{"id":9632,"date":"2021-01-05T23:28:36","date_gmt":"2021-01-06T04:28:36","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/vaterschaftstest\/"},"modified":"2021-02-28T18:41:55","modified_gmt":"2021-02-28T23:41:55","slug":"vaterschaftstest","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vaterschaftstest\/","title":{"rendered":"Vaterschaftstests – Wie funktionieren sie und wie genau sind sie?"},"content":{"rendered":"\n

Einf\u00fchrung<\/strong><\/h2>\n\n

„Wer ist der Vater des Kindes“ und „Wer ist mein leiblicher Vater“ sind Fragen, die h\u00e4ufig auftauchen, nicht nur in Handlungen f\u00fcr Filme und Romane, sondern auch vor Gerichten oder einfach nur zur Beruhigung. Vaterschaftstests bieten Antworten auf diese Fragen mit wissenschaftlichen Erkenntnissen. <\/p>\n\n

Mit der aktuellen Technologie haben DNA-Vaterschaftstestergebnisse eine Genauigkeit von \u00fcber 99,99%. Dar\u00fcber hinaus liegen die Ergebnisse h\u00e4ufig in weniger als einer Woche vor. Aber wie genau funktionieren diese Tests und wo k\u00f6nnen Sie einen bekommen?<\/p>\n\n

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

DNA-Vererbung<\/strong><\/h2>\n\n

Jeder von uns wird mit einer einzigartigen genetischen Blaupause geboren. DNA ist dieser einzigartige „Fingerabdruck“, der das genetische Material einer Person ausmacht. Dieses genetische Material stammt aus der DNA beider Elternteile. Die H\u00e4lfte der DNA wird von der leiblichen Mutter und die andere H\u00e4lfte vom leiblichen Vater geerbt. Dies ist die Voraussetzung, auf der Vaterschaftstests basieren. Zun\u00e4chst werden DNA-Proben des Kindes und des potenziellen Vaters gesammelt. Durch Analyse der Ergebnisse wird die Wahrscheinlichkeit einer Abstammung bestimmt.<\/p>\n\n

Geschichte der Vaterschaftstests<\/strong><\/h2>\n\n

Seit mehr als 100 Jahren werden Tests zur Identifizierung der Vaterschaft und zur Verkn\u00fcpfung von Familienbeziehungen durchgef\u00fchrt. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts war die Blutgruppe die h\u00e4ufigste Methode. <\/p>\n\n

Diese Methode nutzt die Heritabilit\u00e4t der Blutgruppen A, B, AB und O. Da die Blutgruppe in der DNA kodiert ist, erbt ein Kind von jedem Elternteil ein Allel. Die Beurteilung der Blutgruppe eines Kindes kann also Aufschluss \u00fcber die m\u00f6glichen Blutgruppen der Eltern geben. <\/p>\n\n

Zum Beispiel muss eine Person mit Blutgruppe O zwei O-Allele haben, eines von jedem Elternteil geerbt. Aber es ist nicht immer so einfach zu bestimmen. Ein Individuum mit Blut vom Typ A kann entweder ein A-Allel und ein O-Allel oder zwei A-Allele haben. In Abbildung 1 finden Sie eine Tabelle mit den M\u00f6glichkeiten der Blutgruppe eines Kindes.<\/p>\n\n

\"Abbildung
Abbildung 1<\/strong> . Vererbung von Blutgruppen. Die Blutgruppe eines Kindes wird durch die von Mutter und Vater erhaltenen Allele bestimmt. Jeder leibliche Elternteil spendet seinem Kind eines seiner beiden ABO-Allele. Die Blutgruppe A stellt mindestens eine Kopie des A-Allels dar, sie k\u00f6nnte jedoch zwei Kopien haben. Der Genotyp ist entweder AA oder AO. Ebenso k\u00f6nnte jemand mit Blutgruppe B einen Genotyp von BB oder BO haben.<\/figcaption><\/figure>\n\n

Leider ist diese Art von Test in den Informationen, die sie \u00fcber die Eltern eines Kindes liefern kann, begrenzt. Es kann eine biologische Beziehung wie die Vaterschaft nicht best\u00e4tigen. Stattdessen kann es nur dazu dienen, einen potenziellen Elternteil aufgrund der m\u00f6glichen Blutgruppe auszuschlie\u00dfen.<\/p>\n\n

Mit den Fortschritten in der DNA-Testtechnologie haben sich Vaterschaftstests eher auf eine genaue Best\u00e4tigung der Vaterschaft als auf einen einfachen Ausschluss verlagert. <\/p>\n\n

Die Wissenschaft hinter DNA-basierten Vaterschaftstests<\/strong><\/h2>\n\n

Die 1985 erstmals beschriebene DNA-Fingerabdrucktechnologie hat sich mittlerweile zu einem leistungsstarken Werkzeug f\u00fcr Vaterschafts- und Mutterschaftstests entwickelt. Es wurde erstmals 1988 verf\u00fcgbar und hat sich seitdem weiterentwickelt. Der derzeitige Goldstandard verwendet eine molekularbiologische Technik, die eine exponentielle Amplifikation von DNA-Fragmenten erm\u00f6glicht. <\/p>\n\n

Die Verfahren sind einfach und erfordern nur eine kleine Probe von K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten \/ -gewebe vom Kind und dem potenziellen leiblichen Vater. Diese Probe wird normalerweise aus einer Blutentnahme oder durch Abwischen der Innenseite der Wange entnommen.<\/p>\n\n

Vaterschaftstests auf DNA-Basis sind die am meisten akzeptierte Methode zum Nachweis der biologischen Beziehung. Da die DNA einer halben Person von der Mutter und die andere H\u00e4lfte vom Vater geerbt wird, kann ein Vergleich der DNA-Sequenzen die Abstammung identifizieren. <\/p>\n\n

Geschwister-DNA-Tests k\u00f6nnen auch bei verstorbenen oder vermissten Eltern durchgef\u00fchrt werden. Diese Geschwistertests k\u00f6nnen verwendet werden, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob zwei oder mehr Personen einen gemeinsamen Elternteil haben. Das Vererbungsmuster genetischer Marker zwischen Geschwistern unterscheidet sich von dem zwischen Eltern und Kind. W\u00e4hrend eineiige Zwillinge 100% der gleichen DNA teilen, teilen Vollgeschwister nur ~ 50% der DNA. Halbgeschwister teilen im Durchschnitt nur 25% der DNA.<\/p>\n\n

Methoden f\u00fcr Vaterschaftstests <\/strong><\/h2>\n\n

DNA-Vaterschaftstests umfassen die Entnahme einer DNA-Probe von einem Kind und dem potenziellen Vater. Die DNA-Probe kann unter Verwendung mehrerer Methoden gesammelt werden. Die gebr\u00e4uchlichsten Methoden sind das Entnehmen einer Blutprobe oder eines Tupfers von der Innenseite der Wange. Die DNA wird unter Verwendung eines von mehreren Ans\u00e4tzen fragmentiert und die Fragmente werden auf einem Gel laufen gelassen, das sie nach Gr\u00f6\u00dfe trennt, wodurch ein unterschiedliches Bandenmuster erzeugt wird (2). Die Muster dieser Banden liefern Informationen \u00fcber die biologischen Beziehungen, wie nachstehend beschrieben. <\/p>\n\n

\"DNA-Profilerstellung
Figur 2. <\/strong>DNA-Profilerstellung bei Vaterschaftstests. Kinder erben die H\u00e4lfte ihrer DNA von jedem Elternteil und besitzen somit eine Kombination aus beiden. DNA-Fragmente des Kindes sollten auch in den Fragmenten der Mutter (grau) und des Vaters (schwarz) vorhanden sein. Hier ist Vater 2 eher der leibliche Vater.<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Es gibt zwei Methoden zur Erzeugung von DNA-Fragmenten. Der erste ist der Restriktionsfragmentl\u00e4ngenpolymorphismus (RFLP), der die Variation von DNA-Sequenzen nutzt, die von Restriktionsenzymen erkannt werden, um DNA in St\u00fccke zu schneiden. Die zweite ist die Polymerasekettenreaktion (PCR), die die schnelle Amplifikation von DNA entweder bei einzigartigen Sequenzen oder bei kurzen Tandem-Wiederholungen (STR) nutzt.<\/p>\n\n

RFLP<\/h3>\n\n

Restriktionsfragmentl\u00e4ngenpolymorphismus ist eine Methode, die einzigartige DNA-Muster in bestimmten Regionen des Genoms eines Individuums nutzt. Eine gro\u00dfe Familie von Proteinen, die als „Restriktionsenzyme“ bekannt sind, kann DNA an diesen einzigartigen Stellen identifizieren und schneiden. Infolgedessen werden Fragmente variabler Gr\u00f6\u00dfe in Abh\u00e4ngigkeit vom DNA-Profil einer Person erzeugt. <\/p>\n\n

Durch die Suche nach \u00e4hnlichen Mustern in den verdauten Fragmenten zwischen dem Individuum und dem potenziellen Vater wird die Vaterschaft bestimmt (Abbildung 2). Da jedes Restriktionsenzym eine eindeutige Sequenz aufweist, die es erkennt, f\u00fchren kleine Unterschiede in der DNA zum Schneiden an verschiedenen Stellen. Durch Vergleichen des Musters der durch das Restriktionsenzym geschnittenen DNA-Fragmente kann die Vaterschaft best\u00e4tigt werden. Obwohl diese Technik f\u00fcr Vaterschaftstests und Forensik verwendet wurde, kann sie ein sehr langsamer Prozess sein. <\/p>\n\n

PCR<\/h3>\n\n

Die Polymerasekettenreaktion ist eine Methode, bei der Fragmente der DNA eines Individuums in einer \u201eKettenreaktion\u201c milliardenfach kopiert werden. Dadurch k\u00f6nnen gro\u00dfe Mengen an DNA aus nur einer kleinen Menge an Template-DNA erzeugt werden. Diese Fragmente werden dann mit fluoreszierenden Markierungen markiert, die die Visualisierung der Fragmente auf einem Gel erm\u00f6glichen. Wenn ungef\u00e4hr die H\u00e4lfte der Fragmente analysiert wird, um mit dem Kind und dem potenziellen Vater \u00fcbereinzustimmen, wird die Vaterschaft mit einer Genauigkeit von 99,99% best\u00e4tigt (Abbildung 2).<\/p>\n\n

Die PCR ist zum Goldstandard f\u00fcr Vaterschaftstests geworden und weist eine h\u00f6here Genauigkeit als RFLP auf. Zus\u00e4tzlich erfordert das PCR-basierte Verfahren eine relativ kleinere DNA-Probe als das RFLP-Verfahren. <\/p>\n\n

DNA-Probenahme f\u00fcr Vaterschaftstests vor der Geburt<\/strong><\/h2>\n\n

W\u00e4hrend Vaterschaftstests leicht durchgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen, indem Blut oder Wangenabstriche von Personen gesammelt werden, ist es schwierig, wenn der Test vor der Geburt durchgef\u00fchrt werden muss.<\/p>\n\n

Fragen stellen sich oft vor der Geburt und fr\u00fchzeitige Tests sind w\u00fcnschenswert, insbesondere wenn die Frau erw\u00e4gt, die Schwangerschaft abzubrechen.<\/p>\n\n

Es gibt drei M\u00f6glichkeiten, eine DNA-Probe von einem ungeborenen Kind zu entnehmen: Chorionzotten-Probenahme (CVS), Amniozentese und NIPP-Test (Non-Invasive Prenatal Paternity).<\/p>\n\n

Chorionzotten-Probenahme (CVS) <\/h3>\n\n

Bei dieser DNA-Probenentnahmemethode werden Chorionzotten untersucht, bei denen es sich um kleine fingerartige Projektionen auf die Plazenta in der Geb\u00e4rmutter handelt. Das Erbgut der Chorionzotten und des F\u00f6tus ist identisch. Um die Chorionzottengewebeprobe zu erhalten, kann ein Katheter durch den Geb\u00e4rmutterhals in die Plazenta eingef\u00fchrt werden (transzervikale Methode). Eine Nadel kann auch durch Bauch und Geb\u00e4rmutter in die Plazenta eingef\u00fchrt werden (transabdominale Methode). <\/p>\n\n

Dieses Verfahren wird durch Ultraschall gesteuert und aufgrund des hohen Komplikationsrisikos ist die Zustimmung eines Arztes erforderlich. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt.<\/p>\n\n

Amniozentese<\/h3>\n\n

Diese DNA-Sammelmethode verwendet Fruchtwasser, das den F\u00f6tus umgibt. Das Fruchtwasser enth\u00e4lt Zellen, die vom F\u00f6tus abgesto\u00dfen werden und genetisches Material enthalten, das analysiert werden kann. Um eine Probe der Fl\u00fcssigkeit zu erhalten, wird eine lange, d\u00fcnne, hohle Nadel durch die Haut, in die Geb\u00e4rmutter und in den Fruchtblasenbeutel gestochen, um eine Probe zu ziehen. <\/p>\n\n

Obwohl invasiv und nur mit Zustimmung eines Arztes durchzuf\u00fchren, wird das Risiko einer Fehlgeburt als weniger als 1% angesehen. Dieser Test kann im zweiten Trimester zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden. <\/p>\n\n

Nicht-invasive pr\u00e4natale Vaterschaft (NIPP)<\/h3>\n\n

Dies ist der genaueste pr\u00e4natale Vaterschaftstest, der nicht invasiv ist. Der Prozess basiert auf der Analyse von frei schwebender DNA des F\u00f6tus im Blutkreislauf der Mutter. Dieser Test erfordert nur eine einfache Blutentnahme bei der Mutter und eine Blutabnahme oder einen Wangenabstrich beim mutma\u00dflichen Vater. <\/p>\n\n

Dieser Test kann bereits in der 8. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden. Die Genauigkeit des Tests betr\u00e4gt 99,9% und wird von der American Pregnancy Association empfohlen. Wenn die Frau k\u00fcrzlich schwanger war, befinden sich m\u00f6glicherweise fetale Zellen im systemischen Kreislauf, die die Testergebnisse ung\u00fcltig machen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n

Aufgrund der Verf\u00fcgbarkeit eines sicheren und zuverl\u00e4ssigen nicht-invasiven Tests sind die beiden invasiven Techniken stattdessen nur der Diagnose genetischer Erkrankungen des F\u00f6tus vorbehalten.<\/p>\n\n