{"id":9317,"date":"2021-01-05T22:12:56","date_gmt":"2021-01-06T03:12:56","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/invitae-review\/"},"modified":"2022-11-16T07:38:58","modified_gmt":"2022-11-16T12:38:58","slug":"invitae-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Invitae &#8211; \u00bfTraer la gen\u00e9tica a la medicina convencional?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-3caa3322\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Invitae is a clinical genetic testing company that focuses on health screenings. Its tests can be more expensive than competitor products. \",\"description\":\"Invitae is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of sequencing-based genetic tests. Learn more in our Invitae review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Invitae Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Invitae is a diagnostic DNA testing company that offers a variety of sequencing-based genetic tests. 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basadas en secuenciaci\u00f3n. \u00a1Aprenda m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Invitae!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Ankeeta Shah<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/invitae-300x240.png\" title=\"invitae\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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Sus pruebas pueden ser m\u00e1s caras que los productos de la competencia.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-1\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star1\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-1)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-2\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star2\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-2)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-3\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star3\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-3)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-4\"><rect height=\"150\" width=\"49.99999999999996\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star4\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-4)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-7-facts-from-our-invitae-review\"><strong>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ubicaci\u00f3n:<\/strong> San Francisco, CA, EE. UU.<\/li><li><strong>Productos:<\/strong> Secuenciaci\u00f3n de paneles de genes y exomas completos (ordenados por pacientes o proveedores)<\/li><li><strong>Informes:<\/strong> Diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva<\/li><li>Acceso a los datos : No<\/li><li><strong>Intimidad<\/strong> : Comparte datos an\u00f3nimos y agregados<\/li><li><strong>Costo:<\/strong> $ 0- $ 250; algunas pruebas cubiertas por el seguro<\/li><li><strong>Alternativas:<\/strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> Nebula Genomics (secuenciaci\u00f3n del genoma completo que se puede utilizar en consulta con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica)<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">18 de julio de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-invitae-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-invitae-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n de Invitae <\/a><\/li><li><a href=\"#h-the-science-behind-invitae-s-products\" data-level=\"2\">La ciencia detr\u00e1s de los productos de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-genetic-testing-products\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los productos de pruebas gen\u00e9ticas de Invitae<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-invitae-diagnostic-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de diagn\u00f3stico de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-proactive-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas proactivas de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-reproductive-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de reproducci\u00f3n de Invitae<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Servicios de asesor\u00eda gen\u00e9tica<\/a><\/li><li><a href=\"#h-reimbursements\" data-level=\"2\">Reembolsos<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-invitae-privacy-policy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la pol\u00edtica de privacidad de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-invitae-in-the-news\" data-level=\"2\">Invitae en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-invitae-reviews\" data-level=\"2\">Evaluaciones de Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Una de las primeras empresas de pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas<\/li><li>Una amplia colecci\u00f3n de pruebas de un solo gen<\/li><li>Acceso a asesores gen\u00e9ticos, respaldando una experiencia informada del cliente<\/li><li>El seguro m\u00e9dico puede cubrir los costos de algunas pruebas<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>M\u00e1s caro que otras pruebas gen\u00e9ticas del mercado<\/li><li>Sin cualidades cient\u00edficas diferenciadas<\/li><li>El proceso de facturaci\u00f3n puede ser confuso, especialmente cuando se trata de reembolsos de seguros<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n de Invitae<\/strong> <\/h2>\n\n<p>Invitae corporation es una empresa l\u00edder en gen\u00e9tica m\u00e9dica con sede en San Francisco. El doctor Sean George es el actual director general y cofundador. El objetivo de la empresa es llevar \u00abinformaci\u00f3n gen\u00e9tica a la medicina convencional\u00bb. <\/p>\n\n<p>La empresa ofrece una amplia gama de pruebas diagn\u00f3sticas para el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-cancer-testing\/\">c\u00e1ncer hereditario<\/a> (c\u00e1ncer de mama, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-del-cancer-de-prostata-schumacher-2011\/\">c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a>, etc.), <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-insuficiencia-cardiaca-congestiva-genetica\/\">enfermedades card\u00edacas<\/a>, salud reproductiva y trastornos raros. Pueden ser solicitados por un paciente o por un cl\u00ednico en su nombre. Esta empresa tambi\u00e9n ofrece a los profesionales m\u00e9dicos acceso a herramientas especiales, como <a href=\"https:\/\/www.invitae.com\/en\/familyhistory\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">la herramienta de historial familiar Invitae<\/a>. Con esta funci\u00f3n, los m\u00e9dicos pueden registrar digitalmente los antecedentes familiares del paciente para ayudar a recomendar las pruebas gen\u00e9ticas.  <\/p>\n\n<p>Hasta la fecha, la empresa ha prestado sus servicios de pruebas gen\u00e9ticas a m\u00e1s de medio mill\u00f3n de personas. \u00a1Aprenda m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Invitae!<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfEst\u00e1 interesado en una prueba que decodifique el 100% de su ADN en lugar de analizar solo unos pocos genes? Nebula Genomics ofrece la Secuenciaci\u00f3n del Genoma Completo, una prueba completa de ADN que descodifica los 20.000 genes y todas las regiones gen\u00f3micas reguladoras. En comparaci\u00f3n, Invitae secuencia solo unos pocos genes a un precio mucho m\u00e1s alto. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-behind-invitae-s-products\"><strong>La ciencia detr\u00e1s de los productos de Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las pruebas de Invitae ofrecen ensayos para secuenciar genes individuales, paneles de genes y exomas. <\/p>\n\n<p><strong>Secuenciaci\u00f3n de genes completos: <\/strong>Se trata de una prueba espec\u00edfica basada en la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n en la que se secuencian regiones gen\u00e9ticas cl\u00ednicamente esenciales con una cobertura de 350x. Estas regiones importantes incluyen las partes del gen que codifican una prote\u00edna, llamadas exones. Adem\u00e1s, el servicio suele secuenciar de 10 a 20 pares de bases que flanquean los exones (es decir, dentro de los intrones).  <\/p>\n\n<p><strong>An\u00e1lisis del exoma: <\/strong>La prueba <a href=\"https:\/\/www.invitae.com\/en\/physician\/category\/CAT000168\/#exome-faq-panel-information\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00abBoosted Exome<\/a> \u00bb de Invitae permite capturar todas las variantes codificantes dentro de ~20.000 genes codificantes en todo el genoma. Esta prueba est\u00e1 disponible para las personas afectadas y sus padres biol\u00f3gicos. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/36iy1o5fyPUOOQJ6iDDu_fSMzYgXILLrdUUHEiq8KsCXh8E-IpOiu3Q_mbbBsjlwhpnCUB0fQrdZah4XXSUKP44AhHQ04h-s5Cekn6Dqoi5Ohp_B2RmDXsncO6S7TI1DbG80STj4\" alt=\"Comparaci&#xF3;n del panel de genes Invitae, el exoma completo y la secuenciaci&#xF3;n del genoma completo.\" width=\"610\" height=\"454\"\/><figcaption>Comparaci\u00f3n de secuenciaci\u00f3n de panel de genes, exoma completo y genoma completo. Cr\u00e9dito: LabRoots<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La principal limitaci\u00f3n de estos ensayos es que no capturan variantes gen\u00e9ticas dentro de las regiones no codificantes del genoma (que son capturadas por la secuenciaci\u00f3n del genoma completo), que se sabe que desempe\u00f1an funciones reguladoras y pueden estar asociadas con el riesgo de desarrollar condiciones particulares de salud. <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/metodos-de-prueba-de-introduccion-a-adn\/\">Lea m\u00e1s sobre diferentes pruebas de ADN.<\/a><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-genetic-testing-products\"><strong>Revisi\u00f3n de los productos de pruebas gen\u00e9ticas de Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae dispone de tres tipos de pruebas que pueden ser solicitadas por particulares en l\u00ednea:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Oncolog\u00eda<\/li><li>Proactivo<\/li><li>Reproducci\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<p>Los clientes reciben un kit de recolecci\u00f3n de saliva por correo. Las pruebas de diagn\u00f3stico se realizan en laboratorios acreditados por CLIA y CAP. Los resultados de las pruebas ser\u00e1n revisados por un equipo de cient\u00edficos, directores de laboratorio y asesores gen\u00e9ticos para garantizar una alta calidad. Adem\u00e1s, los profesionales de la salud tambi\u00e9n pueden solicitar la mayor\u00eda de estas pruebas a trav\u00e9s de un portal en l\u00ednea que cumple con la HIPAA, lo que permite que la informaci\u00f3n gen\u00e9tica ayude a orientar el cuidado de sus pacientes.  <\/p>\n\n<p>Todos los formularios de solicitud y consentimiento de Invitae est\u00e1n disponibles p\u00fablicamente en el sitio web de la empresa. Los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica tambi\u00e9n pueden agregar genes adicionales a los paneles de genes existentes al realizar pedidos para pacientes. Por \u00faltimo, los pacientes utilizan su nombre de usuario de Invitae para acceder a sus cuentas y a los resultados de las pruebas.  <\/p>\n\n<p>Una vez que el laboratorio recibe la muestra, el plazo de entrega de la mayor\u00eda de las pruebas es de unos 10 a 21 d\u00edas. Algunos paneles de c\u00e1ncer de mama s\u00f3lo tardan una media de 7 d\u00edas, mientras que los resultados de la prueba Boosted Exome tardan entre 6 y 8 semanas.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-diagnostic-tests\">Revisi\u00f3n de las pruebas de diagn\u00f3stico de Invitae<\/h3>\n\n<p>Invitae ofrece pruebas gen\u00e9ticas de diagn\u00f3stico para una serie de condiciones hereditarias diferentes, incluyendo c\u00e1nceres hereditarios comunes y paneles de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-epilepsia-genetica\/\">epilepsia<\/a>. Estas pruebas son apropiadas para personas con antecedentes personales o familiares de c\u00e1ncer, enfermedades card\u00edacas, afecciones neurol\u00f3gicas, enfermedades raras y afecciones pedi\u00e1tricas. Pueden estar cubiertos por el seguro.  <\/p>\n\n<p>Los pacientes que se encargan ellos mismos pueden utilizar un estimador de costes para calcular su gasto de bolsillo. Los costos finales pueden variar seg\u00fan el dise\u00f1o del plan de salud, el deducible, el coseguro y los l\u00edmites de desembolso personal. <\/p>\n\n<p>La empresa apoya su misi\u00f3n de ayudar a que las pruebas integrales de calidad sean asequibles y accesibles con su programa de asistencia financiera disponible para los pacientes que cumplen ciertos criterios. La empresa tambi\u00e9n ofrece una opci\u00f3n de prepago para los pacientes de 250 d\u00f3lares. Seg\u00fan la empresa, los particulares suelen pagar de su bolsillo entre 0 y 100 d\u00f3lares.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"673\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test.png\" alt=\"Secci&#xF3;n de informes de muestra con una opci&#xF3;n de b&#xFA;squeda y una lista de once &#xE1;reas cl&#xED;nicas como Cardiolog&#xED;a, Dermatolog&#xED;a, Exoma y Hematolog&#xED;a\" class=\"wp-image-3302\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test.png 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-300x219.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-768x560.png 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/invitae-test-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>Paneles de pruebas de diagn\u00f3stico de afecciones hereditarias ofrecidos a los profesionales sanitarios  <\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/UUEC6YutK6Lhem776aPPQDv5lAB-z9ECW7yn4a858ICJGweNye1BZNKxVe-S_yD1DtXuIUEhkoY8meFAxZRuPGKqLSbXL1ow7EEsy3e2d6GXSHCyhSTF1eEnMb9rCCau_7yLs3Og\" alt=\"Ilustraci&#xF3;n de las condiciones hereditarias que Invitae comprueba con una breve descripci&#xF3;n de cada una\" width=\"694\" height=\"800\"\/><figcaption>Pruebas de diagn\u00f3stico de enfermedades hereditarias que ofrece Invitae a los particulares<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Los proveedores pueden realizar pedidos de una gama a\u00fan mayor de pruebas de diagn\u00f3stico. Entre ellos se encuentran el panel STAT de c\u00e1ncer de mama de Invitae, el cribado integral de portadores de Invitae, el panel integral de aortopat\u00eda de Invitae, el panel de epilepsia de Invitae y el panel de c\u00e1nceres hereditarios comunes de Invitae.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/pNR9moEDS85aLAKv_8pkoIPdVBvn5XPHFn4GI8xRBMc24Xf3yvQxOx1yjqVDb5_ZRxVLrrx54hkeSRZp2aGi1_ODfs524thzviF23U_hxLyumWvIR6gB-ZYP7eWQomE4WocXHpEq\" alt=\"Resultados de las pruebas de diagn&#xF3;stico de un gen BRCA1 y BRCA2 en un paciente\" width=\"800\" height=\"638\"\/><figcaption>Ejemplo de informe del panel de c\u00e1ncer de Invitae.<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-proactive-tests\">Revisi\u00f3n de las pruebas proactivas de Invitae<\/h3>\n\n<p>Esta empresa ofrece pruebas gen\u00e9ticas proactivas a personas sanas que no tienen antecedentes familiares conocidos de enfermedades gen\u00e9ticas. Esto permite a las personas identificar su riesgo de desarrollar una enfermedad en particular a largo plazo. La compa\u00f1\u00eda cree que esto es importante porque su investigaci\u00f3n ha sugerido que aproximadamente el 15% de los adultos sanos tienen un riesgo gen\u00e9tico potencialmente grave relacionado con la salud. <\/p>\n\n<p>Invitae ofrece tres de estas pruebas de detecci\u00f3n proactivas. Desgraciadamente, no est\u00e1n cubiertos por el seguro m\u00e9dico.<\/p>\n\n<p><strong>Examen de c\u00e1ncer (250 d\u00f3lares): <\/strong>Este cribado analiza 61 genes asociados al riesgo de desarrollar una forma hereditaria de c\u00e1ncer.  <\/p>\n\n<p>\u00bfEst\u00e1 interesado en las pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer hereditario? Tal vez quieras mirar estos puestos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de colon<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para el <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">c\u00e1ncer de mama<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de ovario<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">el c\u00e1ncer de tiroides<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Cardio Screen (250 d\u00f3lares): <\/strong>Este cribado analiza 77 genes asociados al riesgo de desarrollar una forma hereditaria de enfermedad cardiovascular.<\/p>\n\n<p><strong>Examen de salud gen\u00e9tica (350 d\u00f3lares): <\/strong>Este examen analiza 147 genes asociados con el riesgo de desarrollar una forma hereditaria de c\u00e1ncer, enfermedades cardiovasculares y varias otras enfermedades. Esta prueba est\u00e1 disponible tanto para estadounidenses como para canadienses.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/7rkavFsgn3T2zsg9Eam08GiIeylz52s6p3sL2D6zbjPoz2U81BVbcPpR_G93zWr07pBtWB3wKVU1UdIGebNoM3UeznL39BwsgL99WRCoHozl2QCnB_Jv27HJkQiBgzBiwA3b4B7B\" alt=\"Tabla comparativa de las tres ofertas de Invitae con filas de caracter&#xED;sticas que ofrece cada una\" width=\"580\" height=\"711\"\/><figcaption>Comparaci\u00f3n de pruebas gen\u00e9ticas proactivas ofrecidas por Invitae. <\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-reproductive-tests\">Revisi\u00f3n de las pruebas de reproducci\u00f3n de Invitae<\/h3>\n\n<p>Esta empresa lanz\u00f3 pruebas gen\u00e9ticas reproductivas para pacientes antes, durante y despu\u00e9s del embarazo. Estas pruebas incluyen:<\/p>\n\n<p><strong>Examen de portadores (250 d\u00f3lares):<\/strong> Antes o durante el embarazo, las parejas de Estados Unidos y Canad\u00e1 pueden obtener informaci\u00f3n sobre el riesgo de que su hijo herede una enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n\n<p>Un portador tiene una variante en una copia de un gen asociado a una enfermedad, que puede transmitirse a un hijo. Invitae ofrece pruebas para hasta 288 trastornos de portador. Por ejemplo, esta prueba puede detectar la distrofia muscular, entre otras afecciones.  <\/p>\n\n<p>La mayor\u00eda de las pruebas gen\u00e9ticas se realizan para trastornos <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-autosomica\/\">autos\u00f3micos recesivos<\/a>, que requieren que ambos padres sean portadores. Tambi\u00e9n se realizan algunas pruebas para los trastornos ligados al cromosoma X, que est\u00e1n causados por genes del cromosoma X.<\/p>\n\n<p><strong>*Cribado prenatal no invasivo (NIPS): <\/strong>Esta prueba analiza peque\u00f1os fragmentos de ADN que circulan en la sangre, tambi\u00e9n conocidos como ADN libre de c\u00e9lulas, para detectar trastornos gen\u00e9ticos comunes, como el s\u00edndrome de Down, el s\u00edndrome de Edwards y el s\u00edndrome de Patau. Todas estas afecciones son el resultado de piezas adicionales o faltantes de material gen\u00e9tico en el genoma del ni\u00f1o, llamadas cromosomas. Los NIP se pueden realizar a las 10 semanas de embarazo. <\/p>\n\n<p><strong>*Pruebas de diagn\u00f3stico prenatal: <\/strong>Invitae ofrece dos pruebas basadas en microarrays, una que identifica variantes gen\u00e9ticas en todo el genoma y otra que se dirige a variantes gen\u00e9ticas en genes seleccionados con importancia cl\u00ednica conocida. Este servicio es \u00fatil para confirmar un resultado NIPS positivo o negativo. S\u00f3lo puede realizarse durante el embarazo.<\/p>\n\n<p><strong>*Prueba gen\u00e9tica de preimplantaci\u00f3n (PGT): <\/strong>Esta prueba puede ayudar a identificar embriones viables para su transferencia durante la fecundaci\u00f3n <em>in vitro <\/em>(FIV).  <\/p>\n\n<p><strong>*P\u00e9rdida <\/strong>de <strong> embarazo: <\/strong>Invitae ofrece un an\u00e1lisis de microarray cromos\u00f3mico (CMA) para la p\u00e9rdida de embarazo, en el que se pueden detectar peque\u00f1as deleciones o duplicaciones de secuencias de ADN. Esto puede permitir que las personas descubran potencialmente la causa de un aborto espont\u00e1neo recurrente o muerte fetal. <\/p>\n\n<p>*Estas pruebas s\u00f3lo pueden ser ordenadas por un profesional de la salud y pueden ser cubiertas por el seguro.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-counseling-services\"><strong>Servicios de asesor\u00eda gen\u00e9tica<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las pruebas gen\u00e9ticas pueden ser estresantes y confusas. En general, las personas examinadas no tienen acceso directo a profesionales de la salud capacitados en gen\u00e9tica y asesoramiento que puedan ayudar a explicar qu\u00e9 significan los resultados de sus pruebas para ellos y sus familiares. Invitae tiene una amplia lista de recursos de asesoramiento gen\u00e9tico en su sitio web. Adem\u00e1s, los clientes pueden hablar por tel\u00e9fono con un asesor gen\u00e9tico certificado tras recibir los resultados de las pruebas, sin coste adicional.  <\/p>\n\n<p>\u00bfBusca asesoramiento gen\u00e9tico? Tambi\u00e9n puede interesarle <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genome-medical-review\/\">Genome Medical<\/a>, una empresa de asesoramiento gen\u00e9tico virtual vinculada a Invitae.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reimbursements\"><strong>Reembolsos<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae acepta seguros de la mayor\u00eda de los planes de salud. El proceso pretende ser sencillo, ya que la empresa trabaja directamente con las compa\u00f1\u00edas de seguros para coordinar el pago, lo que se conoce como presentar una reclamaci\u00f3n a las aseguradoras. El resultado suele ser que los pacientes pagan de 0 a 100 d\u00f3lares de su bolsillo.  <\/p>\n\n<p>La mayor\u00eda de las compa\u00f1\u00edas de seguros cubren las pruebas ordenadas por un m\u00e9dico con fines de diagn\u00f3stico. Estas pueden incluir pruebas para determinar si una afecci\u00f3n hereditaria podr\u00eda transmitirse a los hijos, entender la causa gen\u00e9tica de s\u00edntomas inexplicables o comprender mejor una enfermedad hereditaria.  <\/p>\n\n<p>Algunos clientes de Invitae, as\u00ed como de otros servicios de pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas, han comentado que les han llegado \u00abfacturas sorprendentes\u00bb. Esto ocurre porque las distintas compa\u00f1\u00edas de seguros reembolsan diferentes pruebas gen\u00e9ticas y a veces s\u00f3lo cubren una parte de la prueba. Adem\u00e1s, otras compa\u00f1\u00edas de seguros pueden no reembolsar una prueba en absoluto si no la consideran \u00abm\u00e9dicamente necesaria\u00bb.<\/p>\n\n<p>Invitae tambi\u00e9n ha puesto en marcha un programa de pruebas patrocinadas para pacientes afectados por determinadas enfermedades gen\u00e9ticas.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-invitae-privacy-policy\"><strong>Revisi\u00f3n de la pol\u00edtica de privacidad de Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Invitae elimina los identificadores personales, como el nombre y la fecha de nacimiento, de los datos de los clientes. Con esto, la empresa se reserva el derecho a compartir datos anonimizados o agregados con terceros. La empresa tambi\u00e9n comparte informaci\u00f3n personal, no datos gen\u00e9ticos, con proveedores de servicios, socios comerciales y terceros. <\/p>\n\n<p>Sin embargo, cada seis meses, la empresa comparte informaci\u00f3n sobre las variantes gen\u00e9ticas descubiertas a partir de los datos recogidos con una base de datos de variantes gen\u00e9ticas de terceros, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/clinvar-tutorial\/\">ClinVar<\/a>, gestionada por el Centro Nacional de Informaci\u00f3n Biotecnol\u00f3gica y los Institutos Nacionales de Salud. Esta pol\u00edtica se implement\u00f3 porque el American College of Medical Genetics (ACMG) destacado la importancia de compartir datos gen\u00f3micos cl\u00ednicos para mejorar la atenci\u00f3n m\u00e9dica. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-in-the-news\"><strong>Invitae en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las noticias de Invitae han sido de apoyo y cr\u00edticas. <\/p>\n\n<p>En 2019, Invitae present\u00f3 un estudio en la reuni\u00f3n anual del American College of Medical Genetics and Genomics destacando <a href=\"https:\/\/www.theguardian.com\/science\/2019\/oct\/17\/genetic-testing-kits-may-wrongly-reassure-those-at-risk-of-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">un problema con las pruebas gen\u00e9ticas del consumidor denominado \u00abresultado cl\u00ednico falso negativo\u00bb.<\/a> Espec\u00edficamente, el estudio destac\u00f3 que las muchas personas que se hab\u00edan sometido <em>BRCA1  <\/em>y  <em>BRCA2<\/em>  pruebas gen\u00e9ticas de riesgo de c\u00e1ncer de mama y de ovario por parte de 23andMe recibieron err\u00f3neamente resultados negativos. Esto se debe a que 23andMe s\u00f3lo genotipa tres variantes gen\u00e9ticas, conocidas como mutaciones fundadoras, dentro de <em>BRCA1 <\/em>y <em>BRCA2, <\/em>mientras que Invitae secuencia todos los genes <em>BRCA<\/em>.  <\/p>\n\n<p>Por lo tanto, despu\u00e9s de realizar pruebas a 100.000 individuos, Invitae determin\u00f3 que el 5% de estos individuos ten\u00edan mutaciones BRCA. Entre estas personas que dieron positivo, Invitae determin\u00f3 que el 94% de las personas jud\u00edas no asquenaz\u00edes y el 19% de las personas jud\u00edas asquenaz\u00edes albergaban mutaciones que la prueba 23andMe habr\u00eda pasado por alto. <\/p>\n\n<p>Invitae tambi\u00e9n ha sido examinado. Un asesor gen\u00e9tico descubri\u00f3 que la prueba de la empresa <a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/www.360dx.com\/molecular-diagnostics\/invitae-failure-detect-rare-mutation-indicative-intense-lab-pressures%23.YWKLZRCZPMI&amp;sa=D&amp;source=docs&amp;ust=1634739238003000&amp;usg=AOvVaw1dvYsG8P6_E85bJz9O4gfY\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">pasaba por alto un caso<\/a> de s\u00edndrome de Lynch, que aumenta el riesgo de desarrollar varios tipos de c\u00e1ncer. Cuando el paciente se someti\u00f3 a una nueva prueba 11 meses despu\u00e9s, dio positivo. Esto hizo que la empresa tuviera que volver a analizar m\u00e1s de 50.000 muestras y aplicar medidas de calidad adicionales para garantizar menos errores en las pruebas.<\/p>\n\n<p>Recientemente, Invitae <a href=\"https:\/\/www.spglobal.com\/marketintelligence\/en\/news-insights\/latest-news-headlines\/medical-genetics-company-invitae-acquires-youscript-genelex-diploid-for-195m-57515588\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ha adquirido tres empresas<\/a>: YouScript, Genelex y Diploid.<\/p>\n\n<p>Invitae participa regularmente en la Conferencia Anual de Sanidad de J.P. Morgan, presentando novedades y actualizaciones de productos.<\/p>\n\n<p>Octubre es el mes de la concienciaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de mama, y la superviviente del c\u00e1ncer de mama y fundadora de SurviveHer, Lyndsay Levington, comparte su historia sobre <a href=\"https:\/\/www.wmar2news.com\/middaymaryland\/invitae-genetic-testing-october-2021\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">c\u00f3mo una prueba gen\u00e9tica de Invitae le ayud\u00f3 a obtener un mejor pron\u00f3stico<\/a> de su enfermedad.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae-reviews\"><strong>Evaluaciones de Invitae<\/strong><\/h2>\n\n<p>Dado que los productos son pruebas de diagn\u00f3stico que normalmente se solicitan en la consulta del m\u00e9dico, no hay muchas rese\u00f1as p\u00fablicas en Internet. La mayor\u00eda de las quejas se centran en los procesos de facturaci\u00f3n y de seguros.  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/reviews.birdeye.com\/invitae-155752479182979\">Opiniones sobre BirdEye (3.6\/5)<\/a> <\/li><li>El Best Business Bureau s\u00f3lo tiene seis opiniones sobre la empresa, y todas ellas coinciden en <a href=\"https:\/\/www.bbb.org\/us\/ca\/san-francisco\/profile\/medical-billing\/invitae-1116-914773\/customer-reviews\">1 de 5 estrellas<\/a>. Curiosamente, todos ellos implican un proceso de facturaci\u00f3n confuso y perjudicial.<\/li><\/ul>\n\n<p>Las opiniones sobre el empleo son mayoritariamente positivas, con algunos comentarios de que el trabajo diario puede resultar repetitivo.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics ofrece una Secuenciaci\u00f3n de genoma completo 30x<strong> <\/strong>servicio que decodifica el 100% de tu ADN. Por el contrario, Invitae y otras pruebas gen\u00e9ticas de laboratorio cl\u00ednico cuestan cientos de d\u00f3lares para probar un solo gen. Aunque Nebula Genomics no es una prueba de diagn\u00f3stico, nuestros datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo son de la m\u00e1s alta calidad y pueden ser utilizados por m\u00e9dicos y asesores gen\u00e9ticos. En \u00faltima instancia, si una persona tiene antecedentes familiares conocidos de un trastorno gen\u00e9tico, se recomienda consultar primero a un profesional sanitario.<\/p>\n\n<p>As\u00ed es como se compara Nebula Genomics con las pruebas gen\u00e9ticas de Invitae.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td>\u00a0<\/td><td>Invitae<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Secuenciaci\u00f3n de genes completos (cubre regiones cl\u00ednicamente importantes de un solo gen) <\/td><td>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo (todos los genes del genoma, as\u00ed como las regiones no codificantes entre genes)<\/td><\/tr><tr><td>Cobertura media<\/td><td>350X (un solo gen)<\/td><td>30X (genoma completo)<\/td><\/tr><tr><td>Actualizaciones peri\u00f3dicas basadas en los \u00faltimos descubrimientos<\/td><td>No<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/blog-posts\/weekly-updates\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas para explorar datos<\/td><td>No<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ascendencia<\/td><td>No<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Acceso a los datos<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed (archivos FASTQ, BAM y VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$ 250 o $ 350 (compra del paciente por prueba)<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Diagn\u00f3stico <br\/><\/td><td>si<\/td><td>No, pero nuestros datos son de la m\u00e1xima calidad y pueden ser utilizados por m\u00e9dicos y asesores gen\u00e9ticos<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Si est\u00e1 interesado en conocer c\u00f3mo su gen\u00e9tica puede influir en las condiciones hereditarias, tambi\u00e9n puede estar interesado en estas empresas de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos cl\u00ednicos alternativos.<\/p>\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Diagn\u00f3sticos y riesgos de enfermedades: <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a> (riesgos de varios tipos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Color<\/a> (riesgos de c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas y respuestas a medicamentos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (empresa de diagn\u00f3stico integral)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (amplia variedad de pruebas gen\u00f3micas cl\u00ednicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (talentos innatos para ni\u00f1os y riesgos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mydna-review\/\">myDNA<\/a> (planes personalizados de fitness, dieta y medicaci\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/oral-dna-labs-revision\/\">Laboratorios de ADN oral<\/a> (herramienta de diagn\u00f3stico especializada para la salud bucal)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Salud del perejil<\/a> (medicina hol\u00edstica y planes de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (Las pruebas de ADN para diversos aspectos de la salud se pueden utilizar en consulta con los proveedores m\u00e9dicos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Incluye estatus de transportista:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\">Gen\u00e9tica integrada<\/a> (pruebas previas y posteriores al embarazo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\">Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/a> (diagn\u00f3sticos, pruebas de reproducci\u00f3n y pruebas de medicina de precisi\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (pruebas en casa realizadas en un laboratorio de diagn\u00f3stico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (oncolog\u00eda, salud de la mujer, detecci\u00f3n de portadores y c\u00e1ncer hereditario)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (riesgos de enfermedad y pruebas de detecci\u00f3n de portadores)<\/li><\/ul>\n\n<p>Salud mental:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-28292aaf-256a-4e05-be59-983ada8dcd9e\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">GeneSight<\/a> (prueba cl\u00ednica gen\u00f3mica para psicotr\u00f3picos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\">Genomind<\/a> (pruebas farmacogen\u00f3micas para tratamientos de salud mental)<\/li><\/ul>\n\n<p>Enfermedades raras:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (enfermedad rara y otras condiciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (enfermedades raras)<\/li><\/ul>\n\n<p>Gen\u00e9tica tumoral para un tratamiento personalizado:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (gen\u00e9tica tumoral para c\u00e1nceres urol\u00f3gicos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (an\u00e1lisis gen\u00e9tico en tumores s\u00f3lidos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Natera<\/a> (ADN circulante para c\u00e1ncer hereditario y otros diagn\u00f3sticos)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Tempus<\/a> (oncolog\u00eda, salud mental y tratamiento de enfermedades infecciosas)<\/li><\/ul>\n\n<p>Adem\u00e1s, consulte m\u00e1s del blog para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la importancia de la secuenciaci\u00f3n.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ascendencia-y-cromosoma-mitocondrial-adn\/\"> Y-DNA y mtDNA<\/a> y cosas como<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/\"> prueba de paternidad<\/a> .<\/p>\n\n<p>Otras pruebas de ADN que utilizan la secuenciaci\u00f3n del exoma incluyen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">24Gen\u00e9tica<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Laboratorios Dante<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dnafit-revision\/\">DNAFit<\/a> (en colaboraci\u00f3n con CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">ADN de h\u00e9lice <\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, detecci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos y m\u00e1s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>Aprender m\u00e1s sobre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/secuenciacion-del-exoma-completo\/\"> secuenciaci\u00f3n completa del exoma<\/a> !<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Invitae? Leer<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> m\u00e1s rese\u00f1as<\/a> en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Invitae Ubicaci\u00f3n: San Francisco, CA, EE. UU. Productos: Secuenciaci\u00f3n de paneles de genes y exomas completos (ordenados por pacientes o proveedores) Informes: Diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva Acceso a los datos : No &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Invitae &#8211; \u00bfTraer la gen\u00e9tica a la medicina convencional?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":32104,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9317","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n de Invitae: 7 hechos que debe saber [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Invitae es una empresa de pruebas de diagn\u00f3stico de ADN que ofrece una variedad de pruebas gen\u00e9ticas basadas en secuenciaci\u00f3n. \u00a1Aprenda m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Invitae!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n de Invitae: 7 hechos que debe saber [JULY 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Invitae es una empresa de pruebas de diagn\u00f3stico de ADN que ofrece una variedad de pruebas gen\u00e9ticas basadas en secuenciaci\u00f3n. \u00a1Aprenda m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Invitae!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T03:12:56+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-16T12:38:58+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/man-and-woman-on-laptop.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"924\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"619\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Ankeeta Shah, B.A.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Ankeeta Shah, B.A.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"18 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\"},\"author\":{\"name\":\"Ankeeta Shah, B.A.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/1e214867d2cee2479ec0345949d23bb4\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n de Invitae &#8211; 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