مرض الشريان التاجي (لي ، 2013)

قلوب

عنوان الدراسة: دراسة ارتباطية على مستوى الجينوم لمتغير خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي

ملخص: وجدت هذه الدراسة العديد من المتغيرات الجينية المرتبطة بـ CAD من خلال تضمين مجموعة سكانية متنوعة عرقيًا أكثر من الدراسات السابقة.

وصف: مرض الشريان التاجي (CAD) هو السبب الرئيسي للوفاة والعجز في جميع أنحاء العالم. إنه تضيق أو انسداد الشرايين التاجية ، مما قد يؤدي في النهاية إلى نوبة قلبية أو سكتة دماغية. تشير التقديرات إلى أن 30-60٪ من الاختلاف الفردي في خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية يرجع إلى عوامل وراثية. أخذت هذه الدراسة المتغيرات الجينية التي تم الإبلاغ عنها سابقًا والمرتبطة بـ CAD في السكان الأوروبيين واختبرت أهميتها في مجموعة مكونة من 13742 فردًا من أصول كورية ويابانية. كشف هذا عن متغيرات جينية متعددة مرتبطة بـ CAD عبر مجموعات سكانية مختلفة. حددت الدراسة أيضًا متغيرًا جينيًا جديدًا مرتبطًا بـ CAD.

هل كنت تعلم؟ لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية ، يجب خفض ضغط الدم ومستويات الكوليسترول من خلال أشياء مثل تناول الطعام الصحي وممارسة الرياضة بانتظام وتقليل استهلاك الكحول. [ مصدر ]

نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .

نتائج عينة مرض الشريان التاجي.

المتغيرات المرتبطة بـ CAD: رس 3782889 ، ر 1333049

مصادر إضافية:
نظرة عامة على مرض الشريان التاجي
الرسوم المتحركة لمرض القلب التاجي
مرض الشريان التاجي: الوقاية والعلاج والبحث

تحديث اسبوعي: 23 يوليو 2019