{"id":9277,"date":"2021-01-05T21:52:28","date_gmt":"2021-01-06T02:52:28","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/examen-de-la-genomique-des-couleurs\/"},"modified":"2022-11-16T07:14:27","modified_gmt":"2022-11-16T12:14:27","slug":"examen-de-la-genomique-des-couleurs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-la-genomique-des-couleurs\/","title":{"rendered":"Revue des couleurs &#8211; La robotique et l&rsquo;IA r\u00e9duisent-elles les co\u00fbts ?"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-uagb-review uagb-ratings__outer-wrap uagb-block-e06eae7b\"><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\/\",\"@type\":\"Review\",\"reviewBody\":\"Color is a clinical genetic testing company that includes counselors and physicians consultations throughout the process. Results are limited to hereditary cancers, heart disease, and medication response. \",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. Read more in our Color Genomics review!\",\"itemReviewed\":{\"@type\":\"Product\",\"name\":\"&lt;strong>Color Review Summary&lt;\/strong>\",\"description\":\"Color is a clinical genetic testing company that stands out with affordable and transparent pricing. 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En savoir plus dans notre revue Color Genomics!<\/p><p class=\"uagb-rating-author\">Christina Marvin<\/p><div class=\"uagb-rating__source-wrap\"><img decoding=\"async\" class=\"uagb-howto__source-image\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/color-300x124.png\" title=\"color\" alt=\"G\u00e9nomique des couleurs\"><\/div><div class=\"uagb_review_entry\"><div>R\u00e9sultats<\/div><div style=\"margin-left:auto;min-width:120px\"><div style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-0-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" 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Les r\u00e9sultats sont limit\u00e9s aux cancers h\u00e9r\u00e9ditaires, aux maladies cardiaques et \u00e0 la r\u00e9ponse aux m\u00e9dicaments.  <\/p><div class=\"uagb_review_average\"><span class=\"uagb_review_rating\">4.3<\/span><div class=\"uagb_review_average_stars\" style=\"display:flex;flex-direction:flex-row\"><svg xmlns=\"https:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" height=\"20\" width=\"20\" viewbox=\"0 0 150 150\"><defs><mask id=\"uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0\"><rect height=\"150\" width=\"150\" y=\"0\" x=\"0\" fill=\"#fff\"\/><\/mask><\/defs><path fill=\"#888888\" stroke-width=\"2.5\" d=\"m0.75,56.89914l56.02207,0l17.31126,-56.14914l17.31126,56.14914l56.02206,0l-45.32273,34.70168l17.31215,56.14914l-45.32274,-34.70262l-45.32274,34.70262l17.31215,-56.14914l-45.32274,-34.70168z\" stroke=\"#000000\"><\/path><path class=\"star\" id=\"star0\" mask=\"url(#uagb_review_star_filter-e06eae7b-average-0)\" fill=\"#eeee00\" stroke-width=\"2.5\" 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professionnel de la sant\u00e9<\/li><li><strong>Disponibilit\u00e9 des donn\u00e9es :<\/strong> T\u00e9l\u00e9chargement des donn\u00e9es non disponible pour la plupart des tests<\/li><li>Co\u00fbt : 0 $ \u00e0 249 $; tests couverts par une assurance sur ordonnance d&rsquo;un m\u00e9decin personnel <\/li><li>Alternatives : Nebula Genomics (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier qui peut \u00eatre utilis\u00e9 en consultation avec un professionnel de la sant\u00e9)<\/li><\/ol>\n\n<p>Cette critique est \u00e9crite avec l&rsquo;intention d&rsquo;\u00eatre aussi impartiale que possible. Cependant, il repr\u00e9sente l&rsquo;opinion d&rsquo;un \u00e9valuateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons \u00e0 \u00e9duquer le public sur les avantages du s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier. Des informations sur notre test ADN de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier sont donc int\u00e9gr\u00e9es \u00e0 l&rsquo;examen.<\/p>\n\n<div class=\"wp-block-yoast-seo-table-of-contents yoast-table-of-contents\"><h2>Table des mati\u00e8res<\/h2><ul><li><a href=\"#h-7-facts-from-our-color-review\" data-level=\"2\">7 faits tir\u00e9s de notre examen des couleurs<\/a><\/li><li><a href=\"#h-pros-and-cons\" data-level=\"2\">Avantages et inconv\u00e9nients<\/a><ul><li><a href=\"#h-pros\" data-level=\"3\">Avantages<\/a><\/li><li><a href=\"#h-cons\" data-level=\"3\">Les inconv\u00e9nients<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-introduction\" data-level=\"2\">Introduction aux couleurs<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-products-and-services\" data-level=\"2\">Examen des produits et services de Color Genomics<\/a><ul><li><a href=\"#h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\" data-level=\"3\">Standard (disponible uniquement aupr\u00e8s des employeurs et des professionnels de la sant\u00e9, les taux peuvent varier)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-extended-249\" data-level=\"3\">Prolong\u00e9 (249 $)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-hereditary-cancer-249\" data-level=\"3\">Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire (249 $)<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-programs\" data-level=\"2\">Examen des programmes de g\u00e9nomique des couleurs<\/a><ul><li><a href=\"#h-family-testing-program\" data-level=\"3\">Programme de d\u00e9pistage familial<\/a><\/li><li><a href=\"#h-employer-program\" data-level=\"3\">Programme des employeurs<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-review-of-taking-a-color-genomics-test\" data-level=\"2\">Examen de la r\u00e9alisation d&rsquo;un test de g\u00e9nomique des couleurs<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-a-color-genomics-report\" data-level=\"2\">Examen d&rsquo;un rapport sur la g\u00e9nomique des couleurs<\/a><ul><li><a href=\"#h-report-overview\" data-level=\"3\">Aper\u00e7u du rapport<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-sample-report\" data-level=\"2\">Exemple de rapport de g\u00e9nomique des couleurs <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genetic-counseling-services\" data-level=\"2\">Examen de Color Genetic Counseling Services<\/a><\/li><li><a href=\"#h-payments-and-reimbursements\" data-level=\"2\">Paiements et remboursements <\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-privacy-policy\" data-level=\"2\">Examen de la politique de confidentialit\u00e9 de Color Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\" data-level=\"2\">S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 faible couverture (LcWGS)<\/a><\/li><li><a href=\"#h-review-of-color-genomics-discovery\" data-level=\"2\">Examen de Color Genomics Discovery<\/a><\/li><li><a href=\"#h-color-genomics-in-the-news\" data-level=\"2\">La g\u00e9nomique des couleurs dans l&rsquo;actualit\u00e9<\/a><\/li><li><a href=\"#h-other-color-genomics-reviews\" data-level=\"2\">Autres commentaires sur Color Genomics<\/a><\/li><li><a href=\"#h-nebula-genomics\" data-level=\"2\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><\/ul><\/div>\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">25 juillet 2022<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros-and-cons\"><strong>Avantages et inconv\u00e9nients<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-pros\">Avantages<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acc\u00e8s \u00e0 des conseillers en g\u00e9n\u00e9tique et \u00e0 des pharmaciens cliniques<\/li><li>Soutien continu du patient par le biais de conseils et de la participation du m\u00e9decin.<\/li><li>Prix raisonnable (249 $)<\/li><li>L&rsquo;assurance maladie peut couvrir le co\u00fbt de certains tests<\/li><\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cons\">Les inconv\u00e9nients<\/h3>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ax\u00e9 sur les types h\u00e9r\u00e9ditaires communs de cancers et de maladies cardiaques et peu ou pas du tout sur la sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9rale<\/li><li>L&rsquo;assurance ne couvre certains tests que s&rsquo;ils sont command\u00e9s dans un cabinet m\u00e9dical.<\/li><li>En raison de la forte demande et de la concentration actuelle sur le test Color COVID, les r\u00e9sultats des tests g\u00e9n\u00e9tiques peuvent prendre plus de temps que d&rsquo;habitude.<\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-introduction\"><strong>Introduction aux couleurs<\/strong><\/h2>\n\n<p>La couleur \u00e9tait auparavant appel\u00e9e \u00ab\u00a0Color Genomics\u00a0\u00bb. Ainsi, ce dernier sera utilis\u00e9 pour d\u00e9crire les tests g\u00e9n\u00e9tiques propos\u00e9s par l&rsquo;entreprise.  <\/p>\n\n<p>Color Health, Inc. est une soci\u00e9t\u00e9 de technologie de la sant\u00e9 bas\u00e9e en Californie. Elle a \u00e9t\u00e9 cofond\u00e9e par Elad Gil (ancien vice-pr\u00e9sident de la strat\u00e9gie d&rsquo;entreprise chez Twitter), Nish Bhat (expert en math\u00e9matiques appliqu\u00e9es et en biologie cellulaire mol\u00e9culaire) et Othman Laraki (membre du conseil d&rsquo;administration de l&rsquo;American Cancer Society), PDG en 2015. Elle propose des tests g\u00e9n\u00e9tiques pour le cancer, les <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/est-insuffisance-cardiaque-congestive-genetique\/\">maladies cardiaques<\/a>, les r\u00e9actions aux m\u00e9dicaments et le test COVID-19.<\/p>\n\n<p>Les patients peuvent demander un test avec l&rsquo;aide de leur m\u00e9decin ou d&rsquo;un ind\u00e9pendant. Le m\u00e9decin examine les informations du patient, d\u00e9termine l&rsquo;\u00e9ligibilit\u00e9 et commande un test ADN de couleur au nom du patient. Le m\u00e9decin qui a command\u00e9 le test recevra automatiquement une copie des r\u00e9sultats. <\/p>\n\n<p>Les r\u00e9sultats informeront le patient s&rsquo;il a une mutation g\u00e9n\u00e9tique qui augmente le risque de d\u00e9velopper une maladie. Les r\u00e9sultats des tests ADN couleur ne permettent pas de diagnostiquer des maladies, mais seulement de signaler des pr\u00e9dispositions g\u00e9n\u00e9tiques.<\/p>\n\n<p>La soci\u00e9t\u00e9 affirme avoir fait chuter les co\u00fbts du s\u00e9quen\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique gr\u00e2ce \u00e0 la robotique et \u00e0 l&rsquo;apprentissage automatique pour effectuer les t\u00e2ches de routine, rendant ainsi les tests g\u00e9n\u00e9tiques accessibles \u00e0 un plus grand nombre de personnes.  <\/p>\n\n<p>Depuis mars 2020, l&rsquo;entreprise a mis \u00e0 profit ses services de sant\u00e9 pour faire face \u00e0 la pand\u00e9mie de COVID-19 en fournissant des programmes de tests de COVID-19 par le biais de l&rsquo;autorisation d&rsquo;utilisation d&rsquo;urgence de la FDA. En juin 2020, Color a \u00e9galement lanc\u00e9 un laboratoire de tests COVID-19 \u00e0 haut d\u00e9bit. Bien que l&rsquo;entreprise propose toujours des services de test ADN pour le cancer et la sant\u00e9 cardiaque, elle a r\u00e9orient\u00e9 ses efforts pour r\u00e9pondre \u00e0 la crise de la pand\u00e9mie.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-regular\"><table class=\"has-background\" style=\"background-color:#fcf0ef\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">\u00cates-vous int\u00e9ress\u00e9 par un test qui d\u00e9code 100% de votre ADN au lieu de tester seulement quelques g\u00e8nes? Nebula Genomics propose le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier, un test ADN complet qui d\u00e9code l&rsquo;ensemble des 20 000 g\u00e8nes et r\u00e9gions g\u00e9nomiques r\u00e9gulatrices. Cliquez ici pour en savoir plus!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-products-and-services\"><strong>Examen des produits et services de Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Color Genomics propose trois produits de s\u00e9quen\u00e7age de l&rsquo;ADN qui diff\u00e8rent par le nombre de g\u00e8nes qu&rsquo;ils analysent. En outre, tous les tests Color comprennent un acc\u00e8s permanent \u00e0 des <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-counseling\/\">conseillers en g\u00e9n\u00e9tique<\/a> et \u00e0 des pharmaciens cliniques employ\u00e9s par Color Genomics.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-standard-only-available-through-employers-and-healthcare-professionals-rates-may-vary\">Standard (disponible uniquement aupr\u00e8s des employeurs et des professionnels de la sant\u00e9, les taux peuvent varier)<\/h3>\n\n<p>Le test Color Standard est mis \u00e0 la disposition des employeurs et des professionnels de la sant\u00e9 pour qu&rsquo;ils puissent mener un programme de sant\u00e9 \u00e0 grande \u00e9chelle dans leur organisation. Il comprend les dix g\u00e8nes les plus susceptibles de donner lieu \u00e0 une action en cas de cancer ou de maladie cardiaque h\u00e9r\u00e9ditaire. Le CDC reconna\u00eet que ces g\u00e8nes sont importants pour la sant\u00e9 publique et la sant\u00e9 de la population. Le test analyse \u00e9galement 14 g\u00e8nes li\u00e9s \u00e0 une r\u00e9action m\u00e9dicamenteuse. Il s&rsquo;agit par exemple du g\u00e8ne CYP1A2, qui m\u00e9tabolise les m\u00e9dicaments contenant de la caf\u00e9ine et de l&rsquo;ac\u00e9taminoph\u00e8ne, et du CYP2D6, charg\u00e9 de m\u00e9taboliser des m\u00e9dicaments comprenant des antid\u00e9presseurs comme les <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-lexapro\/\">ISRS<\/a> et les b\u00eata-bloquants prescrits pour l&rsquo;hypertension art\u00e9rielle.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-extended-249\">Prolong\u00e9 (249 $)<\/h3>\n\n<p>Le test Color Extended est con\u00e7u pour les patients qui souhaitent un rapport plus complet sur la mani\u00e8re dont leurs g\u00e8nes sont li\u00e9s \u00e0 la maladie. Il est particuli\u00e8rement b\u00e9n\u00e9fique pour les personnes ayant des ant\u00e9c\u00e9dents personnels ou familiaux de cancer du sein et d&rsquo;autres cancers ou de maladies cardiaques. Le test analyse 74 les g\u00e8nes . <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-hereditary-cancer-249\">Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire (249 $)<\/h3>\n\n<p>Le test Color Hereditary Cancer est con\u00e7u pour les patientes qui souhaitent comprendre uniquement le risque de cancer h\u00e9r\u00e9ditaire (par exemple, le risque de cancer du sein). Ce kit comprend le test des g\u00e8nes associ\u00e9s au cancer du sein et de l&rsquo;ovaire (30) et des g\u00e8nes li\u00e9s aux cancers de l&rsquo;ut\u00e9rus, du colorectal, du <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genetique-melanome-landi-2020\/\">m\u00e9lanome<\/a>, du <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genetique-du-cancer-pancreatique-enfant-2015\/\">pancr\u00e9as<\/a>, de l&rsquo;estomac et de la <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genetique-du-cancer-de-la-prostate-schumacher-2011\/\">prostate<\/a>. D\u00e9tecter un cancer \u00e0 un stade pr\u00e9coce augmente les chances de survie.  <\/p>\n\n<p>Int\u00e9ress\u00e9 par les tests g\u00e9n\u00e9tiques pour le cancer h\u00e9r\u00e9ditaire? Vous pourriez \u00eatre int\u00e9ress\u00e9 par ces messages:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test g\u00e9n\u00e9tique <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/colon-cancer-genetic-testing\/\">du cancer du c\u00f4lon<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/pancreatic-cancer-genetic-testing-review\/\">du cancer du pancr\u00e9as<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique pour <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-breast-cancer\/\">le cancer du sein<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique pour <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-genetic-testing-for-prostate-cancer\/\">le cancer de la prostate<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/what-is-ovarian-cancer-genetic-testing\/\">du cancer de l&rsquo;ovaire<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lung-cancer-genetic-testing\/\">du cancer du poumon<\/a><\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique pour <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/genetic-testing-for-thyroid-cancer\/\">le cancer de la thyro\u00efde<\/a><\/li><\/ul>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-programs\"><strong>Examen des programmes de g\u00e9nomique des couleurs<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-family-testing-program\">Programme de d\u00e9pistage familial<\/h3>\n\n<p>Ce<a href=\"https:\/\/www.buzzfeednews.com\/article\/stephaniemlee\/these-ex-googlers-want-to-test-you-and-your-family-for-cance\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> programme<\/a> permet aux proches parents des patients d&rsquo;acc\u00e9der \u00e0 des tests g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 un prix r\u00e9duit. Les parents, les fr\u00e8res et s\u0153urs et les enfants adultes de patients dont le test est positif pour une mutation g\u00e9n\u00e9tique peuvent commander un kit de test ADN couleur pour 50 $. Color Genomics accepte les r\u00e9sultats de tests positifs de ses propres tests ainsi que de tout laboratoire de qualit\u00e9 clinique. L&rsquo;entreprise affirme que sa pr\u00e9cision est sup\u00e9rieure \u00e0 99 % dans son laboratoire de g\u00e9nomique.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-employer-program\">Programme des employeurs<\/h3>\n\n<p>Ce programme offre actuellement des tests g\u00e9n\u00e9tiques comme avantage aux employ\u00e9s de plus de 100 organisations. Les partenaires incluent Visa, GE Appliances et Levi Strauss &amp; Co. <\/p>\n\n<p>Color assure l&rsquo;\u00e9ducation et l&rsquo;engagement des employ\u00e9s, l&rsquo;acc\u00e8s aux tests et aux conseils g\u00e9n\u00e9tiques, et un retour \u00e9lev\u00e9 sur l&rsquo;investissement dans les avantages sociaux gr\u00e2ce aux soins personnalis\u00e9s des employ\u00e9s.  <\/p>\n\n<p>Les employ\u00e9s qui se portent volontaires pour participer peuvent acheter un kit avec une r\u00e9duction de 50 \u00e0 100 %. Les employ\u00e9s b\u00e9n\u00e9ficient de tous les avantages li\u00e9s \u00e0 l&rsquo;achat d&rsquo;un kit, y compris le conseil g\u00e9n\u00e9tique gratuit permanent. Dans le cadre de ce programme, l&rsquo;entreprise analyse les g\u00e8nes associ\u00e9s au cancer h\u00e9r\u00e9ditaire et aux maladies cardiaques. <\/p>\n\n<p>Les employeurs re\u00e7oivent des r\u00e9sultats agr\u00e9g\u00e9s anonymes. Ces r\u00e9sultats visent \u00e0 identifier les domaines \u00e0 risque dans leur population d&#8217;employ\u00e9s et \u00e0 aider l&#8217;employeur \u00e0 choisir les avantages les plus importants. Color Genomics note toutefois que la disponibilit\u00e9 de ces donn\u00e9es pour l&#8217;employeur d\u00e9pend du nombre de participants et du respect des r\u00e9glementations et directives relatives \u00e0 la confidentialit\u00e9 des donn\u00e9es.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-taking-a-color-genomics-test\"><strong>Examen de la r\u00e9alisation d&rsquo;un test de g\u00e9nomique des couleurs<\/strong><\/h2>\n\n<p>Les clients peuvent acheter un kit de test ADN en ligne, mais un m\u00e9decin doit le commander. Les m\u00e9decins personnels peuvent commander en ligne via un portail en ligne conforme \u00e0 la HIPAA. Sinon, un m\u00e9decin ind\u00e9pendant d&rsquo;un r\u00e9seau externe examinera les informations du patient et ordonnera le test ADN.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/PkKxoaL4mUO8luVZ4pfbc-dQwjaR0VQp96s3bAnLqtmc1Vt_83S-LkUvheCqgpBVbA_VQpwUOUk-qyx1AW9mNTLVNRu4vFZzvn5nbuirxqgkG7jGk-shsJwNPn_aJoiZ2k7nfeVP\" alt=\"Capture d'&#xE9;cran du formulaire de commande de couleurs avec l'option de commande aupr&#xE8;s d'un m&#xE9;decin ind&#xE9;pendant ou de son propre m&#xE9;decin.\" width=\"1036\" height=\"162\"\/><figcaption>Les clients de Color Genomics peuvent d\u00e9cider quel m\u00e9decin doit approuver leurs tests. <br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Le client pr\u00e9l\u00e8ve un \u00e9chantillon de salive \u00e0 l&rsquo;aide du kit de pr\u00e9l\u00e8vement d&rsquo;\u00e9chantillons et le renvoie avec une \u00e9tiquette de retour pr\u00e9pay\u00e9e. Les tests sont effectu\u00e9s dans un laboratoire accr\u00e9dit\u00e9 par le CAP et certifi\u00e9 par le CLIA. Un professionnel m\u00e9dical certifi\u00e9 contr\u00f4le la qualit\u00e9 de chaque \u00e9chantillon avant de renvoyer les r\u00e9sultats. Les patients et les professionnels de la sant\u00e9 re\u00e7oivent le rapport apr\u00e8s 3 \u00e0 4 semaines.  <\/p>\n\n<p>Le rapport sur les couleurs est fourni au patient et au m\u00e9decin qui a demand\u00e9 le test. Ils peuvent y acc\u00e9der en ligne et le t\u00e9l\u00e9charger au format PDF.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-a-color-genomics-report\"><strong>Examen d&rsquo;un rapport sur la g\u00e9nomique des couleurs<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-report-overview\">Aper\u00e7u du rapport<\/h3>\n\n<p>Color Genomics fournit un rapport sur la sant\u00e9 de l&rsquo;ADN qui analyse jusqu&rsquo;\u00e0 74 g\u00e8nes class\u00e9s en 3 cat\u00e9gories:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>30 g\u00e8nes ayant un impact sur le risque de cancer du sein (y compris les g\u00e8nes du cancer du sein BRCA1 et BRCA2), de l&rsquo;ovaire, de l&rsquo;ut\u00e9rus, du c\u00f4lon, du m\u00e9lanome, du pancr\u00e9as, de l&rsquo;estomac et de la prostate.<\/li><li>30 g\u00e8nes associ\u00e9s \u00e0 des formes g\u00e9n\u00e9tiques de maladies cardiaques (y compris un taux de cholest\u00e9rol \u00e9lev\u00e9).<\/li><li>14 g\u00e8nes qui peuvent influencer la fa\u00e7on dont le corps traite les m\u00e9dicaments. Les exemples incluent le g\u00e8ne CYP1A2, qui m\u00e9tabolise les m\u00e9dicaments qui comprennent la caf\u00e9ine et l&rsquo;ac\u00e9taminoph\u00e8ne, et le CYP2D6, qui m\u00e9tabolise les m\u00e9dicaments qui comprennent des antid\u00e9presseurs comme les ISRS et les b\u00eata-bloquants pour l&rsquo;hypertension art\u00e9rielle.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/QnE5xKSprBWOBtI8jgOkE6foCrdAX-NiKnThZudiOMMS1je7zqb0_gHIJrYt51iZ2_UxuO2oLzVHHMRp5QSPI_eJT2YlgOz6XfFNe9BQy5cIn0b8OmrAqSo-XCAAl04hUsZks0Hs\" alt=\"Capture d'&#xE9;cran d'une description de trois analyses effectu&#xE9;es par Color : Cancer, Entendu, et M&#xE9;dicaments\" width=\"1106\" height=\"606\"\/><figcaption>Color Genomics recherche les g\u00e8nes li\u00e9s au cancer, aux maladies cardiaques et aux r\u00e9actions aux m\u00e9dicaments.<\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-sample-report\"><strong>Exemple de rapport de g\u00e9nomique des couleurs <\/strong><\/h2>\n\n<p>Un rapport de Color Genomics comprend des sections sur les risques g\u00e9n\u00e9tiques et les directives de d\u00e9pistage.<\/p>\n\n<p>La premi\u00e8re section du rapport indique la pr\u00e9sence de mutations augmentant le risque. Ensuite, il fournit des d\u00e9tails sur la mutation et d\u00e9crit dans quelle mesure l&rsquo;ADN d&rsquo;un patient augmente le risque de maladie ou affecte la r\u00e9ponse aux m\u00e9dicaments. Dans l&rsquo;exemple ci-dessous, vous lisez les r\u00e9sultats d&rsquo;un test Color Genomics BRCA.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/cgopSSxNUtAqlzdTLXRI8RN50e4uAV3skld8BPUn7u3LhKQJGV7xJDNsXSg34TnUUOSSMi9b_4oI8xFzHwXMYphF9Kl3bDZpQzzDhZXcIe5v26gsr99pBE0GzBOHh_jHNewiqgwz\" alt=\"Rapport d&#xE9;taill&#xE9; de Color Genomics sur le test de cancer h&#xE9;r&#xE9;ditaire informant qu'une mutation pathog&#xE8;ne a &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;e dans le g&#xE8;ne BRCA1\" width=\"967\" height=\"615\"\/><figcaption>La premi\u00e8re section du rapport sur les couleurs d\u00e9crit les mutations identifi\u00e9es.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Si aucune mutation augmentant le risque n&rsquo;est identifi\u00e9e, cela est \u00e9galement communiqu\u00e9 clairement dans le rapport. Cet exemple d&rsquo;une analyse de maladie cardiaque montre un r\u00e9sultat n\u00e9gatif. <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/botXxp9a1YXXozinPWDkc4e9vdmdsIzHVXIU4hF_RG3gEuQIxxknjEHif1WykwutVl4MCEewuvT1P7hUNO6TgyhsbvjWRPrq8QNlJoRKPupmZEMokMnXY3MGXc0RYbMnLQxoxL_W\" alt=\"Rapport d&#xE9;taill&#xE9; de Color Genomics sur la sant&#xE9; cardiaque h&#xE9;r&#xE9;ditaire indiquant qu'aucune mutation n'a &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;e.\" width=\"773\" height=\"508\"\/><figcaption>Exemple de rapport si aucune mutation cliniquement significative n&rsquo;est trouv\u00e9e<br\/><\/figcaption><\/figure>\n\n<p>La section suivante fournit des informations sur la mani\u00e8re dont les mutations augmentant le risque peuvent avoir un impact sur les membres de la famille.<br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/DNSvNT7pJKEB8S6rGbWnxLEmqRfYT1hndxvaDirfkzQd-E0sMVfAvL3Yf_1XZtecgyP8uQ0iuRMseQD_FORvIk1g2Bc7QuiGmL_FjT743B4BZ9U7MrKzE1i_eivbn5QkBzhcw2XS\" alt=\"Section d'un rapport de Color Genomics &#xE9;num&#xE9;rant les raisons pour lesquelles les patients devraient partager leurs r&#xE9;sultats avec leurs proches\" width=\"923\" height=\"557\"\/><figcaption>Un rapport de Color Genomics d\u00e9crit comment cette mutation peut affecter la famille d&rsquo;un patient.<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Le rapport fournit ensuite des informations sur les risques et des directives de d\u00e9pistage du cancer bas\u00e9es sur les r\u00e9sultats des tests g\u00e9n\u00e9tiques, les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux et d&rsquo;autres facteurs tels que l&rsquo;\u00e2ge. Ces recommandations proviennent d&rsquo;experts tels que le National Comprehensive Cancer Network (NCCN). <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/_IV3M4Fqd7kaBI4QbCaO_Z8KVmLLHJJ86Xdg8ZJ7epIbZqz9B6VZnwHJDt1cQgnZ3ni_p2gdVEx9yW1fTPbadvEkrrSaOuJ6HRT6CZ1rwEuWLRZULQiOENbSllqveH-gOkn82NGN\" alt=\"Section d'un rapport de Color Genomics d&#xE9;crivant les directives pour conna&#xEE;tre le d&#xE9;pistage BRCA1\" width=\"933\" height=\"542\"\/><figcaption>Un rapport de Color Genomics fournit des directives de d\u00e9pistage<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Les derni\u00e8res sections d\u00e9crivent la m\u00e9thodologie du test et ses limites, et comprennent un avertissement.  <\/p>\n\n<p>Des exemples de rapports pour un patient pr\u00e9sentant une mutation BRCA1 (g\u00e8ne li\u00e9 \u00e0 un cancer h\u00e9r\u00e9ditaire), un patient pr\u00e9sentant une mutation MYH7 (g\u00e8ne li\u00e9 \u00e0 une maladie cardiaque h\u00e9r\u00e9ditaire) et un patient sans MYH7 sont disponibles sur son site web.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genetic-counseling-services\"><strong>Examen de Color Genetic Counseling Services<\/strong><\/h2>\n\n<p>Les patients et les m\u00e9decins ont acc\u00e8s \u00e0 des consultations continues avec des conseillers g\u00e9n\u00e9tiques internes et des pharmaciens cliniciens. Ces professionnels fournissent des services communs de conseil g\u00e9n\u00e9tique:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Parcourir le rapport Color Genomics<\/li><li>Discutez de l&rsquo;impact des r\u00e9sultats sur les membres de la famille<\/li><li>R\u00e9pondez \u00e0 toutes les questions que le patient pourrait avoir<\/li><li>Aider le patient \u00e0 d\u00e9terminer les meilleures questions \u00e0 poser \u00e0 son m\u00e9decin <\/li><\/ul>\n\n<p>Ces services distinguent Color Genomics de la plupart des autres sites de tests ADN. Avec cette entreprise, les patients ont toujours acc\u00e8s \u00e0 un professionnel qui peut les aider \u00e0 interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats.<\/p>\n\n<p>Les patients peuvent planifier une s\u00e9ance de conseil g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 partir de leur compte. Cette r\u00e9union dure g\u00e9n\u00e9ralement moins d&rsquo;une heure.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-payments-and-reimbursements\"><strong>Paiements et remboursements <\/strong><\/h2>\n\n<p>Les patients paient 249 $ pour le test Color Extended. Ils peuvent le faire soit dans le bureau de leur professionnel de sant\u00e9, soit \u00e0 domicile avec une carte de cr\u00e9dit.  <\/p>\n\n<p>Color n&rsquo;accepte que les factures des compagnies d&rsquo;assurance pour le test Color Hereditary Cancer. Par cons\u00e9quent, un patient doit \u00eatre \u00e9ligible en vertu de la police m\u00e9dicale de son assureur. De plus, ils doivent commander le test en personne dans le bureau de leur professionnel de sant\u00e9. Si un patient choisit de commander en ligne, il doit couvrir le prix total du test (249 $). <\/p>\n\n<p>Un professionnel de la sant\u00e9 soumettra une commande en ligne via la plateforme Color Provider. L&rsquo;outil en ligne d\u00e9termine rapidement si un patient est \u00e9ligible \u00e0 la facturation d&rsquo;assurance. Si c&rsquo;est le cas, Color Genomics soumettra une demande de remboursement au r\u00e9gime d&rsquo;assurance.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics n&rsquo;accepte pas la facturation d&rsquo;assurance pour Color Extended (249 $, comprend le cancer h\u00e9r\u00e9ditaire, la sant\u00e9 cardiaque h\u00e9r\u00e9ditaire et la r\u00e9ponse aux m\u00e9dicaments). Il ne prend pas non plus en charge l&rsquo;assurance pour le programme de test familial Color (50 $ pour les membres de la famille imm\u00e9diate des patients dont le test est positif pour une mutation).<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-privacy-policy\"><strong>Examen de la politique de confidentialit\u00e9 de Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Les patients peuvent choisir de partager des informations g\u00e9n\u00e9tiques d\u00e9personnalis\u00e9es avec Color Data (une base de donn\u00e9es ADN publique) et des \u00e9tudes de recherche tierces. Les patients peuvent \u00e9galement donner leur accord pour partager leurs r\u00e9sultats avec des professionnels de la sant\u00e9.  <\/p>\n\n<p>Certaines personnes pourront consulter les r\u00e9sultats g\u00e9n\u00e9tiques et les ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux d&rsquo;un patient. Un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique examine les ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux des patients pour interpr\u00e9ter le rapport. Un professionnel de la sant\u00e9 certifi\u00e9 examine tous les r\u00e9sultats g\u00e9nomiques avant leur publication. En outre, le professionnel de sant\u00e9 qui a demand\u00e9 le test recevra automatiquement une copie des r\u00e9sultats.  <\/p>\n\n<p>Color Genomics fournit des donn\u00e9es ADN d\u00e9personnalis\u00e9es aux bases de donn\u00e9es de sant\u00e9 publique telles que <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/tutoriel-clinvar\/\">ClinVar<\/a> des National Institutes of Health (NIH). Cette base de donn\u00e9es sert d&rsquo;archive d&rsquo;informations sur les variantes g\u00e9n\u00e9tiques et leur relation avec la sant\u00e9 humaine. <\/p>\n\n<p>L&#8217;employeur d&rsquo;un patient peut payer (en totalit\u00e9 ou en partie) le test ADN dans le cadre du programme des employeurs de Color Genomics. Les employeurs ont le droit de recevoir des donn\u00e9es anonymis\u00e9es et \/ ou agr\u00e9g\u00e9es \u00e0 des fins d&rsquo;analyse. <\/p>\n\n<p>Le syst\u00e8me de sant\u00e9 d&rsquo;un patient peut \u00e9galement payer (en totalit\u00e9 ou en partie) le test ADN Color Genomics. L&rsquo;entreprise peut fournir au syst\u00e8me de sant\u00e9 des r\u00e9sultats de tests g\u00e9n\u00e9tiques et des informations personnelles. <\/p>\n\n<p>Color Genomics partage des informations d\u00e9personnalis\u00e9es (telles que les tendances concernant l&rsquo;utilisation g\u00e9n\u00e9rale de ses services) publiquement et avec ses partenaires. Elle peut \u00e9galement fournir des donn\u00e9es d\u00e9personnalis\u00e9es \u00e0 des \u00e9tudes, qu&rsquo;elles soient men\u00e9es par elle-m\u00eame ou en collaboration avec des partenaires de recherche tiers.  <\/p>\n\n<p>La soci\u00e9t\u00e9 a incorpor\u00e9 un consentement \u00e9clair\u00e9 COVID-19 pour les patients utilisant le service. Les informations obtenues \u00e0 partir de ce test ne seront partag\u00e9es qu&rsquo;avec votre prestataire de soins. Tout comme pour votre test g\u00e9n\u00e9tique, ces r\u00e9sultats peuvent \u00e9galement \u00eatre communiqu\u00e9s aux autorit\u00e9s, comme l&rsquo;exige la loi.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-low-coverage-whole-genome-sequencing-lcwgs\"><strong>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 faible couverture (LcWGS)<\/strong><\/h2>\n\n<p>En octobre 2018, Color Genomics a introduit le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 faible couverture. Son objectif \u00e9tait de contribuer \u00e0 rendre les tests g\u00e9n\u00e9tiques plus accessibles et inclusifs.  <\/p>\n\n<p>Les tableaux de g\u00e9notypage standard ne d\u00e9tectent que les variantes g\u00e9n\u00e9tiques connues. La majorit\u00e9 des g\u00e9nomes s\u00e9quenc\u00e9s proviennent de personnes d&rsquo;origine caucasienne et europ\u00e9enne. Ainsi, on peut supposer que les tableaux de g\u00e9notypage manquent de variantes g\u00e9n\u00e9tiques pour d&rsquo;autres populations. <\/p>\n\n<p>Color Genomics propose le LcWGS pour rendre les tests g\u00e9n\u00e9tiques plus utiles aux personnes qui ne sont pas d&rsquo;origine caucasienne. Le LcWGS permet cela car, au lieu de tester des mutations pr\u00e9s\u00e9lectionn\u00e9es, il \u00e9chantillonne l&rsquo;ensemble du g\u00e9nome de mani\u00e8re impartiale. Il est \u00e9galement beaucoup plus abordable que le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 couverture \u00e9lev\u00e9e. <\/p>\n\n<p>Les patients peuvent choisir de contribuer \u00e0 la recherche de leurs donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 faible couverture. Les patients peuvent \u00e9galement demander un fichier FASTQ avec les donn\u00e9es ADN brutes du LcWGS. Color Genomics ne garantit pas que ces donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9es ou valid\u00e9es par son laboratoire.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-review-of-color-genomics-discovery\"><strong>Examen de Color Genomics Discovery<\/strong><\/h2>\n\n<p>Les patients qui ach\u00e8tent un produit Color Genomics recevront des mises \u00e0 jour de Color Discovery sur une base continue. Les mises \u00e0 jour fournissent des d\u00e9tails sur la mani\u00e8re dont les variantes g\u00e9n\u00e9tiques affectent les traits communs. <\/p>\n\n<p>Gr\u00e2ce \u00e0 Color Discovery, les patients peuvent \u00e9galement b\u00e9n\u00e9ficier d&rsquo;un rapport d&rsquo;ascendance. Ce rapport est produit en comparant l&rsquo;ADN du patient aux informations g\u00e9n\u00e9tiques accessibles au public dans le cadre du projet 1000 g\u00e9nomes. Ces populations de r\u00e9f\u00e9rence sont larges. Ainsi, les r\u00e9sultats de ce <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/ancestry-dna-test\/\">test d&rsquo;ADN ancestral<\/a> sont moins granulaires que ceux de 23andMe et AncestryDNA.  <br\/><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/Y0zRcV9_G-naOFEPY65BeNYar3KCRQZD8FsD-eMvwk9li0wmJko_z4yiypP4RigLxGUdy4ATmq-X4Yz-7KlJMHMgQHqti2J4nXsLUmQ0MiD5OLvqNtg4Hg2tVccoqHcpgzW_wHfN\" alt=\"Description de ce que Color Discovery analyse avec des ic&#xF4;nes repr&#xE9;sentant l'intol&#xE9;rance au lactose, la r&#xE9;action &#xE0; l'alcool et le type de c&#xE9;rumen.\" width=\"875\" height=\"313\"\/><figcaption>Traits typiques analys\u00e9s dans le cadre de Color Discovery<\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Color Discovery, y compris le rapport d&rsquo;ascendance, n&rsquo;est pas destin\u00e9 \u00e0 fournir des conseils m\u00e9dicaux ou \u00e0 aider \u00e0 prendre des d\u00e9cisions en mati\u00e8re de sant\u00e9. \u00c0 partir de 2020, Color Discovery n&rsquo;est disponible qu&rsquo;aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics-in-the-news\"><strong>La g\u00e9nomique des couleurs dans l&rsquo;actualit\u00e9<\/strong><\/h2>\n\n<p>En 2019,<a href=\"https:\/\/www.forbes.com\/sites\/leahrosenbaum\/2019\/08\/21\/nih-awards-color-46-million-as-genetic-counselor-provider-for-1-million-person-study\/#368437fd348c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Forbes<\/a> a rapport\u00e9 que le NIH avait accord\u00e9 \u00e0 Color Genomics une subvention de 4,6 millions de dollars. Cet argent a permis de fournir des conseils g\u00e9n\u00e9tiques aux participants au programme de recherche \u00ab\u00a0All of Us\u00a0\u00bb du NIH.  <\/p>\n\n<p>Le programme vise \u00e0 faire progresser la m\u00e9decine de pr\u00e9cision pour diverses populations. Les participants inscrits fournissent des informations sur leur sant\u00e9 et voient leur g\u00e9nome entier s\u00e9quenc\u00e9.  <\/p>\n\n<p>En janvier 2019, Color Genomics a annonc\u00e9 un nouveau partenariat avec la soci\u00e9t\u00e9 bas\u00e9e \u00e0 Chicago<a href=\"https:\/\/www.northshore.org\/newsroom\/press-releases\/northshore-and-color-unlock-the-power-of-genomics-in-routine-care\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> Syst\u00e8me de sant\u00e9 de l&rsquo;Universit\u00e9 NorthShore<\/a> . En octobre 2019, elle a annonc\u00e9 un partenariat similaire avec le <a href=\"https:\/\/www.fiercehealthcare.com\/hospitals-health-systems\/ochsner-health-system-teaming-up-genetic-testing-company-color-population\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">syst\u00e8me de sant\u00e9 Ochsner<\/a>, bas\u00e9 en Louisiane. Ces deux associations avaient pour but d&rsquo;int\u00e9grer les tests g\u00e9n\u00e9tiques dans les soins primaires, permettant ainsi \u00e0 davantage de personnes d&rsquo;y avoir acc\u00e8s.  <\/p>\n\n<p>L&rsquo;\u00e9pid\u00e9mie de COVID-19 a incit\u00e9 de nombreux laboratoires \u00e0 transformer leurs espaces en installations de test. Color a suivi cette tendance et a <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/news\/covid-19-testing-gets-the-green-light-from-color-genomics\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">transform\u00e9 son laboratoire de traitement clinique en laboratoire de test COVID-19<\/a>. Ce processus approuv\u00e9 par la FDA a d\u00e9but\u00e9 en avril 2020.  <\/p>\n\n<p>L&rsquo;universit\u00e9 de Stanford a annonc\u00e9 en ao\u00fbt 2021 qu&rsquo;elle <a href=\"https:\/\/www.kron4.com\/news\/bay-area\/stanford-requiring-students-to-get-weekly-covid-tests-regardless-of-vaccination-status\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">demanderait \u00e0 tous ses \u00e9tudiants de passer un test hebdomadaire COVID-19<\/a>, quel que soit leur statut vaccinal. Color est la compagnie de choix, qui est fournie gratuitement aux \u00e9tudiants.  <\/p>\n\n<p>En septembre 2021, Gabriel Stricker, ancien responsable de l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me de recherche de Google, <a href=\"https:\/\/www.color.com\/blog\/meet-gabriel-stricker-colors-new-chief-communications-officer\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">a rejoint Color en tant que directeur de la communication<\/a>. Il a occup\u00e9 ce m\u00eame poste chez Twitter en 2012 avant de rejoindre Google en 2015.  <\/p>\n\n<p>La vie professionnelle semble \u00eatre une priorit\u00e9 pour les carri\u00e8res de Color Genomics, qui a une note presque parfaite sur Porte en verre . <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-other-color-genomics-reviews\"><strong>Autres commentaires sur Color Genomics<\/strong><\/h2>\n\n<p>Sur <a href=\"https:\/\/www.amazon.com\/Color-Genetic-Health-Genes-Unavailable\/dp\/B01N9VH79S#customerReviews\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Amazon<\/a>, Color Genomics a re\u00e7u 4,5 \u00e9toiles sur 5 avec 100 commentaires. La plupart des clients ont lou\u00e9 la facilit\u00e9 d&rsquo;utilisation du test et la facilit\u00e9 de compr\u00e9hension des r\u00e9sultats.  <\/p>\n\n<p>Sur <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/color\/reviews\/?ref=page_internal\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Facebook<\/a>, l&rsquo;entreprise a re\u00e7u 4,2 \u00e9toiles sur 5, selon l&rsquo;avis de 41 personnes.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\"><strong>G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/strong><\/h2>\n\n<p>Nebula Genomics offre un service de <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\">s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x<\/a> qui s\u00e9quence 100% de votre ADN. Ce prix est comparable \u00e0 Color Genomics (249 $), qui ne s\u00e9quence que quelques g\u00e8nes. <\/p>\n\n<p>Les rapports de Color Genomics se limitent aux cancers h\u00e9r\u00e9ditaires, aux maladies cardiaques et aux r\u00e9actions m\u00e9dicamenteuses. En revanche, nous fournissons \u00e0 nos utilisateurs des mises \u00e0 jour r\u00e9guli\u00e8res bas\u00e9es sur les derni\u00e8res d\u00e9couvertes qui int\u00e8grent des centaines de variantes g\u00e9n\u00e9tiques. Nous donnons \u00e9galement \u00e0 nos utilisateurs l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 des outils pour explorer l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 de leur g\u00e9nome, des rapports d&rsquo;ascendance profonds, et leur permettons de t\u00e9l\u00e9charger leurs donn\u00e9es ADN brutes. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics n&rsquo;est pas un test diagnostique. Cependant, nos donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier sont de la plus haute qualit\u00e9 et peuvent \u00eatre utilis\u00e9es par les m\u00e9decins et les conseillers en g\u00e9n\u00e9tique. Les personnes qui pensent \u00eatre expos\u00e9es \u00e0 un risque de trouble g\u00e9n\u00e9tique doivent consulter un professionnel de la sant\u00e9 avant de proc\u00e9der \u00e0 des tests de s\u00e9quen\u00e7age de l&rsquo;ADN.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><br\/><\/td><td>G\u00e9nomique des couleurs<\/td><td>G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9thode de test ADN<\/td><td>S\u00e9quen\u00e7age de jusqu&rsquo;\u00e0 74 g\u00e8nes<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\">S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier<\/a> (tous les 20 000 g\u00e8nes et r\u00e9gions de r\u00e9gulation)<\/td><\/tr><tr><td>Outils pour explorer les donn\u00e9es<\/td><td>Limit\u00e9<\/td><td>Oui (<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\"> apprendre encore plus<\/a> )<\/td><\/tr><tr><td>Rapports d&rsquo;ascendance<\/td><td>Limit\u00e9 <\/td><td>Rapport d&rsquo;ascendance profonde avec s\u00e9quen\u00e7age complet du chromosome Y et de l&rsquo;ADNmt<\/td><\/tr><tr><td>Acc\u00e8s aux donn\u00e9es<\/td><td>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier \u00e0 faible couverture disponible sur demande (fichier FASTQ uniquement)<\/td><td>Oui (fichiers FASTQ, BAM et VCF)<\/td><\/tr><tr><td>Co\u00fbt<\/td><td>249 $ (l&rsquo;assurance peut r\u00e9duire ce co\u00fbt pour certains patients avec certains tests) <\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">0 $, 99 $, 299 $<\/a><\/td><\/tr><tr><td>Aide \u00e0 la prise de d\u00e9cisions m\u00e9dicales<\/td><td>Oui (comprend les services de conseil g\u00e9n\u00e9tique) <\/td><td>Non, mais les r\u00e9sultats peuvent \u00eatre utilis\u00e9s en consultation avec des conseillers en g\u00e9n\u00e9tique et des professionnels de la sant\u00e9.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Les tests de voyage COVID-19 vous int\u00e9ressent ? <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/kurix-health-review\/\">Kurix Health<\/a> et <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/project-screen-review\/\">Project Screen<\/a> proposent des tests sp\u00e9ciaux r\u00e9pondant aux exigences pour le d\u00e9part et l&rsquo;arriv\u00e9e au Royaume-Uni. De plus, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/vault-health-review\/\">Vault Health<\/a>, <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/cue-health-review\/\">Cue Health<\/a> et <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/lucira-health-review\/\">Lucira Health<\/a> proposent des tests aux particuliers et aux organisations aux \u00c9tats-Unis.  <\/p>\n\n<p>Autres entreprises de tests g\u00e9n\u00e9tiques cliniques susceptibles de vous int\u00e9resser :<\/p>\n\n<p>Comprend le risque li\u00e9 au transporteur :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-genetique-integre\/\">G\u00e9n\u00e9tique int\u00e9gr\u00e9e<\/a> (tests pr\u00e9 et post grossesse)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/myriade-revue-genetique\/\">Myriad Genetics<\/a> (diagnostics, tests de reproduction et tests de m\u00e9decine de pr\u00e9cision)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/picture-genetics-review\/\">Picture Genetics<\/a> (test \u00e0 domicile effectu\u00e9 dans un laboratoire de diagnostic)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-genetique-veritas\/\">Veritas Genetics<\/a> (risques de maladie et d\u00e9pistage des porteurs)<\/li><\/ul>\n\n<p>Conditions g\u00e9n\u00e9rales affectant les adultes :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-ambry-genetics\/\">G\u00e9n\u00e9tique Ambry<\/a> (risques de divers types de maladies)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fulgent-genetics-review\/\">Fulgent Genetics<\/a> (soci\u00e9t\u00e9 de diagnostic complet)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-genedx\/\">GeneDx<\/a> (grande vari\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9nomiques cliniques)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/invitae-examen\/\">Invitae<\/a> (diagnostic, sant\u00e9 proactive et sant\u00e9 reproductive)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/oral-dna-labs-examen\/\">Oral DNA Labs<\/a> (outil de diagnostic sp\u00e9cialis\u00e9 pour la sant\u00e9 bucco-dentaire)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/parsley-health\/\">Sant\u00e9 du persil<\/a> (m\u00e9decine holistique et plans de sant\u00e9)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-des-voies-genomiques\/\">G\u00e9nomique des voies<\/a> (Des tests ADN pour divers aspects de la sant\u00e9 peuvent \u00eatre utilis\u00e9s en consultation avec des prestataires m\u00e9dicaux)<\/li><\/ul>\n\n<p>Maladies rares :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/centogene-review\/\">CENTOG\u00c8NE<\/a> (maladie rare et autres affections)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/stripe2be-review\/\">Stripe2be<\/a> (maladies rares)<\/li><\/ul>\n\n<p>La g\u00e9n\u00e9tique des tumeurs :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/decipher-biosciences-review\/\">Decipher Biosciences<\/a> (g\u00e9n\u00e9tique tumorale pour les cancers urologiques)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/natera-review\/\">Natera<\/a> (ADN circulant pour le cancer h\u00e9r\u00e9ditaire et d&rsquo;autres diagnostics)<\/li><\/ul>\n\n<p>Sant\u00e9 mentale:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-genesight\/\">GeneSight<\/a> (test g\u00e9nomique clinique pour les psychotropes)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-genomique\/\">Genomind<\/a> (tests pharmacog\u00e9nomiques pour le traitement de la sant\u00e9 mentale)<\/li><\/ul>\n\n<p>Si vous recherchez des produits de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier, vous pourriez \u00eatre int\u00e9ress\u00e9 par:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-dante-labs\/\">Dante Labs<\/a> (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x, la plupart des rapports sont disponibles moyennant un co\u00fbt suppl\u00e9mentaire)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-complet-des-genomes\/\">G\u00e9nomes complets<\/a> (t\u00e9l\u00e9chargement des donn\u00e9es et lecture compl\u00e8te de l&rsquo;ADN)<\/li><li>PerkinElmer Genomics (WES, WGS, d\u00e9pistage n\u00e9onatal, etc.)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-la-sano-genetique\/\">Sano Genetics<\/a> (t\u00e9l\u00e9chargement gratuit et s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-sequencage-com\/\">Sequencing.com<\/a> (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-genetique-veritas\/\">Veritas Genetics<\/a> (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x et diagnostics avanc\u00e9s)<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/yseq-examen\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">YSEQ<\/a> (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x)<\/li><\/ul>\n\n<p>Vous pouvez \u00e9galement consulter les sites <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-lunadna\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Luna DNA<\/a> (r\u00e9mun\u00e9ration pour contribution \u00e0 la recherche g\u00e9nomique) et <a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/map-my-gene-review\/\">Map My Gene<\/a> (test non clinique pour les risques de maladie).<\/p>\n\n<p>Avez-vous aim\u00e9 notre revue Color Genomics? Tu peux lire<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/category\/reviews-fr\/\"> plus d&rsquo;avis<\/a> sur notre blog et consultez notre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/meilleurs-kits-de-test-adn\/\"> guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests \u00e0 domicile<\/a> . <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>7 faits tir\u00e9s de notre examen des couleurs Lieu : Burlingame, CA (San Francisco, CA) Produits : Tests g\u00e9n\u00e9tiques pour les mutations associ\u00e9es au risque de cancer, les formes g\u00e9n\u00e9tiques de maladies cardiaques, les r\u00e9actions aux m\u00e9dicaments, les tests de &hellip;<\/p>\n<p class=\"read-more\"> <a class=\"ast-button\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-la-genomique-des-couleurs\/\"> <span class=\"screen-reader-text\">Revue des couleurs &#8211; La robotique et l&rsquo;IA r\u00e9duisent-elles les co\u00fbts ?<\/span> Lire la suite \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":35796,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"default","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[4973],"tags":[],"class_list":["post-9277","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reviews-fr"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.13 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Examen des couleurs - 7 choses \u00e0 savoir [JULY 2022]<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Color est une soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques cliniques qui se distingue par des prix abordables et transparents. 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