{"id":9286,"date":"2021-01-05T21:53:35","date_gmt":"2021-01-06T02:53:35","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/revision-genomica-del-color\/"},"modified":"2022-11-16T07:14:28","modified_gmt":"2022-11-16T12:14:28","slug":"revision-genomica-del-color","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n del color &#8211; \u00bfBajan los costes la rob\u00f3tica y la IA?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-e06eae7b\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Color is a clinical genetic testing company that includes counselors and physicians consultations throughout the process. Results are limited to hereditary cancers, heart disease, and medication response. \",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. Read more in our Color Genomics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Color Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. 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destaca por sus precios asequibles y transparentes. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Color Genomics!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Christina Marvin<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/color-300x124.png\" title=\"color\" alt=\"Gen\u00f3mica del color\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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Los resultados se limitan a los c\u00e1nceres hereditarios, las enfermedades card\u00edacas y la respuesta a la medicaci\u00f3n.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-7-facts-from-our-color-review\"><strong>7 datos de nuestra revisi\u00f3n del color<\/strong><\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ubicaci\u00f3n:<\/strong> Burlingame, CA (San Francisco, CA)<\/li><li><strong>Productos:<\/strong> Pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones asociadas al riesgo de c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas, respuestas a la medicaci\u00f3n, pruebas de enfermedades infecciosas (incluyendo COVID-19)<\/li><li><strong>Pedidos:<\/strong> En l\u00ednea o en la consulta del m\u00e9dico<\/li><li><strong>Informes:<\/strong> Ayuda para tomar decisiones m\u00e9dicas en consulta con un profesional m\u00e9dico<\/li><li><strong>Disponibilidad de datos:<\/strong> La descarga de datos no est\u00e1 disponible para la mayor\u00eda de las pruebas<\/li><li>Costo : $ 0- $ 249; pruebas cubiertas por el seguro si las ordena un m\u00e9dico personal <\/li><li>Alternativas : Nebula Genomics (secuenciaci\u00f3n del genoma completo que se puede utilizar en consulta con un profesional m\u00e9dico)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-color-review\" data-level=\"2\">7 datos de nuestra revisi\u00f3n del color<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n al color<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-products-and-services\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los productos y servicios de Color Genomics<\/a><ul><li><a href=\"#h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\" data-level=\"3\">Est\u00e1ndar (s\u00f3lo disponible a trav\u00e9s de empleadores y profesionales de la salud, las tarifas pueden variar)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-extended-249\" data-level=\"3\">Extendido ($ 249)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-hereditary-cancer-249\" data-level=\"3\">C\u00e1ncer hereditario ($ 249)<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-programs\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los programas de gen\u00f3mica del color<\/a><ul><li><a href=\"#h-family-testing-program\" data-level=\"3\">Programa de pruebas familiares<\/a><\/li><li><a href=\"#h-employer-program\" data-level=\"3\">Programa de empleadores<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-a-color-genomics-test\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba de Gen\u00f3mica del Color<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-color-genomics-report\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de un informe de gen\u00f3mica del color<\/a><ul><li><a href=\"#h-report-overview\" data-level=\"3\">Resumen del informe<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-sample-report\" data-level=\"2\">Informe de muestra de Color Genomics <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los servicios de asesoramiento gen\u00e9tico en color<\/a><\/li><li><a href=\"#h-payments-and-reimbursements\" data-level=\"2\">Pagos y reembolsos <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-privacy-policy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la pol\u00edtica de privacidad de Color Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\" data-level=\"2\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo de cobertura baja (LcWGS)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-discovery\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de Color Genomics Discovery<\/a><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-in-the-news\" data-level=\"2\">Color Genomics en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-color-genomics-reviews\" data-level=\"2\">Otras rese\u00f1as de Color Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">25 de julio de 2022<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acceso a asesores gen\u00e9ticos y farmac\u00e9uticos cl\u00ednicos<\/li><li>Apoyo continuo al paciente mediante el asesoramiento y la participaci\u00f3n del m\u00e9dico<\/li><li>Precio razonable (249 d\u00f3lares)<\/li><li>El seguro m\u00e9dico puede cubrir el coste de algunas pruebas<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Se centra en los tipos de c\u00e1nceres hereditarios comunes y en las enfermedades card\u00edacas, con poca o ninguna atenci\u00f3n a la salud general<\/li><li>El seguro cubre determinadas pruebas s\u00f3lo si se solicitan en una consulta m\u00e9dica<\/li><li>Debido a la gran demanda y a su actual enfoque en las pruebas COVID de color, los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas podr\u00edan tardar m\u00e1s de lo habitual<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n al color<\/strong><\/h2>\n\n<p>El color se llamaba antes \u00abGen\u00f3mica del color\u00bb. As\u00ed, este \u00faltimo se utilizar\u00e1 para describir las pruebas gen\u00e9ticas que ofrece la empresa.  <\/p>\n\n<p>Color Health, Inc. es una empresa de tecnolog\u00eda sanitaria con sede en California. Fue cofundada por Elad Gil (ex vicepresidente de estrategia corporativa en Twitter), Nish Bhat (experto en matem\u00e1ticas aplicadas y biolog\u00eda celular molecular) y Othman Laraki (miembro de la junta directiva de la Sociedad Americana del C\u00e1ncer), director general en 2015. Ofrece pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer, las <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-insuficiencia-cardiaca-congestiva-genetica\/\">enfermedades card\u00edacas<\/a>, las respuestas a la medicaci\u00f3n y las pruebas de COVID-19.<\/p>\n\n<p>Los pacientes pueden pedir una prueba con la ayuda de su m\u00e9dico o de uno independiente. El m\u00e9dico revisa la informaci\u00f3n del paciente, determina la elegibilidad y ordena una prueba de ADN de color en nombre del paciente. El m\u00e9dico que orden\u00f3 la prueba recibir\u00e1 autom\u00e1ticamente una copia de los resultados. <\/p>\n\n<p>Los resultados informar\u00e1n al paciente si tiene una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que aumenta el riesgo de desarrollar una enfermedad. Los resultados de las pruebas de ADN de color no diagnostican afecciones, sino que s\u00f3lo informan de las predisposiciones gen\u00e9ticas.<\/p>\n\n<p>La empresa afirma haber reducido los costes de la secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica gracias a la rob\u00f3tica y el aprendizaje autom\u00e1tico para realizar las tareas rutinarias, lo que pone las pruebas gen\u00e9ticas al alcance de muchas m\u00e1s personas.  <\/p>\n\n<p>Desde marzo de 2020, la empresa aprovech\u00f3 sus servicios sanitarios para hacer frente a la pandemia de COVID-19 proporcionando programas de pruebas de COVID-19 a trav\u00e9s de la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la FDA. En junio de 2020, Color tambi\u00e9n puso en marcha un laboratorio de pruebas COVID-19 de alto rendimiento. Aunque la empresa sigue ofreciendo servicios sanitarios de pruebas de ADN para el c\u00e1ncer y la salud del coraz\u00f3n, ha desplazado sus esfuerzos hacia la respuesta a la crisis de la pandemia.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfEst\u00e1 interesado en una prueba que decodifique el 100% de su ADN en lugar de analizar solo unos pocos genes? Nebula Genomics ofrece la Secuenciaci\u00f3n del Genoma Completo, una prueba completa de ADN que descifra los 20.000 genes y regiones gen\u00f3micas reguladoras. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-products-and-services\"><strong>Revisi\u00f3n de los productos y servicios de Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Color Genomics ofrece tres productos de secuenciaci\u00f3n de ADN que se diferencian por el n\u00famero de genes que analizan. Adem\u00e1s, todas las pruebas de Color incluyen el acceso continuo a <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">asesores gen\u00e9ticos<\/a> y farmac\u00e9uticos cl\u00ednicos empleados por Color Genomics.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\">Est\u00e1ndar (s\u00f3lo disponible a trav\u00e9s de empleadores y profesionales de la salud, las tarifas pueden variar)<\/h3>\n\n<p>La prueba Color Standard est\u00e1 disponible a trav\u00e9s de los empleadores y los profesionales de la salud para llevar a cabo un programa de salud a gran escala en sus organizaciones. Incluye los diez genes m\u00e1s accionables para el c\u00e1ncer y las afecciones card\u00edacas hereditarias. Los CDC reconocen que estos genes son importantes para el cuidado de la salud p\u00fablica y de la poblaci\u00f3n. La prueba tambi\u00e9n analiza 14 genes relacionados con la reacci\u00f3n a la medicaci\u00f3n. Algunos ejemplos son el gen CYP1A2, que metaboliza los f\u00e1rmacos que contienen cafe\u00edna y paracetamol, y el CYP2D6, encargado de metabolizar f\u00e1rmacos que incluyen antidepresivos como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/lexapro-review\/\">los ISRS<\/a> y los betabloqueantes prescritos para la hipertensi\u00f3n.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-extended-249\">Extendido ($ 249)<\/h3>\n\n<p>La prueba Color Extended est\u00e1 dise\u00f1ada para pacientes que desean un informe m\u00e1s completo de c\u00f3mo sus genes se relacionan con la enfermedad. Es especialmente beneficioso para quienes tienen antecedentes personales o familiares de c\u00e1ncer de mama y otros tipos de c\u00e1ncer o enfermedades card\u00edacas. La prueba analiza 74 genes . <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hereditary-cancer-249\">C\u00e1ncer hereditario ($ 249)<\/h3>\n\n<p>La prueba de c\u00e1ncer hereditario de color est\u00e1 dise\u00f1ada para pacientes que desean comprender \u00fanicamente el riesgo de c\u00e1ncer hereditario (por ejemplo, el riesgo de c\u00e1ncer de mama). Este kit incluye pruebas para los genes asociados al c\u00e1ncer de mama y de ovario (30) y los genes relacionados con el c\u00e1ncer de \u00fatero, colorrectal, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-melanoma-landi-2020\/\">melanoma<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-del-cancer-de-pancreas-infantil-2015\/\">p\u00e1ncreas<\/a>, est\u00f3mago y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-del-cancer-de-prostata-schumacher-2011\/\">pr\u00f3stata<\/a>. La detecci\u00f3n del c\u00e1ncer en una fase temprana aumenta las posibilidades de supervivencia.  <\/p>\n\n<p>\u00bfEst\u00e1 interesado en las pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer hereditario? Te pueden interesar estas publicaciones:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de colon<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\">de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\">c\u00e1ncer de mama<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\">el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de ovario<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\">de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\">el c\u00e1ncer de tiroides<\/a><\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-programs\"><strong>Revisi\u00f3n de los programas de gen\u00f3mica del color<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-family-testing-program\">Programa de pruebas familiares<\/h3>\n\n<p>Esta<a href=\"https:\/\/www.buzzfeednews.com\/article\/stephaniemlee\/these-ex-googlers-want-to-test-you-and-your-family-for-cance\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> programa<\/a> permite a los familiares cercanos de los pacientes acceder a pruebas gen\u00e9ticas a un precio reducido. Los padres, hermanos e hijos adultos de pacientes que dan positivo por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica pueden solicitar un kit de prueba de ADN en color por $ 50. Color Genomics acepta resultados positivos de pruebas de sus propias pruebas, as\u00ed como de cualquier laboratorio de grado cl\u00ednico. La empresa afirma que su precisi\u00f3n es superior al 99% en su laboratorio de gen\u00f3mica.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-employer-program\">Programa de empleadores<\/h3>\n\n<p>Este programa ofrece actualmente pruebas gen\u00e9ticas como beneficio a los empleados de m\u00e1s de 100 organizaciones. Los socios incluyen Visa, GE Appliances y Levi Strauss &amp; Co. <\/p>\n\n<p>Color proporciona educaci\u00f3n y compromiso a los empleados, acceso a las pruebas y al asesoramiento gen\u00e9tico, y un alto rendimiento de la inversi\u00f3n en beneficios a trav\u00e9s de la atenci\u00f3n personalizada de los empleados.  <\/p>\n\n<p>Los empleados que se ofrezcan a participar pueden adquirir un kit con un descuento del 50-100%. Los empleados reciben todas las ventajas de la compra de un kit, incluido el asesoramiento gen\u00e9tico continuo y gratuito. Como parte del programa, la empresa analiza genes asociados con el c\u00e1ncer hereditario y las enfermedades card\u00edacas. <\/p>\n\n<p>Los empleadores reciben resultados agregados an\u00f3nimos. Estos resultados est\u00e1n destinados a identificar \u00e1reas de riesgo en su poblaci\u00f3n de empleados y ayudar al empleador a elegir los beneficios de mayor impacto. Color Genomics se\u00f1ala que la disponibilidad de estos datos para el empleador depende del n\u00famero de participantes y del cumplimiento de las normas y directrices sobre privacidad de datos.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-a-color-genomics-test\"><strong>Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba de Gen\u00f3mica del Color<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los clientes pueden comprar un kit de pruebas de ADN en l\u00ednea, pero un m\u00e9dico debe ordenarlo. Los m\u00e9dicos personales pueden realizar pedidos en l\u00ednea a trav\u00e9s de un portal en l\u00ednea que cumpla con la HIPAA. De lo contrario, un m\u00e9dico independiente de una red externa revisar\u00e1 la informaci\u00f3n del paciente y solicitar\u00e1 la prueba de ADN.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/PkKxoaL4mUO8luVZ4pfbc-dQwjaR0VQp96s3bAnLqtmc1Vt_83S-LkUvheCqgpBVbA_VQpwUOUk-qyx1AW9mNTLVNRu4vFZzvn5nbuirxqgkG7jGk-shsJwNPn_aJoiZ2k7nfeVP\" alt=\"Captura de pantalla del formulario de pedido de Color con la opci&#xF3;n de pedirlo a un m&#xE9;dico independiente o al propio m&#xE9;dico\" width=\"1036\" height=\"162\"\/><figcaption>Los clientes de Color Genomics pueden decidir qu\u00e9 m\u00e9dico debe aprobar sus pruebas. <br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>El cliente recolecta una muestra de saliva usando el kit de recolecci\u00f3n de muestras y la env\u00eda por correo con una etiqueta de devoluci\u00f3n prepaga. Las pruebas se realizan en un laboratorio acreditado por el CAP y con certificaci\u00f3n CLIA. Un profesional m\u00e9dico certificado comprueba la calidad de cada muestra antes de devolver los resultados. Los pacientes y los profesionales m\u00e9dicos reciben el informe al cabo de 3-4 semanas.  <\/p>\n\n<p>El informe de color se entrega al paciente y al m\u00e9dico que orden\u00f3 la prueba. Pueden acceder a \u00e9l en l\u00ednea y descargarlo en formato PDF.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-color-genomics-report\"><strong>Revisi\u00f3n de un informe de gen\u00f3mica del color<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-report-overview\">Resumen del informe<\/h3>\n\n<p>Color Genomics proporciona un informe de salud del ADN que analiza hasta 74 genes que se dividen en 3 categor\u00edas:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>30 genes que afectan el riesgo de c\u00e1ncer de mama (incluidos los genes de c\u00e1ncer de mama BRCA1 y BRCA2), de ovario, de \u00fatero, de colon, de melanoma, de p\u00e1ncreas, de est\u00f3mago y de pr\u00f3stata.<\/li><li>30 genes asociados con formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas (incluido el colesterol alto).<\/li><li>14 genes que pueden influir en la forma en que el cuerpo procesa los medicamentos. Los ejemplos incluyen el gen CYP1A2, que metaboliza medicamentos que incluyen cafe\u00edna y acetaminof\u00e9n, y CYP2D6, que metaboliza medicamentos que incluyen antidepresivos como ISRS y betabloqueantes para la presi\u00f3n arterial alta.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/QnE5xKSprBWOBtI8jgOkE6foCrdAX-NiKnThZudiOMMS1je7zqb0_gHIJrYt51iZ2_UxuO2oLzVHHMRp5QSPI_eJT2YlgOz6XfFNe9BQy5cIn0b8OmrAqSo-XCAAl04hUsZks0Hs\" alt=\"Captura de pantalla de una descripci&#xF3;n de tres an&#xE1;lisis realizados por Color: C&#xE1;ncer, O&#xED;do y Medicamentos\" width=\"1106\" height=\"606\"\/><figcaption>Color Genomics analiza los genes relacionados con el c\u00e1ncer, las enfermedades card\u00edacas y la respuesta a los medicamentos<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-sample-report\"><strong>Informe de muestra de Color Genomics <\/strong><\/h2>\n\n<p>Un informe de Color Genomics incluye secciones sobre riesgos gen\u00e9ticos y pautas de cribado.<\/p>\n\n<p>La primera secci\u00f3n del informe indica la presencia de mutaciones que aumentan el riesgo. A continuaci\u00f3n, proporciona detalles sobre la mutaci\u00f3n y describe en qu\u00e9 medida el ADN de un paciente aumenta el riesgo de padecer una enfermedad o afecta a la respuesta a los medicamentos. En el siguiente ejemplo, est\u00e1 leyendo los resultados de una prueba de BRCA de Color Genomics.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/cgopSSxNUtAqlzdTLXRI8RN50e4uAV3skld8BPUn7u3LhKQJGV7xJDNsXSg34TnUUOSSMi9b_4oI8xFzHwXMYphF9Kl3bDZpQzzDhZXcIe5v26gsr99pBE0GzBOHh_jHNewiqgwz\" alt=\"Informe detallado de Color Genomics sobre la prueba de c&#xE1;ncer hereditario que informa de que se ha identificado una mutaci&#xF3;n pat&#xF3;gena en el gen BRCA1\" width=\"967\" height=\"615\"\/><figcaption>La primera secci\u00f3n del informe Color describe las mutaciones identificadas<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si no se identifican mutaciones que aumenten el riesgo, tambi\u00e9n se comunica claramente en el informe. Este ejemplo de un an\u00e1lisis de enfermedad card\u00edaca muestra un resultado negativo. <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/botXxp9a1YXXozinPWDkc4e9vdmdsIzHVXIU4hF_RG3gEuQIxxknjEHif1WykwutVl4MCEewuvT1P7hUNO6TgyhsbvjWRPrq8QNlJoRKPupmZEMokMnXY3MGXc0RYbMnLQxoxL_W\" alt=\"Informe detallado de Color Genomics sobre la salud card&#xED;aca hereditaria que informa que no se identificaron mutaciones\" width=\"773\" height=\"508\"\/><figcaption>Ejemplo de informe si no se encuentran mutaciones cl\u00ednicamente significativas<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La siguiente secci\u00f3n proporciona informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo las mutaciones que aumentan el riesgo pueden afectar a los miembros de la familia.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/DNSvNT7pJKEB8S6rGbWnxLEmqRfYT1hndxvaDirfkzQd-E0sMVfAvL3Yf_1XZtecgyP8uQ0iuRMseQD_FORvIk1g2Bc7QuiGmL_FjT743B4BZ9U7MrKzE1i_eivbn5QkBzhcw2XS\" alt=\"Secci&#xF3;n de un informe de Color Genomics que enumera las razones por las que los pacientes deben compartir sus resultados con sus familiares\" width=\"923\" height=\"557\"\/><figcaption>Un informe de Color Genomics describe c\u00f3mo puede afectar esta mutaci\u00f3n a la familia del paciente<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Luego, el informe proporciona informaci\u00f3n sobre los riesgos y pautas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer seg\u00fan los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas, los antecedentes familiares y otros factores, como la edad. Estas recomendaciones provienen de expertos como la National Comprehensive Cancer Network (NCCN). <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/_IV3M4Fqd7kaBI4QbCaO_Z8KVmLLHJJ86Xdg8ZJ7epIbZqz9B6VZnwHJDt1cQgnZ3ni_p2gdVEx9yW1fTPbadvEkrrSaOuJ6HRT6CZ1rwEuWLRZULQiOENbSllqveH-gOkn82NGN\" alt=\"Secci&#xF3;n de un informe de Color Genomics en el que se exponen las pautas para conocer el cribado BRCA1\" width=\"933\" height=\"542\"\/><figcaption>Un informe de Color Genomics proporciona pautas de cribado<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Las secciones finales describen la metodolog\u00eda de las pruebas y sus limitaciones, e incluyen un descargo de responsabilidad.  <\/p>\n\n<p>En su sitio web se pueden encontrar ejemplos de informes de un paciente con una mutaci\u00f3n BRCA1 (gen vinculado al c\u00e1ncer hereditario), de un paciente con una mutaci\u00f3n MYH7 (gen vinculado a las cardiopat\u00edas hereditarias) y de un paciente sin MYH7.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genetic-counseling-services\"><strong>Revisi\u00f3n de los servicios de asesoramiento gen\u00e9tico en color<\/strong><\/h2>\n\n<p>Tanto los pacientes como los m\u00e9dicos tienen acceso a consultas continuas con asesores gen\u00e9ticos internos y farmac\u00e9uticos cl\u00ednicos. Estos profesionales brindan servicios comunes de asesoramiento gen\u00e9tico:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Recorrido por el informe de Color Genomics<\/li><li>Discuta c\u00f3mo los resultados podr\u00edan afectar a los miembros de la familia.<\/li><li>Responda cualquier pregunta que pueda tener el paciente<\/li><li>Ayude al paciente a determinar las mejores preguntas para hacerle a su m\u00e9dico <\/li><\/ul>\n\n<p>Estos servicios diferencian a Color Genomics de la mayor\u00eda de los sitios de pruebas de ADN. Con esta empresa, los pacientes siempre tienen acceso a un profesional que puede ayudar a interpretar los resultados.<\/p>\n\n<p>Los pacientes pueden programar una sesi\u00f3n de asesoramiento gen\u00e9tico desde su cuenta. Esta reuni\u00f3n suele durar menos de una hora.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-payments-and-reimbursements\"><strong>Pagos y reembolsos <\/strong><\/h2>\n\n<p>Los pacientes pagan $ 249 por la prueba Color Extended. Pueden hacerlo en la consulta de su profesional m\u00e9dico o en casa con una tarjeta de cr\u00e9dito.  <\/p>\n\n<p>Color s\u00f3lo acepta la facturaci\u00f3n de las compa\u00f1\u00edas de seguros para la prueba de c\u00e1ncer hereditario de Color. Por lo tanto, un paciente debe ser elegible seg\u00fan la p\u00f3liza m\u00e9dica de su aseguradora. Adem\u00e1s, deben solicitar la prueba en persona en la consulta de su profesional m\u00e9dico. Si un paciente elige hacer un pedido en l\u00ednea, debe cubrir el precio total de la prueba ($ 249). <\/p>\n\n<p>Un profesional m\u00e9dico enviar\u00e1 un pedido en l\u00ednea a trav\u00e9s de la Plataforma de Proveedores de Color. La herramienta en l\u00ednea determina r\u00e1pidamente si un paciente es elegible para la facturaci\u00f3n del seguro. Si es as\u00ed, Color Genomics presentar\u00e1 una reclamaci\u00f3n al plan de seguros.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics no acepta la facturaci\u00f3n del seguro para Color Extended ($ 249, incluye c\u00e1ncer hereditario, salud card\u00edaca hereditaria y respuesta a medicamentos). Tampoco acepta seguros para el Programa de Pruebas Familiares de Color (50 d\u00f3lares para los familiares directos de los pacientes que den positivo en una mutaci\u00f3n).<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-privacy-policy\"><strong>Revisi\u00f3n de la pol\u00edtica de privacidad de Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los pacientes pueden optar por compartir informaci\u00f3n gen\u00e9tica desidentificada con Color Data (una base de datos p\u00fablica de ADN) y con estudios de investigaci\u00f3n de terceros. Los pacientes tambi\u00e9n pueden dar su consentimiento para compartir sus resultados con los profesionales sanitarios.  <\/p>\n\n<p>Algunas personas podr\u00e1n ver los resultados gen\u00e9ticos y el historial m\u00e9dico de un paciente. Un asesor gen\u00e9tico revisa el historial m\u00e9dico del paciente para interpretar el informe. Un profesional m\u00e9dico certificado revisa todos los resultados gen\u00f3micos antes de que se publiquen. Adem\u00e1s, el profesional m\u00e9dico que orden\u00f3 la prueba recibir\u00e1 autom\u00e1ticamente una copia de los resultados.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics aporta datos de ADN desidentificados a bases de datos de salud p\u00fablica como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/clinvar-tutorial\/\">ClinVar<\/a> en los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Esta base de datos sirve como archivo de informaci\u00f3n sobre variantes gen\u00e9ticas y su relaci\u00f3n con la salud humana. <\/p>\n\n<p>El empleador de un paciente puede pagar (total o parcialmente) la prueba de ADN a trav\u00e9s del Programa para empleadores de Color Genomics. Los empleadores tienen derecho a recibir datos anonimizados y \/ o agregados con fines anal\u00edticos. <\/p>\n\n<p>El sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica de un paciente tambi\u00e9n puede pagar (total o parcialmente) la prueba de ADN de Color Genomics. La empresa puede proporcionar al sistema de salud los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas e informaci\u00f3n personal. <\/p>\n\n<p>Color Genomics comparte informaci\u00f3n desidentificada (como tendencias sobre el uso general de sus servicios) p\u00fablicamente y con socios. Tambi\u00e9n puede aportar datos desidentificados a estudios, ya sean propios o en colaboraci\u00f3n con terceros socios de investigaci\u00f3n.  <\/p>\n\n<p>La empresa incorpor\u00f3 un Consentimiento Informado COVID-19 para los pacientes que utilizan el servicio. La informaci\u00f3n obtenida de esta prueba se compartir\u00e1 \u00fanicamente con el proveedor que la solicita. Al igual que en el caso de su prueba gen\u00e9tica, estos resultados tambi\u00e9n pueden compartirse con las autoridades seg\u00fan lo exija la ley.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\"><strong>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo de cobertura baja (LcWGS)<\/strong><\/h2>\n\n<p>En octubre de 2018, Color Genomics present\u00f3 la secuenciaci\u00f3n del genoma completo de baja cobertura. Su objetivo era ayudar a que las pruebas gen\u00e9ticas fueran m\u00e1s accesibles e inclusivas.  <\/p>\n\n<p>Las matrices de genotipado est\u00e1ndar solo detectan variantes gen\u00e9ticas conocidas. La mayor\u00eda de los genomas secuenciados son de personas de ascendencia cauc\u00e1sica y europea. Por tanto, se puede suponer que las matrices de genotipado carecen de variantes gen\u00e9ticas para otras poblaciones. <\/p>\n\n<p>Color Genomics ofrece LcWGS para que las pruebas gen\u00e9ticas sean m\u00e1s \u00fatiles para las personas que no son de ascendencia cauc\u00e1sica. La LcWGS lo permite porque, en lugar de analizar mutaciones preseleccionadas, toma muestras de todo el genoma de forma imparcial. Tambi\u00e9n es mucho m\u00e1s asequible que la secuenciaci\u00f3n del genoma completo de alta cobertura. <\/p>\n\n<p>Los pacientes pueden optar por contribuir con sus datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo de baja cobertura a la investigaci\u00f3n. Los pacientes tambi\u00e9n pueden solicitar un archivo FASTQ con los datos de ADN sin procesar del LcWGS. Color Genomics no garantiza que estos datos hayan sido analizados o validados por su laboratorio.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-discovery\"><strong>Revisi\u00f3n de Color Genomics Discovery<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los pacientes que adquieran un producto de Color Genomics recibir\u00e1n actualizaciones de Color Discovery de forma continua. Las actualizaciones proporcionan detalles sobre c\u00f3mo las variantes gen\u00e9ticas afectan los rasgos comunes. <\/p>\n\n<p>A trav\u00e9s de Color Discovery, los pacientes tambi\u00e9n pueden optar a recibir un informe de ascendencia. Este informe se elabora comparando el ADN del paciente con la informaci\u00f3n gen\u00e9tica disponible p\u00fablicamente en el Proyecto 1000 Genomas. Estas poblaciones de referencia son amplias. Por lo tanto, los resultados de esta <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/ancestry-dna-test\/\">prueba de ADN ancestral<\/a> son menos granulares en comparaci\u00f3n con 23andMe y AncestryDNA.  <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Y0zRcV9_G-naOFEPY65BeNYar3KCRQZD8FsD-eMvwk9li0wmJko_z4yiypP4RigLxGUdy4ATmq-X4Yz-7KlJMHMgQHqti2J4nXsLUmQ0MiD5OLvqNtg4Hg2tVccoqHcpgzW_wHfN\" alt=\"Descripci&#xF3;n de lo que Color Discovery analiza con iconos que representan la intolerancia a la lactosa, la respuesta al alcohol y el tipo de cerumen\" width=\"875\" height=\"313\"\/><figcaption>Rasgos t\u00edpicos analizados en el marco de Color Discovery<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Color Discovery, incluido el informe sobre la ascendencia, no pretende ofrecer asesoramiento m\u00e9dico ni ayudar a tomar decisiones relacionadas con la salud. A partir de 2020, Color Discovery solo est\u00e1 disponible en los Estados Unidos.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-in-the-news\"><strong>Color Genomics en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>En 2019,<a href=\"https:\/\/www.forbes.com\/sites\/leahrosenbaum\/2019\/08\/21\/nih-awards-color-46-million-as-genetic-counselor-provider-for-1-million-person-study\/#368437fd348c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Forbes<\/a> inform\u00f3 que el NIH otorg\u00f3 a Color Genomics una subvenci\u00f3n de $ 4.6 millones. Este dinero proporcion\u00f3 asesoramiento gen\u00e9tico a los participantes en el programa de investigaci\u00f3n \u00abAll of Us\u00bb de los NIH.  <\/p>\n\n<p>El programa tiene como objetivo promover la medicina de precisi\u00f3n para diversas poblaciones. Los participantes inscritos facilitan informaci\u00f3n sobre su salud y se les secuenciar\u00e1 el genoma completo.  <\/p>\n\n<p>En enero de 2019, Color Genomics anunci\u00f3 una nueva asociaci\u00f3n con<a href=\"https:\/\/www.northshore.org\/newsroom\/press-releases\/northshore-and-color-unlock-the-power-of-genomics-in-routine-care\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Sistema de salud de la Universidad NorthShore<\/a> . En octubre de 2019, anunci\u00f3 una asociaci\u00f3n similar con el <a href=\"https:\/\/www.fiercehealthcare.com\/hospitals-health-systems\/ochsner-health-system-teaming-up-genetic-testing-company-color-population\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">sistema de salud Ochsner<\/a>, con sede en Luisiana. Ambas asociaciones pretend\u00edan integrar las pruebas gen\u00e9ticas en la atenci\u00f3n primaria, proporcionando a m\u00e1s personas el acceso a las pruebas gen\u00e9ticas.  <\/p>\n\n<p>La epidemia de COVID-19 hizo que muchos laboratorios convirtieran sus espacios en instalaciones de ensayo. Color sigui\u00f3 esta tendencia y <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/news\/covid-19-testing-gets-the-green-light-from-color-genomics\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">convirti\u00f3 su laboratorio de procesamiento cl\u00ednico en un laboratorio de pruebas COVID-19<\/a>. Este proceso aprobado por la FDA comenz\u00f3 en abril de 2020.  <\/p>\n\n<p>La Universidad de Stanford anunci\u00f3 en agosto de 2021 que <a href=\"https:\/\/www.kron4.com\/news\/bay-area\/stanford-requiring-students-to-get-weekly-covid-tests-regardless-of-vaccination-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">exigir\u00eda a todos sus estudiantes que se sometieran a una prueba semanal de COVID-19<\/a> independientemente de su estado de vacunaci\u00f3n. El color es la compa\u00f1\u00eda elegida, que se proporciona gratuitamente a los estudiantes.  <\/p>\n\n<p>En septiembre de 2021, Gabriel Stricker, antiguo responsable del ecosistema de b\u00fasqueda de Google, <a href=\"https:\/\/www.color.com\/blog\/meet-gabriel-stricker-colors-new-chief-communications-officer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">se incorpor\u00f3 a Color como director de comunicaci\u00f3n<\/a>. Ocup\u00f3 ese mismo cargo en Twitter en 2012 antes de incorporarse a Google en 2015.  <\/p>\n\n<p>La vida laboral parece ser una prioridad para las carreras de Color Genomics, que tiene una calificaci\u00f3n de estrellas casi perfecta en Puerta de cristal . <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-color-genomics-reviews\"><strong>Otras rese\u00f1as de Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los comentarios de Color Genomics en <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/Color-Genetic-Health-Genes-Unavailable\/dp\/B01N9VH79S#customerReviews\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Amazon<\/a> recibieron 4,5 de 5 estrellas con 100 opiniones. La mayor\u00eda de los clientes elogiaron la prueba por su facilidad de uso y por la facilidad de comprensi\u00f3n de los resultados.  <\/p>\n\n<p>En <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/color\/reviews\/?ref=page_internal\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Facebook<\/a>, la empresa recibi\u00f3 4,2 de 5 estrellas seg\u00fan la opini\u00f3n de 41 personas.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics ofrece un servicio de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a> que secuencia el 100% de su ADN. Este precio es comparable con Color Genomics ($ 249), que secuencia solo unos pocos genes. <\/p>\n\n<p>Los informes de Color Genomics se limitan a c\u00e1nceres hereditarios, enfermedades card\u00edacas y respuestas a medicamentos. En cambio, nosotros proporcionamos a nuestros usuarios actualizaciones peri\u00f3dicas basadas en los \u00faltimos descubrimientos que incorporan cientos de variantes gen\u00e9ticas. Tambi\u00e9n les damos a nuestros usuarios acceso a herramientas para explorar su genoma completo, informes de ascendencia profunda y les permitimos descargar sus datos de ADN sin procesar. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics no es una prueba de diagn\u00f3stico. Sin embargo, nuestros datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo son de la m\u00e1xima calidad y pueden ser utilizados por m\u00e9dicos y asesores gen\u00e9ticos. Las personas que crean tener riesgo de padecer un trastorno gen\u00e9tico deben consultar a un profesional sanitario antes de someterse a las pruebas de secuenciaci\u00f3n de ADN.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>Gen\u00f3mica del color<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Secuenciaci\u00f3n de hasta 74 genes<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/a> (los 20.000 genes y regiones reguladoras)<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas para explorar datos<\/td><td>Limitado<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ascendencia<\/td><td>Limitado <\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Acceso a los datos<\/td><td>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo de baja cobertura disponible a pedido (solo archivo FASTQ)<\/td><td>S\u00ed (archivos FASTQ, BAM y VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$ 249 (el seguro puede reducir este costo para algunos pacientes con ciertas pruebas) <\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Ayuda para la toma de decisiones m\u00e9dicas<\/td><td>S\u00ed (incluye servicios de asesoramiento gen\u00e9tico) <\/td><td>No, pero los resultados pueden utilizarse en consulta con asesores gen\u00e9ticos y profesionales m\u00e9dicos.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>\u00bfEst\u00e1 interesado en las pruebas de viaje de COVID-19? <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/kurix-health-review\/\">Kurix Health<\/a> y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/project-screen-review\/\">Project<\/a> Screen ofrecen pruebas especiales que cumplen los requisitos para salir y llegar al Reino Unido. Adem\u00e1s, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-estado-de-la-boveda\/\">Vault Health<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/cue-health-review\/\">Cue Health<\/a> y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lucira-health-review\/\">Lucira Health<\/a> ofrecen pruebas para particulares y organizaciones en Estados Unidos.  <\/p>\n\n<p>Otras empresas de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos cl\u00ednicos que pueden interesarle:<\/p>\n\n<p>Incluye el riesgo del transportista:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\">Gen\u00e9tica integrada<\/a> (pruebas previas y posteriores al embarazo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\">Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/a> (diagn\u00f3sticos, pruebas de reproducci\u00f3n y pruebas de medicina de precisi\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (pruebas en casa realizadas en un laboratorio de diagn\u00f3stico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (riesgos de enfermedad y pruebas de detecci\u00f3n de portadores)<\/li><\/ul>\n\n<p>Condiciones generales que afectan a los adultos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a> (riesgos de varios tipos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (empresa de diagn\u00f3stico integral)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (amplia variedad de pruebas gen\u00f3micas cl\u00ednicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a> (diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/oral-dna-labs-revision\/\">Laboratorios de ADN oral<\/a> (herramienta de diagn\u00f3stico especializada para la salud bucal)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Salud del perejil<\/a> (medicina hol\u00edstica y planes de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (Las pruebas de ADN para diversos aspectos de la salud se pueden utilizar en consulta con los proveedores m\u00e9dicos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Enfermedades raras:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (enfermedad rara y otras condiciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (enfermedades raras)<\/li><\/ul>\n\n<p>Gen\u00e9tica tumoral:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (gen\u00e9tica tumoral para c\u00e1nceres urol\u00f3gicos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (ADN circulante para c\u00e1ncer hereditario y otros diagn\u00f3sticos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Salud mental:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">GeneSight<\/a> (prueba cl\u00ednica gen\u00f3mica para psicotr\u00f3picos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\">Genomind<\/a> (pruebas farmacogen\u00f3micas para tratamientos de salud mental)<\/li><\/ul>\n\n<p>Si est\u00e1 buscando productos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo, es posible que le interese:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x, la mayor\u00eda de los informes est\u00e1n disponibles con un coste adicional)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-completa-de-genomas\/\">Genomas completos<\/a> (carga de datos y lectura completa del ADN)<\/li><li>PerkinElmer Genomics (WES, WGS, detecci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos y m\u00e1s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sano-genetica-revision\/\">Sano Genetics<\/a> (carga gratuita y secuenciaci\u00f3n del genoma completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x y diagn\u00f3sticos avanzados)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">YSEQ<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tambi\u00e9n puede consultar <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-lunadna\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Luna DNA<\/a> (compensaci\u00f3n por contribuir a la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica) y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My<\/a> Gene (prueba no cl\u00ednica de riesgos de enfermedad).<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Color Genomics? Puedes leer<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> m\u00e1s rese\u00f1as<\/a> en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> . <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 datos de nuestra revisi\u00f3n del color Ubicaci\u00f3n: Burlingame, CA (San Francisco, CA) Productos: Pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones asociadas al riesgo de c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas, respuestas a la medicaci\u00f3n, pruebas de enfermedades infecciosas (incluyendo COVID-19) Pedidos: &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n del color &#8211; \u00bfBajan los costes la rob\u00f3tica y la IA?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35801,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9286","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n del color - 7 cosas que debe saber [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Color es una empresa de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos cl\u00ednicos que destaca por sus precios asequibles y transparentes. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Color Genomics!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n del color - 7 cosas que debe saber [JULY 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Color es una empresa de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos cl\u00ednicos que destaca por sus precios asequibles y transparentes. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Color Genomics!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T02:53:35+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-16T12:14:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/yellow-DNA.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"22 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n del color &#8211; 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