{"id":9639,"date":"2021-01-05T23:28:54","date_gmt":"2021-01-06T04:28:54","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetische-genealogie\/"},"modified":"2021-02-20T20:19:05","modified_gmt":"2021-02-21T01:19:05","slug":"genetische-genealogie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/de\/genetische-genealogie\/","title":{"rendered":"Genetische Genealogie – Aufdeckung von Abstammung und Familienbeziehungen mithilfe von DNA"},"content":{"rendered":"\n

Was ist genetische Genealogie?<\/strong><\/h2>\n\n

Genetische Genealogie ist die Anwendung der Genetik auf die Genealogie. Es analysiert das menschliche Genom, um seine Abstammung zu beweisen oder zumindest abzusch\u00e4tzen, dh den Grad der Verwandtschaft zwischen Individuen. Traditionelle genealogische Ans\u00e4tze beschr\u00e4nken sich auf den Stammbaum, der aus offiziellen Dokumenten extrahiert wurde, und enden daher h\u00e4ufig in einer Mauer, wenn der Stammbaum einer Person aufgrund fehlender verf\u00fcgbarer Informationen verfolgt wird. <\/p>\n\n

Genealogie-Forschung, die einbezieht DNA<\/a> Testergebnisse k\u00f6nnten diese genealogische Mauer durchbrechen und die Familiengeschichte weiter zur\u00fcckverfolgen. Die National Genealogical Society hat jetzt sogar eine Ausschuss f\u00fcr genetische Genealogie<\/a> nachdem zuvor abh\u00e4ngig von historischen Aufzeichnungen in Tests auf Genealogie. Die Popularit\u00e4t von DNA-Tests f\u00fchrt auch zur Entstehung der Internationale Gesellschaft f\u00fcr Genetische Genealogie (ISOGG)<\/a> , eine gemeinn\u00fctzige Organisation, die den Einsatz von DNA-Tests in der Ahnenforschung f\u00f6rdert.<\/p>\n\n

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Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Genetische Vererbung<\/strong><\/h2>\n\n

Die genetische Genealogie wird durch Muster der genetischen Vererbung erm\u00f6glicht. Das menschliche Genom besteht aus DNA, unserem genetischen Material, das sich in der Zelle befindet. Es gibt zwei Arten von DNA, je nachdem, wo sie sich spezifisch in der Zelle befinden: Kern-DNA und Mitochondrien-DNA (mtDNA). Kern-DNAs sind in einer Struktur namens Chromosom gepackt und paarweise organisiert, wobei autosomale DNA in 22 Paaren und die Geschlechts-DNA in einem Paar organisiert sind. Die Geschlechts-DNA besteht aus zwei Arten von Chromosomen, den X-Chromosomen (X-DNA) und dem Y-Chromosom (Y-DNA). Frauen haben zwei X-DNA und M\u00e4nner haben eine X-DNA und eine Y-DNA.<\/p>\n\n

Kinder erben ihre DNA von beiden Elternteilen. W\u00e4hrend die Kern-DNA der Eltern bei Kindern zu autosomaler DNA und bei T\u00f6chtern zu X-DNA rekombiniert, werden Y-DNA und mtDNA als Kopien weitergegeben. Die X-DNA wird vom Vater an die T\u00f6chter und von der Mutter an alle Kinder vererbt (X-Chromosomenvererbung). Die Y-DNA wird vom Vater an die S\u00f6hne vererbt (v\u00e4terliche Y-chromosomale Vererbung). Die mtDNA wird von der Mutter an die Kinder vererbt (mtDNA-Vererbung der Mutter). <\/p>\n\n

\"Nukleare
Nukleare DNA- und mitochondriale DNA-Vererbungsmuster erm\u00f6glichen die genetische Genealogie. Quelle: Museum f\u00fcr Pal\u00e4ontologie der Universit\u00e4t von Kalifornien (UCMP) und Nationales Zentrum f\u00fcr naturwissenschaftliche Bildung \/ CC-BY SA<\/a><\/figcaption><\/figure>\n\n

Sowohl die Rekombination als auch das Kopieren von DNA f\u00fchren wahrscheinlich zu Mutationen (z. B. aufgrund von Fehlern durch die DNA-Polymerase<\/a> ) und andere erbliche Defekte, deren Auswirkungen je nach Position in der Region harmlos bis t\u00f6dlich sind Gene<\/a> . Ob die Mutationen einen beobachtbaren Defekt verursachen, h\u00e4ngt auch davon ab, ob die mutierten Gene in einem oder beiden Chromosomenpaaren vorhanden sind. Mutationen k\u00f6nnen auch positive Auswirkungen haben und somit einen entscheidenden Beitrag zur Evolution leisten und als Quelle genetischer Variation dienen.<\/p>\n\n

DNA von zwei beliebigen Personen ist 99,5% identisch<\/a> ;; Die verbleibenden Unterschiede werden als genetische Variation bezeichnet. Im Vergleich dazu teilen Schimpansen und Menschen 98,8% der DNA. Das Aussehen des Menschen (Ph\u00e4notyp) wird vom Genotyp, aber auch von nicht vererbbaren erworbenen Merkmalen beeinflusst. <\/p>\n\n

Die genetische Variation ist auf der Erde nicht geografisch einheitlich und kann daher verwendet werden, um die Regionen, in denen die Vorfahren einer Person lebten, n\u00e4herungsweise zu bestimmen. <\/p>\n\n

Genealogische DNA-Stammb\u00e4ume und Netzwerke<\/strong><\/h2>\n\n

In der genealogischen DNA-Analyse wollen wir wissen, welche Haplogruppen<\/a> ein Genom geh\u00f6rt dazu. Haplogruppen sind Gruppen identischer genetischer Profile, die normalerweise auf gemeinsame Vorfahren zur\u00fcckzuf\u00fchren sind. Die Ahnenforschung verwendet genetische Marker in den Haplogruppen, um den Verwandtschaftsgrad zu bestimmen. Da Y-DNA und mtDNA als Kopien weitergegeben werden, verwendeten wir normalerweise genetische Marker, die Y-DNA- und mtDNA-Haplogruppen identifizieren konnten.<\/p>\n\n

Genetische Genealogie basierend auf Haplogruppen Y-DNA (v\u00e4terlich)<\/strong><\/h3>\n\n

Abgesehen von mtDNA erm\u00f6glicht nur Y-DNA die Verfolgung einer klaren Ahnenlinie. Y-DNA wurde auch fr\u00fch erforscht, um v\u00e4terliche Linien zu etablieren. Die Y-DNA-Haplogruppen werden durch die Buchstaben A bis R sowie durch Zahlen und Kleinbuchstaben unter Verwendung eines von der Y-Chromosomenkonsortium<\/a> .<\/p>\n\n

Die Haplogruppe R1a kommt besonders h\u00e4ufig in Europa, Nord-Zentralasien und Indien vor. In Europa sind besonders hohe Konzentrationen in Polen, Russland und Nordeuropa zu finden. In Indien wurde die h\u00f6chste Konzentration in der Kaste der Brahmanen gefunden.<\/p>\n\n

Genetische Genealogie<\/mark> beyogen auf Haplogruppen mtDNA (m\u00fctterlich)<\/strong><\/h3>\n\n

Da mtDNA 100-10.000 Kopien pro Zelle aufweist und im Vergleich zur chromosomalen DNA im Zellkern eine einfache Struktur aufweist, wurde sie f\u00fcr eine kosteng\u00fcnstige Analyse bevorzugt. Zus\u00e4tzlich kann die Mutterlinie aus der DNA in den Mitochondrien rekonstruiert werden.<\/p>\n\n

Wenn alte \u00dcberreste von Homo sapiens<\/em> gefunden werden, ist mtDNA aufgrund der Degeneration der DNA-Marker im Zellkern oft immer noch die einzige Quelle genetischer Information.<\/p>\n\n

Der Humangenetiker Bryan Sykes behauptet, dass es f\u00fcr den modernen Europ\u00e4er sieben mitochondriale Linien gibt (andere sch\u00e4tzen diese Zahl jedoch auf 11 oder 12). Die Anzahl der mitochondrialen Vorfahren f\u00fcr die gesamte Weltbev\u00f6lkerung ist jedoch erheblich gr\u00f6\u00dfer. Mit mehr mtDNA-Tests k\u00f6nnen wir mehr mitochondriale Linien in der Weltbev\u00f6lkerung finden. <\/p>\n\n

Geografische Verteilung von mtDNA-Haplogruppen (m\u00fctterlicherseits):<\/p>\n\n