{"id":9141,"date":"2021-01-05T21:38:34","date_gmt":"2021-01-06T02:38:34","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/promethease-review\/"},"modified":"2022-11-14T09:00:58","modified_gmt":"2022-11-14T14:00:58","slug":"promethease-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/promethease-review\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Promethease: \u00bfPerspicaz pero demasiado complicado?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-3d9dc2b0\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Promethease provides detailed health reports for a price lower than most competitors. The interface could be difficult for first time users. \",\"description\":\"Promethease predicts disease risks from uploaded DNA data, but the results can be difficult to understand. 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resultados pueden ser dif\u00edciles de entender. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Promethease!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/promethease-300x153.png\" title=\"promethease\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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La interfaz podr\u00eda resultar dif\u00edcil para los usuarios principiantes. <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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$ 12<\/li><li>Alternativas : Gen\u00f3mica de la nebulosa (carga e informes de ADN gratuitos basados en los \u00faltimos descubrimientos cient\u00edficos)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">5 de julio de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-promethease-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-promethease-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n a Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-overview\" data-level=\"2\">Visi\u00f3n de conjunto<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-getting-started-with-promethease\" data-level=\"2\">Rese\u00f1a de Introducci\u00f3n a Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-how-to-use-promethease\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de c\u00f3mo usar Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-promethease-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad de Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"#h-promethease-in-the-news\" data-level=\"2\">Promethease en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-promethease-dna-reviews\" data-level=\"2\">Rese\u00f1as de Promethease DNA<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><ul><li><a href=\"#h-nebula-expand\" data-level=\"3\">Nebulosa Expandir<\/a><\/li><li><a href=\"#h-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Lleno de informaci\u00f3n de salud detallada<\/li><li>Menos costoso que la mayor\u00eda de los otros servicios de informes de salud<\/li><li>Un solo informe de salud detallado generado r\u00e1pidamente<\/li><li>Transparente sobre el rigor cient\u00edfico. Puede filtrar los resultados con poco apoyo<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La interfaz de usuario no es f\u00e1cil de entender<\/li><li>El acceso no regulado a la informaci\u00f3n de salud del ADN puede malinterpretarse<\/li><li>Posibilidad de falsos positivos debido a diversos grados de rigor de la investigaci\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n a Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease es un sitio web que se utiliza para informar sobre la salud del genoma. El sitio se lanz\u00f3 en 2008 y se basa en la <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/SNPedia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">wiki SNPedia<\/a>. La plataforma de genealog\u00eda <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\">MyHeritage<\/a> adquiri\u00f3 ambos sitios web en 2019. Promethease y SNPedia se han convertido en algunos de los sitios m\u00e1s utilizados para informar sobre la salud del ADN.<\/p>\n\n<p>La empresa utiliza la amplia biblioteca de investigaci\u00f3n de SNPedia para informar a los usuarios de sus variantes gen\u00e9ticas. La biblioteca SNPedia contiene informaci\u00f3n sanitaria sobre m\u00e1s de 100.000 variantes de genes. Cada entrada en la biblioteca SNPedia se selecciona en funci\u00f3n de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica real y los resultados de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica revisada por pares. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Promethease!<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfBusca datos de ADN para cargarlos en sitios como Promethease? Nebula Genomics ofrece la secuenciaci\u00f3n de todo el genoma que descifra el 100% de su ADN. Esto permite un informe completo y preciso para la salud y la ascendencia y una de las mejores pruebas de ADN para Promethease. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-overview\"><strong>Visi\u00f3n de conjunto<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease es un sistema de an\u00e1lisis de datos de ADN y de recuperaci\u00f3n de literatura que no ofrece servicios de pruebas de ADN. En cambio, esta empresa se centra en analizar los marcadores gen\u00e9ticos en los datos de ADN cargados en bruto y en proporcionar informes de salud detallados. No ofrece ning\u00fan servicio de creaci\u00f3n de \u00e1rboles geneal\u00f3gicos ni de ascendencia de ADN.<\/p>\n\n<p>Est\u00e1 dise\u00f1ado para ser compatible con los datos brutos de otros proveedores de pruebas gen\u00e9ticas. El test Promethease es compatible con las exportaciones de datos brutos de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA, etc.  <\/p>\n\n<p>Su producto estrella es un informe sobre la salud del ADN. Este informe se basa en datos gen\u00e9ticos procedentes de la investigaci\u00f3n acad\u00e9mica agregados en SNPedia.com, una base de datos de polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido (SNP).<\/p>\n\n<p>El informe de salud se presenta como una lista de relaciones entre las variantes gen\u00e9ticas de los usuarios y los rasgos de salud. Cada art\u00edculo lleva una breve descripci\u00f3n, detalles sobre biolog\u00eda y una evaluaci\u00f3n de la importancia m\u00e9dica. El servicio Promethease puede utilizarse para analizar el historial m\u00e9dico y los riesgos gen\u00e9ticos para la salud basados en los antecedentes familiares.<\/p>\n\n<p>La empresa es muy transparente sobre las fuentes de sus datos. Los usuarios pueden pasar de sus resultados a los estudios cient\u00edficos que los respaldan con unos pocos clics.<\/p>\n\n<p>Cada informe de ADN de Promethease cuesta $ 12 y se genera en menos de 15 minutos. <\/p>\n\n<p>\u00bfPromethease ofrece descuentos? Normalmente no. Sin embargo, puede cargar varios archivos de datos brutos de ADN a la vez por un coste reducido. La primera carga cuesta 12 d\u00f3lares, pero los archivos adicionales simult\u00e1neos s\u00f3lo cuestan 4 d\u00f3lares.  <\/p>\n\n<p class=\"has-light-green-cyan-background-color has-background\"><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>\u00bfQuiere la secuenciaci\u00f3n m\u00e1s completa para ejecutar Promethease?<br\/><\/strong><br\/>Nebula Genomics ofrece la secuenciaci\u00f3n del genoma completo, que proporciona 10.000 veces m\u00e1s informaci\u00f3n que la mayor\u00eda de las pruebas gen\u00f3micas basadas en genotipos. Nebula ofrece herramientas de interpretaci\u00f3n de variantes, ascendencia profunda y nuevos informes cada semana. Esta informaci\u00f3n tambi\u00e9n se puede ejecutar a trav\u00e9s de Promethease para un an\u00e1lisis adicional.<\/a><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-getting-started-with-promethease\"><strong>Rese\u00f1a de Introducci\u00f3n a Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>Antes de revisar los informes de Promethease, echemos un vistazo a c\u00f3mo empezar a utilizar el servicio. El sitio web primero saluda a los usuarios con sus t\u00e9rminos y condiciones. Los usuarios deben aceptar condiciones, tales como: <\/p>\n\n<p><em>\u00abAcepto el riesgo de saber que puedo tener un alto riesgo de contraer una enfermedad debilitante\u00bb<\/em><\/p>\n\n<p>Y<em> \u00abSoy consciente de que se me recomienda encarecidamente que comente mi informe de Promethease con un m\u00e9dico\u00bb<\/em><\/p>\n\n<p>Despu\u00e9s de aceptar los t\u00e9rminos, se solicita a los usuarios que vean un video tutorial de 2016.<\/p>\n\n<p>Empezar a trabajar s\u00f3lo lleva unos minutos, dependiendo del tama\u00f1o del archivo. Simplemente cargue sus datos de ADN en bruto (por ejemplo, archivos de 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). A continuaci\u00f3n, compre el informe gen\u00e9tico e introduzca sus datos de contacto.  <\/p>\n\n<p>La empresa genera el informe, y usted recibir\u00e1 un enlace a \u00e9l en un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-how-to-use-promethease\"><strong>Revisi\u00f3n de c\u00f3mo usar Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>Promethease ofrece informes de muestra para que los clientes los revisen antes de cargar sus datos y hacer un pedido. Los resultados del informe est\u00e1n disponibles a trav\u00e9s de un navegador web. Tambi\u00e9n se pueden descargar secciones en PDF o exportarlas a hojas de c\u00e1lculo Excel.  <\/p>\n\n<p>Al abrir sus resultados, los usuarios encuentran una lista de variantes gen\u00e9ticas de su archivo de ADN cargado que Promethease analiz\u00f3.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/iI-9W_epkfOO9QhVK_ZZ-37tpoo1rAx62D-xEEX4Wo3sYloSQTt4ysJ6ibXoupXbiWwMW0xP6C_aCMtn1O23amcJj_3MlmzVwHN1mvjLlOAhwKlA5Kgzmclg0hZ5bEzndcfdZxvU\" alt=\"Informe de muestra que identifica un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer. De la rese&#xF1;a de Promethease\"\/><figcaption>Muestra del informe Promethease que identifica un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Los informes de Promethease son personalizables. Por ejemplo, los usuarios pueden buscar condiciones m\u00e9dicas espec\u00edficas como el SIDA o el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-del-cancer-de-prostata-schumacher-2011\/\">c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a>. Los usuarios tambi\u00e9n pueden filtrar por el n\u00famero de referencias acad\u00e9micas y la solidez de la evidencia. Esto es especialmente \u00fatil porque muchos otros servicios de an\u00e1lisis de ADN proporcionan informes sin explicar c\u00f3mo se produjeron.<\/p>\n\n<p>Los usuarios tambi\u00e9n pueden buscar por palabras clave genes, partes del cuerpo o condiciones espec\u00edficas. Por ejemplo, puede buscar variantes en el MTHFR gen o Gen BRCA1 , el \u00faltimo de los cuales est\u00e1 estrechamente asociado con el c\u00e1ncer de mama. Tambi\u00e9n puede buscar palabras clave como ojos o c\u00e1ncer. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Sju2CV1OFtXby8RO-MbtQBie4Gjgoct3mWTfe0HlQGGT3n3RP5GZL3EKfaWC4xkh-WWUfzoIQ0PGVSysgE_UyckDyjBwmQxVYGXnQywgfz3Qnib_Gxg_tNeYccMjzTDVm1qOctZX\" alt=\"Un ejemplo de informe de Promethease en el que se detalla un riesgo muy ligeramente mayor de c&#xE1;ncer de mama\"\/><figcaption>Los usuarios pueden buscar informes de Promethease por nombres de genes<\/figcaption><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/it-6xbIAJ_AHSRrna6WETrdYj-O_N0DHnDE9uyAzcXyfJAYkIq4734vUHYgfSKOrwZeky0YHWozNewyOjAMF5ulYjATziJWyXJw5sne8bdydNcQQpblCXaqB21VHOcSpD_V2hWF-\" alt=\"Ejemplo de secci&#xF3;n de informe de Promethease que detalla que un usuario es portador de ojos azules\"\/><figcaption>Los usuarios tambi\u00e9n pueden buscar los informes de Promethease por nombres de \u00f3rganos<\/figcaption><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/oEPIXqN9YO55BU0L667Ykx0u_Ze-ZYHEpwxLoJ5iQ5-5WUALmsj_bWk3J20MptHpDtd-2G5faUvT4FPoj-Jk7x_QLaHUlp5sz1wRlDPI7A7EPKCIpOobxCZkgaEcS3bLdD0LvwU4\" alt=\"Ejemplo de secci&#xF3;n del informe Promethease que explica el riesgo 3 veces mayor de c&#xE1;ncer de pr&#xF3;stata de un usuario si se expone al pesticida fonofos\"\/><figcaption>Los informes de Promethease tambi\u00e9n pueden buscarse por nombres de enfermedades<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>A cada resultado de informe se le asigna una reputaci\u00f3n que puede ser \u00abbuena\u00bb, \u00abmala\u00bb o \u00abno establecida\u00bb. Indica si el ADN del usuario tiene un impacto positivo o negativo en la salud. Por ejemplo, si los SNP espec\u00edficos analizados disminuyen o aumentan el riesgo de una condici\u00f3n m\u00e9dica.  <\/p>\n\n<p>El informe tambi\u00e9n da a cada variante gen\u00e9tica una puntuaci\u00f3n o \u00abmagnitud\u00bb. Las magnitudes son medidas subjetivas de lo interesante que es la variante gen\u00e9tica. Indican lo importante que es para el usuario prestar atenci\u00f3n al resultado. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/oBrRq6ssMj9C1gUfYv-91H_Vr_T4ox_svNEE8w4dSrC4X43dk9eXZ8UiFZJeFnGayncUSAhlKRbBeUrqxs5IkeAbmTsgKRe-jFE1NdsPQAeZ33X-DYqJxDnTHOTOdJjqfHXJQgAk\" alt=\"La tabla de puntuaci&#xF3;n de la magnitud con detalles - la columna uno es la magnitud y la columna dos es la descripci&#xF3;n\"\/><figcaption>Las magnitudes de los resultados indican el impacto potencial de las variantes gen\u00e9ticas descubiertas en la salud<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Por ejemplo, la muestra de Alzheimer muestra un riesgo 2 veces mayor con una magnitud de 3,5. Eso ser\u00eda una mala reputaci\u00f3n, lo que significa que el usuario tiene un SNP que aumenta el riesgo de desarrollar Alzheimer. La magnitud de 3,5 sugiere que el aumento del riesgo es bastante significativo. Promethease sugiere prestar atenci\u00f3n y posiblemente acudir a un profesional m\u00e9dico.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/VV5knv2FTtBrkXPYJWhVn1Ea6VhDJKTyxwy_5J9wuLPVslfa7ldBkjw8RQ8SS2_uamttnSzxS7E8RcVqP0BhIoOnU3KlUXXQcxsz-rXBX1SS2x-8aI44vD-caz-iGc2cS8TiBY4P\" alt=\"Gr&#xE1;fico circular de la reputaci&#xF3;n de un usuario\" width=\"264\" height=\"173\"\/><figcaption>Promethease genera gr\u00e1ficos circulares que indican al usuario la proporci\u00f3n de resultados de salud del ADN \u00abbuenos\u00bb, \u00abmalos\u00bb y \u00abno ajustados\u00bb<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Los usuarios tambi\u00e9n pueden filtrar los datos de sus informes de an\u00e1lisis de ADN de Promethease por categor\u00eda. Las categor\u00edas se dividen en tres subconjuntos:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Temas<\/strong> como la altura, la <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-de-gota-estano-2019\/\">gota<\/a> y los jud\u00edos asquenaz\u00edes<\/li><li><strong>Condiciones m\u00e9dicas, <\/strong>como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-alcoholismo-genetico\/\">el alcoholismo<\/a>, el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-del-insomnio-hammerschlag-2017\/\">insomnio<\/a> y los <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-de-calculos-renales-thorleifsson-2009\/\">c\u00e1lculos renales<\/a><\/li><li><strong>Enfermedades<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/clinvar-tutorial\/\">cl\u00ednicas<\/a>, <\/strong>como el ment\u00f3n hendido, la enfermedad de Tay-Sachs y la fiebre mediterr\u00e1nea familiar<\/li><\/ol>\n\n<p>Todos los informes incluyen nombres de genes e ID de SNP. Si los usuarios hacen clic en ellos, se los lleva a<a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/SNPedia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> el SNPedia<\/a> p\u00e1gina. Aqu\u00ed, los usuarios pueden consultar <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/18849991?dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">investigaciones revisadas por expertos<\/a> para saber m\u00e1s sobre cada gen, variante y condici\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n\n<p>Debido a que la base de datos de SNPedia es tan completa, Promethease sugiere revisar los resultados con su m\u00e9dico, asesor gen\u00e9tico u otro profesional m\u00e9dico. En particular, si le preocupa un resultado en particular. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-promethease-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad de Promethease<\/strong><\/h2>\n\n<p>La pol\u00edtica de privacidad se actualiz\u00f3 despu\u00e9s de que el sitio fuera adquirido por MyHeritage. Todos los datos personales se transfieren y procesan en los Estados Unidos.<\/p>\n\n<p><strong>\u00bfEs seguro Promethease?<\/strong>  Los archivos de datos brutos de ADN del usuario se borran autom\u00e1ticamente despu\u00e9s de 45 d\u00edas. La creaci\u00f3n de una cuenta es opcional. Si los usuarios no crean una cuenta, sus archivos de datos de ADN se eliminan despu\u00e9s de 24 horas.<\/p>\n\n<p><strong>\u00bfPromethease divulgar\u00e1 sus datos personales a terceros? <\/strong>El sitio dice que puede compartir la informaci\u00f3n de los usuarios con terceros, como procesadores de pago, que ayudan a la empresa a ofrecer sus servicios. Tambi\u00e9n puede transferir los datos de los usuarios en caso de adquisici\u00f3n de otra empresa, como durante la adquisici\u00f3n de MyHeritage.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-in-the-news\"><strong>Promethease en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.seattletimes.com\/nation-world\/online-gene-test-finds-dangerous-mutation-but-it-may-be-wrong\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Un art\u00edculo de 2018 publicado en el Seattle<\/a> Times mostr\u00f3 c\u00f3mo un residente de radiolog\u00eda del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Baylor en Dallas obtuvo un falso positivo. Se hizo la prueba en 23andMe, pero luego envi\u00f3 sus datos brutos a Promethease y obtuvo una advertencia de que ten\u00eda una mutaci\u00f3n vinculada al s\u00edndrome de Lynch.  <\/p>\n\n<p>Promethease era un programa inform\u00e1tico seguro e independiente desarrollado por SNPedia que promet\u00eda el anonimato y la destrucci\u00f3n de los datos en 45 d\u00edas. Los usuarios se dieron cuenta entonces de que fue <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20190907005012\/en\/MyHeritage-Acquires-Promethease-and-SNPedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">adquirida por MyHeritage en 2019<\/a>.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease-dna-reviews\"><strong>Rese\u00f1as de Promethease DNA<\/strong><\/h2>\n\n<p>El usuario de Amazon, R. Holzle, hace <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/gp\/customer-reviews\/R2LFOB8SNU08EC?ASIN=B01G7PYQTM\">una revisi\u00f3n exhaustiva de su experiencia<\/a> usando 23andMe, AncestryDNA y Promethease. Actualizaron esta rese\u00f1a en 2019 despu\u00e9s de que MyHeritage comprara la empresa. En general, la revisi\u00f3n es neutra en el sentido de que el servicio proporciona informaci\u00f3n \u00fatil sobre los riesgos de las afecciones.  <\/p>\n\n<p>Rese\u00f1as de usuarios de Promethease en Reddit compare Promethease con Xcode Life.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics se destaca en comparaci\u00f3n con otros servicios de informes de salud gen\u00f3mica. Priorizamos la privacidad por encima de todo. Tambi\u00e9n ofrecemos secuenciaci\u00f3n del genoma completo, la prueba gen\u00e9tica m\u00e1s avanzada. Nos permite ofrecer los informes m\u00e1s completos que se actualizan peri\u00f3dicamente en funci\u00f3n de las \u00faltimas investigaciones.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-expand\"><strong>Nebulosa Expandir<\/strong><\/h3>\n\n<p>\u00bfTienes resultados de pruebas de ADN de otros sitios de pruebas como Ancestry o 23andMe? Puede cargar esos datos en Nebula de forma gratuita. Ampliaremos sus datos de ADN y le daremos acceso a un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\"> reporte detallado<\/a> . <\/p>\n\n<p>\u00bfC\u00f3mo logramos informes detallados sobre las condiciones gen\u00e9ticas? Nuestros informes ampliados son modelos estad\u00edsticos generados para completar los espacios en blanco que dejan las pruebas t\u00edpicas de genotipado de ADN. Una empresa de pruebas gen\u00e9ticas como Promethease puede proporcionar informaci\u00f3n sobre algunas variantes, pero nuestros informes ampliados pueden analizar casi todas las variantes. <\/p>\n\n<p>Vivimos en una \u00e9poca de revoluci\u00f3n gen\u00f3mica que est\u00e1 cambiando nuestras vidas. Empoderamos a nuestros usuarios para que se mantengan informados sobre la investigaci\u00f3n de vanguardia y aprendan c\u00f3mo les afecta. Seleccionamos las \u00faltimas investigaciones, las personalizamos en funci\u00f3n de sus datos gen\u00f3micos y proporcionamos informes detallados a trav\u00e9s del<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\"> Biblioteca de investigaci\u00f3n de nebulosa<\/a> . <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-whole-genome-sequencing\"><strong>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/strong><\/h3>\n\n<p>Tambi\u00e9n vamos m\u00e1s all\u00e1 de la carga de datos de ADN. Con nuestro <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">\n  <strong>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/strong>\n<\/a><strong> <\/strong>servicio, podemos determinar el 100% de su ADN. Obtendr\u00e1 10.000 veces m\u00e1s datos que con otros servicios que, en cambio, s\u00f3lo leen el 0,01% de su genoma.  <\/p>\n\n<p>As\u00ed es como Nebula se compara con otras empresas de pruebas de ADN.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>23andMe<\/td><td>Ascendencia<\/td><td>Promethease<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>Tipo de servicio de informaci\u00f3n sobre el genoma<\/td><td>Genotipado e informe basado en microarrays <\/td><td>Genotipado e informe basado en microarrays<\/td><td>An\u00e1lisis del genoma orientado a la salud<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n de genoma completo (cobertura 30x)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Datos producidos<\/td><td>~ 600.000 posiciones en el genoma<\/td><td>~ 700.000 posiciones en el genoma<\/td><td>N \/ A<\/td><td>~ 3,000,000,000 de posiciones en el genoma<\/td><\/tr><tr><td>Compatible con otros sitios<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otros lugares<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otros lugares<\/td><td>Acepta todos los datos t\u00edpicos de las pruebas de ADN (p. Ej., Datos sin procesar de 23andMe, AncestryDNA y Nebula Genomics)<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otro lugar o cargar datos de 23andMe \/ AncestryDNA para llenar los vac\u00edos y aprender m\u00e1s<\/td><\/tr><tr><td>Empresas afiliadas<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>Propiedad de MyHeritage<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Cliente objetivo<\/td><td>Los consumidores que est\u00e1n interesados en una prueba gen\u00e9tica limitada en casa<\/td><td>Los consumidores que est\u00e1n interesados en una prueba gen\u00e9tica limitada en casa<\/td><td>Consumidores interesados en informes de salud detallados con referencias.<\/td><td>Consumidores interesados en pruebas de ADN completas e informes avanzados.<\/td><\/tr><tr><td>Interfaz de usuario<\/td><td>Altamente calificado<\/td><td>Altamente calificado<\/td><td>Menos f\u00e1cil de entender que la competencia<\/td><td>Altamente calificado<\/td><\/tr><tr><td>Prioridad a la privacidad<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/technology\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$ 99 o $ 199<\/td><td>$99 o $119<\/td><td>$ 12 +<\/td><td>$0, $99, $299<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Otras alternativas a Promethease que deber\u00edas considerar son:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (pruebas de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/athgene-review\/\">AthGene<\/a> (m\u00e1s de 30 informes adaptados a la forma f\u00edsica, la nutrici\u00f3n y el estilo de vida)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/\">Genetic Genie<\/a>, (gratuito; para informaci\u00f3n sanitaria)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">GeneSight<\/a> (pruebas de ADN farmacogen\u00f3micas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genomelink\/\">Genomelink<\/a> (25 rasgos reportados gratuitamente)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/healthcodes-dna-review\/\">HealthCodes DNA<\/a> (planes personalizados de bienestar, nutrici\u00f3n y fitness)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mydna-review\/\">myDNA<\/a> (planes personalizados de fitness, dieta y medicaci\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/xcode-life-review\/\">Xcode Life<\/a> (informe de estado f\u00edsico y salud)<\/li><\/ul>\n\n<p>Una vez que entiendas tu informe de salud detallado, muchas empresas de suplementos estupendos que existen pueden ayudarte a perder peso y a estar sano (\u00a1puedes leer sobre muchas de ellas en nuestro blog!) \u00a1Pero ten cuidado! Tambi\u00e9n hay medicamentos experimentales peligrosos como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sr9009-review\/\">el SR9009<\/a> y el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/rad-140-revision\/\">RAD 140<\/a> que no est\u00e1n aprobados para el consumo humano.<\/p>\n\n<p>\u00bfLe ha resultado \u00fatil nuestra rese\u00f1a sobre Promethease? Puedes leer<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> m\u00e1s rese\u00f1as<\/a> en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Promethease Ubicaci\u00f3n: En 2019, Promethease fue adquirida por MyHeritage, que se encuentra en Israel Productos : Carga de datos de ADN para informes de salud Informes: Muy detallados sobre los riesgos de enfermedad, pero &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/promethease-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Promethease: \u00bfPerspicaz pero demasiado complicado?<\/span> Leer m\u00e1s 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