الصداع النصفي (Freilinger ، 2012)

صداع الراس

عنوان الدراسة: يحدد تحليل الارتباط على مستوى الجينوم مواقع القابلية للإصابة بالصداع النصفي بدون هالة

ملخص: قد يتأثر الصداع النصفي بدون الأورة بالمتغيرات الجينية التي تؤثر على الإشارات العصبية والهجرة والنمو.

وصف: يتميز الصداع النصفي بدون هالة ، والذي يُطلق عليه أيضًا الصداع النصفي الشائع ، بصداع متكرر ومؤلوم. لا تظهر عليه الأعراض المبكرة (الهالة) التي تعاني منها الأنواع الأخرى من الصداع النصفي ، مثل الدوخة أو الجلد الوخز أو الضعف. يبدو أنها قابلة للتوريث ، ولكن تم اكتشاف القليل من المتغيرات الجينية. حددت هذه الدراسة العديد من المتغيرات الجينية المرتبطة بهذه الحالة في 6906 فردًا ألمانيًا وهولنديًا ، كان أهمها في جينات MEF2D و PHACTR1 و ASTN2 ، بالإضافة إلى واحد بالقرب من جين TGFBR2. يتم التعبير عن MEF2D بشكل كبير في الدماغ ويساعد الخلايا العصبية على تكوين وإرسال الإشارات. يلعب PHACTR1 دورًا في النشاط المشبكي (تسمح المشابك العصبية للخلايا العصبية بتمرير الإشارات إلى الخلايا الأخرى). يساعد منتج جين ASTN2 الخلايا العصبية على التحرك مسترشدة بالخلايا الدبقية ، وهي خلايا تحيط بالخلايا العصبية وتوفر الدعم. أخيرًا ، ينظم جين TGFBR2 انقسام الخلايا ونموها وقد تم الإبلاغ سابقًا عن ارتباطه بالصداع النصفي.

هل كنت تعلم؟ قد يساعد تجنب الضوضاء الصاخبة والأضواء الساطعة والإجهاد ، بالإضافة إلى الأكل والنوم في مواعيد منتظمة ، على منع الصداع الشديد. [ مصدر ]

نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .

تقرير عينة الصداع النصفي.

المتغيرات المرتبطة بالصغار: rs10166942 ، rs3790455 ، rs7640543 ، rs11172113 ، rs9349379 ، rs6478241

مصادر إضافية:
صداع نصفي بدون هالة
تشابك عصبى
الخلايا الدبقية

تحديث اسبوعي: 23 يوليو 2019