{"id":9631,"date":"2021-01-05T23:28:36","date_gmt":"2021-01-06T04:28:36","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/test-de-paternite\/"},"modified":"2021-02-28T18:41:58","modified_gmt":"2021-02-28T23:41:58","slug":"test-de-paternite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/test-de-paternite\/","title":{"rendered":"Tests de paternit\u00e9 – Comment fonctionnent-ils et quelle est leur pr\u00e9cision?"},"content":{"rendered":"\n

introduction<\/strong><\/h2>\n\n

\u00abQui est le p\u00e8re de l’enfant\u00bb et \u00abqui est mon p\u00e8re biologique\u00bb sont des questions qui se posent souvent, non seulement dans les intrigues de films et de romans, mais devant les tribunaux ou simplement pour la tranquillit\u00e9 d’esprit. Les tests de paternit\u00e9 offrent des r\u00e9ponses \u00e0 ces questions avec des preuves scientifiques. <\/p>\n\n

Avec la technologie actuelle, les r\u00e9sultats des tests de paternit\u00e9 ADN ont une pr\u00e9cision de plus de 99,99%. De plus, les r\u00e9sultats sont souvent disponibles en moins d’une semaine. Mais, comment fonctionnent exactement ces tests et o\u00f9 pouvez-vous en obtenir un?<\/p>\n\n

Edit\u00e9 par Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

H\u00e9ritage de l’ADN<\/strong><\/h2>\n\n

Chacun de nous est n\u00e9 avec un mod\u00e8le g\u00e9n\u00e9tique unique. L’ADN est cette \u00abempreinte digitale\u00bb unique qui constitue le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique d’une personne. Ce mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique est d\u00e9riv\u00e9 de l’ADN des deux parents. La moiti\u00e9 de l’ADN est h\u00e9rit\u00e9e de la m\u00e8re biologique et l’autre moiti\u00e9 du p\u00e8re biologique. C’est la pr\u00e9misse sur laquelle le test de paternit\u00e9 est construit. Tout d’abord, des \u00e9chantillons d’ADN de l’enfant et du p\u00e8re potentiel sont pr\u00e9lev\u00e9s. En analysant les r\u00e9sultats, la probabilit\u00e9 de filiation est d\u00e9termin\u00e9e.<\/p>\n\n

Histoire des tests de paternit\u00e9<\/strong><\/h2>\n\n

Les tests d’identification de paternit\u00e9 et de lien familial sont utilis\u00e9s depuis plus de 100 ans. Au d\u00e9but du XXe si\u00e8cle, le groupe sanguin \u00e9tait la m\u00e9thode la plus courante. <\/p>\n\n

Cette m\u00e9thode tire parti de l’h\u00e9ritabilit\u00e9 des groupes sanguins, qui sont A, B, AB et O. Puisque le groupe sanguin est cod\u00e9 dans l’ADN, un enfant h\u00e9rite d’un all\u00e8le de chaque parent. Ainsi, l’\u00e9valuation du groupe sanguin d’un enfant peut donner des informations sur les groupes sanguins potentiels des parents. <\/p>\n\n

Par exemple, une personne de groupe sanguin O doit avoir deux all\u00e8les O, un h\u00e9rit\u00e9 de chaque parent. Mais ce n’est pas toujours aussi simple \u00e0 d\u00e9terminer. Un individu avec du sang de type A peut avoir soit un all\u00e8le A et un all\u00e8le O, soit deux all\u00e8les A. Voir la figure 1 pour un tableau avec les possibilit\u00e9s de groupe sanguin d’un enfant.<\/p>\n\n

\"Figure
Figure 1<\/strong> . H\u00e9ritage des groupes sanguins. Le groupe sanguin d’un enfant est d\u00e9termin\u00e9 par les all\u00e8les re\u00e7us de la m\u00e8re et du p\u00e8re. Chaque parent biologique fait don d’un de ses deux all\u00e8les ABO \u00e0 son enfant. Le groupe sanguin A constitue au moins une copie de l’all\u00e8le A, mais ils pourraient en avoir deux. Le g\u00e9notype est AA ou AO. De m\u00eame, une personne de groupe sanguin B pourrait avoir un g\u00e9notype BB ou BO.<\/figcaption><\/figure>\n\n

Malheureusement, ce type de test est limit\u00e9 dans les informations qu’il peut fournir sur les parents d’un enfant. Cela ne peut pas confirmer une relation biologique comme la paternit\u00e9. Au lieu de cela, il ne peut agir que pour exclure un parent potentiel en fonction du groupe sanguin possible.<\/p>\n\n

Avec les progr\u00e8s de la technologie des tests ADN, les tests de paternit\u00e9 sont pass\u00e9s \u00e0 une confirmation pr\u00e9cise de la paternit\u00e9 plut\u00f4t qu’\u00e0 une simple exclusion. <\/p>\n\n

La science derri\u00e8re les tests de paternit\u00e9 bas\u00e9s sur l’ADN<\/strong><\/h2>\n\n

La technologie d’empreinte ADN d\u00e9crite pour la premi\u00e8re fois en 1985 est devenue un outil puissant pour les tests de paternit\u00e9 et de maternit\u00e9. Il est devenu disponible pour la premi\u00e8re fois en 1988 et a depuis \u00e9volu\u00e9. L’\u00e9talon-or actuel utilise une technique de biologie mol\u00e9culaire qui permet une amplification exponentielle de fragments d’ADN. <\/p>\n\n

Les proc\u00e9dures sont simples, ne n\u00e9cessitant qu’un petit \u00e9chantillon de fluides corporels \/ tissus de l’enfant et du p\u00e8re biologique potentiel. Cet \u00e9chantillon est g\u00e9n\u00e9ralement recueilli \u00e0 partir d’une prise de sang ou en frottant l’int\u00e9rieur de la joue.<\/p>\n\n

Le test de paternit\u00e9 bas\u00e9 sur l’ADN est devenu la m\u00e9thode la plus accept\u00e9e pour prouver la relation biologique. Comme la moiti\u00e9 de l’ADN d’une personne est h\u00e9rit\u00e9e de la m\u00e8re et l’autre moiti\u00e9 du p\u00e8re, la comparaison des s\u00e9quences d’ADN peut identifier la filiation. <\/p>\n\n

Les tests ADN des fr\u00e8res et s\u0153urs peuvent \u00e9galement \u00eatre effectu\u00e9s dans le cas d’un parent d\u00e9c\u00e9d\u00e9 ou disparu. Ces tests de fr\u00e8res et s\u0153urs peuvent \u00eatre utilis\u00e9s pour v\u00e9rifier si deux ou plusieurs personnes partagent un parent commun. Le sch\u00e9ma d’h\u00e9ritage des marqueurs g\u00e9n\u00e9tiques entre fr\u00e8res et s\u0153urs est diff\u00e9rent de celui entre un parent et un enfant. Alors que les jumeaux identiques partagent 100% du m\u00eame ADN, les fr\u00e8res et s\u0153urs \u00e0 part enti\u00e8re ne partagent qu’environ 50% de l’ADN. Les demi-fr\u00e8res et s\u0153urs ne partagent que 25% de l’ADN, en moyenne.<\/p>\n\n

M\u00e9thodes de test de paternit\u00e9 <\/strong><\/h2>\n\n

Le test de paternit\u00e9 ADN implique la collecte d’un \u00e9chantillon d’ADN d’un enfant et du p\u00e8re potentiel. L’\u00e9chantillon d’ADN peut \u00eatre collect\u00e9 en utilisant plusieurs m\u00e9thodes. Les m\u00e9thodes les plus courantes consistent \u00e0 pr\u00e9lever un \u00e9chantillon de sang ou un \u00e9couvillon de l’int\u00e9rieur de la joue. L’ADN est fragment\u00e9 en utilisant l’une des multiples approches et les fragments sont ex\u00e9cut\u00e9s sur un gel qui les s\u00e9pare par taille cr\u00e9ant un motif de bandes distinct (figure 2). Les mod\u00e8les de ces bandes fournissent des informations sur les relations biologiques, comme d\u00e9crit ci-dessous. <\/p>\n\n

\"Profilage
Figure 2. <\/strong>Profilage ADN dans les tests de paternit\u00e9. Les enfants h\u00e9ritent de la moiti\u00e9 de leur ADN de chaque parent et poss\u00e8dent ainsi une combinaison des deux. Des fragments d’ADN de l’enfant doivent \u00e9galement \u00eatre pr\u00e9sents dans les fragments de la m\u00e8re (en gris) et du p\u00e8re (en noir). Ici, le p\u00e8re 2 est plus susceptible d’\u00eatre le p\u00e8re biologique.<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Il existe deux m\u00e9thodes pour g\u00e9n\u00e9rer des fragments d’ADN. Le premier est le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) qui utilise la variation des s\u00e9quences d’ADN reconnues par les enzymes de restriction pour couper l’ADN en morceaux. La seconde est la r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase (PCR) qui tire parti de l’amplification rapide de l’ADN, soit \u00e0 des s\u00e9quences uniques ou \u00e0 de courtes r\u00e9p\u00e9titions en tandem (STR).<\/p>\n\n

RFLP<\/h3>\n\n

Le polymorphisme de longueur des fragments de restriction est une m\u00e9thode qui tire parti de mod\u00e8les d’ADN uniques dans des r\u00e9gions sp\u00e9cifiques du g\u00e9nome d’un individu. Une grande famille de prot\u00e9ines appel\u00e9es \u00abenzymes de restriction\u00bb peut identifier et couper l’ADN \u00e0 ces sites uniques. En cons\u00e9quence, des fragments de tailles variables sont produits en fonction du profil ADN d’une personne. <\/p>\n\n

En recherchant des mod\u00e8les similaires dans les fragments dig\u00e9r\u00e9s entre l’individu et le p\u00e8re potentiel, la paternit\u00e9 est d\u00e9termin\u00e9e (Figure 2). \u00c9tant donn\u00e9 que chaque enzyme de restriction a une s\u00e9quence unique qu’elle reconna\u00eet, de petites diff\u00e9rences dans l’ADN entra\u00eeneront une coupure en diff\u00e9rents sites. En comparant le motif des fragments d’ADN coup\u00e9s par l’enzyme de restriction, la paternit\u00e9 peut \u00eatre confirm\u00e9e. Bien que cette technique ait \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour les tests de paternit\u00e9 et la criminalistique, elle peut \u00eatre un processus tr\u00e8s lent. <\/p>\n\n

PCR<\/h3>\n\n

La r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase est une m\u00e9thode par laquelle des fragments d’ADN d’un individu sont copi\u00e9s des milliards de fois dans une \u00abr\u00e9action en cha\u00eene\u00bb. Cela permet de cr\u00e9er de grandes quantit\u00e9s d’ADN \u00e0 partir d’une petite quantit\u00e9 d’ADN matrice seulement. Ces fragments sont ensuite marqu\u00e9s avec des \u00e9tiquettes fluorescentes qui permettent la visualisation des fragments sur un gel. Si environ la moiti\u00e9 des fragments analys\u00e9s correspondent \u00e0 l’enfant et au p\u00e8re potentiel, la paternit\u00e9 est confirm\u00e9e avec une pr\u00e9cision de 99,99% (figure 2).<\/p>\n\n

La PCR est devenue la r\u00e9f\u00e9rence en mati\u00e8re de tests de paternit\u00e9 et offre une pr\u00e9cision sup\u00e9rieure \u00e0 celle du RFLP. De plus, la m\u00e9thode bas\u00e9e sur la PCR n\u00e9cessite un \u00e9chantillon d’ADN relativement plus petit que la m\u00e9thode RFLP. <\/p>\n\n

Pr\u00e9l\u00e8vement d’ADN pour le test de paternit\u00e9 avant la naissance<\/strong><\/h2>\n\n

Bien que les tests de paternit\u00e9 puissent \u00eatre facilement effectu\u00e9s en pr\u00e9levant des \u00e9chantillons de sang ou de joues sur des individus, il est difficile de savoir si le test doit \u00eatre effectu\u00e9 avant la naissance.<\/p>\n\n

Des questions se posent souvent avant la naissance et un d\u00e9pistage pr\u00e9coce est souhaitable, surtout si la femme envisage d’interrompre la grossesse.<\/p>\n\n

Il existe trois fa\u00e7ons de pr\u00e9lever un \u00e9chantillon d’ADN d’un enfant \u00e0 na\u00eetre: l’\u00e9chantillonnage des villosit\u00e9s choriales (CVS), l’amniocent\u00e8se et le test de paternit\u00e9 pr\u00e9natale non invasive (NIPP).<\/p>\n\n

\u00c9chantillonnage des villosit\u00e9s chorioniques (CVS) <\/h3>\n\n

Cette m\u00e9thode de pr\u00e9l\u00e8vement d’\u00e9chantillons d’ADN pr\u00e9l\u00e8ve des villosit\u00e9s choriales qui sont de petites projections en forme de doigt sur le placenta dans l’ut\u00e9rus. La constitution g\u00e9n\u00e9tique des villosit\u00e9s choriales et du f\u0153tus est identique. Pour obtenir l’\u00e9chantillon de tissu de villosit\u00e9s choriales, un cath\u00e9ter peut \u00eatre ins\u00e9r\u00e9 \u00e0 travers le col de l’ut\u00e9rus dans le placenta (m\u00e9thode transcervicale). Une aiguille peut \u00e9galement \u00eatre ins\u00e9r\u00e9e \u00e0 travers l’abdomen et l’ut\u00e9rus dans le placenta (m\u00e9thode transabdominale). <\/p>\n\n

Cette proc\u00e9dure est guid\u00e9e par l’\u00e9chographie et en raison du risque \u00e9lev\u00e9 de complications, le consentement d’un m\u00e9decin est n\u00e9cessaire. Ce test est g\u00e9n\u00e9ralement effectu\u00e9 entre 10 et 13 semaines de grossesse.<\/p>\n\n

Amniocent\u00e8se<\/h3>\n\n

Cette m\u00e9thode de collecte d’ADN utilise du liquide amniotique qui entoure le f\u0153tus. Le liquide amniotique contient des cellules qui sont rejet\u00e9es par le f\u0153tus et contiennent du mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique qui peut \u00eatre analys\u00e9. Pour obtenir un \u00e9chantillon du liquide, une aiguille longue, fine et creuse est perc\u00e9e \u00e0 travers la peau, dans l’ut\u00e9rus et dans le sac amniotique, pour pr\u00e9lever un \u00e9chantillon. <\/p>\n\n

Bien qu’invasifs et \u00e0 r\u00e9aliser uniquement avec l’accord du m\u00e9decin, les risques de fausse couche sont consid\u00e9r\u00e9s comme inf\u00e9rieurs \u00e0 1%. Ce test peut \u00eatre effectu\u00e9 au deuxi\u00e8me trimestre, entre les 14-20 semaines de grossesse. <\/p>\n\n

Paternit\u00e9 pr\u00e9natale non invasive (NIPP)<\/h3>\n\n

Il s’agit du test de paternit\u00e9 pr\u00e9natal le plus pr\u00e9cis qui soit non invasif. Le processus est bas\u00e9 sur l’analyse de l’ADN flottant du f\u0153tus trouv\u00e9 dans la circulation sanguine de la m\u00e8re. Ce test ne n\u00e9cessite qu’un simple pr\u00e9l\u00e8vement sanguin de la m\u00e8re et une prise de sang ou un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues du p\u00e8re pr\u00e9sum\u00e9. <\/p>\n\n

Ce test peut \u00eatre effectu\u00e9 d\u00e8s la 8e semaine de grossesse. La pr\u00e9cision du test est de 99,9% et recommand\u00e9e par l’American Pregnancy Association. Si la femme \u00e9tait enceinte r\u00e9cemment, il peut y avoir des cellules f\u0153tales dans la circulation syst\u00e9mique qui peuvent invalider les r\u00e9sultats du test.<\/p>\n\n

En raison de la disponibilit\u00e9 d’un test non invasif s\u00fbr et fiable, les deux techniques invasives sont \u00e0 la place r\u00e9serv\u00e9es uniquement au diagnostic des maladies g\u00e9n\u00e9tiques du f\u0153tus.<\/p>\n\n