تكلس الأبهر (مالهوترا ، 2019)

صورة لنموذج قلب لشرح كيفية عمل القلب للمرضى

عنوان الدراسة: HDAC9 متورط في تكلس الأبهر العصيدي ويؤثر على النمط الظاهري لخلايا العضلات الملساء الوعائية

ملخص: تحديد نوعين من المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بتكلس الأبهر.

نظرة عامة: الشريان الأورطي هو أحد الشرايين الرئيسية في القلب التي تساعد على ضخ الدم إلى باقي أجزاء الجسم. ومع ذلك ، يمكن أن تتراكم اللويحات المسماة “رواسب الكالوم” حول الشريان الأورطي ، مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الدم. تميز هذه العملية تكلس الأبهر ، وهي حالة يمكن أن تكون مؤشرًا لمجموعة متنوعة من أمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى. للحصول على فهم أفضل للعوامل الوراثية التي تساهم في هذه الحالة ، حللت هذه الدراسة الجينوم لأكثر من 17000 فرد من أصول أوروبية وأمريكية من أصل أفريقي وأمريكي من أصل إسباني. تم اكتشاف متغيرين وراثيين ، في جينات HDAC9 و RAP1GAP. ينظم منتج جين HDAC9 تغليف الحمض النووي داخل الخلية الذي يتحكم في نشاط الجينات الأخرى. ارتبط التعبير المنخفض عن جين HDAC9 بتكلس الأبهر المنخفض.

هل كنت تعلم؟ لتقليل تراكم البلاك الذي يؤدي إلى هذه الحالة ، يقترح الأطباء اتباع نظام غذائي صحي يحتوي على نسبة منخفضة من الدهون المشبعة ، وممارسة الرياضة بانتظام ، والحفاظ على وزن صحي ، وممارسة نظافة الأسنان الجيدة ، وكذلك الامتناع عن تناول الكحول والمخدرات.[SOURCE]

نتائج العينة: تعرف على المزيد حول مكتبة أبحاث السديم .

المتغيرات المرتبطة بحساب الأبهر: rs57301765 ، rs4654975

مصادر إضافية:
مخاطر تكلس الشريان الأورطي
رواسب الكالسيوم
HDAC9

تحديث اسبوعي: 9 نوفمبر 2019