{"id":12775,"date":"2021-01-31T13:19:11","date_gmt":"2021-01-31T18:19:11","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/teste-de-paternidade\/"},"modified":"2021-02-28T18:41:55","modified_gmt":"2021-02-28T23:41:55","slug":"teste-de-paternidade","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/pt-br\/teste-de-paternidade\/","title":{"rendered":"Testes de paternidade – Como funcionam e qu\u00e3o precisos s\u00e3o?"},"content":{"rendered":"\n

Introdu\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h2>\n\n

\u201cQuem \u00e9 o pai da crian\u00e7a\u201d e \u201cquem \u00e9 o meu pai biol\u00f3gico\u201d s\u00e3o quest\u00f5es que surgem com frequ\u00eancia, n\u00e3o apenas em enredos de filmes e romances, mas nos tribunais ou simplesmente para tranquilidade. Os testes de paternidade oferecem respostas a essas perguntas com evid\u00eancias cient\u00edficas. <\/p>\n\n

Com a tecnologia atual, os resultados dos testes de paternidade de DNA t\u00eam uma precis\u00e3o de mais de 99,99%. Al\u00e9m disso, os resultados costumam estar dispon\u00edveis em menos de uma semana. Mas, como exatamente esses testes funcionam e onde voc\u00ea pode conseguir um?<\/p>\n\n

Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Heran\u00e7a de DNA<\/strong><\/h2>\n\n

Cada um de n\u00f3s nasce com um projeto gen\u00e9tico \u00fanico. O DNA \u00e9 essa “impress\u00e3o digital” \u00fanica que comp\u00f5e o material gen\u00e9tico de uma pessoa. Este material gen\u00e9tico \u00e9 derivado do DNA de ambos os pais. Metade do DNA \u00e9 herdado da m\u00e3e biol\u00f3gica e a outra metade do pai biol\u00f3gico. Esta \u00e9 a premissa sobre a qual o teste de paternidade \u00e9 constru\u00eddo. Primeiro, s\u00e3o coletadas amostras de DNA da crian\u00e7a e do pai em potencial. Ao analisar os resultados, a probabilidade de parentesco \u00e9 determinada.<\/p>\n\n

Hist\u00f3rico de testes de paternidade<\/strong><\/h2>\n\n

Os testes de identifica\u00e7\u00e3o de paternidade e v\u00ednculo de parentesco s\u00e3o usados h\u00e1 mais de 100 anos. No in\u00edcio do s\u00e9culo XX, a tipagem sangu\u00ednea era o m\u00e9todo mais comum. <\/p>\n\n

Esse m\u00e9todo tira vantagem da herdabilidade dos tipos de sangue, que s\u00e3o A, B, AB e O. Como o tipo de sangue \u00e9 codificado no DNA, a crian\u00e7a herda um alelo de cada pai. Portanto, avaliar o tipo de sangue de uma crian\u00e7a pode fornecer informa\u00e7\u00f5es sobre os poss\u00edveis tipos de sangue dos pais. <\/p>\n\n

Por exemplo, uma pessoa com tipo sangu\u00edneo O deve ter dois alelos O, um herdado de cada pai. Mas nem sempre \u00e9 t\u00e3o f\u00e1cil determinar. Um indiv\u00edduo com sangue do tipo A pode ter um alelo A e um alelo O ou dois alelos A. Consulte a Figura 1 para ver um gr\u00e1fico com as possibilidades de tipo de sangue de uma crian\u00e7a.<\/p>\n\n

\"Figura
figura 1<\/strong> . Heran\u00e7a de grupos sangu\u00edneos. O grupo sangu\u00edneo de uma crian\u00e7a \u00e9 determinado pelos alelos recebidos da m\u00e3e e do pai. Cada pai biol\u00f3gico doa um de seus dois alelos ABO para seu filho. O tipo sangu\u00edneo A constitui pelo menos uma c\u00f3pia do alelo A, mas eles podem ter duas c\u00f3pias. O gen\u00f3tipo \u00e9 AA ou AO. Da mesma forma, algu\u00e9m com sangue tipo B pode ter um gen\u00f3tipo de BB ou BO.<\/figcaption><\/figure>\n\n

Infelizmente, esse tipo de teste \u00e9 limitado nas informa\u00e7\u00f5es que pode fornecer sobre os pais de uma crian\u00e7a. N\u00e3o pode confirmar uma rela\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica como a paternidade. Em vez disso, ele s\u00f3 pode excluir um pai em potencial com base no poss\u00edvel tipo de sangue.<\/p>\n\n

Com os avan\u00e7os na tecnologia de teste de DNA, o teste de paternidade mudou para a confirma\u00e7\u00e3o precisa da paternidade, em vez da simples exclus\u00e3o. <\/p>\n\n

A ci\u00eancia por tr\u00e1s dos testes de paternidade baseados em DNA<\/strong><\/h2>\n\n

A tecnologia de impress\u00e3o digital de DNA descrita pela primeira vez em 1985 tornou-se uma ferramenta poderosa para testes de paternidade e maternidade. Ele foi disponibilizado pela primeira vez em 1988 e desde ent\u00e3o tem evolu\u00eddo. O padr\u00e3o ouro atual emprega uma t\u00e9cnica de biologia molecular que permite a amplifica\u00e7\u00e3o exponencial de fragmentos de DNA. <\/p>\n\n

Os procedimentos s\u00e3o simples, exigindo apenas uma pequena amostra de fluidos \/ tecidos corporais da crian\u00e7a e do potencial pai biol\u00f3gico. Esta amostra \u00e9 normalmente coletada de uma coleta de sangue ou esfregando a parte interna da bochecha.<\/p>\n\n

O teste de paternidade baseado em DNA tornou-se o m\u00e9todo mais aceito para comprovar a rela\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica. Como metade do DNA de uma pessoa \u00e9 herdado da m\u00e3e e a outra metade do pai, a compara\u00e7\u00e3o das sequ\u00eancias de DNA pode identificar a ascend\u00eancia. <\/p>\n\n

Testes de DNA de irm\u00e3os tamb\u00e9m podem ser realizados em casos de pais falecidos ou desaparecidos. Esses testes de irm\u00e3os podem ser usados para verificar se dois ou mais indiv\u00edduos compartilham um dos pais em comum. O padr\u00e3o de heran\u00e7a de marcadores gen\u00e9ticos entre irm\u00e3os \u00e9 diferente daquele entre pais e filhos. Enquanto g\u00eameos id\u00eanticos compartilham 100% do mesmo DNA, irm\u00e3os inteiros compartilham apenas ~ 50% do DNA. Meio-irm\u00e3os compartilham apenas 25% do DNA, em m\u00e9dia.<\/p>\n\n

M\u00e9todos para teste de paternidade <\/strong><\/h2>\n\n

O teste de paternidade de DNA envolve a coleta de uma amostra de DNA de uma crian\u00e7a e do pai em potencial. A amostra de DNA pode ser coletada usando v\u00e1rios m\u00e9todos. Os m\u00e9todos mais comuns s\u00e3o coletar uma amostra de sangue ou um cotonete da parte interna da bochecha. O DNA \u00e9 fragmentado usando uma das v\u00e1rias abordagens e os fragmentos s\u00e3o executados em um gel que os separa por tamanho, criando um padr\u00e3o de bandas distinto (Figura 2). Os padr\u00f5es dessas bandas fornecem informa\u00e7\u00f5es sobre as rela\u00e7\u00f5es biol\u00f3gicas, conforme descrito a seguir. <\/p>\n\n

\"Perfil
Figura 2. <\/strong>Perfil de DNA em testes de paternidade. As crian\u00e7as herdam metade do DNA de cada pai e, portanto, possuem uma combina\u00e7\u00e3o de ambos. Fragmentos de DNA da crian\u00e7a tamb\u00e9m devem estar presentes nos fragmentos da m\u00e3e (em cinza) e do pai (em preto). Aqui, o pai 2 tem mais probabilidade de ser o pai biol\u00f3gico.<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Existem dois m\u00e9todos para gerar fragmentos de DNA. O primeiro \u00e9 o polimorfismo de comprimento de fragmento de restri\u00e7\u00e3o (RFLP), que utiliza a varia\u00e7\u00e3o nas sequ\u00eancias de DNA reconhecidas por enzimas de restri\u00e7\u00e3o para cortar o DNA em peda\u00e7os. A segunda \u00e9 a rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase (PCR) que aproveita a amplifica\u00e7\u00e3o r\u00e1pida do DNA, seja em sequ\u00eancias \u00fanicas ou em repeti\u00e7\u00f5es curtas em tandem (STR).<\/p>\n\n

RFLP<\/h3>\n\n

Polimorfismo de comprimento de fragmento de restri\u00e7\u00e3o \u00e9 um m\u00e9todo que tira proveito de padr\u00f5es \u00fanicos de DNA em regi\u00f5es espec\u00edficas do genoma de um indiv\u00edduo. Uma grande fam\u00edlia de prote\u00ednas conhecidas como \u201cenzimas de restri\u00e7\u00e3o\u201d pode identificar e cortar DNA nesses locais \u00fanicos. Como resultado, fragmentos de tamanhos vari\u00e1veis s\u00e3o produzidos dependendo do perfil de DNA de uma pessoa. <\/p>\n\n

Ao procurar padr\u00f5es semelhantes nos fragmentos digeridos entre o indiv\u00edduo e o pai potencial, a paternidade \u00e9 determinada (Figura 2). Uma vez que cada enzima de restri\u00e7\u00e3o tem uma sequ\u00eancia \u00fanica que reconhece, pequenas diferen\u00e7as no DNA resultar\u00e3o em cortes em locais diferentes. Ao comparar o padr\u00e3o dos fragmentos de DNA cortados pela enzima de restri\u00e7\u00e3o, a paternidade pode ser confirmada. Embora essa t\u00e9cnica tenha sido usada para testes de paternidade e an\u00e1lises forenses, pode ser um processo muito lento. <\/p>\n\n

PCR<\/h3>\n\n

A rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase \u00e9 um m\u00e9todo no qual fragmentos do DNA de um indiv\u00edduo s\u00e3o copiados bilh\u00f5es de vezes em uma \u201crea\u00e7\u00e3o em cadeia\u201d. Isso permite que grandes quantidades de DNA sejam criadas a partir de apenas uma pequena quantidade de DNA modelo. Esses fragmentos s\u00e3o ent\u00e3o marcados com marcadores fluorescentes que permitem a visualiza\u00e7\u00e3o dos fragmentos em um gel. Se aproximadamente metade dos fragmentos analisados corresponderem \u00e0 crian\u00e7a e ao pai potencial, a paternidade \u00e9 confirmada com uma precis\u00e3o de 99,99% (Figura 2).<\/p>\n\n

O PCR se tornou o padr\u00e3o ouro para testes de paternidade e possui uma precis\u00e3o maior do que o RFLP. Al\u00e9m disso, o m\u00e9todo baseado em PCR requer uma amostra relativamente menor de DNA do que o m\u00e9todo RFLP. <\/p>\n\n

Amostragem de DNA para teste de paternidade antes do nascimento<\/strong><\/h2>\n\n

Embora o teste de paternidade possa ser facilmente realizado com a coleta de sangue ou amostras de bochecha de indiv\u00edduos, \u00e9 um desafio se o teste precisa ser realizado antes do nascimento.<\/p>\n\n

Muitas vezes surgem d\u00favidas antes do nascimento e o teste precoce \u00e9 desej\u00e1vel, especialmente se a mulher considera interromper a gravidez.<\/p>\n\n

Existem tr\u00eas maneiras de coletar uma amostra de DNA de um feto: Amostra de vilosidades cori\u00f4nicas (CVS), amniocentese e o teste de paternidade pr\u00e9-natal n\u00e3o invasiva (NIPP).<\/p>\n\n

Amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas (CVS) <\/h3>\n\n

Este m\u00e9todo de coleta de amostra de DNA coleta vilosidades cori\u00f4nicas que s\u00e3o pequenas proje\u00e7\u00f5es semelhantes a dedos na placenta do \u00fatero. A composi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica das vilosidades cori\u00f4nicas e do feto \u00e9 id\u00eantica. Para obter a amostra de tecido das vilosidades cori\u00f4nicas, um cateter pode ser inserido atrav\u00e9s do colo do \u00fatero na placenta (m\u00e9todo transcervical). Uma agulha tamb\u00e9m pode ser inserida atrav\u00e9s do abd\u00f4men e do \u00fatero na placenta (m\u00e9todo transabdominal). <\/p>\n\n

Este procedimento \u00e9 guiado por ultrassom e devido ao alto risco de complica\u00e7\u00f5es, \u00e9 necess\u00e1ria a autoriza\u00e7\u00e3o do m\u00e9dico. Esse teste geralmente \u00e9 feito entre 10-13 semanas de gravidez.<\/p>\n\n

Amniocentese<\/h3>\n\n

Este m\u00e9todo de coleta de DNA usa l\u00edquido amni\u00f3tico que envolve o feto. O l\u00edquido amni\u00f3tico cont\u00e9m c\u00e9lulas que s\u00e3o eliminadas pelo feto e cont\u00eam material gen\u00e9tico que pode ser analisado. Para obter uma amostra do l\u00edquido, uma agulha longa, fina e oca \u00e9 perfurada atrav\u00e9s da pele, no \u00fatero e no saco amni\u00f3tico, para colher uma amostra. <\/p>\n\n

Embora invasivo e apenas para ser realizado com o consentimento do m\u00e9dico, o risco de aborto \u00e9 considerado inferior a 1%. Este teste pode ser realizado no segundo trimestre, entre as 14-20 semanas de gravidez. <\/p>\n\n

Paternidade pr\u00e9-natal n\u00e3o invasiva (NIPP)<\/h3>\n\n

Este \u00e9 o teste de paternidade pr\u00e9-natal mais preciso e n\u00e3o invasivo. O processo \u00e9 baseado na an\u00e1lise do DNA flutuante do feto encontrado na corrente sangu\u00ednea da m\u00e3e. Este teste requer apenas uma simples coleta de amostra de sangue da m\u00e3e e uma coleta de sangue ou cotonete do suposto pai. <\/p>\n\n

Este teste pode ser realizado j\u00e1 na 8\u00aa semana de gravidez. A precis\u00e3o do teste \u00e9 de 99,9% e recomendada pela American Pregnancy Association. Se a mulher engravidou recentemente, pode haver c\u00e9lulas fetais na circula\u00e7\u00e3o sist\u00eamica que podem invalidar os resultados do teste.<\/p>\n\n

Devido \u00e0 disponibilidade de um teste n\u00e3o invasivo seguro e confi\u00e1vel, as duas t\u00e9cnicas invasivas s\u00e3o reservadas apenas para o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as gen\u00e9ticas do feto.<\/p>\n\n