{"id":9464,"date":"2021-01-05T22:47:30","date_gmt":"2021-01-06T03:47:30","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/meilleurs-kits-de-test-adn\/"},"modified":"2021-02-20T20:37:02","modified_gmt":"2021-02-21T01:37:02","slug":"meilleurs-kits-de-test-adn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/meilleurs-kits-de-test-adn\/","title":{"rendered":"Guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests \u00e0 domicile"},"content":{"rendered":"\n<p>Quel test ADN vous convient le mieux? Apprenez-en plus dans notre guide complet du meilleur kit de test ADN et d&rsquo;autres tests \u00e0 domicile!<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-tests\"><strong>Meilleurs tests ADN<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-ancestry-dna-tests-for-discovering-your-ancestry-and-connecting-with-relatives\">Meilleurs tests ADN d&rsquo;ascendance pour d\u00e9couvrir votre ascendance et vous connecter avec des proches<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\">Nebula Genomics \/ FamilyTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-dascendance\/\">AncestryDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-dascendance-africaine\/\"> Ascendance africaine<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mon h\u00e9ritage<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/critique-genetique-cri\/\"> G\u00e9n\u00e9tique CRI<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-wegene\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-familytree\">Nebula Genomics \/ FamilyTree<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet 30X du g\u00e9nome entier pour d\u00e9coder 100% de l&rsquo;ADN du client. En cons\u00e9quence, ils produisent 10 000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients peuvent acc\u00e9der \u00e0 des explorations g\u00e9n\u00e9tiques approfondies de leur ascendance. Par cons\u00e9quent, Nebula Genomics fournit une ventilation d\u00e9taill\u00e9e de l&rsquo;ascendance. <\/p>\n\n<p>En collaboration avec FamilyTreeDNA, Nebula Genomics donne acc\u00e8s aux plus grandes bases de donn\u00e9es d&rsquo;ADN-Y et d&rsquo;ADNmt au monde. Ces tests permettent aux clients de retracer respectivement les lign\u00e9es paternelles et maternelles. Par cons\u00e9quent, le tra\u00e7age de ces lign\u00e9es aboutit \u00e0 des informations g\u00e9n\u00e9alogiques cl\u00e9s, telles que les sch\u00e9mas de migration ancestrale, la d\u00e9couverte de parents par correspondance ADN et le d\u00e9veloppement d&rsquo;un arbre g\u00e9n\u00e9alogique en d\u00e9couvrant de nouvelles connexions familiales. Surtout, en utilisant Nebula Genomics et FamilyTreeDNA, les clients peuvent explorer plus que jamais les origines de leur arbre g\u00e9n\u00e9alogique et de leur ascendance. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explorer: toutes les r\u00e9gions g\u00e9ographiques possibles qui ont v\u00e9rifi\u00e9 l&rsquo;ascendance<\/li><li>Mes donn\u00e9es: ventilation du patrimoine ancestral, y compris le pourcentage du patrimoine des r\u00e9gions d\u00e9couvertes par s\u00e9quen\u00e7age<\/li><li>Analyse des tests ADN-Y (hommes uniquement): d\u00e9couverte de la lign\u00e9e familiale paternelle <\/li><li>Analyse des tests ADNmt (m\u00e2les et femelles): d\u00e9couverte de la lign\u00e9e maternelle <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN depuis les kits AncestryDNA et 23andMe DNA &#8211; gratuit<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30X &#8211; 0 $ &#8211; 299 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"437\" height=\"334\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg\" alt=\"Logo Nebula Genomics et FamilyTree\" class=\"wp-image-7010\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM.jpg 437w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.11.46-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 437px) 100vw, 437px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ancestrydna\">AncestryDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-1\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>AncestryDNA (Ancestry) a \u00e9t\u00e9 l&rsquo;une des premi\u00e8res soci\u00e9t\u00e9s de test ADN directement au consommateur et souvent consid\u00e9r\u00e9e comme le meilleur test ADN d&rsquo;ascendance. Il reste l&rsquo;un des plus populaires. Leur produit phare, AncestryDNA, combine les tests g\u00e9n\u00e9tiques avec l&rsquo;exploration de l&rsquo;histoire familiale. La soci\u00e9t\u00e9 utilise un service de test autosomique qui \u00e9chantillonne 700 000 marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques dans le g\u00e9nome humain, fournissant un aper\u00e7u de l&rsquo;appartenance ethnique de l&rsquo;utilisateur et de l&rsquo;endroit o\u00f9 vivaient ses anc\u00eatres. <\/p>\n\n<p>AncestryDNA comprend de nombreux outils d&rsquo;exploration de la g\u00e9nologie, notamment la correspondance ADN avec des parents, des arbres g\u00e9n\u00e9alogiques num\u00e9riques et des documents historiques. D&rsquo;apr\u00e8s ce rapport, plus de 18 millions de personnes dans 30 pays ont utilis\u00e9 un produit Ancestry. Ce grand groupe d&rsquo;utilisation fait d&rsquo;Ancestry l&rsquo;un des meilleurs tests ADN d&rsquo;ascendance pour trouver autant de parents que possible. <\/p>\n\n<p>Un inconv\u00e9nient d&rsquo;Ancestry DNA est qu&rsquo;un service d&rsquo;abonnement est n\u00e9cessaire pour acc\u00e9der aux donn\u00e9es historiques et aux outils de g\u00e9n\u00e9alogie. En ce qui concerne leur technique de s\u00e9quen\u00e7age, la technologie de test ADN utilis\u00e9e par Ancestry ne couvre qu&rsquo;une petite partie du g\u00e9nome humain, laissant de nombreuses informations g\u00e9n\u00e9tiques non d\u00e9couvertes. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-1\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Estimations ethniques de plus de 1000 r\u00e9gions du monde<\/li><li>AncestryDNA correspond \u00e0 des parents vivants qui partagent certaines parties de votre constitution g\u00e9n\u00e9tique<\/li><li>Arbres g\u00e9n\u00e9alogiques et documents historiques (adh\u00e9sion uniquement)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-1\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test d&rsquo;AncestryDNA &#8211; 99 $<\/li><li>Ventes souvent disponibles qui permettent d&rsquo;\u00e9conomiser jusqu&rsquo;\u00e0 50%<\/li><li>Adh\u00e9sion &#8211; 24,99 $ \/ mois pour l&rsquo;acc\u00e8s aux enregistrements am\u00e9ricains et 39,99 $ \/ mois pour l&rsquo;acc\u00e8s aux enregistrements internationaux<\/li><li>Test ADN d&rsquo;ascendance + traits &#8211; 119 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"273\" height=\"210\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.04-AM.jpg\" alt=\"Kit de test d'AncestryDNA\" class=\"wp-image-7015\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-2\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 and Me) a fait la une des journaux en tant que l&rsquo;une des premi\u00e8res soci\u00e9t\u00e9s de tests ADN directement aux consommateurs \u00e0 donner aux clients l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 leurs informations g\u00e9n\u00e9tiques sans consultation m\u00e9dicale professionnelle. Tout comme AncestryDNA, il reste l&rsquo;un des tests ADN destin\u00e9s directement aux consommateurs les plus populaires. D&rsquo;apr\u00e8s ce rapport, 23 and Me compte plus de 10 millions d&rsquo;utilisateurs et la deuxi\u00e8me plus grande base de donn\u00e9es ADN d&rsquo;utilisateurs pour l&rsquo;exploration des anc\u00eatres. <\/p>\n\n<p>Pour analyser les tests ADN, 23 and Me s&rsquo;appuie sur les tests ADN-Y (chromosome Y), ADNmt (ADN mitochondrial) et ADN autosomique. 23 and Me h\u00e9berge moins d&rsquo;informations sur les documents historiques qu&rsquo;AncestryDNA, mais inclut l&rsquo;analyse des traits dans leur package de base. <\/p>\n\n<p>23 and Me vend trois tests ADN, tous incluant l&rsquo;analyse de l&rsquo;ascendance:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance + traits<\/li><li>Sant\u00e9 + ascendance<\/li><li>Sant\u00e9 VIP + ascendance<\/li><\/ul>\n\n<p>L&rsquo;analyse des traits fournit aux clients des informations sur l&rsquo;origine des caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques non m\u00e9dicales, comme la couleur des yeux et la pr\u00e9f\u00e9rence gustative. En outre, les versions sant\u00e9 du test ADN 23 et Me comprennent \u00e9galement des rapports de sant\u00e9 qui utilisent l&rsquo;ADN d&rsquo;un client pour d\u00e9terminer le risque de maladies g\u00e9n\u00e9tiques. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-2\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Composition d&rsquo;ascendance<\/li><li>Origine d&rsquo;ascendance bas\u00e9e sur les haplogroupes masculins et f\u00e9minins <\/li><li>Ascendance n\u00e9andertalienne<\/li><li>Chercheur relatif d&rsquo;ADN<\/li><li>Traits<\/li><li>Pr\u00e9dispositions de sant\u00e9 (sant\u00e9 uniquement)<\/li><li>Bien-\u00eatre (sant\u00e9 uniquement)<\/li><li>Statut du transporteur (sant\u00e9 uniquement)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-2\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance + traits &#8211; 99 $<\/li><li>Sant\u00e9 + ascendance &#8211; 199 $<\/li><li>Sant\u00e9 VIP + ascendance &#8211; 499 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"336\" height=\"302\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg\" alt=\"Kit de test d'ascendance 23andMe\" class=\"wp-image-7020\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM.jpg 336w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.16-AM-300x270.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 336px) 100vw, 336px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-improving-your-diet-and-finding-the-right-exercise-plan\">Meilleur kit de test ADN pour am\u00e9liorer votre alimentation et trouver le bon programme d&rsquo;exercice<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-dnafit\/\">DNAFit<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-vitagene\/\">Vitag\u00e8ne<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-genopalate\/\">GenoPalate<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-des-genes-de-remise-en-forme\/\"> G\u00e8nes de fitness<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-des-athletes\/\"> Athletigen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/avis-orig3n\/\"> Orig3n<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-dnafit\">DNAFit<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-3\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>DNAfit analyse des g\u00e8nes sp\u00e9cifiques li\u00e9s \u00e0 la sant\u00e9 et \u00e0 la forme physique pour cr\u00e9er des plans d&rsquo;alimentation et de remise en forme personnalis\u00e9s. L&rsquo;aspect le plus utile du kit ADN Diet Fit de DNAfit est ses informations nutritionnelles exploitables, telles que les plans de repas personnalis\u00e9s. Un kit ADN Health Fit \u00e9tendu comprend \u00e9galement des pr\u00e9dispositions \u00e0 certains aspects de l&rsquo;exercice et des recommandations pour les programmes d&rsquo;entra\u00eenement. Bien que les clients puissent t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es brutes \u00e0 partir d&rsquo;autres sites de test ADN tels que Ancestry, 23andMe et MyHeritage, il s&rsquo;agit d&rsquo;un service de test ADN payant et ils ne recevront que des informations g\u00e9n\u00e9tiques limit\u00e9es sur la sant\u00e9 et la nutrition. <\/p>\n\n<p>Le plan comprend un appel d&rsquo;assistance de 30 minutes d&rsquo;un coach di\u00e9t\u00e9ticien et l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 l&rsquo;application MealPlanner utile. DNAfit ne propose pas de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier. Cependant, ils ont un partenariat avec<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-circledna\/\"> CircleDNA<\/a> , qui vend un test complet de s\u00e9quen\u00e7age d&rsquo;exome pour les clients qui souhaitent un rapport plus complet de leur g\u00e9nome. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-diet\"><strong>Rapports (r\u00e9gime)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Type de r\u00e9gime optimal<\/li><li>Sensibilit\u00e9 aux glucides et aux graisses satur\u00e9es<\/li><li>Capacit\u00e9 de d\u00e9sintoxication<\/li><li>Exigences anti-oxydantes<\/li><li>Besoins personnels en vitamines et micronutriments<\/li><li>Sensibilit\u00e9 au sel, \u00e0 l&rsquo;alcool et \u00e0 la caf\u00e9ine<\/li><li>Intol\u00e9rance au lactose<\/li><li>Pr\u00e9disposition coeliaque<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-health\"><strong>Rapports (sant\u00e9)<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Toutes les fonctionnalit\u00e9s du reporting Diet<\/li><li>Profil d&rsquo;endurance \/ puissance<\/li><li>Potentiel a\u00e9robie<\/li><li>R\u00e9cup\u00e9ration apr\u00e8s l&rsquo;exercice<\/li><li>Nutrition de r\u00e9cup\u00e9ration<\/li><li>Risque de blessure<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-3\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Coupe di\u00e9t\u00e9tique &#8211; 189 $<\/li><li>Coupe sant\u00e9 &#8211; 249 $<\/li><li>Circle Premium &#8211; 629 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"403\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg\" alt=\"Kit de test DNAFit\" class=\"wp-image-7025\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM.jpg 403w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.26-AM-300x239.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 403px) 100vw, 403px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-vitagene\">Vitag\u00e8ne<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-4\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Vitagene est une soci\u00e9t\u00e9 de test ADN qui utilise l&rsquo;ADN d&rsquo;un client pour produire des plans d&rsquo;alimentation et de style de vie personnalis\u00e9s. Les clients peuvent passer un test ADN Vitagene ou t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es ADN brutes \u00e0 partir de 23andMe, MyHeritage ou AncestryDNA. Vitagene n&rsquo;accepte pas les fichiers ADN bruts d&rsquo;autres soci\u00e9t\u00e9s. Pour g\u00e9n\u00e9rer ses rapports, VItagene compare l&rsquo;ADN des clients \u00e0 une base de donn\u00e9es de plus de 50000 articles de recherche sur la g\u00e9nomique, la nutrition et l&rsquo;exercice. <\/p>\n\n<p>Les rapports sont organis\u00e9s en niveaux, permettant aux clients de personnaliser les informations qu&rsquo;ils re\u00e7oivent. Les trois produits de niveau sup\u00e9rieur incluent l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 un coach en ligne. Bien que l&rsquo;entreprise publie des rapports et des recommandations sur la sant\u00e9, elle n&rsquo;est pas une entreprise de diagnostic. Ils ne rapportent que les pr\u00e9dispositions \u00e0 certains traits en fonction de la g\u00e9n\u00e9tique du client. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-3\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rapport Sant\u00e9 + Ascendance<ul><li>R\u00e9gime<\/li><li>Suppl\u00e9ment<\/li><li>Exercice<\/li><li>Ascendance<\/li><\/ul><\/li><li>Rapport Premium<ul><li>R\u00e9gime<\/li><li>Suppl\u00e9ment<\/li><li>Exercice<\/li><li>Ascendance<\/li><li><strong>+ Peau<\/strong><\/li><\/ul><\/li><li>Pack Vitalit\u00e9<ul><li>R\u00e9gime<\/li><li>Suppl\u00e9ment<\/li><li>Exercice<\/li><li>Ascendance<\/li><li><strong>+ 90 jours d&rsquo;approvisionnement de quatre suppl\u00e9ments personnalis\u00e9s<\/strong><\/li><li><strong>+ mises \u00e0 jour de la recherche<\/strong><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-4\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rapport de sant\u00e9 (t\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN brut) &#8211; 49 $<\/li><li>Rapport de sant\u00e9 et d&rsquo;ascendance &#8211; 99 $<\/li><li>Rapport Premium &#8211; 139 $<\/li><li>Pack Vitalit\u00e9 &#8211; 289 $<\/li><li>Bundle Vigor (t\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN brut) &#8211; 169 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"306\" height=\"242\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Vitagene\" class=\"wp-image-7030\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM.jpg 306w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.38-AM-300x237.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 306px) 100vw, 306px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genopalate\">GenoPalate <\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-5\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenoPalate est une soci\u00e9t\u00e9 de tests ADN qui utilise des tests g\u00e9n\u00e9tiques pour fournir des informations nutritionnelles et des recommandations alimentaires personnalis\u00e9es. Les clients peuvent soit t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es ADN brutes depuis 23andMe ou AncestryDNA, soit commander un kit ADN GenoPalate pour faire analyser leurs g\u00e8nes. Les clients ne peuvent pas t\u00e9l\u00e9charger d&rsquo;ADN brut \u00e0 partir d&rsquo;autres sources, telles que Nebula Genomics. Les kits de test sont analys\u00e9s dans des laboratoires tiers et les r\u00e9sultats ADN de ces tests prennent g\u00e9n\u00e9ralement 4 \u00e0 6 semaines. <\/p>\n\n<p>GenoPalate analyse uniquement les g\u00e8nes li\u00e9s \u00e0 la nutrition. Bien que les clients puissent t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es \u00e0 partir d&rsquo;autres sites, ils ne peuvent pas t\u00e9l\u00e9charger les donn\u00e9es brutes produites par le test ADN GenoPalate. Les critiques du service sont principalement m\u00e9lang\u00e9es, la plus grande critique des clients \u00e9tant que les r\u00e9sultats ADN sont trop g\u00e9n\u00e9raux. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-4\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Apport optimal pour 23 nutriments, y compris des quantit\u00e9s de vitamines et de min\u00e9raux<\/li><li>Les 85 meilleurs aliments pour construire un plan de repas pour des besoins nutritionnels personnalis\u00e9s<\/li><li>Sensibilit\u00e9s alimentaires au lactose, au gluten, \u00e0 l&rsquo;alcool et \u00e0 la caf\u00e9ine<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-5\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rapport seulement (t\u00e9l\u00e9chargement 23andMe ou Ancestry) &#8211; 69 $<\/li><li>Kit de test ADN + rapport &#8211; 189 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"332\" height=\"175\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg\" alt=\"Kit de test de g&#xE9;nopalate\" class=\"wp-image-7035\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM.jpg 332w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.12.49-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 332px) 100vw, 332px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-learning-about-disease-risks-and-enhancing-your-health\">Meilleur kit de test ADN pour conna\u00eetre les risques de maladie et am\u00e9liorer votre sant\u00e9<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/helix-dna-revue\/\">ADN Helix<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-genetique-veritas\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-sequencage-com\/\"> Sequencing.com<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\"> 23andMe<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-dascendance\/\"> AncestryDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mon h\u00e9ritage<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-lautodecode\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-dante-labs\/\"> Laboratoires Dante<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-wegene\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/tellmegen-examen\/\"> tellmeGen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-circledna\/\"> CircleDNA<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-la-sante-du-persil\/\"> Sant\u00e9 du persil<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-des-voies-genomiques\/\"> G\u00e9nomique des voies<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-6\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet 30X du g\u00e9nome entier pour d\u00e9coder 100% de votre ADN et produire 10000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients ont un acc\u00e8s encore plus grand aux informations sur les risques de maladie et les voies pour am\u00e9liorer leur sant\u00e9. <\/p>\n\n<p>Parce que le s\u00e9quen\u00e7age personnel du g\u00e9nome permet la d\u00e9couverte de toutes les variations g\u00e9n\u00e9tiques dans chaque g\u00e8ne individuel, il produit les r\u00e9sultats des tests g\u00e9n\u00e9tiques les plus complets et les plus pr\u00e9cis. D&rsquo;autres tests ne couvrent que le s\u00e9quen\u00e7age d&rsquo;un seul g\u00e8ne, qui peut manquer d&rsquo;importantes informations sur la sant\u00e9. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier est le meilleur test ADN pour d\u00e9couvrir les risques g\u00e9n\u00e9tiques pour la sant\u00e9.<\/p>\n\n<p>Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier de Nebula Genomics est destin\u00e9 \u00e0 des fins \u00e9ducatives et informatives uniquement. Cependant, \u00e9tant donn\u00e9 que tout l&rsquo;ADN est s\u00e9quenc\u00e9 dans des laboratoires approuv\u00e9s par CLIA et accr\u00e9dit\u00e9s CAP, les r\u00e9sultats de Nebula Genomics peuvent \u00eatre apport\u00e9s et analys\u00e9s par n&rsquo;importe quel clinicien ou conseiller g\u00e9n\u00e9tique. Ces r\u00e9sultats d&rsquo;ADN fourniront le meilleur aper\u00e7u de diverses analyses cliniques, y compris le d\u00e9pistage des porteurs, l&rsquo;\u00e9valuation des risques de maladie et le diagnostic de maladies rares.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-5\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Traits<\/li><li>Ascendance<\/li><li>Microbiome oral<\/li><li>Nebula Research Library (abonnement): mises \u00e0 jour hebdomadaires personnalis\u00e9es des rapports avec des scores polyg\u00e9niques pour aider les clients \u00e0 interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats et les nouveaux traits ajout\u00e9s chaque semaine<ul><li>Outils d&rsquo;exploration du g\u00e9nome: exploration de donn\u00e9es orient\u00e9e utilisateur <ul><li>Outil d&rsquo;analyse g\u00e9nique &#8211; explorez n&rsquo;importe quel g\u00e8ne d&rsquo;int\u00e9r\u00eat<\/li><li>Outil de recherche de variantes &#8211; explorez les variantes g\u00e9n\u00e9tiques rapport\u00e9es dans la litt\u00e9rature<\/li><li>Navigateur g\u00e9nomique &#8211; examen direct des donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-6\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN depuis les kits AncestryDNA et 23andMe DNA &#8211; gratuit<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30X &#8211; 0 $ &#8211; 299 $<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 $ par mois (mensuel), 9,99 $ par mois (annuel) ou 700 $ (acc\u00e8s illimit\u00e9 \u00e0 vie)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"259\" height=\"256\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.00-AM.jpg\" alt=\"Logo Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7040\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna\">ADN Helix<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-7\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA propose \u00e0 la fois des kits de test ADN et une vari\u00e9t\u00e9 d&rsquo;applications qui analysent diff\u00e9rentes parties de l&rsquo;ADN. La soci\u00e9t\u00e9 fournit des tests ADN de sant\u00e9 en collaboration avec Mayo Clinic, un centre m\u00e9dical de premier plan. Le test ADN Helix est un s\u00e9quen\u00e7age complet de l&rsquo;exome, qui s\u00e9quence certaines zones non codantes de l&rsquo;ADN et de l&rsquo;ADN mitochondrial. Les mutations qui causent des maladies se trouvent principalement dans l&rsquo;exome, la partie du g\u00e9nome humain qui code pour les prot\u00e9ines.<\/p>\n\n<p>Pour acheter un test ADN Helix, les clients doivent remplir un questionnaire de sant\u00e9 et un clinicien commandera le test. Dans l&rsquo;ensemble, le co\u00fbt est abordable pour le s\u00e9quen\u00e7age complet de l&rsquo;exome (aussi bas que 145 $ pour les tests ADN et une seule analyse). Des rapports suppl\u00e9mentaires sous forme d&rsquo;applications peuvent \u00eatre achet\u00e9s \u00e0 un prix r\u00e9duit. Il est \u00e0 noter que la g\u00e9n\u00e9alogie via l&rsquo;application MyTraits Ancestry fournit des rapports g\u00e9n\u00e9alogiques limit\u00e9s. De plus, Helix s&rsquo;est \u00e9loign\u00e9 des tests g\u00e9n\u00e9tiques destin\u00e9s directement aux consommateurs. Par cons\u00e9quent, le soutien futur de ses produits et services de test ADN semble incertain.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-6\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p>Bas\u00e9 sur la s\u00e9lection d&rsquo;applications<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-7\"><strong>Co\u00fbt <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Guide des g\u00e8nes de la clinique Mayo &#8211; 199 $<\/li><li>Informations exploitables de GenePrism &#8211; 299 $<\/li><li>CarrierCheck &#8211; 250 $<\/li><li>Score de risque g\u00e9n\u00e9tique du cancer de la prostate &#8211; 199 $<\/li><li>Mes traits Sport &#8211; 145 $<\/li><li>GoalGetter &#8211; 190 $<\/li><li>Diet GENius &#8211; 145 $<\/li><li>D\u00e9marrage du c\u0153ur &#8211; 239 $<\/li><li>Ascendance Helix &#8211; gratuit (disponible uniquement pour les utilisateurs qui ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Women&rsquo;s Wellness &#8211; gratuit (uniquement disponible pour les utilisateurs s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; gratuit (disponible uniquement pour les utilisateurs qui ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Conseil g\u00e9n\u00e9tique &#8211; 75 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"532\" height=\"379\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg\" alt=\"Plateforme Helix DNA\" class=\"wp-image-7045\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM.jpg 532w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.11-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 532px) 100vw, 532px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-8\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 proposer le s\u00e9quen\u00e7age personnel du g\u00e9nome entier pour moins de 1000 $. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier d\u00e9code presque 100% du g\u00e9nome, tandis que d&rsquo;autres tests ne couvrent que moins de 1%. Les rapports Veritas Genetics se concentrent sur les informations sur la sant\u00e9 et les risques de maladie. <\/p>\n\n<p>myGenome est le produit phare de Veritas Genetics. Le test ADN n\u00e9cessite l&rsquo;autorisation du m\u00e9decin et une consultation des r\u00e9sultats pour aider \u00e0 fournir des informations exploitables sur la fa\u00e7on dont l&rsquo;ADN affecte la sant\u00e9 personnelle. Si un client est incapable de passer commande par l&rsquo;interm\u00e9diaire de son propre m\u00e9decin, Veritas Genetics s&rsquo;associe \u00e0 des m\u00e9decins tiers qui commanderont le test moyennant des frais. Parall\u00e8lement au rapport, Veritas Genetics propose une consultation de 15 \u00e0 20 minutes avec un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique. Les donn\u00e9es ADN brutes ne sont accessibles que moyennant des frais suppl\u00e9mentaires de 99 $.<\/p>\n\n<p>Dans leurs rapports, les clients peuvent choisir parmi trois services d&rsquo;interpr\u00e9tation. Standard fournit aux clients des informations sur les sensibilit\u00e9s aux m\u00e9dicaments, plus de 40 conditions de porteur et plus de 200 maladies g\u00e9n\u00e9tiques. Premium comprend \u00e9galement plus d&rsquo;informations sur le cancer, les risques cardiovasculaires et les conditions du porteur. Il comprend plus de 650 conditions g\u00e9n\u00e9tiques et plus de 225 conditions de porteur. Enfin, le diagnostic convient aux clients aux ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux complexes qui s&rsquo;int\u00e9ressent \u00e0 la relation entre les informations g\u00e9n\u00e9tiques et leurs conditions. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-7\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Section clinique de 8 cat\u00e9gories <ul><li>Vuln\u00e9rabilit\u00e9 au cancer<\/li><li>Maladies cardiovasculaires<\/li><li>Troubles de la coagulation<\/li><li>Troubles endocriniens et m\u00e9taboliques<\/li><li>Troubles immunitaires<\/li><li>Conditions mitochondriales et h\u00e9ritage<\/li><li>Troubles neurologiques<\/li><li>Sant\u00e9 des organes<\/li><\/ul><\/li><li>R\u00e9sultats de la section clinique class\u00e9s en fonction de leur impact potentiel sur la sant\u00e9<ul><li>Tr\u00e8s important<\/li><li>Important<\/li><li>Remarquable<\/li><\/ul><\/li><li>Les transporteurs<\/li><li>Pharmacog\u00e9nomique<\/li><\/ul>\n\n<p>Section trait de 11 cat\u00e9gories (&gt; 50 traits)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Athl\u00e9tisme <\/li><li>Comportement<\/li><li>Cardiovasculaire<\/li><li>Les hormones<\/li><li>Syst\u00e8me immunitaire<\/li><li>Long\u00e9vit\u00e9<\/li><li>M\u00e9tabolis<\/li><li>Nutrition et r\u00e9gime<\/li><li>Apparence physique<\/li><li>Perception sensorielle<\/li><li>R\u00e9action de substance<\/li><li>Ascendance<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-8\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Standard (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier): 599 $ <\/li><li>Prime: 1599 $<\/li><li>Diagnostic: 2599 $ &#8211; 3599 $<\/li><li>Acc\u00e8s aux donn\u00e9es ADN brutes: 99 $<\/li><li>Conseil g\u00e9n\u00e9tique suppl\u00e9mentaire: 299 $ de l&rsquo;heure<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"534\" height=\"403\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg\" alt=\"Informations Veritas\" class=\"wp-image-7050\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM.jpg 534w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.23-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 534px) 100vw, 534px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-participating-in-research-and-contributing-to-new-discoveries\">Meilleur kit de test ADN pour participer \u00e0 la recherche et contribuer \u00e0 de nouvelles d\u00e9couvertes<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/research\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23andMe<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-la-sano-genetique\/\">G\u00e9n\u00e9tique Sano<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-lunadna\/\"> LunaDNA<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-1\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-9\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet du g\u00e9nome 30X complet pour d\u00e9coder 100% de votre ADN et produire 10 000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients ont un acc\u00e8s encore plus grand aux informations. Nebula Genomics s&rsquo;associe \u00e0 des soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques et biotechnologiques pour permettre des \u00e9tudes g\u00e9n\u00e9tiques centr\u00e9es sur le patient. Ils encouragent le partage de donn\u00e9es en garantissant une r\u00e9mun\u00e9ration \u00e9quitable, la transparence et la s\u00e9curit\u00e9. Leur mission est d&rsquo;aider les chercheurs et les patients \u00e0 b\u00e9n\u00e9ficier de l&rsquo;information g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n<p>Les participants \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude re\u00e7oivent gratuitement leurs donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiques brutes et un rapport et le promoteur de l&rsquo;\u00e9tude a acc\u00e8s aux donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiques et peut les utiliser \u00e0 des fins de recherche. Nebula s&rsquo;occupe du travail pr\u00e9paratoire. L&rsquo;entreprise recrute des patients de leur communaut\u00e9 et un r\u00e9seau de plaidoyer pour faire correspondre les \u00e9tudes de recherche avec les patients r\u00e9pondant aux crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9ligibilit\u00e9. Ils recueillent \u00e9galement les consentements via les approbations IRB et s\u00e9quencent des \u00e9chantillons d&rsquo;ADN. Int\u00e9ress\u00e9? Les clients peuvent lire ceci<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/emdserono-collaboration\/\"> \u00e9tude de cas<\/a> soulignant la collaboration entre Nebula Genomics et l&rsquo;\u00e9tude EMD Serono&rsquo;s Lung. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-8\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p>Les patients ont un acc\u00e8s complet \u00e0 leurs donn\u00e9es g\u00e9nomiques.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-9\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<p>Patients \/ consommateurs &#8211; gratuit. Des collaborations avec des soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques et biotechnologiques parraineront le s\u00e9quen\u00e7age en \u00e9change d&rsquo;un acc\u00e8s aux donn\u00e9es g\u00e9nomiques.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"378\" height=\"238\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7055\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM.jpg 378w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.33-AM-300x189.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 378px) 100vw, 378px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-23andme-1\">23andMe<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-10\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>23andMe (23 and Me) a fait la une des journaux en tant que l&rsquo;une des premi\u00e8res soci\u00e9t\u00e9s de tests ADN directement aux consommateurs \u00e0 donner aux clients l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 leurs informations g\u00e9n\u00e9tiques sans consultation m\u00e9dicale professionnelle. Tout comme AncestryDNA, il reste l&rsquo;un des tests ADN destin\u00e9s directement aux consommateurs les plus populaires. D&rsquo;apr\u00e8s ce rapport, 23 and Me compte plus de 10 millions d&rsquo;utilisateurs et la deuxi\u00e8me plus grande base de donn\u00e9es d&rsquo;utilisateurs pour l&rsquo;exploration des anc\u00eatres. <\/p>\n\n<p>Pour analyser les tests ADN, 23 and Me s&rsquo;appuie sur les tests ADN-Y (chromosome Y), ADNmt (ADN mitochondrial) et ADN autosomique. Alors qu&rsquo;AncestryDNA se concentre sur les correspondances familiales, 23 and Me h\u00e9berge moins d&rsquo;informations sur les documents historiques, mais inclut l&rsquo;analyse des traits dans leur package de base. <\/p>\n\n<p>23 and Me vend trois tests ADN, tous incluant l&rsquo;analyse de l&rsquo;ascendance:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance + traits<\/li><li>Sant\u00e9 + ascendance<\/li><li>Sant\u00e9 VIP + ascendance<\/li><\/ul>\n\n<p>L&rsquo;analyse des traits fournit aux clients des informations sur l&rsquo;origine des caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques non m\u00e9dicales, comme la couleur des yeux et la pr\u00e9f\u00e9rence gustative. Les versions sant\u00e9 du test ADN 23 et Me comprennent \u00e9galement des rapports de sant\u00e9 qui utilisent l&rsquo;ADN d&rsquo;un client pour d\u00e9terminer le risque de maladies g\u00e9n\u00e9tiques. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-9\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Composition d&rsquo;ascendance<\/li><li>Origine d&rsquo;ascendance bas\u00e9e sur les haplogroupes masculins et f\u00e9minins <\/li><li>Ascendance n\u00e9andertalienne<\/li><li>Chercheur relatif d&rsquo;ADN<\/li><li>Traits<\/li><li>Pr\u00e9dispositions de sant\u00e9 (sant\u00e9 uniquement)<\/li><li>Bien-\u00eatre (sant\u00e9 uniquement)<\/li><li>Statut du transporteur (sant\u00e9 uniquement)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-10\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance + traits &#8211; 99 $<\/li><li>Sant\u00e9 + ascendance &#8211; 199 $<\/li><li>Sant\u00e9 VIP + ascendance &#8211; 499 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"374\" height=\"313\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg\" alt=\"Kit de test d'ascendance 23andMe\" class=\"wp-image-7060\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM.jpg 374w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.46-AM-300x251.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 374px) 100vw, 374px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sano-genetics\">G\u00e9n\u00e9tique Sano<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-11\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Sano Genetics est une plateforme de partage de donn\u00e9es visant \u00e0 connecter les patients et les consommateurs aux projets de recherche. Les participants peuvent t\u00e9l\u00e9charger leurs donn\u00e9es ADN, puis choisir de participer \u00e0 diff\u00e9rentes \u00e9tudes de recherche. En retour, les participants ont acc\u00e8s \u00e0 des rapports personnalis\u00e9s dans leurs \u00e9tudes de recherche choisies. Dans certains cas, les participants \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude peuvent \u00e9galement \u00eatre pay\u00e9s. L&rsquo;inscription \u00e0 la plateforme est gratuite. <\/p>\n\n<p>Les utilisateurs peuvent soit t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es ADN brutes d&rsquo;une autre soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques comme 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA et autres, soit faire analyser leur ADN avec l&rsquo;un des kits de test ADN de Sano Genetics. Sur la base des informations fournies, Sano Genetics met en relation les utilisateurs avec des projets de recherche qui pourraient b\u00e9n\u00e9ficier de leurs informations. <\/p>\n\n<p>Sano Genetics propose trois kits de test ADN qui diff\u00e8rent par la quantit\u00e9 du g\u00e9nome qu&rsquo;ils analysent: le g\u00e9notypage, Exome Plus ou le s\u00e9quen\u00e7age de l&rsquo;ADN du g\u00e9nome entier. Il y a des frais pour chacun de ces tests, bien que certaines \u00e9tudes de recherche paieront pour les tests utilisateurs. La soci\u00e9t\u00e9 ne produit que de petits lots de ces kits et ils ne sont donc pas largement disponibles.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-10\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acc\u00e8s public \u00e0 une collection d&rsquo;articles sur les caract\u00e8res g\u00e9n\u00e9tiquement d\u00e9termin\u00e9s<\/li><\/ul>\n\n<p>15 rapports de traits personnalis\u00e9s bas\u00e9s sur leurs recherches soutenues aux utilisateurs qui ont t\u00e9l\u00e9charg\u00e9 leurs donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiques ou achet\u00e9 un test<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rythmes circadiens<\/li><li>Calvitie masculine<\/li><li>Nutrig\u00e9nomique<\/li><li>Taches de rousseur<\/li><li>Couleur des yeux<\/li><li>D\u00e9tection des odeurs<\/li><li>Consommation de caf\u00e9 et de caf\u00e9ine<\/li><li>D\u00e9pendance \u00e0 la nicotine<\/li><li>Stress<\/li><li>De l&rsquo;alcool<\/li><li>Sensibilit\u00e9 \u00e0 la douleur<\/li><li>Pr\u00e9f\u00e9rence gustative<\/li><li>Ecz\u00e9ma<\/li><li>Psoriasis<\/li><li>Allergies alimentaires<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-11\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargez des donn\u00e9es ADN brutes &#8211; gratuitement<\/li><li>Test ADN de g\u00e9notypage &#8211; 150 $ *<\/li><li>Exome Plus &#8211; 550 $ *<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier &#8211; 1200 $ *<\/li><\/ul>\n\n<p>* Produit en petits lots et peu disponible.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"361\" height=\"321\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Sano Genetics\" class=\"wp-image-7065\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM.jpg 361w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.13.57-AM-300x267.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 361px) 100vw, 361px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-clinical-disease-diagnostic-and-prediction-of-drug-side-effects\">Meilleur kit de test ADN pour le diagnostic clinique des maladies et la pr\u00e9diction des effets secondaires des m\u00e9dicaments<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/invitae-examen\/\">Invitae<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-la-genomique-des-couleurs\/\">G\u00e9nomique des couleurs<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-ambry-genetics\/\">G\u00e9n\u00e9tique Ambry<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/myriade-revue-genetique\/\"> Myriade<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-genedx\/\"> GeneDx<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-genesight\/\"> GeneSight<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-genomique\/\"> Genomind<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-genetique-integre\/\"> G\u00e9n\u00e9tique int\u00e9gr\u00e9e<\/a><\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-subtle-pale-pink-background-color has-background\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Contrairement \u00e0 ces soci\u00e9t\u00e9s de tests g\u00e9n\u00e9tiques cliniques,<strong> G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/strong> n&rsquo;est pas un rapport de diagnostic. Cependant, ce sont les meilleures donn\u00e9es que vous puissiez apporter \u00e0 un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique ou \u00e0 un m\u00e9decin. <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-invitae\">Invitae<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-12\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Invitae est une soci\u00e9t\u00e9 de g\u00e9n\u00e9tique m\u00e9dicale. La soci\u00e9t\u00e9 vend une large gamme de tests de diagnostic pour le cancer, les maladies cardiaques, la sant\u00e9 reproductive et les maladies rares. Ces tests peuvent \u00eatre command\u00e9s soit par un patient, soit par un clinicien au nom d&rsquo;un patient. Invitae offre \u00e9galement aux professionnels de la sant\u00e9 un acc\u00e8s \u00e0 des outils sp\u00e9ciaux, tels que l&rsquo;outil d&rsquo;histoire familiale Invitae, que les cliniciens peuvent utiliser pour enregistrer num\u00e9riquement les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux des patients afin de recommander des tests g\u00e9n\u00e9tiques. \u00c0 ce jour, la soci\u00e9t\u00e9 a fourni des tests g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 plus d&rsquo;un demi-million de personnes. <\/p>\n\n<p>Invitae utilise deux types de tests pour analyser l&rsquo;ADN des consommateurs: le s\u00e9quen\u00e7age complet du g\u00e8ne, qui \u00e9tudie les r\u00e9gions cliniquement importantes du g\u00e9nome, et l&rsquo;analyse de l&rsquo;exome, qui capture toutes les variantes du g\u00e8ne codant. La plus grande limite de leur analyse est qu&rsquo;ils n&rsquo;analysent pas les r\u00e9gions non codantes du g\u00e9nome, qui sont souvent associ\u00e9es \u00e0 des risques accrus de certains troubles de sant\u00e9. Invitae propose des conseils g\u00e9n\u00e9tiques avec tous ses produits et accepte les assurances de la plupart des r\u00e9gimes de sant\u00e9, au moins en partie.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-11\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p class=\"has-normal-font-size\"><strong>Tests diagnostiques<\/strong><\/p>\n\n<p>Ces tests peuvent \u00eatre command\u00e9s soit par le patient soit par un prestataire m\u00e9dical<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire<\/li><li>Cardiopathie<\/li><li>Conditions neurologiques<\/li><li>Maladies rares<\/li><li>Conditions p\u00e9diatriques<\/li><\/ul>\n\n<p>Ces cat\u00e9gories de tests diagnostiques ne peuvent \u00eatre command\u00e9es que par des prestataires m\u00e9dicaux<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cardiologie<\/li><li>Dermatologie<\/li><li>Exome<\/li><li>H\u00e9matologie<\/li><li>Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire<\/li><li>Immunologie<\/li><li>Troubles m\u00e9taboliques et d\u00e9pistage n\u00e9onatal<\/li><li>N\u00e9phrologie<\/li><li>Neurologie<\/li><li>Ophtalmologie<\/li><li>G\u00e9n\u00e9tique p\u00e9diatrique<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Tests proactifs<\/strong><\/p>\n\n<p>Ces tests ne peuvent pas \u00eatre couverts par une assurance<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00c9cran de cancer<\/li><li>\u00c9cran Cardo<\/li><li>\u00c9cran de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Tests de reproduction<\/strong><\/p>\n\n<p>\u00c0 l&rsquo;exception du d\u00e9pistage du porteur, ces tests doivent \u00eatre achet\u00e9s par un fournisseur m\u00e9dical<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>D\u00e9pistage des porteurs<\/li><li>D\u00e9pistage pr\u00e9natal non invasif (NIPS)<\/li><li>Test de diagnostic pr\u00e9natal<\/li><li>Test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire (PGT)<\/li><li>Perte de grossesse<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-12\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<p>La plupart des tests Invitae peuvent \u00eatre enti\u00e8rement couverts par une assurance. Dans certains cas, l&rsquo;assurance ne couvre qu&rsquo;une partie du co\u00fbt et les clients peuvent recevoir une facture. Les tests proactifs ne sont pas couverts par l&rsquo;assurance:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>D\u00e9pistage du cancer &#8211; 250 $<\/li><li>\u00c9cran cardio &#8211; 250 $<\/li><li>\u00c9cran de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique &#8211; 350 $<\/li><li>D\u00e9pistage du transporteur &#8211; 250 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"296\" height=\"232\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.10-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Invitae\" class=\"wp-image-7070\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-color-genomics\">G\u00e9nomique des couleurs<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-13\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Color Genomics est une soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques cliniques. Un m\u00e9decin, que ce soit le m\u00e9decin personnel du client ou un m\u00e9decin d\u00e9sign\u00e9 par Color Genomics, doit commander le test. Le client et le m\u00e9decin traitant re\u00e7oivent tous deux une copie des r\u00e9sultats ADN, qui \u00e9valuent si le client pr\u00e9sente certaines mutations g\u00e9n\u00e9tiques qui les exposent \u00e0 un risque de maladie g\u00e9n\u00e9tique. Les r\u00e9sultats des tests ADN couleur ne diagnostiquent pas les maladies, mais signalent simplement les pr\u00e9dispositions. <\/p>\n\n<p>Color Genomics propose deux tests ADN accessibles au public: Color Genomics Extended, qui analyse 74 g\u00e8nes li\u00e9s au cancer et \u00e0 la sant\u00e9 cardiaque et Color Genomics Hereditary Cancer, qui se concentre uniquement sur la g\u00e9n\u00e9tique du cancer. Comme Color Genomics, Nebula Genomics n&rsquo;est pas une soci\u00e9t\u00e9 de diagnostic. Cependant, le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier de Nebula fournit les donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiques les plus compl\u00e8tes qui peuvent \u00e9galement \u00eatre transmises \u00e0 un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique ou \u00e0 un m\u00e9decin. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-12\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rapport sur la sant\u00e9 de l&rsquo;ADN qui analyse jusqu&rsquo;\u00e0 74 g\u00e8nes dans 3 cat\u00e9gories (cancer, maladies cardiaques, m\u00e9dicaments)<\/li><li>La pr\u00e9sence de mutations augmentant le risque<\/li><li>Comment les mutations augmentant le risque peuvent affecter les membres de la famille<\/li><li>Informations sur les risques et directives de d\u00e9pistage du cancer <\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-13\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Prolong\u00e9: 249 $<\/li><li>Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire: 249 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"397\" height=\"257\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Color Genomics\" class=\"wp-image-7075\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM.jpg 397w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.20-AM-300x194.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 397px) 100vw, 397px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ambry-genetics\">G\u00e9n\u00e9tique Ambry<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-14\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Ambry fournit des services de tests g\u00e9n\u00e9tiques pour le cancer h\u00e9r\u00e9ditaire, les maladies cardiaques, les maladies neurologiques et de nombreuses autres maladies \u00e0 l&rsquo;aide de m\u00e9thodes de s\u00e9quen\u00e7age cibl\u00e9es. Contrairement aux entreprises ax\u00e9es sur la g\u00e9n\u00e9tique grand public telles que 23andMe et AncestryDNA, Ambry Genetics ne vend pas ses kits de test ADN directement aux consommateurs. Tous les produits doivent \u00eatre achet\u00e9s par un clinicien et ils ne donnent pas acc\u00e8s aux donn\u00e9es ADN brutes.<\/p>\n\n<p>Le fournisseur de soins de sant\u00e9 du client consultera le patient et d\u00e9terminera le kit de test appropri\u00e9. Une fois le kit command\u00e9, le patient passera le test et les r\u00e9sultats ADN seront envoy\u00e9s directement au m\u00e9decin commandant, qui discutera ensuite des r\u00e9sultats du test avec le patient. <\/p>\n\n<p>En fonction du type d&rsquo;informations souhait\u00e9es, Ambry effectuera soit un tableau SNP (d\u00e9tecte des variantes g\u00e9n\u00e9tiques sp\u00e9cifiques), un s\u00e9quen\u00e7age de g\u00e8nes cibl\u00e9 (s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration qui se concentre sur des g\u00e8nes li\u00e9s \u00e0 une maladie sp\u00e9cifique), ou des tests d&rsquo;exomes entiers (s\u00e9quences 20000 g\u00e8nes &#8211; 98% non codant, 2% du g\u00e9nome entier).<\/p>\n\n<p>Ambry Genetics fournit des conseils g\u00e9n\u00e9tiques post-test aux patients canc\u00e9reux qui re\u00e7oivent des r\u00e9sultats indiquant la pr\u00e9sence d&rsquo;une mutation cliniquement significative. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-13\"><strong>Rapports *<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>R\u00e9sultats &#8211; pr\u00e9sence de mutations cliniquement significatives<\/li><li>R\u00e9sum\u00e9 &#8211; si le test \u00e9tait positif \/ n\u00e9gatif \/ inconnu<\/li><li>Interpr\u00e9tation &#8211; analyse d\u00e9taill\u00e9e, y compris l&rsquo;analyse des risques et les recommandations de conseil g\u00e9n\u00e9tique<\/li><li>Informations sur le test &#8211; comment le test g\u00e9n\u00e9tique a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9<\/li><\/ul>\n\n<p>* Les rapports de test ADN sont con\u00e7us pour les conseillers en g\u00e9n\u00e9tique avec du mat\u00e9riel suppl\u00e9mentaire pertinent pour les patients en fonction des r\u00e9sultats.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-14\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Couvert enti\u00e8rement par une assurance &#8211; aussi bas que 0 $<\/li><li>Avec une aide financi\u00e8re &#8211; aussi peu que 100 $<\/li><li>Sans assurance ni aide financi\u00e8re &#8211; 3290 $ (rapport\u00e9 par le client sur le t\u00e9moignage de Reddit)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"728\" height=\"204\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg\" alt=\"Logo Ambry Genetics\" class=\"wp-image-7080\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM.jpg 728w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.32-AM-300x84.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 728px) 100vw, 728px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-app-stores-and-marketplaces\">Meilleurs magasins d&rsquo;applications et march\u00e9s ADN<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-sequencage-com\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-geneplaza\/\">GenePlaza<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/helix-dna-revue\/\">H\u00e9lix<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-15\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger de l&rsquo;ADN brut de 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou Gencove et recevoir des rapports \u00e9tendus sur leur g\u00e9nome. Sequencing.com propose deux tests diff\u00e9rents si les clients ne disposent pas de donn\u00e9es ADN. Le premier test est le test ADN pour les informations d&rsquo;ascendance tandis que le second est le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier, qui donne aux clients la vue la plus compl\u00e8te de leur g\u00e9nome et de la fa\u00e7on dont leurs g\u00e8nes affectent la sant\u00e9 et le bien-\u00eatre. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com est surtout connu pour son app store ADN. Certaines applications sont gratuites tandis que d&rsquo;autres co\u00fbtent jusqu&rsquo;\u00e0 399 $ pour une analyse ADN approfondie. Les clients peuvent acheter des abonnements pour recevoir des applications gratuites. La plupart des applications g\u00e9n\u00e8rent un rapport analysant des caract\u00e9ristiques sp\u00e9cifiques telles que l&rsquo;ascendance, la forme physique, la beaut\u00e9 et m\u00eame des choses comme l&rsquo;art. En 2020, Sequencing.com poss\u00e8de le plus grand march\u00e9 d&rsquo;applications ADN avec plus de 100 applications diff\u00e9rentes qui couvrent divers aspects du g\u00e9nome humain. <\/p>\n\n<p>Certaines applications sont utiles pour les groupes de personnes ayant des objectifs de fitness sp\u00e9cifiques, comme l&rsquo;application Athletic Training Pro qui analyse les aspects g\u00e9n\u00e9tiquement influenc\u00e9s de la forme physique. D&rsquo;autres sont juste pour le plaisir, comme l&rsquo;application Santa and Me qui compare votre ADN avec la constitution g\u00e9n\u00e9tique du P\u00e8re No\u00ebl. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-14\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Plus de 100 applications dans l&rsquo;App Store ADN qui fournissent des rapports sur l&rsquo;ascendance, la sant\u00e9 et d&rsquo;autres types de rapports<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-15\"><strong>Co\u00fbt <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Le test ADN ultime: 69 $<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier: 399 $<\/li><li>Applications: 0 $ &#8211; 399 $<ul><li>Abonnement Silver (2 applications gratuites par mois): 9,99 $ par mois<\/li><li>Abonnement Gold (4 applications gratuites par mois): 29,99 $ par mois <\/li><li>Abonnement Platine (6 applications gratuites par mois + conseil g\u00e9n\u00e9tique): 49,99 $ par mois<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"308\" height=\"235\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Sequencing.com\" class=\"wp-image-7085\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM.jpg 308w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.45-AM-300x229.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 308px) 100vw, 308px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-geneplaza\">GenePlaza<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-16\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>GenePlaza propose 17 applications individuelles pour analyser les donn\u00e9es ADN ainsi qu&rsquo;un kit de test ADN. Selon le fondateur de GenePlaza, Alain Coletta, GenePlaza est la premi\u00e8re entreprise \u00e0 permettre aux utilisateurs d&rsquo;acheter des applications pour l&rsquo;analyse ADN. Chaque application a tendance \u00e0 se concentrer sur un trait, permettant aux clients une approche cibl\u00e9e de la recherche g\u00e9n\u00e9tique. Cependant, cette approche n\u00e9cessite que les clients ach\u00e8tent plusieurs produits pour une vue plus compl\u00e8te de leur ADN. <\/p>\n\n<p>Les applications sont con\u00e7ues par des chercheurs, offrant \u00e0 la plate-forme un certain niveau de cr\u00e9dibilit\u00e9. Chaque application cite la recherche sur laquelle les r\u00e9sultats sont bas\u00e9s. Une fois que les utilisateurs ont cr\u00e9\u00e9 un compte, ils peuvent t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es ADN brutes depuis 23andMe ou AncestryDNA. Les clients en Europe peuvent acheter un kit de test ADN s&rsquo;ils ne disposent pas de donn\u00e9es brutes. Le test ADN GenePlaza g\u00e9notypes 700 000 emplacements sp\u00e9cifiques sur le g\u00e9nome. \u00c0 164 \u20ac (~ 180 USD), ce test est plus cher que les alternatives.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-15\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA:<\/em> En d\u00e9duit votre ascendance<\/li><li><em>La calculatrice K35:<\/em> Similitude g\u00e9n\u00e9tique avec les anciennes populations de r\u00e9f\u00e9rence des \u00e2ges du bronze et du fer<\/li><li><em>Test ADN de l&rsquo;\u00e2ge du bronze &#8211; Advance:<\/em> un test ADN haute r\u00e9solution, qui calcule la proportion de 10 anciens pools de g\u00e8nes<\/li><li><em>Test ADN de l&rsquo;\u00e2ge du bronze &#8211; D\u00e9butant:<\/em> un test ADN basse r\u00e9solution, qui calcule la proportion de 6 anciens pools de g\u00e8nes<\/li><li><em>Le calculateur d&rsquo;adjuvants K29<\/em> : Similarit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique avec diverses populations \u00e0 travers le monde<\/li><li><em>L&rsquo;adjuvant K5:<\/em> Mesure le lien entre les individus et les populations tr\u00e8s divergentes d&rsquo;Eurasie, notamment les Eurasiens de l&rsquo;Ouest, du Sud, de l&rsquo;Est et les Am\u00e9rindiens<\/li><li><em>D\u00e9pendances:<\/em> Pr\u00e9dit les variantes g\u00e9n\u00e9tiques li\u00e9es \u00e0 la toxicomanie<\/li><li><em>Capacit\u00e9 math\u00e9matique:<\/em> Capacit\u00e9 math\u00e9matique relative par rapport au reste de la population<\/li><li><em>Application de d\u00e9pression:<\/em> Pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 la d\u00e9pression<\/li><li><em>Sleep Zzz:<\/em> Pr\u00e9disposition \u00e0 \u00eatre un l\u00e8ve-t\u00f4t ou un oiseau de nuit<\/li><li><em>Ci-lantro vs No-lantro:<\/em> Probabilit\u00e9 que vous trouviez le go\u00fbt de la coriandre semblable \u00e0 celui du savon<\/li><li><em>M\u00e9tabolisme du caf\u00e9:<\/em> \u00c0 quelle vitesse vous pouvez m\u00e9taboliser le caf\u00e9<\/li><li><em>Application de renseignement:<\/em> Utilise un mod\u00e8le g\u00e9n\u00e9tique issu d&rsquo;une \u00e9tude mesurant l&rsquo;intelligence. Pour chaque utilisateur, l&rsquo;application pr\u00e9dit son score d&rsquo;intelligence s&rsquo;il avait particip\u00e9 \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude<\/li><li><em>Traits de sant\u00e9:<\/em> Pr\u00e9disposition \u00e0 certains diagnostics et facteurs psychologiques comme le besoin de lunettes ou de sautes d&rsquo;humeur<\/li><li><em>Calculateur d&rsquo;ethnicit\u00e9:<\/em> Visualise votre distance ethnique par rapport \u00e0 diff\u00e9rentes populations<\/li><li><em>Ascendance:<\/em> Estime les lieux et les r\u00e9gions o\u00f9 vos anc\u00eatres ont pu vivre<\/li><li><em>Mon poids:<\/em> Pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique au surpoids<\/li><li><em>Perception du go\u00fbt:<\/em> Que vous soyez \u00ab\u00a0aveugle \u00e0 l&rsquo;amertume\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0super-go\u00fbteur\u00a0\u00bb <\/li><li><em>Application n\u00e9vrosisme:<\/em> Tendance \u00e0 \u00eatre n\u00e9vrotique <\/li><li><em>122 nuances de gris:<\/em> (Discontinu\u00e9) Pr\u00e9disposition pr\u00e9vue \u00e0 l&rsquo;attirance envers le m\u00eame sexe.<\/li><li><em>G\u00e9n\u00e9tique Sano<\/em> &#8211; contribuer \u00e0 la recherche: met les utilisateurs en correspondance avec des \u00e9tudes de recherche potentielles auxquelles ils peuvent participer en partageant leurs informations g\u00e9n\u00e9tiques <\/li><\/ul>\n\n<p>La page d&rsquo;application du site Web GenePlaza indique qu&rsquo;il y a beaucoup d&rsquo;autres applications \u00e0 venir.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-16\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Kit de test ADN (Europe uniquement): 164 $<\/li><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN brut: gratuit<\/li><li>Applications (disponibles dans le monde entier): 1,61 $ &#8211; 48 $, la plupart sont \u00e0 moins de 5 $<\/li><\/ul>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>SAPDA &#8211;<\/em> 13,65 $<\/li><li><em>La calculatrice K35<\/em> &#8211; 6 $<\/li><li><em>Test ADN de l&rsquo;\u00e2ge du bronze &#8211; Advance &#8211;<\/em> 48 $<\/li><li><em>Test ADN de l&rsquo;\u00e2ge du bronze &#8211; D\u00e9butant &#8211;<\/em> 30 $<\/li><li><em>Le calculateur d&rsquo;adjuvants K29<\/em> &#8211; 5 $<\/li><li><em>L&rsquo;adjuvant K5 &#8211;<\/em> 9 $<\/li><li><em>D\u00e9pendances &#8211;<\/em> 5,50 $<\/li><li><em>Capacit\u00e9 math\u00e9matique &#8211;<\/em> 4 $<\/li><li><em>D\u00e9pression App &#8211;<\/em> 3,50 USD<\/li><li><em>Sommeil Zzz &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Ci-lantro vs No-lantro &#8211;<\/em> 1,49 USD<\/li><li><em>M\u00e9tabolisme du caf\u00e9 &#8211;<\/em> 1,49 USD<\/li><li><em>Application de renseignement &#8211;<\/em> 6 $<\/li><li><em>Traits de sant\u00e9 &#8211;<\/em> 5,49 $<\/li><li><em>Calculateur d&rsquo;ethnicit\u00e9 &#8211;<\/em> 4,49 $<\/li><li><em>Mon poids &#8211;<\/em> 2,49 $<\/li><li><em>Perception du go\u00fbt &#8211;<\/em> 1,49 USD<\/li><li><em>122 nuances de gris &#8211;<\/em> (Discontinu\u00e9) <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"489\" height=\"164\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg\" alt=\"Exemple d'application GenePlaza\" class=\"wp-image-7090\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM.jpg 489w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.14.57-AM-300x101.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 489px) 100vw, 489px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-helix-dna-1\">ADN Helix<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-17\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Helix DNA propose \u00e0 la fois des kits de test ADN et une vari\u00e9t\u00e9 d&rsquo;applications qui analysent diff\u00e9rentes parties de l&rsquo;ADN. Les clients peuvent s\u00e9quencer leur ADN une fois et explorer des aspects g\u00e9n\u00e9tiques individuels tels que l&rsquo;ascendance et la sant\u00e9 cardiaque \u00e0 travers diff\u00e9rentes applications. Leur test ADN consiste en un s\u00e9quen\u00e7age complet de l&rsquo;exome, qui s\u00e9quence certaines zones non codantes d&rsquo;ADN et d&rsquo;ADN mitochondrial. Cette approche est importante car les mutations g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 l&rsquo;origine de maladies se trouvent principalement dans l&rsquo;exome, la partie du g\u00e9nome humain qui code pour les prot\u00e9ines.<\/p>\n\n<p>Pour acheter un test ADN Helix, les clients doivent remplir un questionnaire de sant\u00e9 et un clinicien commandera le test. Dans l&rsquo;ensemble, le co\u00fbt est abordable pour le s\u00e9quen\u00e7age complet de l&rsquo;exome (aussi bas que 145 $ pour les tests ADN et une seule application). Des applications suppl\u00e9mentaires peuvent \u00eatre achet\u00e9es \u00e0 un prix r\u00e9duit. Il est \u00e0 noter que la g\u00e9n\u00e9alogie via l&rsquo;application MyTraits Ancestry ne fournit que des rapports g\u00e9n\u00e9alogiques limit\u00e9s. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-16\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p>Bas\u00e9 sur la s\u00e9lection d&rsquo;applications<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-17\"><strong>Co\u00fbt <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Guide des g\u00e8nes de la clinique Mayo &#8211; 199 $<\/li><li>Informations exploitables de GenePrism &#8211; 299 $<\/li><li>CarrierCheck &#8211; 250 $<\/li><li>Score de risque g\u00e9n\u00e9tique du cancer de la prostate &#8211; 199 $<\/li><li>Mes traits Sport &#8211; 145 $<\/li><li>GoalGetter &#8211; 190 $<\/li><li>Diet GENius &#8211; 145 $<\/li><li>D\u00e9marrage du c\u0153ur &#8211; 239 $<\/li><li>Ascendance Helix &#8211; gratuit (disponible uniquement pour les utilisateurs qui ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Women&rsquo;s Wellness &#8211; gratuit (uniquement disponible pour les utilisateurs s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Helix Wellness &#8211; gratuit (disponible uniquement pour les utilisateurs qui ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9quenc\u00e9s par Helix)<\/li><li>Conseil g\u00e9n\u00e9tique &#8211; 75 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"539\" height=\"385\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg\" alt=\"Plateforme Helix DNA\" class=\"wp-image-7095\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM.jpg 539w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.09-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 539px) 100vw, 539px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-whole-genome-sequencing\">Meilleur kit de test ADN pour le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier <\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-sequencage-com\/\">Sequencing.com<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-genetique-veritas\/\">Veritas Genetics<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-la-sano-genetique\/\"> G\u00e9n\u00e9tique Sano<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-dante-labs\/\"> Laboratoires Dante<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-complet-des-genomes\/\"> G\u00e9nomes complets<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/yseq-examen\/\"> YSeq<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-2\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-18\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet du g\u00e9nome 30X complet pour d\u00e9coder 100% de votre ADN et produire 10 000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients ont un acc\u00e8s encore plus grand aux informations. Cette technique de s\u00e9quen\u00e7age personnel fournit aux clients les r\u00e9sultats de test les plus complets et les plus pr\u00e9cis. D&rsquo;autres tests ADN ne d\u00e9codent que moins de 1% de l&rsquo;ADN. <\/p>\n\n<p>Nebula Genomics offre le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier le plus abordable. Pour entre 0 $ et 299 $, les clients peuvent d\u00e9verrouiller l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 de leur s\u00e9quence g\u00e9nomique. Les utilisateurs t\u00e9l\u00e9chargent, d\u00e9veloppent et re\u00e7oivent gratuitement des rapports sur leur ADN en t\u00e9l\u00e9chargeant des donn\u00e9es ADN brutes \u00e0 partir de 23andMe ou d&rsquo;AncestryDNA. L&rsquo;expansion prend des donn\u00e9es ADN partielles et les \u00e9tend plus de 50 fois \u00e0 plus de 35 millions de variantes g\u00e9n\u00e9tiques. S&rsquo;ils ne disposent pas de donn\u00e9es ADN, les clients peuvent faire s\u00e9quencer l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 de leur g\u00e9nome pour moins de 300 $. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-17\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nebula Research Library &#8211; de nouveaux rapports chaque semaine bas\u00e9s sur les derni\u00e8res \u00e9tudes de recherche<\/li><li>Outils d&rsquo;exploration du g\u00e9nome &#8211; des outils dynamiques pour poser des questions sur l&rsquo;ADN<\/li><li>Ascendance g\u00e9n\u00e9tique profonde &#8211; S\u00e9quen\u00e7age et analyse de l&rsquo;ADN mitochondrial et du chromosome Y complet<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-18\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN depuis les kits AncestryDNA et 23andMe DNA &#8211; gratuit<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30X &#8211; 0 $ &#8211; 299 $<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 $ par mois (mensuel), 9,99 $ par mois (annuel) ou 700 $ (acc\u00e8s illimit\u00e9 \u00e0 vie)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"358\" height=\"260\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7100\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM.jpg 358w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.19-AM-300x218.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 358px) 100vw, 358px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-sequencing-com-1\">Sequencing.com<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-19\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger de l&rsquo;ADN brut \u00e0 partir de sites comme 23andMe et AncestryDNA et recevoir des rapports \u00e9tendus sur leur g\u00e9nome. Sequencing.com propose \u00e9galement deux processus de test diff\u00e9rents si les clients ne disposent pas de donn\u00e9es ADN. Le premier test est le test ADN pour les informations d&rsquo;ascendance tandis que le second est le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier d\u00e9code presque 100% du g\u00e9nome, tandis que d&rsquo;autres tests ne couvrent que moins de 1%. Ce service offre aux clients la vision la plus compl\u00e8te de leur g\u00e9nome et de la mani\u00e8re dont leurs g\u00e8nes affectent la sant\u00e9 et le bien-\u00eatre. <\/p>\n\n<p>Sequencing.com est surtout connu pour son app store ADN. La plupart des applications g\u00e9n\u00e8rent un rapport analysant des caract\u00e9ristiques sp\u00e9cifiques telles que l&rsquo;ascendance, la forme physique, la beaut\u00e9 et m\u00eame des choses comme l&rsquo;art. En 2020, Sequencing.com poss\u00e8de le plus grand march\u00e9 d&rsquo;applications ADN avec plus de 100 applications diff\u00e9rentes qui couvrent divers aspects du g\u00e9nome humain. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-18\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Plus de 100 applications dans l&rsquo;App Store ADN qui fournissent des rapports sur l&rsquo;ascendance, la sant\u00e9 et d&rsquo;autres types de rapports<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-19\"><strong>Co\u00fbt <\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Le test ADN ultime: 69 $<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier: 399 $<\/li><li>Applications: 0 $ &#8211; 399 $<ul><li>Abonnement Silver (2 applications gratuites par mois): 9,99 $ par mois<\/li><li>Abonnement Gold (4 applications gratuites par mois): 29,99 $ par mois <\/li><li>Abonnement Platine (6 applications gratuites par mois + conseil g\u00e9n\u00e9tique): 49,99 $ par mois<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"304\" height=\"234\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Sequencing.com\" class=\"wp-image-7105\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM.jpg 304w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.29-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-veritas-genetics-1\">Veritas Genetics<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-20\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Veritas Genetics a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 proposer le s\u00e9quen\u00e7age personnel du g\u00e9nome entier pour moins de 1000 $. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier d\u00e9code presque 100% du g\u00e9nome, tandis que d&rsquo;autres tests ne couvrent que moins de 1%. Les rapports Veritas Genetics se concentrent sur les informations sur la sant\u00e9 et les risques de maladie. <\/p>\n\n<p>myGenome est le produit phare de Veritas Genetics. Le test ADN n\u00e9cessite l&rsquo;autorisation du m\u00e9decin et la consultation des r\u00e9sultats pour aider \u00e0 fournir des informations exploitables sur la fa\u00e7on dont l&rsquo;ADN affecte la sant\u00e9 personnelle. Si un client est incapable de passer commande par l&rsquo;interm\u00e9diaire de son propre m\u00e9decin, Veritas Genetics s&rsquo;associe \u00e0 des m\u00e9decins tiers qui commanderont le test moyennant des frais. Parall\u00e8lement au rapport, Veritas Genetics propose une consultation de 15 \u00e0 20 minutes avec un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique. Les donn\u00e9es ADN brutes ne sont accessibles que moyennant des frais suppl\u00e9mentaires de 99 $.<\/p>\n\n<p>Dans leurs rapports, les clients peuvent choisir parmi trois services d&rsquo;interpr\u00e9tation. Standard fournit aux clients des informations sur les sensibilit\u00e9s aux m\u00e9dicaments, plus de 40 conditions de porteur et plus de 200 maladies g\u00e9n\u00e9tiques. Premium comprend \u00e9galement plus d&rsquo;informations sur le cancer, les risques cardiovasculaires et les conditions du porteur. Il comprend plus de 650 conditions g\u00e9n\u00e9tiques et plus de 225 conditions de porteur. Enfin, le diagnostic convient aux clients aux ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux complexes qui s&rsquo;int\u00e9ressent \u00e0 la relation entre les informations g\u00e9n\u00e9tiques et leurs conditions. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-19\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Section clinique de 8 cat\u00e9gories <ul><li>Vuln\u00e9rabilit\u00e9 au cancer<\/li><li>Maladies cardiovasculaires<\/li><li>Troubles de la coagulation<\/li><li>Troubles endocriniens et m\u00e9taboliques<\/li><li>Troubles immunitaires<\/li><li>Conditions mitochondriales et h\u00e9ritage<\/li><li>Troubles neurologiques<\/li><li>Sant\u00e9 des organes<\/li><\/ul><\/li><li>R\u00e9sultats de la section clinique class\u00e9s en fonction de leur impact potentiel sur la sant\u00e9<ul><li>Tr\u00e8s important<\/li><li>Important<\/li><li>Remarquable<\/li><\/ul><\/li><li>Les transporteurs<\/li><li>Pharmacog\u00e9nomique<\/li><\/ul>\n\n<p>Section trait de 11 cat\u00e9gories (&gt; 50 traits)<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Athl\u00e9tisme <\/li><li>Comportement<\/li><li>Cardiovasculaire<\/li><li>Les hormones<\/li><li>Syst\u00e8me immunitaire<\/li><li>Long\u00e9vit\u00e9<\/li><li>M\u00e9tabolis<\/li><li>Nutrition et r\u00e9gime<\/li><li>Apparence physique<\/li><li>Perception sensorielle<\/li><li>R\u00e9action de substance<\/li><li>Ascendance<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-20\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Standard (s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier) &#8211; 599 $ <\/li><li>Prime &#8211; 1 599 $<\/li><li>Diagnostic &#8211; 2599 $ &#8211; 3599 $<\/li><li>Acc\u00e8s aux donn\u00e9es ADN brutes &#8211; 99 $<\/li><li>Acc\u00e8s aux donn\u00e9es ADN brutes &#8211; 99 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"531\" height=\"400\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg\" alt=\"Informations Veritas\" class=\"wp-image-7110\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM.jpg 531w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.42-AM-300x226.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-test-kit-for-paternity-testing\">Meilleur kit de test ADN pour les tests de paternit\u00e9<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-test-de-paternite-homedna\/\">AccueilDNA<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-homedna\">AccueilDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-21\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>HomeDNA est l&rsquo;un des meilleurs kits de test ADN de paternit\u00e9. Il appartient au DNA Diagnostics Center (DDC), une soci\u00e9t\u00e9 de test ADN de paternit\u00e9 et m\u00e9dico-l\u00e9gale fond\u00e9e en 1995. Auparavant connus sous le nom d&rsquo;IDENTIGENE, les kits de test de paternit\u00e9 HomeDNA utilisent des \u00e9couvillons de joue comme sources d&rsquo;ADN pour analyser 15 \u00e0 17 r\u00e9gions g\u00e9n\u00e9tiques diff\u00e9rentes \u00e0 partir d&rsquo;\u00e9chantillons d&rsquo;ADN pr\u00e9lev\u00e9s sur la m\u00e8re biologique, l&rsquo;enfant et le p\u00e8re potentiel afin de d\u00e9terminer la paternit\u00e9. Une fois les \u00e9chantillons arriv\u00e9s au laboratoire, les r\u00e9sultats de paternit\u00e9 sont disponibles en seulement deux jours ouvrables. <\/p>\n\n<p>En 2017, HomeDNA est devenue la premi\u00e8re entreprise \u00e0 proposer des kits de test ADN \u00e0 domicile dans des magasins \u00e0 travers le pays comme Walgreens et CVS. Ces produits incluent des tests ADN suppl\u00e9mentaires tels que HomeDNA Starter Ancestry, HomeDNA Food and Pet Sensitivity, HomeDNA Healthy Weight et HomeDNA Skin Care. Dans la plupart des \u00c9tats, les kits de test HomeDNA ne peuvent pas \u00eatre utilis\u00e9s comme admission au tribunal pour d\u00e9terminer la paternit\u00e9 l\u00e9gale ou dans les cas de pension alimentaire pour enfants. Ce n&rsquo;est que dans l&rsquo;\u00c9tat de New York que la collecte et l&rsquo;analyse d&rsquo;ADN \u00e0 domicile r\u00e9pondent aux exigences des tests l\u00e9gaux.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-20\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>D\u00e9termination de la paternit\u00e9 lorsque des \u00e9chantillons d&rsquo;ADN de la m\u00e8re, de l&rsquo;enfant et du p\u00e8re potentiel sont soumis<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-21\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test de paternit\u00e9 ADN &#8211; 28,99 $ pour le kit de test ADN plus 139 $ de frais de laboratoire<\/li><li>Tests d&rsquo;ascendance &#8211; 69 $ &#8211; 124 $<\/li><li>Tests de sant\u00e9 et de beaut\u00e9 &#8211; 139 $ &#8211; 159 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"184\" height=\"319\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg\" alt=\"AccueilKit de test ADN\" class=\"wp-image-7115\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM.jpg 184w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.15.52-AM-173x300.jpg 173w\" sizes=\"(max-width: 184px) 100vw, 184px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dna-upload-sites\"><strong>Meilleurs sites de t\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN<\/strong><\/h2>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Meilleurs sites de t\u00e9l\u00e9chargement de donn\u00e9es ADN gratuits pour l&rsquo;analyse de l&rsquo;ascendance<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch Genesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/autosomal-transfer\">FamilleTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/mytrueancestry-review\/\">MyTrueAncestry<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/dna-land-examen\/\"> Terre d&rsquo;ADN<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mon h\u00e9ritage<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-vie-dna\/\"> ADN vivant<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/avis-peintre-adn\/\"> Peintre ADN<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis\">GEDmatch Genesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-22\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis est un site de t\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN qui s&rsquo;adresse aux g\u00e9niologues amateurs et professionnels. Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger de l&rsquo;ADN \u00e0 partir de divers sites de test ADN et utiliser les bases de donn\u00e9es de GEDmatch Genesis pour faire correspondre l&rsquo;ADN avec des parents parmi les 1,3 million d&rsquo;utilisateurs du site. En 2018, GEDmatch Genesis a acquis une renomm\u00e9e nationale lorsqu&rsquo;il a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 par les forces de l&rsquo;ordre pour capturer le tristement c\u00e9l\u00e8bre Golden State Killer. <\/p>\n\n<p>Les utilisateurs peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement de l&rsquo;ADN brut \u00e0 partir de sites tels que 23andMe et AncestryDNA ou des donn\u00e9es d&rsquo;arbre g\u00e9n\u00e9alogique dans un fichier GEDCOM. Les r\u00e9sultats des tests d&rsquo;Ancestry sont disponibles en quelques minutes, mais le principal outil de recherche de famille prend plusieurs jours \u00e0 s&rsquo;ex\u00e9cuter. Cet outil permet principalement d&rsquo;acc\u00e9der \u00e0 la recherche relative, sans aucune autre fonctionnalit\u00e9. Pour les nouveaux utilisateurs, l&rsquo;outil peut para\u00eetre complexe. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-21\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Un \u00e0 plusieurs \u00abGEDMatch Genesis System\u00bb. Cet outil parcourt la base de donn\u00e9es pour voir quelles parties de l&rsquo;ADN de l&rsquo;utilisateur correspondent aux \u00e9chantillons de la base de donn\u00e9es GEDmatch. <ul><li>Num\u00e9ro de kit<\/li><li>Alias<\/li><li>Adresse e-mail<\/li><li>Le plus grand segment<\/li><li>Total cM<\/li><li>G\u00e9n\u00e9rations<\/li><li>Chevauchement<\/li><li>Date compar\u00e9e<\/li><li>Soci\u00e9t\u00e9 de test<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-22\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN &#8211; gratuit<\/li><li>Outils d&rsquo;analyse ADN (3000 kits ADN correspondants) &#8211; gratuits<\/li><li>Fonctionnalit\u00e9s de niveau 1 (10000 kits ADN correspondants) &#8211; 10 $ par mois<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"767\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg\" alt=\"Logo GEDmatch Genesis\" class=\"wp-image-7120\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM.jpg 767w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.07-AM-300x49.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 767px) 100vw, 767px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna\">FamilleTreeDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-23\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA est un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genealogie-genetique\/\"> g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique<\/a> soci\u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2000. Ils fournissent une base de donn\u00e9es de correspondance d&rsquo;ADN pour l&rsquo;ADN autosomique, l&rsquo;ADN-Y et l&rsquo;ADNmt. Avec plus de 2 millions d&rsquo;utilisateurs, la base de donn\u00e9es de FamilyTreeDNA est l&rsquo;une des bases de donn\u00e9es les plus compl\u00e8tes. <\/p>\n\n<p>Les utilisateurs peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement des donn\u00e9es AncestryDNA, 23andMe ou MyHeritage. Il convient de noter que le t\u00e9l\u00e9chargement de donn\u00e9es d&rsquo;ADN autosomique \u00e0 partir de ces sources ne fournira que des informations de base sur l&rsquo;ascendance. FamilyTreeDNA s&rsquo;est \u00e9galement associ\u00e9 \u00e0 Nebula Genomics pour offrir la vision la plus compl\u00e8te de l&rsquo;ascendance en utilisant le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier de Nebula qui d\u00e9code 100% du g\u00e9nome du client. Ce partenariat permet aux clients d&rsquo;acc\u00e9der \u00e0 des bases de donn\u00e9es d&rsquo;ascendance profondes pour l&rsquo;ADN-Y et l&rsquo;ADNmt fournies par FamilyTreeDNA. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-22\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explorez le patrimoine sur les lignes maternelles et paternelles<\/li><li>Connectez-vous avec des parents paternels ou maternels les bases de donn\u00e9es<\/li><li>Suivez les chemins de migration de vos anc\u00eatres masculins ou f\u00e9minins<\/li><li>Tracez votre nom de famille paternel jusqu&rsquo;\u00e0 ses racines et construisez votre arbre g\u00e9n\u00e9alogique (ascendance paternelle)<\/li><li>Vid\u00e9o personnalis\u00e9e de la s\u00e9quence compl\u00e8te de l&rsquo;ADNmt (ascendance maternelle)<\/li><li>R\u00e9partition en pourcentage des origines (ascendance familiale)<\/li><li>Connectez-vous avec des parents d&rsquo;ADN autosomique au cours des 5 derni\u00e8res g\u00e9n\u00e9rations (ascendance familiale)<\/li><li>Liens avec d&rsquo;anciens groupes europ\u00e9ens (ascendance familiale)<\/li><li>Comparer des segments d&rsquo;ADN correspondants avec des correspondances g\u00e9n\u00e9tiques (ascendance familiale)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-23\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN brut \u00e0 l&rsquo;aide des donn\u00e9es d&rsquo;AncestryDNA, 23andMe ou MyHeritage &#8211; gratuit<\/li><li>Ascendance paternelle Y-DNA &#8211; 199 $ &#8211; 449 $ (prix bas\u00e9 sur le montant de la couverture)<\/li><li>Ascendance maternelle ADNmt &#8211; 159 $<\/li><li>Ascendance de la famille Family Finder &#8211; 70 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"391\" height=\"279\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg\" alt=\"Exemple FamilyTreeDNA\" class=\"wp-image-7125\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM.jpg 391w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.18-AM-300x214.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 391px) 100vw, 391px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mytrueancestry\">MyTrueAncestry<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-24\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyTrueAncestry (My True Ancestry) utilise des donn\u00e9es ADN brutes provenant de sites comme Nebula Genomics, 23andMe et AncestryDNA pour \u00e9valuer les liens g\u00e9n\u00e9tiques entre l&rsquo;ADN des clients, les personnages historiques et les civilisations anciennes. MyTrueAncestry ne vend pas ses propres kits de test ADN. Contrairement \u00e0 la plupart des sites de test ADN qui utilisent des \u00e9chantillons de population, MyTrueAncestry cr\u00e9e des bases de donn\u00e9es principalement \u00e0 partir de sites arch\u00e9ologiques. Cette m\u00e9thode facilite la connexion des humains modernes aux civilisations anciennes, mais elle limite \u00e9galement la pr\u00e9cision des r\u00e9sultats car un seul \u00e9chantillon peut \u00eatre utilis\u00e9. La soci\u00e9t\u00e9 affirme que les connexions avec l&rsquo;Europe antique remontent \u00e0 550 apr\u00e8s JC.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-23\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Populations anciennes les plus proches (par exemple, byzantine, franque, grecque)<\/li><li>Populations modernes (p. Ex., Norv\u00e9gien, juif ashk\u00e9naze)<\/li><li>Correspondances am\u00e9rindiennes pour l&rsquo;ascendance am\u00e9rindienne<\/li><li>Une ventilation des correspondances ancestrales anciennes par \u00e9poque (par exemple, l&rsquo;\u00e2ge du bronze et l&rsquo;\u00e2ge sombre)<\/li><li>Analyse de l&rsquo;haplogroupe MyTrueAncestry<\/li><li>\u00abOutliers\u00bb, indiquant les populations avec lesquelles un utilisateur correspond le plus de mani\u00e8re unique<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-24\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Commoner: Analyse de base gratuite: 10 de vos 20 \u00e9chantillons anciens les plus proches. Exemples de visualisation 2D. Expire apr\u00e8s 48 heures<\/li><li>Footman: 37 $: 20 correspondances d&rsquo;\u00e9chantillons anciens au total. Graphiques de visualisation 3D. Les r\u00e9sultats n&rsquo;expirent pas<\/li><li>Knight: 55 $: 40 \u00e9chantillons anciens: \u00abPremium Maps\u00bb, qui sugg\u00e8rent des chemins de migration, et des r\u00e9sultats \u00abPartial Deep Dive\u00bb. 1 t\u00e9l\u00e9chargement de fichier g\u00e9nomique suppl\u00e9mentaire<\/li><li>King: 100 $: 60 \u00e9chantillons d&rsquo;ADN anciens. 5 fichiers g\u00e9nomiques. Les cartes et analyses approfondies sont termin\u00e9es \u00e0 ce niveau. Les utilisateurs peuvent \u00e9galement acc\u00e9der \u00e0 plus de cartes r\u00e9gionales couvrant de longues p\u00e9riodes<\/li><li>C\u00e9sar: 149 $: 60 \u00e9chantillons anciens tr\u00e8s proches. 10 fichiers g\u00e9nomiques. MyTrueAncestry fournit \u00e9galement des Haplogroups (un groupe de personnes partageant un anc\u00eatre commun) et plus d&rsquo;informations sur les sources d&rsquo;\u00e9chantillons d&rsquo;ADN. Ils r\u00e9v\u00e8lent m\u00eame des sites de fouilles<\/li><li>Zeus: 248 $: les utilisateurs peuvent cr\u00e9er leurs propres cartes en temps r\u00e9el <\/li><li>Olympus: 397 $: les utilisateurs peuvent personnaliser des kits g\u00e9nomiques en utilisant des donn\u00e9es d&rsquo;\u00e9chantillons d&rsquo;ADN anciens<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"787\" height=\"298\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg\" alt=\"Exemple MyTruAncestry\" class=\"wp-image-7130\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM.jpg 787w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-300x114.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.30-AM-768x291.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 787px) 100vw, 787px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-paid-dna-data-upload-sites-for-ancestry-analysis\">Meilleurs sites de t\u00e9l\u00e9chargement de donn\u00e9es ADN payants pour l&rsquo;analyse de l&rsquo;ascendance<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/www.familytreedna.com\/tovana-health-report\">FamilleTreeDNA<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/gedmatch-genesis-review\/\">GEDmatch Genesis<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-vie-dna\/\">ADN vivant<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/yfull-review\/\"> YFull<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/mytrueancestry-review\/\"> MyTrueAncestry<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/dna-land-examen\/\"> Terre d&rsquo;ADN<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\"> Mon h\u00e9ritage<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-vie-dna\/\"> ADN vivant<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-wegene\/\"> WeGene<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-familytreedna-1\">FamilleTreeDNA<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-25\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>FamilyTreeDNA est un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genealogie-genetique\/\"> g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique<\/a> soci\u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2000. Ils fournissent une base de donn\u00e9es de correspondance d&rsquo;ADN pour l&rsquo;ADN autosomique, l&rsquo;ADN-Y et l&rsquo;ADNmt. Avec plus de 2 millions d&rsquo;utilisateurs, la base de donn\u00e9es de FamilyTreeDNA est l&rsquo;une des bases de donn\u00e9es les plus compl\u00e8tes. <\/p>\n\n<p>Les utilisateurs peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement des donn\u00e9es AncestryDNA, 23andMe ou MyHeritage. <\/p>\n\n<p>S&rsquo;ils ne disposent pas de donn\u00e9es ADN brutes, les clients peuvent choisir parmi trois produits de test ADN: l&rsquo;ascendance paternelle Y-ADN (test sp\u00e9cifique \u00e0 l&rsquo;homme), l&rsquo;ascendance maternelle ADNmt (test masculin et f\u00e9minin) ou l&rsquo;ascendance familiale Family Finder (homme et femme) tester). Les tests paternels et maternels permettent aux clients de retracer les sch\u00e9mas de migration de leurs anc\u00eatres, de se connecter avec des proches et de construire leurs arbres g\u00e9n\u00e9alogiques. Le test d&rsquo;ascendance offre une vision plus raffin\u00e9e des origines familiales. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-24\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Explorez le patrimoine sur des lign\u00e9es paternelles ou maternelles<\/li><li>Connectez-vous avec des parents paternels ou maternels les bases de donn\u00e9es<\/li><li>Suivez les chemins de migration de vos anc\u00eatres masculins ou f\u00e9minins<\/li><li>Tracez votre nom de famille paternel jusqu&rsquo;\u00e0 ses racines et construisez votre arbre g\u00e9n\u00e9alogique (ascendance paternelle)<\/li><li>Vid\u00e9o personnalis\u00e9e de la s\u00e9quence compl\u00e8te de l&rsquo;ADNmt (ascendance maternelle)<\/li><li>R\u00e9partition en pourcentage des origines (ascendance familiale)<\/li><li>Connectez-vous avec des parents d&rsquo;ADN autosomique au cours des 5 derni\u00e8res g\u00e9n\u00e9rations (ascendance familiale)<\/li><li>Liens avec d&rsquo;anciens groupes europ\u00e9ens (ascendance familiale)<\/li><li>Comparer des segments d&rsquo;ADN correspondants avec des correspondances g\u00e9n\u00e9tiques (ascendance familiale)<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-25\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance paternelle Y-DNA &#8211; 199 $ &#8211; 449 $ (prix bas\u00e9 sur le montant de la couverture)<\/li><li>Ascendance maternelle ADNmt &#8211; 159 $<\/li><li>Ascendance de la famille Family Finder &#8211; 70 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"338\" height=\"312\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg\" alt=\"Kit de test FamilyTreeDNA\" class=\"wp-image-7135\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM.jpg 338w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.42-AM-300x277.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-gedmatch-genesis-1\">GEDmatch Genesis<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-26\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>GEDmatch Genesis est un site de t\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN qui s&rsquo;adresse aux g\u00e9niologues amateurs et professionnels. Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger de l&rsquo;ADN \u00e0 partir de divers sites de test ADN et utiliser les bases de donn\u00e9es de GEDmatch Genesis pour faire correspondre l&rsquo;ADN avec des parents parmi les 1,3 million d&rsquo;utilisateurs du site. En 2018, GEDmatch Genesis a acquis une renomm\u00e9e nationale lorsqu&rsquo;il a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 par les forces de l&rsquo;ordre pour capturer le tristement c\u00e9l\u00e8bre Golden State Killer. <\/p>\n\n<p>Les utilisateurs peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement de l&rsquo;ADN brut \u00e0 partir de sites tels que 23andMe et AncestryDNA ou des donn\u00e9es d&rsquo;arbre g\u00e9n\u00e9alogique dans un fichier GEDCOM. Les r\u00e9sultats des tests d&rsquo;Ancestry sont disponibles en quelques minutes, mais le principal outil de recherche de famille prend plusieurs jours \u00e0 s&rsquo;ex\u00e9cuter. Cet outil permet principalement d&rsquo;acc\u00e9der \u00e0 la recherche relative, sans aucune autre fonctionnalit\u00e9. Pour les nouveaux utilisateurs, l&rsquo;outil peut sembler complexe. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-25\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Un \u00e0 plusieurs \u00abGEDMatch Genesis System\u00bb. Cet outil parcourt la base de donn\u00e9es pour voir quelles parties de l&rsquo;ADN de l&rsquo;utilisateur correspondent aux \u00e9chantillons de la base de donn\u00e9es GEDmatch. <ul><li>Num\u00e9ro de kit<\/li><li>Alias<\/li><li>Adresse e-mail<\/li><li>Le plus grand segment<\/li><li>Total cM<\/li><li>G\u00e9n\u00e9rations<\/li><li>Chevauchement<\/li><li>Date compar\u00e9e<\/li><li>Soci\u00e9t\u00e9 de test<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-26\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN &#8211; gratuit<\/li><li>Outils d&rsquo;analyse ADN (3000 kits ADN correspondants) &#8211; gratuits<\/li><li>Fonctionnalit\u00e9s de niveau 1 (10000 kits ADN correspondants) &#8211; 10 $ par mois<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"774\" height=\"126\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg\" alt=\"Logo GEDmatch Genesis\" class=\"wp-image-7140\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM.jpg 774w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-300x49.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.16.53-AM-768x125.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 774px) 100vw, 774px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-living-dna\">ADN vivant<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-27\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Living DNA est une soci\u00e9t\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques qui propose des tests ADN autosomiques. Ils fournissent des rapports de sant\u00e9 et de condition physique ainsi que des rapports d&rsquo;ascendance pour plusieurs r\u00e9gions du monde. Apr\u00e8s s&rsquo;\u00eatre inscrit \u00e0 Living DNA, les utilisateurs peuvent s&rsquo;inscrire pour faire partie des \u00e9tudes de recherche men\u00e9es par l&rsquo;entreprise. Le rapport d&rsquo;ascendance de base comprend des informations sur les origines ethniques dans huit grandes r\u00e9gions d&rsquo;Oc\u00e9anie, des continents am\u00e9ricains, d&rsquo;Afrique, d&rsquo;Europe, du Proche-Orient, d&rsquo;Asie centrale, d&rsquo;Asie du Sud et d&rsquo;Asie de l&rsquo;Est. Afin d&rsquo;obtenir une analyse plus d\u00e9taill\u00e9e comparable \u00e0 d&rsquo;autres soci\u00e9t\u00e9s de test ADN, les clients doivent mettre \u00e0 niveau leur plan. <\/p>\n\n<p>Living DNA fournit un t\u00e9l\u00e9chargement gratuit d&rsquo;ADN. Si les clients choisissent de t\u00e9l\u00e9charger l&rsquo;ADN gratuitement, ils n&rsquo;auront acc\u00e8s aux r\u00e9sultats de base que dans les huit sites du monde entier. S&rsquo;ils souhaitent acheter un test ADN, les clients peuvent choisir parmi un kit de d\u00e9marrage d&rsquo;ascendance, un kit d&rsquo;ascendance complet ou un kit de bien-\u00eatre. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-26\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ascendance tra\u00e7ant jusqu&rsquo;\u00e0 10 g\u00e9n\u00e9rations<\/li><li>Estimations ethniques de plus de 150 sous-r\u00e9gions dans le monde, permettant une ascendance profonde <\/li><li>R\u00e9sultats s\u00e9par\u00e9s de la lign\u00e9e maternelle et paternelle, y compris les itin\u00e9raires de migration<\/li><li>Cartographie du r\u00e9seau de la famille \u00e9tendue<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-27\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<p>Des frais d&rsquo;exp\u00e9dition suppl\u00e9mentaires s&rsquo;appliquent. Pour les clients aux \u00c9tats-Unis, ceux-ci peuvent aller de 49 $ \u00e0 99 $.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN brut &#8211; gratuit<\/li><li>Kit de d\u00e9marrage Ancestry &#8211; 49 $<\/li><li>Kit d&rsquo;ascendance complet &#8211; 99 $<\/li><li>Kit bien-\u00eatre &#8211; 129 $<\/li><li>Trousse de bien-\u00eatre et d&rsquo;ascendance ADN &#8211; 179 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"484\" height=\"262\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg\" alt=\"Kit de test ADN vivant\" class=\"wp-image-7145\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM.jpg 484w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.05-AM-300x162.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 484px) 100vw, 484px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-free-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Meilleurs sites de t\u00e9l\u00e9chargement de donn\u00e9es ADN gratuits pour l&rsquo;analyse des traits (de sant\u00e9)<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/free-dna-upload-analysis\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-genetique-genie\/\">G\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-genomelink\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-3\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-28\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet 30X du g\u00e9nome entier pour d\u00e9coder 100% de votre ADN et produire 10000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients ont un acc\u00e8s encore plus grand aux informations sur les risques de maladie et les voies pour am\u00e9liorer leur sant\u00e9. Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement des donn\u00e9es ADN brutes de 23andMe ou d&rsquo;AncestryDNA.<\/p>\n\n<p>Parce que le s\u00e9quen\u00e7age personnel du g\u00e9nome permet la d\u00e9couverte de toutes les variations g\u00e9n\u00e9tiques dans chaque g\u00e8ne individuel, il produit les r\u00e9sultats des tests g\u00e9n\u00e9tiques les plus complets et les plus pr\u00e9cis. D&rsquo;autres tests ne couvrent que le s\u00e9quen\u00e7age d&rsquo;un seul g\u00e8ne, qui peut manquer d&rsquo;importantes informations sur la sant\u00e9. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier est le meilleur test ADN pour d\u00e9couvrir les risques g\u00e9n\u00e9tiques pour la sant\u00e9 et \u00e0 utiliser en consultation avec des m\u00e9decins ou des conseillers en g\u00e9n\u00e9tique. <\/p>\n\n<p>Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier de Nebula Genomics est destin\u00e9 \u00e0 des fins \u00e9ducatives et informatives uniquement. Cependant, \u00e9tant donn\u00e9 que tout l&rsquo;ADN est s\u00e9quenc\u00e9 dans des laboratoires approuv\u00e9s par CLIA et accr\u00e9dit\u00e9s CAP, les r\u00e9sultats de Nebula Genomics peuvent \u00eatre analys\u00e9s par un clinicien ou un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique. Ces r\u00e9sultats fourniront le meilleur aper\u00e7u de diverses analyses cliniques, y compris le d\u00e9pistage des porteurs, l&rsquo;\u00e9valuation des risques de maladie et le diagnostic de maladies rares.<\/p>\n\n<p>Les traits inclus dans un rapport Nebula Genomics sont class\u00e9s en quatre cat\u00e9gories: Apparence et Hormones, Comportement et Perception, Corps et Athl\u00e9tisme, et Nutrition et R\u00e9gime. Les clients re\u00e7oivent des informations sur le nom du caract\u00e8re, le g\u00e8ne auquel il est associ\u00e9 et la variante recherch\u00e9e pour le caract\u00e8re. Le rapport comprend \u00e9galement une description plus d\u00e9taill\u00e9e de la mani\u00e8re dont la variante est exprim\u00e9e dans le g\u00e9nome du client. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-27\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Traits<\/li><li>Ascendance<\/li><li>Microbiome oral<\/li><li>Nebula Research Library (abonnement): mises \u00e0 jour hebdomadaires personnalis\u00e9es des rapports avec des scores polyg\u00e9niques pour aider les clients \u00e0 interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats et les nouveaux traits ajout\u00e9s chaque semaine<ul><li>Outils d&rsquo;exploration du g\u00e9nome: exploration de donn\u00e9es orient\u00e9e utilisateur <ul><li>Outil d&rsquo;analyse g\u00e9nique &#8211; explorez n&rsquo;importe quel g\u00e8ne d&rsquo;int\u00e9r\u00eat<\/li><li>Outil de recherche de variantes &#8211; explorez les variantes g\u00e9n\u00e9tiques rapport\u00e9es dans la litt\u00e9rature<\/li><li>Navigateur g\u00e9nomique &#8211; examen direct des donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-28\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN depuis les kits AncestryDNA et 23andMe DNA &#8211; gratuit<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30X &#8211; 0 $ &#8211; 299 $<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 $ par mois (mensuel), 9,99 $ par mois (annuel) ou 700 $ (acc\u00e8s illimit\u00e9 \u00e0 vie)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"258\" height=\"252\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.17-AM.jpg\" alt=\"Logo Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7150\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genetic-genie\">G\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-29\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genetic Genie est un service gratuit d&rsquo;analyse de donn\u00e9es ADN cr\u00e9\u00e9 par un patient nomm\u00e9 Kyle qui souffre d&rsquo;une maladie chronique et qui souhaite avoir plus d&rsquo;acc\u00e8s aux connexions entre l&rsquo;ADN et les maladies. Les rapports sont centr\u00e9s sur la sant\u00e9 et le bien-\u00eatre. Les clients peuvent obtenir ces rapports de sant\u00e9 ADN gratuits en t\u00e9l\u00e9chargeant des donn\u00e9es ADN brutes de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA et d&rsquo;autres soci\u00e9t\u00e9s de s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome. <\/p>\n\n<p>Une fois qu&rsquo;ils ont t\u00e9l\u00e9charg\u00e9 leurs donn\u00e9es ADN brutes, les clients peuvent acc\u00e9der \u00e0 trois produits d&rsquo;analyse ADN et de rapport de sant\u00e9: GenVue Discovery (variantes g\u00e9n\u00e9tiques uniquement), profil du cycle de m\u00e9thylation (modifications chimiques sur l&rsquo;ADN) et profil de d\u00e9sintoxication (SNP sur les enzymes de d\u00e9sintoxication). L&rsquo;un des inconv\u00e9nients de toutes ces analyses est que des sites comme 23andMe et Ancestry n&rsquo;enregistrent qu&rsquo;une petite partie du g\u00e9nome, ce qui peut cr\u00e9er une analyse incompl\u00e8te une fois imput\u00e9e \u00e0 Genetic Genie. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-28\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Rapports d\u00e9taill\u00e9s sur les risques de maladie bas\u00e9s sur des variantes g\u00e9n\u00e9tiques <\/li><li>R\u00e9f\u00e9rences aux publications scientifiques et aux bases de donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiques<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-29\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Libre<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"610\" height=\"144\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg\" alt=\"Logo Genetic Genie\" class=\"wp-image-7155\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM.jpg 610w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.28-AM-300x71.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 610px) 100vw, 610px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-30\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink est un service de t\u00e9l\u00e9chargement et d&rsquo;analyse de donn\u00e9es ADN. Il prend en charge les t\u00e9l\u00e9chargements de fichiers de donn\u00e9es 23andme, Ancestry ou MyHeritage. Les utilisateurs re\u00e7oivent des informations sur la nutrition, y compris les aliments que vous mangez, les traits de personnalit\u00e9 et la forme physique. L&rsquo;analyse des traits comprend les traits physiques (c.-\u00e0-d. R\u00e9actions allergiques au chien, taches de rousseur), la personnalit\u00e9 (c.-\u00e0-d. L&#8217;empathie, la peur de la douleur), l&rsquo;intelligence (c.-\u00e0-d. La capacit\u00e9 musicale), la nourriture et la nutrition (comportement de consommation d&rsquo;alcool, vitamine D) et la forme physique (c.-\u00e0-d. La force musculaire) . L&rsquo;entreprise n&rsquo;analyse pas la g\u00e9n\u00e9tique li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9. <\/p>\n\n<p>Les rapports produits par Genomelink sont clairs et complets et les 25 premi\u00e8res analyses de caract\u00e8res sont gratuites. Si vous avez d\u00e9j\u00e0 obtenu des donn\u00e9es ADN brutes \u00e0 partir de l&rsquo;un des sites pris en charge, il y a peu de risques apparents \u00e0 essayer le service Genomelink. Certaines revues indiquent que les rapports sont plus \u00abamusants\u00bb que des plong\u00e9es profondes dans la sant\u00e9 et l&rsquo;ascendance. De plus, les experts ne sont pas d&rsquo;accord sur la question de savoir si des traits comme l&rsquo;intelligence peuvent \u00eatre associ\u00e9s avec pr\u00e9cision aux g\u00e8nes. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-29\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La pr\u00e9sence de variantes g\u00e9n\u00e9tiques \u00e9value une tendance \u00e0 pr\u00e9senter un trait sp\u00e9cifique.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Traits<\/a> sont organis\u00e9s en 5 cat\u00e9gories principales: alimentation et nutrition (28 traits), personnalit\u00e9 (37 traits), intelligence (14 traits), forme physique (11 traits) et traits physiques (43 traits)<\/li><li>Niveau de fiabilit\u00e9<\/li><li>Documents de recherche<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-30\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acc\u00e8s \u00e0 25 traits &#8211; gratuit<\/li><li>Acc\u00e8s \u00e0 plus de 150 traits &#8211; 14 $ par mois <\/li><li>Rapport d&rsquo;ascendance ancienne &#8211; 29 $<\/li><li>Conseils nutritionnels personnalis\u00e9s &#8211; 24 $<\/li><li>Rapport de remise en forme personnalis\u00e9 &#8211; 39 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg\" alt=\"Logo Genomelink\" class=\"wp-image-7160\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.39-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-paid-dna-data-upload-sites-for-health-trait-analysis\">Sites payants de t\u00e9l\u00e9chargement de donn\u00e9es ADN pour l&rsquo;analyse des traits (de sant\u00e9)<\/h3>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/un-regard-sur-nos-rapports\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/promethease-examen\/\">Promethease<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-genomelink\/\">Genomelink<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-du-genopalate\/\"> G\u00e9nopalate<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-des-genes-de-remise-en-forme\/\"> FitnessG\u00e8nes<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-vitagene\/\"> Vitag\u00e8ne<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-lautodecode\/\"> SelfDecode<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/xcode-life-review\/\"> Xcode Life<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-geneplaza\/\"> GenePlaza<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-wegene\/\"> WeGene<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-lifedna\/\"> LifeDNA<\/a><\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-4\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-31\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Nebula Genomics utilise un s\u00e9quen\u00e7age complet 30X du g\u00e9nome entier pour d\u00e9coder 100% de votre ADN et produire 10000 fois plus de donn\u00e9es que d&rsquo;autres tests ADN comme 23andMe et AncestryDNA, ce qui signifie que les clients ont un acc\u00e8s encore plus grand aux informations sur les risques de maladie et les voies pour am\u00e9liorer leur sant\u00e9. Les clients peuvent t\u00e9l\u00e9charger gratuitement des donn\u00e9es ADN brutes de 23andMe ou d&rsquo;AncestryDNA.<\/p>\n\n<p>D&rsquo;autres tests ne couvrent que le s\u00e9quen\u00e7age d&rsquo;un seul g\u00e8ne, qui peut manquer d&rsquo;importantes informations sur la sant\u00e9. Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier est le meilleur test ADN pour d\u00e9couvrir les risques g\u00e9n\u00e9tiques pour la sant\u00e9. <\/p>\n\n<p>Le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier de Nebula Genomics est \u00e0 des fins \u00e9ducatives et informatives uniquement. Cependant, \u00e9tant donn\u00e9 que l&rsquo;ADN est s\u00e9quenc\u00e9 dans des laboratoires agr\u00e9\u00e9s CLIA et CAP, les r\u00e9sultats peuvent \u00eatre analys\u00e9s par un clinicien ou un conseiller en g\u00e9n\u00e9tique. Ces r\u00e9sultats fourniront le meilleur aper\u00e7u de diverses analyses cliniques, y compris le d\u00e9pistage des porteurs, l&rsquo;\u00e9valuation des risques de maladie et le diagnostic de maladies rares.<\/p>\n\n<p>Les abonn\u00e9s \u00e0 Nebula Explore ont acc\u00e8s \u00e0 des rapports personnalis\u00e9s sur les nouveaux traits de la biblioth\u00e8que Nebula Research. Les clients verront un r\u00e9sum\u00e9 de chaque article ainsi que le titre de l&rsquo;article de recherche, les auteurs, la date de publication et le journal de publication. Des scores polyg\u00e9niques qui r\u00e9sument les variantes g\u00e9n\u00e9tiques des clients et les comparent \u00e0 d&rsquo;autres utilisateurs de Nebula Genomics sont \u00e9galement fournis. De nouveaux rapports sont ajout\u00e9s chaque semaine. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-30\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Traits<\/li><li>Ascendance<\/li><li>Microbiome oral<\/li><li>Nebula Research Library (abonnement): mises \u00e0 jour hebdomadaires personnalis\u00e9es des rapports avec des scores polyg\u00e9niques pour aider les clients \u00e0 interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats et les nouveaux traits ajout\u00e9s chaque semaine<ul><li>Outils d&rsquo;exploration du g\u00e9nome: exploration de donn\u00e9es orient\u00e9e utilisateur <ul><li>Outil d&rsquo;analyse g\u00e9nique &#8211; explorez n&rsquo;importe quel g\u00e8ne d&rsquo;int\u00e9r\u00eat<\/li><li>Outil de recherche de variantes &#8211; explorez les variantes g\u00e9n\u00e9tiques rapport\u00e9es dans la litt\u00e9rature<\/li><li>Navigateur g\u00e9nomique &#8211; examen direct des donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age<\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-31\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>T\u00e9l\u00e9chargement d&rsquo;ADN depuis les kits AncestryDNA et 23andMe DNA &#8211; gratuit<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30X &#8211; 0 $ &#8211; 299 $<\/li><li>Nebula Explore &#8211; 19,99 $ par mois (mensuel), 9,99 $ par mois (annuel) ou 700 $ (acc\u00e8s illimit\u00e9 \u00e0 vie)<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"381\" height=\"293\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg\" alt=\"Logo Nebula Genomics\" class=\"wp-image-7165\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM.jpg 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.51-AM-300x231.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 381px) 100vw, 381px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-promethease\">Promethease<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-32\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Promethease est un site Web de rapports sur la sant\u00e9 du g\u00e9nome. Promethease utilise des \u00e9tudes de recherche agr\u00e9g\u00e9es dans la biblioth\u00e8que de SNPedia pour fournir aux utilisateurs des informations sur leurs variantes g\u00e9n\u00e9tiques. La biblioth\u00e8que SNPedia contient des informations sur la sant\u00e9 sur plus de 100 000 variantes de g\u00e8nes. Les utilisateurs peuvent t\u00e9l\u00e9charger des donn\u00e9es ADN brutes de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA et d&rsquo;autres tests ADN. Le produit phare est le rapport de sant\u00e9 ADN. Promethease n&rsquo;offre pas de test ADN ni d&rsquo;analyse d&rsquo;ascendance.<\/p>\n\n<p>Les rapports Prometheus peuvent \u00eatre personnalis\u00e9s en fonction des conditions m\u00e9dicales. Ils peuvent \u00e9galement \u00eatre filtr\u00e9s par la force des preuves dans la recherche originale et recherch\u00e9s par g\u00e8ne, partie du corps ou \u00e9tat. En plus des rapports d&rsquo;analyse de sant\u00e9, les clients peuvent acc\u00e9der aux \u00e9tudes scientifiques sur lesquelles se fondent leurs r\u00e9sultats. Les rapports sont tr\u00e8s d\u00e9taill\u00e9s, mais la plateforme peut parfois \u00eatre peu intuitive. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-31\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Relations d\u00e9taill\u00e9es entre les variantes g\u00e9n\u00e9tiques de l&rsquo;utilisateur et les traits de sant\u00e9<\/li><li>Analyse les ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux et les risques g\u00e9n\u00e9tiques pour la sant\u00e9 en fonction des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-32\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<p>12 $ par rapport<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"503\" height=\"265\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg\" alt=\"Logo Promethease\" class=\"wp-image-7170\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM.jpg 503w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.17.59-AM-300x158.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 503px) 100vw, 503px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-genomelink-1\">Genomelink<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-33\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Genomelink est un service de t\u00e9l\u00e9chargement et d&rsquo;analyse de donn\u00e9es ADN. Il prend en charge les t\u00e9l\u00e9chargements de fichiers de donn\u00e9es 23andme, Ancestry ou MyHeritage. Les utilisateurs re\u00e7oivent des informations sur la nutrition, y compris les aliments que vous mangez, les traits de personnalit\u00e9 et la forme physique. Ces traits comprennent les traits physiques (c.-\u00e0-d. R\u00e9action allergique au chien, taches de rousseur), la personnalit\u00e9 (c.-\u00e0-d. L&#8217;empathie, la peur de la douleur), l&rsquo;intelligence (c.-\u00e0-d. La capacit\u00e9 musicale), la nourriture et la nutrition (comportement de consommation d&rsquo;alcool, la vitamine D) et la forme physique (c.-\u00e0-d. La force musculaire) . L&rsquo;entreprise n&rsquo;analyse pas la g\u00e9n\u00e9tique li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9. <\/p>\n\n<p>Les rapports produits par Genomelink sont clairs et complets et les 25 premi\u00e8res analyses de caract\u00e8res sont gratuites. Si vous avez d\u00e9j\u00e0 obtenu des donn\u00e9es ADN brutes \u00e0 partir de l&rsquo;un des sites pris en charge, il y a peu de risques apparents \u00e0 essayer le service Genomelink. Certaines revues indiquent que les rapports sont plus \u00abamusants\u00bb que des plong\u00e9es profondes dans la sant\u00e9 et l&rsquo;ascendance. De plus, les experts ne sont pas d&rsquo;accord sur la question de savoir si des traits comme l&rsquo;intelligence peuvent \u00eatre associ\u00e9s avec pr\u00e9cision aux g\u00e8nes. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-32\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La pr\u00e9sence de variantes g\u00e9n\u00e9tiques \u00e9value une tendance \u00e0 pr\u00e9senter un trait sp\u00e9cifique.<a href=\"https:\/\/genomelink.io\/trait\/all\"> Traits<\/a> sont organis\u00e9s en 5 cat\u00e9gories principales: alimentation et nutrition (28 traits), personnalit\u00e9 (37 traits), intelligence (14 traits), forme physique (11 traits) et traits physiques (43 traits)<\/li><li>Niveau de fiabilit\u00e9<\/li><li>Documents de recherche<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-33\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Acc\u00e8s \u00e0 25 traits &#8211; gratuit<\/li><li>Acc\u00e8s \u00e0 plus de 150 traits &#8211; 14 $ par mois <\/li><li>Rapport d&rsquo;ascendance ancienne &#8211; 29 $<\/li><li>Conseils nutritionnels personnalis\u00e9s &#8211; 24 $<\/li><li>Rapport de remise en forme personnalis\u00e9 &#8211; 39 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"779\" height=\"190\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg\" alt=\"Logo Genomelink\" class=\"wp-image-7175\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM.jpg 779w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-300x73.jpg 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.11-AM-768x187.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 779px) 100vw, 779px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-lab-test\"><strong>Meilleur test de laboratoire<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-everlywell\/\">EverlyWell<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/teste-verifiee\/\">LetsGetChecked<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/mylab-box-examen\/\">Bo\u00eete MyLab<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-everlywell\">EverlyWell<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-34\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Everlywell (Everly Well) est une soci\u00e9t\u00e9 de test \u00e0 domicile qui est devenue c\u00e9l\u00e8bre en 2017 lorsque la PDG Julia Cheek a apport\u00e9 le produit \u00e0 ABC.<em> Aquarium \u00e0 requins<\/em> . Everlywell utilise des biomarqueurs pour analyser des conditions de sant\u00e9 particuli\u00e8res sans avoir \u00e0 effectuer une prise de sang dans un cabinet m\u00e9dical. Bien que certains de leurs produits soient des tests cutan\u00e9s.<\/p>\n\n<p>Everlywell n&rsquo;utilise pas de biomarqueurs g\u00e9n\u00e9tiques dans ses tests. Cependant, en 2017, Everlywell s&rsquo;est associ\u00e9 avec<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/helix-dna-revue\/\"> H\u00e9lix<\/a> pour proposer des tests g\u00e9n\u00e9tiques en plus des tests de biomarqueurs. <\/p>\n\n<p>Certains des tests les plus populaires de l&rsquo;entreprise sont le test de sensibilit\u00e9 alimentaire d&rsquo;Everlywell, qui teste les sensibilit\u00e9s alimentaires dans plus de 96 aliments sp\u00e9cifiques et communs \u00e0 un r\u00e9gime occidental. Les rapports contiennent des informations sur la fa\u00e7on dont les r\u00e9sultats des tests peuvent affecter la sant\u00e9 d&rsquo;un client. Le test fonctionne gr\u00e2ce \u00e0 des tests d&rsquo;immunoglobuline G (IGg) dans lesquels l&rsquo;entreprise analyse les anticorps IgG d&rsquo;immunoglobuline en r\u00e9ponse \u00e0 certains aliments. La diff\u00e9rence entre l&rsquo;allergie et l&rsquo;intol\u00e9rance doit \u00eatre not\u00e9e. Les IgG ne concernent que les sensibilit\u00e9s alimentaires. Des anticorps immunoglobulines E (IgE) seraient n\u00e9cessaires pour tester les allergies alimentaires. <\/p>\n\n<p>Les r\u00e9sultats peuvent \u00eatre utilis\u00e9s comme guide pour les clients \u00e0 utiliser en consultation avec leur m\u00e9decin pour confirmer l&rsquo;intol\u00e9rance alimentaire. Les m\u00e9decins peuvent recommander un r\u00e9gime d&rsquo;\u00e9limination pour confirmer les r\u00e9sultats d&rsquo;Everylywell.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-33\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Mesures quantitatives de biomarqueurs sp\u00e9cifiques associ\u00e9s \u00e0 des probl\u00e8mes de sant\u00e9<\/li><li>Comment les r\u00e9sultats du test peuvent affecter la sant\u00e9<\/li><li>Informations sur la fa\u00e7on d&rsquo;am\u00e9liorer ou de maintenir des niveaux de biomarqueurs sains<\/li><li>Liens vers la recherche m\u00e9dicale connexe<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-34\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tests de bien-\u00eatre g\u00e9n\u00e9ral: 49 $ &#8211; 259 $<\/li><li>Tests de sant\u00e9 des hommes: 59 $ &#8211; 179 $<\/li><li>Tests de sant\u00e9 des femmes: 79 $ &#8211; 399 $<\/li><li>Tests \u00e9nergie + poids: 79 $ &#8211; 159 $<\/li><li>Tests de sant\u00e9 sexuelle: 49 $ &#8211; 199 $ <\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"509\" height=\"305\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg\" alt=\"Test de sensibilit&#xE9; alimentaire Everlywell\" class=\"wp-image-7180\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM.jpg 509w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.18.21-AM-300x180.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 509px) 100vw, 509px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-letsgetchecked\">LetsGetChecked<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-35\"><strong>Sommaire <\/strong><\/h5>\n\n<p>LetsGetChecked est un service de test m\u00e9dical \u00e0 domicile. Les clients peuvent acc\u00e9der \u00e0 des tests de fertilit\u00e9, de sant\u00e9 sexuelle, de d\u00e9pistage du cancer (y compris un test de d\u00e9pistage du cancer du c\u00f4lon), d&rsquo;hormones et de \u00abmode de vie\u00bb. Cette option est particuli\u00e8rement int\u00e9ressante pour les clients qui ne peuvent pas se rendre chez un m\u00e9decin ou qui pr\u00e9f\u00e8rent passer ces tests dans l&rsquo;intimit\u00e9 de leur propre maison. <\/p>\n\n<p>LetsGetChecked propose 34 produits de test \u00e0 domicile qui envoient des kits de pr\u00e9l\u00e8vement pour des tests sanguins, de l&rsquo;urine, un pr\u00e9l\u00e8vement vaginal, un pr\u00e9l\u00e8vement nasal ou des \u00e9chantillons de selles pour tester certaines conditions de sant\u00e9. La plupart des tests sont vendus individuellement mais d&rsquo;autres peuvent \u00eatre achet\u00e9s en combinaison, comme le test STD 5 standard. Le patient peut acc\u00e9der aux r\u00e9sultats en toute discr\u00e9tion via une plateforme en ligne s\u00e9curis\u00e9e.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-34\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tests de d\u00e9tection (MST, autres) &#8211; R\u00e9sultat positif ou n\u00e9gatif, avec contexte<\/li><li>Tests de gamme de r\u00e9sultats (test de vitamines, hormones, etc.) &#8211; Mesures de test de biomarqueurs, compar\u00e9es aux valeurs normales<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-35\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Bien-\u00eatre g\u00e9n\u00e9ral (17 tests) &#8211; 49 $ &#8211; 199 $<\/li><li>Sant\u00e9 des femmes (4 tests) &#8211; 89 $ &#8211; 139 $<\/li><li>Sant\u00e9 des hommes (5 tests) &#8211; 69 $ &#8211; 179 $<\/li><li>Sant\u00e9 sexuelle (2 tests, 2 \u00e0 venir) &#8211; 79 $ &#8211; 119 $<\/li><li>Packs de sant\u00e9 sexuelle (9 tests, 4 lots diff\u00e9rents) &#8211; 99 $ &#8211; 349 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"387\" height=\"368\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg\" alt=\"Kit de test LetsGetChecked\" class=\"wp-image-7185\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM.jpg 387w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.39-AM-300x285.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 387px) 100vw, 387px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-mylab-box\">Bo\u00eete MyLab<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-36\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>MyLab Box est le service national le plus ancien qui propose des tests \u00e0 domicile pour les maladies sexuellement transmissibles (MST). La mission initiale de l&rsquo;entreprise \u00e9tait de donner aux clients la tranquillit\u00e9 d&rsquo;esprit en rendant les tests MST plus faciles, plus abordables et accessibles aux clients chez eux. <\/p>\n\n<p>MyLab Box propose finalement quatre cat\u00e9gories de kits de test de soins de sant\u00e9 (MST, bien-\u00eatre et nutrition, tests de d\u00e9pistage de drogues et fertilit\u00e9). Selon le type de test, les clients fournissent soit un \u00e9couvillon nasal, un \u00e9chantillon d&rsquo;urine, un \u00e9couvillon vaginal ou un \u00e9chantillon de sang par piq\u00fbre au doigt. Si un test est positif, les clients peuvent recevoir une consultation t\u00e9l\u00e9phonique gratuite avec un m\u00e9decin affili\u00e9 MyLab Box. Dans certains cas, des traitements tels que des antibiotiques peuvent \u00eatre envoy\u00e9s \u00e0 la pharmacie d&rsquo;un client. La disponibilit\u00e9 des options de consultation et de traitement varie selon l&rsquo;\u00e9tat. La soci\u00e9t\u00e9 affirme que les r\u00e9sultats sont comparables \u00e0 ceux obtenus dans un cabinet m\u00e9dical ou un laboratoire clinique. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-35\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Pr\u00e9sence de MST et d&rsquo;autres probl\u00e8mes de sant\u00e9<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-36\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Tests individuels MST (11 tests) &#8211; 79 $ &#8211; 179 $<\/li><li>Ensembles de bo\u00eetes STD (6 paquets) &#8211; 189 $ &#8211; 399 $<\/li><li>Sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9rale (7 tests) &#8211; 59 $ &#8211; 199 $<\/li><li>Tests de d\u00e9pistage de drogues (3 tests) &#8211; 49 $ &#8211; 69 $<\/li><li>Fertilit\u00e9 (3 tests) &#8211; 69 $ &#8211; 139 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"281\" height=\"184\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.49-AM.jpg\" alt=\"Kit de test de bo&#xEE;te MyLab\" class=\"wp-image-7190\"\/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-microbiome-test\"><strong>Meilleur test de microbiome<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-viome\/\">Viome<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/thryve-examen\/\">Thryve<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-biohm\/\">BIOHM<\/a><\/li><\/ol>\n\n<p>Autres:<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-sun-genomics\/\"> G\u00e9nomique Sun<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/psomagen-examen\/\"> Psomagen<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/onegevity-examen\/\"> Onegevity<\/a> ,<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/daytwo-examen\/\"> DayTw<\/a> o<\/p>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-viome\">Viome<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-37\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Le produit phare de Viome est leur Gut Intelligence Test, vendu dans tous les \u00c9tats des \u00c9tats-Unis, \u00e0 l&rsquo;exception de New York. Ce test commercial de microbiome intestinal a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour fournir aux clients des recommandations alimentaires personnelles et de bien-\u00eatre. <\/p>\n\n<p>Alors que la plupart des soci\u00e9t\u00e9s de tests g\u00e9n\u00e9tiques s\u00e9quencent l&rsquo;ADN, Viome utilise le s\u00e9quen\u00e7age de l&rsquo;ARN pour s\u00e9lectionner l&rsquo;analyse d&rsquo;une petite partie du g\u00e9nome microbien. Le s\u00e9quen\u00e7age identifie les types de microbes qui vivent dans votre intestin, ce qui guide leur sant\u00e9 et aide \u00e0 identifier les aliments pour les recommandations alimentaires. Certains probl\u00e8mes courants avec ce type de test g\u00e9n\u00e9tique incluent de petites bases de donn\u00e9es d&rsquo;ARN auxquelles comparer des \u00e9chantillons et des inexactitudes dans l&rsquo;identification de microbes similaires. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-36\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Recommandations di\u00e9t\u00e9tiques<ul><li>Superaliments<\/li><li>Profitez des aliments<\/li><li>\u00c9vitez les aliments<\/li><\/ul><\/li><li>\u00c9valuation qualitative (bonne &#8211; \u00e0 am\u00e9liorer) de la sant\u00e9 intestinale<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-37\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<p>Test d&rsquo;intelligence intestinale: 149 $<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"630\" height=\"202\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Viome Gut Intelligence\" class=\"wp-image-7195\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM.jpg 630w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.20.59-AM-300x96.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 630px) 100vw, 630px\" \/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-thryve\">Thryve<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-38\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Thryve est une entreprise de sant\u00e9 et de bien-\u00eatre qui propose des tests de sant\u00e9 intestinale et des recommandations personnalis\u00e9es en mati\u00e8re de r\u00e9gime alimentaire et de probiotiques. Les rapports sur la sant\u00e9 intestinale de l&rsquo;entreprise visent \u00e0 compl\u00e9ter leurs recommandations. Il convient de noter que les probiotiques ne sont g\u00e9n\u00e9ralement pas examin\u00e9s par la Food and Drug Administration (FDA). <\/p>\n\n<p>Thryve s\u00e9quences et l&rsquo;ARN des bact\u00e9ries dans un \u00e9chantillon de selles pour identifier la communaut\u00e9 microbienne dans l&rsquo;intestin d&rsquo;un client. Ces donn\u00e9es sont analys\u00e9es et un rapport sur la sant\u00e9 intestinale, un plan alimentaire et des recommandations de produits probiotiques sont g\u00e9n\u00e9r\u00e9s. Thryve propose cinq suppl\u00e9ments probiotiques diff\u00e9rents qui peuvent \u00eatre achet\u00e9s individuellement. Alternativement, les clients qui passent le test de sant\u00e9 intestinale peuvent commander des m\u00e9langes probiotiques personnalis\u00e9s pr\u00e9par\u00e9s sous la forme d&rsquo;un m\u00e9lange des souches des autres suppl\u00e9ments. <\/p>\n\n<p>Les probiotiques sont essentiellement des collections de bact\u00e9ries intestinales. En fonction de l&rsquo;identit\u00e9 des microbes intestinaux analys\u00e9s, des entreprises comme Thryve peuvent recommander des collections qui compl\u00e9teront au mieux la communaut\u00e9 d\u00e9j\u00e0 pr\u00e9sente en fonction des objectifs de sant\u00e9 des clients.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-37\"><strong>Rapports *<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Identification des bact\u00e9ries intestinales<\/li><li>Score de bien-\u00eatre pour quantifier la sant\u00e9 intestinale<\/li><li>Recommandations di\u00e9t\u00e9tiques et suppl\u00e9ments<\/li><\/ul>\n\n<p>* Renvoy\u00e9 via une application<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-38\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test de sant\u00e9 intestinale &#8211; 99 $<\/li><li>Suppl\u00e9ments: 39 $ par mois<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"220\" height=\"229\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.10-AM.jpg\" alt=\"Kit de test Thryve\" class=\"wp-image-7200\"\/><\/figure>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-biohm\">BIOHM<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-39\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>BIOHM est une entreprise de sant\u00e9 et de bien-\u00eatre qui fournit des produits soutenant \u00e0 la fois les bact\u00e9ries et les champignons dans l&rsquo;intestin. Le premier suppl\u00e9ment probiotique BIOHM a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour contrer la plaque digestive qui s&rsquo;accumule dans l&rsquo;intestin. Ils vendent maintenant des probiotiques suppl\u00e9mentaires et ont ajout\u00e9 des pr\u00e9biotiques. La plupart des entreprises de suppl\u00e9ments se concentrent uniquement sur les bact\u00e9ries. L&rsquo;objectif de BIOHM est d&rsquo;aider les clients \u00e0 am\u00e9liorer leur sant\u00e9 globale en fournissant des produits qui \u00e9quilibrent \u00e0 la fois les bact\u00e9ries et les champignons. <\/p>\n\n<p>La soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 un test ADN pour la sant\u00e9 du syst\u00e8me digestif dans lequel les clients peuvent s\u00e9quencer l&rsquo;ADN pour identifier les bact\u00e9ries et les champignons qui peuplent leur intestin. Sur la base de ces r\u00e9sultats, les clients re\u00e7oivent des recommandations de suppl\u00e9ments personnalis\u00e9es con\u00e7ues par des nutritionnistes agr\u00e9\u00e9s qui examinent le rapport. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-38\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Score intestinal global<\/li><li>Comparaison <\/li><li>Les communaut\u00e9s bact\u00e9riennes et fongiques de votre intestin<\/li><li>Recommandations exploitables<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-39\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test intestinal &#8211; 129 $<\/li><li>Suppl\u00e9ments &#8211; 24,99 $ &#8211; 44,99 $<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"340\" height=\"263\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg\" alt=\"Kit de test intestinal BIOHM\" class=\"wp-image-7205\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM.jpg 340w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Screenshot-2020-11-02-at-10.21.17-AM-300x232.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 340px) 100vw, 340px\" \/><\/figure>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-dog-dna-tests\"><strong>Meilleurs tests ADN de chien<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/embarquer-examen\/\">Embarquer<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/meilleurs-kits-de-test-adn\/wisdom-panel\/\">Sant\u00e9 du panneau de sagesse<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-embark\">Embarquer<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-40\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Embark vend \u00e0 la maison des kits de test ADN pour chiens. Les r\u00e9sultats des tests donnent aux propri\u00e9taires des informations sur la race et la sant\u00e9. En comparant les r\u00e9sultats de l&rsquo;ADN de votre chien de race mixte ou de votre chien de race pure \u00e0 l&rsquo;ADN de race partag\u00e9 de diff\u00e9rents chiens de race pure, l&rsquo;entreprise d\u00e9termine la race de votre chien. Certaines races de chiens sont plus sensibles \u00e0 certaines maladies et probl\u00e8mes g\u00e9n\u00e9tiques. Le kit Embark vous permet d&rsquo;identifier pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions de sant\u00e9 qui pourraient \u00eatre pertinentes pour votre chien. Les r\u00e9sultats sur la sant\u00e9 identifient les probl\u00e8mes de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9tiques dans 16 domaines, notamment le sang, le syst\u00e8me immunitaire, les yeux, le squelette, le c\u0153ur, les reins, la vessie, le cerveau, la moelle \u00e9pini\u00e8re et bien d&rsquo;autres. <\/p>\n\n<p>Ils permettent \u00e9galement aux propri\u00e9taires de chiens de partager les donn\u00e9es ADN du test de leur chien pour les utiliser \u00e0 des fins de recherche. Avec leurs partenaires du Cornell University College of Veterinary Medicine, les recherches d&rsquo;Embark ont d\u00e9j\u00e0 aid\u00e9 \u00e0 expliquer quels g\u00e8nes causent les yeux bleus chez les huskies. <\/p>\n\n<p>Embark propose deux options de kit, une pour l&rsquo;identification ADN de la race et une pour l&rsquo;identification de la race et des informations sur la sant\u00e9. Les propri\u00e9taires de chiens envoient un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues de leur chien et obtiennent des r\u00e9sultats en 3 \u00e0 5 semaines.<\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-39\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p>Test d&rsquo;identification de race<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00c9cran de plus de 350 races (une section de ventilation des r\u00e9sultats de la race g\u00e9n\u00e9tique, des statistiques g\u00e9n\u00e9tiques, d&rsquo;autres chiens similaires et une ventilation par chromosome)<\/li><li>Arbre g\u00e9n\u00e9alogique (remonte \u00e0 leurs arri\u00e8re-grands-parents)<\/li><li>Chercheur relatif<\/li><li>Enqu\u00eates de recherche<\/li><\/ul>\n\n<p>Test de race + sant\u00e9<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Les caract\u00e9ristiques du test Breed ID plus\u2026<\/li><li>20+ rapports de traits physiques<\/li><li>190+ risques g\u00e9n\u00e9tiques pour la sant\u00e9<\/li><li>Score de consanguinit\u00e9<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-40\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Test d&rsquo;identification de la race &#8211; 129 $<\/li><li>Test de race + sant\u00e9 &#8211; 199 $<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png\" alt=\"Embarquer le kit de collecte\" class=\"wp-image-7570\" width=\"498\" height=\"529\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1.png 287w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-282x300.png 282w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Embark-1-11x12.png 11w\" sizes=\"(max-width: 498px) 100vw, 498px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-wisdom-panel-health\">Sant\u00e9 du panneau de sagesse<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-41\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Wisdom Panel Health analyse l&rsquo;ADN du chien pour fournir des informations relatives \u00e0 l&rsquo;ascendance, aux traits physiques et \u00e0 la pr\u00e9disposition d&rsquo;un chien \u00e0 certaines maladies. L&rsquo;entreprise propose deux tests. <\/p>\n\n<p>Le test Essentiel fournit des informations de base sur les complications m\u00e9dicales (25+), la r\u00e9partition des races (y compris 350+ races), l&rsquo;arbre g\u00e9n\u00e9alogique, le pelage et le type de couleur (20+ tests), le type de corps (10+ tests) et la fourchette de poids id\u00e9ale. L&rsquo;option Premium la plus ch\u00e8re comprend \u00e9galement des risques suppl\u00e9mentaires pour la sant\u00e9, le statut de porteur de la maladie et un appel de suivi v\u00e9t\u00e9rinaire. Ces tests sont id\u00e9aux pour le propri\u00e9taire de l&rsquo;animal qui souhaite en savoir plus sur l&rsquo;ascendance de son chien et \/ ou ses pr\u00e9dispositions de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique. La version Premium est \u00e9galement utile pour les \u00e9leveurs qui souhaitent savoir si leurs chiens peuvent \u00eatre porteurs de certaines maladies h\u00e9r\u00e9ditaires.<\/p>\n\n<p>Pour collecter l&rsquo;ADN d&rsquo;un chien, le client humain pr\u00e9l\u00e8ve un \u00e9couvillon de joue comme il le ferait pour lui-m\u00eame. <\/p>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-reporting-40\"><strong>Rapports<\/strong><\/h5>\n\n<p>Essentiel<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Complications m\u00e9dicales &#8211; plus de 25 tests de sensibilit\u00e9 aux m\u00e9dicaments, de d\u00e9ficit immunitaire et de trouble de la coagulation<\/li><li>R\u00e9partition des races &#8211; plus de 350 identifications, types et vari\u00e9t\u00e9s de races &#8211; le test le plus complet du march\u00e9<\/li><li>Arbre g\u00e9n\u00e9alogique &#8211; retracez l&rsquo;ascendance de votre chien jusqu&rsquo;\u00e0 ses arri\u00e8re-grands-parents<\/li><li>Couleur et type de robe &#8211; plus de 20 tests sur la couleur, les motifs et la texture de la robe, ainsi que sur la perte de poils et la perte<\/li><li>Caract\u00e9ristiques du corps &#8211; 10+ tests pour la forme de la t\u00eate et du corps, la couleur des yeux et l&rsquo;adaptation \u00e0 haute altitude<\/li><li>Gamme de poids id\u00e9ale &#8211; Obtenez une recommandation personnalis\u00e9e bas\u00e9e sur des groupes de races et des tests sur sept marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques<\/li><\/ul>\n\n<p>Prime<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Les six cat\u00e9gories incluses dans le test Essentiel plus<\/li><li>Risques pour la sant\u00e9 &#8211; plus de 180 tests de sant\u00e9 pour la pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique (mutations g\u00e9n\u00e9tiques) \u00e0 la maladie<\/li><li>Appel de suivi v\u00e9t\u00e9rinaire &#8211; Si votre chien a un r\u00e9sultat de sant\u00e9 notable, un v\u00e9t\u00e9rinaire peut vous guider par t\u00e9l\u00e9phone<\/li><li>Statut de porteur &#8211; D\u00e9couvrez si votre chien pourrait transmettre des facteurs de risque g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 ses chiots<\/li><\/ul>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cost-41\"><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/h5>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Essentiel &#8211; 100 $<\/li><li>Prime &#8211; 160 $<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"681\" height=\"413\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png\" alt=\"Kit de test Wisdom Panel\" class=\"wp-image-11136\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel.png 681w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/wisdom-panel-300x182.png 300w\" sizes=\"(max-width: 681px) 100vw, 681px\" \/><\/figure><\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-best-cat-dna-test\"><strong>Meilleur test ADN de chat<\/strong><\/h2>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-de-basepaws\/\">Basepaws<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-basepaws\">Basepaws<\/h4>\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n<h5 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-summary-42\"><strong>Sommaire<\/strong><\/h5>\n\n<p>Un peu comme<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/embarquer-examen\/\"> Embarquer<\/a> pour les chiens, Basepaws pour chats fournit des informations sur la race et le d\u00e9pistage des mutations g\u00e9n\u00e9tiques susceptibles d&rsquo;augmenter le risque de maladie. Les propri\u00e9taires de chats pr\u00e9l\u00e8vent un pr\u00e9l\u00e8vement sur la joue de leur animal et le laboratoire Basepaw s\u00e9quence l&rsquo;ADN. <\/p>\n\n<p>Un rapport Basepaws fournit des ventilations de race en comparant ses informations g\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 des races connues. Cette information peut \u00eatre utilis\u00e9e pour d\u00e9couvrir quel m\u00e9lange de races votre chat peut \u00eatre. Cela aide \u00e9galement \u00e0 identifier le type de chat sauvage (gu\u00e9pard, couguar, l\u00e9opard, tigre) qui ressemble le plus \u00e0 votre chat. \u00c0 mesure que de plus en plus d&rsquo;informations sur la race sont ajout\u00e9es \u00e0 la base de donn\u00e9es de Basepaws, les rapports des clients sont automatiquement mis \u00e0 jour. En analysant l&rsquo;ADN et les marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques d&rsquo;un chat, Basepaws examine les g\u00e8nes li\u00e9s \u00e0 certaines maladies. \u00c0 partir de l\u00e0, ils g\u00e9n\u00e8rent un rapport de sant\u00e9 personnalis\u00e9.<\/p>\n\n<p>Basepaws propose \u00e9galement le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome complet pour les chats. Bien qu&rsquo;il n&rsquo;y ait pas beaucoup d&rsquo;informations sur les s\u00e9quences suppl\u00e9mentaires analys\u00e9es avec ce test, la soci\u00e9t\u00e9 met \u00e0 jour les clients \u00e0 mesure que de nouvelles informations deviennent disponibles.<\/p>\n\n<p><strong>Rapports<\/strong><\/p>\n\n<p>Groupes de races<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Groupes de race<\/li><li>Carte chromosomique<\/li><li>Index des chats sauvages<\/li><li>Mises \u00e0 jour du rapport de race<\/li><li>Estimation du poids de la race<\/li><\/ul>\n\n<p>Race + Sant\u00e9<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Les caract\u00e9ristiques du test des groupes de races plus\u2026<\/li><li>Marqueurs de sant\u00e9 et informations sur le bien-\u00eatre<\/li><\/ul>\n\n<p>G\u00e9nome complet<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Les caract\u00e9ristiques du test Breed + Health plus\u2026<\/li><li>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier<\/li><li>Mises \u00e0 jour des marqueurs de sant\u00e9<\/li><li>Groupe Facebook priv\u00e9<\/li><\/ul>\n\n<p><strong>Co\u00fbt<\/strong><\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Groupes de races &#8211; 99 $<\/li><li>Race + Sant\u00e9 &#8211; 149 $<\/li><li>G\u00e9nome complet &#8211; 599 $<\/li><\/ul>\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png\" alt=\"Kit de test ADN Basepaws\" class=\"wp-image-7575\" width=\"531\" height=\"381\" srcset=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1.png 381w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-300x215.png 300w, https:\/\/nebula.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Basepaws-1-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 531px) 100vw, 531px\" \/><\/figure><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Quel test ADN vous convient le mieux? 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