{"id":9405,"date":"2021-01-05T22:44:47","date_gmt":"2021-01-06T03:44:47","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/revision-genomica\/"},"modified":"2022-11-14T09:05:22","modified_gmt":"2022-11-14T14:05:22","slug":"revision-genomica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/","title":{"rendered":"Revisi\u00f3n de Genomind &#8211; \u00bfAplicaci\u00f3n efectiva de la farmacogen\u00f3mica?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-cbee8ccd\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Genomind is a prescription genetic testing company for mental health treatment that usually must be ordered through a physician. Insurance often covers a large portion of the test. \",\"description\":\"Genomind is a genetic testing company that provides DNA-based recommendations for mental health medication. 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para medicamentos para la salud mental. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Genomind!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind-test-300x213.png\" title=\"Prueba de genomando\" alt=\"Kit de prueba Genomind\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>Resultados<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-cbee8ccd-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" 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El seguro a menudo cubre una gran parte de la prueba. <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-cbee8ccd-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-cbee8ccd-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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env\u00eda a Genomind; los resultados est\u00e1n disponibles para su interpretaci\u00f3n<\/li><li><strong>Informes:<\/strong> Portal en l\u00ednea y aplicaci\u00f3n Neuroflow que contiene Resumen de Variaciones Gen\u00e9ticas, Resumen de Interacci\u00f3n Gen-F\u00e1rmaco y Resumen Espec\u00edfico de Diagn\u00f3stico.<\/li><li><strong>Costo:<\/strong> PGx Profesional EXPRESS ($399 con seguro, $2000 sin seguro), Mapa de Salud Mental ($479) y ese mismo mapa m\u00e1s consulta de expertos ($599)<\/li><li><strong>Productos complementarios<\/strong>: <a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Nebula Genomics<\/a> (secuenciaci\u00f3n asequible del genoma completo)<\/li><\/ol>\n\n<p>Esta revisi\u00f3n est\u00e1 escrita con la intenci\u00f3n de ser lo m\u00e1s imparcial posible. Sin embargo, representa la opini\u00f3n de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Adem\u00e1s, en Nebula Genomics buscamos educar al p\u00fablico sobre los beneficios de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Por lo tanto, la informaci\u00f3n sobre nuestra prueba de ADN de secuenciaci\u00f3n del genoma completo se incorpora a la revisi\u00f3n.<\/p>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">13 de octubre de 2021<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-genomind-review\" data-level=\"2\">7 hechos de nuestra revisi\u00f3n Genomind<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genomind-introduction\" data-level=\"2\">Introducci\u00f3n a Genomind<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genomind-science-your-dna-and-mental-health\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de la ciencia gen\u00f3mica: su ADN y salud mental<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genomind-products\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de los productos Genomind<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-genomind-professional-pgx-express\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n de Genomind Professional PGx EXPRESS<\/a><ul><li><a href=\"#h-review-of-ordering-a-genominde-test\" data-level=\"4\">Revisi\u00f3n de la solicitud de una prueba Genominde<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-a-genomind-test\" data-level=\"4\">Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba Genomind<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-genomind-mental-health-map\" data-level=\"3\">Revisi\u00f3n del mapa de salud mental de Genomind  <\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-genomind-report\" data-level=\"2\">Revisi\u00f3n de un informe Genomind<\/a><\/li><li><a href=\"#h-genomind-in-the-news\" data-level=\"2\">Genomind en las noticias<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-genomind-reviews\" data-level=\"2\">Otras rese\u00f1as de Genomind<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p><em>Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Pros y contras<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Pros<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Disponibilidad de expertos para consultar a los cl\u00ednicos<\/li><li>Opciones con y sin receta m\u00e9dica<\/li><li>Puede tener derecho a la cobertura del seguro<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Contras<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Caro si lo paga de su bolsillo<\/li><li>Algunos expertos creen que el campo no es concluyente<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomind-introduction\"><strong>Introducci\u00f3n a Genomind<\/strong><\/h2>\n\n<p>Genomind es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas dise\u00f1ada para ayudar a los m\u00e9dicos a encontrar tratamientos eficaces para los pacientes y prescribir medicamentos m\u00e1s espec\u00edficos. Fundada en 2009, Genomind utiliza un laboratorio de gen\u00e9tica de primera clase para realizar pruebas farmacogen\u00f3micas, ayudando a determinar un plan de tratamiento que funcione mejor para los pacientes. Este m\u00e9todo tiene en cuenta c\u00f3mo afectar\u00e1 al paciente un posible tratamiento y c\u00f3mo afectar\u00e1 el organismo del paciente al f\u00e1rmaco.  <\/p>\n\n<p>El paciente recoge la muestra en su casa utilizando una t\u00e9cnica com\u00fan de hisopo en la mejilla. A continuaci\u00f3n, la muestra se env\u00eda a Genomind, que la analiza y env\u00eda los resultados al m\u00e9dico del paciente.  <\/p>\n\n<p>Genomind analiza 24 genes relacionados con afecciones de salud mental y utiliza esta informaci\u00f3n para reducir los tratamientos de m\u00e1s de 130 medicamentos diferentes. Los resultados se presentan en tres informes de resumen y est\u00e1n disponibles para el paciente y su m\u00e9dico a trav\u00e9s del portal en l\u00ednea de Genomind y la aplicaci\u00f3n<a href=\"https:\/\/www.neuroflow.com\/for-individuals\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Neuroflow<\/a>. Adem\u00e1s, los m\u00e9dicos disponen de consultas de expertos para ayudar a interpretar los resultados y hacer recomendaciones de tratamiento.  <\/p>\n\n<p>Genomind tambi\u00e9n ofrece un producto comercial, el Mapa de Salud Mental, que no requiere prescripci\u00f3n ni aprobaci\u00f3n del m\u00e9dico. Est\u00e1 dise\u00f1ado para informar a los clientes sobre las \u00abpredisposiciones de salud mental\u00bb, pero no es una herramienta de diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00bfEst\u00e1 interesado en una prueba que decodifique el 100% de su ADN en lugar de probar solo unos pocos genes con Genomind? Nebula Genomics ofrece la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Se trata de una prueba de ADN completa que descodifica los 20.000 genes y regiones gen\u00f3micas reguladoras. \u00a1Pulsa aqu\u00ed para saber m\u00e1s!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genomind-science-your-dna-and-mental-health\"><strong>Revisi\u00f3n de la ciencia gen\u00f3mica: su ADN y salud mental<\/strong><\/h2>\n\n<p>Para muchas personas que sufren problemas de salud mental, encontrar un plan de medicaci\u00f3n adecuado a largo plazo puede ser un ejercicio frustrante de ensayo y error. A menudo, un paciente debe probar la respuesta al tratamiento de muchos f\u00e1rmacos antes de descubrir que no es resistente al tratamiento y que experimenta efectos adversos m\u00ednimos. En algunos casos, los pacientes tambi\u00e9n experimentan tasas de remisi\u00f3n que los llevan a probar diferentes tratamientos. Si la gen\u00e9tica pudiera informar sobre las opciones de tratamiento, los pacientes podr\u00edan ahorrar tiempo y costes.  <\/p>\n\n<p><strong>Farmacogen\u00f3mica: hacer coincidir su prescripci\u00f3n con su cuerpo<\/strong><\/p>\n\n<p>Se sabe que variables como la edad, el sexo y el entorno afectan a la eficacia de determinados medicamentos. Sin embargo, muchos de estos conocimientos son anecd\u00f3ticos o no se comprenden del todo. La farmacogen\u00f3mica es un enfoque de medicina personalizada que busca encontrar la raz\u00f3n detr\u00e1s de estas diferencias.<\/p>\n\n<p>Genomind utiliza la \u00abfarmacogen\u00f3mica\u00bb para crear planes de tratamiento personalizados para pacientes con trastornos de salud mental. La idea es que las variantes gen\u00e9ticas de un paciente son el modelo de su cuerpo, por lo que la forma en que ciertos medicamentos afectan a su cuerpo y c\u00f3mo su cuerpo afecta a ciertos medicamentos deber\u00eda estar codificada all\u00ed. Aunque la idea no es controvertida, el estado del campo de la farmacogen\u00f3mica basado en la evidencia es relativamente nuevo y controvertido.  <\/p>\n\n<p>Nuestra<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/#The_science_behind_GeneSight\"> Revisi\u00f3n de GeneSight<\/a> analiza el estado de las pruebas farmacogen\u00e9ticas (una ligera variaci\u00f3n en la farmacogen\u00f3mica). De nuestra rese\u00f1a anterior:<\/p>\n\n<p>\u201cEste campo ha estado creciendo durante bastante tiempo y se ha debatido la investigaci\u00f3n que respalda el uso de la gen\u00e9tica para prescribir psicotr\u00f3picos, dependiendo de la afecci\u00f3n. Para algunos trastornos mentales, solo hay<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24050155\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> escasa evidencia<\/a> , pero para otros, ha habido<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/23486447\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> m\u00e1s \u00e9xito<\/a> conectando la gen\u00f3mica con el metabolismo de los f\u00e1rmacos \u00ab.<\/p>\n\n<p>A partir del 1 de octubre de 2020, United Healthcare (UHC) ha declarado , \u201cEl uso de paneles farmacogen\u00f3micos de m\u00faltiples genes para guiar las decisiones de terapia est\u00e1 probado y es m\u00e9dicamente necesario para los antidepresivos y antipsic\u00f3ticos\u201d cuando se cumplen los tres criterios:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>El individuo tiene un diagn\u00f3stico de trastorno depresivo mayor o ansiedad;<\/li><li>El individuo ha fallado al menos un medicamento previo para tratar su condici\u00f3n; y<\/li><li>El panel multig\u00e9nico no tiene m\u00e1s de 15 variantes de genes relevantes.<\/li><\/ul>\n\n<p>Genomind cita en su sitio web los libros blancos que ha publicado en revistas revisadas por pares en apoyo de los resultados cl\u00ednicos positivos de las <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25587529\/\">pruebas farmacogen\u00e9ticas<\/a> y la <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/25326929\/\">farmacogen\u00f3mica<\/a>.  <\/p>\n\n<p>Esto tiene una influencia significativa en la forma en que las compa\u00f1\u00edas de seguros ofrecen cobertura para la farmacogen\u00e9tica. Como siempre, los clientes potenciales interesados en utilizar los resultados de cualquier prueba gen\u00e9tica para tomar decisiones m\u00e9dicas deben hacerlo en estrecha consulta con sus m\u00e9dicos y profesionales de la salud.<\/p>\n\n<p>En cuanto al Mapa de Salud Mental, la secci\u00f3n de preguntas frecuentes del sitio explica que \u00abcon la compra del producto se puede obtener un documento completo de revisi\u00f3n del resumen de pruebas, con referencias.\u00bb Dado que el Mapa de Salud Mental no es una herramienta de diagn\u00f3stico, no necesita ser aprobado por la FDA.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genomind-products\"><strong>Revisi\u00f3n de los productos Genomind<\/strong><\/h2>\n\n<p>Genomind ofrece dos productos principales: Professional PGx EXPRESS (antes Genecept Assay) y Mental Health Map. Solo el Mapa de salud mental est\u00e1 disponible sin receta.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genomind-professional-pgx-express\">Revisi\u00f3n de Genomind Professional PGx EXPRESS<\/h3>\n\n<p>Genomind ofrece dos opciones en su l\u00ednea de productos Professional PGx EXPRESS. Ambos dise\u00f1os de prueba ofrecen pruebas gen\u00e9ticas y an\u00e1lisis de medicina de precisi\u00f3n para ayudar con las recomendaciones de tratamiento para pacientes que padecen enfermedades mentales, especialmente enfermedades como la depresi\u00f3n resistente al tratamiento o pacientes con trastornos del estado de \u00e1nimo y ansiedad. Sin embargo, las dos opciones difieren en el n\u00famero de genes que se analizan.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"497\" height=\"344\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_1.png\" alt=\"Kit Genomind Professional PGx Express\" class=\"wp-image-2644\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_1.png 497w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_1-300x208.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_1-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 497px) 100vw, 497px\" \/><figcaption>Kit Genomind Professional PGx Express<\/figcaption><\/figure>\n\n<p><strong><em>Informe completo sobre salud <\/em> mental (24 genes): <\/strong>Incluye 24 genes clave utilizados para informar sobre el tratamiento de una serie de afecciones psiqui\u00e1tricas como la depresi\u00f3n, la ansiedad, el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/es-tdah-genetico\/\">trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad (TDAH)<\/a>, el <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/is-bipolar-genetic\/\">trastorno bipolar<\/a> y el abuso de sustancias, entre otros.<\/p>\n\n<p>N\u00facleo Informe de ansiedad y depresi\u00f3n (15 genes): Incluye 15 genes clave que se utilizan para informar las decisiones de tratamiento para la ansiedad y la depresi\u00f3n.<\/p>\n\n<p>Ambas pruebas ofrecen los mismos servicios e informes, pero difieren en el grado de exhaustividad del an\u00e1lisis. Lo siguiente se incluye con ambas pruebas:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Implicaciones gen\u00e9ticas de 130 medicamentos para la salud mental<\/li><li>3 Vistas de resumen de informes para el cl\u00ednico<\/li><li>Acceso a informes a nivel de paciente en Patient Gateway  <\/li><li>Consulta de expertos para su cl\u00ednico<\/li><li>Tarjeta Genomind\u00ae Professional PGx Rx MetaType \u2122<\/li><\/ul>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-ordering-a-genominde-test\"><em>Revisi\u00f3n de la solicitud de una prueba Genominde<\/em><\/h4>\n\n<p>Ambos productos pueden ser solicitados por el paciente o por su m\u00e9dico, pero s\u00f3lo pueden ser solicitados por un paciente despu\u00e9s de que el m\u00e9dico haya prescrito la prueba. Esto es \u00fanico, ya que la mayor\u00eda de las empresas de pruebas gen\u00e9ticas no diagnostican ni pretenden ofrecer asesoramiento m\u00e9dico. Sin embargo, dado que el objetivo de Genomind es proporcionar recomendaciones de salud y tratamiento a los clientes, un profesional acreditado debe ordenar la prueba.<\/p>\n\n<p>Genomind basa su an\u00e1lisis en la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n de la FDA, en las directrices consensuadas de los expertos y en los datos derivados de cientos de estudios que muestran que las variaciones en estos genes pueden informar sobre las decisiones de tratamiento.<\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-a-genomind-test\"><em>Revisi\u00f3n de la realizaci\u00f3n de una prueba Genomind<\/em><\/h4>\n\n<p>Realizar la prueba es comparable a otros servicios de pruebas gen\u00e9ticas. Las principales diferencias est\u00e1n en la obtenci\u00f3n de la prueba (se requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica), y los resultados y recomendaciones una vez analizada la muestra del paciente. <\/p>\n\n<p>La prueba en s\u00ed puede dividirse en tres pasos:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Recogida de muestras: el paciente toma una muestra de la mejilla en su casa o en la cl\u00ednica.<\/li><li>Env\u00edo: se proporciona env\u00edo prepago al d\u00eda siguiente para que la muestra del paciente se pueda devolver al laboratorio certificado por CLIA, CAP y el estado de Nueva York de Genomind de forma r\u00e1pida y sencilla.<\/li><li>Pruebas y an\u00e1lisis: las pruebas gen\u00e9ticas espec\u00edficas del paquete de pruebas del paciente se realizan dos veces para garantizar la precisi\u00f3n.<\/li><\/ol>\n\n<p>Una vez que el laboratorio analiza la muestra del paciente, se genera un informe en l\u00ednea y se entrega al m\u00e9dico del paciente en un plazo de 3-5 d\u00edas. Los resultados tambi\u00e9n est\u00e1n disponibles para los pacientes a trav\u00e9s del portal en l\u00ednea de Genomind. <\/p>\n\n<p>El paso final es interpretar los datos y usarlos para informar el tratamiento. Genomind tiene MD, PhD y PharmD certificados disponibles para discutir los resultados con los m\u00e9dicos del paciente. Esto puede hacerse por tel\u00e9fono y est\u00e1 disponible para todos los pacientes.<\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-genomind-mental-health-map\">Revisi\u00f3n del mapa de salud mental de Genomind  <\/h3>\n\n<p>El Mapa de Salud Mental est\u00e1 dise\u00f1ado para identificar predisposiciones gen\u00e9ticas asociadas con 7 Capacidades Gen\u00e9ticas de Salud Mental B\u00e1sicas. Genomind define estas capacidades como estr\u00e9s y ansiedad, estado de \u00e1nimo, concentraci\u00f3n y memoria, uso y h\u00e1bitos de sustancias, sue\u00f1o, comportamiento social y comportamiento alimentario.<\/p>\n\n<p>Es fundamental se\u00f1alar que el Mapa de Salud Mental no pretende ser una herramienta de diagn\u00f3stico y no informa sobre la prescripci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_5.png\" alt=\"Folleto del Mapa de Salud Mental de Genomind con las 7 capacidades gen&#xE9;ticas b&#xE1;sicas de salud mental\" class=\"wp-image-2646\" width=\"525\" height=\"363\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_5.png 525w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_5-300x207.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_5-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 525px) 100vw, 525px\" \/><figcaption>El mapa de salud mental proporciona 7 capacidades gen\u00e9ticas b\u00e1sicas de salud mental<\/figcaption><\/figure>\n\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 incluye<\/strong>?<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>An\u00e1lisis de 38 mecanismos gen\u00e9ticos que influyen en el cuidado de su salud mental y su bienestar<\/li><li>Siete informes que identifican sus predisposiciones<\/li><li>Recomendaciones y recursos de base gen\u00e9tica<\/li><li>Consulta de 30 minutos con un asesor de Genomind<\/li><li>Una gu\u00eda de 24 p\u00e1ginas sobre las \u00ab7 capacidades gen\u00e9ticas b\u00e1sicas de salud mental\u00bb<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"421\" height=\"520\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_6.png\" alt=\"Un ejemplo de la gu&#xED;a Genomind para el estr&#xE9;s y la ansiedad\" class=\"wp-image-2647\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_6.png 421w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_6-243x300.png 243w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_6-10x12.png 10w\" sizes=\"(max-width: 421px) 100vw, 421px\" \/><figcaption>El mapa de salud mental para el estr\u00e9s y la ansiedad<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-genomind-report\"><strong>Revisi\u00f3n de un informe Genomind<\/strong><\/h2>\n\n<p>Para un consumidor medio, los resultados que ofrece Genomind Professional PGx EXPRESS pueden parecer deficientes. Por ejemplo, no hay informaci\u00f3n sobre la ascendencia o la historia familiar y hay muy poco acceso a los datos gen\u00e9ticos. Este car\u00e1cter limitado de los resultados se debe a que Genomind est\u00e1 hecho espec\u00edficamente para que los m\u00e9dicos les ayuden a elaborar planes de tratamiento para pacientes con enfermedades mentales.  <\/p>\n\n<p>Los profesionales de la salud recibir\u00e1n perfiles gen\u00e9ticos individuales y tendr\u00e1n acceso a la plantilla de cient\u00edficos y farmac\u00e9uticos de Genomind. Genomind ofrece varios ejemplos de sus informes.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"611\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-1024x611.jpg\" alt=\"Un ejemplo del informe de ansiedad y depresi&#xF3;n de Genomind CORE\" class=\"wp-image-24971\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-1024x611.jpg 1024w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-300x179.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-768x458.jpg 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-1536x916.jpg 1536w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-2048x1222.jpg 2048w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Core-Anxeity-and-Depression-Report-1-scaled.jpg 924w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption>Un ejemplo del Informe CORE sobre ansiedad y depresi\u00f3n<\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"699\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-1024x699.jpg\" alt=\"Un informe de Genomind incluye variaciones gen&#xE9;ticas farmacogen&#xF3;micas\" class=\"wp-image-24979\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-1024x699.jpg 1024w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-300x205.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-768x524.jpg 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-1536x1049.jpg 1536w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-2048x1398.jpg 2048w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/pharmacodynamic-gene-variations-scaled.jpg 924w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption>Los informes incluyen variaciones gen\u00e9ticas farmacogen\u00f3micas<\/figcaption><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"699\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-1024x699.jpg\" alt=\"Los informes de Genomind incluyen res&#xFA;menes de interacciones entre genes y f&#xE1;rmacos\" class=\"wp-image-24987\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-1024x699.jpg 1024w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-300x205.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-768x524.jpg 768w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-1536x1049.jpg 1536w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-2048x1398.jpg 2048w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/gene-drug-interaction-summary-scaled.jpg 924w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption>Los informes incluyen res\u00famenes de interacciones entre genes y f\u00e1rmacos<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomind-in-the-news\"><strong>Genomind en las noticias<\/strong><\/h2>\n\n<p>En el verano de 2019, la FDA lleg\u00f3 a obligar a la empresa a <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/insights\/treading-with-caution\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">eliminar la informaci\u00f3n sobre los medicamentos<\/a> en sus informes sobre las pruebas farmacogen\u00f3micas. En septiembre, en una revocaci\u00f3n parcial, se permiti\u00f3 restablecer la informaci\u00f3n sobre la medicaci\u00f3n s\u00f3lo a los m\u00e9dicos.  <\/p>\n\n<p>El 1 de octubre de 2019 la mayor aseguradora de salud de Estados Unidos, <a href=\"https:\/\/www.npr.org\/sections\/health-shots\/2019\/10\/17\/766473930\/dna-tests-for-psychiatric-drugs-are-controversial-but-some-insurers-are-covering\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">UnitedHealthcare<\/a>, comenz\u00f3 a cubrir las pruebas gen\u00e9ticas de medicamentos psiqui\u00e1tricos. Como se se\u00f1ala en un art\u00edculo publicado por NPR, se trata del primer caso de cobertura por parte de un importante proveedor de servicios sanitarios. La noticia fue recibida con inter\u00e9s, ya que tanto la FDA como muchos expertos no creen que los estudios de investigaci\u00f3n sean lo suficientemente concluyentes como para que los beneficios de estas pruebas compensen el tiempo y el coste.  <\/p>\n\n<p>La empresa ha seguido creciendo. En enero de 2021, anunci\u00f3 que su prueba farmacogen\u00e9tica Professional PGx Express ser\u00e1 <a href=\"https:\/\/www.genomeweb.com\/business-news\/genomind-receives-medicare-coverage-pharmacogenetics-test#.YVW-6LhKiUk\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">cubierta y reembolsada por Medicare<\/a>. Ese mismo a\u00f1o, la empresa anunci\u00f3 su colaboraci\u00f3n con la compa\u00f1\u00eda de contenidos de audio y entretenimiento <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20210504005360\/en\/Audacy-Announces-Multiplatform-Partnership-With-Digital-Mental-Health-Platform-Genomind\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Audacy, Inc.<\/a> as\u00ed como con el jugador de baloncesto profesional <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20210407005252\/en\/Kevin-Love-and-Genomind-Join-Forces-to-Introduce-a-New-Expert-Starting-Point-for-Mental-Wellness\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Kevin Love<\/a>. Su objetivo es acabar con el estigma que rodea a la salud mental y promover su producto Mental Health MapTM, que proporciona a los clientes un plano de sus predisposiciones gen\u00e9ticas a diversos aspectos de la salud mental sin necesidad de receta m\u00e9dica.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-genomind-reviews\"><strong>Otras rese\u00f1as de Genomind<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las rese\u00f1as de productos del Professional PGx EXPRESS son dif\u00edciles de encontrar, ya que el producto no est\u00e1 disponible sin receta. Sin embargo, la mayor\u00eda de los comentarios se encuadran en las siguientes categor\u00edas:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Totalmente satisfecho con el servicio.<\/li><li>Resultados de dudoso valor y validez<\/li><li>Problemas con el costo, la facturaci\u00f3n y la obtenci\u00f3n de un seguro para cubrir la prueba.<\/li><\/ul>\n\n<p>Genomind ofrece un testimonio en su p\u00e1gina web de c\u00f3mo el Dr. Robert Pollack, que trat\u00f3 a un veterano con TEPT, pudo atenderlo mejor. El Dr. Pollack utiliza Genomind para ayudar a obtener mejores resultados cl\u00ednicos para los pacientes con <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genetica-de-ptsd-gelernter-2019\/\">TEPT<\/a> y dice que han visto patrones gen\u00e9ticos con otras enfermedades, como la estimulaci\u00f3n magn\u00e9tica transcraneal.<\/p>\n\n<p>El Mapa de la Salud Mental tiene, en general, opiniones positivas de los clientes que dejan comentarios, pero es un producto nuevo, por lo que s\u00f3lo hay unos pocos disponibles.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Los comentarios en <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/product-reviews\/B08BDG7TNN\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Amazon<\/a> dan al producto 4,2 de 5 estrellas con 63 opiniones<\/li><li>Las rese\u00f1as de Genomind en <a href=\"https:\/\/www.bbb.org\/us\/pa\/king-of-prussia\/profile\/genealogy\/genomind-0241-236024286\/customer-reviews\">el Better Business Bureau<\/a> informan de problemas con el coste, etc., que se comentan aqu\u00ed (s\u00f3lo disponible en EE.UU.)<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong><\/h2>\n\n<p>El Mapa de salud mental de Genomind ofrece informaci\u00f3n similar disponible en muchos productos comerciales de pruebas gen\u00e9ticas. Sin embargo, la empresa no ofrece a los clientes la misma libertad para descargar sus propios datos y utilizarlos con diferentes servicios.<\/p>\n\n<p>Por ejemplo, Nebula Genomics tambi\u00e9n permite a los clientes secuenciar los genes que podr\u00edan sugerir una predisposici\u00f3n a algunas complicaciones de salud mental. Adem\u00e1s, la libertad de llevar sus datos a diferentes servicios de evaluaci\u00f3n de secuencias hace que valga la pena considerar a Nebula como una alternativa a Genomind.  <\/p>\n\n<p>Si desea conocer m\u00e1s detalles sobre la relaci\u00f3n de sus genes con diversos problemas de salud mental, puede leer nuestras publicaciones en el blog sobre <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/is-schizophrenia-genetic-lam-2019\/\">esquizofrenia<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/is-depression-genetic-wray-2018\/\">depresi\u00f3n<\/a> y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetics-of-anxiety-meier-2019\/\">ansiedad<\/a>.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><\/td><td>23 y yo<\/td><td>GeneSight<\/td><td>Genomind<\/td><td>Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/td><\/tr><tr><td>Coleccion de muestra<\/td><td>Saliva<\/td><td>Hisopo de mejilla<\/td><td>Hisopo de mejilla<\/td><td>Hisopo de mejilla<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9todo de prueba de ADN<\/td><td>Genotipado basado en microarrays<\/td><td>Desconocido<\/td><td>Desconocido<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Secuenciaci\u00f3n del genoma completo (cobertura 30x)<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Informaci\u00f3n disponible<\/td><td>Ascendencia, rasgos, salud<\/td><td>Interacciones gen-f\u00e1rmaco para una docena de genes<\/td><td>Interacciones gen-f\u00e1rmaco para una docena de genes<\/td><td>Informes actualizados peri\u00f3dicamente basados en las \u00faltimas investigaciones y datos<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/informes\/\">(m\u00e1s informaci\u00f3n<\/a>)<\/td><\/tr><tr><td>Compatible con otros servicios<\/td><td>S\u00ed (formato de archivo 23andMe)<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><td>S\u00ed (archivos FASTQ, BAM y VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Costo<\/td><td>$ 99 o $ 199<\/td><td>$ 330 +<\/td><td>$399-$4000 \/ $479-$599<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">$0, $99, $299<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"608\" height=\"463\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_7.png\" alt=\"Kit de colecci&#xF3;n Nebula Genomics\" class=\"wp-image-2651\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_7.png 608w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_7-300x228.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Genomind_7-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 608px) 100vw, 608px\" \/><\/figure>\n\n<p>Muchos servicios proporcionan a los consumidores pruebas gen\u00e9ticas y acceso a los datos, pero Nebula Genomics ofrece un servicio de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">secuenciaci\u00f3n del genoma completo 30x<\/a> que secuencia el 100% de su ADN. Los otros servicios comparados en la tabla anterior utilizan la tecnolog\u00eda de microarrays de ADN para perfilar su genoma, caracterizando s\u00f3lo una parte del mismo. Por ejemplo, es com\u00fan que la secuenciaci\u00f3n de microarrays caracterice ~ 500.000 posiciones, que es menos del 0,1% de todo el genoma humano. <\/p>\n\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica, consulte nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/metodos-de-prueba-de-introduccion-a-adn\/\"> Introducci\u00f3n a los m\u00e9todos de prueba de ADN<\/a> .<\/p>\n\n<p>Puedes leer m\u00e1s sobre los antidepresivos para tratar enfermedades mentales en nuestras rese\u00f1as de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/lexapro-review\/\">Lexapro<\/a> y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-zoloft\/\">Zoloft<\/a>, as\u00ed como en las rese\u00f1as de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\">Genesight<\/a> y <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/tempus-labs-review\/\">Tempus Labs<\/a>, empresas similares de pruebas gen\u00e9ticas para psicotr\u00f3picos. <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/clarityx-dna-review\/\">ClarityX<\/a> DNA tiene opciones tanto para medicamentos para la salud mental como para otras condiciones. Adem\u00e1s, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\">Pathway Genomics<\/a> tambi\u00e9n ofrece una prueba de grado cl\u00ednico espec\u00edfica para medicamentos psiqui\u00e1tricos.<\/p>\n\n<p>Puede leer sobre otras empresas de an\u00e1lisis gen\u00e9ticos cl\u00ednicos en nuestro blog.<\/p>\n\n<p>Diagn\u00f3sticos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/24genetics-review\/\">24Genetics<\/a> (incluye la farmacogen\u00f3mica para clientes no estadounidenses)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a> (riesgos de varios tipos de enfermedades)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Color<\/a> (peligros del c\u00e1ncer, formas gen\u00e9ticas de enfermedades card\u00edacas y respuestas a la medicaci\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (empresa de diagn\u00f3stico integral)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\">GeneDx<\/a> (amplia variedad de pruebas gen\u00f3micas cl\u00ednicas)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/oral-dna-labs-revision\/\">Laboratorios de ADN oral<\/a> (herramienta de diagn\u00f3stico especializada para la salud bucal)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Salud del perejil<\/a> (medicina hol\u00edstica y planes de salud)<\/li><\/ul>\n\n<p>Incluye estatus de transportista:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\">Gen\u00e9tica integrada<\/a> (pruebas previas y posteriores al embarazo)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a> (diagn\u00f3stico, salud proactiva y salud reproductiva)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\">Gen\u00e9tica mir\u00edada<\/a> (diagn\u00f3sticos, pruebas de reproducci\u00f3n y pruebas de medicina de precisi\u00f3n)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/sema4-review\/\">Sema4<\/a> (oncolog\u00eda, salud de la mujer, detecci\u00f3n de portadores y c\u00e1ncer hereditario)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a> (riesgos de enfermedad y pruebas de detecci\u00f3n de portadores)<\/li><\/ul>\n\n<p>Enfermedades raras:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOGENE<\/a> (enfermedad rara y otras condiciones)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (enfermedades raras)<\/li><\/ul>\n\n<p>Gen\u00e9tica tumoral para un tratamiento personalizado:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (gen\u00e9tica tumoral para c\u00e1nceres urol\u00f3gicos)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/foundation-medicine-review\/\">Foundation Medicine<\/a> (an\u00e1lisis gen\u00e9tico en tumores s\u00f3lidos)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Natera<\/a> (ADN circulante para c\u00e1ncer hereditario y otros diagn\u00f3sticos)<\/li><\/ul>\n\n<p>Tambi\u00e9n te pueden interesar estos otros art\u00edculos:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/cbd-oil-review\/\">Revisi\u00f3n de aceite de CBD<\/a> &#8211; \u00bfQu\u00e9 tan efectivo es para las enfermedades neurol\u00f3gicas?<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/everlywell-review\/\">Revisi\u00f3n de Everlywell<\/a> &#8211; \u00bfPruebas de laboratorio en casa simplificadas?<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/letsgetchecked-review\/\">LetsGetChecked revisi\u00f3n<\/a> &#8211; \u00bfPuede obtener los resultados de las pruebas de laboratorio desde casa?<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/medishare-review\/\">Revisi\u00f3n de Medishare<\/a> &#8211; \u00bfCompartir las cargas de los costes sanitarios?<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mylab-box-review\/\">Revisi\u00f3n de MyLab Box<\/a> &#8211; \u00bfPruebas de ETS en la privacidad de su hogar?<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/personalabs-review\/\">Revisi\u00f3n de Personalabs<\/a> &#8211; \u00bfTrabajo de laboratorio a trav\u00e9s de pedidos a domicilio?<\/li><\/ul>\n\n<p>\u00bfTe gust\u00f3 nuestra revisi\u00f3n de Genomind? Puedes leer<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/category\/reviews-es\/\"> m\u00e1s rese\u00f1as<\/a> en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/\"> gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras<\/a> .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 hechos de nuestra revisi\u00f3n Genomind Ubicaci\u00f3n: King of Prussia, PA, USA Productos: Pruebas farmacogen\u00f3micas de prescripci\u00f3n para el tratamiento de la salud mental y Mapa de Salud Mental Pedidos: El mapa de salud mental puede pedirse a trav\u00e9s de &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revisi\u00f3n de Genomind &#8211; \u00bfAplicaci\u00f3n efectiva de la farmacogen\u00f3mica?<\/span> Leer m\u00e1s \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":31979,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4971],"tags":[],"class_list":["post-9405","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-es"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Revisi\u00f3n de Genomind: 7 cosas que debe saber [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Genomind es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas que ofrece recomendaciones basadas en ADN para medicamentos para la salud mental. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Genomind!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Revisi\u00f3n de Genomind: 7 cosas que debe saber [JULY 2022]\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Genomind es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas que ofrece recomendaciones basadas en ADN para medicamentos para la salud mental. \u00a1Lea m\u00e1s en nuestra revisi\u00f3n de Genomind!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Nebula Genomics Blog\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/facebook.com\/nebulagenomics\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-01-06T03:44:47+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-11-14T14:05:22+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/brain-puzzle.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"924\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"616\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@nebulagenomics\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Christina Swords, Ph.D.\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"17 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\"},\"author\":{\"name\":\"Christina Swords, Ph.D.\",\"@id\":\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/#\/schema\/person\/97db973a52b62c2cb68bcf104374a772\"},\"headline\":\"Revisi\u00f3n de Genomind &#8211; 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