يحصل عملاء Nebula Genomics على إمكانية الوصول إلى مكتبة Nebula ، وهي مجموعة أسبوعية محدثة من التقارير الشخصية بناءً على أحدث الاكتشافات الجينية. إنه يُمكّن مستخدمينا من البقاء على اطلاع بأحدث الأبحاث في علم الوراثة البشرية ومعرفة كيفية تطبيقها عليهم. تضم مكتبة Nebula اليوم أكثر من 200 دراسة ارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) ويتم إضافة تقارير جديدة كل أسبوع. للوصول إلى مكتبة السديم الشخصية الخاصة بك ، تحتاج إلى شراء تسلسل الجينوم الكامل (أو تحميل بيانات الحمض النووي الموجودة للحصول على وصول جزئي). ومع ذلك ، فقد جعلنا محتوى مكتبة Nebula متاحًا للجمهور هنا لمساعدتك في اكتشاف التقارير التي تهمك.
عنوان الدراسة: متلازمة الضائقة التنفسية الحادة المرتبطة بالإنتان في الأفراد من أصل أوروبي: دراسة ارتباط الجينوم على نطاق واسع ملخص: اكتشاف متغير في جين FTL1 مرتبط بقابلية الإصابة بمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة التي يسببها الإنتان. نظرة عامة: يحدث الإنتان عندما …
متلازمة الضائقة التنفسية (Guillen-Guio ، 2020) اقرأ المزيد »
عنوان الدراسة: تكشف دراسة الارتباط على مستوى الجينوم عن بنية وراثية خاصة بالجنس لجاذبية الوجه ملخص: تحديد نوعين من المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بجاذبية الوجه. نظرة عامة: جاذبية الوجه هي سمة بشرية معقدة. على الرغم من أنه يُنسب عادةً إلى …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم مواقع متعددة مرتبطة بخطر الإصابة بسرطان المثانة ملخص: قد يرتبط السرطان بالجينات المرتبطة بطول التيلومير والالتهاب. وصف: يعد سرطان المثانة أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا في جميع أنحاء العالم. الرجال أكثر عرضة …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم لاضطراب ما بعد الصدمة جين مستقبلات ألفا اليتيم (RORA) المرتبط بالريتينويد كموقع خطر كبير ملخص: ترتبط المتغيرات في جين RORA باضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) وصف: يُعرَّف اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) …
عنوان الدراسة: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم 6p21 كموقع خطر جديد لاعتلال عضلة القلب التوسعي ملخص: قد يكون المتغير الجيني على الكروموسوم 6 مرتبطًا باعتلال عضلة القلب التوسعي. وصف: يمثل اعتلال عضلة القلب التوسعي ثلث حالات فشل القلب. يحدث …
عنوان الدراسة: تحديد مواقع القابلية الجديدة للإصابة بهشاشة العظام (ArcOGEN): دراسة الارتباط على مستوى الجينوم ملخص: قد يزيد المتغير الجيني في جين GNL3 من خطر الإصابة بهشاشة العظام. وصف: هشاشة العظام هي الشكل الأكثر شيوعًا لالتهاب المفاصل في جميع أنحاء …
عنوان الدراسة: دراسة الارتباط على مستوى الجينوم لمرض الشريان المحيطي في برنامج المليون المخضرم ملخص: يزداد خطر الإصابة بمرض الشريان المحيطي بسبب المتغيرات الجينية المرتبطة بمستويات كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة. وصف: مرض الشريان المحيطي (PAD) هو تضيق الشرايين في …
عنوان الدراسة: توقع الرجفان الأذيني باستخدام مجموعة من نقاط المخاطر الجينية وعوامل الخطر السريرية ملخص: توقع مخاطر الرجفان الأذيني باستخدام 5 متغيرات جينية. نظرة عامة: الرجفان الأذيني (AFib) هو عدم انتظام ضربات القلب أسرع بكثير من المعتاد. يحدث عندما تنبض …
عنوان الدراسة: تحدد تحليلات الارتباط على مستوى الجينوم لتحمل المخاطر والسلوكيات المحفوفة بالمخاطر في أكثر من مليون فرد مئات المواقع والتأثيرات الجينية المشتركة ملخص: حددت هذه الدراسة المئات من المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بالسلوك الخطير في الجينات ، والتي يتم …
عنوان الدراسة: ترتبط المتغيرات الشائعة في 11p13 مع القابلية للإصابة بالسل ملخص: قد ترتبط مقاومة مرض السل بمتغير جيني في جين WT1. وصف: السل مرض تسببه بكتيريا تؤثر عادة على الرئتين ، على الرغم من أنه يمكن أن يتلف أيضًا …
