{"id":9611,"date":"2021-01-05T23:23:50","date_gmt":"2021-01-06T04:23:50","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/populationsgenomik\/"},"modified":"2021-02-20T20:48:00","modified_gmt":"2021-02-21T01:48:00","slug":"populationsgenomik","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/populationsgenomik\/","title":{"rendered":"Von eins bis Millionen – das Alter der Populationsgenomik"},"content":{"rendered":"\n

Vor mehr als 15 Jahren hat die Humangenomprojekt<\/a> produzierte ein einziges menschliches Genom zu einem Preis von \u00fcber 3 Milliarden US-Dollar. Seitdem haben exponentiell sinkende Kosten es Forschern erm\u00f6glicht, die Genome von Hunderttausenden von Menschen zu sequenzieren. Heute initiieren nationale Regierungen auf der ganzen Welt gro\u00dfe Projekte zur Populationsgenomik, um Erkenntnisse zu gewinnen, die zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen k\u00f6nnten. <\/p>\n\n

In den Vereinigten Staaten ist das National Institute of Health Wir alle Forschungsprogramm<\/a> sammelt Daten \u00fcber mindestens eine Million Amerikaner, um eine einzigartige Datenbank f\u00fcr die Pr\u00e4zisionsmedizin- und Genomforschung aufzubauen. \u00dcber den Teich, die UK BioBank<\/a> rekrutierte 500.000 Menschen, um schwere Krankheiten zu untersuchen, indem sie Krankenakten, Bildgebungsdaten und Genetik kombinierten.<\/p>\n\n

Dutzende von andere Beispiele<\/a> existieren auf einer Vielzahl von Skalen, einschlie\u00dflich Finnlands FinnGen-Studie<\/a> , das GenomeAsia 100K Konsortium<\/a> das konzentriert sich auf Pr\u00e4zisionsmedizin in der asiatischen Bev\u00f6lkerung, und die Genomics Health Futures Mission<\/a> Investition in die australische Genomforschung. <\/p>\n\n

Erwartungen \u00fcbertreffen <\/h2>\n\n

Der Wert dieser Initiativen erweist sich als au\u00dfergew\u00f6hnlich. Mit der britischen Biobank haben Forscher bereits viel erreicht – die Zahl der wissenschaftlichen Ver\u00f6ffentlichungen, die diese Ressource nutzen, nimmt von Jahr zu Jahr rapide zu (Abbildung 1).<\/p>\n\n

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Abbildung 1. Die Anzahl der Ver\u00f6ffentlichungen pro Jahr, die ab Juni 2019 die britische Biobank-Ressource genutzt haben. <\/figcaption><\/figure>\n\n

Zum Beispiel haben Forscher Anfang dieses Jahres Daten aus der britischen Biobank verwendet zeigten einen Zusammenhang zwischen einem gesunden Lebensstil und einem geringeren Demenzrisiko<\/a> – Erkenntnisse, die genutzt werden k\u00f6nnten, um die zunehmende Inzidenz von Demenz in unserer alternden Gesellschaft zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\n\n

Mit den unz\u00e4hligen Projekten zur Genomik und Sequenzierung der Population weltweit ist die britische Biobank nur die Spitze des Eisbergs. Sinkende Kosten und verbesserte Technologie treiben die Genomforschung voran, erm\u00f6glichen ein besseres Verst\u00e4ndnis von Krankheiten und erm\u00f6glichen zunehmend die Pr\u00e4vention.<\/p>\n\n

Das Beste aus beiden Welten <\/h2>\n\n

Die obige Aufschl\u00fcsselung ber\u00fccksichtigt naiv nur Regierungsinitiativen – Gentest-Unternehmen wie 23andMe<\/a> und AncestryDNA<\/a> haben viel gr\u00f6\u00dfere Datenbanken als jedes bestehende Forschungsprojekt. Und zum Zeitpunkt des Schreibens sind diese Zahlen atemberaubend – AncestryDNA Anspr\u00fcche<\/a> DNA-Tests \u00fcber 15 Millionen Menschen, w\u00e4hrend 23andMe zitiert<\/a> \u00fcber 10 Millionen Kunden.<\/p>\n\n

Regierungsprojekte sind mit erheblichen Kosten verbunden – komplizierten Verwaltungsvorg\u00e4ngen, teuren Prozessen und allgemeiner Ineffizienz. Direkte Gentests f\u00fcr Verbraucher verhindern einen Gro\u00dfteil davon, indem sie einen einfachen und erschwinglichen Zugang zu Gentesttechnologien bieten, die schnell wachsende Datenbanken mit genetischen Informationen erm\u00f6glichen. <\/p>\n\n

Bei Nebula Genomics m\u00f6chten wir die besten Aspekte staatlich gef\u00f6rderter Populationsgenominitiativen mit den Vorteilen von Gentests direkt beim Verbraucher kombinieren. Im Gegensatz zu den meisten Unternehmen der Personal Genomics versuchen wir nicht, die Daten unserer Kunden zu monetarisieren. Stattdessen, Wir konzentrieren uns sehr auf den Schutz der Privatsph\u00e4re<\/a> ihrer genetischen Informationen und erm\u00f6glichen ihnen zu kontrollieren, wie ihre Daten mit Forschern geteilt werden. Wie die meisten Populationsgenomik-Projekte verwenden wir DNA-Sequenzierungstechnologie der n\u00e4chsten Generation<\/a> Dadurch werden um Gr\u00f6\u00dfenordnungen mehr Daten generiert als bei den Technologien, die von den meisten Gentestunternehmen direkt beim Verbraucher eingesetzt werden. Kombinieren Sie dies mit der Effizienz eines Start-ups. Das Ergebnis ist eine Genomdatenbank, die ein ideales Gleichgewicht zwischen zuverl\u00e4ssigen staatlich gef\u00f6rderten gemeinn\u00fctzigen Projekten und einer kommerziellen Genomdatenbank findet, die rasant w\u00e4chst. <\/p>\n\n

Verbraucher zuerst, Forscher zweitens <\/h2>\n\n

Unser Ziel ist es, eine Ressource f\u00fcr Forscher zu schaffen, die dazu beitragen kann, die Medizin voranzutreiben. F\u00fcr uns ist es jedoch noch wichtiger, unseren Benutzern die M\u00f6glichkeit zu geben, von der pers\u00f6nlichen Genomik zu profitieren. Der Nebel ist hier, um Ihnen zu helfen, Ihr Genom zu verstehen. Wir bieten unseren Nutzern Zugang zu den neuesten Gentesttechnologien und innovative genetische Entdeckungen<\/a> bei gleichzeitiger Gew\u00e4hrleistung von Erschwinglichkeit und Privatsph\u00e4re. Sie k\u00f6nnen Ihre hochladen vorhandene 23andMe- oder AncestryDNA-Dateien<\/a> heute oder bestellen Sie unsere Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a> und beginnen Sie, Ihre eigenen Blaupausen zu erkunden. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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