عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم 12 موقعًا جديدًا للإصابة بتليف الكبد الصفراوي الأولي
ملخص: قد تلعب المتغيرات الجينية المرتبطة بالمسارات التي تعزز الالتهاب دورًا في تطور تليف الكبد الصفراوي الأولي.
وصف: تليف الكبد الصفراوي الأولي هو مرض مزمن يصيب الكبد بالمناعة الذاتية. تتميز أمراض المناعة الذاتية بأن جهاز المناعة يهاجم عن طريق الخطأ خلايا الجسم. في هذه الحالة ، يؤدي هذا في النهاية إلى تدمير القنوات الصفراوية ، حيث يتم إنتاج الصفراء. تساعد الصفراء في عمليات مثل الهضم والتخلص من السموم من الجسم. ربطت هذه الدراسة المتغيرات الجينية في جينات HLA بمرض الكبد هذا في 7003 أفراد من أصل بريطاني أو أيرلندي. ترميز جينات HLA لبروتينات معقد التوافق النسيجي الرئيسية (MHC) التي تساعد في التعرف على الجزيئات الأجنبية وتثير استجابة مناعية. توفر المتغيرات الجينية الأخرى التي تم تحديدها في هذه الدراسة أدلة إضافية على دور مسارات الجهاز المناعي الأخرى في تليف الكبد الصفراوي الأولي.
هل كنت تعلم؟ إن الحد من تناول الكحول أو التخلص منه ، وتناول نظام غذائي صحي ، وممارسة التمارين الرياضية بانتظام كلها طرق لمحاولة منع تلف الكبد وتطور تليف الكبد الصفراوي الأولي. [ مصدر ]
نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .
المتغيرات المرتبطة بالتلف الصفراوي الأساسي: rs7774434 ، rs17129789 ، rs10931468 ، rs12531711 ، rs485499 ، rs12134279 ، rs3745516 ، rs6421571 ، rs12924729 ، rs7665090 ، rs860413 ، rs911263 ، rs229334570 ، rs1118977432
مصادر إضافية:
تليف الكبد الصفراوي الأولي
جينات HLA
تحديث اسبوعي: 23 يوليو 2019
