{"id":9343,"date":"2021-01-05T22:42:18","date_gmt":"2021-01-06T03:42:18","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/miriada-revision-genetica\/"},"modified":"2022-11-14T09:05:22","modified_gmt":"2022-11-14T14:05:22","slug":"miriada-revision-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Myriad Genetics &#8211; \u00bfPuede detectar el c\u00e1ncer en sus genes?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-211a5b4c\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"http:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Myriad Genetics is a clinical genetic testing company that provides detailed diagnostic tests at a higher price than competitors. \",\"description\":\"Myriad Genetics offers various diagnostic DNA testing products such as tests for cancer risk. Learn more in our Myriad Genetics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Myriad Genetics Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Myriad Genetics offers various diagnostic DNA testing products such as tests for cancer risk. 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pruebas de riesgo de c\u00e1ncer. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/myriad-300x117.png\" title=\"mir\u00edada\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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class=\"uagb_review_rating\">3.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter--average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter--average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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UU.<\/li><li><strong>Productos:<\/strong> Paneles de genes dirigidos, exoma completo y secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/li><li><strong>Informes:<\/strong> Pruebas de diagn\u00f3stico, pruebas de reproducci\u00f3n, pruebas de medicina de precisi\u00f3n<\/li><li><strong>Entrega de resultados:<\/strong> De dos a tres semanas<\/li><li><strong>Costo<\/strong> : $ 0- $ 4000 +<\/li><li><strong>Privacidad:<\/strong> Los datos no se eliminan por defecto, los usuarios deben enviar un correo electr\u00f3nico al servicio de atenci\u00f3n al cliente<\/li><li>Productos complementarios : Gen\u00f3mica de la nebulosa (secuenciaci\u00f3n del genoma completo que se puede utilizar en consulta con un asesor gen\u00e9tico o un proveedor m\u00e9dico)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">1 de julio de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-myriad-genetics-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-summary\" data-level=\"2\">Resumen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-products\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los productos Myriad Genetics<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-diagnostic-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de diagn\u00f3stico de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-reproductive-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de reproducci\u00f3n de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-precision-medicine-tests\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de las pruebas de medicina de precisi\u00f3n de Myriad Genetics<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-reports\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de informes de Myriad Genetics<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-diagnostic-testing-reports\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de los informes de las pruebas de diagn\u00f3stico de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-reproductive-testing-reports\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de los informes de las pruebas de reproducci\u00f3n de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-precision-medicine-reports\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de los informes de medicina de precisi\u00f3n de Myriad Genetics<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-genetic-counseling\" data-level=\"2\">Asesoramiento genetico<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-cost\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n del costo de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-myriad-genetics-privacy\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-myriad-genetics-in-the-news\" data-level=\"2\">Myriad Genetics en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-myriad-genetics-reviews\" data-level=\"2\">Otras rese\u00f1as de Myriad Genetics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>M\u00e1s de 25 a\u00f1os de experiencia en el campo de las pruebas gen\u00e9ticas para c\u00e1nceres hereditarios<\/li><li>El seguro puede cubrir algunos de los costos de las pruebas.<\/li><li>Asesoramiento gen\u00e9tico disponible<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>M\u00e1s caro que otras pruebas gen\u00e9ticas del mercado<\/li><li>Menos transparencia sobre los costos iniciales asociados con las pruebas<\/li><li>No se pueden cargar datos gen\u00f3micos de otros proveedores<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary\"><strong>Resumen<\/strong><\/h2>\n\n<p>Myriad es una empresa de diagn\u00f3stico que incluye varias empresas de gen\u00e9tica cl\u00ednica. La empresa de diagn\u00f3stico molecular tiene su sede en Salt Lake City, UT.  <\/p>\n\n<p>Los servicios que se ofrecen van desde pruebas prenatales hasta pruebas de detecci\u00f3n de f\u00e1rmacos psicotr\u00f3picos. Como Myriad es una empresa de gen\u00f3mica cl\u00ednica, ofrece pruebas de diagn\u00f3stico molecular aprobadas por la FDA. En el caso de Myriad Genetics, el seguro puede proporcionar cierta cobertura.  <\/p>\n\n<p>Sin cobertura, los costos pueden ser significativamente m\u00e1s altos que las alternativas de laboratorio CLIA.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n<p>Myriad Genetics es una empresa de diagn\u00f3stico molecular que ofrece pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas para promover el manejo m\u00e9dico. Esta empresa de pruebas gen\u00e9ticas fue fundada en 1991 por cient\u00edficos de la Universidad de Utah, y Utah sigue siendo su sede. Mark Capone es el actual jefe de la alta direcci\u00f3n.  <\/p>\n\n<p>Recientemente, Myriad Genetics adquiri\u00f3 <a href=\"https:\/\/myriad.com\/investors\/news-release\/news-release-detail\/?newsItemId=19626\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Counsyl<\/a> (2018) y <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/news\/myriad-to-acquire-assurex-health-for-up-to-410m\/81253047\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Assurex Health<\/a> (2016). Estas adquisiciones de negocios ampliaron las capacidades de pruebas gen\u00e9ticas de Myriad para incluir pruebas reproductivas y m\u00e1s pruebas de medicina de precisi\u00f3n, respectivamente. Adem\u00e1s, Myriad tambi\u00e9n ofrece pruebas gen\u00e9ticas para las interacciones de los medicamentos psicotr\u00f3picos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfEst\u00e1 interesado en una prueba que decodifique el 100% de su ADN en lugar de analizar solo unos pocos genes? Nebula Genomics ofrece la Secuenciaci\u00f3n del Genoma Completo, una prueba completa de ADN que descodifica los 20.000 genes y todas las regiones gen\u00f3micas reguladoras. En comparaci\u00f3n, Myriad Genetics secuencia solo unos pocos genes a un precio mucho m\u00e1s alto. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-products\"><strong>Revisi\u00f3n de los productos Myriad Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Esta empresa ofrece varios tipos de pruebas de ADN. Algunas son pruebas de diagn\u00f3stico; otras se centran en el cribado reproductivo y la medicina de precisi\u00f3n.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-diagnostic-tests\">Revisi\u00f3n de las pruebas de diagn\u00f3stico de Myriad Genetics<\/h3>\n\n<p>Myriad Genetics ofrece pruebas gen\u00e9ticas de diagn\u00f3stico para c\u00e1nceres hereditarios. Pueden ser \u00fatiles para personas con antecedentes familiares. Las pruebas gen\u00e9ticas se pueden realizar con una muestra de saliva o una extracci\u00f3n de sangre. <\/p>\n\n<p>Seg\u00fan la empresa, el seguro puede cubrir hasta el 90% del coste de las pruebas de Myriad Genetic. En la mayor\u00eda de los casos, Myriad ofrece ayuda financiera para reducir los gastos de bolsillo de los pacientes con seguro insuficiente que re\u00fanan los requisitos necesarios en los Estados Unidos hasta un m\u00e1ximo de 295 d\u00f3lares.<\/p>\n\n<p>Las pruebas ofrecidas incluyen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>An\u00e1lisis BRACA: <\/strong>Esta prueba gen\u00e9tica identifica mutaciones en los genes <em>BRCA1 <\/em>y <em>BRCA2<\/em>. Estos genes humanos aumentan el riesgo de desarrollar <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-cancer-testing\/\">c\u00e1nceres hereditarios<\/a>, incluidos los genes asociados a los c\u00e1nceres de mama y ovario.  <\/li><li><strong>Colaris: <\/strong>Esta prueba gen\u00e9tica identifica mutaciones en un panel de seis genes. Las mutaciones en cinco de los seis genes pueden usarse para diagnosticar a una persona con s\u00edndrome de Lynch. Esta enfermedad aumenta el riesgo de que una persona desarrolle varios tipos de c\u00e1nceres, incluidos el colorrectal y el uterino.<\/li><li><strong>Prueba de c\u00e1ncer hereditario Myriad myRisk:<\/strong> Esta prueba gen\u00e9tica identifica mutaciones en 35 genes correlacionadas con un mayor riesgo de desarrollar c\u00e1nceres hereditarios. Los ocho tipos de c\u00e1nceres hereditarios evaluados son c\u00e1nceres de mama, ovario, pr\u00f3stata, colorrectal, p\u00e1ncreas, g\u00e1strico, piel y \u00fatero. <\/li><\/ul>\n\n<p>\u00bfEst\u00e1 interesado en las pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer hereditario? Te pueden interesar estas publicaciones:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de colon<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para el <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">c\u00e1ncer de mama<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de ovario<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\" rel=\"noreferrer noopener\">de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/a><\/li><li>Pruebas gen\u00e9ticas para <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\" rel=\"noreferrer noopener\">el c\u00e1ncer de tiroides<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>La empresa proporciona instrucciones sobre c\u00f3mo recoger una muestra de saliva en casa y enviarla por correo. A continuaci\u00f3n, los clientes env\u00edan su muestra a los laboratorios de Myriad Genetic. Una vez que Myriad recibe la muestra, un t\u00e9cnico de laboratorio analiza los resultados y proporciona un informe. <\/p>\n\n<p>Los informes describen las mutaciones encontradas como positivas, elevadas, negativas o una variante de significado desconocido.  <\/p>\n\n<p>Las mujeres tambi\u00e9n pueden optar por recibir otro informe llamado RiskScore. El riskScore combina un panel de pruebas validado por sociedades m\u00e9dicas con un cuestionario sobre c\u00e1ncer hereditario. Esto proporciona una predicci\u00f3n del riesgo de c\u00e1ncer de mama a cinco a\u00f1os y de por vida. <\/p>\n\n<p>Esta prueba gen\u00e9tica puede estar cubierta por un seguro m\u00e9dico. Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, tres de cada cuatro personas pagan $ 0 por las pruebas.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/rXQ-SQJEKt4ULYZgyvo1QIjQZ2FngR5IfN7zvHuLvr_VG9iTmnYyDsuClvMJjdP9UAksb5610sGYtxUbhoxvwNwtSLPAGj5lvgsVmZBr8FUds7jk5BDpBJyYSdrbrA13Q-xEYNmU\" alt=\"Gr&#xE1;fico que muestra un subconjunto de la lista de genes analizados en la prueba myRisk de Myriad Genetics. Este cuadro muestra con qu&#xE9; tipos de c&#xE1;nceres est&#xE1;n asociados estos genes.\" width=\"465\" height=\"407\"\/><figcaption>Gr\u00e1fico que muestra un subconjunto de la lista de genes analizados en la prueba myRisk de Myriad Genetics. Este gr\u00e1fico muestra con qu\u00e9 tipos de c\u00e1ncer est\u00e1n asociados estos genes<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-reproductive-tests\"><mark>Revisi\u00f3n<\/mark> de las pruebas de reproducci\u00f3n de <mark>Myriad Genetics<\/mark> <\/h3>\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n ofrece pruebas gen\u00e9ticas antes y durante el embarazo. Estas opciones de embarazo de pruebas gen\u00e9ticas de Myriad incluyen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Prueba de riesgo de portador Foresight:<\/strong> Esta prueba gen\u00e9tica identifica el riesgo de una pareja de transmitir una enfermedad hereditaria a su hijo. Las parejas pueden usar esta prueba antes o durante el embarazo. La prueba cubre<a href=\"https:\/\/myriadwomenshealth.com\/diseases\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> m\u00e1s de 175 enfermedades hereditarias<\/a> que son cl\u00ednicamente significativos. <\/li><li><strong>Cribado prenatal previo: <\/strong>Este cribado prenatal puede realizarse a partir de las diez semanas de embarazo. Esta prueba utiliza ADN libre de c\u00e9lulas obtenido de una muestra de sangre de la madre. Esta muestra puede utilizarse para comprobar si el feto tiene un n\u00famero anormal de cromosomas.  <\/li><\/ul>\n\n<p>Algunas afecciones cromos\u00f3micas incluyen la trisom\u00eda 21 y la trisom\u00eda 18, que causan el s\u00edndrome de Down y el s\u00edndrome de Edwards, respectivamente. Esta prueba tambi\u00e9n puede buscar n\u00fameros anormales de cromosomas sexuales o deleciones en los cromosomas. <\/p>\n\n<p>La empresa ofrece un programa de asistencia financiera y opciones de planes de pago sin intereses.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-precision-medicine-tests\"><mark>Revisi\u00f3n<\/mark> de las pruebas de medicina de precisi\u00f3n de <mark>Myriad Genetics<\/mark> <\/h3>\n\n<p>Myriad ofrece un par de productos dise\u00f1ados para ayudar a las personas y a sus m\u00e9dicos a utilizar la informaci\u00f3n gen\u00e9tica para informar sobre las opciones de tratamiento. Estas pruebas incluyen:<\/p>\n\n<p><strong>Prueba psicotr\u00f3pica GeneSight (330 d\u00f3lares):<\/strong> Esta prueba gen\u00e9tica busca mutaciones en los genes que pueden afectar a la respuesta de un individuo a los medicamentos para tratar enfermedades mentales. Esta prueba se basa en la investigaci\u00f3n establecida por Assurex Health, que Myriad <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/news\/myriad-to-acquire-assurex-health-for-up-to-410m\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">adquiri\u00f3<\/a> en 2016 y pas\u00f3 a llamarse Myriad Neuroscience. La prueba se ofrece ahora a trav\u00e9s de esta divisi\u00f3n.  <\/p>\n\n<p>Medicare y Medicaid cubren el coste de esta prueba, y la mayor\u00eda de las aseguradoras privadas cubren parte de los costes. Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, la mayor\u00eda de los pacientes pagar\u00e1n menos de 330 d\u00f3lares.<\/p>\n\n<p><strong>myChoice CDX (4040 $):<\/strong> Esta prueba gen\u00e9tica busca mutaciones, inserciones, deleciones y grandes reordenamientos cromos\u00f3micos en los genes <em>BRCA1 <\/em>y <em>BRCA2 <\/em>. La prueba utiliza muestras del tumor de la persona. <\/p>\n\n<p>Esta prueba informa una puntuaci\u00f3n de inestabilidad gen\u00f3mica, que puede indicar c\u00f3mo podr\u00eda responder un individuo a los tratamientos contra el c\u00e1ncer. Las personas con una puntuaci\u00f3n baja pueden beneficiarse de otras terapias dirigidas. Este producto est\u00e1 aprobado por la FDA. Sin cobertura de seguro, la prueba cuesta m\u00e1s de $ 4000.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-reports\"><strong>Revisi\u00f3n de informes de Myriad Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las pruebas de diagn\u00f3stico de la compa\u00f1\u00eda proporcionan resultados que incluyen un estado de pruebas gen\u00e9ticas y recomendaciones m\u00e9dicas. <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-diagnostic-testing-reports\">Revisi\u00f3n de los informes de las pruebas de diagn\u00f3stico de Myriad Genetics<\/h3>\n\n<p>La primera secci\u00f3n del informe proporciona un resumen de las mutaciones identificadas a partir de la prueba gen\u00e9tica. El informe luego describe la importancia de las mutaciones encontradas. Esto incluye informaci\u00f3n sobre si la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica aumenta el riesgo de que una persona desarrolle una enfermedad.<\/p>\n\n<p>La parte inferior del informe incluye informaci\u00f3n adicional que enumera todos los genes analizados.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/GuE7r9zHHFP5rrGx2UGqXCUG5x83ze0wiSxrGocADaxzrlzAnUXdQUFLaw5LllPDvJ0uPBaBg0uPjj138N-bSxROgKuoZ-Sf6olhBkLlwj61RAOjT9SlRcrP4fZVO2wyPnJUvOHP\" alt=\"La primera p&#xE1;gina de una prueba de an&#xE1;lisis BRC de Myriad Genetics que muestra un resultado positivo.\" width=\"567\" height=\"665\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina de una prueba BRCAnalysis de Myriad Genetics que muestra un resultado positivo<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si una persona recibe un resultado positivo en la prueba, su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica recibir\u00e1 informaci\u00f3n adicional sobre las pautas de manejo cl\u00ednico. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/jm7eU3zKkfUSjIO36JPnORx6yP232JFm5-L0NOEfwngT-4ZXQ1ANIxMOd2fbBL0VCY89xjlISFWRwstvSvmt9PjThWyr3ODQJXWMxP1qtLk_0Cwi1lLAhLhGV34ypUGTV98oKBb0\" alt=\"Pautas cl&#xED;nicas para que los m&#xE9;dicos ayuden a sus pacientes a controlar los mayores riesgos de c&#xE1;ncer. \" width=\"642\" height=\"660\"\/><figcaption>Gu\u00edas cl\u00ednicas para que los m\u00e9dicos ayuden a sus pacientes a controlar el aumento del riesgo de c\u00e1ncer  <\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Myriad Genetics informa a las personas si su prueba ha identificado alguna mutaci\u00f3n, aunque no est\u00e9 asociada a un mayor riesgo de c\u00e1ncer. Estas mutaciones se conocen como variantes de significado cl\u00ednico incierto. Estos todav\u00eda se consideran resultados negativos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/gsqDvMs1ZCPpDvecD1jlbhhPSRUAHdm5iM3weXESIbSMnVhpqGcxOwAUQBhGyN0G4E5XVqNtTw7B1qUhT6acXvo0olXFewoqHVbMqu07ld7N-oEJ0p2NPzFUNCI5V0z1aTNZf2kf\" alt=\"La primera p&#xE1;gina de una prueba gen&#xE9;tica de Myriad Genetics Colaris que muestra resultados negativos.\" width=\"763\" height=\"560\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina de una prueba gen\u00e9tica de Myriad Genetics Colaris que muestra resultados negativos.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si la prueba gen\u00e9tica no identific\u00f3 ninguna mutaci\u00f3n, el informe indicar\u00e1 un resultado negativo de la prueba.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/OhtnLFXT6hBZDIUXYZmE1TfOtI4JkxPx34IzeIRAUYRHhbwfsbEBJ1u2PY7pPIPEf9ZF9Sam7qxpnR38YbMTYSVsQHf6UJtzuLB9rKCJqypn8sT_zXLfeDB3tXEsvhbyWNnmr4bZ\" alt=\"Un informe de muestra que muestra que no se identificaron mutaciones. Estos ser&#xED;an resultados de prueba negativos.\" width=\"767\" height=\"469\" title=\"Resultados de pruebas gen&#xE9;ticas negativas\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina de una prueba Colaris que muestra resultados negativos<\/figcaption><\/figure>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-reproductive-testing-reports\">Revisi\u00f3n de los informes de las pruebas de reproducci\u00f3n de Myriad Genetics<\/h3>\n\n<p>La prueba Foresight Carrier Screening puede ayudar a las parejas a determinar si su hijo estar\u00eda en riesgo de tener una enfermedad hereditaria. Si ambos socios eligen hacerse la prueba, la empresa proporciona un informe combinado. <\/p>\n\n<p>Un resultado positivo de la prueba indica que una pareja tendr\u00eda un alto riesgo de transmitir un trastorno hereditario a su hijo. El resto del informe proporciona informaci\u00f3n sobre el trastorno. Esto incluye informaci\u00f3n sobre el tratamiento.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/0lx_T3cHA-jGMuQqZUv3AlRWpqOOf73eb2wE0aOql0x_MCjawp7d4cGzNqZxLLr1hg2s3835sYouOkeUUk56didwpuWvPP-QJc6c4XZubhEtcZek2HDsK62KuoNNI6cxNgK69bWv\" alt=\"La primera p&#xE1;gina del informe de parejas de Myriad Genetics Foresight Carrier Screen.\" width=\"712\" height=\"632\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina del informe Myriad Genetics Foresight Carrier Screen couples<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si no se encuentran mutaciones, el informe indicar\u00e1 resultados negativos.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-precision-medicine-reports\">Revisi\u00f3n de los informes de medicina de precisi\u00f3n de Myriad Genetics<\/h3>\n\n<p>La prueba GeneSight informa si la gen\u00e9tica de una persona podr\u00eda afectar su respuesta a ciertos medicamentos. Los resultados de la prueba incluyen informaci\u00f3n sobre medicamentos para la ansiedad, la depresi\u00f3n y otras enfermedades psiqui\u00e1tricas. El informe los clasifica en tres categor\u00edas indicando c\u00f3mo deben utilizarse.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/nzt5AbxnwMzQppr-ABQ0sUB6uwnT8aQvjOjqp357qagZ1inZMr3YsRvu7bmrnnGQvpWMJ36CnJaFg1PkYYsgVLW9VrnJqJtXmZyGNzws7M0XgEY6W4piTvjIUWZnHfrBBGI77RgL\" alt=\"El informe de la prueba gen&#xE9;tica GeneSight clasifica los medicamentos en una escala codificada por colores. Esta escala les dice a usted y a su m&#xE9;dico si tiene alguna posible interacci&#xF3;n gen-f&#xE1;rmaco.\" width=\"545\" height=\"381\" title=\"Informe de muestra de GeneSight\"\/><figcaption>La primera p\u00e1gina de un informe de la prueba gen\u00e9tica GeneSight<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-counseling\"><strong>Asesoramiento genetico<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los asesores gen\u00e9ticos pueden ayudar a las personas a interpretar los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas. Myriad Genetics ofrece consultas gen\u00e9ticas de su equipo de asesores gen\u00e9ticos licenciados y certificados. Esta prestaci\u00f3n est\u00e1 incluida en el cribado prenatal Foresight.<\/p>\n\n<p>Otras empresas que ofrecen asesoramiento gen\u00e9tico son <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genome-medical-review\/\">Genome Medical<\/a>, una empresa de asesoramiento virtual de \u00e1mbito nacional.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-cost\"><strong>Revisi\u00f3n del costo de Myriad Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Estas pruebas pueden costar hasta $ 4000. Sin embargo, Myriad afirma que el 97% de las compa\u00f1\u00edas de seguros m\u00e9dicos privadas cubren sus pruebas. La empresa tambi\u00e9n ofrece un programa de ayuda financiera. Este programa puede limitar los gastos a $ 295 para las personas que califican.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-myriad-genetics-privacy\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad de Myriad Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Myriad Genetics afirma que se toma en serio la privacidad de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de sus pacientes. La empresa comparte la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de una persona con su proveedor m\u00e9dico y con cualquier otra persona a la que le permita acceder. <\/p>\n\n<p>La empresa tambi\u00e9n afirma que no vende ni cede informaci\u00f3n gen\u00e9tica a terceros. Tambi\u00e9n aporta responsablemente datos gen\u00e9ticos al registro PROMPT. Se trata de un registro gen\u00e9tico en l\u00ednea que los investigadores utilizan para estudiar la gen\u00e9tica del riesgo de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n<p>Proporcionar\u00e1 su informaci\u00f3n a las autoridades en caso de que se requiera la seguridad nacional o la aplicaci\u00f3n de la ley cuando la solicitud se haya hecho correctamente.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-myriad-genetics-in-the-news\"><strong>Myriad Genetics en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda ha atra\u00eddo algunas cr\u00edticas con respecto a los costos de sus pruebas gen\u00e9ticas:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>STATNews:<a href=\"https:\/\/www.statnews.com\/2016\/11\/29\/brca-cancer-myriad-genetic-tests\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Pionero de las pruebas gen\u00e9ticas del c\u00e1ncer BRCA ataca a sus rivales con afirmaciones exageradas<\/a> <\/li><li>Opini\u00f3n de NYTimes:<a href=\"https:\/\/www.nytimes.com\/2013\/05\/21\/opinion\/the-outrageous-cost-of-a-gene-test.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> El escandaloso costo de una prueba gen\u00e9tica<\/a>  <\/li><li>Presione soltar:<a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2020\/06\/04\/2043593\/0\/en\/Myriad-Genetics-Announces-Publication-of-a-Prospective-Clinical-Study-of-the-EndoPredict-Test-in-Women-with-Early-Stage-Breast-Cancer.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Myriad Genetics anuncia la publicaci\u00f3n de un estudio cl\u00ednico prospectivo de la prueba EndoPredict\u00ae en mujeres con c\u00e1ncer de mama en etapa temprana<\/a><\/li><li>Noticias financieras:<a href=\"https:\/\/finance.yahoo.com\/news\/myriad-genetics-test-better-predicts-142302117.html?guccounter=1&amp;guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&amp;guce_referrer_sig=AQAAAKPUg_TXpzTaBRgtN3Fj295ac1p6LD33T__MlOYJkqu6Ep7CxUeKNS30mgbcztmmsyor8PqeqwrQFI9fcquw59tPYOXFDJ7omQsrSGLI05iozP6d-wd6KnS_C4bhX1EjMvmOcohqn7TFBoi6Cc69-OJMmYnVlbq0KnA8E-mVG12Z\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> La prueba de Myriad Genetics predice mejor los niveles de f\u00e1rmacos por estudio<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>La empresa tambi\u00e9n fue criticada por presentar patentes gen\u00e9ticas sobre los genes <em>BRCA1<\/em> y <em>BRCA2<\/em>, lo que dio lugar a una demanda.  <\/p>\n\n<p>Sin embargo, una decisi\u00f3n judicial del Tribunal Supremo de Estados Unidos en 2013 se pronunci\u00f3 en contra de la legalidad de las patentes sobre genes humanos. Su principal conclusi\u00f3n fue que, dado que el descubrimiento de un gen humano no implica ser creado, no hay propiedad intelectual implicada y, por tanto, no hay motivos para una patente. Posteriormente, Myriad anunci\u00f3 que renunciar\u00eda a <a href=\"https:\/\/www.aclu.org\/blog\/speakeasy\/myriad-genetics-relents-gene-patents-will-patent-office-stop-issuing-patents-products\">sus intentos<\/a> de patentar los genes del c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-myriad-genetics-reviews\"><strong>Otras rese\u00f1as de Myriad Genetics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Dado que se trata de una empresa de diagn\u00f3stico solicitada a trav\u00e9s de la consulta de un m\u00e9dico y que no est\u00e1 disponible en l\u00ednea, las opiniones del p\u00fablico son limitadas. <a href=\"https:\/\/www.yelp.com\/biz\/myriad-genetics-salt-lake-city-4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Los cr\u00edticos de Yelp<\/a> dan a la empresa solo 1 de 5 estrellas. Las quejas m\u00e1s comunes se refieren a la lentitud de los tr\u00e1mites y a los problemas para facturar a los seguros.<\/p>\n\n<p>Myriad se considera una <a href=\"https:\/\/www.glassdoor.com\/Reviews\/Myriad-Genetics-Reviews-E4720.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">buena empresa <\/a>para trabajar, y la mayor\u00eda de los cr\u00edticos en Glassdoor la clasifican como una buena cultura empresarial y grandes beneficios. Trabajar en Myriad suele ser una experiencia bastante buena. Muchos revisores son de t\u00e9cnicos de laboratorio que trabajaron en Myriad Genetics.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>Concluimos nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics con una comparaci\u00f3n con Nebula Genomics y otras empresas de pruebas de ADN.  <\/p>\n\n<p>El servicio de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a> de Nebula Genomics proporciona informaci\u00f3n sobre su genoma completo. Esto incluye la revelaci\u00f3n de variantes gen\u00e9ticas que pueden estar relacionadas con el riesgo de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n<p>La mayor\u00eda de los productos ofrecidos por Myriad Genetics y otras empresas de pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas cuestan mucho m\u00e1s que las pruebas gen\u00e9ticas para consumidores. Estas otras compa\u00f1\u00edas de pruebas gen\u00e9ticas tambi\u00e9n brindan menos detalles sobre su informaci\u00f3n gen\u00e9tica. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics no es una empresa de diagn\u00f3stico. Sin embargo, los datos de la secuenciaci\u00f3n son de la m\u00e1xima calidad y pueden ser utilizados por los profesionales sanitarios y los asesores gen\u00e9ticos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>23andMe<\/td><td>Ascendencia<\/td><td>Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Paneles de genes dirigidos (myRisk), Secuenciaci\u00f3n del genoma completo (Prequel)<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Actualizaciones peri\u00f3dicas basadas en los \u00faltimos descubrimientos<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed yo<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\"> ganar mas<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas para explorar datos<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>herramienta de gesti\u00f3n myRisk (para proveedores m\u00e9dicos)<\/td><td>si<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ascendencia<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Acceso a los datos<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed, incluidos los archivos FASTQ, BAM y VCF<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$99 &#8211; $199<\/td><td>$99 &#8211; $119<\/td><td>$ 0-4000 + (seg\u00fan el seguro)<\/td><td>$0, $99, $299  <\/td><\/tr><tr><td>Diagn\u00f3stico cl\u00ednico<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><td>No, pero los datos son de la m\u00e1xima calidad y pueden ser utilizados por m\u00e9dicos y asesores gen\u00e9ticos<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Otras empresas de gen\u00f3mica cl\u00ednica que pueden interesarle son los competidores de Myriad Genetics.<\/p>\n\n<p>Diagn\u00f3stico y riesgo de enfermedad:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a> (riesgos de varios tipos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Color<\/a> (riesgos de c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas y respuestas a medicamentos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (empresa de diagn\u00f3stico integral)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (amplia variedad de pruebas gen\u00f3micas cl\u00ednicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (talentos innatos para ni\u00f1os y riesgos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/mydna-review\/\">myDNA<\/a> (planes personalizados de fitness, dieta y medicaci\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/oral-dna-labs-revision\/\">Laboratorios de ADN oral<\/a> (herramienta de diagn\u00f3stico especializada para la salud bucal)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Salud del perejil<\/a> (medicina hol\u00edstica y planes de salud)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> (Las pruebas de ADN para diversos aspectos de la salud se pueden utilizar en consulta con los proveedores m\u00e9dicos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Incluye estatus de transportista:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\">Gen\u00e9tica integrada<\/a> (pruebas previas y posteriores al embarazo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a> (diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (pruebas en casa realizadas en un laboratorio de diagn\u00f3stico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (oncolog\u00eda, salud de la mujer, detecci\u00f3n de portadores y c\u00e1ncer hereditario)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (riesgos de enfermedad y pruebas de detecci\u00f3n de portadores)<\/li><\/ul>\n\n<p>Salud mental:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-0d9f6d58-e04d-4b44-a804-0ad8854631c6\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">GeneSight<\/a> (prueba cl\u00ednica gen\u00f3mica para psicotr\u00f3picos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\">Genomind<\/a> (pruebas farmacogen\u00f3micas para tratamientos de salud mental)<\/li><\/ul>\n\n<p>Enfermedades raras:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (enfermedad rara y otras condiciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (enfermedades raras)<\/li><\/ul>\n\n<p>Gen\u00e9tica tumoral para un tratamiento personalizado:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\" id=\"block-0d9f6d58-e04d-4b44-a804-0ad8854631c6\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (gen\u00e9tica tumoral para c\u00e1nceres urol\u00f3gicos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (an\u00e1lisis gen\u00e9tico en tumores s\u00f3lidos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Natera<\/a> (ADN circulante para c\u00e1ncer hereditario y otros diagn\u00f3sticos)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Tempus<\/a> (oncolog\u00eda, salud mental y tratamiento de enfermedades infecciosas)<\/li><\/ul>\n\n<p>Adem\u00e1s, consulte m\u00e1s del blog para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la importancia de la secuenciaci\u00f3n.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ascendencia-y-cromosoma-mitocondrial-adn\/\"> Y-DNA y mtDNA<\/a> y cosas como<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/\"> prueba de paternidad<\/a> .<\/p>\n\n<p>Otras empresas que ofrecen secuenciaci\u00f3n completa del exoma son:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">24Gen\u00e9tica<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\">CircleDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Laboratorios Dante<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dnafit-revision\/\">DNAFit<\/a> (en colaboraci\u00f3n con CircleDNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">ADN de h\u00e9lice <\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\">tellmeGen<\/a><\/li><\/ul>\n\n<p>Aprender m\u00e1s sobre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/secuenciacion-del-exoma-completo\/\"> secuenciaci\u00f3n completa del exoma<\/a> !<\/p>\n\n<p>\u00bfLe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics?<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> M\u00e1s rese\u00f1as<\/a> se puede encontrar en nuestro blog y consultar nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics Ubicaci\u00f3n : Salt Lake City, Utah, EE. 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Productos: Paneles de genes dirigidos, exoma completo y secuenciaci\u00f3n del genoma completo Informes: Pruebas de diagn\u00f3stico, pruebas de reproducci\u00f3n, pruebas de medicina de precisi\u00f3n &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Myriad Genetics &#8211; \u00bfPuede detectar el c\u00e1ncer en sus genes?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":32032,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9343","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n de Myriad Genetics: 7 hechos que debe saber [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Myriad Genetics ofrece varios productos de prueba de ADN para diagn\u00f3stico, como pruebas de riesgo de c\u00e1ncer. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n de Myriad Genetics: 7 hechos que debe saber [JULY 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Myriad Genetics ofrece varios productos de prueba de ADN para diagn\u00f3stico, como pruebas de riesgo de c\u00e1ncer. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de Myriad Genetics!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T03:42:18+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-14T14:05:22+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/biology-test.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"924\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"616\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"17 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n de Myriad Genetics &#8211; 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