{"id":9580,"date":"2021-01-05T23:23:20","date_gmt":"2021-01-06T04:23:20","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/genealogie-genetique\/"},"modified":"2021-02-20T20:25:49","modified_gmt":"2021-02-21T01:25:49","slug":"genealogie-genetique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/genealogie-genetique\/","title":{"rendered":"G\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique – R\u00e9v\u00e9ler l’ascendance et les relations familiales \u00e0 l’aide de l’ADN"},"content":{"rendered":"\n

Qu’est-ce que la g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique?<\/strong><\/h2>\n\n

La g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique est l’application de la g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 la g\u00e9n\u00e9alogie. Il analyse le g\u00e9nome humain pour prouver ou du moins estimer leur ascendance, c’est-\u00e0-dire le degr\u00e9 de parent\u00e9 entre les individus. Les approches g\u00e9n\u00e9alogiques traditionnelles se limitent au pedigree, extrait de documents officiels, se terminent donc souvent par un mur de briques lors du tra\u00e7age de l’arbre g\u00e9n\u00e9alogique d’une personne en raison du manque d’informations disponibles. <\/p>\n\n

Recherche g\u00e9n\u00e9alogique int\u00e9grant ADN<\/a> les r\u00e9sultats des tests pourraient percer ce mur de briques g\u00e9n\u00e9alogique et retracer l’histoire de la famille plus loin dans le temps. La Soci\u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9alogique nationale a m\u00eame maintenant un Comit\u00e9 de g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique<\/a> apr\u00e8s avoir pr\u00e9c\u00e9demment d\u00e9pendant des enregistrements historiques dans les tests de g\u00e9n\u00e9alogie. La popularit\u00e9 des tests ADN conduit \u00e9galement \u00e0 l’\u00e9mergence du Soci\u00e9t\u00e9 internationale de g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique (ISOGG)<\/a> , une organisation \u00e0 but non lucratif qui promeut l’utilisation des tests ADN dans la recherche g\u00e9n\u00e9alogique.<\/p>\n\n

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Edit\u00e9 par Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

L’h\u00e9ritage g\u00e9n\u00e9tique<\/strong><\/h2>\n\n

La g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique est rendue possible par des mod\u00e8les d’h\u00e9ritage g\u00e9n\u00e9tique. Le g\u00e9nome humain est constitu\u00e9 d’ADN, notre mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique qui se trouve dans la cellule. Il existe deux types d’ADN en fonction de leur emplacement sp\u00e9cifique dans la cellule: l’ADN nucl\u00e9aire et l’ADN mitochondrial (ADNmt). Les ADN nucl\u00e9aires sont emball\u00e9s dans une structure appel\u00e9e chromosome et organis\u00e9s en paires avec l’ADN autosomique organis\u00e9 en 22 paires et l’ADN sexuel en une paire. L’ADN sexuel se compose de deux types de chromosomes, les chromosomes X (X-DNA) et le chromosome Y (Y-DNA). Les femmes ont deux X-ADN et les hommes un X-DNA et un Y-DNA.<\/p>\n\n

Les enfants h\u00e9ritent de leur ADN des deux parents. Alors que l’ADN nucl\u00e9aire des parents se recombine pour former l’ADN autosomique chez les enfants et l’ADN-X chez les filles, l’ADN-Y et l’ADNmt sont transmis sous forme de copies. L’ADN-X est h\u00e9rit\u00e9 du p\u00e8re aux filles et de la m\u00e8re \u00e0 tous les enfants (h\u00e9ritage chromosomique X). L’ADN-Y est h\u00e9rit\u00e9 du p\u00e8re aux fils (h\u00e9ritage paternel chromosomique Y). L’ADNmt est transmis de la m\u00e8re aux enfants (h\u00e9ritage de l’ADNmt maternel). <\/p>\n\n

\"Les
Les mod\u00e8les d’h\u00e9ritage de l’ADN nucl\u00e9aire et de l’ADN mitochondrial permettent la g\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique. La source: Mus\u00e9e de pal\u00e9ontologie de l’Universit\u00e9 de Californie (UCMP) et National Center for Science Education \/ CC-BY SA<\/a><\/figcaption><\/figure>\n\n

La recombinaison et la copie d’ADN sont susceptibles d’entra\u00eener des mutations (par exemple en raison d’erreurs ADN polym\u00e9rase<\/a> ) et d’autres d\u00e9fauts h\u00e9r\u00e9ditaires, dont les effets vont d’innocents \u00e0 mortels, selon leur position dans le les g\u00e8nes<\/a> . Le fait que les mutations causent un d\u00e9faut observable d\u00e9pendra \u00e9galement de la pr\u00e9sence ou non des g\u00e8nes mut\u00e9s dans une ou les deux paires de chromosomes. Les mutations peuvent \u00e9galement avoir des effets positifs et ainsi apporter une contribution d\u00e9cisive \u00e0 l’\u00e9volution et agir comme source de variation g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n

L’ADN de deux personnes est 99,5% identique<\/a> ; les diff\u00e9rences restantes sont appel\u00e9es variation g\u00e9n\u00e9tique. En comparaison, les chimpanz\u00e9s et les humains partagent 98,8% de l’ADN. L’apparence de l’homme (ph\u00e9notype) est influenc\u00e9e par le g\u00e9notype, mais aussi par des traits acquis non h\u00e9r\u00e9ditaires. <\/p>\n\n

La variation g\u00e9n\u00e9tique n’est pas g\u00e9ographiquement uniforme sur terre et peut, par cons\u00e9quent, \u00eatre utilis\u00e9e pour d\u00e9terminer approximativement les r\u00e9gions dans lesquelles les anc\u00eatres d’une personne vivaient. <\/p>\n\n

Arbres g\u00e9n\u00e9alogiques et r\u00e9seaux d’ADN<\/strong><\/h2>\n\n

Dans l’analyse ADN g\u00e9n\u00e9alogique, nous voulons savoir quels haplogroupes<\/a> un g\u00e9nome appartient. Les haplogroupes sont des groupes de profils g\u00e9n\u00e9tiques identiques, g\u00e9n\u00e9ralement dus \u00e0 des anc\u00eatres communs. La recherche g\u00e9n\u00e9alogique utilise des marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques dans les haplogroupes pour d\u00e9terminer le degr\u00e9 de parent\u00e9. Comme l’ADN-Y et l’ADNmt sont transmis sous forme de copies, nous avons g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9 des marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques qui pourraient identifier les haplogroupes d’ADN-Y et d’ADNmt.<\/p>\n\n

G\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique bas\u00e9e sur ADN-Y des haplogroupes (paternel)<\/strong><\/h3>\n\n

En dehors de l’ADNmt, seul l’ADN-Y permet de tracer une lign\u00e9e ancestrale claire. L’ADN-Y a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9 tr\u00e8s t\u00f4t pour \u00e9tablir des lign\u00e9es paternelles. Les haplogroupes Y-ADN se distinguent par les lettres A \u00e0 R, ainsi que par des chiffres et des lettres minuscules, en utilisant un syst\u00e8me d\u00e9velopp\u00e9 par le Consortium Y Chromosome<\/a> .<\/p>\n\n

L’haplogroupe R1a est particuli\u00e8rement fr\u00e9quent en Europe, en Asie centrale du Nord et en Inde. En Europe, des concentrations particuli\u00e8rement \u00e9lev\u00e9es peuvent \u00eatre trouv\u00e9es en Pologne, en Russie et en Europe du Nord. En Inde, la plus forte concentration a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e dans la caste des brahmanes.<\/p>\n\n

G\u00e9n\u00e9alogie g\u00e9n\u00e9tique<\/mark> bas\u00e9 sur ADNmt des haplogroupes (maternel)<\/strong><\/h3>\n\n

\u00c9tant donn\u00e9 que l’ADNmt a 100-10 000 copies par cellule et a une structure simple par rapport \u00e0 l’ADN chromosomique dans le noyau cellulaire, il a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 pour une analyse \u00e0 faible co\u00fbt. De plus, la lign\u00e9e maternelle peut \u00eatre reconstruite \u00e0 partir de l’ADN dans les mitochondries.<\/p>\n\n

Quand le vieux reste de Homo sapiens<\/em> sont d\u00e9couverts, l’ADNmt reste souvent la seule source d’information g\u00e9n\u00e9tique en raison de la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence des marqueurs ADN dans le noyau cellulaire.<\/p>\n\n

Le g\u00e9n\u00e9ticien humain Bryan Sykes affirme qu’il existe sept lign\u00e9es mitochondriales pour l’Europ\u00e9en moderne (mais d’autres estiment ce nombre \u00e0 11 ou 12). Cependant, le nombre d’ascendance mitochondriale pour l’ensemble de la population mondiale est consid\u00e9rablement plus \u00e9lev\u00e9. Avec plus de tests ADNmt, nous pourrions trouver plus de lign\u00e9es mitochondriales dans la population mondiale. <\/p>\n\n

R\u00e9partition g\u00e9ographique des haplogroupes d’ADNmt (maternels):<\/p>\n\n