{"id":12846,"date":"2021-01-31T13:19:47","date_gmt":"2021-01-31T18:19:47","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/genealogia-genetica\/"},"modified":"2021-02-20T20:21:17","modified_gmt":"2021-02-21T01:21:17","slug":"genealogia-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/pt-br\/genealogia-genetica\/","title":{"rendered":"Genealogia gen\u00e9tica – revelando ancestrais e rela\u00e7\u00f5es familiares usando DNA"},"content":{"rendered":"\n

O que \u00e9 genealogia gen\u00e9tica?<\/strong><\/h2>\n\n

A genealogia gen\u00e9tica \u00e9 a aplica\u00e7\u00e3o da gen\u00e9tica \u00e0 genealogia. Ele analisa o genoma humano para provar ou pelo menos estimar sua ancestralidade, ou seja, o grau de parentesco entre os indiv\u00edduos. As abordagens geneal\u00f3gicas tradicionais s\u00e3o limitadas ao pedigree, extra\u00eddo de documentos oficiais, portanto, muitas vezes terminam em uma parede de tijolos ao tra\u00e7ar a \u00e1rvore geneal\u00f3gica de uma pessoa devido \u00e0 falta de informa\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis. <\/p>\n\n

Pesquisa de genealogia que incorpora DNA<\/a> os resultados dos testes podem romper essa parede de tijolos geneal\u00f3gicos e tra\u00e7ar a hist\u00f3ria da fam\u00edlia no passado. A National Genealogical Society agora tem at\u00e9 um Comit\u00ea de Genealogia Gen\u00e9tica<\/a> depois, previamente, dependendo de registros hist\u00f3ricos em testes de genealogia. A popularidade dos testes de DNA tamb\u00e9m leva ao surgimento do Sociedade Internacional de Genealogia Gen\u00e9tica (ISOGG)<\/a> , uma organiza\u00e7\u00e3o sem fins lucrativos que promove o uso de testes de DNA na pesquisa geneal\u00f3gica.<\/p>\n\n

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Editado por Christina Swords, Ph.D.<\/em><\/p>\n\n

Heran\u00e7a gen\u00e9tica<\/strong><\/h2>\n\n

A genealogia gen\u00e9tica \u00e9 possibilitada por padr\u00f5es de heran\u00e7a gen\u00e9tica. O genoma humano consiste em DNA, nossos materiais gen\u00e9ticos que est\u00e3o localizados na c\u00e9lula. Existem dois tipos de DNA com base na localiza\u00e7\u00e3o espec\u00edfica da c\u00e9lula: DNA nuclear e DNA mitocondrial (mtDNA). Os DNAs nucleares s\u00e3o embalados em uma estrutura chamada cromossomo e organizados em pares com o DNA autoss\u00f4mico organizado em 22 pares e o DNA sexual em um par. O DNA sexual consiste em dois tipos de cromossomos, os cromossomos X (X-DNA) e o cromossomo Y (Y-DNA). As mulheres t\u00eam dois X-DNA e os homens um X-DNA e um Y-DNA.<\/p>\n\n

As crian\u00e7as herdam seu DNA de ambos os pais. Enquanto o DNA nuclear dos pais se recombina para formar DNA autoss\u00f4mico nas crian\u00e7as e X-DNA nas filhas, o Y-DNA e o mtDNA s\u00e3o passados como c\u00f3pias. O X-DNA \u00e9 herdado do pai para as filhas e da m\u00e3e para todos os filhos (heran\u00e7a cromoss\u00f4mica X). O Y-DNA \u00e9 herdado do pai para os filhos (heran\u00e7a do cromossomo Y paterno). O mtDNA \u00e9 herdado da m\u00e3e para os filhos (heran\u00e7a materna do mtDNA). <\/p>\n\n

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Os padr\u00f5es de heran\u00e7a do DNA nuclear e mitocondrial permitem a genealogia gen\u00e9tica. Fonte: Museu de Paleontologia da Universidade da Calif\u00f3rnia (UCMP) e o Centro Nacional de Educa\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica \/ CC-BY SA<\/a><\/figcaption><\/figure>\n\n

Tanto a recombina\u00e7\u00e3o quanto a c\u00f3pia do DNA podem resultar em muta\u00e7\u00f5es (por exemplo, devido a erros pelo DNA polimerase<\/a> ) e outros defeitos heredit\u00e1rios, cujos efeitos variam de inofensivos a letais, dependendo de sua posi\u00e7\u00e3o no genes<\/a> . Se as muta\u00e7\u00f5es causar\u00e3o um defeito observ\u00e1vel tamb\u00e9m depender\u00e1 se os genes mutados est\u00e3o presentes em um ou em ambos os pares de cromossomos. As muta\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m podem ter efeitos positivos e, assim, dar uma contribui\u00e7\u00e3o decisiva para a evolu\u00e7\u00e3o e atuar como uma fonte de varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n\n

O DNA de quaisquer duas pessoas \u00e9 99,5% id\u00eantico<\/a> ; as diferen\u00e7as restantes s\u00e3o chamadas de varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica. Em compara\u00e7\u00e3o, chimpanz\u00e9s e humanos compartilham 98,8% do DNA. O aparecimento de humanos (fen\u00f3tipo) \u00e9 influenciado pelo gen\u00f3tipo, mas tamb\u00e9m por caracter\u00edsticas adquiridas n\u00e3o heredit\u00e1rias. <\/p>\n\n

A varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica n\u00e3o \u00e9 geograficamente uniforme na Terra e pode, portanto, ser usada para determinar aproximadamente as regi\u00f5es em que os ancestrais de uma pessoa viveram. <\/p>\n\n

\u00c1rvores geneal\u00f3gicas e redes de DNA geneal\u00f3gico<\/strong><\/h2>\n\n

Na an\u00e1lise geneal\u00f3gica de DNA, queremos saber qual haplogrupos<\/a> um genoma pertence. Os haplogrupos s\u00e3o grupos de perfis gen\u00e9ticos id\u00eanticos, geralmente devido a ancestrais comuns. A pesquisa de genealogia usa marcadores gen\u00e9ticos nos haplogrupos para determinar o grau de parentesco. Como o Y-DNA e o mtDNA s\u00e3o passados como c\u00f3pias, geralmente usamos marcadores gen\u00e9ticos que podem identificar os haplogrupos Y-DNA e mtDNA.<\/p>\n\n

Genealogia gen\u00e9tica baseada em Haplogrupos Y-DNA (paterno)<\/strong><\/h3>\n\n

Al\u00e9m do mtDNA, apenas o Y-DNA permite o rastreamento de uma linha ancestral clara. O Y-DNA tamb\u00e9m foi pesquisado no in\u00edcio para estabelecer linhagens paternas. Os haplogrupos Y-DNA s\u00e3o diferenciados pelas letras de A a R, bem como por n\u00fameros e letras min\u00fasculas, usando um sistema desenvolvido pela Y Chromosome Consortium<\/a> .<\/p>\n\n

O haplogrupo R1a ocorre com particular freq\u00fc\u00eancia na Europa, Norte da \u00c1sia Central e \u00cdndia. Na Europa, concentra\u00e7\u00f5es particularmente altas podem ser encontradas na Pol\u00f4nia, R\u00fassia e Norte da Europa. Na \u00cdndia, a maior concentra\u00e7\u00e3o foi encontrada na casta dos Brahmins.<\/p>\n\n

Genealogia Gen\u00e9tica<\/mark> baseado em Haplogrupos mtDNA (materno)<\/strong><\/h3>\n\n

Como o mtDNA tem 100-10.000 c\u00f3pias por c\u00e9lula e tem uma estrutura simples em compara\u00e7\u00e3o com o DNA cromoss\u00f4mico no n\u00facleo da c\u00e9lula, ele foi preferido para an\u00e1lises de baixo custo. Al\u00e9m disso, a linha materna pode ser reconstru\u00edda a partir do DNA na mitoc\u00f4ndria.<\/p>\n\n

Quando o velho permanece de Homo sapiens<\/em> s\u00e3o encontrados, o mtDNA muitas vezes ainda \u00e9 a \u00fanica fonte de informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica devido \u00e0 degenera\u00e7\u00e3o dos marcadores de DNA no n\u00facleo da c\u00e9lula.<\/p>\n\n

O geneticista humano Bryan Sykes afirma que existem sete linhagens mitocondriais para os europeus modernos (mas outros estimam este n\u00famero em 11 ou 12). No entanto, o n\u00famero de ancestrais mitocondriais para toda a popula\u00e7\u00e3o mundial \u00e9 consideravelmente maior. Com mais testes de mtDNA, podemos encontrar mais linhagens mitocondriais na popula\u00e7\u00e3o global. <\/p>\n\n

Distribui\u00e7\u00e3o geogr\u00e1fica dos haplogrupos do mtDNA (materno):<\/p>\n\n