{"id":13542,"date":"2021-01-31T22:14:43","date_gmt":"2021-02-01T03:14:43","guid":{"rendered":"https:\/\/nebula.org\/blog\/disponibilidade-internacional\/"},"modified":"2021-02-20T20:45:59","modified_gmt":"2021-02-21T01:45:59","slug":"disponibilidade-internacional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nebula.org\/blog\/pt-br\/disponibilidade-internacional\/","title":{"rendered":"Agora dispon\u00edvel em 188 pa\u00edses"},"content":{"rendered":"\n
Como seu c\u00f3digo gen\u00e9tico define quem voc\u00ea \u00e9? <\/h5>\n\n

Os geneticistas sabem que a maioria das diferen\u00e7as entre os indiv\u00edduos prov\u00e9m de diferen\u00e7as em sua sequ\u00eancia de DNA, tamb\u00e9m conhecidas como variantes gen\u00e9ticas. Portanto, nas \u00faltimas duas d\u00e9cadas, os pesquisadores conduziram milhares de estudos de associa\u00e7\u00e3o de todo o genoma (GWAS)<\/a> para identificar variantes gen\u00e9ticas associadas a v\u00e1rias caracter\u00edsticas complexas. Embora o GWAS tenha levado a descobertas instrumentais na sa\u00fade humana, eles amplamente focado em indiv\u00edduos de ascend\u00eancia europeia<\/a> , e, por causa disso, muitas descobertas n\u00e3o beneficiaram outras popula\u00e7\u00f5es em todo o mundo.<\/p>\n\n

Muitos de n\u00f3s desejam compreender melhor nossa sa\u00fade, descobrir nossa ancestralidade e participar de pesquisas importantes que podem ajudar outras pessoas. Na Nebula Genomics, acreditamos que a gen\u00f4mica \u00e9 a chave para atingir esses objetivos. Quanto mais diversificada for a nossa base de dados, mais bem equipados estaremos para compreender quem somos. Com isso em mente, temos o prazer de anunciar que agora estamos oferecendo nosso servi\u00e7o de sequenciamento de genoma completo em 188 pa\u00edses<\/strong> , incluindo a maioria dos pa\u00edses da Europa e da \u00c1sia, com o objetivo de tornar os benef\u00edcios da gen\u00f4mica acess\u00edveis a mais pessoas e criar conjuntos de dados gen\u00f4micos mais diversos (Figura 1). <\/p>\n\n

\"Serviço
Figura 1. O servi\u00e7o de sequenciamento fornecido pela Nebula Genomics j\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel em 188 pa\u00edses.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n
Regi\u00f5es onde nosso servi\u00e7o est\u00e1 dispon\u00edvel agora: <\/strong><\/h5>\n\n

Afeganist\u00e3o, Alb\u00e2nia, Arg\u00e9lia, Andorra, Angola, Anguila, Ant\u00edgua e Barbuda, Argentina, Arm\u00eania, Aruba, Austr\u00e1lia, \u00c1ustria, Azerbaij\u00e3o, Bahamas, Bahrein, Bangladesh, Barbados, Bielo-R\u00fassia, B\u00e9lgica, Belize, Benin, Bermudas, But\u00e3o, Bol\u00edvia, B\u00f3snia e Herzegovina, Botswana, Brasil, Territ\u00f3rio Brit\u00e2nico do Oceano \u00cdndico, Ilhas Virgens Brit\u00e2nicas, Brunei, Bulg\u00e1ria, Burkina Faso, Burundi, Camboja, Camar\u00f5es, Canad\u00e1, Cabo Verde, Ilhas Cayman, Rep\u00fablica Centro-Africana, Chade, Chile, Ilha Christmas, Cocos Ilhas, Col\u00f4mbia, Comores, Ilhas Cook, Costa Rica, Cro\u00e1cia, Cura\u00e7ao, Chipre, Rep\u00fablica Tcheca, Rep\u00fablica Democr\u00e1tica do Congo, Dinamarca, Djibouti, Dominica, Rep\u00fablica Dominicana, Timor Leste, Equador, Egito, El Salvador, Guin\u00e9 Equatorial, Eritreia , Est\u00f4nia, Eti\u00f3pia, Ilhas Falkland, Ilhas Faroe, Fiji, Finl\u00e2ndia, Fran\u00e7a, Guiana Francesa, Polin\u00e9sia Francesa, Gab\u00e3o, G\u00e2mbia, Ge\u00f3rgia, Alemanha, Gana, Gibraltar, Gr\u00e9cia, Granada, Guadalupe, Guatemala, Guin\u00e9, Guin\u00e9-Bissau, Guiana , Haiti, Honduras, Hong Kong, Hungria, Isl\u00e2ndia, \u00cdndia, Indon\u00e9sia, Iraque, Irlanda, Ilha de Man, Israel, It\u00e1lia, Costa do Marfim, Jamaica, Jap\u00e3o, Jord\u00e2nia, Cazaquist\u00e3o, Qu\u00eania, Kiribati, Kuwait, Quirguist\u00e3o, Laos, Let\u00f4nia, L\u00edbano, Lesoto, Lib\u00e9ria, Liechtenstein , Litu\u00e2nia, Luxemburgo, Macau, Maced\u00f4nia, Madagascar, Malawi, Mal\u00e1sia, Maldivas, Mali, Malta, Ilhas Marshall, Martinica, Maurit\u00e2nia, Maur\u00edcio, M\u00e9xico, Micron\u00e9sia, Mold\u00e1via, M\u00f4naco, Mong\u00f3lia, Montenegro, Montserrat, Marrocos, Mo\u00e7ambique, Nam\u00edbia, Nauru, Nepal, Holanda, Nova Caled\u00f4nia, Nova Zel\u00e2ndia, Nicar\u00e1gua, N\u00edger, Nig\u00e9ria, Niue, Ilha Norfolk, Noruega, Om\u00e3, Paquist\u00e3o, Palau, Territ\u00f3rio Palestino, Panam\u00e1, Papua Nova Guin\u00e9, Paraguai, Peru, Filipinas, Pitcairn, Pol\u00f4nia, Portugal, Qatar, Rep\u00fablica do Congo, Reuni\u00e3o, Rom\u00eania, R\u00fassia, Ruanda, Saint Barth\u00e9lemy, Santa Helena, Saint Kitts e Nevis, Santa L\u00facia, Saint Martin, Saint Pierre e Miquelon, Saint Vincent e as Grenadines, Samoa, San Marino, S\u00e3o Tom\u00e9 e Pr\u00edncipe, Ar\u00e1bia Saudita, Senegal, S\u00e9rvia, Seychelle s, Serra Leoa, Cingapura, Eslov\u00e1quia, Eslov\u00eania, Ilhas Salom\u00e3o, \u00c1frica do Sul, Ge\u00f3rgia do Sul e Ilhas Sandwich do Sul, Coreia do Sul, Espanha, Sri Lanka, Suriname, Svalbard e Jan Mayen, Suazil\u00e2ndia, Su\u00e9cia, Su\u00ed\u00e7a, Taiwan, Tajiquist\u00e3o, Tanz\u00e2nia, Tail\u00e2ndia, Togo, Tonga, Trinidad e Tobago, Tun\u00edsia, Turquia, Turcomenist\u00e3o, Ilhas Turcas e Caicos, Tuvalu, Uganda, Ucr\u00e2nia, Emirados \u00c1rabes Unidos, Reino Unido, Estados Unidos, Ilhas Menores Distantes dos Estados Unidos, Uruguai, Uzbequist\u00e3o, Vanuatu , Vaticano, Venezuela, Vietn\u00e3, Saara Ocidental, Z\u00e2mbia, Zimb\u00e1bue<\/p>\n\n

Regi\u00f5es que lan\u00e7aremos em breve:<\/strong> Rep\u00fablica Popular da China<\/p>\n\n

O crescimento dos dados gen\u00f4micos<\/strong><\/h5>\n\n

Ap\u00f3s a conclus\u00e3o do Projeto Genoma Humano<\/a> em 2003, ficou cada vez mais claro que n\u00e3o havia um \u00fanico genoma humano que pudesse explicar o c\u00f3digo gen\u00e9tico de todos. Isso levou a iniciativas de grande escala patrocinadas pelo governo para sequenciar centenas de milhares de genomas<\/a> . o Projeto 1000 Genomes<\/a> \u00e9 um excelente exemplo de um esfor\u00e7o de pesquisa internacional que decorreu de 2008 a 2015, que permitiu o sequenciamento de ~ 2.500 indiv\u00edduos de 26 popula\u00e7\u00f5es em todo o mundo. Este se tornou o primeiro banco de dados abrangente e de acesso aberto da varia\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica global que est\u00e1 melhorando nossa compreens\u00e3o de como as diferen\u00e7as gen\u00f4micas entre as popula\u00e7\u00f5es contribuem para as diferen\u00e7as na sa\u00fade e na preval\u00eancia de doen\u00e7as. Esfor\u00e7os adicionais de sequenciamento em grande escala de coortes populacionais n\u00e3o europeias est\u00e3o em andamento, incluindo o Arquitetura de Popula\u00e7\u00e3o Usando Gen\u00f4mica e Epidemiologia (PAGE),<\/a> Hereditariedade humana e sa\u00fade na \u00c1frica<\/a> , Banco de dados de agrega\u00e7\u00e3o de genoma<\/a> , e Centros de gen\u00f4mica de doen\u00e7as comuns<\/a> projetos.<\/p>\n\n

No entanto, o modelo atual de iniciativas de sequenciamento patrocinadas pelo governo requer uma grande quantidade de supervis\u00e3o. Essas iniciativas requerem a incorpora\u00e7\u00e3o de especialistas em gen\u00e9tica nas comunidades diretamente para permitir o recrutamento de diversos participantes em todo o mundo. Al\u00e9m disso, esses especialistas t\u00eam a tarefa de determinar como comunicar adequadamente as descobertas importantes aos indiv\u00edduos que decidem participar. De modo geral, a participa\u00e7\u00e3o pode muitas vezes ser dif\u00edcil porque muitos participantes, especialmente aqueles que t\u00eam sido historicamente sub-representados em estudos gen\u00f4micos, costumam ser cautelosos ao compartilhar seus dados.<\/p>\n\n

A Nebula Genomics, como uma empresa de teste de DNA direto ao consumidor, est\u00e1 posicionada de forma \u00fanica para superar esses desafios e liderar esfor\u00e7os para aumentar a diversidade em gen\u00f4mica. Com o efici\u00eancia de uma startup<\/a> , nosso foco em privacidade<\/a> e acessibilidade<\/a> e agora com a disponibilidade global de nossos servi\u00e7os, procuramos dar uma contribui\u00e7\u00e3o significativa para o crescimento e diversidade e dados gen\u00f4micos.<\/p>\n\n

Oferecemos um servi\u00e7o que capacita nossos usu\u00e1rios. Oferecemos acesso total aos seus dados gen\u00f4micos, atualiza\u00e7\u00f5es semanais com base nas \u00faltimas descobertas cient\u00edficas, an\u00e1lises de ancestralidade avan\u00e7ada e ferramentas poderosas de explora\u00e7\u00e3o do genoma. De juntando-se \u00e0 nossa comunidade<\/a> , voc\u00ea estar\u00e1 ajudando a si mesmo e a outros a aprender e se beneficiar dos avan\u00e7os da gen\u00f4mica. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Como seu c\u00f3digo gen\u00e9tico define quem voc\u00ea \u00e9? Os geneticistas sabem que a maioria das diferen\u00e7as entre os indiv\u00edduos prov\u00e9m de diferen\u00e7as em sua sequ\u00eancia de DNA, tamb\u00e9m conhecidas como variantes gen\u00e9ticas. Portanto, nas \u00faltimas duas d\u00e9cadas, os pesquisadores conduziram …<\/p>\n

Agora dispon\u00edvel em 188 pa\u00edses<\/span> Leia mais \u00bb<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":13011,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","_FSMCFIC_featured_image_caption":"","_FSMCFIC_featured_image_nocaption":"","_FSMCFIC_featured_image_hide":"","footnotes":""},"categories":[5004],"tags":[],"class_list":["post-13542","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-pt-br"],"yoast_head":"\nAgora dispon\u00edvel em 188 pa\u00edses - 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