{"id":9642,"date":"2021-01-05T23:29:01","date_gmt":"2021-01-06T04:29:01","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/genealogia-genetica\/"},"modified":"2021-02-20T20:23:31","modified_gmt":"2021-02-21T01:23:31","slug":"genealogia-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/es\/genealogia-genetica\/","title":{"rendered":"Genealog\u00eda gen\u00e9tica: revelaci\u00f3n de ascendencia y relaciones familiares mediante el ADN"},"content":{"rendered":"\n

\u00bfQu\u00e9 es la genealog\u00eda gen\u00e9tica?<\/strong><\/h2>\n\n

La genealog\u00eda gen\u00e9tica es la aplicaci\u00f3n de la gen\u00e9tica a la genealog\u00eda. Analiza el genoma humano para probar o al menos estimar su ascendencia, es decir, el grado de parentesco entre los individuos. Los enfoques geneal\u00f3gicos tradicionales se limitan al pedigr\u00ed, extra\u00eddo de documentos oficiales, por lo que a menudo terminan en una pared de ladrillos cuando se rastrea el \u00e1rbol geneal\u00f3gico de una persona debido a la falta de informaci\u00f3n disponible. <\/p>\n\n

Investigaci\u00f3n de genealog\u00eda que incorpora ADN<\/a> Los resultados de las pruebas podr\u00edan romper esta pared de ladrillos geneal\u00f3gicos y rastrear la historia familiar m\u00e1s atr\u00e1s en el tiempo. La Sociedad Geneal\u00f3gica Nacional ahora incluso tiene un Comit\u00e9 de genealog\u00eda gen\u00e9tica<\/a> despu\u00e9s de depender previamente de registros hist\u00f3ricos en las pruebas de genealog\u00eda. La popularidad de las pruebas de ADN tambi\u00e9n conduce a la aparici\u00f3n de la Sociedad Internacional de Genealog\u00eda Gen\u00e9tica (ISOGG)<\/a> , una organizaci\u00f3n sin fines de lucro que promueve el uso de pruebas de ADN en la investigaci\u00f3n geneal\u00f3gica.<\/p>\n\n

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Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Herencia gen\u00e9tica<\/strong><\/h2>\n\n

La genealog\u00eda gen\u00e9tica est\u00e1 habilitada por patrones de herencia gen\u00e9tica. El genoma humano consta de ADN, nuestro material gen\u00e9tico que se encuentra en la c\u00e9lula. Hay dos tipos de ADN seg\u00fan su ubicaci\u00f3n espec\u00edfica dentro de la c\u00e9lula: ADN nuclear y ADN mitocondrial (ADNmt). Los ADN nucleares se empaquetan en una estructura llamada cromosoma y se organizan en pares con el ADN autos\u00f3mico organizado en 22 pares y el ADN sexual en un par. El ADN sexual consta de dos tipos de cromosomas, los cromosomas X (X-ADN) y el cromosoma Y (Y-ADN). Las mujeres tienen dos X-DNA y los hombres tienen un X-DNA y un Y-DNA.<\/p>\n\n

Los ni\u00f1os heredan su ADN de ambos padres. Mientras que el ADN nuclear de los padres se recombina para formar ADN autos\u00f3mico en los ni\u00f1os y X-ADN en las hijas, el Y-ADN y el ADNmt se transmiten como copias. El ADN-X se hereda del padre a las hijas y de la madre a todos los hijos (herencia del cromosoma X). El ADN-Y se hereda del padre a los hijos (herencia del cromosoma Y paterno). El mtDNA se hereda de la madre a los hijos (herencia materna del mtDNA). <\/p>\n\n

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Los patrones de herencia del ADN nuclear y del ADN mitocondrial permiten la genealog\u00eda gen\u00e9tica. Fuente: Museo de Paleontolog\u00eda de la Universidad de California (UCMP) y Centro Nacional de Educaci\u00f3n Cient\u00edfica \/ CC-BY SA<\/a><\/figcaption><\/figure>\n\n

Es probable que tanto la recombinaci\u00f3n como la copia del ADN produzcan mutaciones (por ejemplo, debido a errores del ADN polimerasa<\/a> ) y otros defectos hereditarios, cuyos efectos van desde inofensivos hasta letales, seg\u00fan su posici\u00f3n en el genes<\/a> . Si las mutaciones causar\u00e1n un defecto observable tambi\u00e9n depender\u00e1 de si los genes mutados est\u00e1n presentes en uno o en ambos pares de cromosomas. Las mutaciones tambi\u00e9n pueden tener efectos positivos y, por lo tanto, contribuir de manera decisiva a la evoluci\u00f3n y actuar como fuente de variaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n\n

El ADN de dos personas es 99,5% id\u00e9ntico<\/a> ; las diferencias restantes se denominan variaci\u00f3n gen\u00e9tica. En comparaci\u00f3n, los chimpanc\u00e9s y los humanos comparten el 98,8% del ADN. La apariencia de los humanos (fenotipo) est\u00e1 influenciada por el genotipo, pero tambi\u00e9n por rasgos adquiridos no hereditarios. <\/p>\n\n

La variaci\u00f3n gen\u00e9tica no es geogr\u00e1ficamente uniforme en la tierra y, por lo tanto, se puede utilizar para determinar aproximadamente las regiones en las que vivieron los antepasados de una persona. <\/p>\n\n

\u00c1rboles y redes geneal\u00f3gicos de ADN<\/strong><\/h2>\n\n

En el an\u00e1lisis de ADN geneal\u00f3gico, queremos saber qu\u00e9 haplogrupos<\/a> pertenece un genoma. Los haplogrupos son grupos de perfiles gen\u00e9ticos id\u00e9nticos, generalmente debido a ancestros comunes. La investigaci\u00f3n de la genealog\u00eda utiliza marcadores gen\u00e9ticos en los haplogrupos para determinar el grado de parentesco. Como el ADN-Y y el ADNmt se transmiten como copias, usualmente usamos marcadores gen\u00e9ticos que podr\u00edan identificar haplogrupos de ADN-Y y ADNmt.<\/p>\n\n

Genealog\u00eda gen\u00e9tica basada en Haplogrupos Y-ADN (paterno)<\/strong><\/h3>\n\n

Aparte del mtDNA, solo el Y-DNA permite el rastreo de una l\u00ednea ancestral clara. El ADN-Y tambi\u00e9n se investig\u00f3 desde el principio para establecer l\u00edneas paternas. Los haplogrupos de ADN-Y se distinguen por las letras de la A a la R, as\u00ed como por n\u00fameros y letras min\u00fasculas, utilizando un sistema desarrollado por el Consorcio del cromosoma Y<\/a> .<\/p>\n\n

El haplogrupo R1a se presenta con especial frecuencia en Europa, Asia central y septentrional e India. En Europa, se pueden encontrar concentraciones particularmente altas en Polonia, Rusia y el norte de Europa. En India, la mayor concentraci\u00f3n se encontr\u00f3 en la casta de los brahmanes.<\/p>\n\n

Genealog\u00eda gen\u00e9tica<\/mark> Residencia en Haplogrupos mtDNA (materno)<\/strong><\/h3>\n\n

Dado que el ADNmt tiene 100-10,000 copias por c\u00e9lula y tiene una estructura simple en comparaci\u00f3n con el ADN cromos\u00f3mico en el n\u00facleo celular, se prefiri\u00f3 para an\u00e1lisis de bajo costo. Adem\u00e1s, la l\u00ednea materna se puede reconstruir a partir del ADN en las mitocondrias.<\/p>\n\n

Cuando los viejos restos de Homo sapiens<\/em> se encuentran, el mtDNA sigue siendo a menudo la \u00fanica fuente de informaci\u00f3n gen\u00e9tica debido a la degeneraci\u00f3n de los marcadores de DNA en el n\u00facleo celular.<\/p>\n\n

El genetista humano Bryan Sykes afirma que hay siete linajes mitocondriales para el europeo moderno (pero otros estiman este n\u00famero en 11 o 12). Sin embargo, el n\u00famero de ascendencia mitocondrial de toda la poblaci\u00f3n mundial es considerablemente mayor. Con m\u00e1s pruebas de ADNmt, podemos encontrar m\u00e1s linajes mitocondriales en la poblaci\u00f3n mundial. <\/p>\n\n

Distribuci\u00f3n geogr\u00e1fica de los haplogrupos de mtDNA (maternos):<\/p>\n\n