{"id":9367,"date":"2021-01-05T22:43:17","date_gmt":"2021-01-06T03:43:17","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/tellmegen-review\/"},"modified":"2022-11-16T07:22:29","modified_gmt":"2022-11-16T12:22:29","slug":"tellmegen-review","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de tellmeGen &#8211; \u00bfTiene todas las respuestas?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-def1a65a\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"tellmeGen offers comprehensive genetic testing and access to genetic counseling, although the latter service comes at an addition fee. \",\"description\":\"tellmeGen is an DNA testing company that provides its customers with ancestry and health reports. 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informes de ascendencia y salud. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de tellmeGen!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tellmegen.png\" title=\"Tellmegen\" alt=\"kit de prueba de tellmegen\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-def1a65a-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-def1a65a-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-def1a65a-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star3\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-def1a65a-average-3)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-def1a65a-average-4\"><rect height=\"150\" width=\"49.99999999999996\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star4\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-def1a65a-average-4)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><\/path><\/path><\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-7-facts-from-our-tellmegen-review\"><strong>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n tellmeGen<\/strong><\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ubicaci\u00f3n:<\/strong> Valencia, Espa\u00f1a<\/li><li><strong>Servicios:<\/strong> Pruebas gen\u00e9ticas, con opciones de prueba separadas para adultos y ni\u00f1os. Proporciona acceso a asesoramiento gen\u00e9tico, consulta m\u00e9dica y asesoramiento nutricional con costes adicionales<\/li><li><strong>Informes: <\/strong>Predisposiciones gen\u00e9ticas a m\u00e1s de 125 condiciones de salud, condiciones hereditarias, bienestar, rasgos personales, datos de ascendencia y compatibilidad farmacol\u00f3gica (no disponible para usuarios en Estados Unidos).<\/li><li><strong>Entrega de resultados: <\/strong>Informes entregados a trav\u00e9s de la plataforma tellmeGen. Los usuarios pueden descargar sus datos de ADN en bruto como un archivo en formato CSV  <\/li><li>Intimidad : tellmeGen ofrece un alto nivel de confidencialidad. Los kits de ADN se registran como c\u00f3digos alfanum\u00e9ricos cifrados. Las conexiones hacia y desde la plataforma web de tellmeGen utilizan protocolos de encriptaci\u00f3n SSL  <\/li><li><strong>Coste:<\/strong> 89 d\u00f3lares por un kit de ADN inicial para ni\u00f1os o adultos; 149 d\u00f3lares por su opci\u00f3n avanzada si se compra directamente en tellmeGen. Esta empresa ofrece los kits de pruebas Duo y Family en forma de paquetes, lo que reduce el coste de cada unidad. Los kits de prueba individuales se pueden encontrar en Amazon por aproximadamente 130 d\u00f3lares<\/li><li>Alternativas: Nebula Genomics (secuenciaci\u00f3n del genoma completo con informes actualizados peri\u00f3dicamente e informes avanzados sobre la ascendencia)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\" id=\"h-december-13-2021\">15 de agosto de 2022<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-tellmegen-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n tellmeGen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Pros y contras<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Pros<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Contras<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-tellmegen-services-and-products\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los servicios y productos de TellmeGen<\/a><ul><li><a href=\"#h-how-to-use-tellmegen\" data-level=\"3\">C\u00f3mo usar tellmeGen<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-tellmegen-health-report\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n del informe de salud de TellmeGen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-tellmegen-ancestry-report\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n del informe de ancestros de tellmeGen <\/a><\/li><li><a href=\"#h-exploring-your-genome\" data-level=\"2\">Explorando su genoma <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-tellmegen-privacy-and-data\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la privacidad y los datos de tellmeGen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-tellmegen-reviews\" data-level=\"2\">Otras evaluaciones de tellmeGen<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>El informe est\u00e1 bien organizado y es f\u00e1cil de seguir<\/li><li>Informes de salud completos<\/li><li>Centrarse en el servicio al cliente. Las consultas por correo electr\u00f3nico se responder\u00e1n en un plazo de 24 horas.<\/li><li>Consultas m\u00e9dicas virtuales o presenciales, consultas de nutrigen\u00f3mica y acceso a especialistas en gen\u00e9tica<\/li><li>Larga lista de rasgos \u00fanicos incluidos en el informe<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La parte del cotejo del ADN es un trabajo en curso<\/li><li>La consulta y el acceso a los especialistas tienen un coste adicional, que no se especifica<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n<p>tellmeGen es una empresa de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-adn-autosomica\/\">pruebas de ADN autos\u00f3mico<\/a> y an\u00e1lisis de ADN que utiliza el mapeo gen\u00e9tico basado en microarrays para proporcionar a los clientes un mapa de salud completo y una prueba de ascendencia.  <\/p>\n\n<p>La empresa proporciona a los clientes informaci\u00f3n detallada sobre su salud gen\u00e9tica y los pone en contacto con servicios gen\u00e9ticos personalizados. Estos servicios incluyen <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">asesoramiento gen\u00e9tico<\/a>, asesoramiento nutricional y consultas m\u00e9dicas con m\u00e9dicos y genetistas de TellmeGen. Es importante se\u00f1alar que las citas con estos especialistas no est\u00e1n incluidas en el precio de la prueba de ADN.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfSab\u00edas que las pruebas de ADN como tellmeGen s\u00f3lo descodifican el 0,02% de tu ADN? En Nebula Genomics, \u00a1ofrecemos secuenciaci\u00f3n del genoma completo a precios asequibles!  <\/a><\/strong><br\/><br\/><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Esta completa prueba de ADN descifra el 100% de su ADN autos\u00f3mico, ADN mitocondrial y el cromosoma Y. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo le permitir\u00e1 aprender m\u00e1s sobre su salud y ascendencia que cualquier otra prueba de ADN. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-tellmegen-services-and-products\"><strong>Revisi\u00f3n de los servicios y productos de TellmeGen<\/strong><\/h2>\n\n<p>La tecnolog\u00eda de microarrays de tellmeGen estudia m\u00e1s de 750.000 SNP (polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido) situados en el componente exoma del genoma. Aunque este servicio no eval\u00faa todo el ADN del cliente, examina la parte que actualmente se sabe que est\u00e1 vinculada a los datos de salud y ascendencia para identificar variantes gen\u00e9ticas.  <\/p>\n\n<p>Las pruebas permiten a los clientes descubrir y comprender los riesgos de enfermedad y las predisposiciones a la misma. tellmeGen ofrece kits de pruebas de ADN para ni\u00f1os (de 0 a 3 a\u00f1os) y adultos. Se requiere la documentaci\u00f3n adecuada para demostrar la tutela de los padres de los ni\u00f1os antes de que los tutores puedan realizar las pruebas de ADN de los ni\u00f1os.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"829\" height=\"333\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-kits.png\" alt=\"kits tellmeGen\" class=\"wp-image-32687\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-kits.png 829w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-kits-300x121.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-kits-768x308.png 768w\" sizes=\"(max-width: 829px) 100vw, 829px\" \/><figcaption>kits tellmeGen<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>tellmeGen ofrece dos productos: El kit de inicio y el kit avanzado.  <\/p>\n\n<p>La oferta consta de dos niveles principales: Inicial y Avanzado. La principal diferencia entre estas dos categor\u00edas (adem\u00e1s del precio) es el n\u00famero de aspectos detallados en el informe.<\/p>\n\n<p>En el caso de los kits de inicio, los pacientes obtienen 90 aspectos de bienestar, rasgos y ascendencia, y la opci\u00f3n de contactar con familiares gen\u00e9ticos.<\/p>\n\n<p>Por otro lado, la opci\u00f3n Avanzada estudia y agrieta 400 aspectos. \u00c9ste tambi\u00e9n incluye la compatibilidad con la salud y los medicamentos. Esto significa que los usuarios de este nivel no s\u00f3lo tienen la opci\u00f3n de aplicar cambios para evitar problemas de salud en el futuro. Tambi\u00e9n podr\u00e1n reducir o eliminar las sustancias con posibles efectos secundarios.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-how-to-use-tellmegen\">C\u00f3mo usar tellmeGen<\/h3>\n\n<p>Despu\u00e9s de comprar un kit de prueba de ADN tellmeGen, los clientes deben registrarlo.<\/p>\n\n<p>Tras el registro, los clientes deben seguir las instrucciones para recoger una muestra de ADN de saliva. La muestra de saliva debe ser lo m\u00e1s pura o limpia posible. Para garantizarlo, tellmeGen recomienda recogerlo por la ma\u00f1ana, antes de consumir cualquier alimento o bebida, y antes de que el cliente se cepille los dientes.  <\/p>\n\n<p>Como alternativa, los usuarios pueden esperar un m\u00ednimo de 30 minutos despu\u00e9s de comer, fumar, masticar chicle, beber, etc. El kit para ni\u00f1os contiene hisopos bucales especiales para garantizar una recolecci\u00f3n de saliva segura y sencilla. <\/p>\n\n<p>A continuaci\u00f3n, la muestra debe enviarse al centro de pruebas de TellmeGen en Espa\u00f1a. tellmeGen proporciona una etiqueta de env\u00edo prepagada y la documentaci\u00f3n que el cliente debe rellenar para asegurarse de que la muestra puede pasar la aduana.<\/p>\n\n<p>Una vez enviado por correo, hay un tiempo de espera de 4 a 6 semanas antes de que se puedan esperar los resultados de tellmeGen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-tellmegen-health-report\"><strong>Revisi\u00f3n del informe de salud de TellmeGen<\/strong><\/h2>\n\n<p>El informe est\u00e1 dividido en seis secciones, identificables con pesta\u00f1as. Comienza con informaci\u00f3n sobre la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica del individuo a m\u00e1s de 125 enfermedades comunes.  <\/p>\n\n<p>El informe se desglosa adem\u00e1s por s\u00edntomas y factores de riesgo gen\u00e9ticos de predisposici\u00f3n. Estas enfermedades complejas se comparan con el riesgo medio de una persona de la misma raza, edad y sexo. Esta informaci\u00f3n puede ayudar a los clientes a determinar si necesitan buscar atenci\u00f3n m\u00e9dica adicional si es necesario.  <\/p>\n\n<p>La siguiente secci\u00f3n es un diagn\u00f3stico de las enfermedades monog\u00e9nicas heredadas de un individuo. Estos trastornos est\u00e1n causados en parte por mutaciones y cambios gen\u00e9ticos que pueden afectar a la salud personal. Por ejemplo, esta secci\u00f3n puede poner de relieve cualquier se\u00f1al de alarma para el c\u00e1ncer de mama hereditario o la porfiria en comparaci\u00f3n con el riesgo t\u00edpico. Dado que estos rasgos son heredables, esta parte tambi\u00e9n analiza las posibles implicaciones en la salud de la descendencia del cliente.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"245\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/porphyria-section-of-a-report-1024x272.jpg\" alt=\"Una muestra de un informe de tellmegen sobre la porfiria\" class=\"wp-image-32966\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/porphyria-section-of-a-report.jpg 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/porphyria-section-of-a-report-300x80.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/porphyria-section-of-a-report-768x204.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>Los informes de muestras tellmeGen son \u00fatiles para determinar el estado de portador de problemas hereditarios entre los miembros de la familia y para comprender la salud gen\u00e9tica como familia<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La tercera secci\u00f3n del Mapa de Salud indica la compatibilidad farmacol\u00f3gica, que muestra c\u00f3mo el individuo reaccionar\u00e1 biol\u00f3gicamente a ciertos medicamentos y los procesar\u00e1. Esto act\u00faa como punto de partida hacia la medicina personalizada y, junto con una opini\u00f3n m\u00e9dica profesional, puede agilizar la curaci\u00f3n farmacol\u00f3gica. Lamentablemente, debido a la normativa de la FDA, esta parte del informe no se incluye para los ciudadanos estadounidenses. tellmeGen ha indicado que esta informaci\u00f3n estar\u00e1 disponible para estos clientes, de forma gratuita, en caso de que se flexibilicen las restricciones de la FDA. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"245\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/pharmacological-metabolizer-section-1024x272.jpg\" alt=\"Una muestra de un informe de tellmegen sobre la compatibilidad farmacol&#xF3;gica  \" class=\"wp-image-32974\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/pharmacological-metabolizer-section.jpg 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/pharmacological-metabolizer-section-300x80.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/pharmacological-metabolizer-section-768x204.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>Otra secci\u00f3n del informe se centra en la compatibilidad farmacol\u00f3gica<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La cuarta secci\u00f3n del Mapa de Salud personalizado revela c\u00f3mo los genes de un cliente afectan a sus rasgos personales. Entre ellos se encuentran la tolerancia al alcohol, la resistencia a un determinado tratamiento, la propensi\u00f3n a la calvicie y la sensibilidad al dolor. Puede ser una informaci\u00f3n \u00fatil para ayudar a la persona a entender su cuerpo y llevar un estilo de vida que le ayude a funcionar de forma \u00f3ptima.  <\/p>\n\n<p>Tras disponer de m\u00e1s datos relevantes sobre c\u00f3mo la salud y el bienestar est\u00e1n vinculados a la gen\u00e9tica, la empresa ofrece ahora una secci\u00f3n de Bienestar. Incluye elementos como la cafe\u00edna y la ansiedad, los niveles de colesterol HDL y LDL, los niveles de vitaminas y varios m\u00e1s. Esta informaci\u00f3n ayuda a los usuarios a adaptar su estilo de vida y su dieta en funci\u00f3n de lo que los resultados de las pruebas revelan que es su metabolismo.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/high-blood-pressure-1024x267.png\" alt=\"Una secci&#xF3;n del informe sobre la hipertensi&#xF3;n arterial\" class=\"wp-image-32982\" width=\"1024\" height=\"267\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/high-blood-pressure.png 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/high-blood-pressure-300x78.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/high-blood-pressure-768x200.png 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption>Una secci\u00f3n del informe sobre la hipertensi\u00f3n arterial<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La \u00faltima secci\u00f3n del informe, Ancestros, se analiza a continuaci\u00f3n.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-tellmegen-ancestry-report\"><strong>Revisi\u00f3n del informe de ancestros de tellmeGen <\/strong><\/h2>\n\n<p>El informe tellmeGen tambi\u00e9n incluye informaci\u00f3n sobre la ascendencia. El servicio identifica y afina una parte importante de su variaci\u00f3n de ADN. A continuaci\u00f3n, lo compara con el de miles de individuos de referencia pertenecientes a diferentes grupos \u00e9tnicos. Los resultados de la ascendencia muestran un mapa con porcentajes de ascendencia y datos sobre el contexto de estos porcentajes.<\/p>\n\n<p>En concreto, el informe de MeGen puede indicar a las personas su relaci\u00f3n con 74 grupos \u00e9tnicos repartidos en ocho amplias zonas geogr\u00e1ficas. tellmeGen no incluye un servicio de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/dna-match\/\">cotejo de ADN<\/a> para conectar a las personas con individuos con ADN comparable y, por lo tanto, no ayudar\u00e1 a localizar a los parientes ni a desarrollar un \u00e1rbol geneal\u00f3gico.  <\/p>\n\n<p>La parte de Ancestros incluye tres resultados principales, cada uno de ellos centrado en una secci\u00f3n del genoma distinta.<\/p>\n\n<p>El linaje materno desglosa el haplogrupo mitocondrial para describir el camino recorrido por los antepasados maternos de un usuario. Un punto de venta interesante de esta parte de los resultados es la afirmaci\u00f3n de que los famosos han hecho p\u00fablicas sus pruebas. Esto permite a los usuarios comparar sus resultados con los de estos personajes famosos para averiguar si comparten un haplogrupo.  <\/p>\n\n<p>Una nueva parte del informe Ancestry tellmeGen es el linaje paterno. La empresa rastrea ahora el cromosoma Y de los hombres prometiendo encontrar sus antepasados hasta hace 250.000 a\u00f1os. tellmeGen mantiene la promesa de los famosos tambi\u00e9n para esta parte.<\/p>\n\n<p>Otra parte nueva del informe de Ancestry es el \u00abConoce tu porcentaje de ADN neandertal\u00bb. Como su nombre indica, investiga qu\u00e9 parte de tu ADN procede del mestizaje entre neandertales y homo sapiens hace miles de a\u00f1os. Esta informaci\u00f3n contribuye al mapa que tellmeGen muestra en la portada de esta secci\u00f3n del informe.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-exploring-your-genome\"><strong>Explorando su genoma<\/strong> <\/h2>\n\n<p>tellmeGen actualiza rutinariamente las bases de datos para todas las partes de su informe, lo que permite a los clientes disponer continuamente de nueva informaci\u00f3n gen\u00e9tica a medida que est\u00e1 disponible. Estas actualizaciones est\u00e1n incluidas en el coste del kit de prueba de ADN y proporcionan a los clientes un an\u00e1lisis gen\u00e9tico constantemente actualizado para la parte de ADN probada por tellmeGen. Los usuarios pueden descargar sus datos brutos de la plataforma como un archivo .csv.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"924\" height=\"280\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-ancestry-report-1024x310.png\" alt=\"Mapa del mundo que muestra secciones coloreadas y el porcentaje de ascendencia de diferentes lugares para un usuario\" class=\"wp-image-32990\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-ancestry-report.png 924w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-ancestry-report-300x91.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/tellmegen-ancestry-report-768x232.png 768w\" sizes=\"(max-width: 924px) 100vw, 924px\" \/><figcaption>tellmeGen ancestry ofrece una visi\u00f3n minimalista de la posible ubicaci\u00f3n geogr\u00e1fica de su antepasado<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si se desea informaci\u00f3n adicional, tellmeGen se ofrece a poner en contacto a los clientes con sus genetistas, nutricionistas y profesionales de la medicina de la empresa para que les proporcionen m\u00e1s asesoramiento sobre la salud basado en los resultados del ADN. Sin embargo, estos servicios conllevan costes adicionales. Puede obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/?p=17597\">comparaci\u00f3n de<\/a> sus precios con los de otras empresas en nuestro blog.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-tellmegen-privacy-and-data\"><strong>Revisi\u00f3n de la privacidad y los datos de tellmeGen<\/strong><\/h2>\n\n<p>La empresa valenciana hace hincapi\u00e9 en la transparencia en toda su p\u00e1gina web. Esto incluye detalles sobre las m\u00e1quinas y m\u00e9todos utilizados para completar las pruebas de ADN y mantener la confidencialidad de los datos de sus clientes.  <\/p>\n\n<p>El kit se registra en la cuenta registrada de tellmegen del cliente como un c\u00f3digo alfanum\u00e9rico. Esto asegura que la informaci\u00f3n personal no quede vulnerable. Las conexiones hacia y desde el sitio web utilizan protocolos criptogr\u00e1ficos SSL destinados a mantener la privacidad de los datos.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-tellmegen-reviews\"><strong>Otro<\/strong><strong> Opiniones de tellmeGen<\/strong><\/h2>\n\n<p>tellmeGen generalmente tiene una alta calificaci\u00f3n de los consumidores, como se ve por su calificaci\u00f3n de 4 estrellas<a href=\"https:\/\/www.amazon.ca\/DNA-Test-Health-Pharmacological-Compatibility\/dp\/B01A0W1D9E\/ref=sr_1_1?dchild=1&amp;keywords=tellmeGen&amp;qid=1598048835&amp;sr=8-1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> en Amazon<\/a> . Otras rese\u00f1as que comparan tellmeGen con 23andMe y Ancestry DNA lo califican sistem\u00e1ticamente como la mejor opci\u00f3n para los m\u00e1s preocupados por las evaluaciones de salud.<\/p>\n\n<p>Una rese\u00f1a de cinco estrellas de 2018 se\u00f1al\u00f3 que la empresa es muy profesional. Incluy\u00f3 resultados exhaustivos en su objetivo de obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los resultados gen\u00e9ticos y la interacci\u00f3n con los medicamentos prescritos. Tambi\u00e9n les gust\u00f3 que los resultados se actualizaran casi a diario a medida que se dispon\u00eda de nuevas investigaciones.<\/p>\n\n<p>Un cliente de 2019 tambi\u00e9n alab\u00f3 el excelente servicio de atenci\u00f3n al cliente de la empresa, pero tuvo dificultades con la p\u00e1gina web. Tambi\u00e9n citaron los largos tiempos de tramitaci\u00f3n y la informaci\u00f3n incompleta en su rese\u00f1a de una estrella. Otra desventaja es que no puedes subir tus datos a ciertos sitios, como <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/\">Genetic Genie<\/a>.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>La investigaci\u00f3n gen\u00e9tica se est\u00e1 expandiendo a un ritmo que muchas empresas de pruebas de ADN se esfuerzan por seguir. tellmeGen sigue mejorando su prueba gen\u00e9tica basada en la salud y ha aumentado la calidad de su servicio de datos sobre el historial familiar. Las actualizaciones constantes son \u00fatiles, pero s\u00f3lo para la parte del ADN que se secuencia y eval\u00faa. Para una prueba de ADN completa que incluya estos aspectos y m\u00e1s, el est\u00e1ndar de oro ha demostrado ser la secuenciaci\u00f3n del genoma completo.<\/p>\n\n<p>En Nebula Genomics, los clientes disponen de un servicio de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a> excepcionalmente asequible. Nos mantenemos al d\u00eda en el vertiginoso campo de la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica y ofrecemos a nuestros clientes la secuenciaci\u00f3n del ADN de todo el genoma.  <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics tambi\u00e9n ofrece amplios informes con actualizaciones peri\u00f3dicas, herramientas de f\u00e1cil uso que simplifican los datos de ADN y un completo an\u00e1lisis de ascendencia. Adem\u00e1s, Nebula Genomics permite a los individuos controlar sus datos en bruto. Damos la opci\u00f3n de descargar los datos en varios formatos, que luego pueden utilizarse en servicios alternativos de ADN. A continuaci\u00f3n se muestra una comparaci\u00f3n concisa de Nebula Genomics con tellmeGen, 23andMe y AncestryDNA. <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>tellmeGen<\/td><td>23andMe<\/td><td>AncestryDNA<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">30x Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Centrarse en la privacidad<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/privacidad-de-adn\/\"> aprende m\u00e1s)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Tecnolog\u00eda de seguridad utilizada<\/td><td>SSL para la transferencia de datos, adem\u00e1s de la codificaci\u00f3n alfanum\u00e9rica de las muestras<\/td><td>SSL para transferencia de datos<\/td><td>Sin especificar<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/technology\/\">Blockchain, inform\u00e1tica que preserva la privacidad<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Resultados continuamente actualizados basados en nuevas investigaciones<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><\/tr><tr><td>Opciones de carga de datos<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>si<\/td><\/tr><tr><td>Herramientas para explorar datos<\/td><td>si<\/td><td>Limitado<\/td><td>Limitado<\/td><td>Si (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\"> aprende m\u00e1s<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Informes de ascendencia <\/td><td>Limitado <\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>Informe profundo de ascendencia con cromosoma Y completo y secuenciaci\u00f3n de mtDNA<\/td><\/tr><tr><td>Informes de salud<\/td><td>si<\/td><td>si<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed, con herramientas incluidas para ayudar a analizar genes y variantes gen\u00e9ticas. <\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$149 &#8211; $369<\/td><td>$ 99 o $ 199<\/td><td>$99 o $119<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Si desea ver pruebas de ADN en casa adicionales basadas en el exoma y m\u00e1s all\u00e1, tambi\u00e9n puede estar interesado en:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (varias pruebas de salud, ancestrales, deportivas, cut\u00e1neas, farmacogen\u00f3micas, WES y WGS)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a> (diagn\u00f3stico cl\u00ednico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\">CircleDNA<\/a> (servicio de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica y asesoramiento gen\u00e9tico)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\">Dante Labs<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x, la mayor\u00eda de los informes est\u00e1n disponibles con un coste adicional)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dnafit-revision\/\">DNAFit<\/a> (en colaboraci\u00f3n con CircleDNA, DNAFit se asoci\u00f3 previamente con Helix DNA)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-completa-de-genomas\/\">Genomas completos<\/a> (opciones de carga de datos o pruebas para obtener un informe completo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (prueba cl\u00ednica para enfermedades raras)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">Helix DNA<\/a> (secuenciaci\u00f3n del exoma completo y mercado de aplicaciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a> (diagn\u00f3sticos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\">Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/a> (diagn\u00f3stico cl\u00ednico del c\u00e1ncer)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/perkinelmer-genomics-review\/\">PerkinElmer Genomics<\/a> (WES, WGS, detecci\u00f3n de reci\u00e9n nacidos y m\u00e1s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x y diagn\u00f3sticos avanzados)<\/li><\/ul>\n\n<p>Aprender m\u00e1s sobre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/secuenciacion-del-exoma-completo\/\"> secuenciaci\u00f3n completa del exoma<\/a> , la importancia de la secuenciaci\u00f3n<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ascendencia-y-cromosoma-mitocondrial-adn\/\"> Y-DNA y mtDNA<\/a> y cosas como<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/\"> prueba de paternidad<\/a> .<\/p>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de tellmeGen? Puedes encontrar m\u00e1s rese\u00f1as<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> en nuestro blog<\/a> y mira nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n tellmeGen Ubicaci\u00f3n: Valencia, Espa\u00f1a Servicios: Pruebas gen\u00e9ticas, con opciones de prueba separadas para adultos y ni\u00f1os. Proporciona acceso a asesoramiento gen\u00e9tico, consulta m\u00e9dica y asesoramiento nutricional con costes adicionales Informes: Predisposiciones gen\u00e9ticas a m\u00e1s de &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de tellmeGen &#8211; \u00bfTiene todas las respuestas?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35878,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9367","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n de tellmeGen: 7 hechos que debe saber [AUGUST 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"tellmeGen es una empresa de pruebas de ADN que proporciona a sus clientes informes de ascendencia y salud. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de tellmeGen!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n de tellmeGen: 7 hechos que debe saber [AUGUST 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"tellmeGen es una empresa de pruebas de ADN que proporciona a sus clientes informes de ascendencia y salud. \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra revisi\u00f3n de tellmeGen!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T03:43:17+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-16T12:22:29+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/DNA-SNP.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"520\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"333\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"15 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n de tellmeGen &#8211; 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