{"id":9227,"date":"2021-01-05T21:49:29","date_gmt":"2021-01-06T02:49:29","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/yseq-review\/"},"modified":"2022-11-16T07:41:04","modified_gmt":"2022-11-16T12:41:04","slug":"yseq-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de YSEQ &#8211; \u00bfSe ajusta la calidad al precio?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-60497490\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"YSEQ uses multiple next-generation sequencing products to analyze DNA; however, they tend to be more expensive than competitors and the interface can be difficult to navigate.\",\"description\":\"YSEQ is a DNA testing company that offers a variety of tests for decoding the Y chromosome and other parts of the genome. 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\u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YSEQ!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/YSEQ-300x127.png\" title=\"YSEQ\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados <\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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secuenciaci\u00f3n del genoma completo)<\/li><li><strong>Descarga de datos:<\/strong> Descarga de datos de ADN en bruto<\/li><li><strong>Informes:<\/strong> Productos de secuenciaci\u00f3n personalizados; no hay informes de interpretaci\u00f3n del ADN<\/li><li><strong>Privacidad:<\/strong> Aplicaci\u00f3n estricta de la confidencialidad, pero abierta a la divulgaci\u00f3n de informaci\u00f3n con su permiso o en otras circunstancias apremiantes<\/li><li><strong>El coste: <\/strong>Va desde menos de 100 d\u00f3lares hasta m\u00e1s de 1.500 d\u00f3lares.<\/li><li><strong>Alternativas:<\/strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a> (la secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x m\u00e1s asequible)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">1 de septiembre de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-yseq-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n<\/a><\/li><li><a href=\"#h-how-does-yseq-work\" data-level=\"2\">\u00bfC\u00f3mo funciona YSEQ?<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-yseq-services-the-basics-of-snps-strs-and-haplogroups\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de los servicios de YSEQ: conceptos b\u00e1sicos de SNP, STR y haplogrupos<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-y-chromosome-haplogroups\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de los haplogrupos del cromosoma Y de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-y-chromosome-strs-snps-and-panels\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de STR, SNP y paneles del cromosoma Y de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-mtdna-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de ADNmt de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-full-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n completa del genoma de YSEQ<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-results\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los resultados de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-downloading-your-yseq-data\" data-level=\"2\">Descarga de sus datos de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yseq-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-yseq-in-the-news\" data-level=\"2\">YSEQ en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-yseq-reviews\" data-level=\"2\">Otros comentarios de YSEQ<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><ul><li><a href=\"#h-less-effort-for-you\" data-level=\"3\">Menos esfuerzo para ti<\/a><\/li><li><a href=\"#h-with-great-data-comes-great-responsibility\" data-level=\"3\">Con grandes datos viene una gran responsabilidad<\/a><\/li><li><a href=\"#h-more-than-just-ancestry-with-nebula-expand\" data-level=\"3\">M\u00e1s que solo ascendencia con Nebula Expand<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics-30x-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula Genomics 30x<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Un n\u00famero incre\u00edble de opciones para las pruebas de ADN del cromosoma Y, con mucho espacio para la personalizaci\u00f3n<\/li><li>YSEQ facilita el acotamiento de la ascendencia del usuario, con muchas pruebas diferentes para hacerlo<\/li><li>La secuenciaci\u00f3n completa del genoma est\u00e1 disponible como opci\u00f3n con una cobertura muy alta (50x)<\/li><li>Los usuarios pueden solicitar sus propios SNPs y STRs<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Las opciones no son tan amplias para la secuenciaci\u00f3n del ADNmt o del genoma completo<\/li><li>Los costes pueden acumularse a medida que se realizan m\u00e1s pruebas de seguimiento sobre los mismos datos<\/li><li>Los usuarios tienen que hacer su propia investigaci\u00f3n para interpretar los datos o pagar dinero extra a herramientas de an\u00e1lisis de ADN de terceros<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n completa del genoma muy cara<\/li><li>El sitio web es dif\u00edcil de navegar<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n<p>YSEQ es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas directas al consumidor que ofrece principalmente <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-y\/\">pruebas<\/a> y servicios de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-y\/\">secuenciaci\u00f3n del cromosoma Y<\/a>.  <\/p>\n\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, la empresa se ha ampliado y ahora ofrece <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-autosomica\/\">pruebas de<\/a> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">ADN mitocondrial (ADNmt)<\/a> y de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-autosomica\/\">ADN autos\u00f3mico<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo). Estas t\u00e9cnicas pueden ser \u00fatiles para rastrear la genealog\u00eda, como la de los nativos americanos y la de los descendientes de africanos. Con sede en Alemania, YSEQ fue creada en 2013 por Thomas y Astrid Krahn, antiguos empleados de Family Tree DNA.  <\/p>\n\n<p>Con YSEQ, los usuarios tienen pleno poder para decidir las regiones exactas del cromosoma Y o ADNmt que desean secuenciar. Fiel al eslogan de la empresa, \u00abYSEQ: DNA Origins Project\u00bb, se dirige a los usuarios que quieren conocer mejor su ascendencia.  <\/p>\n\n<p>Aunque la empresa ofrece una impresionante gama de opciones de secuenciaci\u00f3n personalizada, esta oferta no incluye informes con interpretaci\u00f3n del ADN. En cambio, la mayor\u00eda de los usuarios deben utilizar servicios de terceros, como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\">YFull<\/a>, para interpretar sus datos brutos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>Obtenga su secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x a un coste mucho menor que el de YSEQ y con una ventaja a\u00f1adida:<\/strong><\/a><\/strong> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>Nebula Genomics tambi\u00e9n proporciona actualizaciones peri\u00f3dicas basadas en los \u00faltimos descubrimientos cient\u00edficos. Haga clic aqu\u00ed para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre usted a un precio inmejorable.<\/strong><\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-how-does-yseq-work\"><strong>\u00bfC\u00f3mo funciona YSEQ?<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-services-the-basics-of-snps-strs-and-haplogroups\">Revisi\u00f3n de los servicios de YSEQ: conceptos b\u00e1sicos de SNP, STR y haplogrupos<\/h3>\n\n<p>Los <strong>polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido<\/strong>, o SNP, son diferencias en las secuencias de ADN a nivel de un solo nucle\u00f3tido. Por ejemplo, cuando las secuencias de ADN de dos individuos difieren en un solo punto, se denomina SNP. <\/p>\n\n<p>Por otra parte,<strong> repeticiones cortas en t\u00e1ndem<\/strong> , o STR, son una serie de secuencias de ADN repetidas que difieren entre individuos. Identificar el n\u00famero de repeticiones en \u00e1reas espec\u00edficas del genoma puede crear una \u00abhuella de ADN\u00bb. Esta huella gen\u00f3mica puede usarse para determinar la genealog\u00eda de alguien. <\/p>\n\n<p>Juntos, los SNP y los STR son marcadores que pueden heredarse. Una combinaci\u00f3n de estos marcadores se conoce como <strong>haplotipo<\/strong>. Diferentes pruebas de ADN-Y y ADN-mt para diferentes haplotipos pueden asignar a las personas a un \u00ab<strong>haplogrupo<\/strong>\u00bb espec\u00edfico. Por ejemplo, mientras que las pruebas de ADN-Y pueden informarnos m\u00e1s sobre los or\u00edgenes paternos, las pruebas de ADN-mt nos informan sobre los linajes maternos.  <\/p>\n\n<p>Los servicios ofrecidos por YSEQ se basan en probar STR y SNP que se encuentran en el cromosoma Y y en el ADN mitocondrial. La prueba puede revelar los or\u00edgenes ancestrales y los genes asociados a los ancestros comunes.  <\/p>\n\n<p>Puede elegir entre muchos paneles de haplogrupos fijos del cromosoma Y y paneles de marcadores STR. Adem\u00e1s, hay paneles de haplogrupos personalizados y un n\u00famero casi infinito de SNP personalizados.  <\/p>\n\n<p>Una vez que los usuarios env\u00edan su ADN a YSEQ, se almacena con la empresa en caso de que se requieran m\u00e1s an\u00e1lisis. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/O4LLmZ4wOaNqpqFnY1UFml0leTjGvoJuEyFiCzVZCXgTP60yR5h-kOY6riHqs8I13A4gOhvUv2TolFgbQ1FrDUSYvnN3qphjTDoo574YW6NVH0J-XQkVNfVwWE7kOpErwtry47P9\" alt=\"Tabla de precios de los paneles de haplogrupos\" width=\"957\" height=\"1080\"\/><figcaption>Precios de algunos paneles de haplogrupo<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-y-chromosome-haplogroups\">Revisi\u00f3n de los haplogrupos del cromosoma Y de YSEQ<\/h3>\n\n<p>Hay 77 paneles de haplogrupos estrictos y 179 paneles de haplogrupos personalizados para elegir. Cada uno representa diferentes or\u00edgenes ancestrales. <\/p>\n\n<p>YSEQ recomienda a los usuarios noveles que pidan el panel de orientaci\u00f3n de nivel superior, que cuesta 159 d\u00f3lares y cubre todos los haplogrupos. En este panel, YSEQ realiza m\u00faltiples rondas de pruebas para determinar su posici\u00f3n exacta en el \u00e1rbol ancestral del cromosoma Y.<\/p>\n\n<p>En primer lugar, determina si pertenece a la categor\u00eda M169 o M9. Una vez que se dispone de esta informaci\u00f3n, trabaja hacia abajo en el \u00e1rbol para determinar su superclado. Cada superclado corresponde a diferentes or\u00edgenes ancestrales. Por ejemplo, el haplogrupo D-M174 se encuentra en Asia oriental y las islas Andaman. <\/p>\n\n<p>Los otros 76 paneles de haplogrupos definidos son m\u00e1s espec\u00edficos y cuestan entre $ 88 y $ 99. Una vez m\u00e1s, los resultados anteriores de otras pruebas pueden ayudar a los usuarios a entender qu\u00e9 panel de haplogrupo espec\u00edfico les gustar\u00eda pedir.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/rogQbgRcFQs9QzE1y93nE99prrUYYyVls9haz2cfImLzpr02GpChbxUXDLUtn_DWzFE78G9CvAv19o_eoJjwbZeAjawsB5baX0HQVFkH-yeycF27FbR6z3C5t4XEcrZNu2ZKa9Cz\" alt=\"&#xC1;rbol de haplogrupos del cromosoma Y YSEQ\" width=\"1200\" height=\"1082\"\/><figcaption>\u00c1rbol de haplogrupos del cromosoma Y YSEQ<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Por ejemplo, el panel Q Superclade es para los usuarios que tienen otras pruebas de STR que apuntan en esta direcci\u00f3n. YSEQ examinar\u00e1 a los usuarios para definir los marcadores en este panel y luego se abrir\u00e1 camino hacia el \u00e1rbol ancestral.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/m4NH7K9azLDM1a18Ng93F8VBFXcfe4D4s5hcSIhKD4Z8irgBpremdkr_ebROcfGvoOg_AYE0b9QFsDcOJALQUiA60KpGBR5vNqLnun_hupkFWREsdSUheL27X9UTArbBUwKnuJnR\" alt=\"Detalles del panel Q Superclade con un diagrama de un panel con varios c&#xED;rculos coloreados en rojo. En la parte inferior, un diagrama de &#xE1;rbol que explica las agrupaciones del panel\" width=\"776\" height=\"990\"\/><figcaption>Panel YSEQ Q Superclade<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Adem\u00e1s de los 77 paneles de haplogrupos definidos, YSEQ tambi\u00e9n ofrece 179 paneles personalizados que funcionan de manera similar a los buscadores de familias que ofrecen otros servicios de pruebas de ADN. <\/p>\n\n<p>Estos paneles son muy espec\u00edficos y m\u00e1s caros (89 &#8211; 509 d\u00f3lares). Por ejemplo, el panel E1a1-Z31503 Phelps se recomienda para el origen del apellido \u00abPhelps\u00bb. Del mismo modo, el panel E1b-L1019 Goodrich es para las personas que se llaman Goodrich. YSEQ es una buena opci\u00f3n para los genealogistas gen\u00e9ticos interesados en este tipo de proyectos genogr\u00e1ficos.<\/p>\n\n<p>Si est\u00e1 particularmente interesado en proyectos genogr\u00e1ficos relacionados con las Islas Brit\u00e1nicas, tambi\u00e9n deber\u00eda consultar<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\"> ADN vivo<\/a> .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-y-chromosome-strs-snps-and-panels\">Revisi\u00f3n de STR, SNP y paneles del cromosoma Y de YSEQ<\/h3>\n\n<p>YSEQ ofrece 9 paneles combinados de STR (entre 25 y 99 d\u00f3lares), 125 STR espec\u00edficos (entre 9,95 y 15 d\u00f3lares) y 131.611 SNP (1 d\u00f3lar cada uno) para elegir. Si una prueba SNP no est\u00e1 disponible, los usuarios pueden hacer una petici\u00f3n especial. Dado que cada SNP corresponde a un haplogrupo diferente, los usuarios pueden crear su panel de haplogrupo personalizado para las pruebas.  <\/p>\n\n<p>Sin embargo, este nivel de pruebas personalizables requiere una cierta cantidad de conocimiento e investigaci\u00f3n previos. Los usuarios deben conocer su historia familiar espec\u00edfica, hacerse pruebas preliminares y saber el haplogrupo exacto que quieren investigar.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-mtdna-tests\">Revisi\u00f3n de las pruebas de ADNmt de YSEQ<\/h3>\n\n<p>YSEQ ofrece 4 pruebas de ADNmt. Hay dos pruebas para la regi\u00f3n hipervariable mitocondrial 1 (VPH1, 25 d\u00f3lares) y la regi\u00f3n 2 (VPH2, 25 d\u00f3lares). Los usuarios tambi\u00e9n pueden analizar su ADN mitocondrial completo (145 d\u00f3lares) o pasar del VPH1 o VPH2 al ADN mitocondrial completo (115 d\u00f3lares).<\/p>\n\n<p>Tambi\u00e9n hay otros 30 paneles personalizados de ADNmt que corresponden a regiones espec\u00edficas del ADN mitocondrial (entre 15 y 60 d\u00f3lares).<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-full-genome-sequencing\">Revisi\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n completa del genoma de YSEQ<\/h3>\n\n<p>YSEQ ofrece tres niveles de secuenciaci\u00f3n completa del genoma, espec\u00edficamente para los investigadores de genealog\u00eda. Una vez que el equipo de YSEQ recibe la muestra, mide la concentraci\u00f3n de ADN y realiza un control de calidad. A continuaci\u00f3n, la env\u00eda para su secuenciaci\u00f3n en una plataforma NovaSeq 6000. Por \u00faltimo, a partir de los archivos FASTQ de ADN en bruto, anota todos los SNP del cromosoma Y y proporciona los haplogrupos de ADNmt.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Secuencia del genoma completo 45 GBases: 579 d\u00f3lares, proporciona una cobertura 15x<\/li><li>Secuencia del genoma completo de 90 Gbases: 929 d\u00f3lares, proporciona una cobertura de 30x<\/li><li>Secuencia del genoma completo de 150 Gbases: 1559 d\u00f3lares, proporciona una cobertura de 50x<\/li><\/ul>\n\n<p>YSEQ no realiza ning\u00fan an\u00e1lisis m\u00e9dico o sanitario de los datos de ADN.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-results\"><strong>Revisi\u00f3n de los resultados de YSEQ<\/strong><\/h2>\n\n<p>Aunque YSEQ no realiza ning\u00fan an\u00e1lisis o interpretaci\u00f3n del ADN, los usuarios pueden ver si dan positivo o negativo en los haplogrupos indicados. Los usuarios tambi\u00e9n obtienen una tabla para ver si son ancestrales (negativos) o derivados (positivos) para los SNP.<\/p>\n\n<p>YSEQ proporciona a los usuarios p\u00e1ginas de resultados para la secuenciaci\u00f3n del genoma completo que incluyen una lista de SNPs encontrados en los datos con sus estados ancestrales.  <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden exportar sus datos a sitios web de terceros (como <a href=\"https:\/\/www.yfull.com\/order\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">YFull<\/a>) si desean un an\u00e1lisis m\u00e1s profundo.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-downloading-your-yseq-data\"><strong>Descarga de sus datos de YSEQ<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los clientes pueden descargar sus datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo o recibirlos por correo en una tarjeta micro SD. Sin embargo, YSEQ no proporciona informaci\u00f3n sobre la descarga de los datos del cromosoma Y o del ADNmt y no especifica los formatos de los datos.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yseq-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad de YSEQ<\/strong><\/h2>\n\n<p>Una vez que los usuarios env\u00edan su ADN a YSEQ, \u00e9ste se almacena y se procesa en Houston (Texas), por si se requieren m\u00e1s an\u00e1lisis. Cuando los usuarios env\u00edan una muestra y solicitan el servicio, consienten autom\u00e1ticamente el uso de sus datos para la investigaci\u00f3n y el desarrollo internos.  <\/p>\n\n<p>La declaraci\u00f3n menciona un formulario de consentimiento que los usuarios firman para determinados servicios. Si no existe un formulario de consentimiento para un servicio concreto, la pol\u00edtica de privacidad se mantiene.  <\/p>\n\n<p>YSEQ asume toda la responsabilidad de mantener la privacidad de la informaci\u00f3n personal. Sin embargo, hace \u00abp\u00fablica suficiente informaci\u00f3n general para permitir que [YSEQ] construya una biblioteca de bases de datos de ADN utilizable con fines geneal\u00f3gicos.\u00bb<\/p>\n\n<p>Con el consentimiento del usuario, estos datos pueden utilizarse con fines de investigaci\u00f3n biol\u00f3gica. Su informaci\u00f3n ser\u00e1 an\u00f3nima a menos que YSEQ lo solicite expl\u00edcitamente.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-yseq-in-the-news\"><strong>YSEQ en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>Como empresa de pruebas de ADN especializada en gen\u00e9tica y genealog\u00eda ancestral, YSEQ no ha aparecido particularmente en las noticias. Aqu\u00ed hay algunos art\u00edculos, presentados en sitios web de noticias italianos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00ab<a href=\"https:\/\/www.ilcorriereapuano.it\/2017\/06\/gli-abitanti-sassalbo-origini-dal-mar-caspio\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Gli abitanti di Sassalbo? Origini dal Mar Caspio<\/a>\u201d. (\u00ab\u00bfLos habitantes de Sassalbo? Or\u00edgenes del mar Caspio\u00bb)<\/li><li>\u00ab<a href=\"https:\/\/www.bergamonews.it\/2019\/07\/29\/dal-medioevo-ai-giorni-nostri-ho-ricostruito-lalbero-genealogico-dei-donadoni\/317481\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Dal Medioevo ai giorni nostri: ho ricostruito l&#8217;albero genealogico dei Donadoni<\/a> \u201d. (\u201cDesde la Edad Media hasta nuestros d\u00edas: reconstru\u00ed el \u00e1rbol geneal\u00f3gico de Donadoni\u201d)<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-yseq-reviews\"><strong>Otros comentarios de YSEQ<\/strong><\/h2>\n\n<p>La empresa no tiene muchos comentarios de terceros en l\u00ednea. Sin embargo, hay unas 250 opiniones generadas por clientes en su <a href=\"https:\/\/www.yseq.net\/reviews.php\">sitio web<\/a>. Las calificaciones van de 1 a 5 estrellas.  <\/p>\n\n<p>Los clientes que han dado opiniones m\u00e1s bajas destacan los largos tiempos de espera. Los revisores superiores compartieron resultados interesantes y muchos se\u00f1alaron que confirmaban los or\u00edgenes sospechados.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics se diferencia de YSEQ y de otras empresas de pruebas gen\u00e9ticas porque se centra en proporcionar un amplio an\u00e1lisis de datos. Este an\u00e1lisis de datos puede abarcar todo el genoma en lugar de s\u00f3lo una o dos regiones de un cromosoma.  <\/p>\n\n<p>Queremos que tenga la mejor experiencia en nuestro sitio web. Con el acceso total a las herramientas de exploraci\u00f3n del genoma, puede analizar sus datos gen\u00e9ticos en cualquier momento sin temer tasas o costes ocultos. A diferencia de otras empresas, utilizamos las investigaciones m\u00e1s recientes para actualizar regularmente sus informes gen\u00e9ticos. Adem\u00e1s, nuestros informes contienen mucho m\u00e1s que solo ascendencia gen\u00e9tica. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-less-effort-for-you\">Menos esfuerzo para ti<\/h3>\n\n<p>Ya sea por ascendencia o salud, haremos la investigaci\u00f3n por usted. Nuestra interfaz intuitiva le permite desbloquear y comprender sus datos de ADN con un m\u00ednimo esfuerzo. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-with-great-data-comes-great-responsibility\">Con grandes datos viene una gran responsabilidad<\/h3>\n\n<p>En Nebula Genomics, entendemos y valoramos su privacidad por encima de todo. La propiedad y el control de sus datos est\u00e1n \u00fanicamente en sus manos. Si elige compartir sus datos con investigadores, puede optar por recibir una compensaci\u00f3n. <\/p>\n\n<p>Sus datos se almacenan en servidores seguros y siempre est\u00e1n encriptados. Puede leer m\u00e1s sobre la importancia de<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/privacidad-de-adn\/\"> Privacidad de ADN<\/a> .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-more-than-just-ancestry-with-nebula-expand\">M\u00e1s que solo ascendencia con Nebula Expand<\/h3>\n\n<p>\u00bfYa tienes datos de ADN de otras empresas? Puede cargarlo para recibir un <a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\">informe ampliado de Nebula Genomics<\/a>. Nuestros informes proporcionan m\u00e1s informaci\u00f3n que otras empresas de gen\u00e9tica, que utilizan m\u00e9todos de genotipado de ADN basados en microarrays. Podemos rellenar los espacios en blanco utilizando nuestros modelos estad\u00edsticos avanzados, llamados imputaci\u00f3n.  <\/p>\n\n<p>En lugar de tener informes limitados y est\u00e1ticos para rasgos gen\u00e9ticos individuales, nuestros informes se actualizan regularmente. Usted tiene acceso inmediato a cientos de rasgos en la <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\">Biblioteca de Investigaci\u00f3n Nebula<\/a> sin cargos ocultos.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-30x-whole-genome-sequencing\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula Genomics 30x<\/h3>\n\n<p>Nuestro objetivo siempre ha sido poner el poder en tus manos. <\/p>\n\n<p>Los m\u00e9todos de pruebas de ADN utilizados por otras empresas s\u00f3lo proporcionan datos de una parte de su genoma. Estos datos a menudo pueden ser de uno cromosoma. <\/p>\n\n<p>Esto significa que puede perderse informaci\u00f3n valiosa. Con nuestro servicio de<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\"> secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a>, leemos el 100% de su ADN. Esto supone 10.000 veces m\u00e1s datos, que utilizamos para ofrecerle un informe exhaustivo.  <\/p>\n\n<p>Elegir el mejor lugar para su prueba de ADN es una decisi\u00f3n muy importante. Para facilitar un poco la decisi\u00f3n, aqu\u00ed hay una comparaci\u00f3n de YSEQ, 23andMe, AncestryDNA y Nebula Genomics.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>YSEQ<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Secuenciaci\u00f3n del cromosoma Y, secuenciaci\u00f3n del mtDNA, secuenciaci\u00f3n del genoma completo (cobertura 15x-50x)<\/td><td>Genotipado<\/td><td>Genotipado<\/td><td>30x WGS<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ADN<\/td><td>No provisto<\/td><td>Un informe completo<\/td><td>Un informe completo<\/td><td>Un informe ampliado que se actualiza peri\u00f3dicamente<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ADN Y, ADNmt y ascendencia<\/td><td>S\u00ed, pero tiene que comprar el ADNmt y el ADN Y por separado. Los usuarios deben hacer su propia investigaci\u00f3n. <\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>Informe de ascendencia profunda con una secuenciaci\u00f3n completa del cromosoma Y y del ADNmt<\/td><\/tr><tr><td>Propiedad de los datos<\/td><td>No est\u00e1 claro a qui\u00e9n pertenecen los datos <\/td><td>Poco claro. El cliente puede hacer destruir su muestra de saliva<\/td><td>Poco claro. El cliente puede eliminar \/ destruir ADN y datos<\/td><td>Tus datos te pertenecen permanentemente<\/td><\/tr><tr><td>Centrarse en la privacidad<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed (Puede obtener m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestro sitio web)<\/td><\/tr><tr><td>Tecnolog\u00eda de seguridad utilizada<\/td><td>Poco claro<\/td><td>Protocolos de seguridad est\u00e1ndar como SSL<\/td><td>Protocolos de seguridad est\u00e1ndar como SSL<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/technology\/%23:~:text%3DWe%2520give%2520our%2520users%2520full%2520control%2520over%2520their%2520personal%2520genomic%2520data.%2520To%2520this%2520end%252C%2520we%2520are%2520building%2520a%2520blockchain%252Denabled%2520multiparty%2520access%2520control%2520system%2520that%2520does%2520not%2520rely%2520on%2520any%2520single%2520trusted%2520party&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783965357&amp;usg=AOvVaw1ugkHmcGzcTQA6zQjqki-i\">Blockchain, inform\u00e1tica que preserva la privacidad<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Opciones de carga de datos<\/td><td>S\u00ed, con una tarifa<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>Si. La imputaci\u00f3n permite un informe ampliado<\/td><\/tr><tr><td>Actualizaciones gratuitas basadas en nuevas investigaciones<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>El informe se actualiza peri\u00f3dicamente<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\">(m\u00e1s informaci\u00f3n<\/a>)<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas para explorar datos<\/td><td>Ninguna<\/td><td>Limitado<\/td><td>Limitado<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/blog\/30x-WGS\/%23:~:text%3DResearch%2520Library%2520here.-,Genome%2520Exploration%2520Tools,-Do%2520you%2520test&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783967093&amp;usg=AOvVaw1iqg4SWpQVPIUBAzuk9tCL\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Acceso a los datos<\/td><td>Los datos pueden descargarse, pero el formato no est\u00e1 claro<\/td><td>S\u00ed (archivo de formato 23andMe)<\/td><td>S\u00ed (archivo de formato AncestryDNA)<\/td><td>S\u00ed (archivos FASTQ, BAM y VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>Var\u00eda seg\u00fan las necesidades individuales. Puede ser de hasta 1559 d\u00f3lares<\/td><td>$ 99 o $ 199<\/td><td>$99 o $119<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing-dna-test\/%23:~:text%3DWhole%2520Genome%2520Sequencing%2520Options&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1646658783968413&amp;usg=AOvVaw3Kd6AiCHwWawfDY1WL4Wsh\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Consulte m\u00e1s del blog para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la importancia de la secuenciaci\u00f3n.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ascendencia-y-cromosoma-mitocondrial-adn\/\"> Y-DNA y mtDNA<\/a> y<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/\"> prueba de paternidad<\/a> .<\/p>\n\n<p>\u00bfInteresado en la secuenciaci\u00f3n del genoma completo? Puede consultar estos otros productos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Color<\/a> (se dispone de secuenciaci\u00f3n del genoma completo de baja cobertura)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x, la mayor\u00eda de los informes est\u00e1n disponibles con un coste adicional)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-completa-de-genomas\/\">Genomas completos<\/a> (opciones de carga de datos o pruebas para obtener un informe completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mapmygenome-review\/\">Mapmygenome<\/a> (s\u00f3lo disponible en la India)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, detecci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos y m\u00e1s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x y diagn\u00f3sticos avanzados)<\/li><\/ul>\n\n<p>\u00bfO le gustar\u00eda contribuir a la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica pero recibir una compensaci\u00f3n? Mira nuestro Revisi\u00f3n de Luna DNA !<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de YSEQ? Puedes leer <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\">m\u00e1s opiniones<\/a> en nuestro blog, incluyendo la de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\">YFull<\/a>, que ofrece un producto similar, y consultar nuestra <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\">gu\u00eda completa sobre el mejor kit de pruebas de ADN y otras pruebas caseras<\/a>.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n YSEQ Ubicaci\u00f3n: Alemania Servicios: M\u00faltiples productos de secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (pruebas de ADN del cromosoma Y, ADNmt y secuenciaci\u00f3n del genoma completo) Descarga de datos: Descarga de datos de ADN en bruto Informes: Productos &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de YSEQ &#8211; \u00bfSe ajusta la calidad al precio?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35936,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9227","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n de YSEQ: 7 hechos que debe saber [SEPTEMBER 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"YSEQ es una empresa de pruebas de ADN que ofrece pruebas que descifran el cromosoma Y y otras partes del genoma. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YSEQ!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n de YSEQ: 7 hechos que debe saber [SEPTEMBER 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"YSEQ es una empresa de pruebas de ADN que ofrece pruebas que descifran el cromosoma Y y otras partes del genoma. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YSEQ!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T02:49:29+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-16T12:41:04+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/chromosomes.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"924\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"693\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"15 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n de YSEQ &#8211; 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