منصة السديم ، بالتفصيل

بالنسبة لأولئك الذين يرغبون في الحصول على وصف أكثر تفصيلاً وتقنيًا لمنصة Nebula ، فقد نشرنا واحدًا في المجلة التي تمت مراجعتها من قبل الزملاء “Blockchain in Healthcare Today”. تعرف على المزيد أدناه.

تسريع توليد البيانات الجينية وتسهيل الوصول إلى البيانات الجينية باستخدام اللامركزية وتقنيات الحفاظ على الخصوصية والتعويض العادل

بقلم دينيس جريشين ، كمال أوباد ، بريستون إستيب ، كيفن كوين ، سارة انتظر زارانيك ، ألكسندر ويت زارانيك ، وارد فانديويجي ، توم كليج ، نيكو سيزار ، ميرزا سيفريك ، جورج تشيرش

في السنوات التي تلت تسلسل الجينوم البشري الأول بتكلفة تزيد عن 3 مليارات دولار ، دفعت التطورات التكنولوجية السعر إلى أقل من 1000 دولار ، مما جعل تسلسل الجينوم الشخصي في متناول كثير من الناس. يمتلك تسلسل الجينوم الشخصي القدرة على تمكين الوقاية بشكل أفضل من الأمراض وتشخيصات أكثر دقة وعلاجات مخصصة. علاوة على ذلك ، فإن مشاركة البيانات الجينومية مع الباحثين يعد بتحديد أسباب العديد من الأمراض وتطوير علاجات جديدة. ومع ذلك ، فإن تكاليف التسلسل ، ومخاوف خصوصية البيانات ، والقيود التنظيمية ، والتحديات التقنية تعرقل نمو البيانات الجينومية وتعوق مشاركة البيانات.

في هذه المقالة ، نقترح أنه يمكن معالجة هذه التحديات من خلال الجمع بين تصميم النظام اللامركزي ، وتقنيات الحفاظ على الخصوصية ، ونموذج التعويض العادل في نظام أساسي يمنح السيطرة على البيانات مع المالكين الفرديين ؛ يضمن الشفافية والخصوصية ؛ يسهل الامتثال التنظيمي ؛ يقلل من عمليات نقل البيانات باهظة الثمن ؛ وتحول تكاليف التسلسل من المستهلكين والمرضى والبنوك الحيوية إلى الباحثين في الصناعة والأوساط الأكاديمية. نقوم بتجسيد ذلك من خلال وصف تنفيذ Nebula ، وهو نظام أساسي لتوليد البيانات الجينومية الموزعة ومشاركتها وتحليلها.

اقرأ الورقة كاملة أدناه: