{"id":9462,"date":"2021-01-05T22:46:59","date_gmt":"2021-01-06T03:46:59","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/"},"modified":"2021-02-20T20:42:50","modified_gmt":"2021-02-21T01:42:50","slug":"mejores-kits-de-prueba-de-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/","title":{"rendered":"Gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras"},"content":{"rendered":"\n<p>\u00bfQu\u00e9 prueba de ADN es la adecuada para ti? \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras!<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-tests\"><strong>Mejores pruebas de ADN<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-ancestry-dna-tests-for-discovering-your-ancestry-and-connecting-with-relatives\">Las mejores pruebas de ADN de ascendencia para descubrir su ascendencia y conectarse con familiares<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Nebula Genomics \/ FamilyTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-ascendencia\/\">AncestryDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-ascendencia-africana\/\"> Ascendencia africana<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mi herencia<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/cri-genetics-review\/\"> Gen\u00e9tica CRI<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-familytree\">Nebula Genomics \/ FamilyTree<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma 30X para decodificar el 100% del ADN del cliente. Como resultado, producen 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes pueden acceder a exploraciones gen\u00e9ticas profundas de sus ancestros. En consecuencia, Nebula Genomics proporciona un desglose detallado de la ascendencia. <\/p>\n\n<p>En colaboraci\u00f3n con FamilyTreeDNA, Nebula Genomics proporciona acceso a las bases de datos de ADN-Y y ADNmt m\u00e1s grandes del mundo. Estas pruebas permiten a los clientes rastrear l\u00edneas paternas y maternas, respectivamente. Por lo tanto, rastrear estas l\u00edneas da como resultado informaci\u00f3n geneal\u00f3gica clave, como los patrones de migraci\u00f3n ancestral, el descubrimiento de parientes a trav\u00e9s de la coincidencia de ADN y el desarrollo de un \u00e1rbol geneal\u00f3gico al descubrir nuevas conexiones familiares. Sobre todo, al usar Nebula Genomics y FamilyTreeDNA, los clientes pueden explorar m\u00e1s de su \u00e1rbol geneal\u00f3gico y or\u00edgenes ancestrales que nunca. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explorar: todas las regiones geogr\u00e1ficas posibles que verificaron la ascendencia<\/li><li>Mis datos: desglose del patrimonio ancestral, incluido el porcentaje del patrimonio de las regiones que se descubrieron mediante secuenciaci\u00f3n<\/li><li>An\u00e1lisis de prueba de ADN-Y (solo hombres): descubrimiento del linaje familiar paterno <\/li><li>An\u00e1lisis de prueba de ADNmt (hombres y mujeres): descubrimiento del linaje materno <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargas de ADN desde los kits de ADN AncestryDNA y 23andMe &#8211; gratis<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n 30 veces mayor del genoma completo &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"437\" height=\"334\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Nebula Genomics y FamilyTree\" class=\"wp-image-7014\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg 437w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 437px) 100vw, 437px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ancestrydna\">AncestryDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-1\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>AncestryDNA (Ancestry) fue una de las primeras empresas de pruebas de ADN directas al consumidor y, a menudo, se la consideraba la mejor prueba de ADN de ascendencia. Sigue siendo uno de los m\u00e1s populares. Su producto estrella, AncestryDNA, combina pruebas gen\u00e9ticas con exploraci\u00f3n de antecedentes familiares. La empresa utiliza un servicio de pruebas autos\u00f3micas que toma muestras de 700.000 marcadores gen\u00e9ticos en el genoma humano, lo que proporciona informaci\u00f3n sobre la etnia del usuario y d\u00f3nde viv\u00edan sus antepasados. <\/p>\n\n<p>AncestryDNA incluye amplias herramientas de exploraci\u00f3n de geneolog\u00eda, incluida la coincidencia de ADN con parientes, \u00e1rboles geneal\u00f3gicos digitales y registros hist\u00f3ricos. A partir de este informe, m\u00e1s de 18 millones de personas en 30 pa\u00edses han utilizado un producto de Ancestry. Este gran grupo de uso hace de Ancestry una de las mejores pruebas de ADN de ascendencia para encontrar tantos parientes como sea posible. <\/p>\n\n<p>Una desventaja de Ancestry DNA es que se requiere un servicio de suscripci\u00f3n para acceder a datos hist\u00f3ricos y herramientas de genealog\u00eda. Con respecto a su t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n, la tecnolog\u00eda de prueba de ADN utilizada por Ancestry cubre solo una peque\u00f1a cantidad del genoma humano, dejando mucha informaci\u00f3n gen\u00e9tica sin descubrir. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-1\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Estimaciones \u00e9tnicas de m\u00e1s de 1.000 regiones de todo el mundo<\/li><li>AncestryDNA coincide con parientes vivos que comparten ciertas partes de su estructura gen\u00e9tica<\/li><li>\u00c1rboles geneal\u00f3gicos y registros hist\u00f3ricos (solo miembros)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-1\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prueba de AncestryDNA &#8211; $ 99<\/li><li>Ventas a menudo disponibles que ahorran hasta un 50%<\/li><li>Membres\u00eda: $ 24.99 \/ mes para acceder a registros de EE. UU. Y $ 39.99 \/ mes para acceder a registros internacionales<\/li><li>Prueba de ADN de ascendencia + rasgos &#8211; $ 119<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"273\" height=\"210\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.04-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de AncestryDNA\" class=\"wp-image-7019\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-2\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 y Me) fue noticia como una de las primeras empresas de pruebas de ADN directas al consumidor en brindar a los clientes acceso a su informaci\u00f3n gen\u00e9tica sin consulta m\u00e9dica profesional. Al igual que AncestryDNA, sigue siendo una de las pruebas de ADN directas al consumidor m\u00e1s populares. A partir de este informe, 23 and Me tiene m\u00e1s de 10 millones de usuarios y la segunda base de datos de ADN de usuarios m\u00e1s grande para la exploraci\u00f3n de ascendencia. <\/p>\n\n<p>Para analizar las pruebas de ADN, 23 and Me se basa en pruebas de ADN-Y (cromosoma Y), ADNmt (ADN mitocondrial) y ADN autos\u00f3mico. 23 and Me aloja menos informaci\u00f3n sobre registros hist\u00f3ricos que AncestryDNA, pero incluye an\u00e1lisis de rasgos en su paquete b\u00e1sico. <\/p>\n\n<p>23 and Me vende tres pruebas de ADN, todas con an\u00e1lisis de ascendencia:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendencia + rasgos<\/li><li>Salud + ascendencia<\/li><li>Salud VIP + ascendencia<\/li><\/ul>\n\n<p>El an\u00e1lisis de rasgos proporciona a los clientes informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo se originan las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas no mediales, como el color de ojos y la preferencia de sabor. Adem\u00e1s, las versiones de salud de la prueba de ADN 23 y Me tambi\u00e9n incluyen informes de salud que utilizan el ADN de un cliente para determinar el riesgo de enfermedades gen\u00e9ticas. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-2\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Composici\u00f3n de ascendencia<\/li><li>Origen de ascendencia basado en haplogrupos masculinos y femeninos <\/li><li>Ascendencia neandertal<\/li><li>Buscador de ADN relativo<\/li><li>Rasgos<\/li><li>Predisposiciones de salud (solo salud)<\/li><li>Bienestar (solo salud)<\/li><li>Estado del transportista (solo salud)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-2\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendencia + rasgos &#8211; $ 99<\/li><li>Salud + ascendencia &#8211; $ 199<\/li><li>Salud VIP + ascendencia &#8211; $ 499<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"336\" height=\"302\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de ascendencia 23andMe\" class=\"wp-image-7024\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg 336w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM-300x270.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 336px) 100vw, 336px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-improving-your-diet-and-finding-the-right-exercise-plan\">El mejor kit de prueba de ADN para mejorar su dieta y encontrar el plan de ejercicio adecuado<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dnafit-revision\/\">DNAFit<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-vitagene\/\">Vitagene<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genopalata\/\">GenoPalate<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/aptitud-genes-revision\/\"> Genes de fitness<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/athletigen-review\/\"> Athletigen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-orig3n\/\"> Orig3n<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-dnafit\">DNAFit<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-3\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>DNAfit analiza genes espec\u00edficos relacionados con la salud y el fitness para crear planes personalizados de dieta y fitness. El aspecto m\u00e1s \u00fatil del kit de ADN Diet Fit de DNAfit es su informaci\u00f3n nutricional \u00fatil, como planes de alimentaci\u00f3n personalizados. Un kit extendido de Health Fit DNA tambi\u00e9n incluye predisposiciones a aspectos del ejercicio y recomendaciones para programas de entrenamiento. Aunque los clientes pueden cargar datos sin procesar de otros sitios de pruebas de ADN como Ancestry, 23andMe y MyHeritage, este es un servicio de prueba de ADN pagado y solo recibir\u00e1n informaci\u00f3n gen\u00e9tica limitada sobre salud y nutrici\u00f3n. <\/p>\n\n<p>El plan incluye una llamada de asistencia de 30 minutos de un asesor dietista y acceso a la \u00fatil aplicaci\u00f3n MealPlanner. DNAfit no ofrece secuenciaci\u00f3n del genoma completo. Sin embargo, tienen una asociaci\u00f3n con<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\"> CircleDNA<\/a> , que vende una prueba completa de secuenciaci\u00f3n del exoma para los clientes que desean un informe m\u00e1s completo de su genoma. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-diet\"><strong>Informes (dieta)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tipo de dieta \u00f3ptima<\/li><li>Sensibilidad a los carbohidratos y las grasas saturadas<\/li><li>Capacidad de desintoxicaci\u00f3n<\/li><li>Requisitos de antioxidantes<\/li><li>Necesidades personales de vitaminas y micronutrientes<\/li><li>Sensibilidad a la sal, el alcohol y la cafe\u00edna<\/li><li>Intolerancia a la lactosa<\/li><li>Predisposici\u00f3n cel\u00edaca<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-health\"><strong>Informes (salud)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Todas las caracter\u00edsticas del informe Diet<\/li><li>Perfil de resistencia \/ potencia<\/li><li>Potencial aer\u00f3bico<\/li><li>Recuperaci\u00f3n posterior al ejercicio<\/li><li>Nutrici\u00f3n de recuperaci\u00f3n<\/li><li>Riesgo de lesiones<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-3\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ajuste de dieta &#8211; $ 189<\/li><li>Ajuste de salud &#8211; $ 249<\/li><li>C\u00edrculo Premium &#8211; $ 629<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"403\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba DNAFit\" class=\"wp-image-7029\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg 403w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM-300x239.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 403px) 100vw, 403px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-vitagene\">Vitagene<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-4\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Vitagene es una empresa de pruebas de ADN que utiliza el ADN de un cliente para producir planes personalizados de dieta y estilo de vida. Los clientes pueden realizar una prueba de ADN de Vitagene o cargar datos de ADN sin procesar de 23andMe, MyHeritage o AncestryDNA. Vitagene no acepta archivos de ADN sin procesar de otras empresas. Para generar sus informes, VItagene compara el ADN del cliente con una base de datos de m\u00e1s de 50.000 elementos de investigaci\u00f3n sobre gen\u00f3mica, nutrici\u00f3n y ejercicio. <\/p>\n\n<p>Los informes est\u00e1n organizados en niveles, lo que permite a los clientes personalizar la informaci\u00f3n que reciben. Los tres productos con niveles m\u00e1s altos incluyen el acceso a un entrenador en l\u00ednea. Aunque la empresa anuncia informes y recomendaciones de salud, no es una empresa de diagn\u00f3stico. Solo informan predisposiciones a ciertos rasgos basados en la gen\u00e9tica del cliente. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-3\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Informe de salud + ascendencia<ul><li>Dieta<\/li><li>Suplemento<\/li><li>Ejercicio<\/li><li>Ascendencia<\/li><\/ul><\/li><li>Informe Premium<ul><li>Dieta<\/li><li>Suplemento<\/li><li>Ejercicio<\/li><li>Ascendencia<\/li><li><strong>+ Piel<\/strong><\/li><\/ul><\/li><li>Paquete de vitalidad<ul><li>Dieta<\/li><li>Suplemento<\/li><li>Ejercicio<\/li><li>Ascendencia<\/li><li><strong>+ Suministro para 90 d\u00edas de cuatro suplementos personalizados<\/strong><\/li><li><strong>+ actualizaciones de investigaci\u00f3n<\/strong><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-4\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Informe de salud (carga de ADN sin procesar) &#8211; $ 49<\/li><li>Informe de salud y ascendencia &#8211; $ 99<\/li><li>Informe Premium &#8211; $ 139<\/li><li>Paquete Vitality &#8211; $ 289<\/li><li>Vigor Bundle (carga de ADN sin procesar) &#8211; $ 169<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"306\" height=\"242\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Vitagene\" class=\"wp-image-7034\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg 306w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM-300x237.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 306px) 100vw, 306px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genopalate\">GenoPalate <\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-5\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenoPalate es una empresa de pruebas de ADN que utiliza pruebas gen\u00e9ticas para proporcionar informaci\u00f3n nutricional y recomendaciones diet\u00e9ticas personalizadas. Los clientes pueden cargar datos de ADN sin procesar de 23andMe o AncestryDNA o solicitar un kit de ADN GenoPalate para analizar sus genes. Los clientes no pueden cargar ADN sin procesar de otras fuentes, como Nebula Genomics. Los kits de prueba se analizan en laboratorios de terceros y los resultados de ADN de estas pruebas generalmente toman de 4 a 6 semanas. <\/p>\n\n<p>GenoPalate solo analiza genes relacionados con la nutrici\u00f3n. Si bien los clientes pueden cargar datos de otros sitios, no pueden descargar datos sin procesar producidos por la prueba de ADN GenoPalate. Las revisiones del servicio se mezclan principalmente y la mayor cr\u00edtica de los clientes es que los resultados del ADN son demasiado generales. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-4\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ingesta \u00f3ptima de 23 nutrientes, incluidas cantidades de vitaminas y minerales<\/li><li>Los 85 mejores alimentos para crear un plan de alimentaci\u00f3n para las necesidades nutricionales personalizadas<\/li><li>Sensibilidad alimentaria a lactosa, gluten, alcohol y cafe\u00edna<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-5\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Solo informe (carga de 23andMe o Ancestry) &#8211; $ 69<\/li><li>Kit de prueba de ADN + informe &#8211; $ 189<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"332\" height=\"175\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de genopalato\" class=\"wp-image-7039\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg 332w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 332px) 100vw, 332px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-learning-about-disease-risks-and-enhancing-your-health\">El mejor kit de prueba de ADN para aprender sobre los riesgos de enfermedades y mejorar su salud<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/30x-wgs\/\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">ADN de h\u00e9lice<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sequencing-com-review\/\"> Sequencing.com<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\"> 23andMe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-ascendencia\/\"> AncestryDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mi herencia<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/autodecodificacion-revision\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\"> Laboratorios Dante<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/tellmegen-review\/\"> tellmeGen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/circledna-revision\/\"> CircleDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/perejil-salud-revision\/\"> Salud del perejil<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/pathway-genomics-review\/\"> Pathway Genomics<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-6\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma 30X para decodificar el 100% de su ADN y producir 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes tienen un acceso a\u00fan mayor a la informaci\u00f3n sobre los riesgos de enfermedades y las v\u00edas para mejorar su salud. <\/p>\n\n<p>Debido a que la secuenciaci\u00f3n del genoma personal permite el descubrimiento de todas las variaciones gen\u00e9ticas en cada gen individual, produce los resultados de pruebas gen\u00e9ticas m\u00e1s completos y precisos. Otras pruebas solo cubren la secuenciaci\u00f3n de un solo gen, que puede perder informaci\u00f3n de salud importante. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo es la mejor prueba de ADN para descubrir riesgos gen\u00e9ticos para la salud.<\/p>\n\n<p>La secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula Genomics est\u00e1 destinada \u00fanicamente a fines educativos e informativos. Sin embargo, dado que todo el ADN se secuencia en laboratorios aprobados por CLIA y acreditados por CAP, cualquier m\u00e9dico o asesor gen\u00e9tico puede traer y analizar los resultados de Nebula Genomics. Estos resultados de ADN proporcionar\u00e1n la mejor informaci\u00f3n sobre varios an\u00e1lisis cl\u00ednicos, incluida la detecci\u00f3n de portadores, la evaluaci\u00f3n de los riesgos de enfermedades y el diagn\u00f3stico de enfermedades raras.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-5\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rasgos<\/li><li>Ascendencia<\/li><li>Microbioma oral<\/li><li>Biblioteca de investigaci\u00f3n de Nebula (suscripci\u00f3n): actualizaciones de informes semanales personalizadas con puntajes polig\u00e9nicos para ayudar a los clientes a interpretar los resultados y los nuevos rasgos agregados semanalmente<ul><li>Herramientas de exploraci\u00f3n del genoma: exploraci\u00f3n de datos impulsada por el usuario <ul><li>Herramienta de an\u00e1lisis de genes: explore cualquier gen de inter\u00e9s<\/li><li>Herramienta de b\u00fasqueda de variantes: explore las variantes gen\u00e9ticas informadas en la literatura<\/li><li>Navegador del genoma: mirada directa a los datos de secuenciaci\u00f3n<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-6\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargas de ADN desde los kits de ADN AncestryDNA y 23andMe &#8211; gratis<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n 30 veces mayor del genoma completo &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore: $ 19,99 por mes (mensual), $ 9,99 por mes (anual) o $ 700 (acceso ilimitado de por vida)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"259\" height=\"256\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.00-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7044\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna\">ADN de h\u00e9lice<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-7\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA ofrece tanto kits de prueba de ADN como una variedad de aplicaciones que analizan diferentes partes del ADN. La compa\u00f1\u00eda ofrece pruebas de ADN para la salud en colaboraci\u00f3n con Mayo Clinic, un centro m\u00e9dico de primer nivel. La prueba de ADN de h\u00e9lice es la secuenciaci\u00f3n del exoma completo, que secuencia algunas \u00e1reas no codificantes de ADN y ADN mitocondrial. Las mutaciones que causan enfermedades se encuentran principalmente en el exoma, la parte del genoma humano que codifica las prote\u00ednas.<\/p>\n\n<p>Para comprar una prueba de ADN Helix, los clientes deben completar un cuestionario de salud y un m\u00e9dico ordenar\u00e1 la prueba. En general, el costo es asequible para la secuenciaci\u00f3n del exoma completo (tan bajo como $ 145 para las pruebas de ADN y un solo an\u00e1lisis). Se pueden comprar informes adicionales en forma de aplicaciones a un precio reducido. Se observa que la genealog\u00eda a trav\u00e9s de la aplicaci\u00f3n MyTraits Ancestry proporciona informes geneal\u00f3gicos limitados. Adem\u00e1s, Helix se ha alejado de las pruebas gen\u00e9ticas directas al consumidor. Por lo tanto, el soporte futuro para sus productos y servicios de pruebas de ADN parece incierto.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-6\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p>Basado en la selecci\u00f3n de la aplicaci\u00f3n<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-7\"><strong>Costo <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gu\u00eda gen\u00e9tica de Mayo Clinic &#8211; $ 199<\/li><li>Informaci\u00f3n \u00fatil de GenePrism &#8211; $ 299<\/li><li>CarrierCheck &#8211; $ 250<\/li><li>Puntaje de riesgo gen\u00e9tico del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata &#8211; $ 199<\/li><li>My Traits Sport &#8211; $ 145<\/li><li>GoalGetter &#8211; $ 190<\/li><li>Dieta GENius &#8211; $ 145<\/li><li>Inicio de coraz\u00f3n &#8211; $ 239<\/li><li>Ascendencia de Helix: gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Bienestar de la mujer &#8211; gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Asesoramiento gen\u00e9tico &#8211; $ 75<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"532\" height=\"379\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg\" alt=\"Plataforma de ADN Helix\" class=\"wp-image-7049\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg 532w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 532px) 100vw, 532px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-8\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics fue la primera empresa de pruebas gen\u00e9ticas en ofrecer secuenciaci\u00f3n del genoma completo personal por menos de $ 1000. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo decodifica casi el 100% del genoma, mientras que otras pruebas solo cubren menos del 1%. Los informes de Veritas Genetics se centran en la informaci\u00f3n sobre la salud y los riesgos de enfermedades. <\/p>\n\n<p>myGenome es el producto estrella de Veritas Genetics. La prueba de ADN requiere la autorizaci\u00f3n del m\u00e9dico y una consulta de resultados para ayudar a proporcionar informaci\u00f3n procesable sobre c\u00f3mo el ADN afecta la salud personal. Si un cliente no puede ordenar a trav\u00e9s de su propio m\u00e9dico, Veritas Genetics se asocia con m\u00e9dicos externos que solicitar\u00e1n la prueba por una tarifa. Junto con el informe, Veritas Genetics ofrece una consulta de 15 a 20 minutos con un asesor gen\u00e9tico. Solo se puede acceder a los datos de ADN sin procesar con una tarifa adicional de $ 99.<\/p>\n\n<p>En sus informes, los clientes pueden elegir entre tres servicios de interpretaci\u00f3n. Standard proporciona a los clientes informaci\u00f3n sobre la sensibilidad a los medicamentos, m\u00e1s de 40 condiciones de portadores y m\u00e1s de 200 enfermedades gen\u00e9ticas. Premium tambi\u00e9n incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre c\u00e1ncer, riesgos cardiovasculares y condiciones de portador. Incluye m\u00e1s de 650 enfermedades gen\u00e9ticas y m\u00e1s de 225 enfermedades de portadores. Finalmente, el diagn\u00f3stico es adecuado para clientes con un historial m\u00e9dico complejo que est\u00e9n interesados en c\u00f3mo la informaci\u00f3n gen\u00e9tica se relaciona con sus condiciones. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-7\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Secci\u00f3n cl\u00ednica de 8 categor\u00edas <ul><li>Susceptibilidad al c\u00e1ncer<\/li><li>Enfermedades cardiovasculares<\/li><li>Trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/li><li>Trastornos endocrinos y metab\u00f3licos<\/li><li>Trastornos inmunol\u00f3gicos<\/li><li>Condiciones mitocondriales y herencia<\/li><li>Des\u00f3rdenes neurol\u00f3gicos<\/li><li>Salud de los \u00f3rganos<\/li><\/ul><\/li><li>Resultados en la secci\u00f3n cl\u00ednica clasificados seg\u00fan su potencial impacto en la salud<ul><li>Muy importante<\/li><li>Importante<\/li><li>Notable<\/li><\/ul><\/li><li>Transportistas<\/li><li>Farmacogen\u00f3mica<\/li><\/ul>\n\n<p>Secci\u00f3n de rasgos de 11 categor\u00edas (&gt; 50 rasgos)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Atletismo <\/li><li>Comportamiento<\/li><li>Cardiovascular<\/li><li>Hormonas<\/li><li>Sistema inmunitario<\/li><li>Longevidad<\/li><li>Metabolis<\/li><li>Nutrici\u00f3n y Dieta<\/li><li>Apariencia f\u00edsica<\/li><li>Percepcion sensorial<\/li><li>Reacci\u00f3n de sustancia<\/li><li>Ascendencia<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-8\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Est\u00e1ndar (secuenciaci\u00f3n del genoma completo): $ 599 <\/li><li>Prima: $ 1,599<\/li><li>Diagn\u00f3stico: $ 2,599 &#8211; $ 3,599<\/li><li>Acceso a datos de ADN sin procesar: $ 99<\/li><li>Asesoramiento gen\u00e9tico adicional: $ 299 por hora<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"534\" height=\"403\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg\" alt=\"Informaci&#xF3;n de Veritas\" class=\"wp-image-7054\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg 534w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 534px) 100vw, 534px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-participating-in-research-and-contributing-to-new-discoveries\">El mejor kit de prueba de ADN para participar en la investigaci\u00f3n y contribuir a nuevos descubrimientos<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/research\/\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sano-genetica-revision\/\">Sano Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-lunadna\/\"> LunaDNA<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-1\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-9\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma completo 30X para decodificar el 100% de su ADN y producir 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes tienen un acceso a\u00fan mayor a la informaci\u00f3n. Nebula Genomics se asocia con empresas farmac\u00e9uticas y biotecnol\u00f3gicas para permitir estudios gen\u00e9ticos centrados en el paciente. Incentivan el intercambio de datos al garantizar una compensaci\u00f3n equitativa, transparencia y seguridad. Su misi\u00f3n es ayudar a los investigadores y los pacientes a beneficiarse de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n\n<p>Los participantes del estudio reciben sus datos gen\u00e9ticos sin procesar y un informe sin costo y el patrocinador del estudio recibe acceso a los datos gen\u00e9ticos y puede usarlos para fines de investigaci\u00f3n. Nebula se encarga del trabajo preliminar. La compa\u00f1\u00eda recluta pacientes de su comunidad y una red de defensa para hacer coincidir los estudios de investigaci\u00f3n con los pacientes que cumplen con los criterios de elegibilidad. Tambi\u00e9n recopilan consentimientos a trav\u00e9s de aprobaciones del IRB y secuencian muestras de ADN. \u00bfInteresado? Los clientes pueden leer esto<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/emdserono-colaboracion\/\"> caso de estudio<\/a> destacando la colaboraci\u00f3n entre Nebula Genomics y el estudio Lung de EMD Serono. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-8\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p>Los pacientes obtienen acceso completo a sus datos gen\u00f3micos.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-9\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<p>Pacientes \/ Consumidores &#8211; gratis. Las colaboraciones con empresas farmac\u00e9uticas y de biotecnolog\u00eda patrocinar\u00e1n la secuenciaci\u00f3n a cambio de acceso a datos gen\u00f3micos.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"378\" height=\"238\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7059\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg 378w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM-300x189.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 378px) 100vw, 378px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme-1\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-10\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 y Me) fue noticia como una de las primeras empresas de pruebas de ADN directas al consumidor en brindar a los clientes acceso a su informaci\u00f3n gen\u00e9tica sin consulta m\u00e9dica profesional. Al igual que AncestryDNA, sigue siendo una de las pruebas de ADN directas al consumidor m\u00e1s populares. A partir de este informe, 23 and Me tiene m\u00e1s de 10 millones de usuarios y la segunda base de datos de usuarios m\u00e1s grande para la exploraci\u00f3n de ascendencia. <\/p>\n\n<p>Para analizar las pruebas de ADN, 23 and Me se basa en pruebas de ADN-Y (cromosoma Y), ADNmt (ADN mitocondrial) y ADN autos\u00f3mico. Mientras que AncestryDNA se enfoca en coincidencias familiares, 23 y Me albergan menos informaci\u00f3n en registros hist\u00f3ricos pero incluyen an\u00e1lisis de rasgos en su paquete b\u00e1sico. <\/p>\n\n<p>23 and Me vende tres pruebas de ADN, todas con an\u00e1lisis de ascendencia:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendencia + rasgos<\/li><li>Salud + ascendencia<\/li><li>Salud VIP + ascendencia<\/li><\/ul>\n\n<p>El an\u00e1lisis de rasgos proporciona a los clientes informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo se originan las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas no mediales, como el color de ojos y la preferencia de sabor. Las versiones de salud de la prueba de ADN 23 y Me tambi\u00e9n incluyen informes de salud que utilizan el ADN de un cliente para determinar el riesgo de enfermedades gen\u00e9ticas. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-9\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Composici\u00f3n de ascendencia<\/li><li>Origen de ascendencia basado en haplogrupos masculinos y femeninos <\/li><li>Ascendencia neandertal<\/li><li>Buscador de ADN relativo<\/li><li>Rasgos<\/li><li>Predisposiciones de salud (solo salud)<\/li><li>Bienestar (solo salud)<\/li><li>Estado del transportista (solo salud)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-10\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendencia + rasgos &#8211; $ 99<\/li><li>Salud + ascendencia &#8211; $ 199<\/li><li>Salud VIP + ascendencia &#8211; $ 499<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"374\" height=\"313\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de ascendencia 23andMe\" class=\"wp-image-7064\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg 374w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM-300x251.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 374px) 100vw, 374px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sano-genetics\">Sano Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-11\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Sano Genetics es una plataforma de intercambio de datos que tiene como objetivo conectar a pacientes y consumidores con proyectos de investigaci\u00f3n. Los participantes pueden cargar sus datos de ADN y luego optar por participar en diferentes estudios de investigaci\u00f3n. A cambio, los participantes reciben acceso a informes personalizados en sus estudios de investigaci\u00f3n elegidos. En algunos casos, tambi\u00e9n se puede pagar a los participantes del estudio. La inscripci\u00f3n a la plataforma es gratuita. <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden cargar datos de ADN sin procesar de otra empresa de pruebas gen\u00e9ticas como 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA y otras o analizar su ADN con uno de los kits de prueba de ADN de Sano Genetics. Seg\u00fan la informaci\u00f3n proporcionada, Sano Genetics relaciona a los usuarios con proyectos de investigaci\u00f3n que podr\u00edan beneficiarse de su informaci\u00f3n. <\/p>\n\n<p>Sano Genetics ofrece tres kits de an\u00e1lisis de ADN que se diferencian por la cantidad de genoma que analizan: Genotyping, Exome Plus o secuenciaci\u00f3n de ADN del genoma completo. Hay una tarifa por cada una de estas pruebas, aunque algunos estudios de investigaci\u00f3n pagar\u00e1n las pruebas de los usuarios. La empresa solo produce peque\u00f1os lotes de estos kits y, por lo tanto, no est\u00e1n ampliamente disponibles.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-10\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acceso p\u00fablico a una colecci\u00f3n de art\u00edculos sobre rasgos gen\u00e9ticamente determinados<\/li><\/ul>\n\n<p>15 informes de rasgos personalizados basados en su investigaci\u00f3n respaldada para usuarios que cargaron sus datos gen\u00e9ticos o compraron una prueba<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ritmos circadianos<\/li><li>Calvicie de patr\u00f3n masculino<\/li><li>Nutrigen\u00f3mica<\/li><li>Pecas<\/li><li>Color de los ojos<\/li><li>Detecci\u00f3n de olores<\/li><li>Consumo de caf\u00e9 y cafe\u00edna<\/li><li>Dependencia de la nicotina<\/li><li>Estr\u00e9s<\/li><li>Alcohol<\/li><li>Sensibilidad al dolor<\/li><li>Preferencia de sabor<\/li><li>Eczema<\/li><li>Soriasis<\/li><li>Alergias a los alimentos<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-11\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargue datos de ADN sin procesar &#8211; gratis<\/li><li>Prueba de ADN de genotipado &#8211; $ 150 *<\/li><li>Exome Plus &#8211; $ 550 *<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo &#8211; $ 1200 *<\/li><\/ul>\n\n<p>* Producido en peque\u00f1os lotes y no est\u00e1 ampliamente disponible.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"361\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Sano Genetics\" class=\"wp-image-7069\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg 361w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM-300x267.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 361px) 100vw, 361px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-clinical-disease-diagnostic-and-prediction-of-drug-side-effects\">El mejor kit de prueba de ADN para el diagn\u00f3stico cl\u00ednico de enfermedades y la predicci\u00f3n de efectos secundarios de medicamentos<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/invitae-review\/\">Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica-del-color\/\">Gen\u00f3mica del color<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/ambry-genetics-review\/\">Gen\u00e9tica Ambry<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/miriada-revision-genetica\/\"> Mir\u00edada<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genedx\/\"> GeneDx<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genesight\/\"> GeneSight<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genomica\/\"> Genomind<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genetica-integrada\/\"> Gen\u00e9tica integrada<\/a><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-subtle-pale-pink-background-color has-background\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">A diferencia de estas empresas de pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas,<strong> Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/strong> no es un informe de diagn\u00f3stico. Sin embargo, son los mejores datos que puede traer a un asesor gen\u00e9tico o m\u00e9dico. <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae\">Invitae<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-12\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Invitae es una empresa de gen\u00e9tica m\u00e9dica. La compa\u00f1\u00eda vende una amplia gama de pruebas de diagn\u00f3stico para c\u00e1ncer, enfermedades card\u00edacas, salud reproductiva y trastornos raros. Estas pruebas pueden ser solicitadas por un paciente o por un m\u00e9dico en nombre del paciente. Invitae tambi\u00e9n ofrece a los profesionales m\u00e9dicos acceso a herramientas especiales, como la herramienta de historia familiar de Invitae, que los m\u00e9dicos pueden utilizar para registrar digitalmente la historia familiar del paciente para ayudar a recomendar pruebas gen\u00e9ticas. Hasta la fecha, la empresa ha proporcionado pruebas gen\u00e9ticas a m\u00e1s de medio mill\u00f3n de personas. <\/p>\n\n<p>Invitae utiliza dos tipos de ensayos para analizar el ADN del consumidor: secuenciaci\u00f3n completa de genes, que investiga regiones cl\u00ednicamente importantes del genoma, y an\u00e1lisis de exomas, que captura todas las variantes de genes codificantes. La mayor limitaci\u00f3n de su an\u00e1lisis es que no analizan regiones no codificantes del genoma, que a menudo se asocian con un mayor riesgo de ciertos trastornos de salud. Invitae ofrece asesoramiento gen\u00e9tico con todos sus productos y acepta seguros de la mayor\u00eda de los planes de salud, al menos en parte.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-11\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p class=\"has-normal-font-size\"><strong>Pruebas de diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n\n<p>Estas pruebas pueden ser solicitadas por el paciente o un proveedor m\u00e9dico.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>C\u00e1ncer hereditario<\/li><li>Cardiopat\u00eda<\/li><li>Condiciones neurologicas<\/li><li>Enfermedades raras<\/li><li>Condiciones pedi\u00e1tricas<\/li><\/ul>\n\n<p>Estas categor\u00edas de pruebas de diagn\u00f3stico solo pueden solicitarlas proveedores m\u00e9dicos.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cardiolog\u00eda<\/li><li>Dermatolog\u00eda<\/li><li>Exoma<\/li><li>Hematolog\u00eda<\/li><li>C\u00e1ncer hereditario<\/li><li>Inmunolog\u00eda<\/li><li>Trastornos metab\u00f3licos y cribado neonatal<\/li><li>Nefrolog\u00eda<\/li><li>Neurolog\u00eda<\/li><li>Oftalmolog\u00eda<\/li><li>Gen\u00e9tica pedi\u00e1trica<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Pruebas proactivas<\/strong><\/p>\n\n<p>El seguro no puede cubrir estas pruebas<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Detecci\u00f3n de c\u00e1ncer<\/li><li>Pantalla de cardo<\/li><li>Examen de salud gen\u00e9tica<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Pruebas reproductivas<\/strong><\/p>\n\n<p>Excepto por la detecci\u00f3n de portadores, estas pruebas deben ser adquiridas por un proveedor m\u00e9dico.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Selecci\u00f3n de portadores<\/li><li>Detecci\u00f3n prenatal no invasiva (NIPS)<\/li><li>Prueba de diagn\u00f3stico prenatal<\/li><li>Prueba gen\u00e9tica previa a la implantaci\u00f3n (PGT)<\/li><li>P\u00e9rdida del embarazo<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-12\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<p>La mayor\u00eda de las pruebas de Invitae pueden estar cubiertas en su totalidad por el seguro. En ciertos casos, el seguro solo puede cubrir una parte del costo y los clientes pueden recibir una factura. Las pruebas proactivas no est\u00e1n cubiertas por el seguro:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Examen de c\u00e1ncer &#8211; $ 250<\/li><li>Pantalla de cardio &#8211; $ 250<\/li><li>Examen de salud gen\u00e9tica &#8211; $ 350<\/li><li>Examen de portador &#8211; $ 250<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"296\" height=\"232\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.10-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba Invitae\" class=\"wp-image-7074\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics\">Gen\u00f3mica del color<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-13\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Color Genomics es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas. Un m\u00e9dico, ya sea el m\u00e9dico personal del cliente o uno asignado por Color Genomics, debe solicitar la prueba. Tanto el cliente como el m\u00e9dico que realiza el pedido reciben una copia de los resultados de ADN, que eval\u00faan si el cliente tiene ciertas mutaciones gen\u00e9ticas que lo ponen en riesgo de una enfermedad gen\u00e9tica. Los resultados de las pruebas de ADN en color no diagnostican enfermedades, solo informan predisposiciones. <\/p>\n\n<p>Color Genomics ofrece dos pruebas de ADN disponibles p\u00fablicamente: Color Genomics Extended, que analiza 74 genes relacionados con el c\u00e1ncer y la salud del coraz\u00f3n, y Color Genomics Hereditary Cancer, que se centra \u00fanicamente en la gen\u00e9tica del c\u00e1ncer. Al igual que Color Genomics, Nebula Genomics no es una empresa de diagn\u00f3stico. Sin embargo, la secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula proporciona los datos gen\u00e9ticos m\u00e1s completos que tambi\u00e9n se pueden llevar a un asesor gen\u00e9tico o m\u00e9dico. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-12\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Informe de salud del ADN que analiza hasta 74 genes en 3 categor\u00edas (c\u00e1ncer, enfermedad card\u00edaca, medicaci\u00f3n)<\/li><li>La presencia de mutaciones que aumentan el riesgo.<\/li><li>C\u00f3mo las mutaciones que aumentan el riesgo pueden afectar a los miembros de la familia<\/li><li>Informaci\u00f3n sobre riesgos y pautas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-13\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Extendida: $ 249<\/li><li>C\u00e1ncer hereditario: $ 249<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"397\" height=\"257\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Color Genomics\" class=\"wp-image-7079\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg 397w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM-300x194.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 397px) 100vw, 397px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ambry-genetics\">Gen\u00e9tica Ambry<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-14\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Ambry proporciona servicios de pruebas gen\u00e9ticas para c\u00e1ncer hereditario, enfermedades card\u00edacas, enfermedades neurol\u00f3gicas y muchas otras enfermedades mediante m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n espec\u00edficos. A diferencia de las empresas centradas en la gen\u00e9tica del consumidor como 23andMe y AncestryDNA, Ambry Genetics no vende sus kits de prueba de ADN directamente a los consumidores. Todos los productos deben ser adquiridos por un m\u00e9dico y no proporcionan acceso a datos de ADN sin procesar.<\/p>\n\n<p>El proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica del cliente consultar\u00e1 con el paciente y determinar\u00e1 el kit de prueba adecuado. Una vez que se solicita el kit, el paciente realizar\u00e1 la prueba y los resultados del ADN se enviar\u00e1n directamente al m\u00e9dico que realiz\u00f3 la solicitud, quien luego discutir\u00e1 los resultados de la prueba con el paciente. <\/p>\n\n<p>Dependiendo del tipo de informaci\u00f3n deseada, Ambry realizar\u00e1 una matriz de SNP (detecta variantes gen\u00e9ticas espec\u00edficas), secuenciaci\u00f3n de genes dirigida (secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n que se enfoca en genes relacionados con enfermedades espec\u00edficas) o pruebas de exoma completo (secuencias de 20,000 genes &#8211; 98% no codificante, 2% de todo el genoma).<\/p>\n\n<p>Ambry Genetics brinda asesoramiento gen\u00e9tico posterior a la prueba para pacientes con c\u00e1ncer que reciben resultados que indican la presencia de una mutaci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-13\"><strong>Informes *<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Resultados: presencia de mutaciones cl\u00ednicamente significativas<\/li><li>Resumen: si la prueba fue positiva \/ negativa \/ desconocida<\/li><li>Interpretaci\u00f3n: an\u00e1lisis detallado, incluido el an\u00e1lisis de riesgos y las recomendaciones de asesoramiento gen\u00e9tico<\/li><li>Informaci\u00f3n del ensayo: c\u00f3mo se realiz\u00f3 la prueba gen\u00e9tica<\/li><\/ul>\n\n<p>* Los informes de las pruebas de ADN est\u00e1n dise\u00f1ados para asesores gen\u00e9ticos con materiales complementarios relevantes para los pacientes en funci\u00f3n de los resultados.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-14\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cubierto en su totalidad por un seguro, tan bajo como $ 0<\/li><li>Con ayuda financiera, tan solo $ 100<\/li><li>Sin seguro ni ayuda financiera: $ 3,290 (informado por el cliente en el testimonio de Reddit)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"728\" height=\"204\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Ambry Genetics\" class=\"wp-image-7084\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg 728w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM-300x84.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 728px) 100vw, 728px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-app-stores-and-marketplaces\">Las mejores tiendas y mercados de aplicaciones de ADN<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/geneplaza-review\/\">GenePlaza<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\">H\u00e9lice<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-15\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Los clientes pueden cargar ADN sin procesar de 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage o Gencove y recibir informes ampliados sobre su genoma. Sequencing.com ofrece dos pruebas diferentes si los clientes no tienen datos de ADN. La primera prueba es una prueba de ADN para obtener informaci\u00f3n de ascendencia, mientras que la segunda es la secuenciaci\u00f3n del genoma completo, que brinda a los clientes la vista m\u00e1s completa de su genoma y c\u00f3mo sus genes afectan la salud y el bienestar. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com es m\u00e1s conocido por su tienda de aplicaciones de ADN. Algunas aplicaciones son gratuitas, mientras que otras cuestan hasta $ 399 por an\u00e1lisis de ADN en profundidad. Los clientes pueden comprar suscripciones para recibir aplicaciones gratuitas. La mayor\u00eda de las aplicaciones generan un informe que analiza caracter\u00edsticas espec\u00edficas como ascendencia, estado f\u00edsico, belleza e incluso cosas como el arte. A partir de 2020, Sequencing.com tiene el mercado de aplicaciones de ADN m\u00e1s grande con m\u00e1s de 100 aplicaciones diferentes que cubren varios aspectos del genoma humano. <\/p>\n\n<p>Algunas aplicaciones son \u00fatiles para grupos de personas con objetivos espec\u00edficos de acondicionamiento f\u00edsico, como la aplicaci\u00f3n Athletic Training Pro, que analiza aspectos del acondicionamiento f\u00edsico con influencia gen\u00e9tica. Otros son solo por diversi\u00f3n, como la aplicaci\u00f3n Santa and Me, que compara su ADN con la composici\u00f3n gen\u00e9tica de Santa. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-14\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>M\u00e1s de 100 aplicaciones en la tienda de aplicaciones de ADN que brindan informes de ascendencia, salud y otros tipos<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-15\"><strong>Costo <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La prueba de ADN definitiva: $ 69<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo: $ 399<\/li><li>Aplicaciones: $ 0 &#8211; $ 399<ul><li>Membres\u00eda Silver (2 aplicaciones gratuitas por mes): $ 9.99 por mes<\/li><li>Membres\u00eda Gold (4 aplicaciones gratuitas por mes): $ 29.99 por mes <\/li><li>Membres\u00eda Platinum (6 aplicaciones gratuitas por mes + asesoramiento gen\u00e9tico): $ 49.99 por mes<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"308\" height=\"235\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Sequencing.com\" class=\"wp-image-7089\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg 308w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 308px) 100vw, 308px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-geneplaza\">GenePlaza<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-16\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenePlaza ofrece 17 aplicaciones individuales para analizar datos de ADN, as\u00ed como un kit de prueba de ADN. Seg\u00fan el fundador de GenePlaza, Alain Coletta, GenePlaza es la primera empresa que permite a los usuarios comprar aplicaciones para an\u00e1lisis de ADN. Cada aplicaci\u00f3n tiende a centrarse en un rasgo, lo que permite a los clientes un enfoque espec\u00edfico para la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica. Sin embargo, este enfoque requiere que los clientes compren varios productos para tener una visi\u00f3n m\u00e1s completa de su ADN. <\/p>\n\n<p>Las aplicaciones est\u00e1n dise\u00f1adas por investigadores, lo que proporciona a la plataforma un cierto nivel de credibilidad. Cada aplicaci\u00f3n cita la investigaci\u00f3n en la que se basan los resultados. Una vez que los usuarios crean una cuenta, pueden cargar datos de ADN sin procesar desde 23andMe o AncestryDNA. Los clientes en Europa pueden comprar un kit de prueba de ADN si no tienen datos sin procesar. La prueba de ADN GenePlaza genotipos 700.000 ubicaciones espec\u00edficas en el genoma. A \u20ac 164 (~ $ 180 USD), esta prueba es m\u00e1s cara que las alternativas.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-15\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA:<\/em> Infiere tu ascendencia<\/li><li><em>La calculadora K35:<\/em> Similitud gen\u00e9tica con poblaciones de referencia antiguas de las edades del Bronce y del Hierro<\/li><li><em>Prueba de ADN de la Edad de Bronce &#8211; Avanzada:<\/em> una prueba de ADN de alta resoluci\u00f3n, que calcula la proporci\u00f3n de 10 grupos de genes antiguos<\/li><li><em>Prueba de ADN de la Edad de Bronce &#8211; Principiante:<\/em> una prueba de ADN de baja resoluci\u00f3n, que calcula la proporci\u00f3n de 6 grupos de genes antiguos<\/li><li><em>La calculadora de aditivos K29<\/em> : Similitud gen\u00e9tica con varias poblaciones de todo el mundo.<\/li><li><em>El aditivo K5:<\/em> Mide la relaci\u00f3n de los individuos con poblaciones muy divergentes de Eurasia, incluidos los habitantes de Eurasia occidental, meridional y oriental y los nativos americanos<\/li><li><em>Adicciones:<\/em> Predice variantes gen\u00e9ticas relacionadas con la adicci\u00f3n a las drogas<\/li><li><em>Habilidad matem\u00e1tica:<\/em> Capacidad matem\u00e1tica relativa en comparaci\u00f3n con el resto de la poblaci\u00f3n<\/li><li><em>Aplicaci\u00f3n de depresi\u00f3n:<\/em> Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a tener depresi\u00f3n<\/li><li><em>Sue\u00f1o Zzz:<\/em> Predisposici\u00f3n a ser madrugador o noct\u00e1mbulo<\/li><li><em>Ci-lantro vs No-lantro:<\/em> Probabilidad de que el sabor del cilantro sea similar al del jab\u00f3n<\/li><li><em>Metabolismo del caf\u00e9:<\/em> \u00bfQu\u00e9 tan r\u00e1pido puedes metabolizar el caf\u00e9?<\/li><li><em>Aplicaci\u00f3n de inteligencia:<\/em> Utiliza un modelo gen\u00e9tico de un estudio que midi\u00f3 la inteligencia. Para cada usuario, la aplicaci\u00f3n predice su puntaje de inteligencia si hubiera participado en el estudio<\/li><li><em>Rasgos de salud:<\/em> Predisposici\u00f3n a ciertos diagn\u00f3sticos y factores psicol\u00f3gicos como la necesidad de anteojos o cambios de humor<\/li><li><em>Calculadora de etnia:<\/em> Visualiza su distancia \u00e9tnica a diferentes poblaciones.<\/li><li><em>Ascendencia:<\/em> Calcula las ubicaciones y regiones donde sus antepasados pudieron haber vivido<\/li><li><em>Mi peso:<\/em> Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica al sobrepeso<\/li><li><em>Percepci\u00f3n del gusto:<\/em> Si eres \u00abciego a la amargura\u00bb o un \u00absupergustador\u00bb <\/li><li><em>Aplicaci\u00f3n de neuroticismo:<\/em> Tendencia a ser neur\u00f3tico <\/li><li><em>122 tonos de gris:<\/em> (Interrumpido) Predisposici\u00f3n prevista a la atracci\u00f3n por personas del mismo sexo.<\/li><li><em>Sano Genetics<\/em> &#8211; contribuir a la investigaci\u00f3n: relaciona a los usuarios con posibles estudios de investigaci\u00f3n en los que pueden participar compartiendo su informaci\u00f3n gen\u00e9tica <\/li><\/ul>\n\n<p>La p\u00e1gina de la aplicaci\u00f3n del sitio web de GenePlaza indica que hay muchas m\u00e1s aplicaciones por venir.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-16\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Kit de prueba de ADN (solo Europa): $ 164<\/li><li>Carga de ADN sin procesar: Gratis<\/li><li>Aplicaciones (disponibles en todo el mundo): $ 1.61 &#8211; $ 48, la mayor\u00eda cuestan menos de $ 5<\/li><\/ul>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA &#8211;<\/em> $ 13.65<\/li><li><em>La calculadora K35<\/em> &#8211; $ 6<\/li><li><em>Prueba de ADN de la Edad de Bronce &#8211; Avanzada &#8211;<\/em> $ 48<\/li><li><em>Prueba de ADN de la Edad de Bronce &#8211; Principiante &#8211;<\/em> $ 30<\/li><li><em>La calculadora de aditivos K29<\/em> &#8211; $ 5<\/li><li><em>El aditivo K5 &#8211;<\/em> $ 9<\/li><li><em>Adicciones &#8211;<\/em> $ 5.50<\/li><li><em>Habilidad matem\u00e1tica &#8211;<\/em> $ 4<\/li><li><em>Aplicaci\u00f3n de depresi\u00f3n &#8211;<\/em> 3,50 USD<\/li><li><em>Sue\u00f1o Zzz &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Ci-lantro vs No-lantro &#8211;<\/em> $ 1,49<\/li><li><em>Metabolismo del caf\u00e9 &#8211;<\/em> $ 1,49<\/li><li><em>Aplicaci\u00f3n Intelligence &#8211;<\/em> $ 6<\/li><li><em>Rasgos de salud &#8211;<\/em> $ 5.49<\/li><li><em>Calculadora de etnicidad &#8211;<\/em> $ 4,49<\/li><li><em>Mi peso &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Percepci\u00f3n del gusto &#8211;<\/em> $ 1,49<\/li><li><em>122 tonos de gris &#8211;<\/em> (Interrumpido) <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"489\" height=\"164\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg\" alt=\"Ejemplo de aplicaci&#xF3;n GenePlaza\" class=\"wp-image-7094\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg 489w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM-300x101.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 489px) 100vw, 489px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna-1\">ADN de h\u00e9lice<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-17\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA ofrece tanto kits de prueba de ADN como una variedad de aplicaciones que analizan diferentes partes del ADN. Los clientes pueden secuenciar su ADN una vez y explorar aspectos gen\u00e9ticos individuales como la ascendencia y la salud del coraz\u00f3n a trav\u00e9s de diferentes aplicaciones. Su prueba de ADN es la secuenciaci\u00f3n del exoma completo, que secuencia algunas \u00e1reas no codificantes de ADN y ADN mitocondrial. Este enfoque es importante ya que las mutaciones gen\u00e9ticas que causan enfermedades se encuentran principalmente en el exoma, la parte del genoma humano que codifica prote\u00ednas.<\/p>\n\n<p>Para comprar una prueba de ADN Helix, los clientes deben completar un cuestionario de salud y un m\u00e9dico ordenar\u00e1 la prueba. En general, el costo es asequible para la secuenciaci\u00f3n completa del exoma (tan bajo como $ 145 para pruebas de ADN y una sola aplicaci\u00f3n). Se pueden comprar aplicaciones adicionales a un precio reducido. Cabe se\u00f1alar que la genealog\u00eda a trav\u00e9s de la aplicaci\u00f3n MyTraits Ancestry solo proporciona informes de genealog\u00eda limitados. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-16\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p>Basado en la selecci\u00f3n de la aplicaci\u00f3n<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-17\"><strong>Costo <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gu\u00eda gen\u00e9tica de Mayo Clinic &#8211; $ 199<\/li><li>Informaci\u00f3n \u00fatil de GenePrism &#8211; $ 299<\/li><li>CarrierCheck &#8211; $ 250<\/li><li>Puntaje de riesgo gen\u00e9tico del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata &#8211; $ 199<\/li><li>My Traits Sport &#8211; $ 145<\/li><li>GoalGetter &#8211; $ 190<\/li><li>Dieta GENius &#8211; $ 145<\/li><li>Inicio de coraz\u00f3n &#8211; $ 239<\/li><li>Ascendencia de Helix: gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Bienestar de la mujer &#8211; gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; gratis (solo disponible para usuarios que han sido secuenciados por Helix)<\/li><li>Asesoramiento gen\u00e9tico &#8211; $ 75<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"539\" height=\"385\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg\" alt=\"Plataforma de ADN Helix\" class=\"wp-image-7099\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg 539w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 539px) 100vw, 539px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-whole-genome-sequencing\">El mejor kit de prueba de ADN para la secuenciaci\u00f3n del genoma completo <\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sequencing-com-review\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/veritas-genetics-review\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/sano-genetica-revision\/\"> Sano Genetics<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/dante-labs-review\/\"> Laboratorios Dante<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-completa-de-genomas\/\"> Genomas completos<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yseq-review\/\"> YSeq<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-2\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-18\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma completo 30X para decodificar el 100% de su ADN y producir 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes tienen un acceso a\u00fan mayor a la informaci\u00f3n. Esta t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n personal proporciona a los clientes los resultados de prueba m\u00e1s completos y precisos. Otras pruebas de ADN solo decodifican menos del 1% del ADN. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics ofrece la secuenciaci\u00f3n del genoma completo m\u00e1s asequible. Por entre $ 0 y $ 299, los clientes pueden desbloquear toda la secuencia del genoma. Los usuarios cargan, expanden y reciben informes de su ADN de forma gratuita al cargar datos de ADN sin procesar de 23andMe o AncestryDNA. La expansi\u00f3n toma datos de ADN parciales y los expande m\u00e1s de 50 veces a m\u00e1s de 35 millones de variantes gen\u00e9ticas. Si no tienen datos de ADN, los clientes pueden secuenciar todo su genoma por menos de $ 300. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-17\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Biblioteca de investigaci\u00f3n de Nebula: nuevos informes cada semana basados en los \u00faltimos estudios de investigaci\u00f3n<\/li><li>Herramientas de exploraci\u00f3n del genoma: herramientas din\u00e1micas para hacer preguntas sobre el ADN<\/li><li>Ascendencia gen\u00e9tica profunda: secuenciaci\u00f3n y an\u00e1lisis completos del cromosoma Y y del ADN mitocondrial<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-18\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargas de ADN desde los kits de ADN AncestryDNA y 23andMe &#8211; gratis<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n 30 veces mayor del genoma completo &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore: $ 19,99 por mes (mensual), $ 9,99 por mes (anual) o $ 700 (acceso ilimitado de por vida)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"358\" height=\"260\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7104\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg 358w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM-300x218.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 358px) 100vw, 358px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com-1\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-19\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Los clientes pueden cargar ADN sin procesar de sitios como 23andMe y AncestryDNA y recibir informes ampliados sobre su genoma. Sequencing.com tambi\u00e9n ofrece dos procesos de prueba diferentes si los clientes no tienen datos de ADN. La primera prueba es una prueba de ADN para obtener informaci\u00f3n de ascendencia, mientras que la segunda es la secuenciaci\u00f3n del genoma completo. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo decodifica casi el 100% del genoma, mientras que otras pruebas solo cubren menos del 1%. Este servicio brinda a los clientes la visi\u00f3n m\u00e1s completa de su genoma y c\u00f3mo sus genes afectan la salud y el bienestar. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com es m\u00e1s conocido por su tienda de aplicaciones de ADN. La mayor\u00eda de las aplicaciones generan un informe que analiza caracter\u00edsticas espec\u00edficas como ascendencia, estado f\u00edsico, belleza e incluso cosas como el arte. A partir de 2020, Sequencing.com tiene el mercado de aplicaciones de ADN m\u00e1s grande con m\u00e1s de 100 aplicaciones diferentes que cubren varios aspectos del genoma humano. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-18\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>M\u00e1s de 100 aplicaciones en la tienda de aplicaciones de ADN que brindan informes de ascendencia, salud y otros tipos<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-19\"><strong>Costo <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La prueba de ADN definitiva: $ 69<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo: $ 399<\/li><li>Aplicaciones: $ 0 &#8211; $ 399<ul><li>Membres\u00eda Silver (2 aplicaciones gratuitas por mes): $ 9.99 por mes<\/li><li>Membres\u00eda Gold (4 aplicaciones gratuitas por mes): $ 29.99 por mes <\/li><li>Membres\u00eda Platinum (6 aplicaciones gratuitas por mes + asesoramiento gen\u00e9tico): $ 49.99 por mes<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"304\" height=\"234\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de Sequencing.com\" class=\"wp-image-7109\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg 304w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics-1\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-20\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics fue la primera empresa de pruebas gen\u00e9ticas en ofrecer secuenciaci\u00f3n del genoma completo personal por menos de $ 1000. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo decodifica casi el 100% del genoma, mientras que otras pruebas solo cubren menos del 1%. Los informes de Veritas Genetics se centran en la informaci\u00f3n sobre la salud y los riesgos de enfermedades. <\/p>\n\n<p>myGenome es el producto estrella de Veritas Genetics. La prueba de ADN requiere la autorizaci\u00f3n del m\u00e9dico y la consulta de resultados para ayudar a proporcionar informaci\u00f3n procesable sobre c\u00f3mo el ADN afecta la salud personal. Si un cliente no puede ordenar a trav\u00e9s de su propio m\u00e9dico, Veritas Genetics se asocia con m\u00e9dicos externos que solicitar\u00e1n la prueba por una tarifa. Junto con el informe, Veritas Genetics ofrece una consulta de 15 a 20 minutos con un asesor gen\u00e9tico. Solo se puede acceder a los datos de ADN sin procesar con una tarifa adicional de $ 99.<\/p>\n\n<p>En sus informes, los clientes pueden elegir entre tres servicios de interpretaci\u00f3n. Standard proporciona a los clientes informaci\u00f3n sobre la sensibilidad a los medicamentos, m\u00e1s de 40 condiciones de portadores y m\u00e1s de 200 enfermedades gen\u00e9ticas. Premium tambi\u00e9n incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre c\u00e1ncer, riesgos cardiovasculares y condiciones de portador. Incluye m\u00e1s de 650 enfermedades gen\u00e9ticas y m\u00e1s de 225 enfermedades de portadores. Finalmente, el diagn\u00f3stico es adecuado para clientes con un historial m\u00e9dico complejo que est\u00e9n interesados en c\u00f3mo la informaci\u00f3n gen\u00e9tica se relaciona con sus condiciones. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-19\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Secci\u00f3n cl\u00ednica de 8 categor\u00edas <ul><li>Susceptibilidad al c\u00e1ncer<\/li><li>Enfermedades cardiovasculares<\/li><li>Trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/li><li>Trastornos endocrinos y metab\u00f3licos<\/li><li>Trastornos inmunol\u00f3gicos<\/li><li>Condiciones mitocondriales y herencia<\/li><li>Des\u00f3rdenes neurol\u00f3gicos<\/li><li>Salud de los \u00f3rganos<\/li><\/ul><\/li><li>Resultados en la secci\u00f3n cl\u00ednica clasificados seg\u00fan su potencial impacto en la salud<ul><li>Muy importante<\/li><li>Importante<\/li><li>Notable<\/li><\/ul><\/li><li>Transportistas<\/li><li>Farmacogen\u00f3mica<\/li><\/ul>\n\n<p>Secci\u00f3n de rasgos de 11 categor\u00edas (&gt; 50 rasgos)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Atletismo <\/li><li>Comportamiento<\/li><li>Cardiovascular<\/li><li>Hormonas<\/li><li>Sistema inmunitario<\/li><li>Longevidad<\/li><li>Metabolis<\/li><li>Nutrici\u00f3n y Dieta<\/li><li>Apariencia f\u00edsica<\/li><li>Percepcion sensorial<\/li><li>Reacci\u00f3n de sustancia<\/li><li>Ascendencia<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-20\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Est\u00e1ndar (secuenciaci\u00f3n del genoma completo) &#8211; $ 599 <\/li><li>Prima &#8211; $ 1,599<\/li><li>Diagn\u00f3stico &#8211; $ 2,599 &#8211; $ 3,599<\/li><li>Acceso a datos de ADN sin procesar &#8211; $ 99<\/li><li>Acceso a datos de ADN sin procesar &#8211; $ 99<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"531\" height=\"400\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg\" alt=\"Informaci&#xF3;n de Veritas\" class=\"wp-image-7114\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg 531w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-paternity-testing\">El mejor kit de prueba de ADN para pruebas de paternidad<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/homedna-prueba-de-paternidad-revision\/\">InicioDNA<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-homedna\">InicioDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-21\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>HomeDNA es uno de los mejores kits de prueba de ADN de paternidad. Es propiedad del DNA Diagnostics Center (DDC), una empresa de pruebas de ADN forense y de paternidad fundada en 1995. Anteriormente conocido como IDENTIGENE, los kits de prueba de paternidad HomeDNA utilizan hisopos de las mejillas como fuentes de ADN para analizar de 15 a 17 regiones gen\u00e9ticas diferentes de muestras de ADN recolectadas de la madre biol\u00f3gica, el ni\u00f1o y el padre potencial para determinar la paternidad. Una vez que las muestras llegan al laboratorio, los resultados de paternidad est\u00e1n disponibles en solo dos d\u00edas h\u00e1biles. <\/p>\n\n<p>En 2017, HomeDNA se convirti\u00f3 en la primera empresa en ofrecer kits de prueba de ADN para el hogar en tiendas de todo el pa\u00eds como Walgreens y CVS. Estos productos incluyen pruebas de ADN adicionales como HomeDNA Starter Ancestry, HomeDNA Food and Pet Sensitivity, HomeDNA Healthy Weight y HomeDNA Skin Care. En la mayor\u00eda de los estados, los kits de prueba HomeDNA no se pueden usar como admisi\u00f3n en la corte para determinar la paternidad legal o en casos de manutenci\u00f3n de ni\u00f1os. Solo en el estado de Nueva York, esta recolecci\u00f3n y an\u00e1lisis de ADN en el hogar cumple con los requisitos para las pruebas legales.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-20\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Determinaci\u00f3n de la paternidad cuando se env\u00edan muestras de ADN de la madre, el ni\u00f1o y el padre potencial<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-21\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prueba de paternidad HomeDNA: $ 28.99 por el kit de prueba de ADN m\u00e1s una tarifa de laboratorio de $ 139<\/li><li>Pruebas de ascendencia &#8211; $ 69 &#8211; $ 124<\/li><li>Pruebas de salud y belleza &#8211; $ 139 &#8211; $ 159<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"184\" height=\"319\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de HomeDNA\" class=\"wp-image-7119\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg 184w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM-173x300.jpg 173w\" sizes=\"(max-width: 184px) 100vw, 184px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-upload-sites\"><strong>Los mejores sitios de carga de ADN<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Los mejores sitios de carga de datos de ADN gratuitos para an\u00e1lisis de ascendencia<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch G\u00e9nesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/autosomal-transfer\">Familia\u00c1rbolDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mytrueancestry-review\/\">MyTrueAncestry<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-land-review\/\"> Tierra de ADN<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mi herencia<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\"> LivingDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-pintor-revision\/\"> Pintor de ADN<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis\">GEDmatch G\u00e9nesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-22\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis es un sitio de carga de ADN dirigido a aficionados y geni\u00f3logos profesionales. Los clientes pueden cargar ADN de varios sitios de pruebas de ADN y utilizar las bases de datos de GEDmatch Genesis para comparar el ADN con los parientes de los 1,3 millones de usuarios del sitio. En 2018, GEDmatch Genesis gan\u00f3 fama nacional cuando fue utilizado por la polic\u00eda para capturar al infame Golden State Killer. <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden cargar ADN sin procesar de sitios como 23andMe y AncestryDNA o datos del \u00e1rbol geneal\u00f3gico en un archivo GEDCOM de forma gratuita. Los resultados de la prueba de ascendencia est\u00e1n disponibles en minutos, pero la principal herramienta de b\u00fasqueda de familias tarda varios d\u00edas en ejecutarse. Esta herramienta proporciona principalmente acceso a la b\u00fasqueda relativa, sin ninguna otra caracter\u00edstica. Para los usuarios nuevos, la herramienta puede parecer compleja. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-21\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Uno a muchos \u00abGEDMatch Genesis System\u00bb. Esta herramienta busca en la base de datos para ver qu\u00e9 partes del ADN del usuario coinciden con las muestras en la base de datos GEDmatch. <ul><li>N\u00famero de kit<\/li><li>Alias<\/li><li>Direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico<\/li><li>Segmento m\u00e1s grande<\/li><li>CM total<\/li><li>Generaciones<\/li><li>Superposici\u00f3n<\/li><li>Fecha comparada<\/li><li>Empresa de pruebas<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-22\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Carga de ADN &#8211; gratis<\/li><li>Herramientas de an\u00e1lisis de ADN (3000 kits de ADN emparejados) &#8211; gratis<\/li><li>Funciones de nivel 1 (10,000 kits de ADN emparejados): $ 10 por mes<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"767\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de GEDmatch Genesis\" class=\"wp-image-7124\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg 767w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM-300x49.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 767px) 100vw, 767px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna\">Familia\u00c1rbolDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-23\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA es un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genealogia-genetica\/\"> genealog\u00eda gen\u00e9tica<\/a> empresa fundada en 2000. Proporcionan una base de datos de coincidencia de ADN para ADN autos\u00f3mico, ADN-Y y ADNmt. Con m\u00e1s de 2 millones de usuarios, la base de datos de FamilyTreeDNA es una de las m\u00e1s completas. <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden cargar datos de AncestryDNA, 23andMe o MyHeritage de forma gratuita. Cabe se\u00f1alar que la carga de datos de ADN autos\u00f3mico de estas fuentes solo proporcionar\u00e1 informaci\u00f3n b\u00e1sica de ascendencia. FamilyTreeDNA tambi\u00e9n se ha asociado con Nebula Genomics para ofrecer la vista m\u00e1s completa de la ascendencia utilizando la secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula que decodifica el 100% del genoma del cliente. Esta asociaci\u00f3n brinda a los clientes acceso a bases de datos de ascendencia profunda para Y-DNA y mtDNA proporcionadas por FamilyTreeDNA. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-22\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explore el patrimonio en l\u00edneas maternas y paternas<\/li><li>Con\u00e9ctese con parientes de l\u00ednea paterna o materna las bases de datos<\/li><li>Siga las rutas migratorias de sus antepasados masculinos o femeninos.<\/li><li>Rastree su apellido paterno hasta sus ra\u00edces y construya su \u00e1rbol geneal\u00f3gico (ascendencia paterna)<\/li><li>Video personalizado de secuencia completa de ADNmt (ascendencia materna)<\/li><li>Desglose porcentual de or\u00edgenes (ascendencia familiar)<\/li><li>Con\u00e9ctese con parientes de ADN autos\u00f3mico dentro de las \u00faltimas 5 generaciones (ascendencia familiar)<\/li><li>Conexiones con grupos europeos antiguos (ascendencia familiar)<\/li><li>Comparar segmentos coincidentes de ADN con coincidencias gen\u00e9ticas (ascendencia familiar)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-23\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Carga de ADN sin procesar utilizando datos de AncestryDNA, 23andMe o MyHeritage &#8211; gratis<\/li><li>Ascendencia paterna de Y-DNA &#8211; $ 199 &#8211; $ 449 (precio basado en el monto de la cobertura)<\/li><li>ascendencia materna de ADNmt &#8211; $ 159<\/li><li>Ascendencia familiar de Family Finder &#8211; $ 70<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"391\" height=\"279\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg\" alt=\"Ejemplo de FamilyTreeDNA\" class=\"wp-image-7129\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg 391w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 391px) 100vw, 391px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mytrueancestry\">MyTrueAncestry<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-24\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyTrueAncestry (My True Ancestry) utiliza datos de ADN sin procesar de sitios como Nebula Genomics, 23andMe y AncestryDNA para evaluar los v\u00ednculos gen\u00e9ticos entre el ADN de los clientes, personajes hist\u00f3ricos y civilizaciones antiguas. MyTrueAncestry no vende sus propios kits de prueba de ADN. A diferencia de los sitios de pruebas de ADN m\u00e1s populares que utilizan muestras de poblaci\u00f3n, MyTrueAncestry crea bases de datos principalmente a partir de sitios arqueol\u00f3gicos. Este m\u00e9todo facilita la conexi\u00f3n de los humanos modernos con las civilizaciones antiguas, pero tambi\u00e9n limita la precisi\u00f3n de los resultados, ya que solo se puede usar una muestra. La compa\u00f1\u00eda afirma que las conexiones con la antigua Europa se remontan al a\u00f1o 550 d.C.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-23\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Poblaciones antiguas m\u00e1s cercanas (por ejemplo, bizantinos, francos, griegos)<\/li><li>Poblaciones modernas (p. Ej., Noruegos, jud\u00edos asquenaz\u00edes)<\/li><li>Coincidencias de ind\u00edgenas americanos para ascendencia nativa americana<\/li><li>Un desglose de las coincidencias ancestrales antiguas por \u00e9poca (por ejemplo, edad del bronce y edad oscura)<\/li><li>An\u00e1lisis del haplogrupo MyTrueAncestry<\/li><li>\u00abValores at\u00edpicos\u00bb, que indica con qu\u00e9 poblaciones un usuario coincide de forma m\u00e1s exclusiva<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-24\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Plebeyo: An\u00e1lisis b\u00e1sico gratuito: 10 de tus 20 muestras antiguas m\u00e1s cercanas. Muestras de visualizaci\u00f3n 2D. Caduca a las 48 horas<\/li><li>Lacayo: $ 37: 20 coincidencias de muestra antiguas en total. Gr\u00e1ficos de visualizaci\u00f3n 3D. Los resultados no caducan<\/li><li>Caballero: $ 55: 40 muestras antiguas: \u00abMapas premium\u00bb, que sugieren rutas de migraci\u00f3n y resultados de \u00abAn\u00e1lisis parcial en profundidad\u00bb. 1 carga de archivo de genoma adicional<\/li><li>King: $ 100: 60 muestras de ADN antiguas. 5 archivos de genoma. Los mapas y an\u00e1lisis de inmersi\u00f3n profunda est\u00e1n completos en este nivel. Los usuarios tambi\u00e9n pueden acceder a m\u00e1s mapas regionales que abarcan grandes per\u00edodos de tiempo.<\/li><li>C\u00e9sar: $ 149: 60 muestras antiguas muy parecidas. 10 archivos de genoma. MyTrueAncestry tambi\u00e9n proporciona haplogrupos (un grupo de personas que comparten un ancestro com\u00fan) y m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las fuentes de muestras de ADN. Incluso revelan sitios de excavaci\u00f3n<\/li><li>Zeus: $ 248: los usuarios pueden crear sus propios mapas en tiempo real <\/li><li>Olympus: $ 397: los usuarios pueden personalizar kits gen\u00f3micos utilizando datos de muestras de ADN antiguas<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"787\" height=\"298\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg\" alt=\"Ejemplo de MyTruAncestry\" class=\"wp-image-7134\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg 787w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-300x114.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-768x291.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 787px) 100vw, 787px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-paid-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Los mejores sitios de carga de datos de ADN pagados para an\u00e1lisis de ascendencia<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/tovana-health-report\">Familia\u00c1rbolDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch G\u00e9nesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\">ADN vivo<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/yfull-review\/\"> Completo<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mytrueancestry-review\/\"> MyTrueAncestry<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/adn-land-review\/\"> Tierra de ADN<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mi herencia<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-adn-vivo\/\"> LivingDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna-1\">Familia\u00c1rbolDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-25\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA es un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genealogia-genetica\/\"> genealog\u00eda gen\u00e9tica<\/a> empresa fundada en 2000. Proporcionan una base de datos de coincidencia de ADN para ADN autos\u00f3mico, ADN-Y y ADNmt. Con m\u00e1s de 2 millones de usuarios, la base de datos de FamilyTreeDNA es una de las m\u00e1s completas. <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden cargar datos de AncestryDNA, 23andMe o MyHeritage de forma gratuita. <\/p>\n\n<p>Si no tienen datos de ADN sin procesar, los clientes pueden elegir entre tres productos de prueba de ADN: ascendencia paterna de Y-DNA (prueba espec\u00edfica para hombres), ascendencia materna de ADNmt (prueba masculina y femenina) o ascendencia familiar de Family Finder (masculina y femenina) prueba). Las pruebas paternas y maternas permiten a los clientes rastrear los patrones de migraci\u00f3n de sus antepasados, conectarse con familiares y construir sus \u00e1rboles geneal\u00f3gicos. La prueba de ascendencia proporciona una visi\u00f3n m\u00e1s refinada de los or\u00edgenes familiares. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-24\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explore el patrimonio en l\u00edneas paternas o maternas<\/li><li>Con\u00e9ctese con parientes de l\u00ednea paterna o materna las bases de datos<\/li><li>Siga las rutas migratorias de sus antepasados masculinos o femeninos.<\/li><li>Rastree su apellido paterno hasta sus ra\u00edces y construya su \u00e1rbol geneal\u00f3gico (ascendencia paterna)<\/li><li>Video personalizado de secuencia completa de ADNmt (ascendencia materna)<\/li><li>Desglose porcentual de or\u00edgenes (ascendencia familiar)<\/li><li>Con\u00e9ctese con parientes de ADN autos\u00f3mico dentro de las \u00faltimas 5 generaciones (ascendencia familiar)<\/li><li>Conexiones con grupos europeos antiguos (ascendencia familiar)<\/li><li>Comparar segmentos coincidentes de ADN con coincidencias gen\u00e9ticas (ascendencia familiar)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-25\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendencia paterna de Y-DNA &#8211; $ 199 &#8211; $ 449 (precio basado en el monto de la cobertura)<\/li><li>ascendencia materna de ADNmt &#8211; $ 159<\/li><li>Ascendencia familiar de Family Finder &#8211; $ 70<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"338\" height=\"312\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba FamilyTreeDNA\" class=\"wp-image-7139\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg 338w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM-300x277.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis-1\">GEDmatch G\u00e9nesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-26\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis es un sitio de carga de ADN dirigido a aficionados y geni\u00f3logos profesionales. Los clientes pueden cargar ADN de varios sitios de pruebas de ADN y utilizar las bases de datos de GEDmatch Genesis para comparar el ADN con los parientes de los 1,3 millones de usuarios del sitio. En 2018, GEDmatch Genesis gan\u00f3 fama nacional cuando fue utilizado por la polic\u00eda para capturar al infame Golden State Killer. <\/p>\n\n<p>Los usuarios pueden cargar ADN sin procesar de sitios como 23andMe y AncestryDNA o datos del \u00e1rbol geneal\u00f3gico en un archivo GEDCOM de forma gratuita. Los resultados de la prueba de ascendencia est\u00e1n disponibles en minutos, pero la principal herramienta de b\u00fasqueda de familias tarda varios d\u00edas en ejecutarse. Esta herramienta proporciona principalmente acceso a la b\u00fasqueda relativa, sin ninguna otra caracter\u00edstica. Para los usuarios nuevos, la herramienta puede parecer compleja. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-25\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Uno a muchos \u00abGEDMatch Genesis System\u00bb. Esta herramienta busca en la base de datos para ver qu\u00e9 partes del ADN del usuario coinciden con las muestras en la base de datos GEDmatch. <ul><li>N\u00famero de kit<\/li><li>Alias<\/li><li>Direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico<\/li><li>Segmento m\u00e1s grande<\/li><li>CM total<\/li><li>Generaciones<\/li><li>Superposici\u00f3n<\/li><li>Fecha comparada<\/li><li>Empresa de pruebas<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-26\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Carga de ADN &#8211; gratis<\/li><li>Herramientas de an\u00e1lisis de ADN (3000 kits de ADN emparejados) &#8211; gratis<\/li><li>Funciones de nivel 1 (10,000 kits de ADN emparejados): $ 10 por mes<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"774\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de GEDmatch Genesis\" class=\"wp-image-7144\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg 774w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-300x49.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-768x125.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 774px) 100vw, 774px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-living-dna\">ADN vivo<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-27\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Living DNA es una empresa de pruebas gen\u00e9ticas que ofrece pruebas de ADN autos\u00f3mico. Proporcionan informes de salud y estado f\u00edsico, as\u00ed como informes de ascendencia para varias regiones del mundo. Despu\u00e9s de registrarse en Living DNA, los usuarios pueden registrarse para ser parte de los estudios de investigaci\u00f3n realizados por la empresa. El informe de ascendencia b\u00e1sica incluye informaci\u00f3n sobre or\u00edgenes \u00e9tnicos en ocho regiones m\u00e1s amplias de Ocean\u00eda, continentes americanos, \u00c1frica, Europa, Cercano Oriente, Asia Central, Asia Meridional y Asia Oriental. Para obtener un an\u00e1lisis m\u00e1s detallado comparable al de otras empresas de pruebas de ADN, los clientes deben actualizar su plan. <\/p>\n\n<p>Living DNA proporciona carga de ADN gratuita. Si los clientes optan por cargar ADN de forma gratuita, solo tendr\u00e1n acceso a los resultados b\u00e1sicos en las ocho ubicaciones mundiales. Si desean comprar una prueba de ADN, los clientes pueden elegir entre un kit de inicio de ascendencia, un kit de ascendencia completo o un kit de bienestar. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-26\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rastreo de ascendencia hasta 10 generaciones<\/li><li>Estimaciones \u00e9tnicas de m\u00e1s de 150 subregiones en el mundo, lo que permite una ascendencia profunda <\/li><li>Resultados separados del linaje materno y paterno, incluidas las rutas de migraci\u00f3n<\/li><li>Mapeo de redes familiares extendidas<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-27\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<p>Se aplican costos de env\u00edo adicionales. Para los clientes de EE. UU., Estos pueden oscilar entre $ 49 y $ 99.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Carga de ADN sin procesar &#8211; gratis<\/li><li>Kit de inicio de ascendencia &#8211; $ 49<\/li><li>Kit completo de ancestros &#8211; $ 99<\/li><li>Kit de bienestar &#8211; $ 129<\/li><li>Kit de bienestar y ancestros de ADN &#8211; $ 179<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"484\" height=\"262\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de ADN vivo\" class=\"wp-image-7149\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg 484w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM-300x162.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 484px) 100vw, 484px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Los mejores sitios de carga de datos de ADN gratuitos para el an\u00e1lisis de rasgos (de salud)<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-genio-genetico\/\">Genio gen\u00e9tico<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genomelink\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-3\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-28\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma 30X para decodificar el 100% de su ADN y producir 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes tienen un acceso a\u00fan mayor a la informaci\u00f3n sobre los riesgos de enfermedades y las v\u00edas para mejorar su salud. Los clientes pueden cargar datos de ADN sin procesar desde 23andMe o AncestryDNA y gratis.<\/p>\n\n<p>Debido a que la secuenciaci\u00f3n del genoma personal permite el descubrimiento de todas las variaciones gen\u00e9ticas en cada gen individual, produce los resultados de pruebas gen\u00e9ticas m\u00e1s completos y precisos. Otras pruebas solo cubren la secuenciaci\u00f3n de un solo gen, que puede perder informaci\u00f3n de salud importante. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo es la mejor prueba de ADN para descubrir riesgos gen\u00e9ticos para la salud y para utilizarla en consulta con m\u00e9dicos o asesores gen\u00e9ticos. <\/p>\n\n<p>La secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula Genomics est\u00e1 destinada \u00fanicamente a fines educativos e informativos. Sin embargo, dado que todo el ADN se secuencia en laboratorios aprobados por CLIA y acreditados por CAP, los resultados de Nebula Genomics pueden ser analizados por un m\u00e9dico o un asesor gen\u00e9tico. Estos resultados proporcionar\u00e1n la mejor informaci\u00f3n sobre varios an\u00e1lisis cl\u00ednicos, incluida la detecci\u00f3n de portadores, la evaluaci\u00f3n de los riesgos de enfermedades y el diagn\u00f3stico de enfermedades raras.<\/p>\n\n<p>Los rasgos incluidos en un informe de Nebula Genomics se clasifican en cuatro categor\u00edas de apariencia y hormonas, comportamiento y percepci\u00f3n, cuerpo y atletismo, y nutrici\u00f3n y dieta. Los clientes reciben informaci\u00f3n sobre el nombre del rasgo, con qu\u00e9 gen est\u00e1 asociado y qu\u00e9 variante se est\u00e1 analizando para el rasgo. El informe tambi\u00e9n incluye una descripci\u00f3n m\u00e1s detallada sobre c\u00f3mo se expresa la variante en el genoma del cliente. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-27\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rasgos<\/li><li>Ascendencia<\/li><li>Microbioma oral<\/li><li>Biblioteca de investigaci\u00f3n de Nebula (suscripci\u00f3n): actualizaciones de informes semanales personalizadas con puntajes polig\u00e9nicos para ayudar a los clientes a interpretar los resultados y los nuevos rasgos agregados semanalmente<ul><li>Herramientas de exploraci\u00f3n del genoma: exploraci\u00f3n de datos impulsada por el usuario <ul><li>Herramienta de an\u00e1lisis de genes: explore cualquier gen de inter\u00e9s<\/li><li>Herramienta de b\u00fasqueda de variantes: explore las variantes gen\u00e9ticas informadas en la literatura<\/li><li>Navegador del genoma: mirada directa a los datos de secuenciaci\u00f3n<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-28\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargas de ADN desde los kits de ADN AncestryDNA y 23andMe &#8211; gratis<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n 30 veces mayor del genoma completo &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore: $ 19,99 por mes (mensual), $ 9,99 por mes (anual) o $ 700 (acceso ilimitado de por vida)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"258\" height=\"252\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.17-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7154\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie\">Genio gen\u00e9tico<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-29\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genetic Genie es un servicio gratuito de an\u00e1lisis de datos de ADN creado por un paciente llamado Kyle que tiene una enfermedad cr\u00f3nica y desea tener m\u00e1s acceso a las conexiones entre el ADN y las enfermedades. Los informes se centran en la salud y el bienestar. Los clientes pueden obtener estos informes de salud de ADN gratuitos cargando datos de ADN sin procesar de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA y otras empresas de secuenciaci\u00f3n del genoma. <\/p>\n\n<p>Una vez que cargan sus datos de ADN sin procesar, los clientes pueden acceder a tres an\u00e1lisis de ADN y productos de informes de salud: GenVue Discovery (solo variantes gen\u00e9ticas), perfil de ciclo de metilaci\u00f3n (modificaciones qu\u00edmicas en el ADN) y perfil de desintoxicaci\u00f3n (SNP en enzimas de desintoxicaci\u00f3n). Una de las desventajas de todos estos an\u00e1lisis es que sitios como 23andMe y Ancestry solo registran una peque\u00f1a parte del genoma, posiblemente creando un an\u00e1lisis incompleto cuando se imputan a Genetic Genie. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-28\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Informes detallados sobre riesgos de enfermedad basados en variantes gen\u00e9ticas <\/li><li>Referencias a publicaciones cient\u00edficas y bases de datos gen\u00e9ticas<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-29\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Gratis<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"610\" height=\"144\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de genio gen&#xE9;tico\" class=\"wp-image-7159\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg 610w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM-300x71.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 610px) 100vw, 610px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-30\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink es un servicio de an\u00e1lisis y carga de datos de ADN. Admite cargas de archivos de datos de 23andme, Ancestry o MyHeritage. Los usuarios reciben informaci\u00f3n sobre nutrici\u00f3n, incluidos los alimentos que consume, los rasgos de personalidad y el estado f\u00edsico. El an\u00e1lisis de rasgos incluye rasgos f\u00edsicos (es decir, reacciones al\u00e9rgicas de perros, pecas), personalidad (es decir, empat\u00eda, miedo al dolor), inteligencia (es decir, capacidad musical), alimentaci\u00f3n y nutrici\u00f3n (comportamiento de beber alcohol, vitamina D) y estado f\u00edsico (es decir, fuerza muscular) . La empresa no analiza la gen\u00e9tica relacionada con la salud. <\/p>\n\n<p>Los informes producidos por Genomelink son claros y completos y los primeros 25 an\u00e1lisis de rasgos son gratuitos. Si ya ha obtenido datos de ADN sin procesar de uno de los sitios admitidos, hay poco riesgo aparente al probar el servicio Genomelink. Algunas revisiones indican que los informes se basan m\u00e1s en la \u00abdiversi\u00f3n\u00bb en lugar de profundizar en la salud y la ascendencia. Adem\u00e1s, existe un desacuerdo entre los expertos sobre si rasgos como la inteligencia pueden asociarse con precisi\u00f3n con los genes. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-29\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La presencia de variantes gen\u00e9ticas estima una tendencia a exhibir un rasgo espec\u00edfico.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Rasgos<\/a> est\u00e1n organizados en 5 categor\u00edas principales: Alimentos y nutrici\u00f3n (28 rasgos), Personalidad (37 rasgos), Inteligencia (14 rasgos), Estado f\u00edsico (11 rasgos) y Rasgos f\u00edsicos (43 rasgos)<\/li><li>Nivel de confiabilidad<\/li><li>Trabajos de investigaci\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-30\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acceso a 25 rasgos &#8211; gratis<\/li><li>Acceso a m\u00e1s de 150 rasgos: $ 14 por mes <\/li><li>Informe de ascendencia antigua &#8211; $ 29<\/li><li>Asesoramiento nutricional personalizado &#8211; $ 24<\/li><li>Informe de fitness personalizado &#8211; $ 39<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Genomelink\" class=\"wp-image-7164\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-paid-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Sitios de carga de datos de ADN pagados para el an\u00e1lisis de rasgos (de salud)<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/un-vistazo-a-nuestros-informes\/\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/promethease-review\/\">Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genomelink\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-genopalata\/\"> Genopalato<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/aptitud-genes-revision\/\"> FitnessGenes<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-vitagene\/\"> Vitagene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/autodecodificacion-revision\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/xcode-life-review\/\"> Vida de Xcode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/geneplaza-review\/\"> GenePlaza<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-wegene\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/lifedna-revision\/\"> ADN de vida<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-4\">Gen\u00f3mica de la nebulosa<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-31\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utiliza una secuenciaci\u00f3n completa del genoma 30X para decodificar el 100% de su ADN y producir 10,000 veces m\u00e1s datos que otras pruebas de ADN como 23andMe y AncestryDNA, lo que significa que los clientes tienen un acceso a\u00fan mayor a la informaci\u00f3n sobre los riesgos de enfermedades y las v\u00edas para mejorar su salud. Los clientes pueden cargar datos de ADN sin procesar desde 23andMe o AncestryDNA y gratis.<\/p>\n\n<p>Otras pruebas solo cubren la secuenciaci\u00f3n de un solo gen, que puede perder informaci\u00f3n de salud importante. La secuenciaci\u00f3n del genoma completo es la mejor prueba de ADN para descubrir riesgos gen\u00e9ticos para la salud. <\/p>\n\n<p>La secuenciaci\u00f3n del genoma completo de Nebula Genomics es solo para fines educativos e informativos. Sin embargo, dado que el ADN se secuencia en laboratorios aprobados por CLIA y acreditados por CAP, los resultados pueden ser analizados por un m\u00e9dico o un asesor gen\u00e9tico. Estos resultados proporcionar\u00e1n la mejor informaci\u00f3n sobre varios an\u00e1lisis cl\u00ednicos, incluida la detecci\u00f3n de portadores, la evaluaci\u00f3n de los riesgos de enfermedades y el diagn\u00f3stico de enfermedades raras.<\/p>\n\n<p>Los suscriptores de Nebula Explore reciben acceso a informes personalizados sobre nuevos rasgos en la biblioteca de Nebula Research. Los clientes ver\u00e1n un resumen de cada art\u00edculo junto con el t\u00edtulo del art\u00edculo de investigaci\u00f3n, los autores, la fecha de publicaci\u00f3n y la revista de publicaci\u00f3n. Tambi\u00e9n se proporcionan puntuaciones polig\u00e9nicas que resumen las variantes gen\u00e9ticas del cliente y las comparan con otros usuarios de Nebula Genomics. Se agregan nuevos informes semanalmente. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-30\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rasgos<\/li><li>Ascendencia<\/li><li>Microbioma oral<\/li><li>Biblioteca de investigaci\u00f3n de Nebula (suscripci\u00f3n): actualizaciones de informes semanales personalizadas con puntajes polig\u00e9nicos para ayudar a los clientes a interpretar los resultados y los nuevos rasgos agregados semanalmente<ul><li>Herramientas de exploraci\u00f3n del genoma: exploraci\u00f3n de datos impulsada por el usuario <ul><li>Herramienta de an\u00e1lisis de genes: explore cualquier gen de inter\u00e9s<\/li><li>Herramienta de b\u00fasqueda de variantes: explore las variantes gen\u00e9ticas informadas en la literatura<\/li><li>Navegador del genoma: mirada directa a los datos de secuenciaci\u00f3n<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-31\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cargas de ADN desde los kits de ADN AncestryDNA y 23andMe &#8211; gratis<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n 30 veces mayor del genoma completo &#8211; $ 0 &#8211; $ 299<\/li><li>Nebula Explore: $ 19,99 por mes (mensual), $ 9,99 por mes (anual) o $ 700 (acceso ilimitado de por vida)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"381\" height=\"293\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7169\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 381px) 100vw, 381px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease\">Promethease<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-32\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Promethease es un sitio web para informes de salud del genoma. Promethease utiliza estudios de investigaci\u00f3n agregados en la biblioteca de SNPedia para proporcionar a los usuarios informaci\u00f3n sobre sus variantes gen\u00e9ticas. La biblioteca SNPedia contiene informaci\u00f3n sanitaria sobre m\u00e1s de 100.000 variantes de genes. Los usuarios pueden cargar datos de ADN sin procesar de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA y otras pruebas de ADN. El producto estrella es el informe de salud del ADN. Promethease no ofrece pruebas de ADN ni an\u00e1lisis de ascendencia.<\/p>\n\n<p>Los informes de Prometheus se pueden personalizar seg\u00fan las condiciones m\u00e9dicas. Tambi\u00e9n se pueden filtrar por la fuerza de la evidencia en la investigaci\u00f3n original y buscar por gen, parte del cuerpo o condici\u00f3n. Adem\u00e1s de los informes de an\u00e1lisis de salud, los clientes pueden acceder a los estudios cient\u00edficos en los que se basan sus resultados. Los informes son muy detallados, pero la plataforma a veces puede resultar poco intuitiva. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-31\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Relaciones detalladas entre las variantes gen\u00e9ticas del usuario y los rasgos de salud<\/li><li>Analiza el historial m\u00e9dico y los riesgos gen\u00e9ticos para la salud en funci\u00f3n de los antecedentes familiares<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-32\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<p>$ 12 por informe<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"503\" height=\"265\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Promethease\" class=\"wp-image-7174\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg 503w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 503px) 100vw, 503px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink-1\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-33\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink es un servicio de an\u00e1lisis y carga de datos de ADN. Admite cargas de archivos de datos de 23andme, Ancestry o MyHeritage. Los usuarios reciben informaci\u00f3n sobre nutrici\u00f3n, incluidos los alimentos que consume, los rasgos de personalidad y el estado f\u00edsico. Dichos rasgos incluyen rasgos f\u00edsicos (es decir, reacci\u00f3n al\u00e9rgica del perro, pecas), personalidad (es decir, empat\u00eda, miedo al dolor), inteligencia (es decir, capacidad musical), alimentaci\u00f3n y nutrici\u00f3n (comportamiento de beber alcohol, vitamina D) y estado f\u00edsico (es decir, fuerza muscular). . La empresa no analiza la gen\u00e9tica relacionada con la salud. <\/p>\n\n<p>Los informes producidos por Genomelink son claros y completos y los primeros 25 an\u00e1lisis de rasgos son gratuitos. Si ya ha obtenido datos de ADN sin procesar de uno de los sitios admitidos, hay poco riesgo aparente al probar el servicio Genomelink. Algunas revisiones indican que los informes se basan m\u00e1s en la \u00abdiversi\u00f3n\u00bb en lugar de profundizar en la salud y la ascendencia. Adem\u00e1s, existe un desacuerdo entre los expertos sobre si rasgos como la inteligencia pueden asociarse con precisi\u00f3n con los genes. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-32\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La presencia de variantes gen\u00e9ticas estima una tendencia a exhibir un rasgo espec\u00edfico.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Rasgos<\/a> est\u00e1n organizados en 5 categor\u00edas principales: Alimentos y nutrici\u00f3n (28 rasgos), Personalidad (37 rasgos), Inteligencia (14 rasgos), Estado f\u00edsico (11 rasgos) y Rasgos f\u00edsicos (43 rasgos)<\/li><li>Nivel de confiabilidad<\/li><li>Trabajos de investigaci\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-33\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acceso a 25 rasgos &#8211; gratis<\/li><li>Acceso a m\u00e1s de 150 rasgos: $ 14 por mes <\/li><li>Informe de ascendencia antigua &#8211; $ 29<\/li><li>Asesoramiento nutricional personalizado &#8211; $ 24<\/li><li>Informe de fitness personalizado &#8211; $ 39<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg\" alt=\"Logotipo de Genomelink\" class=\"wp-image-7179\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-lab-test\"><strong>Mejor prueba de laboratorio<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/everlywell-review\/\">EverlyWell<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/letsgetchecked-review\/\">LetsGetChecked<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mylab-box-review\/\">Caja MyLab<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-everlywell\">EverlyWell<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-34\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Everlywell (Everly Well) es una empresa de pruebas en el hogar que se hizo famosa en 2017 cuando la directora ejecutiva Julia Cheek llev\u00f3 el producto a ABC.<em> Tanque de tiburones<\/em> . Everlywell utiliza biomarcadores para analizar condiciones de salud particulares sin tener que realizar una extracci\u00f3n de sangre en el consultorio de un m\u00e9dico. Aunque algunos de sus productos son pruebas cut\u00e1neas.<\/p>\n\n<p>Everlywell no utiliza biomarcadores gen\u00e9ticos en sus pruebas. Sin embargo, en 2017, Everlywell se asoci\u00f3 con<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/helix-dna-review\/\"> H\u00e9lice<\/a> para ofrecer pruebas gen\u00e9ticas adem\u00e1s de las pruebas de biomarcadores. <\/p>\n\n<p>Algunas de las pruebas m\u00e1s populares de la compa\u00f1\u00eda son la prueba de sensibilidad a los alimentos de Everlywell, que eval\u00faa la sensibilidad a los alimentos en m\u00e1s de 96 alimentos espec\u00edficos y comunes de una dieta occidental. Los informes incluyen informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo los resultados de las pruebas pueden afectar la salud de un cliente. La prueba funciona mediante la prueba de inmunoglobulina G (IGg) en la que la empresa analiza los anticuerpos IgG de inmunoglobulina en respuesta a ciertos alimentos. Cabe se\u00f1alar la diferencia entre alergia e intolerancia. La IgG solo se relaciona con las sensibilidades alimentarias. Se necesitar\u00edan anticuerpos de inmunoglobulina E (IgE) para detectar alergias alimentarias. <\/p>\n\n<p>Los resultados se pueden utilizar como orientaci\u00f3n para que los clientes los utilicen en consulta con sus m\u00e9dicos para confirmar la intolerancia alimentaria. Los m\u00e9dicos pueden recomendar una dieta de eliminaci\u00f3n para confirmar los resultados de Everylywell.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-33\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Mediciones cuantitativas de biomarcadores espec\u00edficos que est\u00e1n asociados con condiciones de salud.<\/li><li>C\u00f3mo los resultados de la prueba pueden afectar la salud<\/li><li>Informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo mejorar o mantener niveles saludables de biomarcadores<\/li><li>Enlaces a investigaciones m\u00e9dicas relacionadas<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-34\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas de bienestar general: $ 49 &#8211; $ 259<\/li><li>Pruebas de salud para hombres: $ 59 &#8211; $ 179<\/li><li>Pruebas de salud para mujeres: $ 79 &#8211; $ 399<\/li><li>Pruebas de energ\u00eda + peso: $ 79 &#8211; $ 159<\/li><li>Pruebas de salud sexual: $ 49 &#8211; $ 199 <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"509\" height=\"305\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg\" alt=\"Prueba de sensibilidad alimentaria de Everlywell\" class=\"wp-image-7184\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg 509w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM-300x180.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 509px) 100vw, 509px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-letsgetchecked\">LetsGetChecked<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-35\"><strong>Resumen <\/strong><\/h5>\n\n<p>LetsGetChecked es un servicio de pruebas m\u00e9dicas a domicilio. Los clientes pueden acceder a pruebas de fertilidad, salud sexual, detecci\u00f3n de c\u00e1ncer (incluida una prueba de detecci\u00f3n de c\u00e1ncer de colon), hormonas y \u00abestilo de vida\u00bb. Esta opci\u00f3n es particularmente atractiva para los clientes que no pueden visitar el consultorio de un m\u00e9dico o que prefieren realizar estas pruebas desde la privacidad de su propio hogar. <\/p>\n\n<p>LetsGetChecked ofrece 34 productos de prueba en el hogar que env\u00edan kits de recolecci\u00f3n para an\u00e1lisis de sangre, orina, hisopos vaginales, hisopos nasales o muestras de heces para detectar ciertas afecciones de salud. La mayor\u00eda de las pruebas se venden individualmente, pero otras se pueden comprar como una combinaci\u00f3n, como la prueba est\u00e1ndar 5 STD. El paciente puede acceder discretamente a los resultados a trav\u00e9s de una plataforma en l\u00ednea segura.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-34\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas de detecci\u00f3n (ETS, otras) &#8211; Resultado positivo o negativo, con contexto<\/li><li>Pruebas de rango de resultados (prueba de vitaminas, hormonas, etc.): mediciones de la prueba de biomarcadores, en comparaci\u00f3n con los valores normales<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-35\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Bienestar general (17 pruebas) &#8211; $ 49 &#8211; $ 199<\/li><li>Salud de la mujer (4 pruebas) &#8211; $ 89 &#8211; $ 139<\/li><li>Salud de los hombres (5 pruebas) &#8211; $ 69 &#8211; $ 179<\/li><li>Salud sexual (2 pruebas, 2 pr\u00f3ximamente) &#8211; $ 79- $ 119<\/li><li>Paquetes de salud sexual (9 pruebas, 4 paquetes diferentes) &#8211; $ 99 &#8211; $ 349<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"387\" height=\"368\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba LetsGetChecked\" class=\"wp-image-7189\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg 387w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM-300x285.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 387px) 100vw, 387px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mylab-box\">Caja MyLab<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-36\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyLab Box es el servicio nacional m\u00e1s antiguo que ofrece pruebas en el hogar para detectar enfermedades de transmisi\u00f3n sexual (ETS). La misi\u00f3n inicial de la compa\u00f1\u00eda era brindar tranquilidad a los clientes haciendo que las pruebas de ETS fueran m\u00e1s f\u00e1ciles, m\u00e1s asequibles y accesibles para los clientes en sus propios hogares. <\/p>\n\n<p>MyLab Box ofrece en \u00faltima instancia cuatro categor\u00edas de kits de prueba para el cuidado de la salud (ETS, bienestar y nutrici\u00f3n, pruebas de drogas y fertilidad). Seg\u00fan el tipo de prueba, los clientes proporcionan un hisopo nasal, una muestra de orina, un hisopo vaginal o una muestra de sangre mediante un pinchazo en el dedo. Si una prueba es positiva, los clientes pueden recibir una consulta telef\u00f3nica gratuita con un m\u00e9dico afiliado de MyLab Box. En algunos casos, los tratamientos como los antibi\u00f3ticos se pueden enviar a la farmacia del cliente. La disponibilidad de opciones de consulta y tratamiento var\u00eda seg\u00fan el estado. La empresa afirma que los resultados son comparables a los obtenidos en el consultorio de un m\u00e9dico o laboratorio cl\u00ednico. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-35\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Presencia de ETS y otras condiciones de salud.<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-36\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pruebas individuales de ETS (11 pruebas) &#8211; $ 79 &#8211; $ 179<\/li><li>Paquetes de caja STD (6 paquetes) &#8211; $ 189 &#8211; $ 399<\/li><li>Salud general (7 pruebas) &#8211; $ 59 &#8211; $ 199<\/li><li>Pruebas de drogas (3 pruebas) &#8211; $ 49 &#8211; $ 69<\/li><li>Fertilidad (3 pruebas) &#8211; $ 69 &#8211; $ 139<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"281\" height=\"184\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.49-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba de caja MyLab\" class=\"wp-image-7194\"\/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-microbiome-test\"><strong>Mejor prueba de microbioma<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/viome-review\/\">Viome<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/thryve-review\/\">Thryve<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/biohm-review\/\">BIOHM<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Otros:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-de-genomica-solar\/\"> Gen\u00f3mica solar<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/psomagen-revision\/\"> Psomagen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/onegevity-review\/\"> Onegevity<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/revision-del-dia-dos\/\"> DayTw<\/a> o<\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-viome\">Viome<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-37\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>El producto estrella de Viome es su prueba de inteligencia intestinal, que se vende en todos los estados de los Estados Unidos excepto en Nueva York. Esta prueba comercial de microbioma intestinal se dise\u00f1\u00f3 para proporcionar a los clientes recomendaciones personales de dieta y bienestar. <\/p>\n\n<p>Mientras que la mayor\u00eda de las empresas de pruebas gen\u00e9ticas secuencian el ADN, Viome utiliza la secuenciaci\u00f3n del ARN para analizar selectivamente una peque\u00f1a parte del genoma microbiano. La secuenciaci\u00f3n identifica los tipos de microbios que viven en su intestino, lo que gu\u00eda su salud y ayuda a identificar los alimentos para las recomendaciones diet\u00e9ticas. Algunos problemas comunes con este tipo de pruebas gen\u00e9ticas incluyen peque\u00f1as bases de datos de ARN con las que comparar muestras e inexactitudes en la identificaci\u00f3n de microbios similares. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-36\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Recomendaciones de dieta<ul><li>Superalimentos<\/li><li>Disfruta las comidas<\/li><li>Evitar los alimentos<\/li><\/ul><\/li><li>Evaluaci\u00f3n cualitativa (buena &#8211; necesita mejorar) de la salud intestinal espec\u00edfica<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-37\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<p>Prueba de inteligencia intestinal: $ 149<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"630\" height=\"202\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba Viome Gut Intelligence\" class=\"wp-image-7199\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg 630w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM-300x96.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 630px) 100vw, 630px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-thryve\">Thryve<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-38\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Thryve es una empresa de salud y bienestar que ofrece pruebas de salud intestinal y recomendaciones personalizadas de dieta y probi\u00f3ticos. Los informes de salud intestinal de la compa\u00f1\u00eda est\u00e1n destinados a complementar sus recomendaciones. Cabe se\u00f1alar que los probi\u00f3ticos no suelen ser revisados por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA). <\/p>\n\n<p>Thryve secuencias y el ARN de las bacterias en una muestra de heces para identificar la comunidad microbiana en el intestino de un cliente. Estos datos se analizan y se generan un informe de salud intestinal, un plan de alimentaci\u00f3n y recomendaciones de productos probi\u00f3ticos. Thryve ofrece cinco suplementos probi\u00f3ticos diferentes que se pueden comprar individualmente. Alternativamente, los clientes que se someten a la prueba de salud intestinal pueden solicitar mezclas probi\u00f3ticas personalizadas hechas como una mezcla de las cepas de los otros suplementos. <\/p>\n\n<p>Los probi\u00f3ticos son esencialmente colecciones de bacterias intestinales. Dependiendo de la identidad de los microbios intestinales analizados, empresas como Thryve pueden recomendar colecciones que complementar\u00e1n mejor a la comunidad ya presente en funci\u00f3n de los objetivos de salud del cliente.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-37\"><strong>Informes *<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Identificaci\u00f3n de bacterias intestinales<\/li><li>Puntaje de bienestar para cuantificar la salud intestinal<\/li><li>Recomendaciones de dieta y suplementos<\/li><\/ul>\n\n<p>* Devuelto a trav\u00e9s de una aplicaci\u00f3n<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-38\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prueba de salud intestinal &#8211; $ 99<\/li><li>Suplementos: $ 39 por mes<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"220\" height=\"229\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.10-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba Thryve\" class=\"wp-image-7204\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-biohm\">BIOHM<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-39\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>BIOHM es una empresa de salud y bienestar que ofrece productos que apoyan tanto a las bacterias como a los hongos en el intestino. El primer suplemento probi\u00f3tico BIOHM fue dise\u00f1ado para contrarrestar la placa digestiva que se acumula en el intestino. Ahora venden probi\u00f3ticos adicionales y han agregado prebi\u00f3ticos. La mayor\u00eda de las empresas de suplementos solo se centran en las bacterias. El objetivo de BIOHM es ayudar a los clientes a mejorar su salud en general al ofrecer productos que equilibren tanto las bacterias como los hongos. <\/p>\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n desarroll\u00f3 una prueba de ADN para la salud del sistema digestivo en la que los clientes pueden secuenciar el ADN para identificar las bacterias y los hongos que pueblan su intestino. Con base en estos resultados, los clientes reciben recomendaciones de suplementos personalizadas dise\u00f1adas por nutricionistas registrados que revisan el informe. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-38\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Puntuaci\u00f3n intestinal general<\/li><li>Comparaci\u00f3n <\/li><li>Las comunidades de bacterias y hongos de su intestino<\/li><li>Recomendaciones pr\u00e1cticas<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-39\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prueba intestinal &#8211; $ 129<\/li><li>Suplementos &#8211; $ 24,99 &#8211; $ 44,99<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"340\" height=\"263\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg\" alt=\"Kit de prueba intestinal BIOHM\" class=\"wp-image-7209\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg 340w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM-300x232.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 340px) 100vw, 340px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dog-dna-tests\"><strong>Las mejores pruebas de ADN para perros<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/embarque-revision\/\">Embarcar<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/mejores-kits-de-prueba-de-adn\/wisdom-panel\/\">Salud del panel de sabidur\u00eda<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-embark\">Embarcar<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-40\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Embark vende en casa kits de prueba de ADN para perros. Los resultados de las pruebas brindan a los propietarios informaci\u00f3n sobre la raza y la salud. Al comparar los resultados del ADN de su perro de raza mixta o de raza pura con el ADN de raza compartida de diferentes perros de raza pura, la empresa determina la composici\u00f3n de la raza de su perro. Algunas razas de perros son m\u00e1s susceptibles a determinadas enfermedades y problemas gen\u00e9ticos. El kit Embark le permite identificar espec\u00edficamente qu\u00e9 condiciones de salud podr\u00edan ser relevantes para su perro. Los resultados de salud identifican afecciones gen\u00e9ticas de salud en 16 \u00e1reas que incluyen sangre, inmunidad, ojos, esqueleto, coraz\u00f3n, ri\u00f1\u00f3n, vejiga, cerebro, m\u00e9dula espinal y muchas m\u00e1s. <\/p>\n\n<p>Tambi\u00e9n permiten que los due\u00f1os de perros compartan datos de ADN de la prueba de su perro para usarlos con fines de investigaci\u00f3n. Junto con sus socios de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Cornell, la investigaci\u00f3n de Embark ya ha ayudado a explicar qu\u00e9 genes causan los ojos azules en los huskies. <\/p>\n\n<p>Embark ofrece dos opciones de kit, uno para la identificaci\u00f3n de la raza por ADN y otro para la identificaci\u00f3n de la raza m\u00e1s informaci\u00f3n de salud. Los due\u00f1os de perros env\u00edan un hisopo de su perro y obtienen resultados en 3-5 semanas.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-39\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p>Prueba de identificaci\u00f3n de raza<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pantalla de m\u00e1s de 350 razas (una secci\u00f3n de desglose de resultados de razas gen\u00e9ticas, estad\u00edsticas gen\u00e9ticas, otros perros similares y un desglose por cromosoma)<\/li><li>\u00c1rbol geneal\u00f3gico (se remonta a sus bisabuelos)<\/li><li>Buscador relativo<\/li><li>Encuestas de investigaci\u00f3n<\/li><\/ul>\n\n<p>Prueba de raza + salud<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Las caracter\u00edsticas de la prueba de identificaci\u00f3n de raza m\u00e1s &#8230;<\/li><li>M\u00e1s de 20 informes de rasgos f\u00edsicos<\/li><li>190+ riesgos gen\u00e9ticos para la salud<\/li><li>Puntuaci\u00f3n de consanguinidad<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-40\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prueba de identificaci\u00f3n de raza &#8211; $ 129<\/li><li>Prueba de raza + salud &#8211; $ 199<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png\" alt=\"Embarque el kit de recogida\" class=\"wp-image-7574\" width=\"498\" height=\"529\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png 287w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-282x300.png 282w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-11x12.png 11w\" sizes=\"(max-width: 498px) 100vw, 498px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-wisdom-panel-health\">Salud del panel de sabidur\u00eda<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-41\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Wisdom Panel Health analiza el ADN del perro para proporcionar informaci\u00f3n relacionada con la ascendencia, los rasgos f\u00edsicos y la predisposici\u00f3n de un perro a ciertas enfermedades. La empresa ofrece dos pruebas. <\/p>\n\n<p>La prueba esencial proporciona informaci\u00f3n b\u00e1sica sobre complicaciones m\u00e9dicas (m\u00e1s de 25), desglose de razas (incluidas m\u00e1s de 350 razas), \u00e1rbol geneal\u00f3gico, pelaje y tipo de color (m\u00e1s de 20 pruebas), tipo de cuerpo (m\u00e1s de 10 pruebas) y rango de peso ideal. La opci\u00f3n Premium m\u00e1s cara tambi\u00e9n incluye riesgos de salud adicionales, estado de portador de la enfermedad y una llamada de seguimiento del veterinario. Estas pruebas son ideales para el due\u00f1o de la mascota que est\u00e1 interesado en saber m\u00e1s sobre la ascendencia de su perro y \/ o predisposiciones de salud gen\u00e9tica. La versi\u00f3n Premium tambi\u00e9n es \u00fatil para los criadores que deseen saber si sus perros pueden ser portadores de determinadas enfermedades hereditarias.<\/p>\n\n<p>Para recolectar el ADN de un perro, el cliente humano recolecta un hisopo de mejilla similar al que har\u00eda por s\u00ed mismo. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-40\"><strong>Reportando<\/strong><\/h5>\n\n<p>Esencial<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Complicaciones m\u00e9dicas: m\u00e1s de 25 pruebas de sensibilidad a los medicamentos, inmunodeficiencia y trastornos hemorr\u00e1gicos<\/li><li>Desglose por razas: m\u00e1s de 350 identificaci\u00f3n de razas, tipos y variedades, la prueba m\u00e1s completa del mercado<\/li><li>\u00c1rbol geneal\u00f3gico: rastrea la ascendencia de tu perro hasta sus bisabuelos<\/li><li>Color y tipo de pelaje: m\u00e1s de 20 pruebas sobre el color, los patrones y la textura del pelaje, as\u00ed como la falta de pelo y la ca\u00edda<\/li><li>Caracter\u00edsticas corporales: m\u00e1s de 10 pruebas para determinar la forma de la cabeza y el cuerpo, el color de los ojos y la adaptaci\u00f3n a gran altitud<\/li><li>Rango de peso ideal: obtenga una recomendaci\u00f3n personalizada basada en grupos de razas y pruebas en siete marcadores gen\u00e9ticos<\/li><\/ul>\n\n<p>Prima<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Las seis categor\u00edas incluidas en la prueba Essential plus<\/li><li>Riesgos para la salud: m\u00e1s de 180 pruebas de salud para la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica (mutaciones gen\u00e9ticas) a la enfermedad<\/li><li>Llamada de seguimiento del veterinario: si su perro tiene un resultado de salud notable, un veterinario puede guiarlo por tel\u00e9fono<\/li><li>Estado de portador: averig\u00fce si su perro podr\u00eda transmitir factores de riesgo gen\u00e9ticos a sus cachorros<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-41\"><strong>Costo<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Esencial &#8211; $ 100<\/li><li>Prima &#8211; $ 160<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"681\" height=\"413\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png\" alt=\"Kit de prueba Wisdom Panel\" class=\"wp-image-11140\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png 681w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel-300x182.png 300w\" sizes=\"(max-width: 681px) 100vw, 681px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-cat-dna-test\"><strong>Mejor prueba de ADN para gatos<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/basepaws-revision\/\">Basepaws<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-basepaws\">Basepaws<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-42\"><strong>Resumen<\/strong><\/h5>\n\n<p>Muy parecido<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/embarque-revision\/\"> Embarcar<\/a> para los perros, Basepaws para gatos proporciona informaci\u00f3n sobre la raza y detecci\u00f3n de mutaciones gen\u00e9ticas que podr\u00edan aumentar el riesgo de enfermedad. Los due\u00f1os de gatos toman una muestra de la mejilla de su mascota y el laboratorio Basepaw secuencia el ADN. <\/p>\n\n<p>Un informe de Basepaws proporciona desgloses de razas comparando su informaci\u00f3n gen\u00e9tica con razas conocidas. Esta informaci\u00f3n se puede utilizar para descubrir qu\u00e9 mezcla de razas puede ser su gato. Tambi\u00e9n ayuda a identificar a qu\u00e9 tipo de gato salvaje (guepardo, puma, leopardo, tigre) se parece m\u00e1s a tu gato. A medida que se agrega m\u00e1s informaci\u00f3n basada en la raza a la base de datos de Basepaws, los informes de los clientes se actualizan autom\u00e1ticamente. Al analizar el ADN y los marcadores gen\u00e9ticos de un gato, Basepaws analiza los genes que est\u00e1n relacionados con ciertas enfermedades. A partir de esto, generan un informe de salud personalizado.<\/p>\n\n<p>Basepaws tambi\u00e9n ofrece secuenciaci\u00f3n del genoma completo para gatos. Aunque no hay mucha informaci\u00f3n sobre las secuencias adicionales analizadas con esta prueba, la empresa actualiza a los clientes a medida que se dispone de nueva informaci\u00f3n.<\/p>\n\n<p><strong>Reportando<\/strong><\/p>\n\n<p>Grupos de razas<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Grupos de razas<\/li><li>Mapa de cromosomas<\/li><li>\u00cdndice de gato mont\u00e9s<\/li><li>Actualizaciones de informes de raza<\/li><li>Estimaci\u00f3n del peso de la raza<\/li><\/ul>\n\n<p>Raza + Salud<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Las caracter\u00edsticas de la prueba de grupos de raza m\u00e1s &#8230;<\/li><li>Marcadores de salud e informaci\u00f3n de bienestar<\/li><\/ul>\n\n<p>Genoma completo<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Las caracter\u00edsticas de la prueba Breed + Health m\u00e1s &#8230;<\/li><li>Secuenciaci\u00f3n del genoma completo<\/li><li>Actualizaciones de marcadores de salud<\/li><li>Grupo privado de Facebook<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Costo<\/strong><\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Grupos de raza &#8211; $ 99<\/li><li>Raza + Salud &#8211; $ 149<\/li><li>Genoma completo &#8211; $ 599<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png\" alt=\"Kit de prueba de ADN de Basepaws\" class=\"wp-image-7579\" width=\"531\" height=\"381\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-300x215.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfQu\u00e9 prueba de ADN es la adecuada para ti? \u00a1Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n en nuestra gu\u00eda completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras! 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