{"id":9568,"date":"2021-01-05T23:23:04","date_gmt":"2021-01-06T04:23:04","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-test-rennen\/"},"modified":"2021-02-20T20:19:24","modified_gmt":"2021-02-21T01:19:24","slug":"dna-test-rennen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-test-rennen\/","title":{"rendered":"Die Wahrheit tut weh: DNA-Tests waren nicht rassistisch inklusiv"},"content":{"rendered":"\n

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Letztes Jahr hat ein Praktikant in unserem Team einen Blog-Beitrag verfasst \u00fcber genetische Vielfalt<\/em><\/em> betitelt \u201c Die Wahrheit tut weh<\/strong> \u201dDas wurde nicht ver\u00f6ffentlicht, weil es uns ehrlich gesagt unangenehm war, wie es empfangen werden k\u00f6nnte. Die Realit\u00e4t ist, dass wir durch die Nichtver\u00f6ffentlichung dieses Beitrags zu dem Rassismus beigetragen haben, der unsere Gesellschaft plagt.<\/em><\/p>

Das Nebula-Team hat die letzte Woche damit verbracht, zuzuh\u00f6ren und zu verstehen, wie wir am besten helfen k\u00f6nnen, weiterzumachen. Heute haben wir beschlossen, den Beitrag zur Unterst\u00fctzung der schwarzen Community zu ver\u00f6ffentlichen. Es ist Zeit, dass wir alle unsere Komfortzonen verlassen und eine Haltung zu dem einnehmen, woran wir glauben.<\/em><\/p>

Als Gentestunternehmen setzen wir uns daf\u00fcr ein, dass sich die schwarze Gemeinschaft in und durch die Wissenschaft wohl f\u00fchlt. Wir sind bestrebt, Gentests f\u00fcr alle zug\u00e4nglich zu machen.<\/em><\/p>

Wir stehen in Solidarit\u00e4t mit und werden die Stimmen der Schwarzen verst\u00e4rken.<\/p>

#Schwarze Leben z\u00e4hlen– Das Nebula-Team<\/p><\/blockquote>\n\n

Lizzo macht einen ziemlich guten Punkt \u00fcber DNA-Tests.<\/strong><\/h3>\n\n

„Ich habe gerade einen DNA-Test gemacht, es stellt sich heraus, dass ich zu 100% DAS bin …!“ ist die Er\u00f6ffnungszeile eines der erfolgreichsten Songs von 2019: \u201e Wahre Schmerzen<\/a> \u201d. Melissa Viviane Jefferson, professioneller bekannt als Lizzo, f\u00fchrte sieben Wochen hintereinander die Musik-Charts an. Egal, ob es aus unseren Autoradios flie\u00dft oder aus unseren Kopfh\u00f6rern in unseren Ohren widerhallt, die beliebteste Selbstliebeshymne aller war die am l\u00e4ngsten laufende Solo-Nr. 1 Treffer von einer Rapperin.<\/p>\n\n

Im vergangenen Jahr war Lizzo eine von vielen aufstrebenden afroamerikanischen K\u00fcnstlerinnen. Lizzos inklusive Botschaften<\/a> Die Fans reichen von K\u00f6rperpositivit\u00e4t bis hin zu emotionaler Verletzlichkeit, ein Ergebnis der fr\u00fcheren K\u00e4mpfe des \u201eJuice\u201c -Stars sich selbst lieben<\/a> in einer Welt, die begrenzte Arten von Sch\u00f6nheit und Erfolg unterst\u00fctzt. <\/p>\n\n

Daher zielen Lizzos Songs in der Regel darauf ab, ihre Fans, insbesondere Frauen mit Farbe, zu erheben. In einem Interview mit Billboards Reporter Stephen Daw erkl\u00e4rt Lizzo, dass sie sich immer f\u00fcr die \u201eUnterrepr\u00e4sentierten\u201c einsetzen wird. Lizzo ist sowohl eine Minderheit als auch im Rampenlicht und f\u00fchlt sich verpflichtet, \u201e k\u00e4mpfe f\u00fcr alle anderen<\/a> Wer kann genauso aussehen und handeln wie sie. Und obwohl Lizzos eing\u00e4ngige Wohlf\u00fchllieder meistens eine freche Natur charakterisieren, haben ihre Erfahrungen als junge und schwarze Frau in Amerika eine Stimme f\u00fcr diejenigen geschaffen, die zum Schweigen gebracht wurden. Und ihre Wahrheit ist wichtig, da sie die Essenz der t\u00e4glichen K\u00e4mpfe der afroamerikanischen Frauen einf\u00e4ngt, eine Erfahrung, die historisch untergraben und auf ein Stereotyp reduziert wurde.<\/p>\n\n

Aber die Musikindustrie ist nicht das einzige Gebiet, das eine ernsthafte Ver\u00e4nderung der Rassenvertretung erfordert.<\/strong><\/p>\n\n

Die „Wahrheit“ ist, dass genetische Datenbanken in der wissenschaftlichen Forschung auch keine rassische Vielfalt aufweisen. Obwohl \u00fcber 26 Millionen Menschen Gentests durchgef\u00fchrt haben, ist eine \u00fcberw\u00e4ltigende Mehrheit wei\u00df: 78% sind europ\u00e4ischer Abstammung, um genau zu sein (laut einer aktuellen Studie in Zelle<\/em> ). Die Europ\u00e4er und ihre Nachkommen bilden jedoch a blo\u00df<\/em> 16%<\/a> der menschlichen Bev\u00f6lkerung. Dies bedeutet, dass die im genomweite Assoziationsstudie (GWAS)<\/a> Katalog und zur Verf\u00fcgung gestellt f\u00fcr \u00f6ffentliche Quellen sind von Natur aus stark rassistisch voreingenommen, was h\u00e4ufig dazu f\u00fchren kann falsch diagnostizierte Zust\u00e4nde<\/a> oder verschriebene Behandlungen f\u00fcr au\u00dfereurop\u00e4ische Personen.<\/p>\n\n

Gentests werden schnell zu einem medizinischen Instrument, um Variationen innerhalb unserer DNA zu identifizieren, die m\u00f6gliche Zust\u00e4nde, Merkmale und \/ oder Krankheiten beeinflussen k\u00f6nnen, f\u00fcr die wir pr\u00e4disponiert sind. Obwohl die menschliche Bev\u00f6lkerung etwa 99,9% ihrer DNA teilt, k\u00f6nnen die variierenden 0,1% den Unterschied zwischen einem Gen ausmachen, das dazu beitr\u00e4gt, die Gesundheit eines Menschen zu erhalten oder ihn einem erh\u00f6hten Risiko f\u00fcr die Entwicklung einer bestimmten Krankheit auszusetzen.<\/p>\n\n

Rassistisch nicht inklusive zu sein, tut allen weh.<\/strong><\/h3>\n\n

Rasse ist kein biologisches Konstrukt und nicht in unserer DNA kodiert, sondern ein komplexes soziales Konstrukt, das sowohl Selbstidentifikation als auch soziale Anerkennung beschreibt. Es gibt jedoch genetische Varianten, die statistisch korrelieren Mehr<\/em> innerhalb bestimmter ethnischer Gruppen. Zum Beispiel ist Sichelzellenkrankheit bei Menschen in Afrika h\u00e4ufiger[American] oder mediterrane Abstammung. Gegenw\u00e4rtig leisten unsere genetischen Datenbanken einen sozialen und wirtschaftlichen Nachteil bei der Darstellung dieser enormen Vielfalt innerhalb der menschlichen Spezies.<\/p>\n\n

Neuartige DNA-Analysen helfen uns, besser und gleichm\u00e4\u00dfiger zu verstehen vorhersagen<\/em><\/a> <\/em>das Risiko bestimmter Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Gef\u00e4\u00dferkrankungen. Da diese komplexen DNA-Analysen jedoch von den genetischen Datenbanken der meisten Personen mit europ\u00e4ischer Abstammung abh\u00e4ngen, werden die Tests f\u00fcr diejenigen, die in andere Rassengruppen fallen, von Natur aus weniger genau sein. Dies schlie\u00dft Afroamerikaner, Hispanics, Asiaten, einheimische Hawaiianer oder andere pazifische Insulaner sowie Indianer oder Eingeborene aus Alaska ein.<\/p>\n\n

Und genetische Disparit\u00e4ten im Wissenschaftsbereich sind kein neues Gespr\u00e4ch.<\/strong><\/p>\n\n

Die medizinische Forschung hat eine lange und unruhige Rassengeschichte, die beispielhaft f\u00fcr die ber\u00fcchtigte ist 1972 Tuskegee Syphilis Experiment<\/a> 325 schwarze M\u00e4nner starben an Syphilis infolge medizinischer Vernachl\u00e4ssigung. Eine aktuelle Forschungsstudie<\/a> Die \u00dcberpr\u00fcfung von \u00fcber 150 Genomstudien legt nahe, dass sowohl rassische als auch ethnische Unterschiede in der amerikanischen Gesundheitsversorgung eine Folge der Vorurteile von Anbietern und Institutionen sein k\u00f6nnen. Es gibt jedoch keine wissenschaftlich fundierte M\u00f6glichkeit, alle nichtklinischen Auswirkungen von Rasse, sozio\u00f6konomischer Klasse, Kultur, Geschlecht, Sexualit\u00e4t und mehr genau zu quantifizieren.<\/p>\n\n

Ehrlich gesagt h\u00e4tte Lizzo es nicht besser ausdr\u00fccken k\u00f6nnen – die \u201eWahrheit tut weh\u201c: Wenn wir keine rassisch unterschiedlichen Bev\u00f6lkerungsgruppen haben, versch\u00e4rfen sich die gesundheitlichen Ungleichheiten weiter und es tut uns auf lange Sicht weh.<\/strong><\/p>\n\n

Infolgedessen werden Personen innerhalb bestimmter Rassengruppen mit gr\u00f6\u00dferer Wahrscheinlichkeit kranker, leiden lange und erh\u00f6hen sogar ihre Sterblichkeitsrate bei bestimmten Gesundheitszust\u00e4nden, allein aufgrund ihrer Rasse. Zum Beispiel,<\/a> Im Vergleich zu ihren nicht-hispanischen wei\u00dfen Kollegen sterben Afroamerikaner in der Regel 25-72% h\u00e4ufiger an Schlaganfall, Brustkrebs, Herzerkrankungen und Diabetes. Und das ist erst der Anfang. Genetisch diversifizierte Daten w\u00e4ren einfach wissenschaftlich n\u00fctzlicher und w\u00fcrden dazu beitragen, genauere medizinische Praktiken sowie spezifischere Behandlungen f\u00fcr alle Personen zu schaffen. Eine Mutation, die das Risiko f\u00fcr Brustkrebs erh\u00f6ht, kann sein viel h\u00e4ufiger unter Afroamerikanern<\/a> Wenn sich eine Studie jedoch haupts\u00e4chlich auf wei\u00dfe Personen konzentriert, kann der Forscher einen wichtigen oder sogar bahnbrechenden Fund \u00fcbersehen.<\/p>\n\n

Also … was k\u00f6nnen wir dagegen tun?<\/strong><\/h3>\n\n

Der derzeitige Mangel an Diversit\u00e4t in der Genforschung beeintr\u00e4chtigt ironischerweise unser Wissen \u00fcber das, wor\u00fcber wir mehr wissen m\u00f6chten: die menschliche DNA. Wenn wir mehr lernen wollen<\/a> \u00dcber genetische Varianten oder Diversit\u00e4t in unserer DNA, die uns f\u00fcr schw\u00e4chende Krankheiten pr\u00e4disponieren k\u00f6nnen, m\u00fcssen wir nat\u00fcrlich ein tieferes Verst\u00e4ndnis der rassischen Einzigartigkeit haben. Die Wichtigkeit von Vielfalt und Einbeziehung in die Genomforschung<\/a> ist derzeit nicht nur von sozialer Gerechtigkeit motiviert, sondern auch von einem wissenschaftlichen Imperativ.<\/p>\n\n

Genetische Inklusivit\u00e4t w\u00fcrde zu einem besseren Verst\u00e4ndnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten f\u00fchren.<\/strong><\/p>\n\n

Rasseninklusivit\u00e4t<\/a> wird derzeit von vielen Gentestern gef\u00f6rdert, die sich bem\u00fchen, ihre Modelle zu aktualisieren, um die Genauigkeit ihrer Tests weiter zu verbessern. In den Vereinigten Staaten haben die National Institutes of Health (NIH) spezifische Richtlinien<\/a> und Leitlinien zur Einbeziehung von Frauen und Minderheiten in die klinische Forschung. Speziell eine Anstrengung namens \u201e Wir alle<\/a> Ziel ist es, Amerikaner mit unterschiedlichem Hintergrund einzubeziehen, einschlie\u00dflich Geschlecht, sexueller Orientierung und nat\u00fcrlich ethnische Zugeh\u00f6rigkeit und Rasse<\/a> . Es gibt einige spezifische Langzeitstudienkohorten, die vom NIH f\u00fcr die EU finanziert werden Hispanische Gemeinschaft<\/a> . Dar\u00fcber hinaus das National Cancer Institute gestartet<\/a> ihre bisher gr\u00f6\u00dfte Studie zur Genetik von Brustkrebs bei schwarzen Frauen. In Uganda wurde eine gemeinsame Anstrengung genannt Neuropsychiatrische Genetik afrikanischer Populationen-Psychose<\/a> oder NeuroGAP-Psychosis versucht, die genetischen Daten von mindestens 35.000 Menschen in \u00c4thiopien, Kenia, S\u00fcdafrika und Uganda zu analysieren. Dies ist in dieser Gr\u00f6\u00dfenordnung noch nie zuvor geschehen.<\/p>\n\n

Lizzos unbeschwerter Einzeiler wirft also eine Untersuchung zu einem sehr wichtigen ethischen Dilemma auf: Was werden wir gegen falsche Darstellungen im wissenschaftlichen Bereich tun?<\/p>\n\n

Ich stelle eine wichtige Antwort: Sei „THATB …“. Im Moment wird nicht genug getan. Ermutigen Sie schwarze Gemeinschaften, an wissenschaftlichen Tests teilzunehmen, und schaffen Sie einen Raum, in dem sie sich dabei wohler f\u00fchlen k\u00f6nnen. Zu Beginn geh\u00f6rt dazu, unbewusste Vorurteile zu \u00fcberpr\u00fcfen und aktiv nach Ressourcen zu suchen, um ein besserer Gesundheitsdienstleister zu werden. Als junge schwarze Frau, die selbst in der wissenschaftlichen Gemeinschaft arbeitet, herrscht \u00fcberall ein Mangel an Vielfalt. Es geht nicht nur um Genetik, es geht \u00fcberhaupt nicht nur um ein Lied oder eine Wissenschaft:<\/p>\n\n

Es geht darum, rassistisch inklusiv zu sein<\/strong> alles<\/em><\/strong> so dass wir \u00fcber die Erfahrungen des anderen lernen und Freundlichkeit \u00fcben.<\/strong><\/p>\n\n

Eine dieser M\u00f6glichkeiten besteht darin, genetisch vielf\u00e4ltigere Teilnehmer zu vertreten. Es ist heute wichtiger denn je, dass Minderheiten teilnehmen. Ein besseres Verst\u00e4ndnis Ihrer DNA kann uns nur einen Schritt weiter in die richtige Richtung f\u00fchren, um einen gl\u00fccklicheren, ges\u00fcnderen Ort f\u00fcr zu schaffen jeder<\/em> Egal wie Sie sich identifizieren, wie Sie aussehen oder woher Sie kommen. Mit Ihrer Hilfe k\u00f6nnen wir und andere Genforschungsunternehmen genauere und umfassendere Berichte \u00fcber jeden Einzelnen erstellen.<\/p>\n\n

Unsere DNA-Tests sind m\u00f6glicherweise nicht so hype wie Lizzos neueste Auff\u00fchrung der Video Music Awards<\/a> Aber zu wissen, dass Sie nicht allein sind und dass es Leute wie mich in der wissenschaftlichen Gemeinschaft gibt, die sich f\u00fcr Sie einsetzen, um die genetische Vielfalt beim Testen zu erh\u00f6hen, kann helfen. <\/p>\n\n

\"\"\/
Geschrieben von Kaline Langley<\/a><\/figcaption><\/figure><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D. Letztes Jahr hat ein Praktikant in unserem Team einen Blog-Beitrag verfasst \u00fcber genetische Vielfalt betitelt \u201c Die Wahrheit tut weh \u201dDas wurde nicht ver\u00f6ffentlicht, weil es uns ehrlich gesagt unangenehm war, wie es empfangen werden …<\/p>\n

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