{"id":10961,"date":"2021-01-06T00:38:45","date_gmt":"2021-01-06T05:38:45","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/disponibilidad-internacional\/"},"modified":"2021-02-20T20:51:02","modified_gmt":"2021-02-21T01:51:02","slug":"disponibilidad-internacional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/disponibilidad-internacional\/","title":{"rendered":"Ahora disponible en 188 pa\u00edses"},"content":{"rendered":"\n
\u00bfC\u00f3mo define su c\u00f3digo gen\u00e9tico qui\u00e9n es usted? <\/h5>\n\n

Los genetistas han sabido que la mayor\u00eda de las diferencias entre individuos provienen de diferencias en su secuencia de ADN, tambi\u00e9n conocidas como variantes gen\u00e9ticas. Por lo tanto, en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas, los investigadores han realizado miles de estudios de asociaci\u00f3n de genoma completo (GWAS)<\/a> para identificar variantes gen\u00e9ticas asociadas con varios rasgos complejos. Si bien los GWAS han llevado a descubrimientos instrumentales en salud humana, han centrado principalmente en individuos de ascendencia europea<\/a> y, debido a esto, muchos hallazgos no han beneficiado a otras poblaciones en todo el mundo.<\/p>\n\n

Muchos de nosotros queremos comprender mejor nuestra salud, descubrir nuestra ascendencia y participar en investigaciones importantes que puedan ayudar a otros. En Nebula Genomics, creemos que la gen\u00f3mica es la clave para lograr estos objetivos. Cuanto m\u00e1s diversa sea nuestra base de datos, mejor equipados estaremos para comprender qui\u00e9nes somos. Teniendo esto en cuenta, nos complace anunciar que ahora ofrecemos nuestro servicio de secuenciaci\u00f3n del genoma completo en 188 pa\u00edses<\/strong> , incluida la mayor\u00eda de los pa\u00edses de Europa y Asia, con el objetivo de hacer que los beneficios de la gen\u00f3mica sean accesibles a m\u00e1s personas y crear conjuntos de datos gen\u00f3micos m\u00e1s diversos (Figura 1). <\/p>\n\n

\"Servicio
Figura 1. El servicio de secuenciaci\u00f3n proporcionado por Nebula Genomics ya est\u00e1 disponible en 188 pa\u00edses.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n
Regiones donde nuestro servicio est\u00e1 disponible ahora: <\/strong><\/h5>\n\n

Afganist\u00e1n, Albania, Argelia, Andorra, Angola, Anguila, Antigua y Barbuda, Argentina, Armenia, Aruba, Australia, Austria, Azerbaiy\u00e1n, Bahamas, Bahrein, Bangladesh, Barbados, Bielorrusia, B\u00e9lgica, Belice, Benin, Bermuda, But\u00e1n, Bolivia, Bosnia y Herzegovina, Botswana, Brasil, Territorio Brit\u00e1nico del Oc\u00e9ano \u00cdndico, Islas V\u00edrgenes Brit\u00e1nicas, Brunei, Bulgaria, Burkina Faso, Burundi, Camboya, Camer\u00fan, Canad\u00e1, Cabo Verde, Islas Caim\u00e1n, Rep\u00fablica Centroafricana, Chad, Chile, Isla de Navidad, Cocos Islas, Colombia, Comoras, Islas Cook, Costa Rica, Croacia, Curazao, Chipre, Rep\u00fablica Checa, Rep\u00fablica Democr\u00e1tica del Congo, Dinamarca, Djibouti, Dominica, Rep\u00fablica Dominicana, Timor Oriental, Ecuador, Egipto, El Salvador, Guinea Ecuatorial, Eritrea , Estonia, Etiop\u00eda, Islas Malvinas, Islas Feroe, Fiji, Finlandia, Francia, Guayana Francesa, Polinesia Francesa, Gab\u00f3n, Gambia, Georgia, Alemania, Ghana, Gibraltar, Grecia, Granada, Guadalupe, Guatemala, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana , Hait\u00ed, Honduras, Hong Kong, Hungr\u00eda, Islandia, India, Indonesia, Irak, Irlanda, Isla de Man, Israel, Italia, Costa de Marfil, Jamaica, Jap\u00f3n, Jordania, Kazajst\u00e1n, Kenia, Kiribati, Kuwait, Kirguist\u00e1n, Laos, Letonia, L\u00edbano, Lesotho, Liberia, Liechtenstein , Lituania, Luxemburgo, Macao, Macedonia, Madagascar, Malawi, Malasia, Maldivas, Mal\u00ed, Malta, Islas Marshall, Martinica, Mauritania, Mauricio, M\u00e9xico, Micronesia, Moldavia, M\u00f3naco, Mongolia, Montenegro, Montserrat, Marruecos, Mozambique, Namibia, Nauru, Nepal, Pa\u00edses Bajos, Nueva Caledonia, Nueva Zelanda, Nicaragua, N\u00edger, Nigeria, Niue, Isla Norfolk, Noruega, Om\u00e1n, Pakist\u00e1n, Palau, Territorio Palestino, Panam\u00e1, Papua Nueva Guinea, Paraguay, Per\u00fa, Filipinas, Pitcairn, Polonia, Portugal, Qatar, Rep\u00fablica del Congo, Reuni\u00f3n, Rumania, Rusia, Ruanda, San Bartolom\u00e9, Santa Elena, San Crist\u00f3bal y Nieves, Santa Luc\u00eda, San Mart\u00edn, San Pedro y Miquel\u00f3n, San Vicente y las Granadinas, Samoa, San Marino, Santo Tom\u00e9 y Pr\u00edncipe, Arabia Saudita, Senegal, Serbia, Seychelle s, Sierra Leona, Singapur, Eslovaquia, Eslovenia, Islas Salom\u00f3n, Sud\u00e1frica, Georgia del Sur y las Islas Sandwich del Sur, Corea del Sur, Espa\u00f1a, Sri Lanka, Surinam, Svalbard y Jan Mayen, Swazilandia, Suecia, Suiza, Taiw\u00e1n, Tayikist\u00e1n, Tanzania, Tailandia, Togo, Tonga, Trinidad y Tobago, T\u00fanez, Turqu\u00eda, Turkmenist\u00e1n, Islas Turcas y Caicos, Tuvalu, Uganda, Ucrania, Emiratos \u00c1rabes Unidos, Reino Unido, Estados Unidos, Islas menores perif\u00e9ricas de los Estados Unidos, Uruguay, Uzbekist\u00e1n, Vanuatu , Vaticano, Venezuela, Vietnam, Sahara Occidental, Zambia, Zimbabwe<\/p>\n\n

Regiones en las que lanzaremos pronto:<\/strong> Rep\u00fablica Popular de China<\/p>\n\n

El crecimiento de los datos gen\u00f3micos<\/strong><\/h5>\n\n

Al finalizar el Proyecto Genoma Humano<\/a> En 2003, qued\u00f3 cada vez m\u00e1s claro que no exist\u00eda un genoma humano \u00fanico que pudiera explicar el c\u00f3digo gen\u00e9tico de todos. Esto ha llevado a iniciativas a gran escala patrocinadas por el gobierno para secuenciar cientos de miles de genomas<\/a> . los Proyecto 1000 Genomas<\/a> es un excelente ejemplo de un esfuerzo de investigaci\u00f3n internacional que se llev\u00f3 a cabo de 2008 a 2015, que permiti\u00f3 la secuenciaci\u00f3n de ~ 2500 individuos de 26 poblaciones en todo el mundo. Esta se convirti\u00f3 en la primera base de datos completa y de acceso abierto de la variaci\u00f3n gen\u00e9tica global que est\u00e1 mejorando nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo las diferencias gen\u00f3micas entre las poblaciones contribuyen a las diferencias en la salud y la prevalencia de enfermedades. Se est\u00e1n realizando esfuerzos adicionales de secuenciaci\u00f3n a gran escala de cohortes espec\u00edficas de poblaciones no europeas, incluido el Arquitectura de la poblaci\u00f3n utilizando gen\u00f3mica y epidemiolog\u00eda (PAGE),<\/a> Herencia humana y salud en \u00c1frica<\/a> , Base de datos de agregaci\u00f3n del genoma<\/a> y Centros de Gen\u00f3mica de Enfermedades Comunes<\/a> proyectos.<\/p>\n\n

Sin embargo, el modelo actual de iniciativas de secuenciaci\u00f3n patrocinadas por el gobierno requiere una enorme cantidad de supervisi\u00f3n. Estas iniciativas requieren la integraci\u00f3n directa de expertos en gen\u00e9tica en las comunidades para permitir el reclutamiento de diversos participantes en todo el mundo. Adem\u00e1s, estos expertos tienen la tarea de determinar c\u00f3mo comunicar adecuadamente los hallazgos importantes a las personas que eligen participar. En general, la participaci\u00f3n a menudo puede ser dif\u00edcil porque muchos participantes, especialmente aquellos que hist\u00f3ricamente han estado subrepresentados en los estudios gen\u00f3micos, a menudo son cautelosos al compartir sus datos.<\/p>\n\n

Nebula Genomics, como empresa de an\u00e1lisis de ADN directo al consumidor, est\u00e1 en una posici\u00f3n \u00fanica para superar estos desaf\u00edos y liderar los esfuerzos para aumentar la diversidad en gen\u00f3mica. Con el eficiencia de una startup<\/a> , nuestro enfoque en intimidad<\/a> y asequibilidad<\/a> y ahora la disponibilidad global de nuestros servicios, buscamos hacer una contribuci\u00f3n significativa al crecimiento y la diversidad y los datos gen\u00f3micos.<\/p>\n\n

Brindamos un servicio que empodera a nuestros usuarios. Ofrecemos acceso completo a sus datos gen\u00f3micos, actualizaciones semanales basadas en los \u00faltimos descubrimientos cient\u00edficos, an\u00e1lisis de ascendencia avanzado y potentes herramientas de exploraci\u00f3n del genoma. Por unirse a nuestra comunidad<\/a> , se ayudar\u00e1 a s\u00ed mismo y a otros a aprender y beneficiarse de los avances en gen\u00f3mica. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00bfC\u00f3mo define su c\u00f3digo gen\u00e9tico qui\u00e9n es usted? Los genetistas han sabido que la mayor\u00eda de las diferencias entre individuos provienen de diferencias en su secuencia de ADN, tambi\u00e9n conocidas como variantes gen\u00e9ticas. Por lo tanto, en las \u00faltimas dos …<\/p>\n

Ahora disponible en 188 pa\u00edses<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":5814,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4988],"tags":[],"class_list":["post-10961","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-es"],"yoast_head":"\nAhora disponible en 188 pa\u00edses - 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