Migräne (Freilinger, 2012)

Kopfschmerzen

STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsanalyse identifiziert Anfälligkeitsorte für Migräne ohne Aura

ZUSAMMENFASSUNG: Migräne ohne Aura kann durch genetische Varianten beeinflusst werden, die die neuronale Signalübertragung, Migration und das Wachstum beeinflussen.

BESCHREIBUNG: Migräne ohne Aura, auch Migräne genannt, ist durch wiederkehrende, schmerzhafte Kopfschmerzen gekennzeichnet. Es hat nicht die frühen Symptome (Aura), die andere Arten von Migräne haben, wie Schwindel, prickelnde Haut oder Schwäche. Sie scheinen vererbbar zu sein, es wurden jedoch nur wenige genetische Varianten entdeckt. Diese Studie identifizierte mehrere genetische Varianten, die mit dieser Erkrankung assoziiert sind, bei 6.906 deutschen und niederländischen Personen, von denen die bedeutendsten in den Genen MEF2D, PHACTR1 und ASTN2 sowie in der Nähe des TGFBR2-Gens waren. MEF2D wird im Gehirn stark exprimiert und hilft Neuronen, Signale zu bilden und zu senden. PHACTR1 spielt eine Rolle bei der synaptischen Aktivität (Synapsen ermöglichen es Neuronen, Signale an andere Zellen weiterzuleiten). Das Produkt des ASTN2-Gens hilft Neuronen, sich von Gliazellen zu bewegen. Dies sind Zellen, die Neuronen umgeben und Unterstützung bieten. Schließlich reguliert das TGFBR2-Gen die Zellteilung und das Zellwachstum und es wurde bereits berichtet, dass es mit Migräne zusammenhängt.

HAST DU GEWUSST? Das Vermeiden von lauten Geräuschen, hellem Licht und Stress sowie das regelmäßige Essen und Schlafen können dazu beitragen, starke Kopfschmerzen zu vermeiden. [ QUELLE ]]

BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .

Migräne-Beispielbericht.

MIGRAINE-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs10166942, rs3790455, rs7640543, rs11172113, rs9349379, rs6478241

ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Migränekopfschmerzen ohne Aura
Synapse
Gliazellen

WÖCHENTLICHES UPDATE: 23. Juli 2019