{"id":9258,"date":"2021-01-05T21:51:39","date_gmt":"2021-01-06T02:51:39","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/yfull-review\/"},"modified":"2022-11-21T08:21:15","modified_gmt":"2022-11-21T13:21:15","slug":"yfull-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/","title":{"rendered":"Rese\u00f1a de YFull &#8211; \u00bfAn\u00e1lisis de ascendencia de forma sencilla?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-78c027c0\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"YFull analyzes Y chromosomes and mtDNA at a reasonable price. However, information is limited to those sections of the genome. \",\"description\":\"YFull is an upload site for Y chromosome and mitochondrial DNA sequencing data that provides deep ancestry analysis. 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que proporciona un an\u00e1lisis profundo de la ascendencia. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YFull!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/yfull.png\" title=\"alegre\" alt=\"YFull logo\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-78c027c0-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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Sin embargo, la informaci\u00f3n se limita a esas secciones del genoma.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-78c027c0-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-78c027c0-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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an\u00e1lisis de ADN-Y, 25 d\u00f3lares adicionales para el an\u00e1lisis de ADN-mt<\/li><li><strong>Servicios complementarios:<\/strong> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics<\/a> (secuenciaci\u00f3n 30x del genoma completo, incluyendo ADN-Y y ADN-mt)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">9 de septiembre de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-yfull-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de YFull<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-yfull-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n completa<\/a><\/li><li><a href=\"#h-how-to-upload-your-data-to-yfull\" data-level=\"2\">C\u00f3mo subir sus datos a YFull<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yfull-reporting\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de YFull Reporting<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-yfull-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de YFull Privacy<\/a><\/li><li><a href=\"#h-yfull-reviews\" data-level=\"2\">Rese\u00f1as completas<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>No se facturar\u00e1 hasta que los resultados est\u00e9n listos<\/li><li>No hay cuotas de suscripci\u00f3n<\/li><li>Informaci\u00f3n adicional sobre sus variantes privadas.  <\/li><li>Puede comparar los resultados de diferentes pruebas NGS o de genoma completo realizadas<\/li><li>Los grupos YFull pueden mostrar y comparar todas las RTS  <\/li><li>Puede encontrar coincidencias de SNP en YFull Groups para cualquier variante con o sin nombre<\/li><li>Puedes ponerte en contacto con otros miembros y con el administrador del grupo en tus Grupos YFull<\/li><li>Los SNPs o STRs cuestionables de su prueba NGS pueden ser verificados en YSEQ y a\u00f1adidos a sus resultados<\/li><li>La plataforma admite la interpretaci\u00f3n de secuencias de ADNmt<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>El an\u00e1lisis de STR tiene menos prioridad que el de SNP y tarda varias semanas en completarse, lo que retrasa la recepci\u00f3n de los resultados de la interpretaci\u00f3n<\/li><li>YTree se actualiza mensualmente<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-yfull-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n completa<\/strong><\/h2>\n\n<p>YFull es un sitio de carga de datos de secuenciaci\u00f3n de ADN mitocondrial y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-y\/\">del cromosoma Y<\/a>. El servicio tambi\u00e9n ofrece un an\u00e1lisis avanzado de la ascendencia. Entre otras ofertas, promete \u00abdesbloquear tus haplogrupos terminales y los Y-SNP conocidos\u00bb.<\/p>\n\n<p>Los polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido, o SNP (pronunciado \u00absnips\u00bb), son diferencias en las secuencias de ADN a nivel de pares de bases individuales. En esencia, un SNP es una diferencia en un \u00fanico bloque de ADN (nucle\u00f3tido) entre personas.  <\/p>\n\n<p>Por otro lado, las repeticiones cortas en t\u00e1ndem, o STR, son una serie de secuencias de ADN repetidas (A, T, C o G) que difieren entre individuos. La identificaci\u00f3n del n\u00famero de repeticiones en \u00e1reas espec\u00edficas del genoma puede crear una <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-fingerprinting\/\">\u00abhuella de ADN\u00bb.<\/a> Los genealogistas gen\u00e9ticos profesionales y aficionados pueden utilizar esta huella digital para investigar la ascendencia de un individuo.  <\/p>\n\n<p>Juntos, los SNP y los STR son marcadores que pueden heredarse. La combinaci\u00f3n de tales marcadores se conoce como haplotipo. Diferentes pruebas de ADN-Y y ADN-mt para diferentes haplotipos pueden asignar a los individuos a un \u00abhaplogrupo\u00bb espec\u00edfico. Mientras que las pruebas de ADN-Y pueden informarnos m\u00e1s sobre la l\u00ednea paterna, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mtdna-test\/\">las pruebas de ADN-mt<\/a> nos informan sobre los linajes maternos.  <\/p>\n\n<p>Puede utilizar YFull para buscar todo hasta su subclado terminal, la rama m\u00e1s espec\u00edfica de su haplogrupo.<\/p>\n\n<p>YFull comenz\u00f3 en 2013 en Mosc\u00fa, Rusia, con el prop\u00f3sito espec\u00edfico de <em>interpretar<\/em> las secuencias del cromosoma Y. Es importante se\u00f1alar que no se trata de una empresa de pruebas de ADN. En cambio, es una empresa de an\u00e1lisis que ofrece la interpretaci\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para el ADN-Y y el ADN-mt.  <\/p>\n\n<p>Adem\u00e1s, la empresa ofrece una c\u00f3moda visualizaci\u00f3n de los resultados de ADN y un detallado \u00e1rbol p\u00fablico de haplogrupos Yfull para que puedas comparar tu \u00abcamino de mutaciones\u00bb con otras muestras de la base de datos de YFull.  <\/p>\n\n<p>El equipo original estaba formado por Vadim Urasin, que ha participado activamente en la comunidad geneal\u00f3gica del ADN desde 2008. Otros miembros del equipo original incluyen Vladimir Tagankin, el desarrollador de la base de datos de ADN \u00absemargl.me\u00bb, y Roman Sychev, moderador de dna-forums.org. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>\u00bfDesea obtener datos completos de secuenciaci\u00f3n del cromosoma Y y del ADNmt para utilizarlos con YFull?  <\/strong><\/a><br\/><br\/><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>Nebula Genomics ofrece una secuenciaci\u00f3n del genoma completo de 30 veces. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/strong><\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-how-to-upload-your-data-to-yfull\"><strong>C\u00f3mo subir sus datos a YFull<\/strong><\/h2>\n\n<p>Comencemos la revisi\u00f3n de YFull con una descripci\u00f3n general del servicio. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/Zj8G2XixrI6bVHjHxEbMtHgXE7Wbs120VhWP5JhsHSkHxS1ufylAjeyh4OmtbHkL725qUD6FGnZf_qSEzsYP_are5bR41Wy-T68aw7TnEs-4_q9rOCHgwG2elNExu9G9jYT5k_Hb\" alt=\"Un gr&#xE1;fico que detalla qu&#xE9; caracter&#xED;sticas se reportan en la interpretaci&#xF3;n de NGS para los archivos VCF y BAM\" width=\"953\" height=\"442\" title=\"Funciones completas de interpretaci&#xF3;n de NGS\"\/><figcaption>Un gr\u00e1fico que detalla qu\u00e9 caracter\u00edsticas se reportan en la interpretaci\u00f3n de NGS para los archivos VCF y BAM<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Para solicitar un an\u00e1lisis de la prueba YFull, los usuarios deben cargar los datos en bruto de otros proveedores de pruebas gen\u00e9ticas. Su archivo puede ser de varias empresas, incluida Nebula Genomics. Puede cruzar los n\u00fameros de kit relacionados con los ID de YFull para facilitar el acceso. Los datos pueden ser un .BAM\/.CRAM o .VCF.  <\/p>\n\n<p>Una advertencia: la extracci\u00f3n de datos de archivos .VCF ser\u00e1 incompleta (alrededor del 50-70%). Si un usuario sube un archivo .VCF, las coincidencias de STR no ser\u00e1n reportadas. YFull no acepta datos en formato FASTQ. Por lo tanto, los resultados \u00f3ptimos requieren la carga de un archivo .BAM.<\/p>\n\n<p>Por \u00faltimo, los clientes pueden crear un nombre de usuario al realizar un pedido. No es necesario que paguen en el momento del pedido.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/LZe6z8JLwrs70t0IaGBVWCW71JUqZeDgC2VWJrvXEDuJAjMM5g5lUi_6YZQ-K_888z8C4D8_nJNfAW4U9rblh83fSx59t9bOLgga7qwDIWyxjUqSKOJ6eK_B7aL3gjWbPpEt9vW2\" alt=\"Captura de pantalla de la p&#xE1;gina de pedidos de YFull con una lista de lo que incluye, un formulario y un bot&#xF3;n para hacer el pedido ahora\" width=\"965\" height=\"1200\"\/><figcaption>P\u00e1gina de pedidos de YFull<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Despu\u00e9s de varias semanas, los resultados estar\u00e1n listos y disponibles tras pagar 49 d\u00f3lares. Puede adquirir una interpretaci\u00f3n de ADNmt con un coste adicional de 25 d\u00f3lares.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Om7mKqmBhJJagG1hW39hMPHKdx7EQg3rCHhweGDxRwVFJ6qOlsUwYujOz7cdxY-4QVMiqoVyxZZhsIU0LTuVMZ4woEVAZ_TTnNkZDuadGac6Of-pB8QRisfPm3_cuoLztSd79A4n\" alt=\"Un gr&#xE1;fico que detalla qu&#xE9; caracter&#xED;sticas se reportan en la interpretaci&#xF3;n de NGS para el ADNmt\" width=\"1200\" height=\"364\"\/><figcaption>Un gr\u00e1fico que detalla qu\u00e9 caracter\u00edsticas se reportan en la interpretaci\u00f3n de NGS para el ADNmt<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yfull-reporting\"><strong>Revisi\u00f3n de YFull Reporting<\/strong><\/h2>\n\n<p>Como se ha mencionado anteriormente, existen dos tipos de mutaciones del ADN-Y: Los SNP y los STR. Ambos tipos de mutaciones son \u00fatiles para el sondeo por diferentes razones. YFull ofrece un an\u00e1lisis tanto de SNP como de STR. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/qFacvZS37D_25i7WO9aAYQS5kXbZW0qMzinD8LwrksIwCN6CO2x45OuJX8OdafFJYgJ5vt9RVSvnbFOx2QK_RAqWaZFVAQ8MN-wDz5Zo0PEUgCzKWiMEnYtZER1iUAvZvmd4k_tm\" alt=\"Captura de pantalla de una secci&#xF3;n de la p&#xE1;gina de YFull con tres cuadros hipervinculados\" width=\"1178\" height=\"363\"\/><figcaption>P\u00e1gina de inicio del cliente de YFull<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Seg\u00fan YFull, hay 185.780 SNP positivos conocidos y m\u00e1s de 780 STR conocidos. Adem\u00e1s, 1.482.319 variantes nuevas que no se hab\u00edan descubierto antes.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/pSGdJLYAhW07veAdXZBsqqhHTyJosnwA77cRE28vXptie1GfYxWRi6X4ahT5TrDVNz1XfEi0WeNbmoCi5MHhriiWPqA8Ef4cnC0apVKeFTLwsInu-7f6SYezd7Y1GNI1kvB5KN4E\" alt=\"Lista de SNPs conocidos\" width=\"1200\" height=\"668\"\/><figcaption>Lista de SNPs conocidos<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>El informe de SNP conocidos muestra la posici\u00f3n del cliente en el \u00e1rbol geneal\u00f3gico Y y los resultados de SNP para todos los SNP probados en la rama del \u00e1rbol del cliente. Los detalles incluyen listas de SNPs en pesta\u00f1as adyacentes, destacando los SNPs \u00abambiguos\u00bb y los SNPs sin llamada (es decir, los SNPs que no se determinaron durante el proceso de genotipado del ADN de una persona).  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/-rlJFRyyosj_Zgw6VRnpRfs4VeDzCVRF5Xq5HTX9cVxwB469wRmA_sBDuTGkLqaGUgt28cMk0cArK8Q9l1doW14BaBde3N5E-DC2D1XMEZ_hQ4xQbNTkOqBzNDc3Z_CSWrNwrT3Q\" alt=\"YLista completa de nuevos SNP\" width=\"1200\" height=\"506\"\/><figcaption>YLista completa de nuevos SNP<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Tambi\u00e9n podemos ver una lista de SNPs nuevos o privados. Estos SNP novedosos se estratifican por calidad (por ejemplo, mejor, aceptable, ambiguo, bajo, una lectura). <\/p>\n\n<p>Todos los SNP privados tienen un prefijo YFS. La marca de verificaci\u00f3n roja junto a algunos de estos SNP significa que se pueden verificar a trav\u00e9s de YSEQ. La G se refiere a la ubicaci\u00f3n de este gen dentro de este SNP.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/rq_yovCs4ZzG3cJHhTrbebl30c-VyRdBvj6COkdmEFF-IOaX84g7pzfMgZpKbGTQt5MMluQSLbt4QCGGwqzexI0XWg-xukWWeQ_f6Uhn8uV6I01ZoJ24qv8aZ-_6GWoWB4DeNTjZ\" alt=\"Tabla con muchas columnas peque&#xF1;as tituladas con bases nitrogenadas (A, C, G, T) y filas rellenas y parcialmente rellenadas\" width=\"1200\" height=\"373\"\/><figcaption>Lecturas de secuenciaci\u00f3n alineadas<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>El informe tambi\u00e9n muestra inserciones y deleciones (indeles), que son posiciones en la secuencia que tienen nucle\u00f3tidos adicionales. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/dAVMX1cvR89Nx-Py8CrwEZ-RumpvYzTPMvMEiszZkFdxcFmIDJsk2vvwXlvaCMoSGKnfm7uSr_VRLOBCgXlGcvMJbl6uUXJdikKlt7dJzgWBgcJWY8QEZEwShILb9ye2YLGLUFs6\" alt=\"Lista de indels\" width=\"1200\" height=\"165\"\/><figcaption>Lista de indels<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Adem\u00e1s, se puede acceder a las coincidencias de SNP. Se trata de SNPs compartidos o supuestamente compartidos con otras muestras de la base de datos de YFull. Se pueden rastrear estos SNP hasta un ancestro com\u00fan lejano.  <\/p>\n\n<p>La base de datos seguir\u00e1 comparando una muestra a medida que se actualice. Si alguno de estos SNP privados coincide con muestras YFull reci\u00e9n descubiertas, estos SNP obtendr\u00e1n nombres en la serie Y.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/eUyu_EXa-EGrq-c3v2nb1DohwX-Xw_a2cVzLD7W7znI5oCcot-rq5Yw1v3oVPA6FUBEoO_ezGsEHWEYTchWt2ffaEK0ewYOidWvxxVcjI4kYEMwX6lBjfmgHMAvr-OdsFgWsbPRM\" alt=\"Tabla con coincidencias de SNP en una tabla con nueve filas visibles, con las columnas de pa&#xED;s de origen, YFull ID y SNPs compartidos\" width=\"1200\" height=\"269\"\/><figcaption> <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-match\/\">Coincidencias de ADN<\/a> YFull<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Tambi\u00e9n se pueden observar los SNP individuales para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n. Esto incluye el n\u00famero de lecturas que se solapan con ese SNP, las secuencias de referencia, etc.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/xXIu6_nJF8rASpI07kFeLHdSyIPkXvcbHTBcF7xf1qxMSxP-4b_-Yfjnh2O_OrdqC9XitmRY3Lvz2Dtl5pn65nfzKwtOe99ta-RKgnhsYyuYmzCglRAuV07VROSMBEFwL4VaTrLI\" alt=\"Secci&#xF3;n de una tabla con varias filas con alguna informaci&#xF3;n sobre pares de bases\" width=\"1200\" height=\"230\"\/><figcaption>B\u00fasqueda de YFull en un archivo BAM<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Hay una funci\u00f3n \u00fatil que permite a los clientes consultar los resultados por nombre de SNP. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/O-Ey-u6JbNBVL1haAt0gcJc5BgQPkOf-EZs-AmHGB_4fErN0a-ifkzts1j_UvC9SnO8xWekRtjPSugnHYnxqW8ilNRyD65xmbHj0K5K7_SF0bXOt3f6p37qhYk5a5VaPv9qGHWWE\" alt=\"Captura de pantalla de una fila que describe un SNP\" width=\"1200\" height=\"107\"\/><figcaption>Funci\u00f3n de consulta de SNP YFull<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Cerramos nuestra revisi\u00f3n de los informes de YFull con una mirada a la funci\u00f3n YReport. YTree incluye los haplogrupos de ADN del \u00e1rbol geneal\u00f3gico y los SNP compartidos (Y-SNP) en cada proyecto de haplogrupo. Se basa en datos de muestras p\u00fablicas, incluido el <a href=\"https:\/\/www.genome.gov\/27528684\/1000-genomes-project\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Proyecto 1000 Genomas<\/a>.  <\/p>\n\n<p>YTree se actualiza casi todos los meses gracias a las aportaciones de los expertos en haplogrupos, la Sociedad Internacional de Genealog\u00eda Gen\u00e9tica (ISOGG) y otros. La lista de SNP desde la ra\u00edz hasta el haplogrupo terminal se puede compartir. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/0FFRdMV_8rKm_T6PQw2Vt5fGUULWAU0Bq-9y2p7uqazPRZl6x9UzVurgc6KE-oHZFB5rdw_jECg4m17pHserovb_fe1o-w7hWk8N6PgLTf_U3aO5WeVNLiDsg-wOKp087J2oMxEk\" alt=\"Gr&#xE1;fico en formato de cascada con cuadrados verdes con letras que representan las posiciones de los cromosomas\" width=\"729\" height=\"1200\"\/><figcaption>YFull YTree<\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/Ek6NWV_nXV4mw56-THMlsTry4I5Wz7KRhNh6T05AeZWfHWfUESxH8muxud--623SEK2EQkafPALSELyH6XlMLZv5F0PnSND4-Wn9LQAzqhTyFy6cpcnNZyiGJwebPGbtoTTJS26w\" alt=\"Tabla con una lista de varias posiciones, sus SNPs y subclados\" width=\"1200\" height=\"1031\"\/><figcaption>Estad\u00edsticas de YTree<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Los clientes tambi\u00e9n pueden observar los resultados de los STR (780 que se prueban), las coincidencias y las variantes en el formato com\u00fan 12, 25, 37, 67 y 111.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/gNddFBYG3wc66SMe_6qoFjamNGd-nula1HFwv8BuLyDoMVNg6y4Od0QdQoIJjy_EWo4d4cGCfbMAP4f-SON4MgBdPKZeTRgUGm_v6_-nuQROHOko--nTQmQX_VwRc_U4dF1stAHG\" alt=\"Tabla con seis filas de SNPs e informaci&#xF3;n en columnas de rect&#xE1;ngulos con SNPs y n&#xFA;meros en ellos\" width=\"1200\" height=\"293\"\/><figcaption>Resultados del marcador YFull STR<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Las caracter\u00edsticas adicionales incluyen estimaciones de la edad del haplogrupo basadas en un estudio de 2015 en el que los autores esbozan un m\u00e9todo original de selecci\u00f3n de mutaciones verdaderas. Si los datos brutos de un cliente incluyen la secuenciaci\u00f3n de ADNmt, el informe enumerar\u00e1 los haplogrupos de ADNmt basados en <a href=\"http:\/\/www.phylotree.org\/what_is_new.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">PhyloTree<\/a>. En marzo de 2019, la plataforma introdujo el an\u00e1lisis de ADNmt por una tarifa adicional.<\/p>\n\n<p>Otros servicios incluyen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Estad\u00edsticas, como tama\u00f1o de archivo BAM, lecturas mapeadas, cobertura de longitud, cobertura de profundidad media y m\u00e1s (en el YReport)<\/li><li>Archivos CSV (archivos delimitados por comas) para SNP conocidos, SNP nuevos y STR conocidos<\/li><li>La capacidad de buscar datos sin procesar por posici\u00f3n (el genoma crea hg19 o hg38)<\/li><li>Mis noticias: una lista cronol\u00f3gica de cambios en YTree desde su muestra de YFull (sobre actualizaciones)<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-yfull-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de YFull Privacy<\/strong><\/h2>\n\n<p>El sitio web pol\u00edtica de privacidad declara que \u00abYFull.com respeta su privacidad y no divulgar\u00e1 su informaci\u00f3n personal sin su consentimiento\u00bb a menos que lo exija la ley. <\/p>\n\n<p>Las condiciones no mencionan ninguna excepci\u00f3n con terceros. Esto no quiere decir que no lo comparta con terceros, pero la pol\u00edtica no hace referencia a ello.<\/p>\n\n<p>En el anexo de informaci\u00f3n personal de la pol\u00edtica de privacidad se habla de la variedad de datos de los usuarios que se recogen. Esto incluye direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico, informaci\u00f3n de ascendencia y datos gen\u00e9ticos sin procesar, cookies y direcci\u00f3n IP.<\/p>\n\n<p>El equipo de YFull tiene acceso completo a estos datos. Los miembros de los grupos a los que el usuario se ha unido pueden tener acceso parcial a ciertas partes.<\/p>\n\n<p>Los investigadores acad\u00e9micos y de ciencia ciudadana tambi\u00e9n pueden utilizar estos datos. Esto ocurre cuando el usuario ha dado su permiso personal para participar en un estudio.<\/p>\n\n<p>YFull almacena sus datos en un servidor situado en un centro de datos seguro en Mosc\u00fa, Rusia.<\/p>\n\n<p>Google sirve para almacenar cierta informaci\u00f3n, como las direcciones de correo electr\u00f3nico. Puedes eliminar tus datos y tu cuenta navegando por la p\u00e1gina de \u00abajustes\u00bb.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-yfull-reviews\"><strong>Rese\u00f1as completas<\/strong><\/h2>\n\n<p>En el sitio web de la empresa hay varias rese\u00f1as breves. Aparte de eso, no hay muchos comentarios accesibles de clientes en l\u00ednea.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Terminamos nuestra rese\u00f1a de YFull, examinando algunos productos complementarios.<\/p>\n\n<p>Nuestros datos pueden importarse a YFull, lo que da acceso a una amplia base de datos de ADN mitocondrial y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/y-chromosome-test\/\">del cromosoma Y<\/a>. Consulte m\u00e1s del blog para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la importancia de la secuenciaci\u00f3n.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ascendencia-y-cromosoma-mitocondrial-adn\/\"> Y-DNA y mtDNA<\/a> y<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/\"> prueba de paternidad<\/a> .<\/p>\n\n<p>Otros sitios de carga de ADN que quiz\u00e1s desee consultar son:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-land-review\/\">Tierra de ADN<\/a> (carga de ADN gratuita para an\u00e1lisis de rasgos y ascendencia)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-pintor-revision\/\">Pintor de ADN<\/a> (para genealog\u00eda: el primero es gratuito y hay suscripciones disponibles para otros)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/gedmatch-genesis-review\/\">GedMatch Genesis<\/a> (carga de ADN gratuita y opciones avanzadas de pago)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/\">Genio gen\u00e9tico<\/a> (gratis para informes de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/homedna-ancestry-test-kit-review\/\">HomeDNA Ancestry<\/a> (historia de la migraci\u00f3n basada en los grupos de genes)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\">ADN vivo<\/a> (carga gratuita para ascendencia)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\">Mi herencia<\/a> (carga gratuita para genealog\u00eda)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mytrueancestry-review\/\">MyTrueAncestry<\/a> (conozca su conexi\u00f3n con las poblaciones antiguas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\">WeGene<\/a> (un enfoque en las poblaciones asi\u00e1ticas, costo de los informes)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tambi\u00e9n puede consultar FamilyTreeDNA (resultados de Big Y que incluyen una prueba STR y una prueba SNP).<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de YFull? Puedes leer <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\">m\u00e1s opiniones<\/a> en nuestro blog, incluyendo un servicio llamado <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\">YSEQ<\/a>. Adem\u00e1s, consulte nuestra <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\">gu\u00eda completa sobre el mejor kit de pruebas de ADN y otras pruebas caseras<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de YFull Ubicaci\u00f3n: Barcelona, Espa\u00f1a Servicios: Carga de datos de ADN e interpretaci\u00f3n de ADN-Y y ADNmt C\u00f3mo funciona: Cargue los datos de ADN en bruto de otras empresas como archivo BAM o VCF para &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Rese\u00f1a de YFull &#8211; \u00bfAn\u00e1lisis de ascendencia de forma sencilla?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35989,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9258","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n completa: 7 hechos que debes saber [JANUARY 2021]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"YFull es un sitio de carga de datos de secuenciaci\u00f3n del ADN mitocondrial y del cromosoma Y que proporciona un an\u00e1lisis profundo de la ascendencia. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YFull!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n completa: 7 hechos que debes saber [JANUARY 2021]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"YFull es un sitio de carga de datos de secuenciaci\u00f3n del ADN mitocondrial y del cromosoma Y que proporciona un an\u00e1lisis profundo de la ascendencia. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de YFull!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T02:51:39+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-21T13:21:15+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/DNA-testing.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1280\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"11 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Rese\u00f1a de YFull &#8211; 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