تعاون جديد ورؤيتنا لمستقبل علم الجينوم

مشروع تجريبي مع EMD Serono

اليوم ، نحن متحمسون للإعلان عن أ بالتعاون مع EMD Serono ، الأعمال الصيدلانية الحيوية Merck KGaA ، دارمشتات ، ألمانيا ، في الولايات المتحدة وكندا . نحن نبدأ مشروعًا تجريبيًا يهدف إلى مساعدة EMD Serono على تعزيز جهودها البحثية من خلال دعم علماءها أثناء تطويرهم لأدوية جديدة محتملة ، وذلك باستخدام قاعدة بيانات Nebula الخاصة بالبيانات الجينومية مجهولة المصدر لفهم أسباب الأمراض بشكل أفضل.

يتمتع هذا التعاون بإمكانيات كبيرة في تسريع الاكتشاف العلمي وتطوير الأدوية لصالح المرضى. نحن نبحث حاليًا عن مرضى سرطان الرئة ونقدم تغطية مجانية عالية السلالة الجرثومية وتسلسل الجينوم الكامل للورم. الأهم من ذلك ، أننا سنمنح المرضى إمكانية الوصول الكامل إلى بياناتهم الجينية حتى يمكن استخدامها لاتخاذ خيارات علاجية أفضل. إذا كنت مهتمًا بهذه الدراسة ، من فضلك تسجيل الدخول وإكمال الاستبيان (غير ذلك سجل أولا ) التي ستحدد ما إذا كنت تستوفي شروط المشاركة.


نحو تسلسل الجينوم الشخصي المجاني

عندما أطلقنا Nebula Genomics العام الماضي ، أعلنا عن هدفنا جعل تسلسل الجينوم الشخصي مجانيًا . منذ ذلك الحين ، قدمنا تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية لمئات الأشخاص مجانًا. من أجل تقديم تسلسل مجاني لعدد أكبر من الأشخاص ، على وجه الخصوص ، تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة والتغطية العالية ، أنشأنا تعاونًا مع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية التي سترعى التسلسل في مقابل الوصول إلى البيانات الجينومية. تعاوننا مع EMD Serono هو أول عملية تحقق من نموذجنا للتسلسل المدعوم.

بينما تهتم شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بشكل خاص بالبيانات الجينومية لمرضى السرطان والأمراض النادرة ، نعتقد أنه يمكن أيضًا توفير التسلسل المدعوم للأفراد الأصحاء على ما يبدو. وقد تم إثبات ذلك بالفعل من خلال العديد من مبادرات علم الوراثة السكانية الكبيرة. على سبيل المثال ، يتم رعاية التسلسل الجاري حاليًا لنحو 500000 عينة تم جمعها بواسطة Biobank في المملكة المتحدة من قبل اتحاد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بما في ذلك Regeneron و AbbVie و Alnylam و AstraZeneca و Biogen و Pfizer. نعتقد أنه مع استمرار انخفاض تكلفة تسلسل الجينوم الكامل ، فإن التسلسل المدعوم لمجموعات كبيرة من الأفراد الأصحاء سيصبح شائعًا بشكل متزايد.

منصة عالمية للبحث الجيني

في Nebula Genomics ، نبني منصة تربط المرضى والمستهلكين بالباحثين وتحفز مشاركة البيانات من خلال ضمان التعويض العادل والشفافية والأمن. يمكن استخدام منصتنا ل الحصول على البيانات من أنواع مختلفة من الدراسات الجينية .

  • الدراسات القائمة على الملاحظة التي تهدف إلى فهم الارتباطات بين التباين الجيني والمرض في أعداد كبيرة من السكان (مثل UK Biobank و FinnGen و Genomics Medicine Ireland). عادة ما تكون هذه دراسات كبيرة جدًا تضم في الغالب الأفراد الذين يبدو أنهم يتمتعون بصحة جيدة.
  • دراسات قائمة على الملاحظة للمرضى الذين يعانون من حالات طبية معينة. هذه عادة دراسات جينية أصغر مع معايير إدراج ضيقة نسبيًا.
  • تسلسل المشاركين في التجارب السريرية والعودة أو النتائج. اليوم ، غالبًا ما يتم ترتيب المشاركين في التجارب السريرية أو التنميط الجيني. يمكن استخدام البيانات الجينومية التي تم إنشاؤها لتوجيه مسار التجربة السريرية الجارية أو للدراسات المستقبلية. هناك أيضًا اهتمام متزايد بإعادة البيانات والتقارير الجينية إلى المشاركين في التجارب السريرية.

يعتمد نجاح البحث على التوظيف الناجح والمشاركة المستمرة للمرضى. نعتقد أن هذا يتطلب منصة تضع المريض في المركز من خلال تمكينهم وتحفيزهم على المشاركة بنشاط أكبر. تحقيقا لهذه الغاية ، نمنح مستخدمينا أدوات لاستكشاف بياناتهم الجينية ، ونستخدم blockchain للسماح لهم بالتحكم في من يمكنه الوصول إليها ، ونضمن تعويضهم بشكل عادل عن المساهمة في البحث. نأمل من خلال القيام بذلك أن نتمكن من رفع مستوى مستخدمي منصتنا من مرضى إلى شركاء ، مما سيؤدي إلى المشاركة والاستفادة من البحوث الطبية الحيوية.

إشراك مجتمعات المرضى

منذ إطلاقنا العام الماضي ، عملنا على تطوير منصتنا من خلال تقديم خدمات الجينوم الشخصية للمستهلكين وكذلك من خلال إشراك مجتمعات المرضى المختلفة ومجموعات المناصرة. على سبيل المثال ، أنشأنا شراكة مع يلهم ، وهي شركة لديها شبكة اجتماعية للرعاية الصحية تضم أكثر من 1.5 مليون مريض ومقدم رعاية ، يمثلون أكثر من 3600 حالة طبية ، مثل سرطان الرئة والتليف الرئوي مجهول السبب والورم العصبي الليفي. يشارك العديد من أعضاء Inspire بنشاط في صحتهم ويسعون باستمرار للحصول على خيارات علاجية رائدة ، ويقومون بجمع وتبادل المعلومات من خلال المجتمع عبر الإنترنت. قال ريتشارد تساي ، نائب رئيس التسويق في إنسباير: “أكثر من 90٪ من 3400 مشارك في استطلاع إنسباير مهتمون بالمشاركة في الأبحاث التي تتضمن تسلسل الجينوم”. “يتماشى تعاوننا مع نيبولا بشكل جيد مع مهمتنا لتسريع التقدم الطبي من خلال ربط المرضى بالدراسات التي من شأنها تثقيفهم وتمكينهم.”

اتبعنا:
تويتر: تضمين التغريدة
موقع التواصل الاجتماعي الفيسبوك: علم جينوم السديم
انستغرام: تضمين التغريدة