{"id":9215,"date":"2021-01-05T21:48:09","date_gmt":"2021-01-06T02:48:09","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/ambry-genetics-review\/"},"modified":"2022-11-21T08:22:18","modified_gmt":"2022-11-21T13:22:18","slug":"ambry-genetics-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Ambry Genetics: \u00bfpruebas de diagn\u00f3stico de ADN para todos?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-1d415b39\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Ambry Genetics is a genetic testing and clinical diagnostic company that works through healthcare providers to address health issues. It may be covered by insurance and is easy to purchase when collaborating with a physician. \",\"description\":\"Ambry Genetics is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of physician-ordered genetic tests. Learn more in our Ambry Genetics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Ambry Genetics Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Ambry Genetics is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of physician-ordered genetic tests. 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ADN que ofrece una variedad de pruebas gen\u00e9ticas ordenadas por m\u00e9dicos. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de Ambry Genetics!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/ambry-300x84.png\" title=\"ambry\" alt=\"Gen\u00e9tica Ambry\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-1d415b39-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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Puede estar cubierto por un seguro y es f\u00e1cil de adquirir cuando se colabora con un m\u00e9dico. <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-1d415b39-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-1d415b39-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-7-facts-from-our-ambry-genetics-review\"><strong>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Ambry Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ubicaci\u00f3n:<\/strong> Aliso Viejo, CA<\/li><li><strong>Productos:<\/strong> productos de pruebas cl\u00ednicas de ADN que determinan el riesgo de diversas enfermedades; basado en chips SNP, secuenciaci\u00f3n de genes espec\u00edficos y secuenciaci\u00f3n del exoma completo <\/li><li><strong>Entrega de informes:<\/strong> Los profesionales sanitarios entregan los informes al paciente para ayudarle en la toma de decisiones sanitarias<\/li><li>Acceso a <strong>datos:<\/strong> Sin acceso a datos de ADN sin procesar<\/li><li><strong>Privacidad:<\/strong> la informaci\u00f3n personal se recopila y comparte cuando se considera necesario para fines legales o de investigaci\u00f3n.<\/li><li><strong>Costo:<\/strong> la mayor\u00eda de los pacientes pagan de $0 a menos de $100 cuando est\u00e1n cubiertos por un seguro; de lo contrario, puede ser tan alto como $ 3,000 <\/li><li><strong>Alternativas:<\/strong> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics (secuenciaci\u00f3n del genoma completo con informes actualizados regularmente)<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">19 de septiembre de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-ambry-genetics-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Ambry Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-an-ambry-genetics-test\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba gen\u00e9tica de Ambry<\/a><\/li><li><a href=\"#h-the-science-behind-the-ambry-genetics-test\" data-level=\"2\">La ciencia detr\u00e1s de la prueba Ambry Genetics <\/a><\/li><li><a href=\"#h-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Servicios de asesor\u00eda gen\u00e9tica<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cost\" data-level=\"2\">Costo<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-ambry-genetics-dna-test-results\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los resultados de la prueba de ADN de Ambry Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-access-to-raw-dna-data\" data-level=\"2\">Acceso a datos de ADN sin procesar<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-ambry-genetics-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad de Ambry Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-ambry-genetics-in-the-news\" data-level=\"2\">Ambry Genetics en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-ambry-genetics-reviews\" data-level=\"2\">Otras rese\u00f1as de Ambry Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Procedimiento de prueba claro guiado por su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica<\/li><li>Evaluaci\u00f3n cl\u00ednica detallada de los riesgos gen\u00e9ticos para la salud<\/li><li>Resultados revisados por especialistas para garantizar la precisi\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Debe comunicarse con un proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica para usar los servicios de Ambry Genetics<\/li><li>Sin acceso a su archivo de ADN sin procesar<\/li><li>No hay forma de utilizar los datos de ADN obtenidos de otros proveedores<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n<p>Ambry Genetics Corporation fue fundada en 1999 por Charles LM Dunlop y actualmente est\u00e1 dirigida por Aaron Elliott. Est\u00e1 ubicado en Aliso Viejo, California, y forma parte de Ambry Genetics Konica Minolta Precision Medicine. Con m\u00e1s de 20 a\u00f1os de experiencia, Ambry proporciona <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-cancer-testing\/\">pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer hereditario<\/a> (p. ej., c\u00e1ncer de mama), enfermedades card\u00edacas, enfermedades neurol\u00f3gicas y muchas otras afecciones utilizando m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n espec\u00edficos. <\/p>\n\n<p>Los laboratorios de Ambry Genetics est\u00e1n aprobados por CLIA y acreditados por CAP. A diferencia de las empresas centradas en la gen\u00e9tica del consumidor, su modelo de negocio permite a los m\u00e9dicos determinar el mejor tratamiento en funci\u00f3n del genoma de un paciente. Ambry no vende sus kits de prueba directamente a los consumidores, y proporcionar datos de ADN sin procesar no forma parte de sus servicios.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfEst\u00e1 interesado en descomponer el 100% de su ADN en lugar de solo unos pocos genes? Nebula Genomics descodifica el 100% del ADN, incluyendo todas las regiones gen\u00f3micas reguladoras con nuestra Secuenciaci\u00f3n del Genoma Completo. Compare eso con la secuenciaci\u00f3n del exoma completo de Ambry Genetics, que decodifica solo el 1% de su ADN. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-an-ambry-genetics-test\"><strong>Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba gen\u00e9tica de Ambry<\/strong><\/h2>\n\n<p>El primer paso es ponerse en contacto con un profesional sanitario, que determinar\u00e1 y solicitar\u00e1 el kit de recogida de muestras que se adapte a sus necesidades. Dependiendo de la prueba, es posible que tenga que registrar su pedigr\u00ed familiar y el historial de pruebas diagn\u00f3sticas anteriores antes de realizar la prueba.  <\/p>\n\n<p>Luego, proporcionar\u00e1 una muestra de saliva, hisopo o sangre, seg\u00fan el tipo de prueba elegida. El laboratorio cl\u00ednico de Ambry recibe la muestra del paciente y la secuencia. Ambry enviar\u00e1 el informe directamente a su profesional de la salud para analizar los resultados con usted.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/rFzvJ1p12I5QIMNkYY1YMHh03IgkaJ9mpTGT_gqf0u-ngjY9kGspwEQpkVTEe2jCZrvy60atLyMhcGeWLRbz_cqPzkAbEw2--a-CIeFfzR58Frg0gh7Ida8-7rgvrQafIQEpSAbY\" alt=\"Pasos a seguir para sus pruebas gen&#xE9;ticas con Ambry Genetics, comenzando por comunicarse con el proveedor de atenci&#xF3;n m&#xE9;dica, proporcionar sus muestras de tejido y enviarlas.\" width=\"1200\" height=\"252\"\/><figcaption>Todo el proceso se divide en tres etapas principales.<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-behind-the-ambry-genetics-test\"><strong>La ciencia detr\u00e1s de la prueba Ambry Genetics<\/strong> <\/h2>\n\n<p>El men\u00fa de Ambry Genetics incluye muchas pruebas de ADN agrupadas en 3 categor\u00edas: matriz SNP (tambi\u00e9n conocida como micromatriz cromos\u00f3mica), secuenciaci\u00f3n de genes espec\u00edficos y exoma completo. Adem\u00e1s de las pruebas de ADN, la oferta incluye combinaciones de pruebas gen\u00e9ticas de ADN y ARN.<\/p>\n\n<p>Para detectar variantes gen\u00e9ticas espec\u00edficas en el genoma de un paciente, la empresa utiliza matrices SNP. Este m\u00e9todo es similar a las pruebas de ADN 23andMe y AncestryDNA. Esta tecnolog\u00eda tambi\u00e9n detecta reordenamientos gen\u00f3micos (como inserciones o deleciones de grandes extensiones del genoma). <\/p>\n\n<p>Para las pruebas dirigidas, Ambry secuencia genes espec\u00edficos que se sabe que son esenciales para causar la enfermedad en caso de mutaci\u00f3n. Dependiendo de la prueba, esto podr\u00eda variar de uno a cientos de genes. La secuenciaci\u00f3n de genes dirigida se realiza utilizando tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n. <\/p>\n\n<p>Ambry Genetics ofrece varios productos basados en la secuenciaci\u00f3n del exoma completo. La prueba secuencia <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/secuenciacion-del-exoma-completo\/\">las regiones codificantes<\/a> de sus genes. Aunque esto puede parecer mucho, en realidad es menos del 2% del genoma completo. El 98% restante, que consta de regiones no codificantes (a menudo reguladoras), no est\u00e1 secuenciado. <\/p>\n\n<p>Ambry ofrece pruebas emparejadas de ARN y ADN para algunas enfermedades, lo que puede aumentar la sensibilidad para detectar mutaciones en un paciente.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-counseling-services\"><strong>Servicios de asesor\u00eda gen\u00e9tica<\/strong><\/h2>\n\n<p>Dado que las pruebas requieren que primero se comunique con un profesional de la salud, se le dirigir\u00e1 a un <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">asesor gen\u00e9tico<\/a> empleado por la compa\u00f1\u00eda si prefiere usar a alguien que no sea su m\u00e9dico. <\/p>\n\n<p>Hay asesoramiento gen\u00e9tico gratuito posterior a la prueba para pacientes con c\u00e1ncer que recibieron resultados que confirmaron una mutaci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa. La empresa tambi\u00e9n ofrece varios materiales de asesoramiento, que pueden ayudar a explicar mejor las pruebas y los resultados.<\/p>\n\n<p>\u00bfInteresado en realizar pruebas de c\u00e1ncer hereditario? Te pueden interesar estas publicaciones:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de colon<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\">de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\">c\u00e1ncer de mama<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\">el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de ovario<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\">el c\u00e1ncer de tiroides<\/a><\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost\"><strong>Costo<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los servicios solo est\u00e1n disponibles para pacientes que residen en los Estados Unidos. Si su seguro lo cubre, puede calificar para una prueba gratuita. Si no es as\u00ed, Ambry considerar\u00e1 su situaci\u00f3n financiera antes de fijar el precio. <\/p>\n\n<p>Seg\u00fan <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/legaladvice\/comments\/e77gku\/surprise_medical_bill\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">un testimonio de Reddit<\/a> , la prueba no cubierta ascendi\u00f3 a $3290. En el mismo testimonio, el usuario tambi\u00e9n describi\u00f3 c\u00f3mo tuvo que pagar m\u00e1s por el asesoramiento gen\u00e9tico. <\/p>\n\n<p>Antes de permitir que su profesional de la salud ordene un kit, aseg\u00farese de verificar los detalles de su plan de seguro m\u00e9dico. A veces, las aseguradoras consideran que las pruebas son innecesarias y es posible que reciba <a href=\"https:\/\/www.google.com\/maps\/place\/Ambry+Genetics\/@33.553159,-117.8108197,17z\/data=!4m7!3m6!1s0x80dce8b077a10a73:0x90d3ab833252092c!8m2!3d33.553159!4d-117.808631!9m1!1b1\">facturas sorpresa<\/a> si no es lo suficientemente cuidadoso.<\/p>\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda siempre brinda pruebas gratuitas a pacientes con enfermedades gen\u00e9ticas selectas en colaboraci\u00f3n con socios acad\u00e9micos, corporativos y farmac\u00e9uticos.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-ambry-genetics-dna-test-results\"><strong>Revisi\u00f3n de los resultados de la prueba de ADN de Ambry Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los informes de las pruebas de ADN est\u00e1n dise\u00f1ados para asesores gen\u00e9ticos con materiales complementarios relevantes para los pacientes seg\u00fan el resultado. Los documentos pueden tener un aspecto diferente, pero las secciones principales son los resultados, el resumen, la interpretaci\u00f3n y la informaci\u00f3n del ensayo. <\/p>\n\n<p>Los <strong>resultados<\/strong> revelan cualquier mutaci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa. Si aparece uno, se proporcionar\u00e1n detalles, como el nombre, la ubicaci\u00f3n del gen y el tipo de herencia.  <\/p>\n\n<p>La secci\u00f3n de <strong>resumen<\/strong> indicar\u00e1 si la prueba fue positiva, negativa o si detect\u00f3 variantes con efectos desconocidos.<\/p>\n\n<p>La <strong>interpretaci\u00f3n<\/strong> enumera m\u00e1s detalles en oraciones completas con informaci\u00f3n adicional, como las estimaciones de riesgo y el tipo de asesoramiento gen\u00e9tico recomendado. Describe las mutaciones detectadas y los genes analizados.<\/p>\n\n<p>La <strong>informaci\u00f3n del ensayo<\/strong> describe c\u00f3mo se realiz\u00f3 la prueba. Esta secci\u00f3n le dir\u00e1 qu\u00e9 se est\u00e1 haciendo con su muestra de ADN. <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/IdcnRObVEEqDus957HYDdu6_Li1qj-ciC5lltOWiyCWoxMGeN-y7xlD92HqGBhwSjhmd8gVQ1vq81gsRjU3QA7nJqvWs3BTkrW6nw-JWDn8vS_y5jisoBp4eMrvmbaH5o7StvUOO\" alt=\"La primera p&#xE1;gina del informe de muestra de CancerNext que muestra un resultado positivo\" width=\"1104\" height=\"569\"\/><figcaption>La interpretaci\u00f3n de los resultados de las pruebas incluye recomendaciones para el paciente y sus familiares.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si el resumen de la prueba resulta positivo, los profesionales sanitarios recibir\u00e1n los recursos de gesti\u00f3n pertinentes. Los pacientes aprenden sobre su riesgo en el contexto de la poblaci\u00f3n general. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/WMwWJzA7PdwtCdU-p0CYyxbF7RBZ8gicrRXCfKMI7GSUiRYXufE3qNEE2E2Am7Ngo6nNGn9rHotdKvVB-fQjMhIuAARhwsFRoFq2dBzbGkn7PrQQ8GVtGEE62PDPPDzxmLsoCqvs\" alt=\"La primera p&#xE1;gina del recurso de gesti&#xF3;n cl&#xED;nica proporcionada por Ambry Genetics en un informe de muestra de CancerNext que muestra un resultado positivo.\" width=\"1094\" height=\"786\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina del recurso de gesti\u00f3n cl\u00ednica proporcionado por Ambry Genetics en un informe de muestra de CancerNext que muestra un resultado positivo<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>En ocasiones, los efectos de la mutaci\u00f3n descubierta no se conocen porque se observan por primera vez. Estas variantes se denominan \u00abvariantes de significado desconocido\u00bb. Luego, el informe se complementar\u00e1 con una comparaci\u00f3n entre especies para mostrar la probabilidad de que la mutaci\u00f3n se vuelva peligrosa en funci\u00f3n de su presencia en varias especies animales. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/4opUmTifM6GYfhCVAzENy1yFD-cIzp2ZIGAELAz9Ll9n1UStgBTozyQdr5JvYSc5WQ_CU5LZOLHRaZuoEtK2WDUq3vwbth8iz5yspiGCBMZ6JZ0YU9muoAvzBnetL8pwJmF2_eos\" alt=\"Una p&#xE1;gina de informaci&#xF3;n complementaria para pacientes en el informe de muestra de CancerNext que muestra la conservaci&#xF3;n de una variante de importancia desconocida en todas las especies.\" width=\"1109\" height=\"840\"\/><figcaption>Una p\u00e1gina de informaci\u00f3n complementaria para pacientes en el informe de muestra de CancerNext que muestra la conservaci\u00f3n de una variante de importancia desconocida en todas las especies.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Los informes de muestra se limitan a las pruebas solicitadas con m\u00e1s frecuencia. <br\/><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-access-to-raw-dna-data\"><strong>Acceso a datos de ADN sin procesar<\/strong><\/h2>\n\n<p>Proporcionar datos de ADN sin procesar a sus pacientes no es parte del servicio.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-ambry-genetics-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad de Ambry Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Cualquier informaci\u00f3n personal o familiar que proporcione para su prueba puede divulgarse a varias partes sin su permiso. Incluyen a los asesores gen\u00e9ticos de Ambry y profesionales de la salud afiliados. <\/p>\n\n<p>Su informaci\u00f3n tambi\u00e9n se utilizar\u00e1 con fines comerciales y se divulgar\u00e1 a los socios comerciales de Ambry Genetics. <\/p>\n\n<p>Las autoridades de salud p\u00fablica y otras instituciones gubernamentales tambi\u00e9n pueden tener acceso a sus datos. <\/p>\n\n<p>Puede ejercer su derecho a limitar la divulgaci\u00f3n de su informaci\u00f3n comunic\u00e1ndose con Ambry Genetics. Esto incluye permitir que los miembros de su familia u otras personas responsables de la atenci\u00f3n del paciente accedan a sus resultados.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ambry-genetics-in-the-news\"><strong>Ambry Genetics en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>La corporaci\u00f3n estuvo involucrada en una demanda con Myriad Genetics cuando se convirti\u00f3 en una de las compa\u00f1\u00edas demandadas por infracci\u00f3n de una prueba gen\u00e9tica patentada. El caso <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20141217006308\/en\/Ambry-Genetics-Defeats-Appeal-by-Myriad-Genetics-to-Restrict-Market-for-Breast-Ovarian-Cancer-Genetic-Testing\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">se resolvi\u00f3 en 2015<\/a> . <\/p>\n\n<p>En 2016, Ambry <a href=\"https:\/\/www.nytimes.com\/2016\/03\/08\/business\/genetic-test-firm-to-put-customers-data-in-public-domain.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">abri\u00f3 datos gen\u00e9ticos<\/a> de 10 000 pacientes en una base de datos en constante crecimiento llamada AmbryShare.<\/p>\n\n<p>Konica Minolta, una empresa con sede en Jap\u00f3n, compr\u00f3 Ambry Genetics en <a href=\"https:\/\/www.bizjournals.com\/losangeles\/news\/2017\/07\/06\/orange-county-genetics-firm-sells-for-up-to-1.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">un acuerdo por valor de mil millones de d\u00f3lares<\/a> en 2017.<\/p>\n\n<p>Los empleados de la corporaci\u00f3n publicaron <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/gim201838\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">un art\u00edculo en Genetics in Medicine<\/a> a finales de marzo de 2018 afirmando que el 40 % de las mutaciones identificadas por las empresas de pruebas directas al consumidor son falsos positivos. Los empleados de 23andMe <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41436-018-0094-5\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">respondieron<\/a> describiendo las variantes utilizadas en el documento como no representativas.<\/p>\n\n<p>Ambry Genetics Corporation ha aumentado los esfuerzos de pruebas para diagnosticar y tratar el c\u00e1ncer. Como resultado, se presenta con frecuencia a la vanguardia de la investigaci\u00f3n y el diagn\u00f3stico de pr\u00f3xima generaci\u00f3n y la detecci\u00f3n de enfermedades.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-ambry-genetics-reviews\"><strong>Otras rese\u00f1as de Ambry Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Como Ambry Genetics interact\u00faa principalmente con profesionales de la salud y asesores gen\u00e9ticos, hay pocas rese\u00f1as disponibles en l\u00ednea. <\/p>\n\n<p>Hay m\u00faltiples rese\u00f1as de Ambry Genetics en Google donde <a href=\"https:\/\/www.google.com\/maps\/place\/Ambry+Genetics\/@33.553159,-117.8108197,17z\/data=!4m7!3m6!1s0x80dce8b077a10a73:0x90d3ab833252092c!8m2!3d33.553159!4d-117.808631!9m1!1b1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">las personas est\u00e1n satisfechas en promedio, aunque notan pocos problemas con la facturaci\u00f3n<\/a> .<\/p>\n\n<p>A pesar de que<a href=\"https:\/\/www.glassdoor.com\/Reviews\/Ambry-Genetics-Reviews-E259622.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> cr\u00edticas<\/a> sobre la cultura de la empresa y el entorno laboral parecen principalmente positivos sobre el trabajo en Ambry con grandes beneficios, hay algunos comentarios que la alta direcci\u00f3n no reconoce a los empleados. Por lo tanto, existe una atm\u00f3sfera generalmente poco amistosa con comunicaciones en persona y mucha rotaci\u00f3n cuando se trabaja en Ambry Genetics. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Con<a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong> Secuenciaci\u00f3n de genoma completo 30x<\/strong><\/a><strong> ,<\/strong> Nebula Genomics decodifica el 100% de su ADN. Por el contrario, la prueba m\u00e1s completa que ofrece Ambry Genetics, la secuenciaci\u00f3n del exoma completo, descodifica solo el 2 % del ADN.<\/p>\n\n<p>Aunque Nebula no ofrece una prueba de diagn\u00f3stico, nuestros datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo son completos, f\u00e1ciles de leer y puede compartirlos con su m\u00e9dico y\/o asesor gen\u00e9tico. Si tiene un trastorno gen\u00e9tico conocido en su historial familiar, consulte primero con un profesional de la salud.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>Gen\u00e9tica Ambry<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>Tecnolog\u00eda<\/td><td>Matriz de SNP, secuenciaci\u00f3n de genes dirigidos, secuenciaci\u00f3n del exoma completo<\/td><td>Matriz SNP <\/td><td>Matriz SNP<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo con una cobertura de 30x<\/a><\/td><\/tr><tr><td>An\u00e1lisis de ascendencia<\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con <a>cromosoma Y<\/a> completo y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Acceso a datos de ADN sin procesar<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed (formato de archivo 23andMe)<\/td><td>S\u00ed (formato de archivo AncestryDNA)<\/td><td>S\u00ed (archivos FASTQ, BAM y VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Opci\u00f3n de carga de datos<\/td><td>No<\/td><td>No <\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas de exploraci\u00f3n de datos<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><\/tr><tr><td>Actualizaciones peri\u00f3dicas de informes<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\">Actualizaciones<\/a> peri\u00f3dicas adaptadas a su inter\u00e9s personal<\/td><\/tr><tr><td>Precio<\/td><td>$ 0 &#8211; $ 100 si est\u00e1 cubierto por un seguro; muy caro de lo contrario <\/td><td>$99 o $199 <\/td><td>$99 o $119<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DWhole%2520Genome%2520Sequencing%2520Options&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1652705660666384&amp;usg=AOvVaw0Ad4_AsD1UrhwaK4GEkVME\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Si est\u00e1 buscando pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas, eche un vistazo a nuestras otras revisiones a continuaci\u00f3n. <\/p>\n\n<p>Diagn\u00f3sticos y riesgos de enfermedades:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Color<\/a> (riesgos de c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas y respuestas a medicamentos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (empresa de diagn\u00f3stico integral)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (amplia variedad de pruebas gen\u00f3micas cl\u00ednicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (talentos innatos para ni\u00f1os y riesgos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/oral-dna-labs-revision\/\">Laboratorios de ADN oral<\/a> (herramienta de diagn\u00f3stico especializada para la salud bucal)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (pruebas en casa realizadas en un laboratorio de diagn\u00f3stico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Salud del perejil<\/a> (medicina hol\u00edstica y planes de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (Las pruebas de ADN para diversos aspectos de la salud se pueden utilizar en consulta con los proveedores m\u00e9dicos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Incluye estatus de transportista:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\">Gen\u00e9tica integrada<\/a> (pruebas previas y posteriores al embarazo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a> (diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\">Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/a> (diagn\u00f3sticos, pruebas de reproducci\u00f3n y pruebas de medicina de precisi\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (oncolog\u00eda, salud de la mujer, detecci\u00f3n de portadores y c\u00e1ncer hereditario)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (riesgos de enfermedad y pruebas de detecci\u00f3n de portadores)<\/li><\/ul>\n\n<p>Salud mental:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">GeneSight<\/a> (prueba cl\u00ednica gen\u00f3mica para psicotr\u00f3picos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\">Genomind<\/a> (pruebas farmacogen\u00f3micas para tratamientos de salud mental)<\/li><\/ul>\n\n<p>Enfermedades raras:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (enfermedad rara y otras condiciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (enfermedades raras)<\/li><\/ul>\n\n<p>Gen\u00e9tica tumoral para un tratamiento personalizado:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-44d33ed3-54b9-4093-be6c-6e068fa18e9d\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (gen\u00e9tica tumoral para c\u00e1nceres urol\u00f3gicos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (an\u00e1lisis gen\u00e9tico en tumores s\u00f3lidos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (ADN circulante para c\u00e1ncer hereditario y otros diagn\u00f3sticos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\">Tempus<\/a> (oncolog\u00eda, salud mental y tratamiento de enfermedades infecciosas)<\/li><\/ul>\n\n<p>Otras empresas de pruebas de ADN que ofrecen secuenciaci\u00f3n completa del exoma son:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Gen\u00e9tica<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Laboratorios Dante<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dnafit-revision\/\">DNAFit<\/a> (en colaboraci\u00f3n con CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-completa-de-genomas\/\">Genomas completos<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">Helix DNA<\/a> (prueba de ADN y costo adicional para las aplicaciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, detecci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos y m\u00e1s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>\u00a1Adem\u00e1s, obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/secuenciacion-del-exoma-completo\/\">la secuenciaci\u00f3n del exoma completo<\/a> !<\/p>\n\n<p>\u00bfEncontr\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Ambry Genetics informativa? <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\">M\u00e1s rese\u00f1as<\/a> te esperan en nuestra p\u00e1gina de blog. No olvide consultar nuestra <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\">gu\u00eda completa sobre el mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Ambry Genetics Ubicaci\u00f3n: Aliso Viejo, CA Productos: productos de pruebas cl\u00ednicas de ADN que determinan el riesgo de diversas enfermedades; basado en chips SNP, secuenciaci\u00f3n de genes espec\u00edficos y secuenciaci\u00f3n del exoma completo Entrega &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Ambry Genetics: \u00bfpruebas de diagn\u00f3stico de ADN para todos?<\/span> Leer m\u00e1s 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