{"id":9636,"date":"2021-01-05T23:28:47","date_gmt":"2021-01-06T04:28:47","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-test-waehrend-der-schwangerschaft\/"},"modified":"2021-02-20T20:14:09","modified_gmt":"2021-02-21T01:14:09","slug":"dna-test-waehrend-der-schwangerschaft","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-test-waehrend-der-schwangerschaft\/","title":{"rendered":"W\u00e4hrend der Schwangerschaft einen DNA-Test machen?"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-quick-facts-about-dna-tests-while-pregnant\">Kurze Fakten zu DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Es ist sicher, DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft durchzuf\u00fchren. Welche Art von Probe ist jedoch wichtig f\u00fcr die Genauigkeit Ihrer Ergebnisse?<\/li><li>W\u00e4hrend der Schwangerschaft kann das Blut einer Mutter geringe Mengen genetischen Materials vom F\u00f6tus transportieren, was einen DNA-Test auf Blutbasis beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnte.<\/li><li>Eine einfache, nicht-invasive Methode zur Vermeidung von Kontaminationen ist die Wangenabstrichmethode.<\/li><li>Der Nebel bietet die vollst\u00e4ndigste genetische Sequenzierung unter Verwendung von Wangenabstrichproben, was ihn zu einem gro\u00dfartigen DNA-Test w\u00e4hrend der Schwangerschaft macht.<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Wenn Sie Whole Genome Sequencing w\u00e4hlen und 100% Ihrer DNA dekodieren, erfahren Sie, was Sie m\u00f6glicherweise an Ihre Kinder erben.<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\">Einf\u00fchrung<\/h2>\n\n<p>Es gibt viele Gr\u00fcnde, einen DNA-Test durchzuf\u00fchren. Vielleicht m\u00f6chten Sie mehr \u00fcber Ihre Herkunft und Familiengeschichte erfahren. Oder vielleicht hoffen Sie, Ihre genetische Veranlagung f\u00fcr bestimmte Krankheiten zu bestimmen. Und w\u00e4hrend die Forschung zum Verst\u00e4ndnis des Genoms voranschreitet, stehen den Verbrauchern immer mehr Ressourcen zur Verf\u00fcgung<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/dna-sites\/\"> Laden Sie ihre Daten hoch und lernen Sie ihre eigene Genetik kennen<\/a> , einschlie\u00dflich Nebels<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> Werkzeuge zur Erforschung des Genoms<\/a> . Es sind jedoch nicht alle Gentestdienste gleich. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie bei der Auswahl eines DNA-Tests besonders vorsichtig sein. <\/p>\n\n<p>W\u00e4hrend im Allgemeinen viele Informationen \u00fcber Gentests verf\u00fcgbar sind, sind weniger Informationen \u00fcber Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft verf\u00fcgbar. In diesem Artikel diskutieren wir, ob DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft sicher sind, welche Art von Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft angemessen ist, und vergleichen unseren Service schlie\u00dflich mit anderen branchenf\u00fchrenden DNA-Tests. Am Ende dieses Artikels wissen Sie genau, worauf Sie bei einem DNA-Test w\u00e4hrend der Schwangerschaft achten m\u00fcssen.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-subtle-pale-pink-background-color has-background\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">30x Whole Genome Sequencing ist der beste DNA-Test vor und w\u00e4hrend der Schwangerschaft. Es entschl\u00fcsselt 100% Ihrer DNA und erm\u00f6glicht es Ihnen, alles zu lernen, was Sie Ihren Kindern erben k\u00f6nnen! Klick hier um mehr zu erfahren!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p><em>Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-taking-a-dna-test-while-pregnant\">Die Wissenschaft: Machen Sie einen DNA-Test w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/h2>\n\n<p>Viele Unternehmen bieten Gentests an, aber diese Dienste sind nicht alle gleich. Diese Tatsache ist sehr wichtig bei der Auswahl eines Dienstes, wenn Sie schwanger sind. Insbesondere Unterschiede in der Probensammlung k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die Ergebnisse eines DNA-Tests beeintr\u00e4chtigt und ung\u00fcltig werden. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-your-dna-is-your-dna-but-whose-dna-are-you-testing-while-pregnant\">Ihre DNA ist Ihre DNA\u2026 aber wessen DNA testen Sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft?<\/h2>\n\n<p>DNA enth\u00e4lt alle genetischen Informationen einer Person. Es kommt in jeder Zelle des K\u00f6rpers vor und im Allgemeinen gibt es keinen Unterschied zwischen der DNA in Ihrem Blut und der DNA in Ihren Hautzellen. Dies bedeutet, dass unabh\u00e4ngig von der verwendeten Probenentnahmemethode (z. B. Wangenabstrich oder Blutprobe) die Ergebnisse gleich sein sollten. Komplizierter wird es jedoch, wenn wir eine DNA-Probe betrachten, die einer Blutprobe einer schwangeren Frau entnommen wurde.<\/p>\n\n<p>Im Allgemeinen \u00e4ndert sich die DNA einer Person im Laufe ihres Lebens nicht. Es enth\u00e4lt eine einzigartige Mischung von Genen sowohl des leiblichen Vaters als auch der leiblichen Mutter der Person<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vaterschaftstest\/#Companies_offering_DNA_paternity_testing_services\"> Was macht DNA-Vaterschaftstests m\u00f6glich?<\/a> . Dies ist jedoch genau das, was die Durchf\u00fchrung von Tests an einer schwangeren Frau einschr\u00e4nkt. <\/p>\n\n<p><a href=\"https:\/\/americanpregnancy.org\/while-pregnant\/fetal-life-support-system\/\">Die American Pregnancy Association<\/a> erkl\u00e4rt, dass ein Baby schon lange vor seiner Geburt begonnen hat, sein eigenes einzigartiges Blut zu produzieren. Die Mutter und der F\u00f6tus teilen jedoch immer noch viel. Ein pfannkuchenf\u00f6rmiges Organ, das \u00fcber die Nabelschnur mit dem F\u00f6tus verbunden ist und als Plazenta bezeichnet wird, hilft dabei, wichtige N\u00e4hrstoffe aus dem Blutkreislauf der Mutter an den F\u00f6tus und Abf\u00e4lle aus dem Blutkreislauf des F\u00f6tus an die Mutter zu liefern. Ein Teil dieser Abf\u00e4lle enth\u00e4lt genetisches Material des F\u00f6tus, das eine Mischung aus der DNA des Vaters und der Mutter darstellt.<\/p>\n\n<p>Blutproben sind sehr zuverl\u00e4ssige Quellen f\u00fcr DNA-Tests. Leider k\u00f6nnen kommerzielle DNA-Sequenzierungsunternehmen nicht zwischen der DNA der schwangeren Frau und der DNA des F\u00f6tus unterscheiden, weshalb schwangere Frauen, deren DNA sequenziert wurde, Tests vermeiden sollten, bei denen Blutproben verwendet werden. <\/p>\n\n<p>Interessanterweise kann die Tatsache, dass das genetische Material eines F\u00f6tus im Blutkreislauf seiner Mutter gefunden werden kann, sehr n\u00fctzlich sein. Beispielsweise wird es bei nicht-invasiven pr\u00e4natalen Tests und Screenings sowie bei der Bestimmung der Vaterschaft durch einen nicht-invasiven pr\u00e4natalen Vaterschaftstest verwendet. Diese Techniken haben ihre Grenzen, da Dinge wie Amniozentese oder Lebenslauf (Chorionzottenprobenahme) nur invasiv durchgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen und typischerweise auch das Fruchtwasser getestet werden muss.<\/p>\n\n<p>Was k\u00f6nnen Sie tun, wenn Sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft einen DNA-Test machen m\u00f6chten? K\u00f6nnen Sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft einen DNA-Test erhalten? Sie k\u00f6nnen DNA testen, die nicht aus einer Blutprobe stammt.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/NzqSEI-hHwgcNIVkrQADMRYbyc25WTrTNoygSA-_Ujuh4lwgV5KL6Qja8SjegTYwQbaHcEj_UmUI8u01EUdntKCeGLpkKkqu0U4_O5ykOWgDmp8MRNW0f4Tc6S6ScjRnyY3iwBkj\" alt=\"Wangenabstriche sind eine M&#xF6;glichkeit, genaue Tests ohne Verwendung einer Blutprobe sicherzustellen. \"\/><figcaption>Wangenabstriche sind eine M\u00f6glichkeit, genaue Tests ohne Verwendung einer Blutprobe sicherzustellen. <\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cheek-swab-vs-saliva-dna-tests-while-pregnant\">Wangenabstrich gegen Speichel-DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/h2>\n\n<p>Wenn Sie sicher sein m\u00f6chten, dass Ihre genetischen Ergebnisse nicht durch Ihre Schwangerschaft beeinflusst werden, ist ein Wangenabstrich der richtige Weg. Mit den meisten DNA-Kits auf Tupferbasis k\u00f6nnen Kunden einen DNA-Test durchf\u00fchren, w\u00e4hrend sie zu Hause schwanger sind.<\/p>\n\n<p>Ein Wangenabstrich ist so einfach zu nehmen wie das Abkratzen der Innenseite Ihrer Wange mit einem Q-Tip. Es unterscheidet sich von einem Speicheltest (bei dem ein R\u00f6hrchen mit Speichel gef\u00fcllt wird) darin, dass nur ein Tupfer zur\u00fcckgegeben werden muss. Wangenabstriche k\u00f6nnen zuverl\u00e4ssiger sein, da Speicheltestkits m\u00f6glicherweise keine Ergebnisse liefern, wenn keine ausreichend gro\u00dfe Speichelprobe entnommen wird. F\u00fcr einige Kunden kann es schwierig sein, gen\u00fcgend Speichel zu produzieren, insbesondere wenn sie dazu neigen, den Mund zu trocknen. <\/p>\n\n<p>Bei Speichel-Kits muss der Kunde au\u00dferdem das Essen und Trinken im Vorfeld des Tests einschr\u00e4nken. Dieses Fasten stellt sicher, dass die Probe nicht durch externe DNA-Quellen beeintr\u00e4chtigt wird. Andernfalls kann der Test fehlschlagen und Sie m\u00fcssen ein anderes Kit kaufen. Dar\u00fcber hinaus sind Speichelproben h\u00e4ufig von bakterieller Kontamination betroffen.<\/p>\n\n<p>Nat\u00fcrlich ist ein Wangenabstrich nicht ohne eigene Schwierigkeiten. Kunden stellen ein kleineres Volumen an genetischem Material mit einem Wangenabstrich zur Verf\u00fcgung. Daher ist es wichtig, dass sie den Erfassungsprozess ordnungsgem\u00e4\u00df durchf\u00fchren. Ein ordnungsgem\u00e4\u00df gesammelter Wangenabstrich tr\u00e4gt alle Zellen, die zur Durchf\u00fchrung des DNA-Tests ben\u00f6tigt werden (Nebula Genomics kann Ihnen dabei helfen, sicherzustellen, dass Sie es richtig machen). Genau wie eine Blutuntersuchung ist ein Wangenabstrich bei korrekter Durchf\u00fchrung sehr zuverl\u00e4ssig, jedoch mit dem Vorteil, dass er nicht invasiv und schwangerschaftsfreundlich ist.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avoiding-blood-based-dna-tests-while-pregnant\">Vermeiden Sie DNA-Tests auf Blutbasis w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/RAf5UKo-vkvupW4Cq_j1NKctR7wEUNpyXET9Ezl3udb_t26gRHgv41k-8teNI7WlU0MdhZNd9A-fwECyuVC_fH7unE2vaRUH0hVBgmcIhVV-mIJ-oEcWY2kByBGXF4hj683Nl8D7\" alt=\"Vermeiden Sie DNA-Tests auf Blutbasis w&#xE4;hrend der Schwangerschaft. \"\/><figcaption>Vermeiden Sie DNA-Tests auf Blutbasis w\u00e4hrend der Schwangerschaft. <\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Ein DNA-Test auf Blutbasis w\u00e4hrend der Schwangerschaft kann durch das genetische Material des F\u00f6tus beeintr\u00e4chtigt werden <\/p>\n\n<p><em>Tatortuntersuchung (CSI)<\/em> Fans k\u00f6nnten Ihnen sagen, dass fast alles f\u00fcr einen DNA-Test verwendet werden kann. Die Wahrheit ist jedoch, dass es f\u00fcr genaue Tests entscheidend ist, eine gute Probe mit ausreichend verwendbarer DNA zu erhalten. Dies gilt insbesondere dann, wenn Sie hoffen, Ihre zu haben<a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> gesamtes Genom sequenziert<\/a> . Wenn Sie w\u00e4hrend des Tests schwanger sind, wirkt sich dies weiter darauf aus, welche Sequenzierungstests Ihnen zur Verf\u00fcgung stehen. Um Ihnen bei der Entscheidung zu helfen, welcher Service f\u00fcr Sie geeignet ist, haben wir eine Liste von DNA-Tests ohne Blut zusammengestellt, die Sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft durchf\u00fchren k\u00f6nnen, sowie einige ihrer Funktionen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-paternity-tests\">Vaterschaftstests<\/h2>\n\n<p>Die Durchf\u00fchrung eines DNA-Tests zur Feststellung der Vaterschaft unterscheidet sich von der Durchf\u00fchrung eines DNA-Tests zu Hause. Gem\u00e4\u00df<a href=\"https:\/\/www.healthline.com\/health\/pregnancy\/paternity-testing-while-pregnant#Paternity-testing:-What-are-my-options?\"> Healthline<\/a> Vaterschaftstests nach der Geburt sind normalerweise die beste Option. Es gibt jedoch einige M\u00f6glichkeiten, DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft durchzuf\u00fchren. Die meisten Ergebnisse sind in weniger als 7 Werktagen verf\u00fcgbar.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Bei der nichtinvasiven pr\u00e4natalen Vaterschaft (NIPP) wird dem mutma\u00dflichen Vater und der Mutter Blut entnommen, um ein genetisches Profil zu erstellen, das die fetalen Zellen im Blutkreislauf der Mutter mit denen des mutma\u00dflichen Vaters vergleicht. Dieser Test ist zu \u00fcber 99% genau und kann nach der 8. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li>Die Amniozentese ist ein invasiver Test, bei dem eine Fruchtwasserprobe aus der Geb\u00e4rmutter entnommen wird. Die gesammelte DNA wird mit der des mutma\u00dflichen Vaters verglichen. Amniozentese birgt ein geringes Risiko f\u00fcr Fehlgeburten. Dieser Test kann zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden.<\/li><li>Die Chorionzotten-Probenahme (CVS) ist ein invasiver Test, bei dem Chorionzotten entnommen werden, kleine Gewebest\u00fccke, die an der Uteruswand befestigt sind. Die gesammelte DNA wird mit der des mutma\u00dflichen Vaters verglichen. 1 von 1000 CVS-Verfahren f\u00fchrt zu einer Fehlgeburt. Dieser Test kann zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td>Bedienung<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23 und ich<\/a><\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/ahnenueberpruefung\/\">AncestryDNA<\/a><\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics<\/a><\/td><\/tr><tr><td>DNA-Testmethode<\/td><td>Speichel<\/td><td>Speichel<\/td><td>Wangenabstrich<\/td><\/tr><tr><td><strong>Beispielsammlung<\/strong><\/td><td><strong>Microarray-basierte Genotypisierung<\/strong><br\/><\/td><td><strong>Microarray-basierte Genotypisierung<\/strong><\/td><td><strong>Sequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Informationen verf\u00fcgbar<\/td><td>Abstammung, Merkmale, Gesundheit<\/td><td>Abstammung, Gesundheit<\/td><td>W\u00f6chentliche Berichte basierend auf den neuesten Forschungsergebnissen, Datenexplorationstools und tiefen Vorfahren<\/td><\/tr><tr><td><strong>Datenzugriff<\/strong><\/td><td><strong>Ja (23andMe-Dateiformat)<\/strong><\/td><td><strong>Ja (AncestryDNA-Dateiformat)<\/strong><\/td><td><strong>Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Kosten<\/td><td>99 $, 199 $ oder 499 $<\/td><td>99 $ oder 149 $<\/td><td>$ 0 &#8211; $ 299<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-your-whole-genome-and-all-of-your-data-too\">Nebula Genomics: Ihr gesamtes Genom und auch alle Ihre Daten<\/h2>\n\n<p><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics<\/a> ist nicht auf eine Blutprobe angewiesen, bietet eine vollst\u00e4ndige Genomsequenzierung und erleichtert den Zugriff auf alle Ihre eigenen Daten.<\/p>\n\n<p>Viele Dienste bieten Verbrauchern Blutuntersuchungen an, aber Nebula Genomics ist insofern einzigartig, als wir eine anbieten<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/30x-wgs\/\"> 30x Sequenzierung des gesamten Genoms<\/a> Service, der 100% Ihrer DNA sequenziert. Die anderen oben verglichenen Dienste verwenden die DNA-Microarray-Technologie, um Ihr Genom zu profilieren und nur einen Teil Ihres Genoms zu charakterisieren. Zum Beispiel ist es \u00fcblich, dass bei der Microarray-Sequenzierung ~ 500.000 Positionen charakterisiert werden, was weniger als 0,1% des gesamten menschlichen Genoms entspricht. Microarray-basierte Genotypisierung ist zwar etwas g\u00fcnstiger, es fehlen jedoch viele wichtige Informationen. Unsere 30-fache Probensammlung zur Sequenzierung des gesamten Genoms ist sicher f\u00fcr schwangere Frauen, wird durch das genetische Material des F\u00f6tus nicht beeintr\u00e4chtigt und bietet Ihnen eine vollst\u00e4ndige DNA-Sequenzierung. Die Ergebnisse werden in von CLIA \/ CAP akkreditierten Labors verarbeitet, und alle Ihre Daten bleiben sicher und Ihre. <\/p>\n\n<p>Wenn Sie an medizinischem Rat interessiert sind, ben\u00f6tigen Sie Zugriff auf Ihre eigenen Daten. Mit Nebula k\u00f6nnen Sie Ihre Testergebnisse, einschlie\u00dflich Ihrer Rohdaten, ganz einfach Ihrem Arzt oder genetischen Berater \u00fcbermitteln, der unsere Daten zur Beratung verwenden kann. Wir bieten verschiedene branchen\u00fcbliche Dateitypen (FASTQ, BAM, VCF), mit denen Sie Ihren Test optimal nutzen k\u00f6nnen. Wie immer sollten Personen, die glauben, einem Risiko f\u00fcr eine genetische St\u00f6rung ausgesetzt zu sein, einen Arzt konsultieren, bevor sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft einen DNA-Test durchf\u00fchren.<\/p>\n\n<p>Weitere Informationen zur genetischen Sequenzierungstechnologie finden Sie in unserem<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/intro-to-dna-testmethoden\/\"> Einf\u00fchrung in DNA-Testmethoden<\/a> und unser<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vaterschaftstest\/#Companies_offering_DNA_paternity_testing_services\"> Test auf Vaterschaft<\/a> Post.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/homedna-vaterschaftstest-ueberpruefung\/\"> HomeDNA<\/a> ist ein beliebter Vaterschaftstest zu Hause, der bei den meisten gro\u00dfen Einzelh\u00e4ndlern erh\u00e4ltlich ist.<\/p>\n\n<p>Wenn Sie sich auf Ihre m\u00fctterlichen und \/ oder v\u00e4terlichen Abstammungslinien konzentrieren m\u00f6chten, k\u00f6nnen Sie sich diese ansehen<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yfull-bewertung\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> YFull<\/a> oder<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/yseq-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> YSeq<\/a> , Dienste, die mtDNA oder das Y-Chromosom analysieren, um spezifische Abstammungshaplotypen zu bestimmen.<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/vollstaendige-genom-ueberpruefung\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> Volles Genom<\/a> bietet auch Y-Chromosomen-Sequenzierung und -Analyse an.<\/p>\n\n<p>Andere DNA-Testunternehmen, die Tr\u00e4ger-Screenings auf Krankheiten durchf\u00fchren, die an Kinder weitergegeben werden k\u00f6nnen, sind:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/integrierte-genetik-ueberpruefung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Integrierte Genetik<\/a> (Diagnosetest, versicherungsabh\u00e4ngig)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/einladungsbewertung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Einladung<\/a> (Diagnosetest, $ 0 &#8211; $ 250)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Mein Erbe<\/a> (diagnostischer Test, 199 US-Dollar)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/unzaehlige-genetik-ueberpruefung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Myriade<\/a> (Diagnosetest, $ 0 &#8211; $ 4000 +)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/veritas-genetics-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Veritas Genetics<\/a> (Diagnosetest, 599 US-Dollar f\u00fcr 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms &#8211; 3599 US-Dollar f\u00fcr erweiterte Diagnostik)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/circledna-ueberpruefung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">CircleDNA<\/a> (Test zu Hause: 189 &#8211; 629 US-Dollar)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/helix-dna-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Helix-DNA<\/a> (Test zu Hause, $ 145)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/tellmegen-bewertung\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Tellmegen<\/a> (Test zu Hause, 235 US-Dollar)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/xcode-life-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Xcode Lif<\/a> e (Test zu Hause, 20 US-Dollar)<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kurze Fakten zu DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft Es ist sicher, DNA-Tests w\u00e4hrend der Schwangerschaft durchzuf\u00fchren. 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