Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
TÍTULO DEL ESTUDIO: Locus HLA de clase II y susceptibilidad a la podoconiosis RESUMEN: Identificación de una región genómica asociada con la susceptibilidad a desarrollar podoconiosis. VISIÓN GENERAL: La podoconiosis es una enfermedad de la que es posible que muchas …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Los análisis de asociación de todo el genoma identifican 39 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad diverticular RESUMEN: Identificación de 42 regiones genéticas asociadas a la enfermedad diverticular. VISIÓN GENERAL: El colon, también conocido como intestino …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El alelo derivado de una nueva variante intergénica en el cromosoma 11 se asocia con un índice de masa corporal más bajo y un fenotipo metabólico favorable en groenlandeses. RESUMEN: Identificación de una región nueva en el …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Arquitectura genética de las estructuras subcorticales del cerebro en 38.851 individuos RESUMEN: Identificación de 48 loci genéticos, incluidos 40 loci nuevos, asociados con el volumen subcortical del cerebro. VISIÓN GENERAL: El cerebro es un órgano complejo formado …
TÍTULO DEL ESTUDIO: HDAC9 está implicado en la calcificación aórtica aterosclerótica y afecta el fenotipo de las células del músculo liso vascular RESUMEN: Identificación de 2 variantes genéticas novedosas asociadas a la calcificación aórtica. VISIÓN GENERAL: La aorta es una …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma del tromboembolismo venoso identifica nuevos loci de riesgo y superposición genética con la enfermedad vascular arterial RESUMEN: Identificación de 22 nuevas variantes genéticas asociadas al tromboembolismo venoso. VISIÓN GENERAL: …
Informe de ADN de Nebula Genomics para el Alzheimer ¿El Alzheimer es genético? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su …
Enfermedad de Alzheimer (Wightman, 2021) – ¿Es el Alzheimer genético? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Información sobre la etiología de los ronquidos a partir de investigaciones observacionales y genéticas en el Biobanco del Reino Unido RESUMEN: Identificación de 42 regiones genéticas asociadas al ronquido. VISIÓN GENERAL: Los ronquidos pueden interrumpir su sueño …
Informe de ADN de Nebula Genomics para la demencia ¿La demencia es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. Para obtener su …
Enfermedad de Alzheimer (Deming, 2019): ¿la demencia es genética? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Los estudios de asociación de todo el genoma y de mapeo fino de HLA identifican los loci de riesgo y las vías genéticas subyacentes a la rinitis alérgica RESUMEN: Descubrimiento de 41 variantes genéticas de riesgo asociadas …
