{"id":9298,"date":"2021-01-05T22:07:31","date_gmt":"2021-01-06T03:07:31","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/revision-del-genio-genetico\/"},"modified":"2022-11-16T07:21:54","modified_gmt":"2022-11-16T12:21:54","slug":"revision-del-genio-genetico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Genetic Genie &#8211; \u00bfUna herramienta gratuita de exploraci\u00f3n de datos de ADN?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-93df13da\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Genetic Genie is a free DNA data analysis service that provides comprehensive health reporting. \",\"description\":\"Genetic Genie is a free tool that examines your DNA data for mutations that have been linked to various diseases. 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de mutaciones que se hayan relacionado con diversas enfermedades. \u00a1Aprenda m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Genio Gen\u00e9tico!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/genetic-genie-300x67.png\" title=\"genio gen\u00e9tico\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" 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enfermedad a partir de las bases de datos de variantes<\/li><li><strong>Entrega de resultados:<\/strong> A trav\u00e9s del sitio web de Genetic Genie despu\u00e9s de la carga<\/li><li><strong>Privacidad:<\/strong> Los datos se eliminan autom\u00e1ticamente despu\u00e9s de 24 horas<\/li><li><strong>Costo:<\/strong> Gratis<\/li><li>Alternativas : Gen\u00f3mica de la nebulosa (carga e informes de ADN gratuitos basados en los \u00faltimos descubrimientos cient\u00edficos)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\" id=\"h-december-10-2021\">1 de agosto de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-genetic-genie-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n Genie Genie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genetic-genie-products\" data-level=\"2\">Productos Genie Genie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-how-to-use-genetic-genie\" data-level=\"2\">C\u00f3mo usar Genetic Genie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genetic-genie-reports\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de informes gen\u00e9ticos gen\u00e9ticos<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-genvue-discovery\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de GenVue Discovery<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genetic-genie-methylation-panel\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n del panel de metilaci\u00f3n gen\u00e9tico gen\u00e9tico<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genetic-genie-detox-panel\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n del Panel de desintoxicaci\u00f3n gen\u00e9tico gen\u00e9tico<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genetic-genie-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad de Genetic Genie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genetic-genie-in-the-news\" data-level=\"2\">Genio gen\u00e9tico en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genetic-genie-reviews\" data-level=\"2\">Rese\u00f1as de Genetic Genie<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><ul><li><a href=\"#h-your-privacy-is-central\" data-level=\"3\">Tu privacidad es central<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-expand\" data-level=\"3\">Nebulosa Expandir<\/a><\/li><li><a href=\"#h-whole-genome-sequencing\" data-level=\"3\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>De uso gratuito<\/li><li>Informes de salud completos<\/li><li>Transparente sobre las fuentes de informaci\u00f3n<\/li><li>Centrarse en la privacidad<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>A los usuarios les preocupa la claridad de los resultados<\/li><li>Los informes de noticias sugieren que algunos de los informes, como el panel de metilaci\u00f3n, pueden promover el uso de suplementos diet\u00e9ticos no probados.<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n<p>Genetic Genie es un servicio gratuito de an\u00e1lisis de datos de ADN que se lanz\u00f3 en 2012. Fue creado por Kyle, un paciente que vive con una enfermedad cr\u00f3nica (encefalomielitis mi\u00e1lgica, o s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica).  <\/p>\n\n<p>Su enfermedad le inspir\u00f3 a sumergirse en las conexiones gen\u00f3micas entre el ADN y las enfermedades. Kyle mantiene la empresa hasta el d\u00eda de hoy, ofreciendo m\u00faltiples interpretaciones de datos de ADN y productos de an\u00e1lisis.  <\/p>\n\n<p>Genetic Genie funciona a base de donaciones y financiaci\u00f3n a trav\u00e9s de asociaciones para mantener su servicio para los usuarios.  <\/p>\n\n<p>La empresa no ofrece el env\u00edo de muestras de ADN para la secuenciaci\u00f3n del genoma, las pruebas de paternidad o el an\u00e1lisis de la ascendencia. Todos los productos se centran en an\u00e1lisis de salud y bienestar p\u00fablicos (informes de salud del ADN). No se pide a los usuarios que compartan su direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico, su nombre o cualquier otra informaci\u00f3n personal.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"><strong>\u00bfBusca datos de ADN fiables y completos para cargarlos en Genetic Genie? Nebula Genomics ofrece una secuenciaci\u00f3n del genoma completo muy asequible que descifra el 100% de su ADN. Esto permite una informaci\u00f3n completa y precisa sobre la salud y la ascendencia. Todo lo que necesita saber haciendo clic aqu\u00ed<\/strong><\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie-products\"><strong>Productos Genie Genie<\/strong><br\/><\/h2>\n\n<p>Genetic Genie ofrece m\u00faltiples productos de informes de salud de ADN de forma gratuita. Est\u00e1 dise\u00f1ado para ser compatible con los datos en bruto<strong> <\/strong>archivos de otros proveedores como Nebula Genomics, 23andMe y AncestryDNA.<\/p>\n\n<p><strong><em>GenVue Discovery<\/em>: <\/strong>Este es el producto principal. La herramienta de investigaci\u00f3n gen\u00f3mica GenVue Discovery est\u00e1 dise\u00f1ada para \u00abfacilitar a cualquiera\u00bb el conocimiento de sus variantes de ADN. M\u00e1s espec\u00edficamente, la interfaz de usuario de GenVue Discovery se\u00f1ala c\u00f3mo el ADN de los usuarios se relaciona con las condiciones de salud y enfermedades. Tambi\u00e9n ofrece \u00abpaneles\u00bb que se centran en informaci\u00f3n espec\u00edfica del informe de salud del ADN.<\/p>\n\n<p><strong><em>Panel del ciclo de metilaci\u00f3n:<\/em><\/strong><em> <\/em>Este informe analiza el ADN en bruto importado y analiza c\u00f3mo se ha modificado la qu\u00edmica del ADN y qu\u00e9 significa eso. Esta informaci\u00f3n \u00abepigen\u00e9tica\u00bb es esencial. Se relaciona con c\u00f3mo se expresan los genes de un usuario y puede reflejar diferentes factores estresantes ambientales y de salud.<\/p>\n\n<p><strong>\n  <em>Perfil de desintoxicaci\u00f3n: <\/em>\n<\/strong>Genetic Genie tambi\u00e9n eval\u00faa los polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido (SNP) en las enzimas de desintoxicaci\u00f3n. Los SNP son peque\u00f1as mutaciones en su c\u00f3digo gen\u00e9tico. Algunos SNP no tienen ning\u00fan efecto sobre la salud, mientras que otros pueden tener grandes efectos. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo, como el servicio que ofrece Nebula Genomics, proporciona a los clientes los datos para estos resultados del informe de salud.<\/p>\n\n<p><strong>Exactitud de los informes: <\/strong>En la secci\u00f3n de preguntas frecuentes de Genetic Genie, el servicio responde a las preguntas sobre la exactitud de sus informes de ADN. El problema principal es la integridad de la secuencia de ADN. <\/p>\n\n<p>Las empresas de secuenciaci\u00f3n de ADN del consumidor como Ancestry y 23andMe registran solo una peque\u00f1a cantidad del genoma. Si se utiliza la prueba de Genetic Genie con datos de estos servicios, los usuarios no pueden obtener una imagen completa de sus datos de salud.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-how-to-use-genetic-genie\"><strong>C\u00f3mo usar Genetic Genie<\/strong><\/h2>\n\n<p>Con el servicio gratuito de Genetic Genie, todo lo que tiene que hacer es cargar sus datos de ADN en bruto y obtendr\u00e1 sus resultados en cuesti\u00f3n de minutos. Los siguientes son los formatos de archivos de datos gen\u00e9ticos sin procesar compatibles con la importaci\u00f3n:<\/p>\n\n<p><em>\u201c23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA (ADN del \u00e1rbol geneal\u00f3gico), Living DNA, HomeDNA, Genes for Good, WeGene (China), 23Mofang (China) archivo de datos sin procesar o archivo VCF de secuencia completa del genoma o secuencia completa del exoma (WGS \/ WES) . \u00ab<\/em><\/p>\n\n<p>Como ya se ha dicho, el proceso dura s\u00f3lo unos minutos, dependiendo del tama\u00f1o del archivo. La empresa no solicita ninguna informaci\u00f3n personal. Simplemente cargue varios tipos de archivos de ADN sin procesar. (por ejemplo, datos de 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.)<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genetic-genie-reports\"><strong>Revisi\u00f3n de informes gen\u00e9ticos gen\u00e9ticos<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genvue-discovery\">Revisi\u00f3n de GenVue Discovery<\/h3>\n\n<p>Este es el producto estrella del servicio de informes de salud del ADN. Ofrece una interfaz de usuario muy detallada con muchas opciones. GenVue Discovery explora los datos del genoma del ADN cargados para identificar variantes importantes. A continuaci\u00f3n, compara esos datos de variantes con las bases de datos sobre investigaci\u00f3n sanitaria gen\u00f3mica para proporcionar la siguiente informaci\u00f3n:  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Condiciones gen\u00e9ticas<\/li><li>Respuesta a los medicamentos<\/li><li>Otros riesgos<\/li><li>Mutaciones raras<\/li><li>Mutaciones poco comunes<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/wume9s1dsfF2K9G1k-YfNzGDK8vBHPTYeXFIzv_pQu5Z5l6Rk0Ogdmy8hPB0vaYkRRGDgiJIMa0Hsf6SjFP9kDnQD9jQkbtRe2kTL4BvjUtNpfcb6q4kMGOBjH3vu2fZ5CYlsthq\" alt=\"Captura de pantalla de un informe de Genetic Genie en el que se explican las afecciones revisadas por los expertos: degeneraci&#xF3;n macular asociada a la edad y drusas laminares basales\" width=\"930\" height=\"531\"\/><figcaption>Vista de los resultados de Genetic Genie GenVue<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>GenVue Discovery de Genetic Genie muestra la informaci\u00f3n gen\u00e9tica y de salud correspondiente a cada variante gen\u00e9tica en el archivo de ADN del usuario. Al interpretar los resultados de Genetic Genie, es importante tener en cuenta que parte de esta informaci\u00f3n sobre la salud es cl\u00ednicamente relevante, mientras que otra no es concluyente ni demasiado importante.  <\/p>\n\n<p>GenVue ofrece una funci\u00f3n de \u00abcuraci\u00f3n\u00bb f\u00e1cil de usar (arriba a la derecha en la imagen de arriba) que reduce la lista completa a las condiciones que pueden ser m\u00e1s relevantes cl\u00ednicamente. Tambi\u00e9n hay una opci\u00f3n de filtro para buscar genes o condiciones espec\u00edficas.<\/p>\n\n<p>Un aspecto significativo de este producto es que est\u00e1 lleno de referencias. Los usuarios pueden seguir los enlaces a publicaciones y bases de datos revisadas por expertos para saber m\u00e1s sobre sus riesgos gen\u00e9ticos para la salud.  <\/p>\n\n<p>Algunas condiciones gen\u00e9ticas est\u00e1n muy bien investigadas, lo que proporciona mucho conocimiento cient\u00edfico. Si se encuentra una variante gen\u00e9tica asociada en el genoma del usuario, el resultado muestra un banner que enfatiza su importancia (por ejemplo, variantes patog\u00e9nicas):<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/BvQTKmJSWK5iyPhkPOKkROiTFaS5rQYfu3HGuPc1Cy3SMLCUgxmkxKq3vvk_a8T6ddg8d8hU9p8T482Pir9YxacD6BS8hQvGaVA-Bo5uP88Be8_Np1gAO0zMTGhqP1qmXQP7NHIE\" alt=\"Fragmento que describe una variante de gran importancia cl&#xED;nica y probablemente patog&#xE9;nica\" width=\"862\" height=\"159\"\/><figcaption>GenVue destaca hallazgos particularmente importantes.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Esta herramienta puede ser \u00fatil para los consumidores que quieran explorar los resultados de la secuenciaci\u00f3n de su genoma de ADN. Tambi\u00e9n puede ser \u00fatil para los investigadores m\u00e9dicos o los estudiantes que aprenden sobre condiciones gen\u00e9ticas, enfermedades e informes de salud gen\u00f3mica.<br\/><\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genetic-genie-methylation-panel\">Revisi\u00f3n del panel de metilaci\u00f3n gen\u00e9tico gen\u00e9tico<\/h3>\n\n<p>Aqu\u00ed puede cargar sus datos en bruto y recibir acceso a un informe de metilaci\u00f3n gratuito.  <\/p>\n\n<p>La gu\u00eda explica el significado del panel de metilaci\u00f3n y el significado de cada gen y variaci\u00f3n. Toda la informaci\u00f3n del an\u00e1lisis del genoma est\u00e1 relacionada con la salud del usuario.<\/p>\n\n<p>Por ejemplo, Genetic Genie examina los datos gen\u00e9ticos importados en busca de variantes y mutaciones gen\u00e9ticas en el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mthfr\/\">gen MTHFR<\/a>. La mutaci\u00f3n MTHFR C677T es com\u00fan en algunas poblaciones. A menudo es incluso homocigoto, lo que significa que un individuo lo ha heredado de ambos padres.<\/p>\n\n<p>Cuando se produce esta mutaci\u00f3n, la enzima MTHFR es menos capaz de realizar su trabajo. La empresa sugiere que esta mutaci\u00f3n puede desempe\u00f1ar un papel en \u00ab<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-autismo-genetico\/\">el autismo<\/a>, el s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica, el s\u00edndrome del intestino irritable\u00bb y otras condiciones de salud. Sin embargo, la importancia cl\u00ednica de esta y otras mutaciones de la MTHFR es un <a href=\"https:\/\/www.theatlantic.com\/science\/archive\/2019\/05\/vaccines-dna-23andme\/589915\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">punto de debate<\/a>.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/image.png\" alt=\"Tabla de Genetic Genie con cuatro columnas que describen 14 genes y variaciones, rsID, alelos y resultado\" class=\"wp-image-1635\" width=\"622\" height=\"443\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/image.png 622w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/image-300x214.png 300w\" sizes=\"(max-width: 622px) 100vw, 622px\" \/><figcaption>Informe de muestra de Genetic Genie para el panel de metilaci\u00f3n<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Se siguen a\u00f1adiendo nuevas variantes, como la MAO A R297R.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genetic-genie-detox-panel\">Revisi\u00f3n del Panel de desintoxicaci\u00f3n gen\u00e9tico gen\u00e9tico<\/h3>\n\n<p>El panel de perfil de desintoxicaci\u00f3n proporciona informaci\u00f3n sobre las pruebas de salud de forma similar al an\u00e1lisis de metilaci\u00f3n. Los resultados del an\u00e1lisis de ADN se muestran en una tabla de interpretaci\u00f3n del perfil de desintoxicaci\u00f3n de Genetic Genie de mutaciones codificadas por colores. En este caso, sin embargo, no proporciona una gu\u00eda para los diferentes genes y variaciones. <\/p>\n\n<p>Seg\u00fan el sitio web, es posible que este panel sea actualmente un trabajo en curso. A\u00fan as\u00ed, los usuarios pueden localizar los SNP a partir de sus datos de secuenciaci\u00f3n del genoma y buscar en diferentes sitios web lo que significan. Se analizan las siguientes variantes:<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/5R8_3kpNSu9TsD5QPPIPttEtsKFKE2U8sjHV8kSNSHJY5HZBrkS7YJ6fqZGEQLUFFUZK5YzMBD2tngSpfc6WZQ9CoqmUopdSm9b2xPtgO4mZOUEdn6c5a7w5jBfVT8tLEvyNmFN3\" alt=\"Tabla de Genetic Genie con cuatro columnas que describen 22 genes y variaciones, rsID, alelos y resultado\" width=\"541\" height=\"575\"\/><figcaption>Informe del panel de desintoxicaci\u00f3n de muestras de Genetic Genie<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genetic-genie-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad de Genetic Genie<\/strong><\/h2>\n\n<p>La empresa ofrece un detallado<a href=\"https:\/\/geneticgenie.org\/privacy-policy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Pol\u00edtica de privacidad<\/a> por su servicio gratuito. La prueba recopila cookies, archivos de registro, balizas web, etiquetas y p\u00edxeles a medida que los usuarios navegan por el sitio. <\/p>\n\n<p><strong>\u00bfEs seguro Genetic Genie?<\/strong>  Seg\u00fan la empresa, cualquier dato cargado se elimina autom\u00e1ticamente de los servidores en 24 horas. Sin embargo,<strong> <\/strong>el sitio tambi\u00e9n afirma:  <\/p>\n\n<p><em>\u00abOcasionalmente, podemos examinar los datos con el fin de mejorar este servicio\u00bb.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie-in-the-news\"><strong>Genio gen\u00e9tico en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los art\u00edculos de <a href=\"https:\/\/www.theatlantic.com\/science\/archive\/2019\/05\/vaccines-dna-23andme\/589915\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">The Atlantic<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.sciencenews.org\/article\/health-dna-genetic-testing-disease\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Science News<\/a> han mencionado a Genetic Genie. Citan su disposici\u00f3n a reportar informaci\u00f3n m\u00e9dica completa no reportada por otros servicios. Muchas empresas m\u00e1s grandes que ofrecen servicios de informes de salud del ADN han optado por omitir los resultados con menos relevancia cl\u00ednica. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie-reviews\"><strong>Rese\u00f1as de Genetic Genie<\/strong><\/h2>\n\n<p>En <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/GeneticGenie\/reviews\/?ref=page_internal\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Facebook<\/a>, la empresa tiene 3 opiniones de 2018-2020 que le dan 5 estrellas. Los revisores se\u00f1alan que el servicio es \u00fatil para aprender m\u00e1s sobre su ADN que no est\u00e1 contemplado en otros informes.  <\/p>\n\n<p>No hay muchos otros comentarios p\u00fablicos de clientes en l\u00ednea. En algunos hilos de Reddit m\u00e1s antiguos se discuten temas como los consejos para <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/genetics\/comments\/7h67as\/confused_about_results_from_genetic_genie_can_i\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">interpretar los resultados de las pruebas<\/a> y c\u00f3mo utilizar <a href=\"https:\/\/www.reddit.com\/r\/MTHFR\/comments\/7svzui\/need_help_interpreting_genetic_genie_results\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">los suplementos diet\u00e9ticos<\/a> en funci\u00f3n de estos resultados.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics se destaca entre otras empresas de pruebas gen\u00e9ticas y servicios de informes de salud. Damos prioridad a la privacidad, utilizamos tecnolog\u00eda de pruebas avanzada y ofrecemos informes muy completos.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-your-privacy-is-central\">Tu privacidad es central<\/h3>\n\n<p>En Nebula Genomics, entendemos que sus datos gen\u00f3micos son sensibles, personales e irremplazables. Sabemos que existen riesgos de privacidad al compartir estos datos, y asumimos esos riesgos muy serio . <\/p>\n\n<p>Hemos creado y seguimos mejorando el primer servicio de gen\u00f3mica personal centrado en la privacidad. Eliminamos todos los intermediarios entre usted y los terceros clientes interesados en sus datos. Usted tiene el control de compartir sus datos y ser compensado. Puede leer m\u00e1s sobre la importancia de Privacidad de ADN .<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-expand\"><strong>Nebulosa Expandir<\/strong><\/h3>\n\n<p>\u00bfTienes resultados de pruebas de ADN de otros sitios como Ancestry o 23andMe? Sube los datos de las pruebas de ADN a Nebula para aprender a\u00fan m\u00e1s con el<a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\"> Informe ampliado de Nebula Genomics<\/a> . <\/p>\n\n<p>Este informe ampliado utiliza modelos estad\u00edsticos para completar los espacios en blanco que dejan las pruebas t\u00edpicas de genotipado de ADN basadas en microarrays. A diferencia de Genetic Genie, nosotros nos centramos en las puntuaciones polig\u00e9nicas que combinan la informaci\u00f3n de muchas variantes gen\u00e9ticas para hacer predicciones.  <\/p>\n\n<p>Tambi\u00e9n permitimos a nuestros usuarios estar al d\u00eda de los descubrimientos cient\u00edficos relevantes. Nuestro servicio le brinda acceso a las \u00faltimas investigaciones, seleccionadas para sus datos gen\u00f3micos, a trav\u00e9s del<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\"> Biblioteca de investigaci\u00f3n de nebulosa<\/a> . Proporcionamos toda la informaci\u00f3n que necesita para descubrir qu\u00e9 significa esta investigaci\u00f3n para usted y su ADN.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-whole-genome-sequencing\"><strong>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/strong><\/h3>\n\n<p>Con nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\"><strong><em> nuevo<\/em> Secuenciaci\u00f3n de genoma completo 30x<\/strong><\/a><strong> <\/strong>servicio, determinamos el 100% de su ADN y le informamos nuestro an\u00e1lisis directamente. Este es el tipo exacto de prueba que recomiendan los servicios de informes como Genetic Genie. Como resultado, obtendr\u00e1 10.000 veces m\u00e1s datos que con otros servicios, que s\u00f3lo leen el 0,01% de su genoma.  <\/p>\n\n<p>As\u00ed es como Nebula se compara con otros servicios de pruebas e informes.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>23andMe<\/td><td>Ascendencia<\/td><td>Genio gen\u00e9tico<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>Tipo de prueba gen\u00e9tica<\/td><td>Genotipado basado en microarrays <\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Sin pruebas de ADN. Produce informes de salud basados en datos de ADN importados<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n de genoma completo (cobertura 30x)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Datos producidos<\/td><td>~ 600.000 posiciones en el genoma<\/td><td>~ 700.000 posiciones en el genoma<\/td><td>N \/ A<\/td><td>~ 3,000,000,000 de posiciones en el genoma<\/td><\/tr><tr><td>Compatible con otros sitios<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otros lugares<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otros lugares<\/td><td>Acepta todos los datos t\u00edpicos de las pruebas de ADN (por ejemplo, datos sin procesar de 23andMe, datos sin procesar de Ancestry, datos sin procesar de Nebula Genomics)<\/td><td>Puede exportar datos y usarlos en otro lugar o cargar datos de 23andMe \/ Ancestry para llenar los vac\u00edos<\/td><\/tr><tr><td>Informe sobre la salud del genoma<\/td><td>Limitado<\/td><td>Limitado<\/td><td>Informa sobre muchas condiciones y fuentes de referencias transparentes. Sin embargo, los resultados pueden resultar confusos para algunos usuarios.<\/td><td>Acceso completo a datos gen\u00f3micos completos 30x y a la biblioteca de las \u00faltimas investigaciones <\/td><\/tr><tr><td>Cliente objetivo<\/td><td>Consumidores interesados en pruebas gen\u00e9ticas b\u00e1sicas en casa<\/td><td>Consumidores interesados en pruebas gen\u00e9ticas b\u00e1sicas en casa<\/td><td>Consumidores y aficionados interesados en la gen\u00e9tica y la salud<\/td><td>Consumidores y aficionados interesados en la secuenciaci\u00f3n del genoma completo y la investigaci\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ascendencia<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Centrarse en la privacidad<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/technology\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$ 99 o $ 199<\/td><td>$99 o $119<\/td><td>Gratis<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p class=\"has-text-align-left\"> Otros sitios de carga de ADN que quiz\u00e1s desee explorar son:<\/p>\n\n<p>Ancestros:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-land-review\/\">Tierra de ADN<\/a> (carga de ADN gratuita para an\u00e1lisis de rasgos y ascendencia)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-pintor-revision\/\">Pintor de ADN<\/a> (para genealog\u00eda: el primero es gratuito y hay suscripciones disponibles para otros)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/gedmatch-genesis-review\/\">GedMatch Genesis<\/a> (carga de ADN gratuita y opciones avanzadas de pago)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\">ADN vivo<\/a> (carga gratuita para ascendencia)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\">Mi herencia<\/a> (carga gratuita para genealog\u00eda)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mytrueancestry-review\/\">MyTrueAncestry<\/a> (carga gratuita para conocer tu conexi\u00f3n con poblaciones antiguas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\">WeGene<\/a> (un enfoque en las poblaciones asi\u00e1ticas, costo de los informes)<\/li><\/ul>\n\n<p>Salud:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/biostatus-health-review\/\">BioStatus Health<\/a> (carga de aplicaciones para el fitness y la nutrici\u00f3n personalizados)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/livewello-review\/\">LiveWello<\/a> (informes de desviaciones y compartir con la comunidad)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/nutrahacker-review\/\">NutraHacker<\/a> (carga de ADN para informes sobre determinadas condiciones de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/silverberry-genomix-review\/\">Silverberry Genomix<\/a> (carga gratuita y opciones de compra de informes adicionales)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/strategene-review\/\">StrateGene<\/a> (informes detallados basados en v\u00edas biol\u00f3gicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/truereport-review\/\">TrueReport<\/a> (medicina funcional personalizada)<\/li><\/ul>\n\n<p>Si tiene datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo, eche un vistazo a <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\">YFull<\/a>.<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Genetic Genie? Puedes leer<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> m\u00e1s rese\u00f1as<\/a> en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n\n<p>Tambi\u00e9n puede consultar nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sitios-de-adn\/\"> gu\u00eda de sitios de carga de ADN<\/a> !<br\/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n Genie Genie Ubicaci\u00f3n : Estados Unidos Productos : Carga de datos de ADN para informes de salud Informes: Muy detallados sobre los riesgos de enfermedad a partir de las bases de datos de variantes Entrega &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Genetic Genie &#8211; \u00bfUna herramienta gratuita 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