{"id":9577,"date":"2021-01-05T23:23:11","date_gmt":"2021-01-06T04:23:11","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/prueba-de-paternidad\/"},"modified":"2021-02-28T18:41:58","modified_gmt":"2021-02-28T23:41:58","slug":"prueba-de-paternidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/prueba-de-paternidad\/","title":{"rendered":"Pruebas de paternidad: \u00bfc\u00f3mo funcionan y qu\u00e9 tan precisas son?"},"content":{"rendered":"\n

Introducci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n

\u201cQui\u00e9n es el padre del ni\u00f1o\u201d y \u201cqui\u00e9n es mi padre biol\u00f3gico\u201d son preguntas que surgen a menudo, no solo en las tramas de pel\u00edculas y novelas, sino en los tribunales o simplemente por tranquilidad. Las pruebas de paternidad ofrecen respuestas a estas preguntas con evidencia cient\u00edfica. <\/p>\n\n

Con la tecnolog\u00eda actual, los resultados de las pruebas de paternidad por ADN tienen una precisi\u00f3n de m\u00e1s del 99,99%. Adem\u00e1s, los resultados suelen estar disponibles en menos de una semana. Pero, \u00bfc\u00f3mo funcionan exactamente estas pruebas y d\u00f3nde puede obtener una?<\/p>\n\n

Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Herencia de ADN<\/strong><\/h2>\n\n

Cada uno de nosotros nace con un modelo gen\u00e9tico \u00fanico. El ADN es esta \u00abhuella dactilar\u00bb \u00fanica que constituye el material gen\u00e9tico de una persona. Este material gen\u00e9tico se deriva del ADN de ambos padres. La mitad del ADN se hereda de la madre biol\u00f3gica y la otra mitad del padre biol\u00f3gico. Esta es la premisa sobre la que se basan las pruebas de paternidad. Primero, se recolectan muestras de ADN del ni\u00f1o y del padre potencial. Al analizar los resultados, se determina la probabilidad de paternidad.<\/p>\n\n

Historia de las pruebas de paternidad<\/strong><\/h2>\n\n

Las pruebas de identificaci\u00f3n de paternidad y vinculaci\u00f3n de relaciones familiares se han utilizado durante m\u00e1s de 100 a\u00f1os. A principios del siglo XX, la tipificaci\u00f3n sangu\u00ednea era el m\u00e9todo m\u00e1s com\u00fan. <\/p>\n\n

Este m\u00e9todo aprovecha la heredabilidad de los tipos de sangre, que son A, B, AB y O. Debido a que el tipo de sangre est\u00e1 codificado en el ADN, un ni\u00f1o hereda un alelo de cada padre. Por lo tanto, evaluar el tipo de sangre de un ni\u00f1o puede brindar informaci\u00f3n sobre los posibles tipos de sangre de los padres. <\/p>\n\n

Por ejemplo, una persona con el grupo sangu\u00edneo O debe tener dos alelos O, uno heredado de cada padre. Pero no siempre es tan sencillo de determinar. Un individuo con sangre tipo A puede tener un alelo A y un alelo O, o dos alelos A. Consulte la Figura 1 para ver una tabla con las posibilidades del tipo de sangre de un ni\u00f1o.<\/p>\n\n

\"Figura
Figura 1<\/strong> . Herencia de grupos sangu\u00edneos. El grupo sangu\u00edneo de un ni\u00f1o est\u00e1 determinado por los alelos recibidos de la madre y el padre. Cada padre biol\u00f3gico dona uno de sus dos alelos ABO a su hijo. El tipo de sangre A constituye al menos una copia del alelo A, pero podr\u00edan tener dos copias. El genotipo es AA o AO. De manera similar, alguien con el grupo sangu\u00edneo B podr\u00eda tener un genotipo de BB o BO.<\/figcaption><\/figure>\n\n

Desafortunadamente, este tipo de prueba tiene una cantidad limitada de informaci\u00f3n sobre los padres de un ni\u00f1o. No puede confirmar una relaci\u00f3n biol\u00f3gica como la paternidad. En cambio, solo puede actuar para excluir a un padre potencial seg\u00fan el posible tipo de sangre.<\/p>\n\n

Con los avances en la tecnolog\u00eda de pruebas de ADN, las pruebas de paternidad se han desplazado hacia una confirmaci\u00f3n precisa de la paternidad en lugar de una simple exclusi\u00f3n. <\/p>\n\n

La ciencia detr\u00e1s de las pruebas de paternidad basadas en ADN<\/strong><\/h2>\n\n

La tecnolog\u00eda de huellas dactilares de ADN descrita por primera vez en 1985 se ha convertido ahora en una herramienta poderosa para las pruebas de paternidad y maternidad. Estuvo disponible por primera vez en 1988 y desde entonces ha evolucionado. El est\u00e1ndar de oro actual emplea una t\u00e9cnica de biolog\u00eda molecular que permite la amplificaci\u00f3n exponencial de fragmentos de ADN. <\/p>\n\n

Los procedimientos son simples, solo requieren una peque\u00f1a muestra de fluidos \/ tejidos corporales del ni\u00f1o y del padre biol\u00f3gico potencial. Esta muestra generalmente se toma de una extracci\u00f3n de sangre o frotando el interior de la mejilla.<\/p>\n\n

Las pruebas de paternidad basadas en ADN se han convertido en el m\u00e9todo m\u00e1s aceptado para probar la relaci\u00f3n biol\u00f3gica. Dado que la mitad del ADN de una persona se hereda de la madre y la otra mitad del padre, la comparaci\u00f3n de las secuencias de ADN puede identificar la paternidad. <\/p>\n\n

Las pruebas de ADN entre hermanos tambi\u00e9n se pueden realizar en casos de padres fallecidos o desaparecidos. Estas pruebas de hermanos se pueden utilizar para verificar si dos o m\u00e1s personas comparten un padre com\u00fan. El patr\u00f3n de herencia de marcadores gen\u00e9ticos entre hermanos es diferente al de padres e hijos. Mientras que los gemelos id\u00e9nticos comparten el 100% del mismo ADN, los hermanos completos solo comparten ~ 50% del ADN. Los medios hermanos solo comparten el 25% del ADN, en promedio.<\/p>\n\n

M\u00e9todos de prueba de paternidad <\/strong><\/h2>\n\n

Las pruebas de paternidad de ADN implican la recolecci\u00f3n de una muestra de ADN de un ni\u00f1o y del padre potencial. La muestra de ADN se puede recolectar usando m\u00faltiples m\u00e9todos. Los m\u00e9todos m\u00e1s comunes son recolectar una muestra de sangre o un hisopo del interior de la mejilla. El ADN se fragmenta mediante uno de los m\u00faltiples enfoques y los fragmentos se procesan en un gel que los separa por tama\u00f1o creando un patr\u00f3n de bandas distinto (Figura 2). Los patrones de estas bandas proporcionan informaci\u00f3n sobre las relaciones biol\u00f3gicas, como se describe a continuaci\u00f3n. <\/p>\n\n

\"Perfiles
Figura 2. <\/strong>Perfiles de ADN en pruebas de paternidad. Los ni\u00f1os heredan la mitad de su ADN de cada padre y, por lo tanto, poseen una combinaci\u00f3n de ambos. Los fragmentos de ADN del ni\u00f1o tambi\u00e9n deben estar presentes en los fragmentos de la madre (en gris) y el padre (en negro). Aqu\u00ed, es m\u00e1s probable que el padre 2 sea el padre biol\u00f3gico.<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Hay dos m\u00e9todos para generar fragmentos de ADN. El primero es el polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricci\u00f3n (RFLP) que utiliza la variaci\u00f3n en las secuencias de ADN reconocidas por las enzimas de restricci\u00f3n para cortar el ADN en pedazos. El segundo es la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR) que aprovecha la r\u00e1pida amplificaci\u00f3n del ADN, ya sea en secuencias \u00fanicas o en repeticiones cortas en t\u00e1ndem (STR).<\/p>\n\n

RFLP<\/h3>\n\n

El polimorfismo de longitud de fragmentos de restricci\u00f3n es un m\u00e9todo que aprovecha patrones de ADN \u00fanicos en regiones espec\u00edficas del genoma de un individuo. Una gran familia de prote\u00ednas conocidas como \u00abenzimas de restricci\u00f3n\u00bb pueden identificar y cortar el ADN en estos sitios \u00fanicos. Como resultado, se producen fragmentos de tama\u00f1os variables seg\u00fan el perfil de ADN de una persona. <\/p>\n\n

Al buscar patrones similares en los fragmentos digeridos entre el individuo y el padre potencial, se determina la paternidad (Figura 2). Dado que cada enzima de restricci\u00f3n tiene una secuencia \u00fanica que reconoce, peque\u00f1as diferencias en el ADN resultar\u00e1n en cortes en diferentes sitios. Al comparar el patr\u00f3n de los fragmentos de ADN cortados por la enzima de restricci\u00f3n, se puede confirmar la paternidad. Aunque esta t\u00e9cnica se ha utilizado para pruebas de paternidad y an\u00e1lisis forense, puede ser un proceso muy lento. <\/p>\n\n

PCR<\/h3>\n\n

La reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa es un m\u00e9todo en el que los fragmentos del ADN de un individuo se copian miles de millones de veces en una \u00abreacci\u00f3n en cadena\u00bb. Esto permite que se creen grandes cantidades de ADN a partir de solo una peque\u00f1a cantidad de ADN molde. Estos fragmentos luego se marcan con etiquetas fluorescentes que permiten la visualizaci\u00f3n de los fragmentos en un gel. Si aproximadamente la mitad de los fragmentos analizados coinciden con el ni\u00f1o y el padre potencial, la paternidad se confirma con una precisi\u00f3n del 99,99% (Figura 2).<\/p>\n\n

La PCR se ha convertido en el est\u00e1ndar de oro para las pruebas de paternidad y cuenta con una mayor precisi\u00f3n que RFLP. Adem\u00e1s, el m\u00e9todo basado en PCR requiere una muestra de ADN relativamente m\u00e1s peque\u00f1a que el m\u00e9todo RFLP. <\/p>\n\n

Muestreo de ADN para pruebas de paternidad antes del nacimiento<\/strong><\/h2>\n\n

Si bien la prueba de paternidad se puede realizar f\u00e1cilmente recolectando sangre o hisopos de las mejillas de las personas, es un desaf\u00edo si la prueba debe realizarse antes del nacimiento.<\/p>\n\n

A menudo surgen preguntas antes del nacimiento y es conveniente realizar una prueba temprana, especialmente si la mujer considera interrumpir el embarazo.<\/p>\n\n

Hay tres formas de recolectar una muestra de ADN de un feto: muestreo de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS), amniocentesis y prueba de paternidad prenatal no invasiva (NIPP).<\/p>\n\n

Muestreo de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS) <\/h3>\n\n

Este m\u00e9todo de recolecci\u00f3n de muestras de ADN toma muestras de vellosidades cori\u00f3nicas que son proyecciones en forma de dedo me\u00f1ique en la placenta en el \u00fatero. La composici\u00f3n gen\u00e9tica de las vellosidades cori\u00f3nicas y del feto es id\u00e9ntica. Para obtener la muestra de tejido de las vellosidades cori\u00f3nicas, se puede insertar un cat\u00e9ter a trav\u00e9s del cuello uterino hasta la placenta (m\u00e9todo transcervical). Tambi\u00e9n se puede insertar una aguja a trav\u00e9s del abdomen y el \u00fatero hasta la placenta (m\u00e9todo transabdominal). <\/p>\n\n

Este procedimiento est\u00e1 guiado por ultrasonido y debido al alto riesgo de complicaciones, se necesita el consentimiento de un m\u00e9dico. Esta prueba generalmente se realiza entre las 10 y 13 semanas de embarazo.<\/p>\n\n

Amniocentesis<\/h3>\n\n

Este m\u00e9todo de recolecci\u00f3n de ADN utiliza l\u00edquido amni\u00f3tico que rodea al feto. El l\u00edquido amni\u00f3tico contiene c\u00e9lulas que el feto elimina y contiene material gen\u00e9tico que puede analizarse. Para obtener una muestra del l\u00edquido, se perfora una aguja larga, delgada y hueca a trav\u00e9s de la piel, dentro del \u00fatero y dentro del saco amni\u00f3tico, para extraer una muestra. <\/p>\n\n

Aunque es invasivo y solo debe llevarse a cabo con el consentimiento de un m\u00e9dico, los riesgos de aborto espont\u00e1neo se consideran menos del 1%. Esta prueba se puede realizar en el segundo trimestre, entre las 14-20 semanas de embarazo. <\/p>\n\n

Paternidad prenatal no invasiva (NIPP)<\/h3>\n\n

Esta es la prueba de paternidad prenatal m\u00e1s precisa que no es invasiva. El proceso se basa en el an\u00e1lisis del ADN flotante del feto que se encuentra en el torrente sangu\u00edneo de la madre. Esta prueba solo requiere una simple recolecci\u00f3n de muestra de sangre de la madre y una extracci\u00f3n de sangre o un hisopo de la mejilla del presunto padre. <\/p>\n\n

Esta prueba se puede realizar a partir de la octava semana de embarazo. La precisi\u00f3n de la prueba es del 99,9% y est\u00e1 recomendada por la Asociaci\u00f3n Estadounidense del Embarazo. Si la mujer estuvo embarazada recientemente, puede haber c\u00e9lulas fetales en la circulaci\u00f3n sist\u00e9mica que pueden invalidar los resultados de la prueba.<\/p>\n\n

Debido a la disponibilidad de una prueba no invasiva segura y confiable, las dos t\u00e9cnicas invasivas est\u00e1n reservadas solo para el diagn\u00f3stico de enfermedades gen\u00e9ticas del feto.<\/p>\n\n