sich im Darm ansammelt. Sie verkaufen jetzt zus\u00e4tzliche Probiotika und haben Pr\u00e4biotika hinzugef\u00fcgt. Die meisten Supplement-Unternehmen konzentrieren sich nur auf Bakterien. Das Ziel von BIOHM ist es, Kunden dabei zu helfen, ihre allgemeine Gesundheit zu verbessern, indem Produkte geliefert werden, die sowohl Bakterien als auch Pilze ausgleichen. <\/p>\n\n<p>Das Unternehmen entwickelte auch einen DNA-Test f\u00fcr die Gesundheit des Verdauungssystems, bei dem Kunden die DNA sequenzieren k\u00f6nnen, um die Bakterien und Pilze zu identifizieren, die ihren Darm bev\u00f6lkern. Basierend auf diesen Ergebnissen erhalten Kunden personalisierte Erg\u00e4nzungsempfehlungen, die von registrierten Ern\u00e4hrungswissenschaftlern erstellt wurden, die den Bericht \u00fcberpr\u00fcfen. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-38\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gesamtdarmpunktzahl<\/li><li>Vergleich <\/li><li>Die Bakterien- und Pilzgemeinschaften Ihres Darms<\/li><li>Umsetzbare Empfehlungen<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-39\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Darmtest &#8211; $ 129<\/li><li>Erg\u00e4nzungen &#8211; 24,99 $ &#8211; 44,99 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"340\" height=\"263\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg\" alt=\"BIOHM Darmtestkit\" class=\"wp-image-7206\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg 340w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM-300x232.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 340px) 100vw, 340px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dog-dna-tests\"><strong>Beste Hunde-DNA-Tests<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einschiffung-ueberpruefung\/\">Einsteigen<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/best-dna-test-kits\/wisdom-panel\/\">Weisheitspanel Gesundheit<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-embark\">Einsteigen<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-40\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Embark verkauft zu Hause DNA-Testkits f\u00fcr Hunde. Die Ergebnisse der Tests geben den Besitzern Informationen zu Rasse und Gesundheit. Durch den Vergleich der DNA-Ergebnisse Ihres Mischlingshundes oder reinrassigen Hundes mit der DNA der gemeinsamen Rasse verschiedener reinrassiger Hunde bestimmt das Unternehmen die Rassenzusammensetzung Ihres Hundes. Bestimmte Hunderassen sind anf\u00e4lliger f\u00fcr bestimmte genetische Krankheiten und Probleme. Mit dem Embark-Kit k\u00f6nnen Sie genau bestimmen, welche Gesundheitszust\u00e4nde f\u00fcr Ihren Hund relevant sein k\u00f6nnten. Die Gesundheitsergebnisse identifizieren genetische Gesundheitszust\u00e4nde aus 16 Bereichen, darunter Blut, Immunsystem, Augen, Skelett, Herz, Niere, Blase, Gehirn, R\u00fcckenmark und viele mehr. <\/p>\n\n<p>Sie erm\u00f6glichen es Hundebesitzern auch, DNA-Daten aus dem Test ihres Hundes zu teilen, um sie f\u00fcr Forschungszwecke zu verwenden. Zusammen mit ihren Partnern am Cornell University College f\u00fcr Veterin\u00e4rmedizin haben Forschungen von Embark bereits dazu beigetragen, zu erkl\u00e4ren, welche Gene bei Huskys blaue Augen verursachen. <\/p>\n\n<p>Embark bietet zwei Kit-Optionen an, eine zur Identifizierung von DNA-Rassen und eine zur Identifizierung von Rassen sowie Gesundheitsinformationen. Hundebesitzer schicken ihrem Hund einen Wangenabstrich und erzielen in 3-5 Wochen Ergebnisse.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-39\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Rasse ID Test<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Screening von mehr als 350 Rassen (ein Abschnitt \u00fcber die Aufschl\u00fcsselung genetischer Rassenergebnisse, genetische Statistiken, andere \u00e4hnliche Hunde und eine Aufschl\u00fcsselung nach Chromosomen)<\/li><li>Stammbaum (geht auf ihre Urgro\u00dfeltern zur\u00fcck)<\/li><li>Relativer Finder<\/li><li>Forschungsumfragen<\/li><\/ul>\n\n<p>Rasse + Gesundheitstest<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Die Merkmale des Breed ID-Tests plus\u2026<\/li><li>\u00dcber 20 Berichte \u00fcber k\u00f6rperliche Merkmale<\/li><li>190+ genetische Gesundheitsrisiken<\/li><li>Inzucht-Score<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-40\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rasse ID Test &#8211; $ 129<\/li><li>Rasse + Gesundheitstest &#8211; $ 199<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png\" alt=\"Sammelkit an Bord gehen\" class=\"wp-image-7571\" width=\"498\" height=\"529\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png 287w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-282x300.png 282w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-11x12.png 11w\" sizes=\"(max-width: 498px) 100vw, 498px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-wisdom-panel-health\">Weisheitspanel Gesundheit<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-41\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Wisdom Panel Health analysiert die DNA von Hunden, um Informationen \u00fcber die Abstammung, die k\u00f6rperlichen Merkmale und die Veranlagung eines Hundes f\u00fcr bestimmte Krankheiten bereitzustellen. Das Unternehmen bietet zwei Tests an. <\/p>\n\n<p>Der Essential-Test bietet grundlegende Informationen zu medizinischen Komplikationen (25+), Rassenzusammenbruch (einschlie\u00dflich 350+ Rassen), Stammbaum, Fell- und Farbtyp (20+ Tests), K\u00f6rpertyp (10+ Tests) und idealem Gewichtsbereich. Die teurere Premium-Option umfasst auch zus\u00e4tzliche Gesundheitsrisiken, den Krankheits\u00fcbertragungsstatus und einen tier\u00e4rztlichen Follow-up-Anruf. Diese Tests sind ideal f\u00fcr Tierhalter, die mehr \u00fcber die Abstammung und \/ oder die genetische Veranlagung ihres Hundes erfahren m\u00f6chten. Die Premium-Version ist auch n\u00fctzlich f\u00fcr Z\u00fcchter, die wissen m\u00f6chten, ob ihre Hunde Tr\u00e4ger f\u00fcr bestimmte Erbkrankheiten sind.<\/p>\n\n<p>Um die DNA eines Hundes zu sammeln, sammelt der menschliche Kunde einen Wangenabstrich, \u00e4hnlich wie er es f\u00fcr sich selbst tun w\u00fcrde. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-40\"><strong>Berichterstattung<\/strong><\/h5>\n\n<p>Wesentlich<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Medizinische Komplikationen &#8211; \u00dcber 25 Tests auf Medikamentenempfindlichkeit, Immunschw\u00e4che und Blutungsst\u00f6rung<\/li><li>Aufschl\u00fcsselung der Rassen &#8211; mehr als 350 Rassenidentifikationen, -typen und -sorten &#8211; der umfassendste Test auf dem Markt<\/li><li>Stammbaum &#8211; Verfolgen Sie die Abstammung Ihres Hundes bis zu den Urgro\u00dfeltern<\/li><li>Fellfarbe und -typ &#8211; 20+ Tests auf Fellfarbe, Muster und Textur sowie Haarlosigkeit und Schuppenbildung<\/li><li>K\u00f6rpermerkmale &#8211; 10+ Tests f\u00fcr Kopf- und K\u00f6rperform, Augenfarbe und H\u00f6henanpassung<\/li><li>Idealer Gewichtsbereich &#8211; Erhalten Sie eine personalisierte Empfehlung basierend auf Rassengruppen und Tests an sieben genetischen Markern<\/li><\/ul>\n\n<p>Pr\u00e4mie<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Die sechs Kategorien, die im Essential Test Plus enthalten sind<\/li><li>Gesundheitsrisiken &#8211; \u00dcber 180 Gesundheitstests f\u00fcr genetische Veranlagung (genetische Mutationen) gegen\u00fcber Krankheiten<\/li><li>Follow-up-Anruf beim Tierarzt &#8211; Wenn Ihr Hund ein bemerkenswertes gesundheitliches Ergebnis hat, kann ein Tierarzt Sie telefonisch durch das Gespr\u00e4ch f\u00fchren<\/li><li>Tr\u00e4gerstatus &#8211; Finden Sie heraus, ob Ihr Hund genetische Risikofaktoren an seine Welpen weitergeben kann<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-41\"><strong>Kosten<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Unverzichtbar &#8211; 100 US-Dollar<\/li><li>Premium &#8211; 160 US-Dollar<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"681\" height=\"413\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png\" alt=\"Wisdom Panel Testkit\" class=\"wp-image-11137\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png 681w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel-300x182.png 300w\" sizes=\"(max-width: 681px) 100vw, 681px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-cat-dna-test\"><strong>Bester Katzen-DNA-Test<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/basepaws-review\/\">Basepaws<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-basepaws\">Basepaws<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-42\"><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/h5>\n\n<p>\u00c4hnlich wie<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einschiffung-ueberpruefung\/\"> Einsteigen<\/a> F\u00fcr Hunde bietet Basepaws f\u00fcr Katzen Rasseninformationen und ein Screening auf genetische Mutationen, die das Krankheitsrisiko erh\u00f6hen k\u00f6nnten. Katzenbesitzer nehmen ihrem Haustier einen Wangenabstrich und das Basepaw-Labor sequenziert die DNA. <\/p>\n\n<p>Ein Basepaws-Bericht liefert Aufschl\u00fcsselungen der Rassen, indem seine genetischen Informationen mit bekannten Rassen verglichen werden. Diese Informationen k\u00f6nnen verwendet werden, um herauszufinden, welche Rassenmischung Ihre Katze sein kann. Es hilft auch zu identifizieren, welche Art von Wildkatze (Gepard, Puma, Leopard, Tiger) Ihrer Katze am \u00e4hnlichsten ist. Wenn der Datenbank von Basepaws weitere rassenbasierte Informationen hinzugef\u00fcgt werden, werden Kundenberichte automatisch aktualisiert. Durch die Analyse der DNA und der genetischen Marker einer Katze untersucht Basepaws die Gene, die mit bestimmten Krankheiten verbunden sind. Daraus erstellen sie einen personalisierten Gesundheitsbericht.<\/p>\n\n<p>Basepaws bietet auch die Sequenzierung des gesamten Genoms f\u00fcr Katzen an. Obwohl es nicht viele Informationen zu den zus\u00e4tzlichen Sequenzen gibt, die mit diesem Test analysiert wurden, aktualisiert das Unternehmen die Kunden, sobald neue Informationen verf\u00fcgbar werden.<\/p>\n\n<p><strong>Berichterstattung<\/strong><\/p>\n\n<p>Rassengruppen<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rassengruppen<\/li><li>Chromosomenkarte<\/li><li>Wildcat-Index<\/li><li>Aktualisierungen des Rassenberichts<\/li><li>Rassengewichtssch\u00e4tzung<\/li><\/ul>\n\n<p>Rasse + Gesundheit<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Die Merkmale des Breed Groups-Tests plus\u2026<\/li><li>Gesundheitsmarker und Wellness-Informationen<\/li><\/ul>\n\n<p>Volles Genom<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Die Merkmale des Breed + Health-Tests plus\u2026<\/li><li>Sequenzierung des gesamten Genoms<\/li><li>Aktualisierungen der Gesundheitsmarker<\/li><li>Private Facebook-Gruppe<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Kosten<\/strong><\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rassengruppen &#8211; $ 99<\/li><li>Rasse + Gesundheit &#8211; $ 149<\/li><li>Volles Genom &#8211; $ 599<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png\" alt=\"Basepaws DNA-Testkit\" class=\"wp-image-7576\" width=\"531\" height=\"381\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-300x215.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Welcher DNA-Test passt zu Ihnen? 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