{"id":9635,"date":"2021-01-05T23:28:43","date_gmt":"2021-01-06T04:28:43","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/test-dadn-pendant-la-grossesse\/"},"modified":"2021-02-20T20:14:15","modified_gmt":"2021-02-21T01:14:15","slug":"test-dadn-pendant-la-grossesse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/test-dadn-pendant-la-grossesse\/","title":{"rendered":"Faire un test ADN pendant la grossesse?"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-quick-facts-about-dna-tests-while-pregnant\">Quelques faits sur les tests ADN pendant la grossesse<\/h2>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Il est s\u00fbr de faire des tests ADN pendant la grossesse, mais quel type d&rsquo;\u00e9chantillon que vous fournissez est important pour l&rsquo;exactitude de vos r\u00e9sultats?<\/li><li>Pendant la grossesse, le sang d&rsquo;une m\u00e8re peut transporter de petites quantit\u00e9s de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique du f\u0153tus, ce qui pourrait compromettre un test ADN sanguin.<\/li><li>Un moyen simple et non invasif d&rsquo;\u00e9viter la contamination est la m\u00e9thode de l&rsquo;\u00e9couvillon des joues.<\/li><li>Nebula fournit le s\u00e9quen\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique le plus complet \u00e0 l&rsquo;aide d&rsquo;\u00e9chantillons sur les joues, ce qui en fait un excellent test ADN pendant la grossesse.<\/li><li><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">En choisissant le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier et en d\u00e9codant 100% de votre ADN, vous apprendrez ce que vous pouvez h\u00e9riter de vos enfants.<\/a><\/li><\/ol>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-introduction\">introduction<\/h2>\n\n<p>Il existe de nombreuses raisons de passer un test ADN. Vous voudrez peut-\u00eatre en savoir plus sur votre ascendance et votre histoire familiale. Ou peut-\u00eatre esp\u00e9rez-vous d\u00e9terminer votre pr\u00e9disposition g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 certaines maladies. Et \u00e0 mesure que la recherche progresse dans la compr\u00e9hension du g\u00e9nome, de plus en plus de ressources deviennent disponibles pour les consommateurs<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/sites-dadn\/\"> t\u00e9l\u00e9charger leurs donn\u00e9es et d\u00e9couvrir leur propre g\u00e9n\u00e9tique<\/a> , y compris celui de Nebula<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\"> Outils d&rsquo;exploration du g\u00e9nome<\/a> . Cependant, tous les services de tests g\u00e9n\u00e9tiques ne sont pas cr\u00e9\u00e9s \u00e9gaux. Si vous \u00eates enceinte, vous devez \u00eatre particuli\u00e8rement prudent en choisissant un test ADN. <\/p>\n\n<p>Bien qu&rsquo;il existe de nombreuses informations disponibles sur les tests g\u00e9n\u00e9tiques en g\u00e9n\u00e9ral, moins d&rsquo;informations sont disponibles sur le d\u00e9pistage pendant la grossesse. Dans cet article, nous discutons de la s\u00e9curit\u00e9 des tests ADN pendant la grossesse, du type de test appropri\u00e9 pendant la grossesse et nous comparons enfin notre service \u00e0 d&rsquo;autres tests ADN de pointe. \u00c0 la fin de cet article, vous saurez exactement ce qu&rsquo;il faut rechercher dans un test ADN pendant la grossesse.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-subtle-pale-pink-background-color has-background\"><tbody><tr><td><strong><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">30x Whole Genome Sequencing est le meilleur test ADN \u00e0 effectuer avant et pendant la grossesse. Il d\u00e9code 100% de votre ADN et vous permet d&rsquo;apprendre tout ce que vous pouvez h\u00e9riter de vos enfants! Cliquez ici pour en savoir plus!<\/a><\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p><em>Edit\u00e9 par Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-science-taking-a-dna-test-while-pregnant\">La science: faire un test ADN pendant la grossesse<\/h2>\n\n<p>De nombreuses entreprises fournissent des services de tests g\u00e9n\u00e9tiques, mais ces services ne sont pas tous les m\u00eames. Ce fait est tr\u00e8s important lors du choix d&rsquo;un service si vous \u00eates enceinte. En particulier, les diff\u00e9rences de pr\u00e9l\u00e8vement d&rsquo;\u00e9chantillons peuvent finir par compromettre et invalider les r\u00e9sultats d&rsquo;un test ADN. <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-your-dna-is-your-dna-but-whose-dna-are-you-testing-while-pregnant\">Votre ADN est votre ADN\u2026 mais dont l&rsquo;ADN testez-vous pendant la grossesse?<\/h2>\n\n<p>L&rsquo;ADN contient toutes les informations g\u00e9n\u00e9tiques d&rsquo;une personne. Il se trouve dans toutes les cellules du corps et en g\u00e9n\u00e9ral, il n&rsquo;y a aucune diff\u00e9rence entre l&rsquo;ADN dans votre sang et l&rsquo;ADN dans les cellules de votre peau. Cela signifie que quelle que soit la m\u00e9thode de pr\u00e9l\u00e8vement d&rsquo;\u00e9chantillons utilis\u00e9e (c.-\u00e0-d. \u00c9couvillon de joue ou \u00e9chantillon de sang), les r\u00e9sultats doivent \u00eatre identiques. Les choses, cependant, se compliquent lorsque l&rsquo;on consid\u00e8re un \u00e9chantillon d&rsquo;ADN pr\u00e9lev\u00e9 sur l&rsquo;\u00e9chantillon de sang d&rsquo;une femme enceinte.<\/p>\n\n<p>En g\u00e9n\u00e9ral, l&rsquo;ADN d&rsquo;une personne ne change pas au cours de sa vie. Il contient un m\u00e9lange unique de g\u00e8nes du p\u00e8re et de la m\u00e8re biologiques de la personne, qui est<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/test-de-paternite\/#Companies_offering_DNA_paternity_testing_services\"> ce qui rend possible le test de paternit\u00e9 ADN<\/a> . Cependant, c&rsquo;est exactement ce qui limite le test qui peut \u00eatre effectu\u00e9 sur une femme enceinte. <\/p>\n\n<p><a href=\"https:\/\/americanpregnancy.org\/while-pregnant\/fetal-life-support-system\/\">L&rsquo;American Pregnancy Association<\/a> explique que bien avant la naissance d&rsquo;un b\u00e9b\u00e9, il a d\u00e9j\u00e0 commenc\u00e9 \u00e0 produire son propre sang. Cependant, la m\u00e8re et le f\u0153tus partagent encore beaucoup. Un organe en forme de cr\u00eape reli\u00e9 au f\u0153tus par le cordon ombilical, appel\u00e9 placenta, aide \u00e0 fournir des nutriments importants de la circulation sanguine de la m\u00e8re au f\u0153tus et des d\u00e9chets de la circulation sanguine du f\u0153tus \u00e0 la m\u00e8re. Certains de ces d\u00e9chets contiendront du mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique du f\u0153tus, qui est un m\u00e9lange d&rsquo;ADN du p\u00e8re et de la m\u00e8re.<\/p>\n\n<p>Les \u00e9chantillons de sang sont des sources tr\u00e8s fiables pour les tests ADN. Malheureusement, les soci\u00e9t\u00e9s commerciales de s\u00e9quen\u00e7age d&rsquo;ADN ne sont pas en mesure de faire la diff\u00e9rence entre l&rsquo;ADN de la femme enceinte et l&rsquo;ADN du f\u0153tus, c&rsquo;est pourquoi les femmes enceintes ayant leur ADN s\u00e9quenc\u00e9 devraient \u00e9viter les tests utilisant des \u00e9chantillons de sang. <\/p>\n\n<p>Fait int\u00e9ressant, le fait que le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique d&rsquo;un f\u0153tus puisse \u00eatre trouv\u00e9 dans la circulation sanguine de sa m\u00e8re peut \u00eatre tr\u00e8s utile. Par exemple, il est utilis\u00e9 dans les tests et le d\u00e9pistage pr\u00e9natals non invasifs et dans la d\u00e9termination de la paternit\u00e9 par un test de paternit\u00e9 pr\u00e9natal non invasif. Ces techniques ont leurs limites, car des choses comme l&rsquo;amniocent\u00e8se ou les cvs (pr\u00e9l\u00e8vement de villosit\u00e9s choriales) ne peuvent \u00eatre effectu\u00e9es que de mani\u00e8re invasive et n\u00e9cessitent g\u00e9n\u00e9ralement que le liquide amniotique soit \u00e9galement test\u00e9.<\/p>\n\n<p>Alors, si vous souhaitez passer un test ADN pendant la grossesse, que pouvez-vous faire? Pouvez-vous faire un test ADN pendant la grossesse? Vous pouvez tester l&rsquo;ADN qui ne provient pas d&rsquo;un \u00e9chantillon de sang.<\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/NzqSEI-hHwgcNIVkrQADMRYbyc25WTrTNoygSA-_Ujuh4lwgV5KL6Qja8SjegTYwQbaHcEj_UmUI8u01EUdntKCeGLpkKkqu0U4_O5ykOWgDmp8MRNW0f4Tc6S6ScjRnyY3iwBkj\" alt=\"Les &#xE9;couvillons de joues sont un moyen d'assurer des tests pr&#xE9;cis sans utiliser un &#xE9;chantillon de sang. \"\/><figcaption>Les \u00e9couvillons de joues sont un moyen d&rsquo;assurer des tests pr\u00e9cis sans utiliser un \u00e9chantillon de sang. <\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cheek-swab-vs-saliva-dna-tests-while-pregnant\">\u00c9couvillon de joue vs tests ADN de salive pendant la grossesse<\/h2>\n\n<p>Si vous voulez \u00eatre s\u00fbr que vos r\u00e9sultats g\u00e9n\u00e9tiques ne sont pas affect\u00e9s par votre grossesse, un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues est la solution. La plupart des kits ADN \u00e0 base d&rsquo;\u00e9couvillons permettent aux clientes de passer un test ADN pendant la grossesse \u00e0 la maison.<\/p>\n\n<p>Un coton-tige est aussi facile \u00e0 prendre que de gratter l&rsquo;int\u00e9rieur de votre joue avec un coton-tige. Il diff\u00e8re d&rsquo;un test de salive (qui consiste \u00e0 remplir un tube avec votre salive) en ce que seul un \u00e9couvillon doit \u00eatre retourn\u00e9. Les \u00e9couvillons de joues peuvent \u00eatre plus fiables car les kits de test de salive peuvent ne pas fournir de r\u00e9sultats si un \u00e9chantillon de salive suffisamment grand n&rsquo;est pas collect\u00e9. Pour certains clients, produire suffisamment de salive peut \u00eatre difficile, surtout s&rsquo;ils ont la bouche s\u00e8che. <\/p>\n\n<p>De plus, les kits de salive obligent le client \u00e0 restreindre sa consommation et sa consommation d&rsquo;alcool avant le test. Ce je\u00fbne garantit que l&rsquo;\u00e9chantillon n&rsquo;est pas compromis par des sources ext\u00e9rieures d&rsquo;ADN. Le non-respect de cette consigne peut entra\u00eener l&rsquo;\u00e9chec du test et vous obliger \u00e0 acheter un autre kit. De plus, les \u00e9chantillons de salive sont souvent affect\u00e9s par une contamination bact\u00e9rienne.<\/p>\n\n<p>Bien entendu, un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues n&rsquo;est pas sans difficult\u00e9s. Les clients fournissent un plus petit volume de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique avec un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues, il est donc important qu&rsquo;ils effectuent correctement le processus de collecte. Un \u00e9couvillon de joue correctement pr\u00e9lev\u00e9 contiendra toutes les cellules n\u00e9cessaires pour effectuer le test ADN (Nebula Genomics peut vous aider \u00e0 le faire correctement). Tout comme un test sanguin, un pr\u00e9l\u00e8vement sur les joues est tr\u00e8s fiable lorsqu&rsquo;il est effectu\u00e9 correctement, mais avec l&rsquo;avantage d&rsquo;\u00eatre non invasif et adapt\u00e9 \u00e0 la grossesse.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-avoiding-blood-based-dna-tests-while-pregnant\">\u00c9viter les tests ADN sanguins pendant la grossesse<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/RAf5UKo-vkvupW4Cq_j1NKctR7wEUNpyXET9Ezl3udb_t26gRHgv41k-8teNI7WlU0MdhZNd9A-fwECyuVC_fH7unE2vaRUH0hVBgmcIhVV-mIJ-oEcWY2kByBGXF4hj683Nl8D7\" alt=\"&#xC9;viter les tests ADN sanguins pendant la grossesse. \"\/><figcaption>\u00c9viter les tests ADN sanguins pendant la grossesse. <\/figcaption><\/figure>\n\n<p>Un test ADN sanguin pendant la grossesse peut \u00eatre compromis par le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique du f\u0153tus <\/p>\n\n<p><em>Enqu\u00eate sur les sc\u00e8nes de crime (CSI)<\/em> les fans pourraient vous dire que presque tout peut \u00eatre utilis\u00e9 pour un test ADN. La v\u00e9rit\u00e9 cependant, c&rsquo;est que l&rsquo;obtention d&rsquo;un bon \u00e9chantillon avec suffisamment d&rsquo;ADN utilisable est cruciale pour des tests pr\u00e9cis. Cela est particuli\u00e8rement vrai si vous esp\u00e9rez avoir votre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\"> g\u00e9nome entier s\u00e9quenc\u00e9<\/a> . Le fait d&rsquo;\u00eatre enceinte pendant le test affecte en outre les tests de s\u00e9quen\u00e7age disponibles. Pour vous aider \u00e0 choisir le service qui vous convient, nous avons compil\u00e9 une liste de tests ADN sans sang que vous pouvez effectuer pendant la grossesse, ainsi que certaines de leurs caract\u00e9ristiques.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-paternity-tests\">Tests de paternit\u00e9<\/h2>\n\n<p>Faire un test ADN pour d\u00e9terminer la paternit\u00e9 est diff\u00e9rent de passer un test ADN \u00e0 domicile. Selon<a href=\"https:\/\/www.healthline.com\/health\/pregnancy\/paternity-testing-while-pregnant#Paternity-testing:-What-are-my-options?\"> Healthline<\/a> , les tests de paternit\u00e9 post-partum sont g\u00e9n\u00e9ralement la meilleure option. Cependant, il existe certaines options pour effectuer des tests ADN pendant la grossesse. La plupart des r\u00e9sultats sont disponibles en moins de 7 jours ouvrables.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La paternit\u00e9 pr\u00e9natale non invasive (NIPP) pr\u00e9l\u00e8ve du sang du p\u00e8re pr\u00e9sum\u00e9 et de la m\u00e8re pour cr\u00e9er un profil g\u00e9n\u00e9tique qui compare les cellules f\u0153tales du sang de la m\u00e8re \u00e0 celles du p\u00e8re pr\u00e9sum\u00e9. Ces tests sont pr\u00e9cis \u00e0 plus de 99% et peuvent \u00eatre effectu\u00e9s apr\u00e8s la 8e semaine de grossesse.<\/li><li>L&rsquo;amniocent\u00e8se est un test invasif qui pr\u00e9l\u00e8ve un \u00e9chantillon de liquide amniotique de l&rsquo;ut\u00e9rus. L&rsquo;ADN recueilli est compar\u00e9 \u00e0 celui du p\u00e8re pr\u00e9sum\u00e9. L&rsquo;amniocent\u00e8se comporte un petit risque de fausse couche. Ce test peut \u00eatre effectu\u00e9 entre la 14e et la 20e semaine de grossesse.<\/li><li>L&rsquo;\u00e9chantillonnage des villosit\u00e9s choriales (CVS) est un test invasif qui pr\u00e9l\u00e8ve des villosit\u00e9s choriales, de petits morceaux de tissu attach\u00e9s \u00e0 la paroi ut\u00e9rine. L&rsquo;ADN recueilli est compar\u00e9 \u00e0 celui du p\u00e8re pr\u00e9sum\u00e9. 1 proc\u00e9dure CVS sur 1000 entra\u00eene une fausse couche. Ce test peut \u00eatre effectu\u00e9 entre les semaines 10 et 13 de la grossesse.<\/li><\/ul>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td>Un service<\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/23andme-review\/\">23 et moi<\/a><\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-dascendance\/\">AncestryDNA<\/a><\/td><td><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a><\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9thode de test ADN<\/td><td>Salive<\/td><td>Salive<\/td><td>\u00c9couvillon de joue<\/td><\/tr><tr><td><strong>Collecte d&rsquo;\u00e9chantillons<\/strong><\/td><td><strong>G\u00e9notypage bas\u00e9 sur des puces \u00e0 ADN<\/strong><br\/><\/td><td><strong>G\u00e9notypage bas\u00e9 sur des puces \u00e0 ADN<\/strong><\/td><td><strong>S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier (couverture 30x)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Information disponible<\/td><td>Ascendance, traits, sant\u00e9<\/td><td>Ascendance, sant\u00e9<\/td><td>Rapports hebdomadaires bas\u00e9s sur les derni\u00e8res recherches, outils d&rsquo;exploration de donn\u00e9es, ascendance profonde<\/td><\/tr><tr><td><strong>Acc\u00e8s aux donn\u00e9es<\/strong><\/td><td><strong>Oui (format de fichier 23andMe)<\/strong><\/td><td><strong>Oui (format de fichier AncestryDNA)<\/strong><\/td><td><strong>Oui (fichiers FASTQ, BAM et VCF)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Co\u00fbt<\/td><td>99 $, 199 $ ou 499 $<\/td><td>99 $ ou 149 $<\/td><td>0 $ &#8211; 299 $<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nebula-genomics-your-whole-genome-and-all-of-your-data-too\">Nebula Genomics: tout votre g\u00e9nome et toutes vos donn\u00e9es aussi<\/h2>\n\n<p><a href=\"https:\/\/nebula.org\/whole-genome-sequencing\/\">G\u00e9nomique des n\u00e9buleuses<\/a> ne repose pas sur un \u00e9chantillon de sang, offre un s\u00e9quen\u00e7age complet du g\u00e9nome et facilite l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 toutes vos propres donn\u00e9es.<\/p>\n\n<p>De nombreux services fourniront aux consommateurs des tests sans sang, mais Nebula Genomics est unique en ce que nous offrons un<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/30x-wgs\/\"> S\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x<\/a> service qui s\u00e9quence 100% de votre ADN. Les autres services compar\u00e9s ci-dessus utilisent la technologie des puces \u00e0 ADN pour profiler votre g\u00e9nome, en ne caract\u00e9risant qu&rsquo;une partie de votre g\u00e9nome. Par exemple, il est courant que le s\u00e9quen\u00e7age de micror\u00e9seaux caract\u00e9rise ~ 500 000 positions, ce qui repr\u00e9sente moins de 0,1% du g\u00e9nome humain entier. Le g\u00e9notypage bas\u00e9 sur des puces \u00e0 ADN peut \u00eatre un peu plus abordable, mais il manque beaucoup d&rsquo;informations importantes. Notre collection d&rsquo;\u00e9chantillons 30x Whole Genome Sequencing est sans danger pour les femmes enceintes, ne sera pas compromise par le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique du f\u0153tus et peut vous fournir un s\u00e9quen\u00e7age complet de l&rsquo;ADN. Les r\u00e9sultats sont trait\u00e9s dans des laboratoires accr\u00e9dit\u00e9s CLIA \/ CAP, et toutes vos donn\u00e9es restent s\u00e9curis\u00e9es et les v\u00f4tres. <\/p>\n\n<p>Si vous souhaitez obtenir des conseils m\u00e9dicaux, vous devez acc\u00e9der \u00e0 vos propres donn\u00e9es. Nebula facilite la communication des r\u00e9sultats de vos tests, y compris vos donn\u00e9es brutes, \u00e0 votre m\u00e9decin ou \u00e0 vos conseillers en g\u00e9n\u00e9tique qui peuvent utiliser nos donn\u00e9es pour vous conseiller. Nous incluons plusieurs types de fichiers standard (FASTQ, BAM, VCF) qui vous permettront de tirer le meilleur parti de votre test. Comme toujours, les personnes qui croient qu&rsquo;elles sont \u00e0 risque de d\u00e9velopper une maladie g\u00e9n\u00e9tique devraient consulter un professionnel de la sant\u00e9 avant de passer un test ADN pendant la grossesse.<\/p>\n\n<p>Pour plus d&rsquo;informations sur la technologie de s\u00e9quen\u00e7age g\u00e9n\u00e9tique, consultez notre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/methodes-de-test-dintroduction-a-ladn\/\"> Introduction aux m\u00e9thodes de test ADN<\/a> et notre<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/test-de-paternite\/#Companies_offering_DNA_paternity_testing_services\"> Test de paternit\u00e9<\/a> Publier.<a href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-test-de-paternite-homedna\/\"> AccueilDNA<\/a> est un test de paternit\u00e9 \u00e0 domicile populaire disponible chez la plupart des grands d\u00e9taillants.<\/p>\n\n<p>Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lign\u00e9es maternelles et \/ ou paternelles, vous pouvez consulter<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/yfull-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> YFull<\/a> ou<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/yseq-examen\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> YSeq<\/a> , services qui analysent l&rsquo;ADNmt ou le chromosome Y pour d\u00e9terminer des haplotypes de lign\u00e9es sp\u00e9cifiques.<a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-complet-des-genomes\/\" rel=\"noreferrer noopener\"> G\u00e9nomes complets<\/a> propose \u00e9galement le s\u00e9quen\u00e7age et l&rsquo;analyse du chromosome Y.<\/p>\n\n<p>Les autres soci\u00e9t\u00e9s de test ADN qui effectuent des tests de d\u00e9pistage des porteurs de maladies pouvant \u00eatre transmises aux enfants comprennent:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/examen-genetique-integre\/\" rel=\"noreferrer noopener\">G\u00e9n\u00e9tique int\u00e9gr\u00e9e<\/a> (test de diagnostic, co\u00fbt d\u00e9pendant de l&rsquo;assurance)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/invitae-examen\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Invitae<\/a> (test de diagnostic, 0 $ &#8211; 250 $)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/my-heritage-dna-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Mon h\u00e9ritage<\/a> (test de diagnostic, 199 $)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/myriade-revue-genetique\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Myriade<\/a> (test de diagnostic, 0 $ &#8211; 4000 $ +)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-de-genetique-veritas\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Veritas Genetics<\/a> (test de diagnostic, 599 $ pour le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier 30x &#8211; 3599 $ pour les diagnostics avanc\u00e9s)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/revue-circledna\/\" rel=\"noreferrer noopener\">CircleDNA<\/a> (test \u00e0 domicile, 189 $ &#8211; 629 $)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/helix-dna-revue\/\" rel=\"noreferrer noopener\">ADN Helix<\/a> (test \u00e0 domicile, 145 $)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/tellmegen-examen\/\" rel=\"noreferrer noopener\">tellmegen<\/a> (test \u00e0 domicile, 235 $)<\/li><li><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/nebula.org\/blog\/fr\/xcode-life-review\/\" rel=\"noreferrer noopener\">Xcode Lif<\/a> e (test \u00e0 domicile, 20 $)<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Quelques faits sur les tests ADN pendant la grossesse Il est s\u00fbr de faire des tests ADN pendant la grossesse, mais quel type d&rsquo;\u00e9chantillon que vous fournissez est important pour l&rsquo;exactitude de vos r\u00e9sultats? 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